本發(fā)明涉及一種樹脂結(jié)構(gòu)，特別涉及一種可固化樹脂及包含該樹脂的固化組合物。

背景技術(shù)：

對于光學(xué)膜而言，其須具備透光、耐黃變、低色散等光學(xué)特性，由于可選擇的材料有限，因而膜材對異質(zhì)材料的附著力便顯得相當(dāng)重要。其中uv固化組合物，由于可在常溫下進(jìn)行固化，故非常適合作為光電、集成電路等熱敏感產(chǎn)品的膜材涂層，且uv固化組合物其固化速度快，可有效提升生產(chǎn)效率，同時(shí)節(jié)省能源消耗，并降低有機(jī)揮發(fā)成分的產(chǎn)生(lowvoc)。

由于uv固化組合物的關(guān)鍵物性取決于樹脂材料的性質(zhì)，因此，具備同時(shí)對多種光學(xué)基材(例如pet、ito或玻璃等)附著佳的uv樹脂材料，便是目前在開發(fā)uv固化組合物過程中急欲尋求的材料。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的一實(shí)施例，提供一種可固化樹脂，具有下列化學(xué)式(i)：

化學(xué)式(i)中，r1、r2與r3至少之一為其余為其中r4與r5為其中w為(n＝0～6)，r6為h或c1～8烷基，r9為甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，以及n為1～6。

本發(fā)明的一實(shí)施例，提供一種固化組合物，包括：上述的可固化樹脂，具有2.5～22重量份；一光引發(fā)劑，具有5～20重量份；多個(gè)丙烯酸酯單體，具有2.5～80重量份；一助劑，具有0～5重量份；以及一穩(wěn)定劑，具有0～0.5重量份。

具體實(shí)施方式

為讓本發(fā)明的上述目的、特征及優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉一較佳實(shí)施例，并配合所附的圖式，作詳細(xì)說明如下。

本發(fā)明的一實(shí)施例，提供一種可固化樹脂，具有下列化學(xué)式(i)：

化學(xué)式(i)中，r1、r2與r3至少之一可為其余可為r4與r5可為w可為(n＝0～6)，r6可為h或c1～8烷基，r9可包括甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，以及n可為1～6。

在部分實(shí)施例中，本發(fā)明的可固化樹脂可具有下列化學(xué)式：

上述化學(xué)式中，r可為w可為(n＝0～6)，r6可為h或c1～8烷基，r9可包括甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，以及n可為1～6。

在部分實(shí)施例中，本發(fā)明的可固化樹脂可具有下列化學(xué)式：

上述化學(xué)式中，r可為

在部分實(shí)施例中，本發(fā)明的可固化樹脂可具有下列化學(xué)式：

上述化學(xué)式中，r可為

本發(fā)明的一實(shí)施例，提供一種固化組合物，包括：一可固化樹脂，具有2.5～22重量份；一光引發(fā)劑，具有5～20重量份；多個(gè)丙烯酸酯單體，具有2.5～80重量份；一助劑，具有0～5重量份；以及一穩(wěn)定劑，具有0～0.5重量份。

在部分實(shí)施例中，上述可固化樹脂可具有下列化學(xué)式(i)：

化學(xué)式(i)中，r1、r2與r3至少之一可為其余可為r4與r5可為w可為(n＝0～6)，r6可為h或c1～8烷基，r9可為甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，以及n可為1～6。

在部分實(shí)施例中，上述可固化樹脂可具有下列化學(xué)式：

上述化學(xué)式中，r可為w可為(n＝0～6)，r6可為h或c1～8烷基，r9可為甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，以及n可為1～6。

在部分實(shí)施例中，上述可固化樹脂可具有下列化學(xué)式：

上述化學(xué)式中，r可為

在部分實(shí)施例中，上述可固化樹脂可具有下列化學(xué)式：

上述化學(xué)式中，r可為

在部分實(shí)施例中，上述光引發(fā)劑可包括2-羥基-2-甲基苯丙酮(2-hydroxy-2-methylpropiophenone)(1173)。

在部分實(shí)施例中，上述丙烯酸酯(acrylate)單體可包括，例如，雙官能度甲基丙烯酸酯(difunctionalacidmethacrylate，2203)、(丙氧基-2-異戊二醇二丙烯酸酯，propoxylated2neopentylglycoldiacrylate，ponpgda)(sr9003)、(1，6-己二醇二丙烯酸酯，1，6-hexanedioldiacrylate)(4017)、(二季戊二醇五丙烯酸酯，dipentaerythritolpentaacrylate)(4600)、(三甲氧基丙烷三丙烯酸酯，trimethylolpropanetriacrylate)(4006)、(乙氧基-15-三甲氧基丙烷三丙烯酸酯，ethoxylated15trimethylolpropanetriacrylate，tmp15eota)(sr9035)或上述的組合。

