本發(fā)明涉及一種混凝土施工用的添加劑及其制備方法，具體涉及一種用于防泌水型減水劑及其制備方法。

背景技術：

卵石和碎石作為混凝土中的天然骨料，起到骨架支撐作用。碎石的特征為：表面粗糙、棱角多、與水泥粘結性能好；卵石特征為：形狀較為規(guī)則、表面較為圓滑、與水泥粘結性能較差。隨著碎石、河砂資源越來越少，較多的攪拌站開始使用卵石和機制砂作為主要材料。卵石、機制砂對水泥等物質的吸附能力較弱，配制的混凝土對外加劑摻量敏感，容易出現(xiàn)混凝土泌水泌漿、骨料堆積抓底等問題，進而影響混凝土強度。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是為了提供一種可防止混凝土泌水的防泌水型減水劑及其制備方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是：一種防泌水型減水劑包括如下重量組分：30-45份單體A、3-6份單體B、0.1-0.2份單體C、1-2份單體D、0.1-0.3份鏈轉移劑、0.4-1份引發(fā)劑、0.05-0.2份聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷、0.01-0.05份膏體溫輪膠、50-60份水；

所述單體A為聚合度為30-60的甲基烯基聚氧乙烯醚或異丁烯醇聚氧乙烯醚；

所述單體B為丙烯酸；

所述單體C為丙烯酰胺或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；

所述單體D為丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯；

所述引發(fā)劑為雙氧水和VC的混合物，VC即維生素C；

所述鏈轉移劑為巰基丙酸。

進一步優(yōu)選的，所述防泌水型減水劑包括如下重量組分：30-35份單體A、4-6份單體B、0.1-0.2份單體C、1-1.5份單體D、0.1-0.2份鏈轉移劑、0.4-0.6份引發(fā)劑、0.05-0.15份聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷、0.01-0.03份膏體溫輪膠、55-60 份水。

進一步優(yōu)選的，所述防泌水型減水劑包括如下重量組分：35份單體A、4份單體B、0.1份單體C、1份單體D、0.2份鏈轉移劑、0.4份引發(fā)劑、0.1份聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷、0.02份膏體溫輪膠、59.2份水。

進一步的，所述雙氧水濃度為質量分數(shù)30％的水溶液，所述雙氧水和VC的質量比為2：1。

根據(jù)權利要求4所述的防泌水型減水劑的制備方法包括步驟：

A.將2/3質量的單體B、單體C和單體D溶于水中，攪拌均勻得單體溶液待用；將鏈轉移劑和VC溶于水中，攪拌均勻得鏈轉移劑溶液待用；

B.將聚環(huán)氧乙烷、膏體溫輪膠和余下的水加熱溶解，然后加入單體A攪拌至完全溶解，溫度加熱到38-42℃后，加入雙氧水溶液并保溫攪拌3-6min，然后加入剩余1/3質量的單體B，5min后開始勻速滴加單體溶液與鏈轉移劑溶液，3-5h滴完；

C.繼續(xù)保溫反應1.5-3h，反應結束后加入液堿溶液調節(jié)體系pH值至6-8之間，出料即得產(chǎn)品。

進一步的，所述步驟B中溫度加熱至40℃。

進一步的，所述步驟B中加入雙氧水溶液并保溫攪拌5min。

進一步的，所述步驟B中單體溶液與鏈轉移劑溶液滴加時間為3.5h。也就是將單體溶液與鏈轉移劑溶液均勻滴加到反應體系中的時間為3.5h。

進一步的，所述步驟C中保溫反應時間為2h。

采用本發(fā)明配方制備的防泌水型減水劑的減水率高，添加本發(fā)明的混凝土常壓下泌水率比為0，及常壓下防泌水效果十分好。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。所述實施例僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領域的技術人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。

實施例一

將的26.7g丙烯酸、1g丙烯酰胺和10g丙烯酸羥乙酯溶于414.4g去離子水 中，攪拌均勻，得小單體溶液待用；將2g巰基丙酸和1.33gVC溶于59.2g去離子水中，攪拌均勻，得鏈轉移劑溶液待用；將1g聚環(huán)氧乙烷、0.2g膏體溫輪膠和118.4g去離子水投入反應容器中加熱溶解，然后加入350g聚合度為54、分子量為2400的甲基烯基聚氧乙烯醚完全溶解，溫度達到40℃后，加入2.67g雙氧水溶液并保溫攪拌5min，然后加入13.3g丙烯酸，5min后開始勻速滴加小單體溶液與鏈轉移劑溶液，3.5h滴完，然后繼續(xù)保溫反應2h，反應結束后加入氫氧化鈉水溶液調節(jié)體系pH值至6.9，出料即得產(chǎn)品。

實施例二

將的40g丙烯酸、1g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和15g丙烯酸羥乙酯溶于420g去離子水中，攪拌均勻，得小單體溶液待用；將1g巰基丙酸和2gVC溶于60g去離子水中，攪拌均勻，得鏈轉移劑溶液待用；將0.5g聚環(huán)氧丙烷、0.3g膏體溫輪膠和120g去離子水投入反應容器中加熱溶解，然后加入300g聚合度為60、分子量為3000的甲基烯基聚氧乙烯醚完全溶解，溫度達到42℃后，加入3g雙氧水溶液并保溫攪拌3min，然后加入20g丙烯酸，5min后開始勻速滴加小單體溶液與鏈轉移劑溶液，4h滴完，然后繼續(xù)保溫反應1.5h，反應結束后加入氫氧化鈉水溶液調節(jié)體系pH值至7.6，出料即得產(chǎn)品。

實施例三

將的20g丙烯酸、2g丙烯酰胺和20g丙烯酸羥乙酯溶于350g去離子水中，攪拌均勻，得小單體溶液待用；將3g巰基丙酸和4gVC溶于50g去離子水中，攪拌均勻，得鏈轉移劑溶液待用；將2g聚環(huán)氧乙烷、0.1g膏體溫輪膠和100g去離子水投入反應容器中加熱溶解，然后加入450g聚合度為34分子量為2000的異丁烯醇聚氧乙烯醚完全溶解，溫度達到38℃后，加入4g雙氧水溶液并保溫攪拌6min，然后加入10g丙烯酸，5min后開始勻速滴加小單體溶液與鏈轉移劑溶液，5h滴完，然后繼續(xù)保溫反應1.5h，反應結束后加入氫氧化鉀水溶液調節(jié)體系pH值至7.2，出料即得產(chǎn)品。

將實施例一制得的產(chǎn)品按照標準JG/T 223-2007《聚羧酸系高性能減水劑》進行性能測試，結果如表1所示：

表1性能測試結果

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