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      一種微生物生產(chǎn)羧酸色烯酮的方法與流程

      文檔序號(hào):11126146閱讀:528來源:國(guó)知局

      本發(fā)明屬于制藥工程技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及到南極假絲酵母生物催化制備醫(yī)藥中間體5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮的技術(shù)。



      背景技術(shù):

      生物催化具有催化效率高、選擇性強(qiáng)、條件溫和、環(huán)境友好等突出優(yōu)點(diǎn),是可持續(xù)發(fā)展過程中替代和拓展傳統(tǒng)有機(jī)化學(xué)合成的重要方法。其中微生物催化是生物催化最具吸引力的應(yīng)用領(lǐng)域之一,在工業(yè)生物催化中一直扮演著重要角色。

      芳烴的羧化反應(yīng)是一類重要的反應(yīng),其產(chǎn)物為芳烴羥基羧酸,是重要的藥物合成起始原料。但是,現(xiàn)在的生產(chǎn)采用傳統(tǒng)的化學(xué)合成,用芳烴與CO2反應(yīng),反應(yīng)壓力高達(dá)10MPa,溫度高達(dá)140-380℃,反應(yīng)選擇性差,副產(chǎn)物多。采用微生物催化,則可能改變這種狀況。采用微生物催化,可以在常溫、常壓下反應(yīng)生產(chǎn)芳烴羥基羧酸,條件溫和,選擇性高,副反應(yīng)少,產(chǎn)率高。

      本發(fā)明將采用微生物催化反應(yīng),生產(chǎn)芳烴羥基羧酸:5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明采用南極假絲酵母催化制備5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮,反應(yīng)式如下:

      底物5,7-2氫-3-(4-酚)-色烯-4-酮(1)經(jīng)南極假絲酵母催化反應(yīng),得到產(chǎn)物5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮(2)。有多種微生物可以催化此反應(yīng),經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)篩選,最終確定采用南極假絲酵母作為催化劑,因?yàn)槠浯呋磻?yīng)的效果最好,副產(chǎn)物極少,反應(yīng)收率高。

      許多假絲酵母都可以進(jìn)行生物催化此反應(yīng),然而,其效果不同,相差很大,經(jīng)實(shí)驗(yàn),本發(fā)明選用南極假絲酵母菌株為ATCC 32189,其催化反應(yīng)效果最佳。

      由于底物溶解度較低,所以,加入表面活性劑以增加底物的溶解度。盡管表面活性劑增加了底物溶解度,底物仍然不能很好溶解,屬于液-液2相反應(yīng),底物、產(chǎn)物的相間傳質(zhì)為反應(yīng)的限制環(huán)節(jié),所以,還需采取措施,以提高反應(yīng)速度。增加非均相反應(yīng)的反應(yīng)界面,是提高非均相反應(yīng)的有效措施之一。加入表面活性劑后,在強(qiáng)烈攪拌下,反應(yīng)液成為乳液,使得催化反應(yīng)界面大幅度增加,從而大幅度提高反應(yīng)速度。特別是,加入的表面活性劑,必須生物相容,不抑制微生物的催化活性,所以,表面活性劑種類和濃度的選擇,是非常重要的。大量實(shí)驗(yàn)表明,對(duì)于本反應(yīng),加入單硬脂酸甘油酯7-9g/L是最佳的。

      反應(yīng)結(jié)束后,用有機(jī)溶劑萃取產(chǎn)物。需要破乳,有多種方法可以破乳,包括鹽析法:加入氯化鈉、硫酸銨或氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈣、硫酸鎂;凝聚法:加入聚合氯化鋁、明礬等;或者將上述2類混合加入;加熱等。不同產(chǎn)物,所用的方法不同,實(shí)驗(yàn)表明,對(duì)于本反應(yīng),加入2.3%D1硫酸銨是最佳的。

      羧化反應(yīng)中,采用NaHCO3提供CO2,實(shí)際上,有多種物質(zhì)可以提供CO2,但是,通過大量實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,對(duì)于本發(fā)明,使用NaHCO3是最佳的。由于加入NaHCO3會(huì)使反應(yīng)液的pH升高,而適宜的pH,對(duì)微生物催化反應(yīng)致關(guān)重要,所以,不能一次加入,必須采用流加方式加入NaHCO3。然而,即使流加NaHCO3,反應(yīng)液的pH仍然升高,所以,還必須采取措施,維持反應(yīng)液處于適宜的pH,使微生物能夠正常發(fā)揮生物催化作用。通過大量實(shí)驗(yàn)表明,流加鹽酸水溶液是適宜的方法,調(diào)節(jié)NaHCO3與鹽酸水溶液的流加速率,可以使溶液的pH處于最佳范圍,使生物催化反應(yīng)正常進(jìn)行。

