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      兩組分聚氨酯粘合劑組合物的制作方法

      文檔序號:11632304閱讀:336來源:國知局

      本公開總體上涉及聚氨酯粘合劑組合物,更具體地,涉及兩組分可固化和固化的聚氨酯粘合劑組合物的領域。本公開的粘合劑組合物特別適用于制造夾心板。本公開還涉及制造夾心板的方法和使用此類聚氨酯粘合劑組合物的方法。



      背景技術:

      夾心板在工業(yè)中,尤其在建筑和運輸工業(yè)中是為人們所熟知的。夾心板是由不同材料的交替物體構成的層合結構。通常,夾心板包括夾在外部結構片材之間的芯結構。由于制造夾心板中所使用的材料的活動性,因此需要有效的粘結溶液。

      在這種情況下,兩組分環(huán)氧樹脂粘合劑已經(jīng)廣泛用作用于制造夾心板的粘結溶液。然而,由于其反應性,環(huán)氧樹脂粘合劑通常需要高固化溫度和/或長壓制時間,這在工業(yè)生產(chǎn)過程中是不期望的。使用聚氨酯粘合劑,特別是,使用兩組分氨基甲酸酯粘合劑的替代性粘結溶液已被使用并且已知在環(huán)境溫度下,在不利的固化時間下提供延長的適用期(potlife)的優(yōu)點。為了促進固化,這些系統(tǒng)通常需要催化劑,通常為有機金屬化合物,例如像基于有機錫化合物或有機鉍化合物的催化劑;或胺或胺類化合物的催化劑。然而不幸的是,這些催化劑所允許的較快固化或轉化通常伴隨適用期縮短。

      制造夾心板的工業(yè)過程通常需要提供長開放時間和最小壓制時間,同時提供可接受的固化時間的粘合劑組合物。聲稱提供長開放時間和快速的“即期”固化的基于聚氨酯的粘合劑在wo95/08579a1(schoener等人)和在us2012/0301729a1(schmider等人)中有所描述。然而,所公開的系統(tǒng)需要使用復雜的催化和/或固化系統(tǒng),這進而將導致成本低效和復雜的生產(chǎn)過程。一些系統(tǒng)還使用公認有害的材料,諸如基于錫或鉍的化合物,從而需要嚴格的clp分類。

      在不爭論與本領域中已知的粘合劑溶液相關聯(lián)的技術優(yōu)點的情況下,仍然存在對于提供長開放時間和低毒性的穩(wěn)定且節(jié)省成本的粘合劑組合物的需要。根據(jù)以下描述,本公開的粘合劑組合物和方法的其它優(yōu)點將是顯而易見的。



      技術實現(xiàn)要素:

      根據(jù)一個方面,本公開涉及可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物,其包含:

      a)包含至少一種多元醇的第一組分c1;

      b)包含至少一種異氰酸酯的第二組分c2;

      c)聚氨酯催化劑體系,該聚氨酯催化劑體系包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺;以及

      d)任選地,顆粒填料材料。

      在另一個方面,本公開涉及制造夾心板的方法,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板,其中該方法包括使用如上所述的可固化組合物的步驟。

      根據(jù)另一個方面,本公開涉及夾心板,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板,并且該夾心板還包括使第一結構板粘結到芯層的一側并且使第二結構板粘結到芯層的另一側的固化組合物,其中固化組合物通過以下獲得:將如上所述的可固化組合物的第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合,接著在高于聚氨酯催化劑體系的活化溫度下加熱可固化組合物。

      在另一個方面,本公開涉及如上所述的可固化組合物用于制造夾芯板的用途,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板。

      具體實施方式

      根據(jù)第一方面,本公開涉及可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物,其包含:

      a)包含至少一種多元醇的第一組分c1;

      b)包含至少一種異氰酸酯的第二組分c2;

      c)聚氨酯催化劑體系,該聚氨酯催化劑體系包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺;以及

      d)任選地,顆粒填料材料。

      在本公開的上下文中,已經(jīng)意外地發(fā)現(xiàn),如上所述的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物,具體地,包含聚氨酯催化劑體系的組合物提供關于開放時間的極佳特性和性能,該聚氨酯催化劑體系包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺。根據(jù)本公開的聚氨酯粘合劑組合物可達到超過20分鐘的開放時間,同時維持極佳的固化時間特性,尤其在用于制造夾心板時。開放時間在夾心板制造領域中是熟知的參數(shù),并且是指粘合劑施加之后重新定位仍然是可以的最大時間。在本公開的上下文中,開放時間根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法測量。

      此外,如本文所述的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑在儲存下提供令人驚訝地良好的儲存壽命,因為它們通常具備多于9個月的儲存壽命。

      根據(jù)本公開的聚氨酯粘合劑組合物的特征還在于就壓制時間而言極佳的特性和性能。因為本文所使用的聚氨酯催化劑體系不包含任何有機金屬化合物,例如像有機錫化合物或有機鉍化合物,所以本公開的粘合劑組合物的特征在于低毒性。

      由此,根據(jù)本公開的聚氨酯粘合劑組合物敏感粘合劑尤其適用于制造夾心板,因為它們提供用于制造涉及各種芯層和結構片材材料的廣泛種類的夾心板的穩(wěn)定、節(jié)省成本、便利且通用的粘結溶液。

