相關(guān)申請

本申請要求2014年12月23日提交的美國專利申請?zhí)?2/096,236的權(quán)益，其公開內(nèi)容以其全文引用的方式并入本文中。

本公開內(nèi)容涉及可用作金屬電鍍的襯底的聚碳酸酯基樹脂組合物。

背景技術(shù)：

出于美觀、機械和其它目的，塑料部件可涂布有金屬。美國專利序號3,556,955、3,896,252、3,550,315、5,153,023以及5,462,773描述先前確定的用于聚合物的金屬電鍍的方法。

襯底樹脂的期望特性包括剝離強度、沖擊模量、流動、拉伸強度、熱撓曲溫度(hdt)、拉伸強度以及延展性。

在電鍍工藝中用作襯底的樹脂是可商購的。某些未填充的聚合物，諸如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)、聚碳酸酯、聚酰亞胺以及其它類似的組合物可經(jīng)表面處理用于電鍍。然而，仍然需要用于金屬電鍍的新樹脂，其顯示增強的性質(zhì)并且因此可用于形成優(yōu)異的鍍金屬的塑料產(chǎn)品，用于消費類電子產(chǎn)品、時尚物品以及需要輕量但耐用部件的其它物品。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本文公開可電鍍樹脂組合物，所述組合物包含10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1％至8％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑。在某些實施例中，填料為滑石。在某些情況下，樹脂組合物不包括苯乙烯-丙烯腈。

還公開了在襯底上電鍍金屬的方法，所述方法包含：提供包含樹脂的襯底，所述樹脂包括10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1％至8％的填料，其中樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑；和將金屬沉積在襯底上，從而用金屬電鍍襯底。

本公開內(nèi)容還涉及一種根據(jù)用于在襯底上電鍍金屬的當前提供的方法生產(chǎn)的電鍍樹脂，以及包含此類電鍍樹脂的制品，諸如電子裝置。

具體實施方式

應理解，本文中所用的術(shù)語僅出于描述具體方面的目的并且不旨在進行限制。如在說明書和權(quán)利要求中使用，術(shù)語“包含”可包括“由…組成”和“基本上由…組成”的實施方式。除非另外定義，否則本文中使用的所有技術(shù)和科技術(shù)語都具有與本公開內(nèi)容所屬的領域中的技術(shù)人員通常理解相同的意義。在本說明書和所附的權(quán)利要求中，將參考在本文中定義的許多術(shù)語。

如在說明書和所附權(quán)利要求中使用，除非上下文另外明確地規(guī)定，否則單數(shù)形式“一(a,an)”和“該”包括復數(shù)等效物。因此，例如，參考“聚碳酸酯聚合物”包括兩種或更多種聚碳酸酯聚合物的混合物。

如本文所用，術(shù)語“組合”包括共混物、混合物、合金、反應產(chǎn)物等。

在本文中范圍可表達為從一個具體值和/或到另一個具體值。當表達此類范圍時，另一方面包括從一具體值和/或到另一具體值。類似地，當數(shù)值通過使用先行詞“大約”表達為近似值時，將理解具體值形成另一方面。進一步理解的是，每個范圍的端點相對于另一端點并且獨立于另一端點均是有效的。還應理解的是，本文中公開許多數(shù)值，并且每個值除了數(shù)值本身以外在本文中還公開為“大約”該具體值。例如，如果公開數(shù)值“10”，那么還公開了“大約10”。還應理解，還公開了兩個具體單位之間的每個單位。例如，如果公開了10和15，那么還公開了11、12、13和14。

如本文所用，術(shù)語“大約”和“在或大約”意指考慮中的量或值可為指定的與其近似或大約相同的某一其它值的值。如本文所用，通常理解的是除非另外指示或推斷，否則標稱值指示±10％的變化。術(shù)語旨在傳達，類似數(shù)值促進了權(quán)利要求中敘述的等效結(jié)果或效果。也就是說，應理解量、尺寸、制劑、參數(shù)和其它數(shù)量以及特性不是并且不需要是精確的，但是根據(jù)需要可為近似值和/或更大或更小，其反應公差、轉(zhuǎn)換因子、四舍五入、測量誤差等以及本領域技術(shù)人員已知的其它因子。一般來說，無論是否明確地如此說明，量、尺寸、制劑、參數(shù)或其它數(shù)量或特性都為“大約”或“近似的”。應理解的是，在“大約”用在定量值之前的情況下，除非另外特別說明，否則參數(shù)還包括特定的定量值本身。

本文公開了用于制備本公開內(nèi)容的組合物以及用于本文公開方法內(nèi)的組合物本身的組分。本文中公開這些和其它材料，并且應理解的是，當公開這些材料的組合、子集、相互作用、群組等時，在無法明確地公開每個不同的單獨和集體組合的特定參考以及這些化合物的排列時，在本文中可特別地考慮并描述每一個。例如，如果公開并討論了一種具體化合物并且對包括討論的化合物的許多分子進行許多修改，那么除非特別地相反指示，否則特別地考慮該化合物的每一種和每種組合和排列以及可能的修改。因此，如果公開了一類分子a、b和c以及一類分子d、e和f并且公開了組合分子a-d的實例，那么即使每一個未被單獨地敘述，每一個也被單獨且共同地考慮，這意味著組合a-e、a-f、b-d、b-e、b-f、c-d、c-e以及c-f被視為被公開。同樣地，還公開了這些的任何子集或組合。因此，例如，a-e、b-f和c-e的子分組將被視為被公開。這一概念適用于本申請的所有方面，包括但不限于在制備并且使用本公開組合物的方法中的步驟。因此，如果存在可執(zhí)行的多個額外步驟，那么應理解的是，可用本公開方法的任何特定方面或方面的組合執(zhí)行這些額外步驟中的每一步驟。

