發(fā)明領(lǐng)域

實(shí)施方案一般地涉及化學(xué)組合物和使用該組合物形成自去污表面的方法。在某些實(shí)施方案中，所述化學(xué)組合物包括光催化劑。在某些實(shí)施方案中，光催化劑包括鈦-氧化物部分。在某些實(shí)施方案中，所述化學(xué)組合物包括有機(jī)基硅烷。

發(fā)明背景

根據(jù)我們的知識(shí)，尤其在標(biāo)題為“evaluationoftwoorganosilaneproductsforsustainedantimicrobialactivityonhigh-touchsurfacesinpatientrooms”，americanjournalofinfectioncontrol42(2014)326-8，報(bào)告的出版物中，我們是第一個(gè)公布對(duì)照試驗(yàn)施加有機(jī)基硅烷化合物到病房?jī)?nèi)的高度接觸的表面上作為在日常清潔之間減少環(huán)境表面的微生物污染水平的策略。同前，第327頁(yè)。

作者發(fā)現(xiàn)了對(duì)于任何類別的持續(xù)抗微生物功效來(lái)說(shuō)無(wú)效的兩種有機(jī)基硅烷?？傊?，我們的研究不能證明當(dāng)施加到高度接觸的表面上時(shí)所測(cè)試的這兩種中的任何一種有機(jī)基硅烷產(chǎn)品持續(xù)的抗微生物活性。同前，第328頁(yè)。

附圖簡(jiǎn)述

一旦結(jié)合附圖閱讀下述詳細(xì)說(shuō)明，將更好地理解本發(fā)明，其中相同的參考指示項(xiàng)用于指代相同的要素，和其中：

圖1圖示了在2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospital的icu中院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌(c-difficile)感染的數(shù)量；

圖2圖示了在2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospital(不包括icu)處院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的數(shù)量；

圖3闡述了本申請(qǐng)的滅菌站300。

優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說(shuō)明

在下述說(shuō)明書中，參考附圖，在優(yōu)選的實(shí)施方案中描述了本發(fā)明，其中相同的數(shù)字代表相同或類似的要素。在本說(shuō)明書當(dāng)中提到“一個(gè)實(shí)施方案”，“某一實(shí)施方案”或類似的語(yǔ)言意味著與該實(shí)施方案結(jié)合描述的特定的特征、結(jié)構(gòu)或特性包括在本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施方案中。因此，出現(xiàn)措辭“在一個(gè)實(shí)施方案中”，“在某一實(shí)施方案中”可能但不必然全部是指同一實(shí)施方案。

在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明所描述的特征、結(jié)構(gòu)或特性可以以任何合適的方式結(jié)合。在下述說(shuō)明書中，引述許多具體的細(xì)節(jié)，以提供本發(fā)明實(shí)施方案的全面理解。然而，相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)人員要意識(shí)到，可在沒(méi)有一個(gè)或多個(gè)具體細(xì)節(jié)，或者采用其它方法、組分、材料等的情況下，實(shí)踐本發(fā)明。在其它情況下，沒(méi)有詳細(xì)地顯示或描述公知的結(jié)構(gòu)、材料或操作，以避免掩蓋本發(fā)明的各方面。

在本申請(qǐng)的組合物和方法的某些實(shí)施方案中，在物體的表面上形成涂層，其中所述涂層包括多個(gè)鈦-氧鍵，其中通過(guò)在表面上布置過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠(統(tǒng)稱為“鈦-氧部分”)的混合物形成涂層。

在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的鈦-氧部分包括最多約總計(jì)1wt％的過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物負(fù)載。在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的鈦-氧部分包括約0.5wt％的過(guò)氧鈦酸溶液結(jié)合約0.5wt％的過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠。

在journalofsol-gelscienceandtechnology，2001年9月，第22卷，第1-2期，第33-40頁(yè)中公開了過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠二者的制備方法。這一出版物尤其公開了本文中以下顯示的反應(yīng)流程圖1，它概述了過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠二者的合成工序。

反應(yīng)流程圖1：

在本申請(qǐng)的組合物和方法的一個(gè)實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的涂料制劑包括過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物。在本申請(qǐng)的組合物和方法的另一實(shí)施方案中，在物體表面上形成涂層，其中所述涂層包括與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵，和其中通過(guò)在表面上布置與有機(jī)基硅烷結(jié)合的過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物形成涂層。

在某些實(shí)施方案中，通過(guò)首先在表面上布置有機(jī)基硅烷，接著在有機(jī)基硅烷上布置過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物，形成含與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵的涂層。

在某些實(shí)施方案中，通過(guò)在表面上首先布置過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物，接著在過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物上布置有機(jī)基硅烷，形成含與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵的涂層。在某些實(shí)施方案中，通過(guò)在表面上同時(shí)布置過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物和有機(jī)基硅烷，形成含與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵的涂層。

在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷包括有機(jī)基硅烷1。

在某些實(shí)施方案中，r1和r2二者是烷基。在其它實(shí)施方案中，r1是烷基，和r2是具有氨基部分的烷基。在仍然其它實(shí)施方案中，r1是烷基和r2包括季銨基團(tuán)。在仍然其它實(shí)施方案中，r1是烷基，和r2包括氯部分。在仍然其它實(shí)施方案中，r1是烷基，和r2選自-o-ch3和-o-ch2-ch3。

