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      自粘防水卷材用基層處理劑及其生產(chǎn)方法與流程

      文檔序號(hào):11803596閱讀:2949來源:國知局

      本發(fā)明涉及了自粘防水卷材用基層處理劑及其生產(chǎn)方法。



      背景技術(shù):

      目前,自粘卷材配套使用的基層處理劑分為兩種,一種是溶劑型基層處理劑,一種是水乳瀝青型基層處理劑。由于溶劑型處理劑使用的溶劑一般為苯、甲苯、二甲苯以及高標(biāo)號(hào)溶劑油,這類基層處理劑不僅危害工人的身體健康,而且對(duì)環(huán)境有不良影響,有安全消防隱患。水乳瀝青型基層處理劑由于基層滲透性較差,且與防水卷材粘接力較小,易發(fā)生界面破壞,影響施工效果。其他市售丙烯酸類基層處理劑耐候性、耐水性、抗回粘性、耐熱性不佳,使用效果不好。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明目的是針對(duì)背景技術(shù)中提及的技術(shù)缺陷,針對(duì)傳統(tǒng)基層處理劑不環(huán)保、有安全隱患、低溫性能差、高VOC含量等問題,提供一種具有優(yōu)良的耐候性、耐水性、和耐化學(xué)品性能、強(qiáng)度高、粘附性好的自粘卷材基層處理劑。

      本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種自粘防水卷材用基層處理劑,所述基層處理劑的組分及各組分的重量配比如下:甲基丙烯酸丁酯1.5-2.0份,丙烯酸丁酯20-23份,苯乙烯19-21份,丙烯酸0.5-1份,改性劑0.5-1份,壬基酚聚氧乙烯醚3份,十二烷基苯磺酸鈉0.3份,脂肪醇聚氧乙烯醚0.3份,過硫酸鈉0.5份,碳酸氫鈉0.5份,去離子水50-53份,光穩(wěn)定劑0.5份,顏料3份,氨水適量。

      改性劑為環(huán)氧樹脂。

      自粘防水卷材用基層處理劑的生產(chǎn)方法,按照以下組分和配比準(zhǔn)備材料:甲基丙烯酸丁酯1.5-2.0份,丙烯酸丁酯20-23份,苯乙烯19-21份,丙烯酸0.5-1份,改性劑0.5-1份,壬基酚聚氧乙烯醚3份,十二烷基苯磺酸鈉0.3份,脂肪醇聚氧乙烯醚0.3份,過硫酸鈉0.5份,碳酸氫鈉0.5份,去離子水50-53份,光穩(wěn)定劑0.5份,顏料3份,氨水適量;

      按照以下步驟進(jìn)行生產(chǎn):

      A、按照上述配比將壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸鈉充分混合均勻,形成復(fù)合乳化劑;

      B、將復(fù)合乳化劑和碳酸氫鈉加入到反應(yīng)釜中,加入20份的去離子水,攪拌溶解;

      C、將反應(yīng)釜升溫至60-65℃,加入過硫酸鈉,然后在30min內(nèi)加入1/5的丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸的混合單體,加完后在75-80℃保溫反應(yīng)至液體變藍(lán);

      D、將改性劑混入剩余的混合單體中,在2-3h內(nèi)將混合單體和剩余原料加入反應(yīng)釜中,加完后保溫反應(yīng)1-2h,降溫至40℃以下,用氨水調(diào)節(jié)PH至7-8;

      E、加入顏料攪拌30min,放料生產(chǎn)。

      本發(fā)明采用上述方案,與現(xiàn)有技術(shù)相比,解決了一般自粘卷材基層處理劑干燥時(shí)間長(zhǎng),剝離強(qiáng)度低,高VOC含量等問題,其表干時(shí)間短,剝離強(qiáng)度高,適應(yīng)環(huán)境溫度范圍廣、環(huán)保、無毒、無安全隱患等優(yōu)點(diǎn)。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。

      以下實(shí)施方案用于說明本發(fā)明,但不能用來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明所公開的這種自粘防水卷材用基層處理劑,按照以下組分和配比準(zhǔn)備材料:

      甲基丙烯酸丁酯(MMA)2.0份,丙烯酸丁酯(BA)20份,苯乙烯(St)20份,丙烯酸(AA)0.5份,改性劑0.5份,壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)3份,十二烷基苯磺酸鈉0.3份,脂肪醇聚氧乙烯醚0.3份,過硫酸鈉(AP)0.5份,氨水適量,碳酸氫鈉0.5份,去離子水50-53份,光穩(wěn)定劑0.5份,顏料3份。

      作為優(yōu)選方案,各試劑選用以下廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品:

      甲基丙烯酸丁酯(MMA)—天津市化學(xué)試劑研究所;

      丙烯酸丁酯(BA)—天津市化學(xué)試劑研究所;

      苯乙烯(St)—天津市大茂化學(xué)試劑廠;

      丙烯酸(AA)—國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

      環(huán)氧樹脂(E-44)—濟(jì)南宏博利化工有限公司;

      壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)—上海山浦化工有限公司;

      十二烷基苯磺酸鈉—國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司 ;

      脂肪醇聚氧乙烯醚—國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

      過硫酸鈉(AP)—愛建德固賽上海引發(fā)劑有限公司;

      氨水,選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28%的配比—天津市化學(xué)試劑研究所;

      碳酸氫鈉—國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

      去離子水——自制,常規(guī)制法即可;

      顏料 ——河北英藍(lán)化工有限公司的酞青藍(lán)。

      按照上述要求準(zhǔn)備好材料后,按照以下步驟進(jìn)行生產(chǎn)。

      1、將OP-10、脂肪醇聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸鈉充分混合均勻,形成復(fù)合乳化劑;

      2、將復(fù)合乳化劑和碳酸氫鈉加入到反應(yīng)釜中,再向反應(yīng)釜中加入20份的去離子水,攪拌溶解;

      3、將反應(yīng)釜升溫至60℃左右,加入AP,然后在30min內(nèi)連續(xù)、均勻的加入約1/5的BA、St、AA混合單體,加完后在75-80℃保溫至液體反應(yīng)變藍(lán);

      4、將環(huán)氧樹脂(E-44)混入剩余的混合單體中,在2-3h內(nèi)將混合單體和剩余原料依次連續(xù)均勻的加入反應(yīng)釜中,加完后保溫反應(yīng)1-2h,降溫至40℃以下,用氨水調(diào)節(jié)PH至7-8;

      5、加入顏料攪拌30min,放料生產(chǎn)。

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