在說明書和最后的權(quán)利要求中參考重量份(特別是組合物或制品中的特定元素或組分)表示在表達為重量份的組合物或制品中元素或組分和任何其它元素或組分之間的重量關(guān)系。因此，在含有2重量份的組分x和5重量份的組分y的化合物中，x和y以2:5的重量比存在，并且以這樣的比存在，不論額外組分是否包含在化合物中。

如本文所使用，除非特別地相反說明，否則術(shù)語“重量％”、“wt.％”以及組分的“wt.％”(其可互換使用)，都是以其中包括該組分的制劑或組合物的總重量計。例如，如果組合物或制品中具體元素或組分據(jù)說具有8重量％，那么應理解的是，這一百分比是相對于100重量％的總組成百分比。

如本文所使用，術(shù)語“重均分子量”或“mw”可互換使用，并且由下式定義：

其中mi為鏈的分子量并且ni為該分子量的鏈數(shù)。相比于mn，mw考慮在測定對平均分子量的貢獻中給定鏈的分子量。因此，給定鏈的分子量越大，該鏈對mw的貢獻越多?？赏ㄟ^對本領域技術(shù)人員已知的方法使用分子量標準物，例如聚碳酸酯標準物或聚苯乙烯標準物，優(yōu)選經(jīng)認證或可追蹤的分子量標準物，來測定聚合物例如聚碳酸酯聚合物的mw。

所有引用的專利、專利申請以及其它參考文獻都以其全文引用的方式并入本文中。

雖然出于說明的目的已經(jīng)闡述了典型的實施方式，但是前述描述不應被認為是對本文范圍的限制。因此，在不背離本文精神和范圍的情況下，本領域技術(shù)人員可想到各種修改、改編和替代。

聚碳酸酯聚合物

如本文所用，術(shù)語“聚碳酸酯(polycarbonate/polycarbonates)”包括共聚碳酸酯、均聚碳酸酯和(共)聚酯碳酸酯。

術(shù)語聚碳酸酯可進一步限定為具有下式(1)的重復結(jié)構(gòu)單元的組合物：

其中r¹基團總數(shù)的至少60％為芳香族有機基團并且其剩余部分為脂肪族、脂環(huán)族或芳香族基團。在另外方面中，每個r¹為芳香族有機基團，并且更優(yōu)選為，下式(2)的基團：

a¹-y¹-a²-(2)，

其中a¹和a²中每個為單環(huán)二價芳基基團并且y¹為具有將a¹和a²分開的一個或多個原子的橋連基團。在各種方面中，一個原子將a¹和a²分開。例如，這一類型的基團包括但不限于以下基團，諸如—o—、—s—、—s(o)—、—s(o2)—、—c(o)—、亞甲基、環(huán)己基-亞甲基、2-[2.2.1]-雙環(huán)亞庚基、亞乙基、亞異丙基、亞新戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)十五烷基、亞環(huán)十二烷基以及亞金剛烷基。橋連基團y¹優(yōu)選為烴基或飽和烴基，諸如亞甲基、亞環(huán)己基或亞異丙基。聚碳酸酯材料包括在美國專利號7,786,246中公開并描述的材料，出于公開各種聚碳酸酯組合物和制造其的方法的具體目的，該專利以其全文引用的方式并入本文中。

在一方面，如本文所公開的聚碳酸酯聚合物可為脂肪族二醇基聚碳酸酯。在另一方面，聚碳酸酯聚合物可包含衍生自二羥基化合物的碳酸酯單元，諸如例如不同于脂肪族二醇的雙酚。在又一方面，示例性聚碳酸酯聚合物包括芳香族聚碳酸酯，其常規(guī)地通過在一種或多種催化劑存在下一種或多種芳香族二羥基化合物和碳酸二酯的酯交換反應制得。

在一方面，合適的雙酚化合物的非限制性實例包括以下：4,4’-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、1,1-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烯、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反式-2,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛硼(adamantine)、(α,α’-雙(4-羥基苯基)甲苯、雙(4-羥基苯基)乙腈、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4’-二羥基二苯甲酮、3,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-雙(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、9,9-雙(4-羥基苯基)芴、2,7-二羥基芘、6,6’-二羥基-3,3,3’,3’-四甲基螺(雙)二氫化茚(“螺雙二氫化茚雙酚”)、3,3-雙(4-羥基苯基)苯酞、2,6-二羥基二苯并-對-二氧芑、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二羥基酚黃素、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩以及2,7-二羥基咔唑等，以及包含前述二羥基芳香族化合物中至少一種的組合。

在另一方面，示例性雙酚化合物可包含1,1-雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(下文中“雙酚a”或“bpa”)、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、3,3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮、2-苯基-3.3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(“pppbp”)以及9,9-雙(4-羥基苯基)芴。還可使用包含至少一種羥基芳香族化合物的組合。在另一方面，其它類型的二醇可存在于聚碳酸酯中。

在又一方面，具有分支基團的聚碳酸酯可是有用的，條件是此類分支不明顯不利地影響聚碳酸酯的期望性質(zhì)。支化的聚碳酸酯嵌段可通過在聚合期間添加支化劑制備。這些支化劑包括多官能有機化合物，其含有選自以下的至少三種官能團：羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲酰基以及前述官能團的混合物。具體實例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、三氯偏苯三酸、三-對羥基苯基乙烷、靛紅雙酚、三酚tc(1,3,5-三((對-羥基苯基)異丙基)苯)、三酚pa(4(4(1,1-雙(對-羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基苯甲基)酚)、4-氯甲酰基鄰苯二甲酸酐、均苯三酸以及二苯甲酮四羧酸。在一方面，支化劑可以約0.05wt％到約2.0wt％的水平加入。在又另一方面，可使用包含線性聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的混合物。