      用于本文的第一組分c1包含多元醇。本領域中通常已知的任何多元醇可在本公開的上下文中使用。由此,用于本文的多元醇沒有具體限制。按照本具體實施方式,本領域的技術人員將容易識別用于本文的合適的多元醇。用于本文的示例性多元醇在us2012/0301729a1(schmider等人)中有所描述,該專利的內(nèi)容在此以引用的方式全部引入。示例性多元醇包括但不限于脂族多元醇、芳族多元醇以及它們的任何組合。用于本文的多元醇可以是二醇、三醇或四醇。合適的芳族多元醇包括包含雙酚a或雙酚f部分的那些芳族多元醇。

      根據(jù)一個具體方面,用于本文的多元醇選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇以及它們?nèi)魏谓M合或混合物組成的組。根據(jù)可固化的聚氨酯粘合劑組合物的一個有利方面,第一組分c1包含聚醚多元醇和聚酯多元醇。

      在一個典型方面,基于組分c1的總重量,組分c1中的多元醇的總量小于60重量%、小于50重量%、小于40重量%或甚至小于30重量%。根據(jù)一個示例性方面,基于組分c1的總重量,組分c1中的多元醇的總量占10重量%和60重量%之間、15重量%和50重量%之間、15重量%和45重量%之間、20重量%和40重量%之間、20重量%和35重量%之間、或甚至20重量%和30重量%之間。

      用于本文的第二組分c2包含異氰酸酯。本領域中通常已知的任何異氰酸酯可在本公開的上下文中使用。由此,用于本文的異氰酸酯沒有具體限制。按照本具體實施方式,本領域的技術人員將容易識別用于本文的合適的異氰酸酯。用于本文的示例性異氰酸酯在us2012/0301729a1(schmider等人)中有所描述,該專利的內(nèi)容在此以引用的方式全部引入。示例性異氰酸酯包括但不限于脂族異氰酸酯、芳族異氰酸酯以及它們的任何組合。合適的芳族異氰酸酯包括二苯甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、以及它們的任何聚合物、衍生物或混合物。合適的脂族異氰酸酯包括亞甲基二環(huán)亞己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、以及它們的任何聚合物、衍生物或混合物。

      在一個具體方面,用于第二組分c2的異氰酸酯可至少部分地以聚合物的形式,或以異氰酸酯和多異氰酸酯的組合的形式存在。

      通常選擇組分c2中的異氰酸酯的總量,使得組分c2中的異氰酸酯基團與對組分c1中的異氰酸酯基團有反應性的基團的比在包括在0.8和1.2之間、0.9和1.1之間,或甚至約1的范圍內(nèi)。

      根據(jù)本公開的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物還包含聚氨酯催化劑體系,該聚氨酯催化劑體系包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺。

      用于本文的聚氨酯催化劑體系可包含在第一組分c1中和/或第二組分c2中。在根據(jù)本公開的可固化組合物的一個有利方面,第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均包含在第一組分c1中或第二組分c2中。在本公開的一個優(yōu)選方面,第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均包含在第一組分c1中。在一個替代性方面,第一二環(huán)胺包含在第一組分c1中,并且第二二環(huán)胺包含在第二組分c2中。

      本領域中通常已知的任何二環(huán)胺可在本公開的上下文中使用,只要第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺在結構上是不同的。因此,用于本文的二環(huán)胺沒有具體限制。按照本具體實施方式,本領域的技術人員將容易識別用于本文的合適的二環(huán)胺。

      根據(jù)一個有利方面,第一二環(huán)胺或第二二環(huán)胺中的至少一個是二環(huán)叔胺。在一個優(yōu)選方面,第一二環(huán)叔胺和第二二環(huán)叔胺均是二環(huán)叔胺。

      在用于本文的聚氨酯催化劑體系的另外優(yōu)選的方面,第一二環(huán)胺或第二二環(huán)胺中的至少一個選自由氮雜二環(huán)胺、氮雜二環(huán)叔胺、二氮雜二環(huán)胺以及二氮雜二環(huán)叔胺組成的組。更優(yōu)選地,第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均選自由氮雜二環(huán)胺、氮雜二環(huán)叔胺、二氮雜二環(huán)胺以及二氮雜二環(huán)叔胺組成的組。

      用于本文的合適的二環(huán)胺優(yōu)選地選自由以下各項組成的組:1-氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;8-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷;n-甲基-8-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷;1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-5-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯;3,8-二氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷;1,4-二氮雜二環(huán)[3.2.2]壬烷;3,9-二氮雜二環(huán)[3.2.1]壬-1-烯;7,9-二氮雜二環(huán)[4.2.2]癸烷;1,4-二氮雜二環(huán)[4.4.0]癸烷;以及它們的任何組合。

      根據(jù)一個有利方面,第一二環(huán)胺或第二二環(huán)胺中的至少一個是二氮雜二環(huán)叔胺。優(yōu)選地,第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均是二氮雜二環(huán)叔胺。

      在另一個有利的方面,用于本文的二氮雜二環(huán)叔胺選自由以下各項組成的組:1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-5-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯;1,4-二氮雜二環(huán)[3.2.2]壬烷;1,4-二氮雜二環(huán)[4.4.0]癸烷;以及它們的任何組合或混合物。

      根據(jù)一個特別優(yōu)選的方面,用于本文的二氮雜二環(huán)叔胺選自由以下各項組成的組:1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳烯-7;以及它們的任何組合或混合物。

      根據(jù)另一個特別優(yōu)選的方面,第一二環(huán)胺被選擇為1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯,并且第二二環(huán)胺被選擇為1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。在一個另選地優(yōu)選的方面,第一二環(huán)胺被選擇為1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷,并且第二二環(huán)胺被選擇為1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯。

