本發(fā)明屬于藥物及日化領(lǐng)域，具體涉及一種新多肽pap1及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：

組織創(chuàng)傷后的愈合過程是各種修復(fù)細(xì)胞增殖、分化、遷移和凋亡的過程。炎癥、潰瘍、燙傷、創(chuàng)傷、手術(shù)以及先天性畸形等多種急慢性損傷可引起大面積皮膚缺損、難愈性潰瘍和疤痕，并引發(fā)許多局部與全身系統(tǒng)的反應(yīng)，其危害十分嚴(yán)重。多肽藥物在促進(jìn)創(chuàng)面愈合、預(yù)防疤痕及治療慢性潰瘍方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。其中表皮生長因子(hegf)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bfgf)等多肽具有明顯的修復(fù)創(chuàng)傷、護(hù)膚、抗皺和防衰老作用，但它們的制備成本高、穩(wěn)定性較差，限制了其應(yīng)用。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足和缺點(diǎn)，本發(fā)明的首要目的在于提供一種新多肽pap1。

本發(fā)明的另一目的在于提供上述新多肽pap1的應(yīng)用。

本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種新多肽pap1，其結(jié)構(gòu)如式i所示：

h-ser-ser-pro-tyr-thr-ser-gly-pro-his-pro-gly-val-val-tyr-oh式i；

所述的新多肽pap1的制備，可采用現(xiàn)有技術(shù)中的公知方法進(jìn)行，既可以用多肽自動(dòng)合成儀按常規(guī)固相合成方法進(jìn)行化學(xué)合成，也可以通過將短肽序列推導(dǎo)出核苷酸序列，然后克隆到表達(dá)載體中進(jìn)行生物合成；

所述的新多肽pap1在制備促進(jìn)組織修復(fù)或改善皮膚美感的產(chǎn)品中的應(yīng)用；

優(yōu)選的，所述的新多肽pap1在制備治療創(chuàng)傷、燙傷、潰瘍或改善皮膚美感的產(chǎn)品中的應(yīng)用；

所述的產(chǎn)品優(yōu)選為藥品、化妝品或日化用品；

所述的藥品、化妝品或日化用品中含有有效劑量的多肽pap1，余量為輔料或其它可配伍的藥物；

所述的輔料是指常規(guī)的賦形劑，如溶劑、崩解劑、矯味劑、防腐劑、著色劑和粘合劑等；

所述的其它可配伍的藥物，是指其它天然藥物、化學(xué)藥物或生物藥物；

所述的藥品、化妝品或日化用品可以采用片劑、膠囊劑、注射劑、脂質(zhì)體納米粒、控釋劑、凝膠膏劑、軟膏劑、外用搽劑、貼劑(例如面膜)、霜?jiǎng)?例如面霜)、洗滌劑(例如香波、香皂、泡沫浴或浴鹽)、乳液、凝膠、爽膚水等。

本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果：

(1)本發(fā)明合成了一種新多肽pap1，其結(jié)構(gòu)如式i所示。

(2)本發(fā)明提供的新多肽pap1在較低濃度(1.56～3.13μg/ml)下即可促進(jìn)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的增殖和人永生化表皮細(xì)胞的遷移，具有促進(jìn)組織修復(fù)作用。

(3)本發(fā)明提供的新多肽pap1結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可用于治療消化道潰瘍、口腔潰瘍，并具有美白，去除皺紋、疤痕和色斑作用。

(4)本發(fā)明提供的新多肽pap1的毒性較低，在口服200mg/kg劑量下未觀察到明顯的毒副作用。

(5)本發(fā)明提供的新多肽pap1容易合成，易于大量制備。

附圖說明

圖1是新多肽pap1的¹hnmr譜圖。

圖2是新多肽pap1的¹³cnmr譜圖。

圖3是新多肽pap1的高分辨率質(zhì)譜圖。

圖4是新多肽pap1對(duì)balb/c3t3細(xì)胞增殖影響的結(jié)果分析圖。

圖5是新多肽pap1對(duì)hacat細(xì)胞水平遷移影響的結(jié)果分析圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例及附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。

實(shí)施例1新多肽pap1的合成

采用全自動(dòng)多肽合成儀常規(guī)固相合成方法，經(jīng)過樹脂溶脹、脫保護(hù)、洗滌、氨基酸溶解、氨基酸活化、縮合過程，完成新多肽pap1的合成(委托合肥國肽生物科技有限公司合成)。