聚碳酸酯聚合物可包含共聚物和包含均聚碳酸酯和共聚碳酸酯中至少一種的組合，共聚物包含碳酸酯單元和包括酯單元的其它類型的聚合物單元。這種類型的示例性聚碳酸酯共聚物為聚酯碳酸酯，也稱為聚酯-聚碳酸酯。此類共聚物進一步含有衍生自含有低聚酯的二羥基化合物(本文中也稱為羥基封端的低聚丙烯酸酯)的碳酸酯單元。在另一方面，聚碳酸酯不包含單獨的聚合物諸如聚酯。在一方面，脂肪族基聚碳酸酯包含脂肪族單元，其為衍生自脂肪族二醇的脂肪族碳酸酯單元或衍生自具有大于13個碳的脂肪族二酸的脂肪族酯單元的組合。

聚碳酸酯可以10wt％到90wt％的量存在于本樹脂組合物中。在另一方面，聚碳酸酯以20wt％到80wt％的量存在。在又一方面，聚碳酸酯以40wt％到80wt％的量存在。在另一方面，聚碳酸酯以60wt％到80wt％的量存在。在另一方面，聚碳酸酯以65wt％到75wt％的量存在。在另一方面，聚碳酸酯以65wt％到70wt％的量存在。在另一方面，聚碳酸酯以約68wt％的量存在。

丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)

在各種方面，共混的熱塑性組合物包含高橡膠接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(“hrgabs”)聚合物。hrgabs聚合物包含大于或等于約90重量％的接枝到聚丁二烯上的san，其余為游離的san。在一些情況下，游離、未接枝的san可為hrgabs組合物的0到5wt％。本樹脂組合物的一些實施方式不含有任何游離的san。本組合物的其它實施方式不含有任何的san，不論是游離還是接枝到聚丁二烯。abs的丁二烯含量可在12重量％和85重量％之間并且苯乙烯與丙烯腈比例在90:10和60:40之間。

在另外方面，至少約30重量％的剛性聚合物相化學地結(jié)合或接枝到橡膠狀聚合物相。在又一方面，至少約45重量％的剛性聚合物相化學地結(jié)合或接枝到橡膠狀聚合物相。

在另外方面，hrgabs的橡膠含量大于或等于接枝聚合物的約50wt％。在又一方面，hrgabs的橡膠含量大于或等于接枝聚合物的約60wt％。

在另外方面，hrgabs的橡膠含量小于或等于接枝聚合物的約95wt％。在又一方面，hrgabs的橡膠含量小于或等于接枝聚合物的約90wt％。

在各種方面，高橡膠接枝抗沖改性劑呈核-殼聚合物形式，所述核-殼聚合物由在其上已經(jīng)接枝一個或多個殼的橡膠狀核構(gòu)成。因此，核基本上由丙烯酸酯橡膠或丁二烯橡膠組成，并且一個或多個殼優(yōu)選地包含乙烯基芳香族化合物和/或乙烯基氰化物和/或(甲基)丙烯酸烷基酯。核和/或一個或多個殼通常包含可用作交聯(lián)劑和/或接枝劑的多官能化合物。這些聚合物常常在若干階段中制備。

在另外方面，hrgabs包含約8wt％丙烯腈、約43wt％丁二烯以及約49wt％苯乙烯。在又一方面，hrgabs包含約7wt％丙烯腈、約50wt％丁二烯以及約43wt％苯乙烯。在又一方面，hrgabs包含約7wt％丙烯腈、約69wt％丁二烯以及約24wt％苯乙烯。在再一方面，hrgabs包含11.1wt％丙烯腈和接枝到約51wt％聚丁二烯的約38.5wt％苯乙烯，其中交聯(lián)密度為43％至55％。

在另外方面，hrgabs的平均粒度為約100微米到約500微米。在又一方面，hrgabs的平均粒度為約200微米到約400微米。在另一方面，hrgabs的平均粒度為約250微米到約350微米。在再一方面，hrgabs的平均粒度為約200微米到約500微米。在又一方面，hrgabs的平均粒度為約100微米。在另一方面，hrgabs的平均粒度為約150微米。在再一方面，hrgabs的平均粒度為約200微米。在又一方面，hrgabs的平均粒度為約250微米。在另一方面，hrgabs的平均粒度為約300微米。在再一方面，hrgabs的平均粒度為約350微米。在又一方面，hrgabs的平均粒度為約400微米。在另一方面，hrgabs的平均粒度為約450微米。在再一方面，hrgabs的平均粒度為約500微米。

在各種方面，通過在大于約50wt％的預形成的橡膠狀聚二烯襯底諸如1,3-二烯聚合物或其共聚物的存在下，接枝聚合小于約50wt％的至少一種剛性單體諸如乙烯基芳香族單體、丙烯酸單體、乙烯基腈單體或其混合物制備hrgabs。具體地，接枝共聚物包含50wt％到90wt％的橡膠狀襯底聚二烯諸如例如聚丁二烯或聚異戊二烯或1,3-二烯與小于約50wt％的可共聚乙烯基或亞乙烯基單體(諸如例如烯烴、苯乙烯單體、(甲基)丙烯酸酯單體或(甲基)丙烯腈單體)的共聚物和10wt％到50wt％的由至少一種剛性亞乙烯基或乙烯基單體形成的剛性接枝相，所述剛性亞乙烯基或乙烯基單體選自：乙烯基芳香族單體、(甲基)丙烯酸單體、乙烯基腈單體及其混合物。

在制備高橡膠接枝共聚物中，橡膠狀接枝組分或剛性接枝組分中任一者或兩者可另外包括少量的小于約5wt％的(一種或多種)共聚合交聯(lián)單體諸如二-或三-官能單體或其組合以增加組分中任一者或兩者的接枝聯(lián)接或/和交聯(lián)。優(yōu)選地，不存在(一種或多種)交聯(lián)單體。高橡膠接枝共聚物可通過常規(guī)聚合方法制備，包括乳液聚合方法、懸浮聚合方法、順序乳液-懸浮聚合方法、本體和溶液聚合方法。這些方法在聚合領域中是已知的，特別是針對制備用于對熱塑性樹脂的抗沖改性的各種高橡膠接枝共聚物。具體的抗沖改性劑的合適特定實施方式可通過任意前述聚合方法制備。優(yōu)選的聚合方法為在水性介質(zhì)中并且包括乳液和懸浮法。用于制備橡膠狀部分的優(yōu)選方法借助于如本領域中教導的乳液聚合的方式。