      在根據(jù)本公開的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物的一些方面,聚氨酯催化劑體系由如上所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺組成。

      聚氨酯催化劑體系可以任何合適的量存在于根據(jù)本公開的聚氨酯粘合劑組合物中。在一個典型方面,基于可固化組合物的總重量,聚氨酯催化劑體系的總量小于3.0重量%、小于2.5重量%、小于2.0重量%、小于1.5重量%、或甚至小于1.0重量%。根據(jù)一個示例性方面,基于可固化組合物的總重量,聚氨酯催化劑體系的總量占0.05重量%和3重量%之間、0.15重量%和2.0重量%之間、0.3重量%和1.5重量%之間、0.45重量%和1.5重量%之間、0.7重量%和1.5重量%之間、或甚至0.85重量%和1.5重量%之間。

      在可固化組合物的一個典型方面,如所適用的,基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的聚氨酯催化劑體系的總量小于2.0重量%、小于1.5重量%、或甚至小于1.0重量%。另外通常地,如所適用的,基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的聚氨酯催化劑體系的總量高于0.1重量%、高于0.2重量%、高于0.4重量%、高于0.5重量%、高于0.6重量%。

      根據(jù)一個有利方面,如所適用的,基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的聚氨酯催化劑體系的總量占0.05重量%和2重量%之間、0.1重量%和1.5重量%之間、0.2重量%和1.0重量%之間、0.3重量%和1.0重量%之間、0.5重量%和1.0重量%之間、或甚至0.6重量%和1.0重量%之間。

      在根據(jù)本公開的可固化組合物的一個有利方面,聚氨酯催化劑體系包含在組分c1中。

      根據(jù)一個示例性方面,存在于可固化組合物中的第一二環(huán)胺與第二二環(huán)胺的重量比在2.5:1至1:2.5、2:1至1:2、1.5:1至1:1.5、1.2:1至1:1.2、1.15:1至1:1.15、或甚至1.1:1至1:1.1的范圍內(nèi)。

      本公開的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物可包含本領域中通常已知的任何另外的成分。示例性成分包括但不限于無機或有機填料、顏料、分散劑、流變改性劑、二氧化硅、增塑劑、纖維、溶劑、發(fā)泡劑、加速異氰酸酯基團的反應的催化劑、干燥劑、偶聯(lián)劑、粘合促進劑、熱穩(wěn)定劑、uv穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、阻燃劑、殺菌劑、消泡劑、潤濕劑、表面活性劑、以及它們的任何組合或混合物。

      根據(jù)一個有利方面,本公開的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物還包含填料材料,特別是,顆粒填料材料。本領域中通常已知的任何填料材料,特別是顆粒填料材料可在本公開的上下文中使用。

      在一個典型方面,此填料材料包含在組分c1中或組分c2中。根據(jù)一個示例性方面,如所適用的,基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的顆粒填料材料的總量高于40重量%、高于45重量%、高于50重量%、高于55重量%、高于60重量%、或甚至高于65重量%。有利地,基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的顆粒填料材料的總量占40重量%和85重量%之間、45重量%和85重量%之間、50重量%和80重量%之間、55重量%和80重量%之間、60重量%和75重量%之間、或甚至65重量%和75重量%之間。

      根據(jù)本公開的一個具體方面,顆粒填料材料全部包含在組分c1中。

      有利地,用于本文的顆粒填料材料選自由無機或有機顆粒填料材料,尤其是無機顆粒填料材料組成的組。

      在一個典型實施中,顆粒填料材料選自由以下各項組成的組:研磨或沉淀碳酸鈣,任選地涂覆有例如脂肪酸或脂肪酸酯;炭黑;熱解二氧化硅;二氧化硅;高嶺土;pvc;氧化鋁;纖維;以及它們的任何組合或混合物。

      優(yōu)選地,顆粒填料材料選自由碳酸鈣,特別是使用脂肪酸或脂肪酸酯例如像硬脂酸鈣處理的研磨碳酸鈣組成的組。

      根據(jù)一個有利方面,顆粒填料材料具有高于3μm、高于5μm、高于6μm、高于8μm、或甚至高于10μm的平均粒度。優(yōu)選地,顆粒填料材料具有包括在3μm和10μm之間、4μm和8μm之間、或甚至5μm和8μm之間的平均粒度。平均粒度通常通過根據(jù)測試方法iso13317-3:2001的引力技術測量。

      根據(jù)本公開的一個有利方面,可固化組合物基本上不含聚氨酯金屬催化劑,特別是,基本上不含基于有機錫化合物、有機鉍化合物、有機鋅化合物或有機鋯化合物的聚氨酯催化劑。在本公開的上下文中,術語“基本上不含”是指指定相關化合物的通常小于1重量%、小于0.5重量%、或甚至小于0.1重量%的量。

      在另一個有利方面,根據(jù)本公開的可固化組合物是不可發(fā)泡或非發(fā)泡組合物。

      本公開的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物可根據(jù)本領域技術人員已知的工藝制備。有利地,可固化組合物的各種成分在用于制備可固化組合物之前是無水的或至少干燥的。制備通常使用惰性氣體諸如氮氣在保護性環(huán)境下進行。優(yōu)選地,制備并在密封防止潮濕的單獨容器中儲存組分c1和c2。

      本公開的兩組分聚氨酯粘合劑組合物在組分c1和c2混合時固化。優(yōu)選地選擇待與組分c1混合的組分c2的量,使得組分c2中的異氰酸酯基團與對組分c1中的異氰酸酯基團有反應性的基團的比在包括在0.8和1.2之間、0.9和1.1之間或甚至約1的范圍內(nèi)。混合操作可通過靜態(tài)或動態(tài)攪拌器進行。

