①聚合反應(yīng)反應(yīng)式：物料名稱：4-甲基吡啶多聚甲醛4-羥乙基吡啶分子量：93.1330（n）123.13②脫水反應(yīng)反應(yīng)式：物料名稱：4-羥乙基吡啶4-乙烯基吡啶水分子量：123.13105.1318.0③副反應(yīng)：4-乙烯基吡啶在加熱條件下會發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成聚4-乙烯基吡啶，通過加入一定量的阻聚劑對叔丁基鄰苯二酚（TBC）抑制其發(fā)生聚合反應(yīng)。涉及的副反應(yīng)方程式為：反應(yīng)式：物料名稱：4-乙烯基吡啶聚4-乙烯基吡啶分子量：n105.13105.13n（1）4-羥乙基吡啶合成在合成釜中加入定量的4-甲基吡啶和多聚甲醛，在常壓和溫度105-110℃條件下進(jìn)行反應(yīng)45-70h，轉(zhuǎn)化率40-60%，合成粗品先進(jìn)入回收釜，開啟回收釜夾套蒸汽加熱，控制溫度在114-116℃下冷凝回收套用，生成的2-羥乙基吡啶去粗品釜，未反應(yīng)的2-甲基吡啶和多聚甲醛抽回縮合釜回收套用，直至反應(yīng)效率達(dá)到95%。2-羥乙基吡啶回收過程會揮發(fā)產(chǎn)生2-甲基吡啶和2-羥乙基吡啶，經(jīng)三級循環(huán)水冷凝和冷鹽水深度冷凝液化后儲存于尾氣回收罐，剩余不凝氣體經(jīng)活性炭吸附裝置處理（2）脫水反應(yīng)脫水釜中加入脫水劑NaOH、阻聚劑TBC及水，攪拌并逐漸升溫至180℃，滴加（4）-羥乙基吡啶，在脫水劑NaOH條件下，2-羥乙基吡啶脫水生成2-乙烯基吡啶和水，阻聚劑TBC防止（4）-羥乙基吡啶自聚反應(yīng)，脫水反應(yīng)效率按80%計算，釜液主要為2-乙烯基吡啶及2-羥乙基吡啶混合液，經(jīng)三級循環(huán)水冷凝和冷鹽水深度冷凝液化后去精餾釜。（3）精蒸釜液在精餾釜內(nèi)首先經(jīng)過100℃減壓蒸餾將廢水蒸餾出，再經(jīng)過117℃減壓蒸餾將2-羥乙基吡啶蒸出收集，最后經(jīng)過170℃減壓蒸餾2-乙烯基吡啶蒸出制得成品。粗品回收及產(chǎn)品接收過程中揮發(fā)物料經(jīng)三級循環(huán)水冷凝、冷鹽水深度冷凝后儲存于回收罐套用4、主要原材料消耗情況（4）-乙烯基吡啶生產(chǎn)原料為（4）-甲基吡啶、多聚甲醛、氫氧化鈉、對叔丁基鄰苯二酚（TBC）。表2.3-10項目主要原料用量情況表序號原料名稱年用量（t）純度工藝過程中作用12-甲基吡啶1300.0含量≥99.5%，水分≤0.5%反應(yīng)物24-甲基吡啶650.0含量≥99.5%，水分≤0.5%反應(yīng)物3多聚甲醛600.0含量≥99%，水分≤0.5%反應(yīng)物4氫氧化鈉300含量≥99.0%，水分≤1.0%脫水劑5對叔丁基鄰苯二酚150含量≥97.0%，水分≤3%阻聚劑6水450---溶劑當(dāng)前第1頁1 2 3