在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷包括三羥基硅烷2。在某些實(shí)施方案中，r2是烷基。在其它實(shí)施方案中，r2是具有氨基部分的烷基。在仍然其它實(shí)施方案中，r2包括季銨基團(tuán)。在仍然其它實(shí)施方案中，r2包括氯部分。在仍然其它實(shí)施方案中，r2是-oh。

在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷包括硅烷三醇2，其中r2是烷基。在其它實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷包括硅烷三醇2，其中r2是具有氨基部分的烷基。在仍然其它實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷包括硅烷三醇2，其中r2是具有季銨基團(tuán)的烷基。

本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解且如式(1)中所示的，甲硅烷酯，例如甲硅烷酯1可容易水解成相應(yīng)的硅烷三醇，例如硅烷三醇2。甚至暴露于大氣濕氣下足以水解甲硅烷酯1成硅烷三醇2。

式(1)

倍半硅氧烷是一種有機(jī)基硅化合物3。在某些實(shí)施方案中，r2是烷基。在其它實(shí)施方案中，r2是具有氨基部分的烷基。在仍然其它實(shí)施方案中，r2是具有氯部分的烷基。在仍然其它實(shí)施方案中，r2是具有季銨基團(tuán)的烷基。

在某些實(shí)施方案中，在施加本申請(qǐng)的硅烷三醇2到或者硬表面(即墻壁、門、桌子和類似物)或者軟表面(即寢具、布料、家具墊和類似物)上之后，布置在硬表面/軟表面上的所得涂層包括多個(gè)倍半硅氧烷3結(jié)構(gòu)。在某些實(shí)施方案中，在與二氧化鈦結(jié)合施加本申請(qǐng)的硅烷三醇2到或者硬表面(即墻壁、門、桌子和類似物)或者軟表面(即寢具、布料、家具墊和類似物)上之后，布置在硬表面/軟表面上的所得涂層包括與本申請(qǐng)的鈦-氧部分結(jié)合的多個(gè)倍半硅氧烷結(jié)構(gòu)3。

列出下述實(shí)施例，對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員進(jìn)一步闡述如何制備并使用本發(fā)明。然而，這些實(shí)施例并不打算作為對(duì)本發(fā)明范圍的限制。

實(shí)施例i

在加拿大glendale的glendalememorialhospital和healthcenter(健康中心)進(jìn)行研究(“glendalememorialhospital研究”)。該中心具有24個(gè)床的重癥監(jiān)護(hù)(icu)。在2013年5月10日至9月30日之間進(jìn)行研究。

設(shè)計(jì)glendalememorialhospital研究，以評(píng)估本申請(qǐng)的涂層組合物和方法的抗微生物性能，其中所使用的方法利用本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷的起始涂層，接著罩面噴涂二氧化鈦。對(duì)整個(gè)icu進(jìn)行兩個(gè)步驟的噴涂方案，以處理每一房間內(nèi)的所有物體，其中包括硬表面(床，盤桌，床護(hù)欄，墻壁等)和軟表面(布料、衣服和乙烯基樹脂覆蓋的椅子，織造織物，非織造織物，皮革物品和類似物)。glendalememorialhospital研究的目的是評(píng)估本申請(qǐng)的涂層組合物在實(shí)際的應(yīng)用中在健康護(hù)理環(huán)境內(nèi)的抗微生物功效。

首先在室溫下，使用通過(guò)在3.6wt％下在水中混合十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6而形成的水性組合物，靜電噴涂每一表面。

在使用十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6的水性混合物靜電噴涂之后約15分鐘，大多數(shù)水蒸發(fā)，留下含至少90wt％的十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6的涂層。之后，在室溫下，使用本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分，靜電噴涂每一表面。在約15分鐘之后，在第二次噴涂沉積中的大多數(shù)水蒸發(fā)，留下含至少90wt％的本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分的涂層。

在噴涂沉積水性十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6的過(guò)程中，和在噴涂沉積本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分的過(guò)程中，在室溫下保持處理過(guò)的表面。對(duì)處理過(guò)的物體沒(méi)有進(jìn)行任何高溫?zé)崽幚?，其中在完成本申?qǐng)的噴涂方案之中或之后，加熱處理過(guò)的表面到比約室溫高的溫度下。

申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，使用本文中以上描述的兩步噴涂方案，在從噴涂沉積的鈦-氧化物部分中蒸發(fā)水和從噴涂沉積的水性十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨中蒸發(fā)水部分之后，測(cè)量到布置在處理過(guò)的表面上的本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分和十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨的結(jié)合重量為0.76mg/in²。

進(jìn)行各種污染物的起始微生物取樣，以在選擇研究位置之前評(píng)估在各種醫(yī)院表面上細(xì)菌的水平。審評(píng)之后，在icu內(nèi)選擇95個(gè)位置以供研究。選擇在icu內(nèi)95個(gè)特定位置的每一個(gè)以供在施加本申請(qǐng)的組合物之后在第1，2，4，8和15周時(shí)再次取樣。那些選擇的位置包括床護(hù)欄、床位控制、盤桌和下水道上方的墻壁。還從兩個(gè)icu護(hù)理站和候診室，其中包括柜臺(tái)、電話、計(jì)算機(jī)鍵盤、椅子扶手和茶幾處收集樣品。在研究過(guò)程中，所有可移動(dòng)物品不明顯地加標(biāo)簽和編碼，以便相同的物體可被取樣。