      第一組分c1與第二組分c2的重量混合比通常在1:1至10:1、1.5:1至8:1、1.5:1至6:1、或甚至2:1至5:1的范圍內(nèi)。

      根據(jù)一個有利方面,當根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法在20℃和65%的相對濕度下測量時,根據(jù)本公開的可固化組合物具有高于5分鐘、高于10分鐘、高于15分鐘、或甚至高于20分鐘的開放時間。

      由本公開的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物提供的相對長的開放時間使其特別適用于制造夾心板。長開放時間在夾心板生產(chǎn)操作中允許較高的誤差容差和增加的柔性。在生產(chǎn)涉及相對大的部分的夾心板時,這是特別有利的。

      根據(jù)另一個有利方面,當根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法在40℃下測量時,根據(jù)本公開的可固化組合物具有小于20分鐘、小于15分鐘、小于12分鐘、小于10分鐘、或甚至小于8分鐘的壓制時間。壓制時間在夾心板制造領域中是熟知的參數(shù),并且是指在熱壓操作過程中,可固化粘合劑組合物聚合所需要的時間。在本公開的上下文中,壓制時間根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法測量。最小壓制時間在夾心板生產(chǎn)操作中是非常有利的,因為這允許更快和更加節(jié)省成本的生產(chǎn)。

      根據(jù)另一個有利方面,當根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法在20℃和50%的相對濕度下儲存之后測定時,根據(jù)本公開的可固化組合物具有多于3個月、多于6個月、或甚至多于9個月的儲存壽命。

      在另一個方面,本公開涉及制造夾心板的方法,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板,其中該方法包括使用如上所述的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物的步驟。

      根據(jù)一個具體方面,制造夾心板的方法包括以下步驟:

      a)將第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合,從而形成可固化組合物,其中聚氨酯催化劑體系在高于閾值溫度的溫度下活化;

      b)將在步驟a)中獲得的可固化組合物施加在第一結構板上;

      c)使芯層與施加在第一結構板上的可固化組合物接觸;

      d)將在步驟a)中獲得的可固化組合物施加在第二結構板上;

      e)使芯層與施加在第二結構板上的可固化組合物接觸,從而形成多層組件;以及

      f)在高于閾值溫度的溫度下加熱在步驟e)中獲得多層組件。

      根據(jù)該方法的一個優(yōu)選方面,進行將第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合的步驟,之后立即進行將在步驟a)中獲得的可固化組合物施加在第一結構板上的步驟。

      在一個示例性方面,優(yōu)選地通過熱壓,在以下溫度下進行加熱多層組件的步驟:包括在30℃和100℃之間、30℃和80℃之間、30℃和70℃之間、35℃和60℃之間、35℃和55℃之間、或甚至35℃和50℃之間。

      根據(jù)本公開的方法適用于制造本領域中通常已知的任何夾心板。按照本公開,本領域的技術人員可容易識別用于本文的示例性夾心結構。

      用于本文的合適的夾心結構包括但不限于包括選自由以下各項組成的組的芯層的那些夾心結構:纖維芯(例如像無機或礦物棉)、開孔和閉孔結構泡沫(例如像聚氯乙烯、聚氨酯、聚烯烴、聚苯乙烯、聚酯或金屬泡沫)、膨脹或擠出泡沫(例如像聚合物-聚氨酯、環(huán)氧樹脂、金屬-鋁泡沫)、合成泡沫、固體芯(例如像木材-輕木;聚合物-環(huán)氧樹脂芯)、蜂窩結構(例如像金屬-鋁、鋼;諾梅克斯-浸漬在樹脂(環(huán)氧樹脂、酚樹脂或聚酰胺)中的芳綸纖維蜂窩結構)、以及它們的任何組合。

      用于本文的示例性(第一和第二)結構板包括但不限于包含選自由以下各項組成的組的材料的那些結構板:frp(纖維強化聚合物-熱塑性和熱固性)、聚合物、木材、芳綸片材、金屬(例如像鋁、鈦、鋼)、陶瓷、玻璃或碳纖維-強化熱塑性或熱固性聚合物(例如像不飽和聚酯或環(huán)氧樹脂)的層合體、以及它們的任何組合。

      根據(jù)制造夾心板的方法的一個有利方面,芯層由選自由以下各項組成的組的材料制成:礦物棉,特別是,石棉和玻璃棉;聚烯烴;聚酯;聚苯乙烯;金屬;木材;橡膠;非織造物;以及它們的任何組合或混合物。

      有利地,芯層是泡沫層,特別是,聚乙烯泡沫層、聚酯泡沫層或聚氨酯泡沫層。另選地,芯層包含蜂窩結構。

      根據(jù)制造夾心板的方法的另一個有利方面,第一結構板和/或第二結構板由選自由以下各項組成的組的材料制成:金屬,特別是,鋁、鋁合金、不銹鋼;木材;聚烯烴;以及它們的任何組合或混合物。

