一般來說，軟化組合物包含分散在水溶液中的軟化劑。在US2013/0065813、US2008/0051309、US2004/0087470和US6020304中特別地描述陽離子軟化劑的使用。這些文獻(xiàn)還描述了增稠劑的使用，其目的是為了有利于在使用過程中定量給料，并滿足通常認(rèn)為組合物的效力與其黏度相關(guān)的消費(fèi)者。多種增稠劑可以用于增加包含陽離子軟化劑的織物軟化組合物的黏度。例如，可以使用天然來源的增稠劑(例如，明膠、淀粉、卡拉膠)，HEC型的或HMHEC型的(疏水改性的HEC)基于纖維素的天然增稠劑，其也被稱為纖維素醚、丙烯酸增稠劑或具有氨基甲酸酯鍵的增稠劑。例如，文獻(xiàn)US2009/0124533和US6020304描述了由聚烷撐二醇和具有疏水鏈末端的異氰酸酯化合物縮合得到的增稠劑的使用。更具體地說，文獻(xiàn)US2009/0124533描述了使用增稠劑，其為異氰酸酯化合物與聚烷撐二醇加成產(chǎn)物，該增稠劑在鏈末端具有飽和的、未乙氧基化的C14-C20烷基自由基。文獻(xiàn)US6020304部分描述了具有氨基甲酸酯鍵與未乙氧基化的線性或支化的C8-C24烷基或烯基鏈末端的增稠劑的使用。在本發(fā)明的情況下，增稠的聚氨酯或HEUR由三種成分縮合得到，即：聚烷撐二醇型化合物、多異氰酸酯和提供由疏水端基團(tuán)組成的烷基、芳基或烷芳基型締合的試劑。文獻(xiàn)US2009/0291876描述了包含陽離子軟化劑和黏度調(diào)節(jié)劑的含水洗滌處理組合物，該黏度調(diào)節(jié)劑是水溶性線性聚合物。在所述文獻(xiàn)中描述的特別地優(yōu)選的聚合物是在鏈末端具有由0至30個乙氧基單元和11至25個碳原子構(gòu)成的結(jié)構(gòu)的聚氨酯。如本專利申請的實(shí)驗(yàn)部分所證實(shí)的，發(fā)明人意識到，在該廣義定義中，某些聚氨酯對于增稠織物軟化組合物是更特別有效的。本發(fā)明的目的是織物軟化組合物，其包含陽離子織物軟化試劑和HEUR型增稠劑，其相比現(xiàn)有技術(shù)中描述的增稠劑提供更好的增稠效果。本發(fā)明的另一個目的是特定的增稠聚氨酯用于使含有陽離子織物軟化劑的軟化組合物增稠的用途。定義在本發(fā)明的描述中，術(shù)語“HEUR”是“疏水改性的乙氧基化的聚氨酯”的縮寫。在本發(fā)明的描述中，除非另有指明，所表述的百分比表示重量百分比，并且相對于所參考要素的總重量而表述。例如，當(dāng)表示為聚合物包含10％的單體或試劑時，應(yīng)理解為該聚合物相對于該聚合物總重量包含10重量％的該單體或試劑。在本發(fā)明的描述中，表述“至少一種”表示一種或更多種化合物(例如，一種或更多種式(I)化合物，一種或更多種多元醇，一種或更多種多異氰酸酯)，例如2種至5種化合物的混合物。術(shù)語“烷基”指線性或支化基團(tuán)CxH2x+1，其中x為1至30，優(yōu)選為10至30，或更優(yōu)選為12至28。術(shù)語“烯基”指線性或支化基團(tuán)CyH2y-1，其中y為1至30，優(yōu)選為10至30，或更優(yōu)選為12至28。如在本說明書和權(quán)利要求書中使用的，術(shù)語“包含”不排除其他要素。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語“由……構(gòu)成”視為術(shù)語“包含”的實(shí)施方式。為了本發(fā)明的目的，所描述和要求保護(hù)的范圍端點(diǎn)包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。因此，當(dāng)碳鏈R包含17至24個碳原子，例如包含17個碳原子的碳鏈R在本發(fā)明的范圍內(nèi)。發(fā)明詳述本發(fā)明的聚氨酯是特別適用于織物軟化組合物的增稠劑。HEUR增稠劑本發(fā)明的目的涉及屬于HEUR(疏水改性的乙氧基聚氨酯)類別的增稠劑。這是非離子締合的聚合物，其使織物軟化組合物增稠。本發(fā)明的增稠聚氨酯或HEUR由聚烷撐二醇型化合物、多異氰酸酯和提供締合性并由疏水端基構(gòu)成的試劑反應(yīng)得到。在本發(fā)明的情況下，術(shù)語“反應(yīng)”、“縮合”和“縮聚”等同使用。更具體地，在本發(fā)明的情況下，用于織物軟化組合物的增稠聚氨酯由以下成分縮合得到：a)至少一種式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，R是具有17至24個碳原子的線性或支化的碳鏈，其具有至少一個不飽和度，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由交替、嵌段或統(tǒng)計(jì)學(xué)分布的烷氧基單元形成的烷氧基鏈，該烷氧基單元選自乙氧基單元OE、丙氧基單元OP和丁氧基單元OB，且m、n和p各自獨(dú)立地表示0或1至10的整數(shù)，m、n和p的總和為0至10，b)至少一種多元醇，例如至少一種聚烷撐二醇，且c)至少一種多異氰酸酯。應(yīng)理解，這三種成分a)、b)和c)基本構(gòu)成了根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以任選地增加其他成分。這些聚氨酯特別適用于使織物軟化制劑增稠，尤其是包含陽離子織物軟化劑的制劑。在具體的方面，根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯包含作為成分a)的至少一種式(I)化合物。