橡膠形成接枝聚合物的骨架，并且為具有下式(xi)的共軛二烯的聚合物：

其中xb為氫、c-c烷基、氯或溴。可使用的二烯的實例為丁二烯、異戊二烯、1,3-庚二烯、甲基-1,3-戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-戊二烯；1,3-和2,4-己二烯、氯和溴取代的丁二烯諸如二氯丁二烯、溴代丁二烯、二溴丁二烯、包含前述二烯中至少一種的混合物等。優(yōu)選的共軛二烯為丁二烯。還可使用共軛二烯與其它單體的共聚物，例如丁二烯-苯乙烯、丁二烯-丙烯腈的共聚物等。

可選地，骨架可為丙烯酸酯橡膠，諸如基于如下的丙烯酸酯橡膠：丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基己酯、包含前述中至少一種的混合物等。另外，在丙烯酸酯橡膠骨架中少量的二烯可共聚以得到改進的接枝。

在形成骨架聚合物之后，在骨架聚合物存在下聚合接枝單體。接枝單體的一個優(yōu)選類型為具有下式(xii)的單乙烯基芳香族烴：

其中xb如上所限定并且xc為氫、c1-c10烷基、c1-c10環(huán)烷基、c1-c10烷氧基、c6-c18烷基、c6-c18芳烷基、c6-c18芳氧基、氯、溴等。實例包括苯乙烯、3-甲基苯乙烯、3,5-二乙基苯乙烯、4-正丙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-甲基乙烯基甲苯、α-氯代苯乙烯、α-溴代苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、四氯苯乙烯、包含前述化合物中至少一種的混合物等。優(yōu)選的單乙烯基芳香族烴為苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯。

可在聚合物骨架存在下聚合的第二類型的接枝單體為下式(xiii)的丙烯酸單體：

其中xb如上所限定并且y²為氰基、c1-c12烷氧羰基等。此類丙烯酸單體的實例包括丙烯腈、乙基丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯代丙烯腈、β-氯代丙烯腈、α-溴代丙烯腈、β-溴代丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、包含前述單體中至少一種的混合物等。優(yōu)選的單體包括丙烯腈、丙烯酸乙酯以及甲基丙烯酸甲酯。

還可使用接枝單體的混合物以提供接枝共聚物。在各種方面，混合物包含單乙烯基芳香族烴和丙烯酸單體。在另外方面，接枝共聚物包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)樹脂和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(mbs)樹脂。合適的高-橡膠丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂可以商品名blendex^tm級別131、336、338、360和415商購自sabicinnovativeplastic。

abs共聚物可以5wt％到50wt％的量存在于本樹脂組合物中。在另一方面，abs共聚物以10wt％到40wt％的量存在。在又一方面，abs共聚物以15wt％到25wt％的量存在。在另一方面，abs共聚物以20wt％到30wt％的量存在。在另一方面，abs共聚物以22wt％到28wt％的量存在。在另一方面，abs共聚物以約25wt％的量存在。

填料

填料或增強劑可包括例如云母、黏土、長石、石英、石英巖、珍珠巖、硅藻巖、硅藻土、硅酸鋁(莫來石)、合成硅酸鈣、熔融二氧化硅、熱解法二氧化硅、砂、氮化硼粉末、硅酸硼粉末、硫酸鈣、碳酸鈣(諸如白堊、石灰?guī)r、大理石以及合成沉淀的碳酸鈣)、滑石(包括纖維狀、模塊狀、針狀以及層狀滑石)、硅灰石、中空或?qū)嵭牟Ａ?、硅酸鹽球體、煤胞、鋁硅酸鹽或(armospheres)、高嶺土、碳化硅晶須、氧化鋁、碳化硼、鐵、鎳或銅、連續(xù)和短切碳纖維或玻璃纖維、硫化鉬、硫化鋅、鈦酸鋇、鐵酸鋇、硫酸鋇、重晶石、tio2、氧化鋁、氧化鎂、顆粒狀或纖維狀鋁、青銅、鋅、銅或鎳、玻璃片、片狀碳化硅、片狀二硼化鋁、片狀鋁、鋼片、天然填料(諸如木粉、纖維狀纖維素、棉花、劍麻、黃麻、淀粉、木質(zhì)素、磨碎的果殼或稻谷殼)、增強有機纖維填料(諸如聚(醚酮)、聚酰亞胺、聚苯并唑、聚(苯硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳香族聚酰胺、芳香族聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯以及聚(乙烯醇))以及包含前述填料或增強劑中的至少一種的組合。填料和增強劑可用硅烷進行表面處理以提高與聚合物基質(zhì)的粘粘合和分散。填料可以1重量％到8重量％的量包括在本樹脂組合物中。例如，填料以約1重量％、約2重量％、約3重量％、約4重量％、約5重量％、約6重量％、約7重量％或約8重量％的量存在。在一方面，填料為以3重量％到5重量％的量存在于樹脂組合物中的滑石。在另一方面，填料為以約4重量％的量存在于樹脂組合物中的滑石?；衫缬霉柰檫M行表面改性。