      根據(jù)另一個方面,本公開涉及使可固化組合物固化的方法,該方法包括以下步驟:

      a)提供包含第一組分c1、第二組分c2以及任選地顆粒填料材料的兩組分(熱-)可固化組合物,該第一組分c1包含至少一種多元醇,該第二組分c2包含至少一種異氰酸酯;

      b)提供包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的(熱活化)聚氨酯催化劑體系,其中聚氨酯催化劑體系在高于閾值溫度的溫度下活化;以及

      c)在高于閾值溫度的溫度下加熱可固化組合物,以便通過活化聚氨酯催化劑體系實現(xiàn)該可固化組合物的固化。

      根據(jù)另一個方面,本公開涉及夾心板,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板,并且該夾心板還包括使第一結構板粘結到芯層的一側并且使第二結構板粘結到芯層的另一側的固化組合物,其中固化組合物通過以下獲得:將如上所述的可固化組合物的第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合,接著在高于聚氨酯催化劑體系的活化溫度下加熱可固化組合物。

      根據(jù)夾心板的一個有利方面,芯層由選自由以下各項組成的組的材料制成:礦物棉,特別是,石棉和玻璃棉;聚烯烴;聚酯;聚苯乙烯;金屬;木材;橡膠;非織造物;以及它們的任何組合。

      有利地,芯層是泡沫層,特別是,聚乙烯泡沫層、聚酯泡沫層或聚氨酯泡沫層。另選地,芯層包含蜂窩結構。

      根據(jù)夾心板的另一個有利方面,第一結構板和/或第二結構板由選自由以下各項組成的組的材料制成:金屬,特別是,鋁、鋁合金、不銹鋼;木材;聚烯烴;以及它們的任何組合或混合物。

      在本公開的另一個方面,提供了包含如上所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的聚氨酯催化劑體系。在一個具體方面,聚氨酯催化劑體系由如上所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺組成。

      本公開還涉及如上所述的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物用于制造夾心板的用途,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板。

      在另一個方面,本公開涉及如上所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的組合用于制備可固化聚氨酯組合物的用途,特別是,用于制備可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物。

      在另一個方面,本公開涉及如上所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的組合作為聚氨酯催化劑體系的用途,特別是,作為氨基甲酸酯促進的催化劑體系,更特別是,作為異氰酸酯基團反應的加速劑。

      在另一個方面,本公開涉及如上所述的夾心板用于工業(yè)應用的用途,特別是,用于運輸市場應用,尤其是汽車和航空應用,或用于建筑市場應用。

      項目1是(熱-)可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物,其包含:

      a)包含至少一種多元醇的第一組分c1;

      b)包含至少一種異氰酸酯的第二組分c2;

      c)(熱活化)聚氨酯催化劑體系,該聚氨酯催化劑體系包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺;以及

      d)任選地,顆粒填料材料。

      項目2是根據(jù)項目1所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺或第二二環(huán)胺中的至少一個是二環(huán)叔胺,優(yōu)選地其中第一二環(huán)叔胺和第二二環(huán)叔胺均是二環(huán)叔胺。

      項目3是根據(jù)項目1或2中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺或第二二環(huán)胺中的至少一個選自由氮雜二環(huán)胺、氮雜二環(huán)叔胺、二氮雜二環(huán)胺以及二氮雜二環(huán)叔胺組成的組;優(yōu)選地其中第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均選自由氮雜二環(huán)胺、氮雜二環(huán)叔胺、二氮雜二環(huán)胺以及二氮雜二環(huán)叔胺組成的組。

      項目4是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺選自由以下各項組成的組:1-氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;8-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷;n-甲基-8-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷;1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-5-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯;3,8-二氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷;1,4-二氮雜二環(huán)[3.2.2]壬烷;3,9-二氮雜二環(huán)[3.2.1]壬-1-烯;7,9-二氮雜二環(huán)[4.2.2]癸烷;1,4-二氮雜二環(huán)[4.4.0]癸烷;以及它們的任何組合。

      項目5是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺或第二二環(huán)胺中的至少一個是二氮雜二環(huán)叔胺,優(yōu)選地其中第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均是二氮雜二環(huán)叔胺。

      項目6是根據(jù)項目5所述的可固化組合物,其中二氮雜二環(huán)叔胺選自由以下各項組成的組:1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-5-烯;1,5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯;1,4-二氮雜二環(huán)[3.2.2]壬烷;1,4-二氮雜二環(huán)[4.4.0]癸烷;以及它們的任何組合。

      項目7是根據(jù)項目5或6中任一項所述的可固化組合物,其中二氮雜二環(huán)叔胺選自由以下各項組成的組:1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷;1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯;以及它們的任何組合。

      項目8是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中聚氨酯催化劑體系包含在組分c1中和/或組分c2中。

      項目9是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺均包含在第一組分c1中或第二組分c2中。

      項目10是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺包含在第一組分c1中,并且第二二環(huán)胺包含在第二組分c2中。

      項目11是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺被選擇為1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯,并且第二二環(huán)胺被選擇為1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。

      項目12是根據(jù)項目1至11中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺被選擇為1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷,并且第二二環(huán)胺被選擇為1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯。

      項目13是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中(熱活化)聚氨酯催化劑體系由第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺組成。

      項目14是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一組分c1包含選自由以下各項組成的組的多元醇:聚醚多元醇、聚酯多元醇、以及它們的任何組合或混合物。

      項目15是根據(jù)項目14所述的可固化組合物,其中第一組分c1包含聚醚多元醇和聚酯多元醇。

      項目16是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1的總重量,組分c1中的多元醇的總量小于60重量%、小于50重量%、小于40重量%、或甚至小于30重量%。

      項目17是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1的總重量,組分c1中的多元醇的總量占10重量%和60重量%之間、15重量%和50重量%之間、15重量%和45重量%之間、20重量%和40重量%之間、20重量%和35重量%之間、或甚至20重量%和30重量%之間。

