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      由無(wú)機(jī)礦粉制成的薄膜的制作方法

      文檔序號(hào):11805024閱讀:530來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及高分子材料改性和加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及由無(wú)機(jī)礦粉制成的薄膜。



      背景技術(shù):

      現(xiàn)有技術(shù)中,膠帶通常是以BOPP雙向拉伸聚丙烯薄膜為基材,經(jīng)過(guò)加溫均勻涂抹壓敏膠乳液,使其形成膠層。膠帶作為輕工類企業(yè)、公司、個(gè)人生活中不可缺少的用品;上述的壓敏膠乳液主要成分是丁酯。

      授權(quán)公告號(hào)為CN1105636C的中國(guó)專利,專利名稱為環(huán)保紙的制造方法,其公開(kāi)了一種環(huán)保紙及該環(huán)保紙生產(chǎn)的方法,其主要以石灰石礦產(chǎn)資源為主要原材料,以高分子聚合物為輔料,利用高分子界面化學(xué)原理和高分子改性的特點(diǎn),經(jīng)特殊工藝處理后,采用聚合物擠出、吹制成型;該環(huán)保紙即為石頭紙,其具有與植物纖維紙同樣的書(shū)寫性能和印刷效果,企業(yè)具有塑料包裝物所具有的性能。

      由以上背景技術(shù)可知,現(xiàn)有的膠帶均采用的是塑料基材,其在使用過(guò)程中具有以下缺點(diǎn):低溫下容易粘性急劇下降,影響使用性能;使用后,在高溫狀態(tài)下其容易在撕開(kāi)后留下粘狀物;成本高,且壓敏膠乳液環(huán)保性能差且用量大。利用制造石頭紙工藝原理,同時(shí)調(diào)整其組分和工藝,獲得一種韌性高且環(huán)保的薄膜,進(jìn)一步將該薄膜應(yīng)用至膠帶領(lǐng)域替代傳統(tǒng)的BOPP雙向拉伸聚丙烯薄膜,從而提高膠帶性能的思路將會(huì)是未來(lái)膠帶領(lǐng)域的一個(gè)重要研究方向。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的之一是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,提供一種由無(wú)機(jī)礦粉材料制成的薄膜,有效將無(wú)機(jī)礦粉應(yīng)用至膠帶領(lǐng)域,將其替代傳統(tǒng)膠帶的塑料基材,降低傳統(tǒng)膠帶的成本,節(jié)能環(huán)保,通用性好,解決了現(xiàn)有技術(shù)中膠帶成本高且環(huán)保性能差問(wèn)題。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      一種由無(wú)機(jī)礦粉制的薄膜,由包含以下成分且成分按照如下重量百分比制成:

      無(wú)機(jī)礦粉 53%至60%;

      聚氨酯 20%至25%;

      聚氨酯彈性體 5%至10%;

      聚氨酯纖維 10%至15%

      分散劑 3%至5%;

      加工助劑 1%至2%;

      所述分散劑選自聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、塑化聚乙烯蠟或聚α-甲基苯乙烯;

      所述薄膜的厚度為30至50微米。

      在本技術(shù)方案中,所述基材為薄膜,該薄膜表面存在若干微孔,該微孔能夠與膠粘層產(chǎn)生內(nèi)在的連接,膠粘層能夠發(fā)揮更好的膠粘作用。

      在實(shí)際使用中,發(fā)明人發(fā)現(xiàn)膠粘層與本技術(shù)方案的薄膜進(jìn)行結(jié)合后,其在低溫下不易發(fā)生粘性失效的現(xiàn)象。

      作為改進(jìn),所述聚氨酯彈性體為聚酯型或聚醚型。

      作為改進(jìn),所述天然無(wú)機(jī)礦粉選自經(jīng)煅燒或未煅燒的碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸銅、高嶺土、白土、云母粉、硅藻土、二氧化鈦、氧化鋅、玻璃纖維、空心玻璃微珠及其混合物。