在采用本申請(qǐng)的方法之前，和在施加之后的1周(6-8天)，2周(13-17天)，4周(29-32天)，8周(59-62天)，15周(104-107天)處培養(yǎng)每一位置。一些物體被移除，且對(duì)于在隨后的一些時(shí)間點(diǎn)處培養(yǎng)來(lái)說(shuō)得不到。

使用含有l(wèi)etheen肉湯(3m，st.paul，mn)的海綿棒，取樣100cm²的區(qū)域，以中和任何殘留的消毒劑。在收集之后，將樣品立即置于冰袋上并送到arizona大學(xué)過(guò)夜。一旦接收，則通過(guò)人工攪拌，從海綿棒中提取肉湯，然后使用用于分離各種細(xì)菌的選擇性介質(zhì)，分析4ml提取的肉湯。針對(duì)全部細(xì)菌：艱難梭狀芽胞桿菌(clostridiumdifficile)，耐甲氧苯青霉素金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantstaphylococcusaureus)(mrsa)，耐萬(wàn)古霉素腸球菌(vancomycinresistantenterococcus)(vre)，和碳青霉烯類耐藥的腸桿菌科細(xì)菌(carbapenemaseresistantenterobacteriaceae)(cre)，培養(yǎng)樣品。在表5中列出了每一有機(jī)物的試驗(yàn)方法。

表5

*來(lái)自4ml海綿棒洗出液的起始體積。0.1ml體積的這一洗出液用于每一分析。

表6中示出了在所有位置處，對(duì)每100cm²檢測(cè)全部細(xì)菌的平均值，和在處理之后全部細(xì)菌數(shù)量的下降％。

表6

在100cm²上來(lái)自污染物的全部細(xì)菌數(shù)量(菌落形成單位cfu)和在處理之后下降％的平均(算術(shù)平均)

na＝不可應(yīng)用，*＝處理之前

可看出，在處理4周之后，細(xì)菌數(shù)量總是少99.9％，在8周之后少99％，和在15周之后仍然幾乎少99％。

此外，含有大于10,000cfu/100cm²的位置數(shù)量從處理之前的71.5％顯著下降到接下來(lái)8周的0，和甚至15周之后僅僅11.1％的位置超過(guò)這一數(shù)值，如表7中所示。

表7

每100cm²上超過(guò)以下指定值的全部細(xì)菌的菌落形成單位％

*＝處理之前

在取樣的污染物的基線濃度和相同污染物的介入濃度之間，對(duì)每一階段進(jìn)行方差自舉(anova)，以基于5％的否定域確定統(tǒng)計(jì)上的顯著差異?；趐-值(<0.0005)，在整個(gè)研究的15周過(guò)程中，在基線濃度和污染物濃度之間具有統(tǒng)計(jì)上的顯著差異性。

表8中示出了其中在不同取樣位置處分離抗生素耐藥菌的樣品％。

表8

抗生素耐藥菌的分離(陽(yáng)性位置％)

*處理之前

在基線取樣過(guò)程中，從所有研究區(qū)域中分離抗生素耐藥菌，但艱難梭狀芽胞桿菌例外。vre是最常分離的有機(jī)物。

在處理之前，從25％的取樣位置中分離抗生素耐藥菌。在處理之后，沒(méi)有分離抗生素細(xì)菌，直到第8周，當(dāng)發(fā)現(xiàn)64個(gè)樣品中1個(gè)樣品內(nèi)的vre(來(lái)自椅子扶手)(1.5％)時(shí)。

目前的研究證明，使用本申請(qǐng)的方法，在單次處理之后8周，降低在污染物上的細(xì)菌數(shù)量大于99％(表6)。

在4周后-處理時(shí)，細(xì)菌水平下降99.9％。細(xì)菌的總體平均水平從未回到處理之前觀察到的那些。細(xì)菌數(shù)量于8至15周后-處理之間增加，但在所有處理過(guò)的表面上的平均細(xì)菌計(jì)數(shù)在15周之后仍然小于90％。在處理之后4周沒(méi)有觀察到高于10,000cfu/100cm²的數(shù)值，相比之下，預(yù)處理時(shí)為25.2％，和甚至在15周之后，僅僅11.1％的該值超過(guò)這一量。

直到處理之后8周才分離到抗生素耐藥菌，然后水平低于在處理之前觀察到的水平(表8)。甚至在15周后處理之后沒(méi)有分離到mrsa或cre，和僅僅在8周之后分離到vre。在基線過(guò)程中或者在處理之后，沒(méi)有分離到艱難梭狀芽胞桿菌。然而，在選擇取樣位置所使用的最初的篩選中分離到了艱難梭狀芽胞桿菌。

總之，發(fā)現(xiàn)由使用本申請(qǐng)的組合物和方法得到的抗微生物效果在15周內(nèi)持續(xù)降低icu內(nèi)硬表面和軟表面二者上的細(xì)菌和抗生素耐藥菌的總數(shù)。硬表面包括裸露的金屬表面，上漆的金屬表面，環(huán)氧涂覆的表面，未上漆的木材表面，上漆的木材表面，和玻璃。