額外組分

除了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯組分之外或與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯組分組合，樹脂組合物還可包括抗沖改性劑?？箾_改性劑的實例包括天然橡膠、含氟彈性體、乙烯-丙烯橡膠(epr)、乙烯-丁烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯單體橡膠(epdm)、丙烯酸酯橡膠、氫化腈橡膠(hnbr)、硅氧烷彈性體、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(sbs)、苯乙烯-丁二烯橡膠(sbr)、苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯(sebs)、丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯-苯乙烯(aes)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(sis)、苯乙烯-(乙烯-丙烯)-苯乙烯(seps)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(mbs)、高橡膠接枝物(hrg)等。一些合適的抗沖改性劑包括pc(聚碳酸酯)/abs(諸如cycoloypc/abs)和mbs類配制物。

樹脂組合物可包括抗沖改性劑、流動改性劑、填料(例如，顆粒狀聚四氟乙烯(ptfe)、玻璃、碳、礦物質(zhì)或金屬)、增強劑(例如，玻璃纖維)、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外(uv)光穩(wěn)定劑、uv吸收添加劑、塑化劑、潤滑劑、剝離劑(諸如脫模劑)、抗靜電劑、防霧劑、抗菌劑、著色劑(例如，染料或顏料)、表面作用添加劑、輻射穩(wěn)定劑、阻燃劑、防滴劑(例如，ptfe-包封的苯乙烯-丙烯腈共聚物(tsan))或包含前述中一種或多種的組合。例如，可使用熱穩(wěn)定劑、脫模劑以及紫外光穩(wěn)定劑的組合。一般來說，添加劑以通常已知有效的量使用。例如，添加組合物的總量(除了任何抗沖改性劑、填料或增強劑以外)可為各自按組合物中聚合物的總重量計0.001wt％到10.0wt％或0.01wt％到5wt％。

除了聚碳酸酯、abs以及填料以外，熱塑性組合物還可包括通常摻入到此類型的聚合物組合物中的各種添加劑，條件是選擇(一種或多種)添加劑以便不會明顯不利地影響熱塑性組合物的期望性質(zhì)(例如良好的相容性)。此類添加劑可在用于形成組合物的組分混合期間在合適時間混合。添加劑包括增強劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外(uv)光穩(wěn)定劑、塑化劑、潤滑劑、脫模劑、抗靜電劑、著色劑(諸如諸如二氧化鈦、碳黑和有機染料)、表面作用添加劑、輻射穩(wěn)定劑、阻燃劑以及防滴劑?？墒褂锰砑觿┑慕M合，例如，熱穩(wěn)定劑、脫模劑以及紫外光穩(wěn)定劑。一般來說，添加劑以通常已知有效的量使用。例如，添加劑的總量可為按聚碳酸酯組合物的總重量計0.01wt％到5wt％。

熱穩(wěn)定劑添加劑包括有機亞磷酸酯(例如三苯基亞磷酸酯、三-(2,6-二甲基苯基)亞磷酸酯、三(混合的單-和二-壬基苯基)亞磷酸酯等)、膦酸酯(例如，二甲基苯膦酸酯等)、磷酸酯(例如，三甲基磷酸酯等)或包含前述熱穩(wěn)定劑中至少一種的組合。熱穩(wěn)定劑可為以irgaphos^tm168獲得的三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯。熱穩(wěn)定劑一般以按組合物中聚合物的總重量計0.01wt％到5wt％的量使用。

在塑化劑、潤滑劑和脫模劑之間有相當大的重疊，包括例如甘油三硬脂酸酯(gts)、鄰苯二甲酸酯(例如，4,5-環(huán)氧-六氫化鄰苯二甲酸辛酯)、三-(辛氧羰基乙基)異氰脲酸酯、三硬脂酸甘油酯、二或多官能芳香族磷酸酯(例如，二磷酸四苯基間苯二酚酯(rdp)、對苯二酚的雙(二苯基)磷酸酯以及雙酚a的雙(二苯基)磷酸酯)；聚-α-烯烴；環(huán)氧大豆油；硅氧烷，包括硅油(例如，聚(二甲基二苯基)硅氧烷)；酯，例如，脂肪酸酯(例如，硬脂酸烷基酯，諸如硬脂酸甲酯、硬脂酸十八酯等)、蠟(例如，蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等)或包含前述塑化劑、潤滑劑以及脫模劑中至少一種的組合。這一般以按組合物中聚合物的總重量計0.01wt％到5wt％的量使用。

光穩(wěn)定劑，特別是紫外光(uv)吸收添加劑，也被稱為uv穩(wěn)定劑，包括羥基二苯甲酮(例如，2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮)、羥基苯并三嗪、氰基丙烯酸酯、n,n’草酰苯胺、苯并嗪酮(例如，2,2’-(1,4-亞苯基)雙(4h-3,1-苯并嗪-4-酮)，可以商品名cyasorbuv-3638商購自cytec)、水楊酸芳基酯、羥基苯并三唑(例如，2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑以及可以商品名cyasorb5411商購自cytec的2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚)或包含前述光穩(wěn)定劑中至少一種的組合。uv穩(wěn)定劑可以按組合物中聚合物的總重量計0.01wt％到1wt％，特別地0.1wt％到0.5wt％的量存在。

抗氧化劑添加劑包括有機亞磷酸酯諸如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、季戊四醇二亞磷酸二硬脂酸酯；烷基化的單酚或多酚；多酚與二烯的烷基化反應產(chǎn)物，諸如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫肉桂酸酯)]甲烷；對甲基苯酚或二環(huán)戊二烯的丁基化反應產(chǎn)物；烷基化對苯二酚；羥基化硫代二苯醚；次烷基-雙酚(alkylidene-bisphenol)；芐基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯諸如二硬脂酸基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、雙十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇-四-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的酰胺或包含前述抗氧化劑中至少一種的組合。按100重量份的總組合物(不包括任何填料)計，抗氧化劑以0.01重量份到0.1重量份的量使用。

可用的阻燃劑包括含有磷、溴和/或氯的有機化合物。由于管理原因，未溴化和未氯化的含磷阻燃劑在某些應用中是優(yōu)選的，例如有機磷酸酯和含有磷-氮鍵的有機化合物。