      作為改進(jìn),所述分散劑選自聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、塑化聚乙烯蠟或聚α-甲基苯乙烯。

      作為改進(jìn),所述助劑選自甲基丙烯酸甲酯共聚物或α-甲基苯乙烯低聚物。

      作為改進(jìn),所述碳酸鈣的粒徑為1000至5000目。

      作為改進(jìn),所述碳酸鈣的粒徑為2500至3500目。

      作為改進(jìn),所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      本發(fā)明還公開(kāi)了一種由無(wú)機(jī)礦粉制成薄膜的工藝,包括以下所述步驟:

      步驟A:稱取各原料:依次將53%至60%重量的無(wú)機(jī)礦粉、20%至25%重量的聚氨脂、5%至10%重量的聚氨酯彈性體、10%至15%重量的聚氨酯纖維、3%至5%重量的分散劑以及1%至2%重量的加工助劑加入混合機(jī)中,混合8至10分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為30-80r/min;

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在150至180℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出;

      所述薄膜的的厚度范圍為30至50微米。

      作為改進(jìn),所述聚氨酯彈性體為聚酯型或聚醚型。

      作為改進(jìn),所述天然無(wú)機(jī)礦粉選自經(jīng)煅燒或未煅燒的碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸銅、高嶺土、白土、云母粉、硅藻土、二氧化鈦、氧化鋅、玻璃纖維、空心玻璃微珠及其混合物。

      作為改進(jìn),所述分散劑選自聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、塑化聚乙烯蠟或聚α-甲基苯乙烯。

      作為改進(jìn),所述助劑選自甲基丙烯酸甲酯共聚物或α-甲基苯乙烯低聚物。

      作為改進(jìn),所述步驟A中混合機(jī)的轉(zhuǎn)速為50-70/min。

      作為改進(jìn),所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為30至50r/min,擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      本發(fā)明還公開(kāi)了一種由無(wú)機(jī)礦粉制成薄膜用作膠帶的用途,將本技術(shù)方案中紅的薄膜全部或部分替換傳統(tǒng)的膠帶基材使用。

      本發(fā)明的有益效果在于:

      (1)本技術(shù)方案創(chuàng)新性地想到利用無(wú)機(jī)礦粉、聚氨酯、聚氨酯彈性體、聚氨酯纖維、分散劑及助劑,利用吹膜機(jī)將其制成薄膜,利用該薄膜作為膠帶的基材使用替代傳統(tǒng)的基材,大大降低了膠帶的原料成本,且在實(shí)際使用中發(fā)現(xiàn),該薄膜在低溫狀態(tài)下的粘性保持時(shí)間長(zhǎng),不易變質(zhì);與此同時(shí),薄膜作為基材生產(chǎn)的膠帶在使用過(guò)程中基本不發(fā)生膠層粘附在使用面上的情況。

      (2)在本技術(shù)方案中,該薄膜以無(wú)機(jī)礦粉、聚氨酯、聚氨酯彈性體及聚氨酯纖維為主要成分,其中無(wú)機(jī)礦粉具有可降解及成本低的特點(diǎn),聚氨酯作為一種高分子材料,其為主鏈含—NHCOO—重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一類聚合物,由異氰酸酯(單體)與羥基化合物聚合而成;由于含強(qiáng)極性的氨基甲酸酯基,不溶于非極性基團(tuán),具有良好的耐油性、韌性、耐磨性、耐老化性和粘合性;聚氨酯纖維是以聚氨酯為原料經(jīng)干法紡絲或濕法紡絲制得的合成纖維,具有類似橡膠絲的高彈性回復(fù)率和高斷裂伸長(zhǎng),其彈性伸長(zhǎng)達(dá)400%~700%,當(dāng)伸長(zhǎng)為500%~600%時(shí)彈性回復(fù)率為97%~98%;聚氨酯彈性體,其分子基本上是線型的,沒(méi)有或很少有化學(xué)交聯(lián)。線型聚氨酯分子鏈之間存在著許多氫鍵構(gòu)成的物理交聯(lián),氫鍵對(duì)其形態(tài)起到強(qiáng)化作用,從而賦予許多優(yōu)良的性能,如高模量、高強(qiáng)度,優(yōu)良的耐磨性、耐化學(xué)品、耐水解性、耐髙低溫和耐霉菌性。針對(duì)以上四中組成的相互結(jié)合和促進(jìn),使得薄膜在環(huán)保性、抗撕裂性、耐腐蝕性、耐化學(xué)品及耐高低溫等性能具有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì),與此同時(shí),因?yàn)闊o(wú)機(jī)礦粉的加入,該薄膜可降解。