式(I)化合物由疏水部分組成，該疏水部分是飽和的或不飽和的、線性的或支化的具有17至24個碳原子的碳鏈。其還任選地由親水部分組成，該親水部分為具有最多10個烷氧基單元的聚烷氧基鏈。根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯可以包含幾種不同的式(I)化合物。事實(shí)上，本發(fā)明人意識到，基于與本發(fā)明申請領(lǐng)域相同的文獻(xiàn)US2009/0291876的教導(dǎo)，其描述了使用在鏈末端具有由0至30個乙氧基單元和11至25個碳原子組成的結(jié)構(gòu)的聚氨酯，在該廣義定義中可以選擇對于使織物軟化組合物增稠的更特別有效的某些聚氨酯。首先，該選擇在于疏水鏈更窄的長度范圍的選擇，即17至24個碳原子。還在于選擇由不超過10個烷氧基單元組成的聚烷氧基鏈的長度。根據(jù)一個實(shí)施方式，所述增稠聚氨酯由至少一種式(I)化合物縮合得到，其中R是具有17至24個碳原子、具有至少一個不飽和度的線性或支化的碳鏈。根據(jù)另一個實(shí)施方式，所述增稠聚氨酯由至少一種式(I)化合物縮合得到，其中R是飽和或不飽和的、線性或支化的碳鏈，其具有18至23個碳原子例如19至22個碳原子。在該實(shí)施方式中，R是飽和或不飽和的、線性或支化的碳鏈，其具有18、19、20、21、22或23個碳原子。根據(jù)該實(shí)施方式，R優(yōu)選為具有奇數(shù)個碳原子的碳鏈。根據(jù)另一個實(shí)施方式，所述增稠聚氨酯由至少一種式(I)化合物縮合得到，其中R是具有17至24個碳原子、有一個或更多個不飽和度的線性碳鏈。根據(jù)一個實(shí)施方式，所述增稠聚氨酯由至少一種式(I)化合物縮合得到，其中R是飽和的、具有17至24個碳原子的線性或支化的碳鏈。另外，全部這些實(shí)施方式可以結(jié)合在一起。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，在下式(I)中：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)m+n+p的總和＝0。根據(jù)該實(shí)施方式，式(I)化合物不包含聚烷氧基鏈。根據(jù)另一個實(shí)施方式，本發(fā)明的式(I)化合物包含由不超過10個烷氧基單元組成的聚烷氧基鏈。根據(jù)本發(fā)明的該實(shí)施方式，在下式(I)中：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)-m表示1至10的整數(shù)(非0)，-n和p各自獨(dú)立地表示0或1至9的整數(shù)，m、n和p的總和為1至10，例如等于1、5或10。根據(jù)本發(fā)明的另一個實(shí)施方式，在上式(I)中：-m和n各自獨(dú)立地表示0或1至10(非0)的整數(shù)，-p等于0，m、n和p的總和為1至10，例如等于1、5或10。根據(jù)又一個實(shí)施方式，在上式(I)中：-n和p等于0，-m表示1至10(非0)的整數(shù)，例如2至9或例如等于5。根據(jù)本實(shí)施方式，所述式(I)化合物的烷氧基鏈僅由乙氧基單元OE組成。根據(jù)本發(fā)明的另一個實(shí)施方式，所述增稠聚氨酯由至少一種式(I)化合物縮合得到，其中n和p等于0，m表示0至10的整數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的另一個實(shí)施方式，所述增稠聚氨酯由至少一種式(I)化合物縮合得到，其中n和p等于0，m表示0至6的整數(shù)。此外，聚氨酯包含作為組分b)的至少一種多元醇，其可以是聚烷撐二醇。術(shù)語“聚烷撐二醇”指衍生自烯烴氧化物的二元醇聚合物。例如，根據(jù)本發(fā)明的組分b)的聚烷撐二醇鏈包含部分乙烯氧基、部分丙烯氧基和/或部分丁烯氧基。例如，根據(jù)本發(fā)明的聚烷撐二醇鏈可以包含占主要比例的氧化乙烯結(jié)合占次要比例的氧化丙烯。烷撐二醇聚合物的具體實(shí)例包括：具有1000克/摩爾、4000克/摩爾、6000克/摩爾和10000克/摩爾的平均分子量的聚烷撐二醇；具有20重量％至80重量％的氧化乙烯百分比和20重量％至80重量％百分比的氧化丙烯的聚乙烯聚丙烯二醇。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，聚氨酯特別地由包含超過80重量％氧化乙烯的聚烷撐二醇縮合得到。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，聚氨酯尤其由為聚乙二醇的聚烷撐二醇縮合得到。例如，其可以是分子量2000克/摩爾至20000克/摩爾、例如在8000克/摩爾至15000克/摩爾(含端點(diǎn))的聚烷撐二醇。舉例來說，可以提及分子量為10000克/摩爾至12000克/摩爾(含端點(diǎn))或分子量為5000克/摩爾和7000克/摩爾(含端點(diǎn))的聚乙二醇(或PEG)。舉例來說，也可以提及具有超過180個OE單元，例如181個或更多個，或具有少于180個OE單元，例如179個或更少的聚乙二醇(或PEG)。根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯可以包含幾種不同的聚烷撐二醇。另外，聚氨酯包含作為成分c)的至少一種多異氰酸酯。