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      一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物的制作方法

      文檔序號:11831095閱讀:645來源:國知局

      本發(fā)明涉及環(huán)氧樹脂組合物技術領域,尤其涉及一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物。



      背景技術:

      隨著電子電氣在全球的快速發(fā)展,電子電氣產(chǎn)品廢棄物以及電子電氣中有毒物質(zhì)對環(huán)境的危害越來越嚴重,面對保護環(huán)境的壓力,線路板材料在加工過程需要面對更加嚴苛的可靠性考驗,隨著電子信息技術的發(fā)展,電子元器件短小輕薄的趨勢要求印制線路板的線路更精細、布線密度更高,隨之而來的則要求線路板基材具有更加優(yōu)異的力學性能及耐熱性能。



      技術實現(xiàn)要素:

      基于背景技術存在的技術問題,本發(fā)明提出了一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,粘度低,易含浸,力學性能好,耐熱性能優(yōu)異。

      本發(fā)明提出的一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂20-40份,雙酚F型環(huán)氧樹脂2-12份,多醚二醇二縮水甘油醚10-20份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚30-60份,改性大豆膠黏劑5-15份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)5-15份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯0.5-1.2份,四氫苯二甲酸酐0.5-1.5份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯(耐熱性好)1-2份,聚酯5-10份,聚胺5-15份,聚丙烯酸2-10份,高嶺土5-15份,膨潤土2-8份,納米氧化鈦1-6份,水滑石1-5份,氧化鈦4-10份,球形硅微粉3-8份。

      優(yōu)選地,改性大豆膠黏劑采用如下工藝制備:按重量份將1-3份陰離子乳化劑、1-2份引發(fā)劑過硫酸鉀、40-80份去離子水混合均勻,加入10-20份大豆蛋白、1-2份還原改性劑亞硫酸鈉,氮氣保護下攪拌,加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值至9-9.6繼續(xù)攪拌,加入1-3份苯乙烯、2-6份丙烯酸丁酯室溫攪拌均勻,升溫繼續(xù)攪拌,降溫至室溫,得到改性大豆膠黏劑。

      優(yōu)選地,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)、2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯、四氫苯二甲酸酐、2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯的重量比為8-12:0.6-1:0.8-1:1.2-1.5。

      優(yōu)選地,聚酯、聚胺、聚丙烯酸、高嶺土、膨潤土、納米氧化鈦、水滑石、氧化鈦、球形硅微粉的重量比為6-8:8-11:3-6:9-12:3-5:2-4:2-4:6-8:5-7。

      優(yōu)選地,雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、改性大豆膠黏劑的重量比為30-35:6-10:6-10。

      優(yōu)選地,多醚二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷縮水甘油醚的重量比為12-15:40-50。

      優(yōu)選地,雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂的重量比為30-35:6-10。

      優(yōu)選地,所述的線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂30-35份,雙酚F型環(huán)氧樹脂6-10份,多醚二醇二縮水甘油醚12-15份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚40-50份,改性大豆膠黏劑6-10份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)8-12份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯0.6-1份,四氫苯二甲酸酐0.8-1份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯1.2-1.5份,聚酯6-8份,聚胺8-11份,聚丙烯酸3-6份,高嶺土9-12份,膨潤土3-5份,納米氧化鈦2-4份,水滑石2-4份,氧化鈦6-8份,球形硅微粉5-7份。

      本發(fā)明粘度低、易含浸、反應性良好,用其制造的電路板可靠性好,加工性與耐熱性能優(yōu)異;雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂配合相容性極好,經(jīng)過2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯、四氫苯二甲酸酐、2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯協(xié)同固化后玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高,耐熱性極好,固化后交聯(lián)密度適中,在保證硬度滿足需求的前提下,韌性好,力學性能優(yōu)異,制品具有優(yōu)異的耐熱性和耐浸焊性,與多醚二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷縮水甘油醚、改性大豆膠黏劑配合作用,不僅黏度低,且混合均勻性好,浸潤效果好,可有效提高體系韌性,而填料在其中的分散與浸潤效果也極為優(yōu)異,可有效降低體系的熱膨脹系數(shù),提高體系的通孔可靠性,本發(fā)明耐熱性、耐濕熱性好,韌性優(yōu)良,加工效率高;改性大豆膠黏劑中,由于大豆蛋白黏度較高,經(jīng)過亞硫酸鈉處理,二硫鍵斷裂,分子鏈上產(chǎn)生大量活性基團,與苯乙烯、丙烯酸丁酯在陰離子乳化劑、過硫酸鉀的作用下,發(fā)生聚合反應并伴隨生成部分接枝聚合物,制品在保證粘結(jié)適中前提下,與雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂混合均勻性極好,韌性進一步增強,且易含浸,熱穩(wěn)定性極好,成本低,對環(huán)境污染小。