在部分實(shí)施例中，上述助劑可包括聚酯改性的聚二甲基硅氧烷(polyester-modifiedpolydimethylsiloxane)(byk-313)。

在部分實(shí)施例中，上述穩(wěn)定劑可包括二丁基羥基甲苯(butylatedhydroxytoluene，bht)

在部分實(shí)施例中，上述助劑可具有0.02～0.5重量份，及上述穩(wěn)定劑，可具有0.02～0.5重量份。

本發(fā)明提供一種新穎的樹脂結(jié)構(gòu)，其以異氰尿酸(isocyanuricacid)為核心結(jié)構(gòu)，并搭配無發(fā)色團(tuán)的聚氨酯丙烯酸酯側(cè)鏈以及聚氨酯硅氧烷側(cè)鏈，使此多官能團(tuán)uv樹脂除具備良好的光學(xué)特性之外，同時(shí)兼具uv固化性及對多種基材(例如pet、ito等)的高附著性，可廣泛應(yīng)用于須具備優(yōu)良附著力的光學(xué)用涂層材料。

實(shí)施例/比較例

實(shí)施例1本發(fā)明的可固化樹脂(td2i-6ea)的制備

步驟1

將50.00克(0.168mol)的異氰尿酸三縮水甘油酯(triglycidylisocyanurate，tgic)、67.60克(0.504mol)的2，2-二羥甲基丙酸(dimethylolpropionicacid，dmpa)、117.60克(50wt％)的溶劑-二甲基乙酰胺(dimethylacetamide，dmac)以及0.22克的催化劑-三苯基磷(triphenylphosphine，tpp)加入500毫升的圓底反應(yīng)槽中，于100℃攪拌8小時(shí)，反應(yīng)至酸價(jià)恒定。以環(huán)氧當(dāng)量確認(rèn)轉(zhuǎn)化率大于99.5％。

步驟2

將116.66克(0.52mol)的二異氰酸異佛爾酮(isophoronediisocyanate，ipdi)、63.99克(0.55mol)的2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethylacrylate，hea)以及0.02克的抑制劑-對羥基苯甲醚(mehq)加入500毫升的圓底反應(yīng)槽中，攪拌均勻，之后，將0.18克(1,000ppm)的催化劑-二月桂酸二丁基錫(dibutyltindilaurate，dbtdl)加入圓底反應(yīng)槽中，在室溫反應(yīng)3小時(shí)。之后，取樣并進(jìn)行薄層層析鑒定(thinlayerchromatography，tlc)，確認(rèn)hea已完全消耗，即表示反應(yīng)完成。

步驟3

將111.88克(0.08mol/dmac，50wt％)步驟1所合成的異氰尿酸三縮水甘油酯衍生物/二甲基乙酰胺溶液以及162.33克(0.48mol)步驟2所合成的二異氰酸異佛爾酮衍生物加入1升的圓底反應(yīng)槽中，攪拌均勻，于75℃反應(yīng)3小時(shí)，之后，取樣并以ft-ir鑒定，確認(rèn)nco官能團(tuán)已消耗完畢，即完成反應(yīng)。之后，以乙酸乙脂進(jìn)行稀釋，并以水洗移除不純物及二甲基乙酰胺。待過濾并減壓蒸餾移去殘留溶劑后，即獲得產(chǎn)物可固化樹脂(td2i-6ea)。

實(shí)施例2本發(fā)明的可固化樹脂(td2i-5ea1si)的制備

步驟1

將50.00克(0.168mol)的異氰尿酸三縮水甘油酯(triglycidylisocyanurate，tgic)、67.60克(0.504mol)的2，2-二羥甲基丙酸(dimethylolpropionicacid，dmpa)、117.60克(50wt％)的溶劑-二甲基乙酰胺(dimethylacetamide，dmac)以及0.22克的催化劑-三苯基磷(triphenylphosphine，tpp)加入500毫升的圓底反應(yīng)槽中，于100℃攪拌8小時(shí)，反應(yīng)至酸價(jià)恒定。以環(huán)氧當(dāng)量確認(rèn)轉(zhuǎn)化率大于99.5％。

步驟2

將116.66克(0.52mol)的二異氰酸異佛爾酮(isophoronediisocyanate，ipdi)、63.99克(0.55mol)的2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethylacrylate，hea)以及0.02克的抑制劑-對羥基苯甲醚(mehq)加入500毫升的圓底反應(yīng)槽中，攪拌均勻，之后，將0.18克(1,000ppm)的催化劑-二月桂酸二丁基錫(dibutyltindilaurate，dbtdl)加入圓底反應(yīng)槽中，在室溫反應(yīng)3小時(shí)。之后，取樣并進(jìn)行薄層層析鑒定(thinlayerchromatography，tlc)，確認(rèn)hea已完全消耗，即表示反應(yīng)完成。