術(shù)語“多異氰酸酯”指包含至少兩個異氰酸酯基官能團(tuán)–N＝C＝O的化合物。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，聚氨酯特別地由選自以下的多異氰酸酯縮合得到：甲苯二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯二聚物、甲苯二異氰酸酯三聚物、1,4-丁烷二異氰酸酯、1,6-己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、1,3-環(huán)己烷二異氰酸酯、1,4-環(huán)己烷二異氰酸酯、4,4'-二異氰酸酯二環(huán)己基甲烷、1-甲基-2,4-二異氰酸基環(huán)己烷、二苯亞甲基二異氰酸酯(MDI)例如2,2'-MDI、2,4'-MDI、4,4'-MDI或其混合物、二芐基二異氰酸酯、1-甲基-2,4-二異氰酸基環(huán)己烷和1-甲基-2,6-二異氰酸基環(huán)己烷的混合物、六亞甲基二異氰酸酯縮二脲、六亞甲基二異氰酸酯縮二脲二聚物、六烷撐二異氰酸酯縮二脲三聚物、2,2,4-三甲基六烷撐二異氰酸酯以及這些化合物中的至少兩種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，聚氨酯由為異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)的至少一種多異氰酸酯縮合得到。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，聚氨酯由至少一種選自上述除異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)之外的多異氰酸酯縮合得到。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，排除由以下成分縮合得到的用于織物軟化組合物的增稠聚氨酯：a)如上所述的醇類化合物，b)具有180個OE單元的聚乙二醇，和c)異佛爾酮二異氰酸酯。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，所述增稠聚氨酯由以下成分縮合得到：a)1重量％至29重量％的至少一種式(I)化合物，b)70重量％至98重量％的至少一種聚烷撐二醇，c)1重量％至29重量％的至少一種多異氰酸酯，和這些成分的質(zhì)量百分比之和等于100％。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述增稠聚氨酯由以下成分縮合得到:a)3重量％至10重量％的至少一種式(I)化合物，b)80重量％至94重量％的至少一種聚烷撐二醇，和c)3重量％至10重量％的至少一種多異氰酸酯，這些成分的質(zhì)量百分比之和等于100％。屬于HEUR型增稠劑家族的聚氨酯的制備對本領(lǐng)域技術(shù)人員是已知的，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以參考先前在本發(fā)明
背景技術(shù)：
：中的所引用文獻(xiàn)的教導(dǎo)。本發(fā)明的目的還涉及制備上述聚氨酯的方法，該方法由其多種成分縮合組成。配制HEUR增稠劑由上述至少三種成分反應(yīng)得到的、根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯可以是多種形態(tài)(固態(tài)或液態(tài))。鑒于聚氨酯混入給定制劑中或由于某些限制(可用的設(shè)備、要制備的體積)，配制者優(yōu)選粉末形式。然而，可以證明優(yōu)選使用液態(tài)形式的聚氨酯，以特別獲得在添加至含水體系時更好的分散性和更短的溶解時間。目前大多數(shù)市售的締合增稠劑是以液態(tài)形式售賣。因此，根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯也可以獨(dú)立于用于織物軟化的最終組合物而與其他成分或組分一起被配制或被共配制。特別地，根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯可以在水中配制。根據(jù)一個實(shí)施方式，根據(jù)本發(fā)明的所述含水制劑由以下成分組成：1)如上所述的1重量％至50重量％的根據(jù)本發(fā)明的至少一種聚氨酯，和2)50重量％至99重量％的水，這些成分的質(zhì)量百分比之和等于100％。根據(jù)另一個實(shí)施方式，根據(jù)本發(fā)明的所述含水制劑由以下成分組成：1)如上所述的2重量％至25重量％的根據(jù)本發(fā)明的至少一種聚氨酯，和2)75重量％至98重量％的水，這些成分的質(zhì)量百分比之和等于100％。在至少一種表面活性劑的存在下，根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯可以在水中共配制。該表面活性劑使得能夠以較低黏性的液體水溶液的形式配制增稠劑，其因此可以更容易地被配制者使用。因此，根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，所述含水制劑包含上述聚氨酯、水和表面活性劑。術(shù)語“表面活性劑”指由至少一個親水部分和至少一種疏水部分構(gòu)成的分子或聚合物。本發(fā)明情況下所使用的表面活性劑可以具有不同性質(zhì)，例如其可以是陰離子的或非離子的。