      具體實施方式

      下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。

      實施例1

      一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂40份,雙酚F型環(huán)氧樹脂2份,多醚二醇二縮水甘油醚20份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚30份,改性大豆膠黏劑15份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)5份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯1.2份,四氫苯二甲酸酐0.5份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯(耐熱性好)2份,聚酯5份,聚胺15份,聚丙烯酸2份,高嶺土15份,膨潤土2份,納米氧化鈦6份,水滑石1份,氧化鈦10份,球形硅微粉3份。

      實施例2

      一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂20份,雙酚F型環(huán)氧樹脂12份,多醚二醇二縮水甘油醚10份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚60份,改性大豆膠黏劑5份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)15份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯0.5份,四氫苯二甲酸酐1.5份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯(耐熱性好)1份,聚酯10份,聚胺5份,聚丙烯酸10份,高嶺土5份,膨潤土8份,納米氧化鈦1份,水滑石5份,氧化鈦4份,球形硅微粉8份。

      實施例3

      一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂35份,雙酚F型環(huán)氧樹脂6份,多醚二醇二縮水甘油醚15份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚40份,改性大豆膠黏劑10份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)8份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯1份,四氫苯二甲酸酐0.8份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯1.5份,聚酯6份,聚胺11份,聚丙烯酸3份,高嶺土12份,膨潤土3份,納米氧化鈦4份,水滑石2份,氧化鈦8份,球形硅微粉5份。

      改性大豆膠黏劑采用如下工藝制備:按重量份將3份陰離子乳化劑、1份引發(fā)劑過硫酸鉀、80份去離子水混合均勻,加入10份大豆蛋白、2份還原改性劑亞硫酸鈉,氮氣保護下攪拌10min,加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值至9.6繼續(xù)攪拌20min,加入3份苯乙烯、2份丙烯酸丁酯攪拌室溫攪拌均勻,升高溫度至70℃繼續(xù)攪拌20min,降溫至室溫,得到改性大豆膠黏劑。

      實施例4

      一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂30份,雙酚F型環(huán)氧樹脂10份,多醚二醇二縮水甘油醚12份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚50份,改性大豆膠黏劑6份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)12份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯0.6份,四氫苯二甲酸酐1份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯1.2份,聚酯8份,聚胺8份,聚丙烯酸6份,高嶺土9份,膨潤土5份,納米氧化鈦2份,水滑石4份,氧化鈦6份,球形硅微粉7份。

      改性大豆膠黏劑采用如下工藝制備:按重量份將1份陰離子乳化劑、2份引發(fā)劑過硫酸鉀、40份去離子水混合均勻,加入20份大豆蛋白、1份還原改性劑亞硫酸鈉,氮氣保護下攪拌20min,加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值至9繼續(xù)攪拌40min,加入1份苯乙烯、6份丙烯酸丁酯攪拌室溫攪拌均勻,升高溫度至60℃繼續(xù)攪拌40min,降溫至室溫,得到改性大豆膠黏劑。

      實施例5

      一種線路板用環(huán)氧樹脂組合物,其原料按重量份包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂33份,雙酚F型環(huán)氧樹脂8份,多醚二醇二縮水甘油醚13份,三羥甲基丙烷縮水甘油醚46份,改性大豆膠黏劑8份,4,4'-亞甲基二(苯基異氰酸酯)10份,2,4-二氨基-3,5-二乙基甲苯0.8份,四氫苯二甲酸酐0.92份,2,6-二氨基-3,5-二乙基甲苯1.4份,聚酯7份,聚胺10份,聚丙烯酸5份,高嶺土10份,膨潤土4份,納米氧化鈦3份,水滑石3份,氧化鈦7份,球形硅微粉6份。

      改性大豆膠黏劑采用如下工藝制備:按重量份將2.2份陰離子乳化劑、1.8份引發(fā)劑過硫酸鉀、60份去離子水混合均勻,加入16份大豆蛋白、1.5份還原改性劑亞硫酸鈉,氮氣保護下攪拌16min,加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值至9.2繼續(xù)攪拌32min,加入2份苯乙烯、4份丙烯酸丁酯攪拌室溫攪拌均勻,升高溫度至65℃繼續(xù)攪拌32min,降溫至室溫,得到改性大豆膠黏劑。

      以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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