還可使用無機阻燃劑，例如c1-16烷基磺酸鹽諸如全氟丁烷磺酸鉀(rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀、全氟己烷磺酸四乙胺以及二苯砜磺酸鉀；鹽諸如na2co3、k2co3、mgco3、caco3以及baco3或氟陰離子絡合物諸如li3alf6、basif6、kbf4、k3alf6、kalf4、k2sif6和/或na3alf6。當存在時，無機阻燃劑鹽按100重量份的總組合物計(不包括任何填料)以0.01重量份到10重量份，更具體地0.02重量份到1重量份的量存在。

防滴劑還可用于組合物中，例如原纖維形成或非原纖維形成含氟聚合物諸如聚四氟乙烯(ptfe)。防滴劑可用剛性共聚物，例如苯乙烯-丙烯腈-共聚物(san)包封。san中包封的ptfe被稱為tsan。tsan包含按包封的含氟聚合物的總重量計50wt％ptfe和50wt％san。san可包含按共聚物的總重量計例如75wt％苯乙烯和25wt％丙烯腈。防滴劑可以按100重量份的總組合物(不包括任何填料)計0.1重量份到10重量份的量使用。

樹脂組合物可通過本領域中已知的各種方法制成。例如，粉末狀聚碳酸酯、abs、填料和其它任選的組分首先在高速混合器中共混或通過手動混合共混。然后，將共混物經(jīng)由料斗進料到雙螺桿擠出機的喉管。可選地，組分中的至少一種可通過使其從喉管直接進料到擠出機中和/或通過側(cè)填充機從下游直接進料到擠出機中，或通過將其混入到具有期望聚合物的母料中并且進料到擠出機中而摻入到組合物中。擠出機一般在高于引起組合物流動所需要的溫度下操作。擠出物可直接在水浴中淬滅并且進行制粒。如此制備的粒料可根據(jù)需要為1/4英寸長或更小。此類粒料可用于隨后的模塑、成形或成型。

在泡沫是期望的情況下，可用的起泡劑包括例如低沸點鹵代烴和產(chǎn)生二氧化碳的那些；起泡劑在室溫下為固體并且當加熱到高于其分解溫度的溫度時，產(chǎn)生諸如氮氣、二氧化碳和氨氣的氣體，諸如偶氮二甲酰胺、偶氮二甲酰胺的金屬鹽、4,4’-氧雙(苯磺酰肼)、碳酸氫鈉、碳酸銨等或包含前述起泡劑中至少一種的組合。

無激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑

目前公開的樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化(lds)添加劑。如本文所使用，激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑是指適合于激光直接結(jié)構(gòu)化工藝的含金屬添加劑。為此目的，如本文中更充分地討論，lds添加劑被選擇以使得在用激光活化之后，可通過隨后的標準金屬化或電鍍工藝形成導電路徑。如此，當lds添加劑暴露于激光時，元素金屬被釋放或活化。因此，激光將電路圖案繪制到熱塑性部件上并且留下含有嵌入的金屬顆粒的粗糙表面。這些顆粒充當核用于在隨后的金屬化或電鍍工藝期間的晶體生長，金屬化或電鍍工藝諸如鍍銅工藝或其它電鍍工藝，包括鍍金、鍍鎳、鍍銀、鍍鋅、鍍錫等。

激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑可包含一種或多種金屬氧化物，包括例如鉻氧化物、銅氧化物或其組合。這些激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑還可被提供具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)。可商購的激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑的示例性和非限制性實例包括可商購自ferro.,usa的pk3095黑色顏料。例如,pk3095包含如使用xps測定的鉻氧化物(cr2o3、cr2o4^2-、cr2o7^2-)和銅的氧化物(cuo)。pk3095黑色顏料還具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)。另一示例性可商購激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑為可商購自theshepherdcolorcompany的black1g顏料黑28。black1g顏料黑28包含鉻酸銅并且ph為約7.3。black1g顏料還具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)。

lds添加劑可包含激光敏感材料(例如，在1064nm波長處)，包括sb、cu、pb、ni、fe、sn、cr、mn、ag、au和co的金屬氧化物或鹽。lds添加劑可包含銅鉻氧化物尖晶石、銅鹽、堿式磷酸銅、磷酸銅、硫酸銅、硫氰酸亞銅、基于尖晶石的金屬氧化物、銅鉻氧化物、有機金屬絡合物、鈀/含鈀重金屬絡合物、金屬氧化物、金屬氧化物涂布的填料、在云母上涂布的摻銻氧化錫、含銅的金屬氧化物、含鋅的金屬氧化物、含錫的金屬氧化物、含鎂的金屬氧化物、含鋁的金屬氧化物、含金的金屬氧化物、含銀的金屬氧化物或其組合。示例性lds添加劑包括含銅的金屬氧化物，例如銅鉻氧化物尖晶石、堿式磷酸銅和/或磷酸銅。

性質(zhì)

本樹脂組合物相對于例如在用于對聚合物的金屬電鍍的工藝中使用的常規(guī)聚碳酸酯樹脂組合物的特征在于：高沖擊強度(切口izod，23℃，astm)、高撓曲模量(mm)和高剝離強度(n/m)。即使當保留hdt、撓曲強度、mai以及伸長性時，這些特征還存在。

在一些實施方式中，本組合物的切口izod為至少600j/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少610j/m。在又一實施方式中，組合物的切口izod為至少620j/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少630j/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少640j/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少650j/m。

在一些實施方式中，本組合物的撓曲模量為至少1600mm。在其它實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1600mm。在又一實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1650mm。在其它實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1700mm。在其它實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1750mm。在其它實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1800mm。在其它實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1850mm。在其它實施方式中，組合物的撓曲模量為至少1900mm。