該表面活性劑可以選自離子表面活性劑(在該情況下優(yōu)選陰離子的)和/或非離子的和/或混合表面活性劑(在同一分子中包含非離子和陰離子結(jié)構(gòu))的類別。優(yōu)選的表面活性劑由選自非離子表面活性劑類別的至少一種表面活性劑組成，任選地存在陰離子表面活性劑。在適用的陰離子表面活性劑中，可以提及源自其中烷基為C6至C12的線性、異構(gòu)、氧代、孿位、成環(huán)或芳香構(gòu)型的烷基醚硫酸鹽、或C12烷基硫酸鹽、烷基磷酸酯或二烷基磺基琥珀酸酯的鈉鹽、鋰鹽、鉀鹽、銨鹽或鎂鹽。陰離子表面活性劑優(yōu)選地與至少一種非離子表面活性劑合用。混合表面活性劑可提及的實(shí)例包括烷氧基烷基酚磺酸鹽。非離子表面活性劑可以單獨(dú)使用或與陰離子表面活性劑結(jié)合使用。作為適合使用的非離子表面活性劑的優(yōu)選實(shí)例，可提及：乙氧基化的C4-C18醇(2至15個OE)、乙氧基化的C4-C18Guerbet醇(2至40個OE)、乙氧基化的C10-C18單支化的醇(2至40個OE)、C18山梨醇酯、乙氧基化的山梨醇酯(2至20個OE單元)、乙氧基化的C4-C18酸(少于15個OE)、乙氧基化的蓖麻油(30至40個OE)、乙氧基化的氫化蓖麻油(7至60個OE)、酯例如甘油棕櫚酸酯、硬脂酸甘油酯、單硬脂酸乙二醇酯、二乙二醇硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯、聚乙二醇200硬脂酸酯和乙氧基化的C18酯(2至15個OE)。疏水鏈可以對應(yīng)于線性、異構(gòu)、氧代、成環(huán)或芳香結(jié)構(gòu)。根據(jù)一個實(shí)施方式，本發(fā)明的聚氨酯在至少一種非離子表面活性劑存在下配制，任選地與至少一種陰離子表面活性劑結(jié)合，其總重量含量為5重量％至30重量％，例如8重量％至20重量％或10重量％至17重量％。在該情況下，兩種表面活性劑的重量比可以是例如25/75至75/25。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，本發(fā)明的聚氨酯在超過兩種表面活性劑如三種或四種表面活性劑的存在下配制。根據(jù)一個實(shí)施方式，根據(jù)本發(fā)明的所述含水制劑由以下成分組成：1)如上所述的2重量％至50重量％，優(yōu)選在5重量％至30重量％的根據(jù)本發(fā)明的至少一種聚氨酯，2)5重量％至40重量％，優(yōu)選8重量％至30重量％的至少一種表面活性劑，3)10重量％至93重量％，優(yōu)選40重量％至85重量％的水，這些成分的質(zhì)量百分比之和等于100％。根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯可以在水溶性溶劑中配制。添加有機(jī)共溶劑的主要原因是為了降低該聚氨酯在水中的黏度以便于處理。例如，用一種或更多種極性溶劑配制聚氨酯，該極性溶劑尤其選自水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、丙酮、四氫呋喃或其混合物。水溶性有機(jī)溶劑的具體實(shí)例是二乙二醇一丁醚(也稱為ButylCarbitolTM)或乙二醇一丁醚或丙二醇一丁醚。在聚氨酯混入織物軟化組合物之前，其黏度優(yōu)選為在25℃和100rpm下低于10000mPa，以使其在室溫下更容易從儲存容器中傾倒，并更快混入待增稠的組合物中。被選作這種市售組合物的水溶性溶劑至今為止僅為有機(jī)溶劑。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，HEUR增稠劑制劑也包含選自殺生物劑、pH調(diào)節(jié)劑、消泡劑、包囊劑或其混合物中的至少一種添加劑。術(shù)語“殺生物劑”指旨在通過化學(xué)或生物作用來消滅、驅(qū)除有害生物或使有害生物無害以防止其作用或者以任何其他方式與其對抗的化學(xué)物質(zhì)。術(shù)語“pH調(diào)節(jié)劑”指可以顯著改變制劑pH的試劑。pH調(diào)節(jié)劑可以提高pH，這是對于堿例如氫氧化鈉的情況。或者，pH調(diào)節(jié)劑可以降低pH，這是對于酸的情況。舉例來說，利用具有一價(jià)中和官能團(tuán)和/或二價(jià)或多價(jià)中和官能團(tuán)的一種或更多種中和試劑，例如：-對于一價(jià)官能團(tuán)，為選自堿性陽離子的那些，特別是鈉、鉀、鋰、銨、或脂肪族伯胺、脂肪族仲胺、或脂肪族叔胺和/或環(huán)胺，例如，十八胺、乙醇胺(單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺)、單乙胺和二乙胺、環(huán)己胺、甲基環(huán)己胺，-對于二價(jià)/多價(jià)官能團(tuán)，為選自二價(jià)堿土金屬陽離子的那些，特別是鎂、鈣、鋅，以及三價(jià)陽離子特別包括鋁、或某些更高價(jià)陽離子。術(shù)語“消泡劑”指旨在破壞均相或多相液體介質(zhì)內(nèi)(或在其表面上)的氣泡或阻止其形成的物質(zhì)或制劑。術(shù)語“包囊劑”指構(gòu)造疏水環(huán)境例如溶解籠的試劑。作為包囊劑特別提及的是環(huán)糊精。