15周的抗微生物功效證明本申請(qǐng)的組合物在處理過(guò)的表面上形成涂層，其中所述涂層具有防污和抗微生物這兩種功效。本申請(qǐng)的組合物和由其形成的所得涂層可生成包括防污和抗微生物這兩種性能的自去污的表面，進(jìn)而提供成本合算的路線最小化在健康護(hù)理和工業(yè)應(yīng)用中經(jīng)由高度接觸表面的疾病傳播。

圖1圖示了從2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospitalicu中院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的數(shù)量。圖1表明除了2013年9月以外，在2013年5月至2013年11月這一時(shí)間段期間，不存在來(lái)自icu的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。因此，圖1表明在2013年5月至2013年11月的6個(gè)月的時(shí)間段期間存在來(lái)自于icu的單一院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。

圖1進(jìn)一步表明，除了在2013年5月至2013年11月的6個(gè)月的時(shí)間段以外，在2012年1月至2014年2月的25個(gè)月期間不存在其中來(lái)自于icu的僅僅單一的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的其它6個(gè)月的時(shí)間段。在2013年5月的頭一周期間如本文中以上所述處理icu內(nèi)的所有表面作為glendalememorialhospital研究的一部分。

圖2圖示了從2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospital(不包括icu)處，院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的數(shù)量。圖2表明除了2013年4月以外在icu以外的醫(yī)院區(qū)域內(nèi)在25個(gè)月的時(shí)間段期間的每一個(gè)月，具有1至8次院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。在2013年5月至2013年11月的時(shí)間段期間，圖2表明在glendalememorialhospital來(lái)自于icu以外總計(jì)20次院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。

圖1和2表明在2013年5月至2013年11月的時(shí)間段期間，在glendalememorialhospital，來(lái)自于icu的單一院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染，和在glendalememorialhospital，來(lái)自于icu以外總計(jì)20次院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。

申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，可通過(guò)噴涂沉積或浸涂在敷料上布置十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨和本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分，之后使用該敷料覆蓋傷口。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，敷料是施加到傷口上的無(wú)菌墊或止血敷布，以促進(jìn)愈合和/或防止進(jìn)一步傷害。設(shè)計(jì)敷料與傷口直接接觸，這是與固定敷料在原地最常用的繃帶的區(qū)別。在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的傷口敷料包括下述：藻酸鹽和其它纖維膠凝敷料，其中包括繩束和片材，復(fù)合敷料，有和無(wú)粘合劑邊(border)的泡沫敷料，有和無(wú)粘合劑邊的紗布，水膠體，有和無(wú)粘合劑邊的專門吸收敷料，透明膜，膠原敷料片材和繩束，有和無(wú)粘合劑邊的水凝膠片材，棉包裝長(zhǎng)條，紗布卷，紙膠帶，絲膠帶，壓迫繃帶(彈性，針織/織造)，自粘合繃帶(彈性，非針織/非織造)。

實(shí)施例ii

這一實(shí)施例ii在目標(biāo)表面上以相反的順序布置本申請(qǐng)的組合物的組分。更具體地，在這一實(shí)施例ii中，首先布置本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分到目標(biāo)表面上，蒸發(fā)第一噴涂沉積的水性部分，然后在之前布置的鈦-氧化物部分上布置十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6。

使用本文下述的工序，制備這一實(shí)施例ii的試樣。在某些實(shí)施方案中，在用各種有機(jī)物接種之前，儲(chǔ)存處理過(guò)的樣品至少4周。

表9引述了在用大腸桿菌(e.coli)接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。表10引述了在用ms-2接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。表11引述了在用mrsa接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。

總之，表9，10和11證明首先布置本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分到目標(biāo)表面上接著布置十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6到先前形成的鈦-氧化物部分涂層上，生成自去污表面。

工序

戴上無(wú)菌手套。

通過(guò)首先用isp醇擦拭它們，并允許干燥，制備試樣。

使用微纖維布，用表面清潔劑清潔試樣。

保持噴霧器離待清潔的表面約8英寸。

噴灑靜置1-3分鐘，并擦拭掉，若該區(qū)域極端臟的話，允許清潔劑靜置更長(zhǎng)時(shí)間，或者噴灑第二次并擦拭。

用清潔的潮濕海綿或布擦拭表面。

允許表面完全干燥。

利用戴手套的手檢查試樣的一致性。

第一涂層-本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分的施加

添加本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分到施涂器容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

在施加本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分之前用蒸餾水漂洗噴槍(除非使用2個(gè)噴霧器，一個(gè)用于每一產(chǎn)品)。

第二涂層-有機(jī)基硅烷的施加

添加十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6到施涂器容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

允許表面完全干燥。

在每一天使用之后，根據(jù)制造者的說(shuō)明書，用蒸餾水清潔噴槍。

表9

表10

表11

實(shí)施例iii

這一實(shí)施例iii同時(shí)布置本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷和本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分到多個(gè)試樣的表面上。更具體地，在這一實(shí)施例iii中，申請(qǐng)人同時(shí)布置本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分和十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6到每一試樣的表面上。

使用本文下述的工序，制備這一實(shí)施例iii的試樣。在某些實(shí)施方案中，在用各種有機(jī)物接種之前，儲(chǔ)存處理過(guò)的樣品至少4周。

