1.分離的結(jié)合V1V2的抗-HIV抗體，其中所述抗體包括重鏈和輕鏈，所述重鏈具有包含在SEQ ID NO：172的位置31-35處的氨基酸的CDR1、包含在SEQ ID NO：172的位置50-66處的氨基酸的CDR2和包含在SEQ ID NO：172的位置99-134處的氨基酸的CDR3，所述輕鏈具有包含在SEQ ID NO：173的位置23-35處的氨基酸的CDR1、包含在SEQ ID NO：173的位置51-57處的氨基酸的CDR2和包含在SEQ ID NO：173的位置90-101處的氨基酸的CDR3。
2.分離的結(jié)合V1V2的抗-HIV抗體，其中所述抗體包含：
(i)可變重鏈序列，其與SEQ ID NO 172的氨基酸序列具有至少95％序列同一性；和
(ii)可變輕鏈序列，其與SEQ ID NO 173的氨基酸序列具有至少95％序列同一性。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離的抗-HIV抗體，其中所述抗體以小于0.5μg/ml的IC50濃度中和自體HIV病毒CAP256.SU或以小于0.5μg/ml的IC50濃度中和異源HIV病毒ZM53.12。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的分離的抗-HIV抗體，其中所述抗體是Fab、Fab’、F(ab)’2、單鏈Fv(scFv)、Fv片段或線性抗體。
5.組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗-HIV抗體或其片段。
6.核酸分子，其編碼根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗-HIV抗體或其片段。
7.載體，其包含根據(jù)權(quán)利要求6所述的核酸分子。
8.細(xì)胞，其包含根據(jù)權(quán)利要求7所述的載體。
9.藥物組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗體或其片段、根據(jù)權(quán)利要求6所述的核酸分子、根據(jù)權(quán)利要求7所述的載體或根據(jù)權(quán)利要求8所述的細(xì)胞和藥用載體。
10.針對(duì)HIV感染或HIV相關(guān)疾病進(jìn)行免疫或治療HIV感染或HIV相關(guān)疾病的方法，所述方法包括給需要所述免疫或治療的受試者施用治療有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的HIV抗體或其片段、至少一種根據(jù)權(quán)利要求6所述的核酸分子、根據(jù)權(quán)利要求7所述的載體或根據(jù)權(quán)利要求8所述的細(xì)胞。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，所述方法還包括施用第二種治療劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述第二種治療劑是抗病毒劑。
13.疫苗，其包含特異性地結(jié)合根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗體的表位。
14.檢測(cè)根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗-HIV抗體或結(jié)合根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗-HIV抗體的抗原或表位在患者中的存在的方法，所述方法包括：從所述患者分離生物樣品，和針對(duì)所述抗-HIV抗體、結(jié)合所述抗-HIV抗體的抗原或表位或含有編碼所述抗體的DNA或mRNA中的至少一種的細(xì)胞的存在測(cè)定所述生物樣品。
15.試劑盒，其包含至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗體或其片段。