實(shí)施例2多肽pap1的結(jié)構(gòu)鑒定

實(shí)施例1制得的新多肽pap1為白色粉末；uv(meoh)λmax(logε)205(3.85),224(1.61),279(0.12)nm；ir(kbr)νmax3300,2968,2889,1664,1537,1447,1205,1132,801,722cm^-1；hr-esi-msm/z1447.6919[m+h]⁺(c66h94n16o21,計(jì)算值1447.6852)。氫譜(¹hnmr)和碳譜(¹³cnmr)數(shù)據(jù)見表1(由2d-nmr歸屬)。氨基酸測(cè)序結(jié)果為：h-ser-ser-pro-tyr-thr-ser-gly-pro-his-pro-gly-val-val-tyr-oh。其¹h,¹³cnmr圖譜見圖1～2；高分辨率質(zhì)譜見圖3。根據(jù)以上理化和光譜數(shù)據(jù)，鑒定出pap1的化學(xué)結(jié)構(gòu)，如式i所示。

表1pap1的¹h(500mhz)和¹³c(125mhz)nmr數(shù)據(jù)

^a)measuredat500mhz.^b)measuredat125mhz.^c)overlappedsignalswerereportedwithoutdesignatingmultiplicity.

實(shí)施例3新多肽pap1對(duì)balb/c3t3細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用

將處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞(balb/c3t3細(xì)胞株，購自美國模式培養(yǎng)物集存庫americantypeculturecollection，atcc)用胰酶消化、離心、重懸后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按3000個(gè)細(xì)胞/孔接種于96孔板中，輕拍至細(xì)胞分散均勻，pbs封閉。37℃、5％co2培養(yǎng)過夜。棄培養(yǎng)基，加入含體積分?jǐn)?shù)0.5％fbs的饑餓培養(yǎng)基處理24h，使細(xì)胞同步化；棄饑餓培養(yǎng)基，加入完全培養(yǎng)基配置不同濃度的多肽pap1(實(shí)施例1制得)，37℃、5％co2培養(yǎng)箱孵育48h。按10μl/孔加入cck8試劑，37℃孵育3h，酶標(biāo)儀450nm、630nm雙波長檢測(cè)。計(jì)算細(xì)胞存活率，重復(fù)實(shí)驗(yàn)至少3次以上；

試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示，pap1在較低濃度(1.56～3.13μg/ml)下對(duì)balb/c3t3細(xì)胞具有顯著的促增殖作用，且其活性強(qiáng)于市售藥物康復(fù)新液。

實(shí)施例4新多肽pap1對(duì)hacat細(xì)胞遷移的促進(jìn)作用

將對(duì)數(shù)生長期的hacat細(xì)胞(購自美國模式培養(yǎng)物集存庫americantypeculturecollection,atcc)，胰酶消化，重懸，按1×10⁶個(gè)/孔接種到12孔板，置37℃，5％co2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)至細(xì)胞長滿培養(yǎng)孔。吸棄培養(yǎng)液，pbs洗滌，用無菌槍頭在每個(gè)試驗(yàn)孔中央垂直于培養(yǎng)孔自上而下劃線。用pbs洗去劃痕產(chǎn)生的細(xì)胞團(tuán)，使劃痕邊緣整齊。加入新鮮培養(yǎng)基以及pap1(0.80μg/ml)(實(shí)施例1制得)，顯微鏡下拍照，繼續(xù)置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每隔12個(gè)小時(shí)觀察記錄，所得圖像數(shù)據(jù)用imageproplus6.0處理。在劃痕每側(cè)邊緣均勻選取30個(gè)點(diǎn)，取其中線代表劃痕邊緣，測(cè)量劃痕間距，并用以下公式計(jì)算劃痕修復(fù)率：劃痕修復(fù)率＝(0h劃痕寬度-不同時(shí)間點(diǎn)劃痕寬度)/0h劃痕寬度。

試驗(yàn)結(jié)果顯示，pap1組hacat細(xì)胞的遷移率高達(dá)93％(72小時(shí))，明顯高于對(duì)照組59％(72小時(shí))(圖5)，說明新多肽pap1能夠明顯促進(jìn)hacat細(xì)胞的水平遷移。