表12引述了在用大腸桿菌接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。表13引述了在用ms-2接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。表14引述了在用mrsa接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。

總之，表12，13和14證明，同時(shí)布置本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分和本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷到目標(biāo)表面上生成自去污表面。

工序

戴上無(wú)菌手套。

通過(guò)首先用isp醇擦拭它們，并允許干燥，制備試樣。

使用微纖維布，用表面清潔劑清潔試樣。

保持噴霧器離待清潔的表面約8英寸。

噴灑靜置1-3分鐘，并擦拭掉，若該區(qū)域極端臟的話，允許清潔劑靜置更長(zhǎng)時(shí)間，或者噴灑第二次并擦拭。

用清潔的潮濕海綿或布擦拭表面。

允許表面完全干燥。

利用戴手套的手檢查試樣的一致性。

制備結(jié)合的溶液

在測(cè)量容器中，結(jié)合50％十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨的水性混合物和50％本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分的水性混合物。

徹底混合。

涂布

將來(lái)自[00092]的混合物加入到施涂器的容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

允許表面完全干燥。

在每一天使用之后，根據(jù)制造者的說(shuō)明，用蒸餾水清潔噴槍。

表12

表13

表14

實(shí)施例iv

這一實(shí)施例iv利用在水中的(3-氨丙基)三甲氧基硅烷作為唯一的有機(jī)基硅烷。在這種情況下，這一實(shí)施例vi沒(méi)有利用含季銨部分的有機(jī)基硅烷。(3-氨丙基)三甲氧基硅烷當(dāng)與水混合時(shí)，快速水解成(3-氨丙基)三羥基硅烷)7。

使用本文下述的工序，制備這一實(shí)施例iv的試樣。在某些實(shí)施方案中，在用各種有機(jī)物接種之前，儲(chǔ)存處理過(guò)的樣品至少4周。

申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，使用本文中以下描述的兩步噴涂方案，在從噴涂沉積的鈦-氧化物部分中蒸發(fā)水和從噴涂沉積的水性(3-氨丙基)三羥基硅烷)中蒸發(fā)部分水之后，測(cè)量到布置在處理過(guò)的表面上的本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分和(3-氨丙基)三羥基硅烷)的結(jié)合重量為1.22mg/in²。

申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，可通過(guò)噴涂沉積或者通過(guò)浸涂，在敷料上布置(3-氨丙基)三羥基硅烷和本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分，之后使用該敷料覆蓋傷口。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，敷料是施加到傷口上的無(wú)菌墊或止血敷布，以促進(jìn)愈合和/或防止進(jìn)一步傷害。設(shè)計(jì)敷料與傷口直接接觸，這是與固定敷料在原地最常用的繃帶的區(qū)別。在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的傷口敷料包括下述：藻酸鹽和其它纖維膠凝敷料，其中包括繩束和片材，復(fù)合敷料，有和無(wú)粘合劑邊的泡沫敷料，有和無(wú)粘合劑邊的紗布，水膠體，有和無(wú)粘合劑邊的專門吸收敷料，透明膜，膠原敷料片材和繩束，有和無(wú)粘合劑邊的水凝膠片材，棉包裝長(zhǎng)條，紗布卷，紙膠帶，絲膠帶，壓迫繃帶(彈性，針織/織造)，自粘合繃帶(彈性，非針織/非織造)。

表15，16和17引述了在用大腸桿菌接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。總之，表15，16和17證明，布置(3-氨丙基)三羥基硅烷涂層到目標(biāo)表面上，然后布置tio2在(3-氨丙基)三羥基硅烷涂層上生成自去污的表面。

工序

戴上無(wú)菌手套。

通過(guò)首先用isp醇擦拭它們，并允許干燥，制備試樣。

使用微纖維布，用表面清潔劑清潔試樣。

保持噴霧器離待清潔的表面約8英寸。

噴灑靜置1-3分鐘，并擦拭掉，若該區(qū)域極端臟的話，允許清潔劑靜置更長(zhǎng)時(shí)間，或者噴灑第二次并擦拭。

用清潔的潮濕海綿或布擦拭表面。

允許表面完全干燥。

利用戴手套的手檢查試樣的一致性。

制備(3-氨丙基)三乙氧基硅烷的稀溶液

在甲醇(meoh)中制備10％(3-氨丙基)三乙氧基硅烷溶液(在100mlmeoh中10ml硅烷)。

以在meoh內(nèi)10％溶液形式制備三乙醇胺。

在攪拌板上，在室溫下，以1:1的比例結(jié)合三乙醇胺溶液與(3-氨丙基)三乙氧基硅烷溶液(即，100ml三乙醇胺溶液加入到100ml(3-氨丙基)三乙氧基硅烷溶液中)。

第一涂層-(3-氨丙基)三乙氧基硅烷的施加

將來(lái)自[000116]的混合物加入到施涂器的容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

在施加本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分之前，用蒸餾水清潔噴槍(除非是有2個(gè)噴霧器，針對(duì)每一產(chǎn)品一個(gè))。

第二涂層-本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分的施加

添加本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分到施涂器的容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

允許表面完全干燥。

在每一天使用之后，根據(jù)制造者的說(shuō)明，用蒸餾水清潔噴槍。

表15

表16

^a“≤”沒(méi)有觀察到細(xì)菌菌落，因此計(jì)數(shù)等于或低于檢測(cè)下限(基于0.1ml鍍敷體積)