      項目18是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于可固化組合物的總重量,聚氨酯催化劑體系的總量小于3.0重量%、小于2.5重量%、小于2.0重量%、小于1.5重量%、或甚至小于1.0重量%。

      項目19是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于可固化組合物的總重量,聚氨酯催化劑體系的總量占0.05重量%和3重量%之間、0.15重量%和2.0重量%之間、0.3重量%和1.5重量%之間、0.45重量%和1.5重量%之間、0.7重量%和1.5重量%之間、或甚至0.85重量%和1.5重量%之間。

      項目20是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的聚氨酯催化劑體系的總量小于2.0重量%、小于1.5重量%、或甚至小于1.0重量%。

      項目21是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的聚氨酯催化劑體系的總量高于0.1重量%、高于0.2重量%、高于0.4重量%、高于0.5重量%、高于0.6重量%。

      項目22是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的聚氨酯催化劑體系的總量占0.05重量%和2重量%之間、0.1重量%和1.5重量%之間、0.2重量%和1.0重量%之間、0.3重量%和1.0重量%之間、0.5重量%和1.0重量%之間、或甚至0.6重量%和1.0重量%之間。

      項目23是根據(jù)項目21或22中任一項所述的可固化組合物,其中聚氨酯催化劑體系包含在組分c1中。

      項目24是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中第一二環(huán)胺與第二二環(huán)胺的重量比在2.5:1至1:2.5、2:1至1:2、1.5:1至1:1.5、1.2:1至1:1.2、1.15:1至1:1.15、或甚至1.1:1至1:1.1的范圍內(nèi)。

      項目25是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的顆粒填料材料的總量高于40重量%、高于45重量%、高于50重量%、高于55重量%、高于60重量%、或甚至高于65重量%。

      項目26是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中基于組分c1或組分c2的總重量,組分c1中或組分c2中的顆粒填料材料的總量占40重量%和85重量%之間、45重量%和85重量%之間、50重量%和80重量%之間、55重量%和80重量%之間、60重量%和75重量%之間、或甚至65重量%和75重量%之間。

      項目27是根據(jù)項目25或26中任一項所述的可固化組合物,其中顆粒填料材料包含在組分c1中。

      項目28是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中顆粒填料材料選自由無機或有機顆粒填料材料,特別是,無機顆粒填料材料組成的組。

      項目29是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中顆粒填料材料選自由以下各項組成的組:研磨或沉淀碳酸鈣,任選地涂覆有例如脂肪酸或脂肪酸酯;炭黑;熱解二氧化硅;二氧化硅;高嶺土;pvc;氧化鋁;纖維;以及它們的任何組合或混合物。

      項目30是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中顆粒填料材料選自由碳酸鈣,特別是,硬脂酸鈣處理的研磨碳酸鈣組成的組。

      項目31是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中顆粒填料材料具有高于3μm、高于5μm、高于6μm、高于8μm、或甚至高于10μm的平均粒度。

      項目32是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,其中顆粒填料材料具有包括在3μm和10μm之間、4μm和8μm之間、或甚至5μm和8μm之間的平均粒度。

      項目33是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,該可固化組合物基本上不含聚氨酯金屬催化劑,特別是,基本上不含基于有機錫化合物或有機鉍化合物的聚氨酯催化劑。

      項目34是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,該可固化組合物是不可發(fā)泡的。

      項目35是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,當根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法在20℃和65%的相對濕度下測量時,該可固化組合物具有高于5分鐘、高于10分鐘、高于15分鐘、或甚至高于20分鐘的開放時間。

      項目36是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,當根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法在40℃下測量時,該可固化組合物具有小于20分鐘、小于15分鐘、小于12分鐘、小于10分鐘、或甚至小于8分鐘的壓制時間。

      項目37是根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物,當根據(jù)在實驗部分中所描述的測試方法在20℃和50%的相對濕度下儲存之后測定時,該可固化組合物具有多于3個月、多于6個月、或甚至多于9個月的儲存壽命。

      項目38是制造夾心板的方法,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板,其中該方法包括使用根據(jù)前述項目中任一項所述的可固化組合物的步驟。

      項目39是根據(jù)項目38所述的方法,該方法包括以下步驟:

      a)將第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合,從而形成可固化組合物,其中聚氨酯催化劑體系在高于閾值溫度的溫度下活化;

      b)將在步驟a)中獲得的可固化組合物施加在第一結構板上;

      c)使芯層與施加在第一結構板上的可固化組合物接觸;

      d)將在步驟a)中獲得的可固化組合物施加在第二結構板上;

      e)使芯層與施加在第二結構板上的可固化組合物接觸,從而形成多層組件;以及

      f)在高于閾值溫度的溫度下加熱在步驟e)中獲得多層組件。

      項目40是根據(jù)項目39所述的方法,其中進行將第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合的步驟,之后立即進行將在步驟a)中獲得的可固化組合物施加在第一結構板上的步驟。

      項目41是根據(jù)項目38至40中任一項所述的方法,其中優(yōu)選地通過熱壓,在以下溫度下進行加熱多層組件的步驟:包括在30℃和100℃之間、30℃和80℃之間、30℃和70℃之間、35℃和60℃之間、35℃和55℃之間、或甚至35℃和50℃之間。

      項目42是根據(jù)項目38至41中任一項所述的方法,其中芯層由選自由以下各項組成的組的材料制成:礦物棉,特別是,石棉和玻璃棉;聚烯烴;聚酯;聚苯乙烯;金屬;木材;橡膠;非織造物;以及它們的任何組合。