在一些實施方式中，本組合物的剝離強度為至少3.0n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少3.3n/m。在又一實施方式中，組合物的剝離強度為至少3.5n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少3.7n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少3.9n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少4.0n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少4.2n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少4.4n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少4.5n/m。在其它實施方式中，組合物的剝離強度為至少4.7n/m。

在一些實施方式中，本組合物的切口izod為至少620j/m，撓曲模量為至少1700mm以及剝離強度為至少3.5n/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少630j/m，撓曲模量為至少1750mm以及剝離強度為至少3.7n/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少640j/m，撓曲模量為至少1800mm以剝離強度為至少3.9n/m。在其它實施方式中，組合物的切口izod為至少650j/m，撓曲模量為至少1850mm以及剝離強度為至少4.5n/m。

方法

本文還公開了用于在襯底上電鍍金屬的方法，所述方法包括提供包含根據(jù)上述實施方式中任一個的樹脂的襯底，例如該襯底包括10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1％至8％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑；以及使金屬沉積在所述襯底上，從而用金屬電鍍襯底。

根據(jù)本方法可使用任何用于使金屬沉積在襯底上的可接受工藝。例如，許多可接受的電鍍步驟在本領域技術(shù)人員中是已知的并且任何此類電鍍步驟可用于使金屬沉積在襯底上。

沉積在襯底上的金屬可為例如金、鎳、錫、銀、鋅、銅、鉻或其任何組合。

制品

本文還提供了鍍金屬的樹脂，所述鍍金屬的樹脂根據(jù)以上描述的用于在襯底上電鍍金屬的方法制造。在某些方面，鍍金屬的樹脂包含電鍍有金、鎳、錫、銀、鋅、銅、鉻或其任何組合的樹脂組合物，所述樹脂組合物的切口izod為至少620j/m、撓曲模量為至少1700mm以及剝離強度為至少3.5n/m。在其它實施方式中，鍍金屬的樹脂包含電鍍有金、鎳、錫、銀、鋅、銅、鉻或其任何組合的樹脂組合物，所述樹脂組合物的切口izod為至少630j/m、撓曲模量為至少1750mm以及剝離強度為至少3.7n/m。在其它實施方式中，鍍金屬的樹脂包含電鍍有金、鎳、錫、銀、鋅、銅、鉻或其任何組合的樹脂組合物，所述樹脂組合物的切口izod為至少640j/m，撓曲模量為至少1800mm以及剝離強度為至少3.9n/m。在其它實施方式中，鍍金屬的樹脂包含電鍍有金、鎳、錫、銀、鋅、銅、鉻或其任何組合的樹脂組合物，所述樹脂組合物的izod為至少650j/m，撓曲模量為至少1850mm以及剝離強度為至少4.5n/m。在前述實施方式的任一個中，樹脂可包含10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1％至8％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化的添加劑。

本文還公開了包含本文所描述的樹脂組合物中任一組合物的裝置。示例性裝置包括但不限于電視機的外殼或內(nèi)部部件、筆記本式計算機、膝上型計算機、個人計算機、蜂窩電話、電話、平板電腦、復印機、打印機、投影儀、自動柜員機、高級媒體數(shù)據(jù)存儲裝置、存儲裝置、空調(diào)、真空吸塵器、游戲機或電動工具。在裝置的前述實施方式的任一項中，樹脂組合物可包含10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1％至8％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑。

方面

在各種方面，本公開內(nèi)容涉及并且包括至少以下方面。

方面1.一種可電鍍樹脂組合物，其包含：10wt％至90wt％的聚碳酸酯；5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯；以及1％至8％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑。

方面2.根據(jù)方面1所述的樹脂組合物，其包含20wt％至80wt％的所述聚碳酸酯。

方面3.根據(jù)方面1所述的樹脂組合物，其包含40wt％至80wt％的所述聚碳酸酯。

方面4.根據(jù)方面1所述的樹脂組合物，其包含60wt％至80wt％的所述聚碳酸酯。

方面5.根據(jù)方面1至4中任一方面所述的樹脂組合物，其包含20wt％至30wt％的所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯。

方面6.根據(jù)方面1至5中任一方面所述的樹脂組合物，其包含3wt％至5wt％的所述填料。

方面7.根據(jù)方面1至5中任一方面所述的樹脂組合物，其包含約4wt％的所述填料。

方面8.根據(jù)方面1至7中任一方面所述的樹脂組合物，其中所述填料為滑石、云母、碾磨的玻璃纖維、玻璃纖維、玻璃片、玻璃珠、硅灰石、晶須、碳纖維、碳粉末或碾磨的碳纖維或其組合。

方面9.根據(jù)方面1至7中任一方面所述的樹脂組合物，其中所述填料為滑石。

方面10.根據(jù)方面1至7中任一方面所述的樹脂組合物，其包含約4wt％的滑石。

方面11.根據(jù)方面1至10中任一方面所述的樹脂組合物，其不包括苯乙烯丙烯腈。

方面12.根據(jù)方面1至11中任一方面所述的樹脂組合物，其進一步包含抗沖改性劑、流動改性劑、增強劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外光穩(wěn)定劑、紫外吸收添加劑、塑化劑、潤滑劑、剝離劑、抗靜電劑、防霧劑、抗菌劑、增鏈劑、著色劑、脫模劑、流動促進劑、流動改性劑、表面作用添加劑、輻射穩(wěn)定劑、阻燃劑、防滴劑或其任何組合。

方面13.根據(jù)方面1至12中任一方面所述的樹脂組合物，其中所述組合物具有高于600j/m的切口izod沖擊等級，高于1550mm的撓曲模量，高于3.0的剝離強度或其任何組合。

方面14.根據(jù)方面1至13中任一方面所述的樹脂組合物，其不包括除了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以外的任何抗沖改性劑。

方面15.一種用于在襯底上電鍍金屬的方法，其包含：提供包含樹脂的襯底，所述樹脂包括10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5％至50％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1％至8％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑；以及使金屬沉積在所述襯底上，從而用所述金屬電鍍所述襯底。