表17

^a“≤”沒(méi)有觀察到細(xì)菌菌落，因此計(jì)數(shù)等于或低于檢測(cè)下限(基于0.1ml鍍敷體積)

實(shí)施例v

這一實(shí)施例v在水中混合(3-氯丙基)三甲氧基硅烷。(3-氯丙基)三甲氧基硅烷當(dāng)與水混合時(shí)立即水解成(3-氯丙基)三羥基硅烷8。

在這種情況下，這一實(shí)施例v沒(méi)有使用含季銨部分的有機(jī)基硅烷。此外，這一實(shí)施例vii沒(méi)有使用含氨基部分的有機(jī)基硅烷。

使用本文下述的工序，制備這一實(shí)施例v的試樣。在某些實(shí)施方案中，在用各種有機(jī)物接種之前，儲(chǔ)存處理過(guò)的樣品至少4周。

申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，可通過(guò)噴涂沉積或者通過(guò)浸涂，在敷料上布置(3-氯丙基)三羥基硅烷和本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分，之后使用該敷料覆蓋傷口。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，敷料是施加到傷口上的無(wú)菌墊或止血敷布，以促進(jìn)愈合和/或防止進(jìn)一步傷害。設(shè)計(jì)敷料與傷口直接接觸，這是與固定敷料在原地最常用的繃帶的區(qū)別。在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的傷口敷料包括下述：藻酸鹽和其它纖維膠凝敷料，其中包括繩束和片材，復(fù)合敷料，有和無(wú)粘合劑邊的泡沫敷料，有和無(wú)粘合劑邊的紗布，水膠體，有和無(wú)粘合劑邊的專門吸收敷料，透明膜，膠原敷料片材和繩束，有和無(wú)粘合劑邊的水凝膠片材，棉包裝長(zhǎng)條，紗布卷，紙膠帶，絲膠帶，壓迫繃帶(彈性，針織/織造)，自粘合繃帶(彈性，非針織/非織造)。

表18，19和20引述了在用大腸桿菌接種之后處理過(guò)的試樣的功效數(shù)據(jù)。總之，表18，19和20證明，布置(3-氯丙基)三羥基硅烷涂層在目標(biāo)表面上接著布置本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分到(3-氯丙基)三羥基硅烷涂層上生成自去污的表面。

工序

戴上無(wú)菌手套。

通過(guò)首先用isp醇擦拭它們，并允許干燥，制備試樣。

使用微纖維布，用表面清潔劑清潔試樣。

保持噴霧器離待清潔的表面約8英寸。

噴灑靜置1-3分鐘，并擦拭掉，若該區(qū)域極端臟的話，允許清潔劑靜置更長(zhǎng)時(shí)間，或者噴灑第二次并擦拭。

用清潔的潮濕海綿或布擦拭表面。

允許表面完全干燥。

利用戴手套的手檢查試樣的一致性。

制備用于(3-氯丙基)三甲氧基硅烷的有機(jī)基硅烷稀溶液

在甲醇(meoh)中制備10％(3-氯丙基)三甲氧基硅烷烷溶液(在100mlmeoh中10ml硅烷)。

以在meoh內(nèi)10％溶液形式制備三乙醇胺溶液。

在攪拌板上，在室溫下，以1:1的比例結(jié)合三乙醇胺溶液與(3-氯丙基)三甲氧基硅烷溶液(即，100ml三乙醇胺溶液加入到100ml(3-氯丙基)三甲氧基硅烷中)。

第一涂層-(3-氯丙基)三甲氧基硅烷的施加

將來(lái)自[000149]的混合物加入到施涂器的容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

在施加本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分之前，用蒸餾水漂洗噴槍(除非是有2個(gè)噴霧器，針對(duì)每一產(chǎn)品一個(gè))。

第二涂層-本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分的施加

將本申請(qǐng)的鈦-氧化物部分加入到施涂器的容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

連接來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管到在噴灑施涂器上的空氣配件上。

連接液體軟管到在噴灑施涂器上的液體配件上。

插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳的噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36英寸至48英寸。

以對(duì)目標(biāo)表面呈直角握持噴槍并噴灑。

目標(biāo)表面上的噴霧只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

允許表面完全干燥。

在每一天使用之后，根據(jù)制造者的說(shuō)明，用蒸餾水清潔噴槍。

表18

表19

^a“≤”沒(méi)有觀察到細(xì)菌菌落，因此計(jì)數(shù)等于或低于檢測(cè)下限(基于0.1ml鍍敷體積)

表20

^a“≤”沒(méi)有觀察到細(xì)菌菌落，因此計(jì)數(shù)等于或低于檢測(cè)下限(基于0.1ml鍍敷體積)

實(shí)施例vi

這一實(shí)施例vi使用不具有含氧化鈦的化合物的三種涂料制劑。在這一實(shí)施例vi中稱為abs2015e的這三種涂料制劑的第一種采用十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨6作為有機(jī)基硅烷。在這一實(shí)施例vi中稱為abs2020e的這三種涂料制劑的第二種采用(3-氨丙基)三羥基硅烷)7作為有機(jī)基硅烷。在這一實(shí)施例vi中稱為abs2030e的這三種涂料制劑的第三種采用(3-氯丙基)三羥基硅烷)8作為有機(jī)基硅烷。