      可以明顯看出,本發(fā)明所涉及的微生物菌株選擇、表面活性劑選擇、破乳劑選擇、CO2供體選擇,還有反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)pH,底物濃度,生物催化反應(yīng)液成分確定等,眾多因素均需考慮,并且,它們相互影響。特別是,需要從實(shí)驗(yàn)室小試、中試,直到工業(yè)規(guī)模反應(yīng),更是大幅度增加了工作難度、工作量。所以,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)至管重要,如此多的因素,生物催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)理論分析和實(shí)驗(yàn)工作量巨大。

      培養(yǎng)介質(zhì):

      種子培養(yǎng)基成份為: 酵母提取物10 g/L,葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,pH為5.8; 配制固體培養(yǎng)基時(shí)添加15g/L的瓊脂粉。

      固體培養(yǎng)基成份: 在液體培養(yǎng)基中加入2%的瓊脂粉。

      培養(yǎng)液成份:葡萄糖18-20 g/L,淀粉13-15g/L,黃豆粉28-29 g/L,酵母浸膏6-7 g/L,吐溫80 0.6-0.8 g/L,KH2PO4 2-2.4 g/L,MgSO4.7H2O 0.3-0.4 g/L,豆油20-25 mL/L,麥芽浸膏26-30 g/L。

      微生物發(fā)酵液制備。南極假絲酵母ATCC 32189經(jīng)斜面、搖瓶、種子罐培養(yǎng)得到種子液;發(fā)酵罐加入培養(yǎng)液,裝料系數(shù)為0.6-0.7,121℃高壓滅菌30分鐘,冷卻至24-25℃,將酵母種子液接種至發(fā)酵罐,接種比例為9-10%,通氣比為1-1.3V/V?分鐘,24-25℃培養(yǎng)49-54小時(shí),發(fā)酵液中濕酵母細(xì)胞濃度為75-80g/L,此發(fā)酵液用作生物催化反應(yīng)催化劑。

      用HPLC測(cè)產(chǎn)品收率及純度,C18柱,紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)254nm,流動(dòng)相為pH3的磷酸緩沖液:甲醇=90:10。

      生物催化反應(yīng):15L發(fā)酵罐,即制備微生物發(fā)酵液發(fā)酵罐,在其發(fā)酵液中加入底物5,7-2氫-3-(4-酚)-色烯-4-酮,使?jié)舛葹?0-95 g/L,補(bǔ)加以下成份,使?jié)舛葹椋蝴溠拷?2-15 g/L,單硬脂酸甘油酯7-9g/L,葡萄糖10-13g/L、木糖14-16g/L;調(diào)節(jié)pH為5.8-6.1,攪拌使反應(yīng)液乳化,攪拌乳化,進(jìn)行生物催化反應(yīng),反應(yīng)溫度 28℃,反應(yīng)時(shí)間為36-40小時(shí);反應(yīng)開始時(shí),立即流加濃度為5%的NaHCO3水溶液,同時(shí)流加濃度為1%的鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)NaHCO3與鹽酸水溶液的流加速率,維持pH5.8-6.1,所加入的物料均經(jīng)過滅菌處理;通氣比為0.5-0.6V/V?分鐘,即每分鐘通氣量為0.5-0.6倍反應(yīng)液體積,反應(yīng)結(jié)束后,破乳,用0.2倍乙酸乙酯萃取反應(yīng)液3次,合并有機(jī)相,蒸出乙酸乙酯,得到產(chǎn)物5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率97-99%,產(chǎn)品收率95-97%。

      實(shí)施例1

      培養(yǎng)液成份:葡萄糖18-20 g/L,淀粉13-15g/L,黃豆粉28-29 g/L,酵母浸膏6-7 g/L,吐溫80 0.6-0.8 g/L,KH2PO4 2-2.4 g/L,MgSO4.7H2O 0.3-0.4 g/L,豆油20-25 mL/L,麥芽浸膏26-30 g/L。

      微生物發(fā)酵液制備。南極假絲酵母ATCC 32189經(jīng)斜面、搖瓶、種子罐培養(yǎng)得到種子液;發(fā)酵罐加入培養(yǎng)液,裝料系數(shù)為0.6-0.7,121℃高壓滅菌30分鐘,冷卻至24-25℃,將酵母種子液接種至發(fā)酵罐,接種比例為9-10%,通氣比為1-1.3V/V?分鐘,24-25℃培養(yǎng)49-54小時(shí),發(fā)酵液中濕酵母細(xì)胞濃度為75-80g/L,此發(fā)酵液用作生物催化反應(yīng)催化劑。