      項目43是根據(jù)項目38至42中任一項所述的方法,其中芯層是泡沫層,特別是,聚乙烯泡沫層、聚酯泡沫層或聚氨酯泡沫層。

      項目44是根據(jù)項目38至42中任一項所述的方法,其中芯層包含蜂窩結構。

      項目45是根據(jù)項目38至43中任一項所述的方法,其中第一結構板和/或第二結構板由選自由以下各項組成的組的材料制成:金屬,特別是,鋁、鋁合金、不銹鋼;木材;聚烯烴;以及它們的任何組合。

      項目46是固化可固化組合物的方法,該方法包括以下步驟:

      a)提供包含第一組分c1、第二組分c2以及任選地顆粒填料材料的兩組分(熱-)可固化組合物,該第一組分c1包含至少一種多元醇,該第二組分c2包含至少一種異氰酸酯;

      b)提供包含第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的(熱活化)聚氨酯催化劑體系,其中聚氨酯催化劑體系在高于閾值溫度的溫度下活化;以及

      c)在高于閾值溫度的溫度下加熱可固化組合物,以便通過活化聚氨酯催化劑體系實現(xiàn)該可固化組合物的固化。

      項目47是夾心板,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板,并且該夾心板還包括使第一結構板粘結到芯層的一側并且使第二結構板粘結到芯層的另一側的固化組合物,其中固化組合物通過以下獲得:將如項目1至37中任一項所述的可固化組合物的第一組分c1、第二組分c2以及聚氨酯催化劑體系混合,接著在高于聚氨酯催化劑體系的活化溫度下加熱可固化組合物。

      項目48是根據(jù)項目47所述的夾心板,其中芯層由選自由以下各項組成的組的材料制成:礦物棉,特別是,石棉和玻璃棉;聚烯烴;聚酯;聚苯乙烯;金屬;木材;橡膠;非織造物;以及它們的任何組合。

      項目49是根據(jù)項目47或48中任一項所述的夾心板,其中芯層是泡沫層,特別是,聚乙烯泡沫層、聚酯泡沫層或聚氨酯泡沫層。

      項目50是根據(jù)項目47至49中任一項所述的夾心板,其中芯層包含蜂窩結構。

      項目51是根據(jù)項目47至50中任一項所述的夾心板,其中第一結構板和/或第二結構板由選自由以下各項組成的組的材料制成:金屬,特別是,鋁、鋁合金、不銹鋼;木材;聚烯烴;以及它們的任何組合。

      項目52是聚氨酯催化劑體系,該聚氨酯催化劑體系包含如項目1至37中任一項所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺(或由其組成)。

      項目53是根據(jù)項目1至37中任一項所述的可固化組合物用于制造夾心板的用途,該夾心板包括至少芯層、至少第一結構板以及至少第二結構板。

      項目54是如項目1至37中任一項所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的組合用于制備可固化聚氨酯組合物的用途,特別是,用于制備可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物。

      項目55是如項目1至37中任一項所述的第一二環(huán)胺和第二二環(huán)胺的組合作為聚氨酯催化劑體系的用途,特別是,作為聚氨基甲酸酯促進的催化劑體系,更特別是,作為異氰酸酯基團反應的加速劑。

      項目56是根據(jù)項目47至51中任一項所述的夾心板用于工業(yè)應用的用途,特別是,用于運輸市場應用,尤其是汽車和航空應用,或用于建筑市場應用。

      實施例

      本公開通過下列實例進一步說明。這些實例僅僅是用于示例性目的,并且無意于限制所附權利要求書的范圍。

      測試方法和程序

      開放時間

      在氣候室(20℃和65%相對濕度)中,使用普通注射器將可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物樣品以多個條帶施加在100mm×100mm不銹鋼片材上,該不銹鋼片材具有0.6mm的厚度并具有提供高于36達因/厘米的表面能的表面處理。

      這些條帶具有約100mm的長度、約3mm的寬度,并且以10mm間隔彼此隔開。施加之后,立即啟動計時表。將可從陶氏化學公司(thedowchemicalcompany)獲得并具有以下尺寸:30mm×50mm×25mm的一片styrofoamtm(膨脹的聚苯乙烯泡沫)沿條帶縱向放置在含有條帶的基材上。每30秒一次使用輕微的手指壓力使一片膨脹的聚苯乙烯泡沫壓貼基材,并且檢查styrofoamtm片的正確潤濕。當將聚苯乙烯泡沫片壓制到樣品條帶上并立即移除之后,發(fā)生組合物轉移到聚苯乙烯泡沫片的表面而沒有粘連絲(stringing)(沒有細絲(cording))時,確保膨脹的聚苯乙烯泡沫片通過粘合劑樣品的正確潤濕。記錄聚苯乙烯泡沫片通過到表面的組合物的正確潤濕不再被確保的時間。組合物樣品測試3次,并且結果以秒表達并表示來自三次測量的平均值。