根據(jù)一個實(shí)施方式，根據(jù)本發(fā)明的所述含水制劑由以下成分組成：1)如上所述的2重量％至50重量％，優(yōu)選5重量％至30重量％的根據(jù)本發(fā)明的至少一種聚氨酯，2)5重量％至40重量％，優(yōu)選8重量％至30重量％的至少一種表面活性劑，3)10重量％至93重量％，優(yōu)選40重量％至85重量％的水，4)0重量％至5重量％，優(yōu)選0.5重量％至4重量％的至少一種其他添加劑，該添加劑選自殺生物劑、pH調(diào)節(jié)劑、消泡劑、包囊劑及其混合物，這些成分的質(zhì)量百分比之和等于100％?？椢镘浕M合物如上所述，本發(fā)明還涉及包含根據(jù)本發(fā)明的增稠聚氨酯和陽離子織物軟化劑的織物軟化組合物。具有軟化性質(zhì)的陽離子試劑分散在含水組合物中。例如，這種織物軟化組合物旨在用于洗滌或洗燙過程的漂洗循環(huán)。根據(jù)本發(fā)明的軟化組合物中增稠劑的使用使得能夠有利于在使用期間的定量給料。另外，消費(fèi)者通常認(rèn)為組合物效力與其黏度相關(guān)。因此，根據(jù)本發(fā)明的軟化組合物包含增稠劑在商業(yè)上是有利的。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，如用BrookfieldRVT黏度計(jì)在25℃的溫度下、20rpm的轉(zhuǎn)速下、并在25℃非攪拌燒瓶中儲存24小時之后所測量的，所述織物軟化組合物的黏度大于300mPa.s，例如大于400mPa.s或500mPa.s。本發(fā)明還涉及織物軟化組合物，其在使用時容易分散在水中，尤其是在配有自動分散機(jī)構(gòu)的洗滌器中。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，織物軟化組合物具有隨時間穩(wěn)定的厚度/黏度，該時間為至少7天，優(yōu)選至少14天。術(shù)語“穩(wěn)定的”指在儲存7天之后(儲存溫度：25℃)，優(yōu)選在非攪拌燒瓶中儲存14天之后，在25℃的溫度、在20rpm的轉(zhuǎn)速下用BrookfieldRVT黏度計(jì)所測量的黏度為至少等于根據(jù)相同流程在25℃的溫度下、非攪拌燒瓶中儲存24小時之后所測得的黏度的50％。因此，根據(jù)該實(shí)施方式，織物軟化組合物包含：-陽離子織物軟化劑，-由以下成分縮合得到的增稠聚氨酯：a)至少一種式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，R是具有17至24個碳原子的飽和或不飽和、線性或支化的碳鏈，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由交替、嵌段或統(tǒng)計(jì)學(xué)分布的烷氧基單元構(gòu)成的烷氧基鏈，該烷氧基單元選自乙氧基單元OE、丙氧基單元OP和丁氧基單元OBm、n和p各自獨(dú)立地表示0或1至10的整數(shù)，m、n和p的總和為0至10，b)至少一種多元醇，例如至少一種聚烷撐二醇，c)至少一種多異氰酸酯，該增稠聚氨酯具有的流變模式使得：-如在非攪拌燒瓶中儲存24小時(25℃下)之后，用BrookfieldRVT黏度計(jì)在25℃的溫度下、在20rpm的轉(zhuǎn)速下所測量的，其黏度μ1大于300mPa，例如大于400mPa或500mPa，-如在非攪拌燒瓶中儲存7天(25℃下)之后例如儲存14天之后，用BrookfieldRVT黏度計(jì)在25℃的溫度下、在20rpm的轉(zhuǎn)速下所測量的，其黏度μ2大于μ1值的50％，例如大于μ1值的60％或70％。選擇陽離子織物軟化劑以在洗滌之后的漂洗中，使經(jīng)處理的織物柔順和溶脹。其還能夠提供抗靜電性質(zhì)。不期望受以下理論約束地，關(guān)于陽離子織物軟化劑的作用機(jī)理，可能的是脂肪鏈通過陽離子單元與織物表面連接使其潤滑，并使其能夠彼此相對移動，因而減少了與未處理的洗滌相關(guān)的頑固壓痕。根據(jù)本發(fā)明，特別地，陽離子織物軟化劑可以為包含陽離子氮原子N+、至少一種脂肪鏈如4至36個原子的碳鏈和至少一種酯官能團(tuán)的化合物。脂肪鏈可以包含不是碳原子的原子。例如，其可以包含硅原子Si。陽離子氮原子N+可以經(jīng)由酯官能團(tuán)與脂肪鏈相連，例如經(jīng)由：-–(CH2)n–O–C(＝O)–鏈，其中n為0至5，和/或-＝C(–O–C(＝O)–(CH2)n–CH3)2鏈，其中n為4至36個碳原子。例如，其可以是"酯基季銨鹽"(EQ)型的化合物。含酯的多種季銨化合物可以用于本發(fā)明的情況下，包括三酯基季銨鹽化合物(TEQ)和二酯基季銨鹽化合物(DEQ)。這些化合物也可以包含單酯基(I)、二酯基(II)和三酯基(III)成分的混合物。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方式，所述陽離子織物軟化劑是三酯基季銨鹽化合物(TEQ)和/或二酯基季銨鹽化合物(DEQ)。酯基季銨鹽型化合物是可商購的。其有時已知等同于陽離子表面活性劑。根據(jù)之前給出的定義，根據(jù)本發(fā)明的酯基季銨鹽型化合物可以由例如烷基或烯基取代的兩個或三個酯自由基構(gòu)成。