在這一實(shí)施例vi中使用來(lái)自段落[000105]至段落[000124]的涉及沉積硅烷到試樣上的實(shí)施例iv的方法。在這一實(shí)施例vi中沒(méi)有使用段落[000125]至段落[000134]涉及噴涂沉積鈦-氧部分的方法。

表21

表22

對(duì)數(shù)下降

表23

％下降

表21引述了所述三種涂料制劑中的每一種的cfu/ml數(shù)據(jù)，其中每一配方不包括一種或多種鈦-氧化物部分。表22引述了所評(píng)價(jià)的三種配方的log下降數(shù)據(jù)，其中每一配方不包括一種或多種鈦-氧化物部分。表23引述了所使用的三種配方的％下降數(shù)據(jù)，其中每一配方不包括一種或多種鈦-氧化物部分。

在涂料制劑abs2015e，2020e和2030e中，取決于三乙醇胺和有機(jī)基硅烷的混合物的化學(xué)計(jì)量，在處理過(guò)的表面上形成一種或多種聚合物物種。在某些實(shí)施方案中，且正如反應(yīng)流程圖2中所示，三乙醇胺9和有機(jī)基硅烷1反應(yīng)，形成直鏈聚合物10。

反應(yīng)流程圖2

在其它實(shí)施方案中，且正如反應(yīng)流程圖3中所示，三乙醇胺9和有機(jī)基硅烷1反應(yīng)，形成支鏈聚合物11。

反應(yīng)流程圖3

在其它實(shí)施方案中，且正如反應(yīng)流程圖4中所示，三乙醇胺9和有機(jī)基硅烷1反應(yīng)，形成交聯(lián)聚合物12。

反應(yīng)流程圖4

在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的有機(jī)基硅烷包括正硅酸四乙酯13。在某些實(shí)施方案中且正如反應(yīng)流程圖5中所示，并取決于起始材料9和13的化學(xué)計(jì)量，通過(guò)使正硅酸四乙酯13和三乙醇胺9反應(yīng)，形成本申請(qǐng)的交聯(lián)聚合物材料14。反應(yīng)流程圖5闡述了具有從中起源的四條(4)不同的聚合物鏈的單一si原子。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，本申請(qǐng)的交聯(lián)聚合物材料14包括非常高的交聯(lián)密度。

反應(yīng)流程圖5

在某些實(shí)施方案中且正如反應(yīng)流程圖6中所示，并取決于起始材料15和13的化學(xué)計(jì)量，通過(guò)使正硅酸四乙酯13和二乙醇胺13反應(yīng)，形成本申請(qǐng)的交聯(lián)聚合物材料16。反應(yīng)流程圖6闡述了具有從中起源的四條(4)不同的聚合物鏈的單一si原子。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，本申請(qǐng)的交聯(lián)聚合物材料16包括非常高的交聯(lián)密度。

反應(yīng)流程圖6

實(shí)施例vii

用含7.5％的三種不同膽堿16化合物之一在h2o中的溶液涂布不銹鋼載體，其中r3選自–h和-co-ch3。所使用的膽堿包括氯化膽堿，膽堿二酒石酸鹽和氯化乙酰膽堿。通過(guò)使用鉗子浸漬在溶液內(nèi)，并允許滴干過(guò)夜，涂布載體。甚至在24小時(shí)干燥時(shí)間之后，載體仍然沒(méi)有完全干燥。將20微升大腸桿菌25592的o/n培養(yǎng)物(在37℃下生長(zhǎng)18小時(shí))加入到每一載體中。緊跟在接種載體之后，用d/e中和肉湯擦洗載體，并加工0小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)。在1和4小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)重復(fù)這一操作。

然后在pbs中稀釋所收集的樣品，并將100微升鍍敷到tsa板上并在37℃下靜置過(guò)夜，之后計(jì)數(shù)并計(jì)算cfu/ml。一式兩份測(cè)試所有載體，并一前一后地進(jìn)行兩個(gè)實(shí)驗(yàn)(在數(shù)據(jù)表中的a和b)。以平均+/-sem(標(biāo)準(zhǔn)誤差)的形式表示所有數(shù)據(jù)，當(dāng)采用時(shí)。

當(dāng)相對(duì)于定時(shí)控制(timedcontrol)計(jì)算時(shí)，膽堿二酒石酸鹽顯示出最大的表面殺滅，其中細(xì)菌下降2.39log。氯化乙酰膽堿和氯化膽堿分別顯示出1.85和1.40log下降。當(dāng)與相同濃度下的氨丙基三乙氧基硅烷(aptes)和膽堿的水溶液的結(jié)果相比時(shí)，清楚的是這些溶液比膽堿自身抗微生物大得多。aptes+氯化膽堿，和aptes+膽堿二酒石酸鹽在1小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)處分別顯示出3.36和3.38log下降。

表24引述了以上描述的膽堿配方在時(shí)間t0處(即在接種之后立即)的抗微生物功效數(shù)據(jù)。表25引述了在接種之后1小時(shí)處的抗微生物數(shù)據(jù)。