實(shí)施例5新多肽pap1對(duì)小鼠皮膚創(chuàng)傷的修復(fù)作用

選取40只8～10周雄性昆明小鼠(購自廣東省動(dòng)物中心)分籠飼養(yǎng)，自由取食，實(shí)驗(yàn)前一天停止進(jìn)食。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)1％戊巴比妥鈉0.2ml腹腔注射麻醉小鼠，背部剪毛，脊柱表皮皮膚上下對(duì)稱開0.5cm×0.5cm正方形傷口，剪去全層皮膚，勿傷及肌肉層，傷口止血備用。次日，乙醚麻醉小鼠，傷口滴加不同溶度的pap1(0.1mg/ml或0.2mg/ml)、生理鹽水和康復(fù)新液各0.1ml，每日換藥一次。于3、5、10天觀察創(chuàng)面愈合情況。先將創(chuàng)面面積描繪在透明薄膜上，再以此為模板，將質(zhì)地均勻的硬紙片剪成同樣大小，然后用分析天平稱質(zhì)量。以硬紙片質(zhì)量間接地表示創(chuàng)面面積大小。按公式計(jì)算創(chuàng)面愈合率：創(chuàng)面愈合率(％)＝(原始創(chuàng)面面積-未愈合創(chuàng)面面積)/原始創(chuàng)面面積。結(jié)果見表2。

表2小鼠創(chuàng)傷愈合率統(tǒng)計(jì)結(jié)果

注：與模型組相比，**p＜0.01有顯著性差異

試驗(yàn)結(jié)果表明，新多肽pap1能夠明顯促進(jìn)小鼠皮膚創(chuàng)傷的愈合，與對(duì)照組比較具有顯著性差異，且優(yōu)于康復(fù)新液。

實(shí)施例6新多肽pap1對(duì)小鼠皮膚燙傷的修復(fù)作用

選取40只8～10周雄性昆明小鼠(購自廣東省動(dòng)物中心)分籠飼養(yǎng)，自由取食，實(shí)驗(yàn)前一天停止進(jìn)食。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)13％na2s溶液涂抹脫毛，將20g的砝碼置于水浴鍋內(nèi)一同加熱至沸，維持10min，然后用鉗子夾住砝碼上端，迅速放在小鼠皮膚上5s，稍加壓力，形成燙傷面積為2cm×2cm的淺ⅱ度燙傷模型。次日，傷口滴加不同溶度的pap1(0.1mg/ml或0.2mg/ml)、生理鹽水和康復(fù)新液各0.1ml，每日換藥一次。于3、5、10天觀察創(chuàng)面愈合情況。按實(shí)施例5的方法計(jì)算創(chuàng)面愈合率。結(jié)果見表3。

表3小鼠燙傷愈合率統(tǒng)計(jì)結(jié)果

注：與模型組相比，**p＜0.01有顯著性差異

試驗(yàn)結(jié)果表明，新多肽pap1能夠明顯促進(jìn)小鼠皮膚燙傷的愈合，與對(duì)照組比較具有顯著性差異，且優(yōu)于康復(fù)新液。

實(shí)施例7新多肽pap1對(duì)大鼠應(yīng)激性胃潰瘍的保護(hù)作用

試驗(yàn)方法：取體重180～210g雄性sd大鼠50只(購自廣東省動(dòng)物中心)，隨機(jī)分為空白組、模型組、硫糖鋁組(1g/kg，陽性藥組)、低劑量組(pap11mg/kg)和高劑量組(pap12mg/kg)。給藥組灌胃給藥，連續(xù)7天。造模前24h禁食不禁水，除對(duì)照組外，采用束縛水浸法造模，將各組大鼠固定于鼠板，頭向上垂直浸泡在恒溫(20℃)水槽中8h，水面與大鼠劍突齊平。應(yīng)激造模結(jié)束后，將大鼠頸椎脫臼處死，剖腹，結(jié)扎幽門。向胃內(nèi)灌注體積分?jǐn)?shù)10％甲醛溶液2ml，結(jié)扎賁門，取出胃體置于甲醛溶液中固定15min。沿胃大彎剪開，生理鹽水沖洗后展開，觀察胃黏膜損傷并計(jì)算胃潰瘍指數(shù)。按guth標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算潰瘍指數(shù)(ui)：點(diǎn)狀出血計(jì)為1分，線狀出血長度<1mm為2分，1～2mm為3分，2～4mm為4分，>4mm為5分，寬度>1mm時(shí)分值×2。結(jié)果見表4。