步驟3

將139.93克(0.10mol/dmac，50wt％)步驟1所合成的異氰尿酸三縮水甘油酯衍生物/二甲基乙酰胺溶液以及169.21克(0.50mol)步驟2所合成的二異氰酸異佛爾酮衍生物加入1升的圓底反應(yīng)槽中，攪拌均勻，于75℃反應(yīng)3小時(shí)，之后，取樣并進(jìn)行薄層層析鑒定(thinlayerchromatography，tlc)，確認(rèn)引發(fā)物已完全消耗。之后，將24.74克(0.10mol)的(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷(3-isocyanatopropyltriethoxysilane，icptes)加入圓底反應(yīng)槽中，于75℃反應(yīng)2小時(shí)，之后，取樣并以ft-ir鑒定，確認(rèn)nco官能團(tuán)已消耗完畢，即完成反應(yīng)。之后，以乙酸乙脂進(jìn)行稀釋，并以水洗移除不純物及二甲基乙酰胺。待過濾并減壓蒸餾移去殘留溶劑后，即獲得產(chǎn)物可固化樹脂(td2i-5ea1si)。

比較實(shí)施例1傳統(tǒng)可固化樹脂(gu6300y)

提供一傳統(tǒng)可固化樹脂(gu6300y)，購自國精公司。

比較實(shí)施例2傳統(tǒng)可固化樹脂(di-functionalaliphaticurethaneacrylateoligomers，6629)

提供一傳統(tǒng)可固化樹脂(di-functionalaliphaticurethaneacrylateoligomers，6629)，購自igm公司。

實(shí)施例3本發(fā)明固化組合物(1-1)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173(購自恒橋公司)、2重量份的單體2203(購自igm公司)、3重量份的單體sr9003(購自sartomer公司)、5重量份的單體4017(購自igm公司)、1重量份的單體4600(購自igm公司)、2重量份的單體4006(購自igm公司)、2重量份的單體sr9035(購自sartomer公司)、0.12重量份的助劑byk-313(購自byk公司)以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht(購自景明公司)進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-1)。

將固化組合物(1-1)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例4本發(fā)明固化組合物(1-2)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、0.5重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-2)。

將固化組合物(1-2)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例5本發(fā)明固化組合物(1-3)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、4重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、2.78重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-3)。

將固化組合物(1-3)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例6本發(fā)明固化組合物(1-4)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、0.5重量份的單體sr9003、7.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-4)。

將固化組合物(1-4)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例7本發(fā)明固化組合物(1-5)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、7重量份的單體sr9003、0.78重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-5)。

將固化組合物(1-5)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例8本發(fā)明固化組合物(1-6)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、5.28重量份的單體4017、0.5重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-6)。

將固化組合物(1-6)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例9本發(fā)明固化組合物(1-7)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、1.78重量份的單體4017、4重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-7)。

將固化組合物(1-7)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例10本發(fā)明固化組合物(1-8)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、0.5重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-8)。

將固化組合物(1-8)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例11本發(fā)明固化組合物(1-9)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、1重量份的單體4600、6.78重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-9)。

將固化組合物(1-9)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例12本發(fā)明固化組合物(1-10)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、0.5重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-10)。

將固化組合物(1-10)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例13本發(fā)明固化組合物(1-11)的制備

將2.22重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、2.78重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、4重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-11)。

將固化組合物(1-11)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例14本發(fā)明固化組合物(1-12)的制備

將0.5重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.5重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-12)。

將固化組合物(1-12)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例15本發(fā)明固化組合物(1-13)的制備

將4.44重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、2.65重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-13)。

將固化組合物(1-13)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例16本發(fā)明固化組合物(1-14)的制備

將2.2重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、4.92重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-14)。

將固化組合物(1-14)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例17本發(fā)明固化組合物(1-15)的制備

將2.2重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、3.92重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、1重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-15)。

將固化組合物(1-15)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例18本發(fā)明固化組合物(1-16)的制備

將2.2重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、1重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.6重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-16)。

將固化組合物(1-16)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例19本發(fā)明固化組合物(1-17)的制備

將2.2重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、7.6重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-17)。

將固化組合物(1-17)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例20本發(fā)明固化組合物(1-18)的制備

將2.2重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、4.804重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035以及0.12重量份的助劑byk-313進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-18)。