表24

表25

用在h2o中含7.5％每一膽堿化合物和5％氨丙基三乙氧基硅烷的溶液涂布不銹鋼載體(abs-2040含有氯化膽堿，而abs-2041含有膽堿二酒石酸鹽)。使用靜電噴霧器，涂布載體，然后允許干燥。甚至在2天的干燥時(shí)間之后，載體仍然沒(méi)有完全干燥。將20微升在37℃下生長(zhǎng)18小時(shí)的大腸桿菌的培養(yǎng)物加入到每一載體中。緊跟著在接種載體之后，用中和肉湯擦洗載體，并加工0小時(shí)時(shí)間點(diǎn)。在1小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)重復(fù)這一操作。

然后在pbs中稀釋所收集的樣品，并將100微升鍍敷到tsa板上并在37℃下靜置o/n，之后計(jì)數(shù)并計(jì)算cfu/ml。一式兩份測(cè)試所有載體，并一前一后地進(jìn)行兩個(gè)實(shí)驗(yàn)(在數(shù)據(jù)表中的a和b)。以平均+/-sem(標(biāo)準(zhǔn)誤差)的形式表示所有數(shù)據(jù)，當(dāng)采用時(shí)。值得注意的是，在膽堿二酒石酸鹽板上的菌落顯著少于其它。

表26引述了在時(shí)間t0處(即在接種之后立即)的抗微生物功效。表27引述了在接種之后1小時(shí)處的抗微生物數(shù)據(jù)。表28引述了在接種4小時(shí)處的抗微生物數(shù)據(jù)。

表26

表27

表28

用在h2o中含15％每一膽堿化合物和5％氨丙基三乙氧基硅烷的溶液涂布不銹鋼載體(abs-2040含有氯化膽堿，而abs-2041含有膽堿二酒石酸鹽)。使用靜電噴霧器，涂布載體，然后允許干燥。甚至在2天的干燥時(shí)間之后，載體仍然沒(méi)有完全干燥。將20微升在37℃下生長(zhǎng)18小時(shí)的大腸桿菌25592的培養(yǎng)物加入到每一載體中。緊跟著在接種載體之后，用d/e中和肉湯擦洗載體，并加工0小時(shí)時(shí)間點(diǎn)。在1和4小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)重復(fù)這一操作。

然后在pbs中稀釋所收集的樣品，并將100微升鍍敷到tsa板上并在37℃下靜置o/n，之后計(jì)數(shù)并計(jì)算cfu/ml。一式兩份測(cè)試所有載體，并一前一后地進(jìn)行兩個(gè)實(shí)驗(yàn)(在數(shù)據(jù)表中的a和b)。以平均+/-sem(標(biāo)準(zhǔn)誤差)的形式表示所有數(shù)據(jù)，當(dāng)采用時(shí)。

表29引述了在時(shí)間t0處(即在接種之后立即)的抗微生物功效。表30引述了在接種之后1小時(shí)處的抗微生物數(shù)據(jù)。表31引述了在接種4小時(shí)處的抗微生物數(shù)據(jù)。

表29

表30

表31

現(xiàn)參考圖3，本申請(qǐng)的滅菌站300包括具有通過(guò)頂部330連接的兩個(gè)相對(duì)側(cè)310和320的“步行穿過(guò)”組件。在圖3的所示實(shí)施方案中，側(cè)面310包括多個(gè)uv光發(fā)射器311，312，313，314，315，316，和317，其中多個(gè)uv發(fā)射器面向內(nèi)部，即滅菌站300的行走空間部分。在其它實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的滅菌站300包括小于7個(gè)發(fā)射器/側(cè)面。在仍然其它實(shí)施方案中，本申請(qǐng)的滅菌站包括大于7個(gè)發(fā)射器/側(cè)面。

類似地形成側(cè)面320，以包括多個(gè)uv發(fā)射器，其中這些uv發(fā)射器中的每一個(gè)面向內(nèi)部，即滅菌站300的行走空間部分。布置在側(cè)面310的內(nèi)部上的多個(gè)uv發(fā)射器與布置在側(cè)面320的內(nèi)部上的多個(gè)uv發(fā)射器具有面對(duì)的關(guān)系。

進(jìn)一步在圖3所闡述的實(shí)施方案中，頂部330包括多個(gè)uv發(fā)射器，即uv發(fā)射器332和334，其中這些uv發(fā)射器面向下。在其它實(shí)施方案中，頂部330包括大于兩個(gè)(2)uv發(fā)射器。

圖3所闡述的實(shí)施方案示出了行走穿過(guò)滅菌站300的執(zhí)業(yè)醫(yī)生。執(zhí)業(yè)醫(yī)生穿著手術(shù)服，其各部分用本申請(qǐng)的涂層組合物涂布在外表面上。當(dāng)醫(yī)生行走穿過(guò)滅菌站300時(shí)，給布置在側(cè)面310和320上的多個(gè)uv發(fā)射器和布置在頂部330上的多個(gè)uv發(fā)射器能量，進(jìn)而最大化本申請(qǐng)的涂層的光催化效果。提高涂層的光催化活性將最大化高能、原子氧物質(zhì)在手術(shù)服部分的表面處產(chǎn)生，進(jìn)而有效地滅菌所有手術(shù)服制品的外表面。

盡管詳細(xì)地闡述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，但應(yīng)當(dāng)顯而易見的是，在沒(méi)有脫離本文列出的本發(fā)明范圍的情況下，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)可作出這些實(shí)施方案的改性和改編。