表4大鼠潰瘍指數(shù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

注：與模型組相比，**p＜0.01有顯著性差異

試驗(yàn)結(jié)果表明，新多肽pap1對(duì)大鼠應(yīng)激性胃潰瘍具有明顯保護(hù)作用，與模型組比較具有顯著性差異，其保護(hù)效果優(yōu)于陽性藥硫糖鋁。

實(shí)施例8新多肽pap1對(duì)大鼠口腔潰瘍的保護(hù)作用

試驗(yàn)方法：取體重180～210g健康sd大鼠40只(購自廣東省動(dòng)物中心)，隨機(jī)分為模型組、陽性藥組(康復(fù)新液)、低劑量組和高劑量組，采用化學(xué)灼燒法造模。向內(nèi)徑0.4cm、長3cm的玻璃管中注滿體積分?jǐn)?shù)80％冰醋酸，一端塞入棉花，將棉花端于大鼠下唇黏膜表面垂直固定5秒，使局部有紅暈和水腫，24小時(shí)后觀察，出現(xiàn)潰瘍并重度充血、水腫，潰瘍面直徑＞3mm者即造模成功。實(shí)驗(yàn)組、模型組和陽性藥組的潰瘍面分別滴加不同溶度的pap1、生理鹽水和康復(fù)新液各0.1ml，每日給藥一次。于1、2、3天后觀察潰瘍面愈合情況。潰瘍積分標(biāo)準(zhǔn)如下：無充血、水腫潰瘍面直徑＜1mm記1分；輕度充血、水腫，潰瘍面直徑1～2mm記2分；中度充血、水腫，潰瘍面直徑2～3mm記3分；重度充血、水腫潰瘍面直徑＞3mm記4分。結(jié)果見表5。

表5大鼠口腔潰瘍愈合積分

注：與模型組相比，*p＜0.05，**p＜0.01

試驗(yàn)結(jié)果表明，新多肽pap1能夠明顯促進(jìn)大鼠口腔潰瘍的愈合，與模型組比較具有顯著性差異，且優(yōu)于康復(fù)新液。

實(shí)施例9新多肽pap1的急性毒性實(shí)驗(yàn)

試驗(yàn)方法：取體重18～22g的昆明種小鼠(購自廣東省動(dòng)物中心)，隨機(jī)分組，每組10只，灌胃不同劑量的多肽pap1，根據(jù)小鼠存活情況，計(jì)算半數(shù)致死劑量ld50。半數(shù)致死量按如下公式計(jì)算：半數(shù)致死劑量(mg/kg)＝(小鼠一半死亡時(shí)的劑量/對(duì)應(yīng)小鼠的體重)。

試驗(yàn)結(jié)果：多肽pap1在200mg/kg的給藥劑量下，未觀察到小鼠死亡，說明它的毒性較低，ld50大于200mg/kg(表6)。

表6pap1對(duì)小鼠的急性毒性作用

實(shí)施例10新多肽pap1的皮膚安全性評(píng)價(jià)

受試人群：年齡18～50歲之間，女性18人，男性12人，總計(jì)30人。受試者皮膚健康，無皮膚病過敏史，符合受試者志愿入選標(biāo)準(zhǔn)。

試驗(yàn)方法：選用合格的斑貼器，以封閉式斑貼試驗(yàn)方法，將多肽pap1約0.020～0.025ml(2mg/ml)滴于斑貼器內(nèi)，外用專用膠帶貼覆于受試者背部，24小時(shí)后去除試驗(yàn)品，分別于去除后0.5、6、12、24、48小時(shí)觀察皮膚反應(yīng)，按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中皮膚反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)記錄其結(jié)果。

試驗(yàn)結(jié)果：本試驗(yàn)30名受試者通過斑貼試驗(yàn)，在0.5、6、12、24、48小時(shí)觀察皮膚反應(yīng)，均未觀察到皮膚不良反應(yīng)，說明本發(fā)明的新多肽pap1對(duì)皮膚使用安全。