將固化組合物(1-18)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

實(shí)施例21本發(fā)明固化組合物(1-19)的制備

將2.2重量份實(shí)施例1所制備的可固化樹脂td2i-6ea、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、4.794重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.01重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(1-19)。

將固化組合物(1-19)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

比較實(shí)施例3傳統(tǒng)固化組合物(1)的制備

將2.22重量份的可固化樹脂gu6300y、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、5重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備傳統(tǒng)固化組合物(1)。

將傳統(tǒng)固化組合物(1)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

比較實(shí)施例4傳統(tǒng)固化組合物(2)的制備

將2.22重量份的可固化樹脂6629、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、5重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備傳統(tǒng)固化組合物(2)。

將傳統(tǒng)固化組合物(2)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表1。

表1

實(shí)施例22本發(fā)明固化組合物(2-1)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173(購自恒橋公司)、2重量份的單體2203(購自igm公司)、3重量份的單體sr9003(購自sartomer公司)、5重量份的單體4017(購自igm公司)、1重量份的單體4600(購自igm公司)、2重量份的單體4006(購自igm公司)、2重量份的單體sr9035(購自sartomer公司)、0.12重量份的助劑byk-313(購自byk公司)以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht(購自景明公司)進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-1)。

將固化組合物(2-1)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例23本發(fā)明固化組合物(2-2)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、0.5重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-2)。

將固化組合物(2-2)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例24本發(fā)明固化組合物(2-3)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、6.78重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-3)。

將固化組合物(2-3)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例25本發(fā)明固化組合物(2-4)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、0.5重量份的單體sr9003、7.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-4)。

將固化組合物(2-4)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例26本發(fā)明固化組合物(2-5)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、7重量份的單體sr9003、0.78重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-5)。

將固化組合物(2-5)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例27本發(fā)明固化組合物(2-6)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、5.28重量份的單體4017、0.5重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-6)。

將固化組合物(2-6)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例28本發(fā)明固化組合物(2-7)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、1.78重量份的單體4017、4重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-7)。

將固化組合物(2-7)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例29本發(fā)明固化組合物(2-8)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、0.5重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-8)。

將固化組合物(2-8)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例30本發(fā)明固化組合物(2-9)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、1重量份的單體4600、6.78重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-9)。

將固化組合物(2-9)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例31本發(fā)明固化組合物(2-10)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.28重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、0.5重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-10)。

將固化組合物(2-10)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例32本發(fā)明固化組合物(2-11)的制備

將2.22重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、2.78重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、4重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-11)。

將固化組合物(2-11)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例33本發(fā)明固化組合物(2-12)的制備

將0.5重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.5重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-12)。

將固化組合物(2-12)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例34本發(fā)明固化組合物(2-13)的制備

將4.44重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、2.65重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-13)。

將固化組合物(2-13)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例35本發(fā)明固化組合物(2-14)的制備

將2.2重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、4.92重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-14)。

將固化組合物(2-14)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例36本發(fā)明固化組合物(2-15)的制備

將2.2重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、3.92重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、1重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-15)。

將固化組合物(2-15)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例37本發(fā)明固化組合物(2-16)的制備

將2.2重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、1重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、6.6重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-16)。

將固化組合物(2-16)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例38本發(fā)明固化組合物(2-17)的制備

將2.2重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、4重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、3.6重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.004重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-17)。

將固化組合物(2-17)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例39本發(fā)明固化組合物(2-18)的制備

將2.2重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、4.804重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035以及0.12重量份的助劑byk-313進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-18)。

將固化組合物(2-18)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

實(shí)施例40本發(fā)明固化組合物(2-19)的制備

將2.2重量份實(shí)施例2所制備的可固化樹脂td2i-5ea1si、2.8重量份的光引發(fā)劑1173、2重量份的單體2203、3重量份的單體sr9003、4.754重量份的單體4017、1重量份的單體4600、2重量份的單體4006、2重量份的單體sr9035、0.12重量份的助劑byk-313以及0.05重量份的穩(wěn)定劑bht進(jìn)行混合，以制備固化組合物(2-19)。

將固化組合物(2-19)分別以刮刀涂布于光學(xué)級pet膜與ito膜，各形成約10μm的薄膜。之后，進(jìn)行紫外光照射，以硬化這些薄膜，并對這些薄膜進(jìn)行硬度與光學(xué)性能測試，結(jié)果記載于下表2。

表2

由表1與表2的測試結(jié)果可知，本發(fā)明的固化組合物對pet與ito基材的附著性均佳，是一種兼具低固化能量、良好硬度與附著性的光學(xué)級固化組合物。

雖然本發(fā)明已以多個(gè)較佳實(shí)施例披露如上，然而其并非用于限制本發(fā)明，任何所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識者，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，對本發(fā)明所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。