      生物催化反應(yīng):15L發(fā)酵罐,即制備微生物發(fā)酵液的發(fā)酵罐,在其發(fā)酵液中加入底物5,7-2氫-3-(4-酚)-色烯-4-酮,使?jié)舛葹?0-95 g/L,補(bǔ)加以下成份,使?jié)舛葹椋蝴溠拷?2-15 g/L,單硬脂酸甘油酯7-9g/L,葡萄糖10-13g/L、木糖14-16g/L;調(diào)節(jié)pH為5.8-6.1,攪拌使反應(yīng)液乳化,攪拌乳化,進(jìn)行生物催化反應(yīng),反應(yīng)溫度 28℃,反應(yīng)時(shí)間為36-40小時(shí);反應(yīng)開始時(shí),立即流加濃度為5%的NaHCO3水溶液,同時(shí)流加濃度為1%的鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)NaHCO3與鹽酸水溶液的流加速率,維持pH5.8-6.1,所加入的物料均經(jīng)過滅菌處理;通氣比為0.5-0.6V/V?分鐘,即每分鐘通氣量為0.5-0.6倍反應(yīng)液體積,反應(yīng)結(jié)束后,破乳,用0.2倍反應(yīng)液體積的乙酸乙酯萃取反應(yīng)液3次,合并有機(jī)相,蒸出乙酸乙酯,得到產(chǎn)物5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率97-99%,產(chǎn)品收率95-97%。

      實(shí)施例2

      培養(yǎng)液成份:葡萄糖18-20 g/L,淀粉13-15g/L,黃豆粉28-29 g/L,酵母浸膏6-7 g/L,吐溫80 0.6-0.8 g/L,KH2PO4 2-2.4 g/L,MgSO4.7H2O 0.3-0.4 g/L,豆油20-25 mL/L,麥芽浸膏26-30 g/L。

      微生物發(fā)酵液制備。南極假絲酵母ATCC 32189經(jīng)斜面、搖瓶、種子罐培養(yǎng)得到種子液;發(fā)酵罐加入培養(yǎng)液,裝料系數(shù)為0.6-0.7,121℃高壓滅菌30分鐘,冷卻至24-25℃,將酵母種子液接種至發(fā)酵罐,接種比例為9-10%,通氣比為1-1.3V/V?分鐘,24-25℃培養(yǎng)49-54小時(shí),發(fā)酵液中濕酵母細(xì)胞濃度為75-80g/L,此發(fā)酵液用作生物催化反應(yīng)催化劑。

      生物催化反應(yīng):100L發(fā)酵罐,即制備微生物發(fā)酵液的發(fā)酵罐,在其發(fā)酵液中加入底物5,7-2氫-3-(4-酚)-色烯-4-酮,使?jié)舛葹?0-95 g/L,補(bǔ)加以下成份,使?jié)舛葹椋蝴溠拷?5 g/L,單硬脂酸甘油酯含量為8g/L,葡萄糖11g/L、木糖15g/L;調(diào)節(jié)pH為5.9,攪拌使反應(yīng)液乳化,攪拌乳化,進(jìn)行生物催化反應(yīng),反應(yīng)溫度 28℃,反應(yīng)時(shí)間為36小時(shí);反應(yīng)開始時(shí),立即流加濃度為5%的NaHCO3水溶液,同時(shí)流加濃度為1%的鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)NaHCO3與鹽酸水溶液的流加速率,維持pH5.8-6.1,所加入的物料均經(jīng)過滅菌處理;通氣比為0.6V/V?分鐘,即每分鐘通氣量為0.6倍反應(yīng)液體積,反應(yīng)結(jié)束后,破乳,分別用0.2倍、0.15倍、0.1倍反應(yīng)液體積的乙酸乙酯萃取反應(yīng)液各萃取1次,合并有機(jī)相,蒸出乙酸乙酯,得到產(chǎn)物5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率97%,產(chǎn)品收率95%。

      實(shí)施例 3

      培養(yǎng)液成份:葡萄糖18-20 g/L,淀粉13-15g/L,黃豆粉28-29 g/L,酵母浸膏6-7 g/L,吐溫80 0.6-0.8 g/L,KH2PO4 2-2.4 g/L,MgSO4.7H2O 0.3-0.4 g/L,豆油20-25 mL/L,麥芽浸膏26-30 g/L。