例如，以非限制性方式從以下產(chǎn)品列表中選擇陽離子織物軟化劑：-甲基雙[乙基(牛脂酸)]-2-羥乙基銨甲基硫酸鹽(RewoquatTMWE18,RewoquatTMWE15、RewoquatTMWE38，Evonik公司)，來源：動物油脂，-二棕櫚羧乙基羥乙基甲基銨甲基硫酸鹽(RewoquatTMWEHV，Evonik公司)，來源：棕櫚油，-N,N’-二(烷基羧乙基)-N-羥乙基-N-甲基銨甲基硫酸鹽(RewoquatTMWE45，Evonik公司)，-C10至20和C16至18不飽和脂肪酸、單酯、二酯和三酯(HisofterTMHK9061、HisofterTMMEQ710、HisofterTMNEQ70，OhsungChem公司)，-商品StepantexTMDC90(Stepan公司)，來源：菜籽油，-C16至18和C18不飽和脂肪酸(StepantexTMGA90、StepantexPA88E、StepantexTMSP90，Stepan公司)，來源：部分氫化的棕櫚油，-商品StepantexTMVA或StepantexTMVL90A(Stepan公司)，來源：部分氫化的牛脂，-甲基雙[乙基(牛油酸)]-2-羥乙基銨甲基硫酸鹽(StepantexTMVK90、StepantexTMVT90，Stepan公司)，來源：部分氫化的牛脂，-C16-18和C18不飽和脂肪酸(StepantexTMVL85G、StepantexTMVL88E，Stepan公司)，來源：部分氫化的棕櫚油，-商品StepantexTMVR90(Stepan公司)，來源：牛脂，-二(牛脂酰胺基乙基)羥乙基甲基銨甲基硫酸鹽(IncrosoftTMT90，Croda公司)，來源：牛脂，-二(油烯基-羧乙基)甲基銨甲基硫酸鹽或羥乙基甲基銨甲基硫酸鹽(IncrosoftTMTSO90，Croda公司)，-C16-C18二烷基氯化物，季銨氯化二甲酯(ArmosoftTMDEQ，Akzo公司)，來源：牛脂，-N,N-二(芥花酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化銨(AdogenTMCDMC，Degussa公司)，來源：芥花油，-牛脂?；一u乙基羥乙基銨甲基硫酸鹽和二牛脂?；一u乙基銨甲基硫酸鹽(BritesoftTMEQ90，Chemelco公司)，-商品TetranylL1/90STM或TetranylTMAT1(Kao公司)，來源：動物油脂，-羥乙基銨甲基硫酸鹽(TetranylTMCO40和TetranylTMAO-1，Kao)，-商品TetranylL6/90TM(Kao公司)，來源：棕櫚油，-羥乙基甲基銨甲基硫酸鹽(ElotantTMEQ200E、ElotantTMEQ100，LGHousehold公司)，-商品ElotantTMEQ400或ElotantTMEQ500(LGHousehold公司)，-商品ArquatTM2HT-75(Akzo公司)。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，含水組合物還包含至少一種添加劑，其選自香料、殺生物劑、pH調(diào)節(jié)劑、消泡劑、著色劑、抗靜電劑、乳濁劑、漂白劑(例如過酸)、酶促劑和光亮劑。根據(jù)本發(fā)明的含水組合物可以包含至少兩種或更多種這些添加劑的混合物。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，含水組合物包含0.02重量％至5重量％的所述聚氨酯活性成分。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，含水組合物包含0.05重量％至2重量％的所述聚氨酯活性成分。術(shù)語“活性成分重量”指獨(dú)立于組合物其他成分的根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯干重。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，含水組合物包含1重量％至30重量％，優(yōu)選2重量％至12重量％或2.5干重％至10干重％的陽離子織物軟化劑。制備軟化組合物的方法根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的標(biāo)準(zhǔn)方法制備軟化組合物。在室溫下，陽離子織物軟化劑一般是固態(tài)，因此，在將其混入含水組合物之前需要將其融化。因此，加熱該試劑到至少高于其融點(diǎn)的溫度。根據(jù)一個實(shí)施方式，在陽離子織物軟化劑混入制劑其余部分之前，將其加熱至45℃至70℃的溫度，例如50℃至65℃。根據(jù)制備軟化組合物的方法的一個實(shí)施方式，陽離子織物軟化劑以熔融狀態(tài)的液體形式混入預(yù)熱到至少高于陽離子織物軟化劑融點(diǎn)溫度的大量水中，例如軟化水。因此，根據(jù)制備軟化組合物的方法的該實(shí)施方式，所述大量的水，如軟化水，被加熱到45℃以上的溫度，例如50℃以上，例如加熱到70℃±2℃。在所述大量水中混入以熔融狀態(tài)液體形式的陽離子織物軟化劑優(yōu)選在攪拌下實(shí)施。在將織物軟化劑混入給定量的水中之后，使該溶液冷卻至低于陽離子織物軟化劑融點(diǎn)的溫度。根據(jù)一個實(shí)施方式，使該溶液冷卻到低于40℃的溫度，例如低于35℃，如30℃±2℃的溫度。如果需要的話，然后加入選自香料、殺生物劑、pH調(diào)節(jié)劑、消泡劑、著色劑、抗靜電劑、乳濁劑、漂白劑(例如過酸)、酶促劑和任選的光亮劑的添加劑。最后，加入如前述的根據(jù)本發(fā)明的增稠聚氨酯?？梢栽跀嚢柘禄蚴褂媚軌蚴沟盟鼍郯滨ゾ鶆蚧烊胫苿┲械娜魏畏椒▽?shí)施聚氨酯的添加。