1.一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)制備多巴胺甲基丙烯酸胺PDA-MA，備用；
(2)制備苯硼酸型的金屬有機(jī)框架材料BA-MOF，備用；
(3)制備乳液印跡金屬有機(jī)框架吸附劑：
首先，水相由步驟(2)制得的苯硼酸型的金屬有機(jī)框架材料BA-MOF和蒸餾水組成，油相由苯乙烯，聚乙二醇二(甲基丙烯酸)酯，二乙烯基苯，甲苯，步驟(1)制得的多巴胺甲基丙烯酸胺PDA-MA，2,2'-偶氮二異丁腈組成，在500rpm劇烈攪拌5分鐘后形成穩(wěn)定的乳液；
然后，密封條件下，進(jìn)行水浴聚合反應(yīng)；
最后，真空烘干，最后用甲醇和醋酸混合溶液清洗3遍，然后再真空烘干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，步驟(1)所述的制備多巴胺甲基丙烯酸胺PDA-MA的方法為：將鹽酸多巴胺加入到包含硼酸鈉和碳酸氫鈉的水溶液中，攪拌2h，然后將溶有甲基丙烯酸甲酯的四氫呋喃溶液逐滴滴到加入到上述水溶液中去，25℃下氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)16h，反應(yīng)結(jié)束后用乙酸乙酯萃取有機(jī)相，然后再旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，然后用正己烷溶解并劇烈攪拌直至產(chǎn)生大量的沉淀，最后離心并真空60℃烘干。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，所述的甲基丙烯酸甲酯，鹽酸多巴胺、硼酸鈉、碳酸氫鈉和水的比例為：4～5mL：4～6g：9～11g：3～5g：90～110mL；所述的甲基丙烯酸甲酯和四氫呋喃的比例為：4～5mL：20～30mL；所述的甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙酯和正己烷的比例為：4～5mL：40～100mL：200～500mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，步驟(2)所述的制備苯硼酸型的金屬有機(jī)框架材料BA-MOF的方法為：將金屬鉻，3,5-二羧基苯硼酸，均苯三甲酸和蒸餾水加入到反應(yīng)釜中，攪拌1-4h，再加入氫氟酸，再攪拌半個(gè)小時(shí)，然后放入烘箱在120-240℃下反應(yīng)72h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫，用二甲基甲酰胺(DMF)浸泡2h，離心，然后用1mol L-1氫氧化鈉溶液浸泡2h，再次離心，蒸餾水洗3遍，100℃真空烘干24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，所述的金屬鉻，3,5-二羧基苯硼酸，均苯三甲酸，氫氟酸，蒸餾水的比例為：40～60mg：20～30mg：100～150mg：5-10uL：4-6mL；所述的金屬鉻，二甲基甲酰胺，氫氧化鈉的比例為：40～60mg：20～40mL：10～30mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述水相中的(BA-MOF)和蒸餾水的比例為：10～20mg：4～7mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述油相中的苯乙烯，聚乙二醇二(甲基丙烯酸)酯，二乙烯基苯，甲苯，多巴胺甲基丙烯酸胺PDA-MA，2,2'-偶氮二異丁腈的比例為：0.1～0.3mL：0.4～0.8mL：0.2～0.25mL：0.3～0.6mL：10～20mg：2～4mg。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的甲醇醋酸混合溶液和多巴胺甲基丙烯酸胺PDA-MA的比例為：20～50mL：10～20mg。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的水浴聚合反應(yīng)的溫度為70℃，聚合時(shí)間為12-48h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法，其特征在于，所述真空烘干的溫度為60℃；所述甲醇醋酸混合溶液中，甲醇醋酸的體積比為1:1。