      微生物發(fā)酵液制備。南極假絲酵母ATCC 32189經(jīng)斜面、搖瓶、種子罐培養(yǎng)得到種子液;發(fā)酵罐加入培養(yǎng)液,裝料系數(shù)為0.6-0.7,121℃高壓滅菌30分鐘,冷卻至24-25℃,將酵母種子液接種至發(fā)酵罐,接種比例為10%,通氣比為1-1.3V/V?分鐘,24-25℃培養(yǎng)49-54小時(shí),發(fā)酵液中濕酵母細(xì)胞濃度為75-80g/L,此發(fā)酵液用作生物催化反應(yīng)催化劑。

      生物催化反應(yīng):1000L發(fā)酵罐,即制備微生物發(fā)酵液的發(fā)酵罐,在其發(fā)酵液中加入底物5,7-2氫-3-(4-酚)-色烯-4-酮,使?jié)舛葹?5 g/L,補(bǔ)加以下成份,使?jié)舛葹椋蝴溠拷?4g/L,單硬脂酸甘油酯含量為9g/L,葡萄糖13g/L、木糖16g/L;調(diào)節(jié)pH為6.0,攪拌使反應(yīng)液乳化,攪拌乳化,進(jìn)行生物催化反應(yīng),反應(yīng)溫度 28℃,反應(yīng)時(shí)間為40小時(shí);反應(yīng)開始時(shí),立即流加濃度為5%的NaHCO3水溶液,同時(shí)流加濃度為1%的鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)NaHCO3與鹽酸水溶液的流加速率,維持pH5.8-6.1,所加入的物料均經(jīng)過滅菌處理;通氣比為0.6V/V?分鐘,即每分鐘通氣量為0.6倍反應(yīng)液體積,反應(yīng)結(jié)束后,破乳,分別用0.2倍、0.15倍、0.1倍反應(yīng)液體積的乙酸乙酯萃取反應(yīng)液各萃取1次,合并有機(jī)相,蒸出乙酸乙酯,得到產(chǎn)物5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率98%,產(chǎn)品收率96%。

      實(shí)施例 4

      培養(yǎng)液成份:葡萄糖18-20 g/L,淀粉13-15g/L,黃豆粉28-29 g/L,酵母浸膏6-7 g/L,吐溫80 0.6-0.8 g/L,KH2PO4 2-2.4 g/L,MgSO4.7H2O 0.3-0.4 g/L,豆油20-25 mL/L,麥芽浸膏26-30 g/L。

      微生物發(fā)酵液制備。南極假絲酵母ATCC 32189經(jīng)斜面、搖瓶、種子罐培養(yǎng)得到種子液;發(fā)酵罐加入培養(yǎng)液,裝料系數(shù)為0.6-0.7,121℃高壓滅菌30分鐘,冷卻至24-25℃,將酵母種子液接種至發(fā)酵罐,接種比例為10%,通氣比為1-1.3V/V?分鐘,24-25℃培養(yǎng)49-54小時(shí),發(fā)酵液中濕酵母細(xì)胞濃度為75-80g/L,此發(fā)酵液用作生物催化反應(yīng)催化劑。

      生物催化反應(yīng):15000L發(fā)酵罐,即制備微生物發(fā)酵液的發(fā)酵罐,在其發(fā)酵液中加入底物5,7-2氫-3-(4-酚)-色烯-4-酮,使?jié)舛葹?5 g/L,補(bǔ)加以下成份,使?jié)舛葹椋蝴溠拷?4g/L,單硬脂酸甘油酯含量為10g/L,葡萄糖12g/L、木糖16g/L;調(diào)節(jié)pH為5.9,攪拌使反應(yīng)液乳化,攪拌乳化,進(jìn)行生物催化反應(yīng),反應(yīng)溫度 28℃,反應(yīng)時(shí)間為39小時(shí);反應(yīng)開始時(shí),立即流加濃度為5%的NaHCO3水溶液,同時(shí)流加濃度為1%的鹽酸水溶液,調(diào)節(jié)NaHCO3與鹽酸水溶液的流加速率,維持pH5.8-6.1,所加入的物料均經(jīng)過滅菌處理;通氣比為0.6V/V?分鐘,即每分鐘通氣量為0.6倍反應(yīng)液體積,反應(yīng)結(jié)束后,破乳,用逆流萃取機(jī)萃取,萃取液為乙酸乙酯,蒸出有機(jī)相的乙酸乙酯,得到產(chǎn)物5,7-2氫-3-(4-酚)-2-羧酸-色烯-4-酮,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率99%,產(chǎn)品收率97%。

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