      (3)在本方案中,使用了聚氨酯彈性體和聚氨酯纖維,其能夠在相對(duì)較低的溫度和轉(zhuǎn)速下完成熔融造粒工作,大大降低了造粒所需的能源,且薄膜的抗撕裂強(qiáng)度大大增強(qiáng)。

      綜上所述,該薄膜環(huán)保性能好,可降解,且抗撕裂及耐高低溫,制作簡(jiǎn)單,原材料來(lái)源豐富,適用于制備膠帶,具備很大的市場(chǎng)前景。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合具體實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地說(shuō)明。

      實(shí)施例中采用GB(國(guó)標(biāo))測(cè)定材料的各項(xiàng)性能,如無(wú)特別說(shuō)明,組分的份數(shù)均為重量份數(shù)。

      實(shí)施例一

      步驟A:按原料配方比稱原料,依次將55%重量的無(wú)機(jī)礦粉、20%重量的聚氨脂、5%重量的聚氨酯彈性體、15%重量的聚氨酯纖維、3%重量的分散劑以及2%重量的加工助劑加入混合機(jī)中,混合8分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為80r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在150℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為50r/min;擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      此外,在本實(shí)施例中,所述薄膜可以為單層薄膜,也可以為雙層薄膜,甚至是三層薄膜;所述的單層薄膜、雙層薄膜和三層薄膜可參考本文獻(xiàn)背景技術(shù)中描述的公告號(hào)為CN1105636C的專利文獻(xiàn)中的工作原理,其關(guān)于單層薄膜、雙層薄膜和三層薄膜的具體描述和生產(chǎn)工藝,當(dāng)然在此也不排除有四層薄膜、五層薄膜等;針對(duì)不同的使用場(chǎng)合,可對(duì)石頭薄膜的厚度、密度和層數(shù)進(jìn)行調(diào)整,以實(shí)現(xiàn)更好的使用效果;在本實(shí)施例一中所列舉的數(shù)值包含但不局限于此,凡是利用本技術(shù)方案所提及的工作原理而進(jìn)行的發(fā)明創(chuàng)造,均落在本專利的保護(hù)范圍之內(nèi)。

      實(shí)施例二

      步驟A:按原料配方比稱原料,依次將56%重量的無(wú)機(jī)礦粉、22%重量的聚氨脂、7%重量的聚氨酯彈性體、10%重量的聚氨酯纖維、4%重量的分散劑以及1%重量的加工助劑加入混合機(jī)中,混合10分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為80r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在160溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為40r/min;擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      實(shí)施例三

      步驟A:按原料配方比稱原料,依次將53%重量的無(wú)機(jī)礦粉、25%重量的聚氨脂、5%重量的聚氨酯彈性體、11%重量的聚氨酯纖維、5%重量的分散劑以及1%重量的加工助劑加入混合機(jī)中,混合9分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為80r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在170℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為30r/min,擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      實(shí)施例四

      步驟A:按原料配方比稱原料,依次將60%重量的無(wú)機(jī)礦粉、20%重量的聚氨脂、5%重量的聚氨酯彈性體、10%重量的聚氨酯纖維、3%重量的分散劑以及2%重量的加工助劑加入混合機(jī)中,混合10分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為80r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在180℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為50r/min,擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      實(shí)施例五