      壓制時間

      在氣候室(20℃和65%相對濕度)中,將可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物樣品施加在100mm×100mm不銹鋼片材上,該不銹鋼片材具有0.6mm的厚度并具有提供高于36達因/厘米的表面能的表面處理。使用普通注射器并且沿基材的整個長度以九個條帶施加樣品組合物。這些條帶具有約100mm的長度、約3mm的寬度,并且以約10mm的間隔彼此隔開。將可從陶氏化學公司以商品名styrofoamtm獲得并具有以下尺寸:10cm×10cm和10cm厚度的擠出聚苯乙烯(xps)的芯層放置到含有條帶的不銹鋼片材上,并且使用手動壓力壓制。使用如以上所述的完全相同的程序并使用完全相同的量的可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物來制備第二個類似的表面處理的不銹鋼片材(尺寸10cm×10cm和1cm厚度)。將如此制備的第二個表面處理的不銹鋼片材齊平放置到擠出聚苯乙烯(xps)的芯層的暴露的表面上,并且使用手動壓力壓制,從而獲得測試夾心板。然后將測試夾心板放置在40℃下自動壓力機(fontijnelabecon系列300,可從fontijnegrotnes商購獲得)中,并使用10kn的壓力壓制。同時,啟動計時表。每30秒檢查一次,將壓制樣品從自動壓力機移除,并且檢查失效模式。當通過使用手動力拉動外部平板基材中的一個打開壓制的測試夾心板之后,在芯層內(nèi)發(fā)現(xiàn)表面裂開(與在芯層和平板基材之間的界面處的粘合劑失效相反)時,壓制時間被認為是充足的,并且失效模式被認為是正確的。記錄觀察到正確失效的時間。樣品組合物測試3次,并且結果以秒表達并表示來自三次測量的平均值。

      儲存壽命

      根據(jù)以下準則,在環(huán)境條件(20℃和50%相對濕度)下儲存之后測定根據(jù)本公開的可固化組合物的儲存壽命:檢查混合之后的視覺外觀、反應性和粘性,并且應保持不變。

      所采用的材料

      voranolrn490:聚醚多元醇,可從美國陶氏化學公司商購獲得。

      第一特等級蓖麻油:聚酯多元醇,可從法國loirethaetjens商購獲得。

      holcoflex黑216d:顏料,可從荷蘭holcoflex商購獲得。

      anti-terrau:分散劑,可從德國畢克助劑(bykadditives)公司商購獲得。

      畢克9076:分散劑,可從德國畢克助劑(bykadditives)公司商購獲得。

      膨潤土38:流變改性劑,可從英國海明斯公共有限公司(elementisplc)商購獲得。

      calcitmx20:碳酸鈣填料,可從德國sh礦業(yè)有限責任公司(shmineralsgmbh,germany)商購獲得。

      歐米亞blh:碳酸鈣填料,可從法國歐米亞(omya)公司商購獲得。

      exxsold80:烴溶劑,可從法國埃克森美孚(exxonmobil)公司商購獲得。

      催化劑a-33:基于1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷的聚氨酯催化劑,可從美國邁圖(momentive)公司商購獲得。

      tibkat318:基于錫的聚氨酯催化劑,可從德國tib化學品公司(tibchemicals,germany)商購獲得。

      tibkat716:基于鉍的聚氨酯催化劑,可從德國tib化學品公司商購獲得。

      alchemdbu:基于1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯的聚氨酯催化劑,可從法國空氣產(chǎn)品(airproducts)公司商購獲得。

      dabco8154:基于1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷的聚氨酯催化劑,可從法國空氣產(chǎn)品公司商購獲得。

      voramermn2115:聚合mdi,可從美國陶氏化學公司商購獲得。

      兩部分聚氨酯粘合劑組合物的制備

      根據(jù)針對實施例1概述的一般程序制備實施例1和比較例c-1至c-3的兩部分聚氨酯粘合劑組合物:

      第一組分c1(多元醇)的制備

      通過在15分鐘過程中,在攪拌器(具有另外的特氟隆刀片和分散板的dispermatve10m)中以800rpm混合多元醇、顏料、分散劑來制備組分c1。然后在至少2個小時的過程中,添加填料材料并以1000rpm混合。當溫度低于45℃時,最后添加溶劑和催化劑體系,并且在30分鐘的過程中維持混合。

      第二組分c2(mdi異氰酸酯)

      使用如從陶氏化學公司以商品名voramermn2115購買的聚合mdi。

      組分c1和組分c2的混合

      通過手動混合實現(xiàn)部分c1和c2的混合。根據(jù)100/25(或4:1)的第一組分c1與第二組分c2的重量混合比混合組分c1和組分c2。

      實施例

      實施例1和比較例c-1至c-3

      在實施例1中,通過混合組分c1和c2制備可固化的兩組分聚氨酯粘合劑組合物,其中組分c1包含根據(jù)本公開的聚氨酯催化劑體系,即包含第一二環(huán)胺(dbu)和第二二環(huán)胺(dabco)。通過混合組分c1和c2制備比較例c-1,其中組分c1包含非根據(jù)本公開的聚氨酯催化劑體系,即僅包含一種二環(huán)胺(dabco)。通過混合組分c1和c2制備比較例c-2,其中組分c1包含非根據(jù)本公開的聚氨酯催化劑體系,即包含一種二環(huán)胺(dabco)和基于錫的聚氨酯催化劑。通過混合組分c1和c2制備比較例c-3,其中組分c1包含非根據(jù)本公開的聚氨酯催化劑體系,即包含一種二環(huán)胺(dabco)和基于鉍的聚氨酯催化劑。c1和c2組分中的成分和它們的量在表1和表2中示出。通過在一次性杯中手動混合相應的c1和c2組分來制備可固化組合物。根據(jù)以上給出的一般程序進行樣品的擠出、固化以及測驗。測試結果在表3中示出。

      表1:組分c1的組成。

      表2:組分c2的組成。

      表3:固化的聚氨酯粘合劑組合物的特性。

      備注:(*)如在測試方法部分中所描述的來測量。

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