實(shí)施例11片劑的制備

多肽pap10.1g，乳糖40g，淀粉漿60g，硬脂酸鎂0.2g，混合，過篩，干燥后壓片。每片含pap10.001g。

實(shí)施例12注射劑的制備

多肽pap10.1g，丙二醇50g，研磨，再加100ml注射用水稀釋，混勻，然后加入氯化鈉9g，溶解后再加入注射用水至1000ml，調(diào)ph值5.5～6.5，濾過，灌封，滅菌，即得1000支注射用針劑。

實(shí)施例13固體脂質(zhì)納米顆粒的制備

多肽pap10.1g，大豆卵磷脂500mg，溶于25ml乙醇中，另取硬脂酸200mg和大豆卵磷脂500mg溶于25ml環(huán)己烷中，混合攪拌均勻；于37℃恒溫水浴中減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，使藥物及輔料在燒瓶壁形成均勻脂質(zhì)薄膜，于真空干燥器中放置過夜，除盡有機(jī)溶劑；另取聚乙二醇單硬脂酸酯3750mg，攪拌溶解在175ml水中，加入上述薄膜中，超聲10min，定容至250ml，得淡黃色透明溶液；將此溶液冷凍干燥可得凍干粉。用球磨機(jī)研磨24小時(shí)，制得粒徑均勻的納米粒，混勻并分裝。每袋含pap10.001g。

實(shí)施例14控釋膠囊的制備

多肽pap10.1g，乳糖40g和淀粉漿10g，直接裝到旋轉(zhuǎn)制粒機(jī)/包衣器制備顆粒，將稀釋到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％固體的塑化乙基纖維素包衣劑懸浮液噴霧到多肽顆粒的旋轉(zhuǎn)床上。在噴霧期間，用泊洛沙姆188制成的分散體載體膜包衣顆粒，形成平均顆粒度大約為450μm的持續(xù)釋放的顆粒?；靹蜓b入膠囊，每個(gè)膠囊含pap10.001g。

實(shí)施例15外用凝膠膏劑的制備

稱取甘油2g，依次加入聚丙烯酸0.75g和氫氧化鋁0.1g，充分混合，加入pap10.01g，在真空條件下充分?jǐn)嚢杌旌系芒?；另外稱取純化水5g，將乳酸0.06g、羧甲基纖維素鈉0.1g溶解在水得②；將②加入到①中，在真空條件下充分?jǐn)嚢?，?jīng)交聯(lián)反應(yīng)得到含藥膏體，將含藥膏體涂布(控制含藥膏體層厚度在1.0mm左右)，裁剪成常規(guī)貼膏劑的規(guī)格，每貼含藥物的量為0.001g，晾干，包裝。

實(shí)施例16軟膏劑的制備

硬脂醇20g與白凡士林21g在水浴中熔化，加熱至75℃，備用。十二烷基硫酸鈉1.46g，羥苯甲酯0.025g，羥苯丙酯0.015g，丙二醇10g，pap10.05g依次溶于水中，加熱至75℃，將75℃硬脂醇與白凡士林加入，攪拌至冷，制成含pap10.05％的軟膏劑。

實(shí)施例17外用搽劑的制備

取pap10.025g，溶解于45ml蒸餾水中，過濾，濾液加入甘油5ml，氮酮1ml，蒸餾水補(bǔ)足體積至50ml，制成含pap10.05％的外用搽劑。

實(shí)施例18面霜的制備

將26號(hào)白油1g，十六十八醇1g，硬脂酸1g，單甘脂0.5g，350硅油0.05g，gtcc0.5g，尼泊金甲酯0.03g混合，加熱到90℃，制成第一半成品；在第一半成品中加入去離子水4g、pap10.005g、平平加-200.3g、甘油0.5g，并加熱到80℃，形成第二半成品；將第二半成品在80℃下進(jìn)行2次均質(zhì)(轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間10分鐘)后繼續(xù)攪拌30分鐘，冷卻到45℃形成膏霜狀后加入0.005g卡松，混勻，得到含0.05％pap1的面霜。

實(shí)施例19面膜的制備

將pap10.01g溶解于10ml去離子水中，過濾，濾液與甘油潤濕的卡波姆0.3g混合，加入三乙醇胺，調(diào)節(jié)ph值為6～7，均勻涂布于面膜紙，制成每張含有pap10.001g的面膜。