用途根據(jù)本發(fā)明的一個方面，由以下成分縮合得到的所述增稠聚氨酯用于使含有陽離子織物軟化劑的軟化組合物增稠：a)至少一種式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，R是具有17至24個碳原子的飽和或不飽和、線性或支化的碳鏈，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由交替、嵌段或統(tǒng)計(jì)學(xué)分布的烷氧基單元形成的烷氧基鏈，該烷氧基單元選自乙氧基單元OE、丙氧基單元OP和丁氧基單元OBm、n和p各自獨(dú)立地表示0或1至10的整數(shù)，m、n和p的總和為0至10，b)至少一種多元醇，例如至少一種聚烷撐二醇，c)至少一種多異氰酸酯。所述聚氨酯尤其可以用于將織物軟化組合物增稠至大于300mPa.s，例如大于400mPa.s或500mPa.s的黏度μ1，該黏度是如在非攪拌燒瓶中25℃下儲存24小時之后，用BrookfieldRVT黏度計(jì)在25℃的溫度下、20rpm的轉(zhuǎn)速下所測量的。織物軟化組合物的黏度取決于聚氨酯增稠劑的濃度。配制者知道如何調(diào)整該濃度以獲得期待的黏度。相比現(xiàn)有技術(shù)的聚氨酯增稠劑，根據(jù)本發(fā)明的增稠劑能夠使得在同等劑量下獲得顯著改進(jìn)的增稠效果。所述聚氨酯尤其用于將織物軟化組合物增稠至：-如上所述的黏度μ1，-如在非攪拌燒瓶中儲存7天之后，例如儲存14天之后，用BrookfieldRVT黏度計(jì)在25℃的溫度下、在20rpm的轉(zhuǎn)速下所測量的，黏度μ2大于μ1值的50％，例如大于μ1值的60％或70％。其后的實(shí)施例使得本發(fā)明能夠被更好的理解，而并非限定其范圍。實(shí)施例在25℃溫度下的非攪拌燒瓶中儲存24小時之后，在25℃的溫度下在用合適轉(zhuǎn)子以20rpm(實(shí)施例1)或10rpm(實(shí)施例2)轉(zhuǎn)速下用BrookfieldRVT黏度計(jì)測量織物軟化組合物的Brookfield黏度。在旋轉(zhuǎn)1分鐘后讀取讀數(shù)。獲得記為μBk20(mPa.s)的Brookfield黏度測量值。還測量了在T＝第7天和T＝第14天的Brookfield黏度。實(shí)施例1該實(shí)施例示出了在織物軟化組合物中根據(jù)本發(fā)明的增稠聚氨酯的用途，該織物軟化組合物包含酯基季銨鹽型陽離子試劑。全部原料均是可商購的。制備織物軟化組合物的方法在60℃下使來自Stepan公司的55.6g酯基季銨鹽陽離子試劑StepantexTMVT90(90％)融化。將944.4g軟化水加熱至70℃。攪拌水，并將陽離子試劑倒入熱水中。在持續(xù)攪拌下使得該混合物冷卻至30℃。添加5g香料和具有1％固體含量的0.7g紫色染料試劑(INCI名稱：顏料紫色23)，本實(shí)施例中的香料是薰衣草(Lavendulaburnatii)精油。獲得1005.5g的軟化基質(zhì)，向其中加入待測試的增稠劑。更具體地，使用式(I)化合物，使用根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯(測試1-4至1-7)。并行地，該實(shí)施例也示出了本發(fā)明之外的聚氨酯(測試1-1、1-2、1-3和1-8)。測試1-1(本發(fā)明之外)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-20.1重量％的式：2-己基-2-癸基-(OE)25–OH(16個碳原子，支化鏈)的醇，-74.9重量％的PEG10000，和-5.0重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-2(本發(fā)明之外)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-26.1重量％的下式的醇：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝36，n＝0且p＝0，-R是含有20個碳原子的支化的C20:0鏈，-69.3重量％的PEG10000，-4.6重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-3(本發(fā)明之外)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-4.4重量％的下式的醇：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝0，n＝0且p＝0，-R是含有12個碳原子的線性的C12:0鏈，-90.4重量％的PEG10000，-5.2重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-4(根據(jù)本發(fā)明)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-4.7重量的％含有18個碳原子、具有不飽和度的非乙氧基化的線性C18:1油烯基醇，-88.6重量％的PEG10000，-6.7重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-5(根據(jù)本發(fā)明)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-8.4重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝5，n＝0且p＝0，-R是含有18個碳原子、具有不飽和度的線性C18:1鏈，-85.2重量％的PEG10000，-6.