      步驟A:按原料配方比稱原料,依次將55%重量的無(wú)機(jī)礦粉、20%重量的聚氨脂、10%重量的聚氨酯彈性體、10%重量的聚氨酯纖維、3%重量的分散劑以及2%重量的加工助劑加入混合機(jī)中,混合10分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為80r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在150至180℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為50r/min;擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      比較例一

      不添加聚氨酯彈性體,其余與實(shí)施例四步驟相同。步驟A:按原料配方比稱原料,依次將無(wú)機(jī)礦粉、聚氨脂、聚氨酯纖維、分散劑以及助劑按照實(shí)施例四中的比例成分加入混合機(jī)中,混合10至20分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為20-150r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在150至180℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出;所述步驟A中混合機(jī)的轉(zhuǎn)速為50-100/min。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為30至50r/min,擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      比較例二

      不添加聚氨酯纖維,其余與實(shí)施例五步驟相同。按原料配方比稱原料,依次將無(wú)機(jī)礦粉、聚氨脂、聚氨酯彈性體、分散劑以及加工助劑按照實(shí)施例五中的比例成分加入混合機(jī)中加入混合機(jī)中,混合10至20分鐘,混合機(jī)轉(zhuǎn)速為20-150r/min;

      所述加工助劑為:甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中所述分散劑為:聚乙烯蠟。所述無(wú)機(jī)礦粉為:碳酸鈣。所述碳酸鈣的粒徑為3000目。所述聚氨酯纖維長(zhǎng)度為30至50mm。

      步驟B:造粒:將步驟A得到的混合物料隨之送入螺桿擠壓機(jī),在150至180℃溫度下熔融混煉,制成顆粒狀材料;

      步驟C:將顆粒狀材料投入由壓出機(jī)及O字型模嘴成型機(jī)構(gòu)的制壓出機(jī),控制壓出機(jī)溫度使顆粒狀材料軟化,經(jīng)螺桿強(qiáng)壓輸送,熔融材料擠向吹膜模頭,吹模模頭制作薄膜,與此同時(shí),吹膜模頭旋轉(zhuǎn),薄膜在風(fēng)力的作用下吹出;所述步驟A中混合機(jī)的轉(zhuǎn)速為50-100/min。所述步驟B中螺桿轉(zhuǎn)速為30至50r/min,擠出分段溫度:150至160℃、160至170℃、170至180℃,機(jī)頭溫度160-170℃。

      將所得的薄膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      比較例三

      60%重量的天然無(wú)機(jī)礦粉,38%重量的聚乙烯以及2%重量的助劑。以上材料成分合計(jì)100%重量。經(jīng)混合擠壓混煉聚合后制成顆粒,投入紙膜制造機(jī)械,獲得31至52微米的單層環(huán)保紙膜基材。

      將所得的紙膜進(jìn)行性能測(cè)試,其性能參數(shù)如下表1所示。

      由表1所示,實(shí)施例二、實(shí)施例三及實(shí)施例五能夠獲得較好的薄膜,其具備較好的拉伸強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率及撕裂強(qiáng)度;比較例一因缺少聚氨酯彈性體,其拉伸強(qiáng)度顯著降低;比較例二中因缺少聚氨酯纖維其伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng)度較低;實(shí)施例三因?yàn)槌煞植煌?,其拉伸?qiáng)度較低,不能夠作為膠帶用基材使用。

      表1 對(duì)比參數(shù)表

      以上所述的薄膜并不局限于以上成分的薄膜,作為一種薄膜的優(yōu)化產(chǎn)品或是由薄膜進(jìn)一步深加工的深加工產(chǎn)品作為膠帶基材使用也屬于利用本發(fā)明的構(gòu)思,均落在該專利的保護(hù)范圍內(nèi)。

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