實(shí)施例20爽膚水的制備

將0.01gpap1配置為0.02mg/ml的水溶液；將甘油5g加入透明質(zhì)酸1g中分散，加水溶解，攪拌均勻，得透明質(zhì)酸溶液；將海藻糖1g和尿囊素1g用水溶解后與上述透明質(zhì)酸溶液混合，攪拌均勻，得混合溶液；將多肽溶液、d-泛醇1g、燕麥β-葡聚糖10g、1,2-戊二醇10g和防腐劑0.05g依次加入上述混合溶液，加水?dāng)嚢杈鶆?，即得爽膚水。

實(shí)施例21乳液的制備

(1)將0.01gpap1配置為0.02mg/ml的水溶液；

(2)將0.05g透明質(zhì)酸鈉加水溶解分散，攪拌均勻，得透明質(zhì)酸溶液；

(3)將甘油5g、丁二醇3g、海藻糖2g、尿囊素0.2g、增稠劑0.1g，用水溶解，加熱至75℃；

(4)將霍霍巴籽油2g、氫化聚癸烯3g、聚二甲基硅氧烷2g、辛酸/癸酸三甘油酯3g、乳化劑3g加熱至75℃，攪拌均勻；

(5)將步驟(3)制得的產(chǎn)物快速倒入步驟(4)制得的產(chǎn)物中，恒溫均質(zhì)3～5min，冷卻；

(6)冷卻至60℃以下，加入(1)、(2)，均質(zhì)；冷卻至40℃以下，加入防腐劑和香精，即得乳液。

實(shí)施例22潔面啫喱的制備

將0.01gpap1配置為0.02mg/ml的水溶液；將上述多肽溶液、甘油2.5g、癸基葡糖苷3g、椰油酰蘋果氨基酸鈉3g、月桂醇聚醚硫酸酯鈉1.5g、增溶劑0.1g、香精0.05g依次加入水中攪拌，再加入增稠劑0.5g，攪拌至完全溶脹即可得潔面啫喱。

實(shí)施例23多肽pap1乳液的美容效果評(píng)價(jià)

1.1試驗(yàn)品：本發(fā)明實(shí)施例21制備的多肽乳液

1.2受試人群：年齡18～55歲之間，女性20人，男性10人，總計(jì)30人。受試者皮膚有皺紋，色斑，色澤暗啞，以及皮膚上留有微創(chuàng)、手術(shù)后疤痕等不美觀因素。

1.3測(cè)試方法：受試者皮膚清潔后，將實(shí)施例21制備的乳液涂覆到皮膚上，觀察和感受使用效果。

1.4測(cè)試評(píng)估結(jié)果如表7：

表7多肽pap1乳液的試用(8周)反饋總結(jié)表

受試者表示，使用多肽pap1乳液產(chǎn)品，可提高肌膚含水量，增強(qiáng)肌膚保濕力和皮膚彈性，提高肌膚水嫩潤澤感。該產(chǎn)品具有美白，去皺紋、疤痕和色斑的效果。受試者未出現(xiàn)過敏現(xiàn)象。

實(shí)施例24多肽pap1面膜的美容效果評(píng)價(jià)

1.1試驗(yàn)品：本發(fā)明實(shí)施例19制備的pap1多肽面膜

1.2受試人群：年齡18～55歲之間，女性22人，男性8人，總計(jì)30人。受試者臉部皮膚有皺紋，色斑，色澤暗啞，以及皮膚上留有微創(chuàng)、手術(shù)后疤痕等不美觀因素。

1.3測(cè)試方法：受試者臉部清潔后，將實(shí)施例19制備的pap1面膜涂覆于面部，每日一次，觀察和感受使用效果。

1.4測(cè)試評(píng)估結(jié)果如表8：

表8pap1多肽面膜的試用(8周)反饋總結(jié)表

受試者表示，使用pap1多肽面膜產(chǎn)品，可提高肌膚含水量，增強(qiáng)肌膚保濕力和皮膚彈性，提高肌膚水嫩潤澤感。產(chǎn)品具有美白，去皺紋、疤痕和色斑的效果。受試者未出現(xiàn)過敏現(xiàn)象。

上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。