4重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-6(根據(jù)本發(fā)明)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-11.6重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝10，n＝0且p＝0，-R是含有18個碳原子、具有不飽和度的線性C18:1鏈，-82.2重量％的PEG10000，-6.2重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-7(根據(jù)本發(fā)明)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-6.2重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝2，n＝0且p＝0，-R是含有18個碳原子、具有不飽和度的線性C18:1鏈，-87.2重量％的PEG10000，-6.6重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。測試1-8(本發(fā)明之外)由兩種不同的式(I)醇縮合得到示出的聚氨酯。更具體地，所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-8.9重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝23，n＝0且p＝0，-R是含有12個碳原子的線性的C12:0鏈，-11.6重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝25，n＝0且p＝0，-R是含有32個碳原子的支化C32:0鏈，-73.9重量％的PEG10000，-5.6重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。在表面活性劑D8的存在下，在水中配制該聚氨酯。PU/表面活性劑/水的比例是17.5/9.5/73。接下來，將其以下表1中所示的質(zhì)量比例加入到織物軟化組合物。全部結(jié)果列于表1中。對于每個測試，根據(jù)上述方法確定室溫下，T＝24小時、T＝7天和T＝14天下的黏度μBk20。測試1-11-21-31-41-51-61-71-8OINVOINVOINVINVINVINVINVOINV軟化組合物重量(g)：100100100100100100100100待測試的pU增稠劑重量(g)：0.3070.3080.3070.3060.3050.3090.3090.308在T＝24小時的μBk20(mPa.s)-μ1125245170650765635695205在T＝7天的μBk20(mPa.s)-μ270135105610650435620190在T＝7天的μ2/μ1(％)565562948568.589.292.7在T＝14天的μBk20(mPa.s)-μ260115595570320550在T＝14天的μ2/μ1(％)484791.574.550.479.1表1OINV：本發(fā)明之外INV：本發(fā)明發(fā)現(xiàn)相比測試1-1至1-3和1-8(本發(fā)明之外)的增稠聚氨酯，在制劑中使用根據(jù)測試1-4至1-7(根據(jù)本發(fā)明)的增稠聚氨酯顯著改善增稠效果。另外，根據(jù)本發(fā)明的增稠聚氨酯能夠?qū)崿F(xiàn)7天和14天的穩(wěn)定增稠：對于使用對應(yīng)于本發(fā)明條件的增稠聚氨酯的全部測試，μ2/μ1(％)比例大于50％，而對于本發(fā)明之外的情況并非這樣。此外，發(fā)現(xiàn)在制劑中使用根據(jù)測試1-4、1-5和1-7的增稠聚氨酯有更好的增稠作用，以及使用測試1-4的增稠聚氨酯的超常穩(wěn)定性。實(shí)施例2該實(shí)施例示出了在織物軟化組合物中根據(jù)本發(fā)明的增稠聚氨酯的用途，該織物軟化組合物包含季銨鹽型陽離子試劑。全部原料均是可商購的。制備織物軟化組合物的方法在60℃下使Akzo公司的50g陽離子試劑ArquatTM2HT-75(75％)融化。將950g軟化水加熱至70℃。攪拌水，并將陽離子試劑傾倒至熱水中。在持續(xù)攪拌下使得該混合物冷卻至30℃。獲得1000g軟化組合物，將其加入待測試的增稠劑中。測試2-1(根據(jù)本發(fā)明)所述聚氨酯由以相對于聚氨酯總重量的重量％表述的以下成分縮合得到：-4.7重量的％含有18個碳原子、具有不飽和度的非乙氧基化的線性C18:1油烯基醇，-88.6重量％的PEG10000，-6.7重量％的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。在表面活性劑D8的存在下，在水中配制該聚氨酯。PU/表面活性劑/水的比例是17.5/9.5/73。接下來，以下面表2中所示的重量比例將其加入到織物軟化組合物。全部結(jié)果列于表2中。根據(jù)上述方法在室溫下測定在T＝0、添加聚氨酯之前、T＝24小時和T＝7天下的黏度μBk10。測試2-1本發(fā)明軟化組合物重量(g)：100添加pU之前的μBk10(mPa.s)1510待測試的pU增稠劑重量(g)：0.302在T＝24小時的μBk10(mPa.s)-μ14450在T＝7天下的μBk10(mPa.s)-μ23600在T＝7天的μ2/μ1(％)80.9表2當(dāng)前第1頁1 2 3