方面16.根據(jù)方面15所述的方法，其包含20wt％至80wt％的所述聚碳酸酯。

方面17.根據(jù)方面15所述的方法，其包含40wt％至80wt％的所述聚碳酸酯。

方面18.根據(jù)方面15所述的方法，其包含60wt％至80wt％的所述聚碳酸酯。

方面19.根據(jù)方面15至18中任一方面所述的方法，其包含20wt％至30wt％的所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯。

方面20.根據(jù)方面15至19中任一方面所述的方法，其包含3wt％至5wt％的所述填料。

方面21.根據(jù)方面15至20中任一方面所述的方法，其包含約4wt％的所述填料。

方面22.根據(jù)方面15至21中任一方面所述的方法，其中所述填料為滑石、云母、碾磨的玻璃纖維、玻璃纖維、玻璃片、玻璃珠、硅灰石、晶須、碳纖維、碳粉末或碾磨的碳纖維或其組合。

方面23.根據(jù)方面15至22中任一方面所述的方法，其中所述填料為滑石。

方面24.根據(jù)方面15至23中任一方面所述的方法，其包含約4wt％滑石。

方面25.根據(jù)方面15至24中任一方面所述的方法，其不包括苯乙烯-丙烯腈。

方面26.根據(jù)方面15至25中任一方面所述的方法，其進一步包含抗沖改性劑、流動改性劑、增強劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外光穩(wěn)定劑、紫外吸收添加劑、塑化劑、潤滑劑、剝離劑、抗靜電劑、防霧劑、抗菌劑、增鏈劑、著色劑、脫模劑、流動促進劑、流動改性劑、表面作用添加劑、輻射穩(wěn)定劑、阻燃劑、防滴劑或其任何組合。

方面27.根據(jù)方面15至26中任一方面所述的方法，其中所述金屬為金、鎳、錫、銀、鋅、銅、鉻或其任何組合。

方面28.根據(jù)方面15至27中任一方面所述的方法，其中所述樹脂組合物具有高于600j/m的切口izod沖擊等級，高于1550mm的撓曲模量，高于3.0的剝離強度或其任何組合。

方面29.根據(jù)方面15至28中任一方面所述的方法，其中所述樹脂組合物不包括除了所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以外的任何抗沖改性劑。

方面30.一種根據(jù)方面15至29中任一方面所述的方法產(chǎn)生的鍍金屬的樹脂。

方面31.一種包含鍍金屬的樹脂的制品，所述鍍金屬的樹脂根據(jù)方面15至29中任一方面所述的方法產(chǎn)生。

方面32.一種包含鍍金屬的樹脂的制品，其中所述樹脂包含10wt％至90wt％的聚碳酸酯、5wt％至50wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以及1wt％至8wt％的填料，其中所述樹脂組合物不包括激光直接結(jié)構(gòu)化添加劑。

方面33.根據(jù)方面32所述的制品，其中所述樹脂組合物具有高于600j/m的切口izod沖擊等級，高于1550mm的撓曲模量，高于3.0的剝離強度或其任何組合。

方面34.根據(jù)方面32或33所述的制品，其中所述樹脂組合物不包括除了所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯以外的任何抗沖改性劑。

實施例

提出以下實例以便向本領域技術(shù)人員提供對如何制得并評估本文中要求保護的化合物、組合物、制品、裝置和/或方法的完整公開和描述，并且這些實施例純粹是本發(fā)明的示例并且不旨在限制發(fā)明人認為的本發(fā)明范圍。已經(jīng)努力保證數(shù)值(例如，量、溫度等)的準確性，但是應考慮某些誤差和偏差。除非另外指出，否則份數(shù)為重量份，溫度以攝氏度表示或為處于室溫并且壓力為處于大氣壓或在大氣壓附近。

實施例1-組合物及其性質(zhì)

材料和方法

對于本文討論的數(shù)據(jù)，使用以下材料和方法。表1描述由其制得測試組合物的組分：

表1

在23℃，50％濕度下通過astmd256方法測定測試組合物的切口izod沖擊。

根據(jù)astm790使用6.4mm或3.2mm條測量撓曲性質(zhì)(模量和強度)。屈服撓曲強度(“fs”)和撓曲模量(“fm”)以mpa為單位報告。

根據(jù)gmw14668/astmb533-85(2009)通過根據(jù)2.5mm條帶寬度的測量測定測試組合物的剝離強度。

根據(jù)以下擠出條件制得測試組合物。使用螺桿直徑為44mm(應為37mm)的toshibatem37bs擠出機。擠出溫度為250℃。螺桿速度為200rpm(應為350rpm)。在nisseies3000模塑機上執(zhí)行對組合物的模塑。使組合物在90℃下預干燥4小時。從噴嘴的機筒設定溫度為240℃、250℃、250℃、240℃以及230℃。模塑溫度為70℃。

結(jié)果

由材料制成的組合物和上述討論的方法由以下細節(jié)構(gòu)成并且具有公開的性質(zhì)。比較實施例表明本文所述的公開組合物的改進性質(zhì)。

表2描述具有觀察性質(zhì)的示例性組合物和比較組合物，其中量以重量百分比表示：

表2

就切口izod抗沖擊性、撓曲模量以及剝離強度而言，實施例1顯示出極好的特性。對于切口izod沖擊優(yōu)選高于600j/m，其表明優(yōu)越的性能。對于撓曲模量期望高于1550mm，其表明優(yōu)越的性能。對于剝離強度還期望高于3.0，其表明優(yōu)越的性能。數(shù)據(jù)表明，包含以特定量的表面改性的滑石產(chǎn)生期望特性的顯著改進，同時保持樹脂組合物的其它方面的期望性能。包含碳纖維還產(chǎn)生撓曲模量和剝離強度的改進，但是導致切口izod沖擊和伸長的不可接受的惡化。