本發(fā)明屬于生物領(lǐng)域，具體地涉及一種從大蒜中提取得到的能夠治療乳腺癌的抗腫瘤活性的多肽。
背景技術(shù)：
：癌癥，亦稱惡性腫瘤，為由控制細(xì)胞生長增殖機(jī)制失常而引起的疾病。癌細(xì)胞除了生長失控外，還會局部侵入周遭正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。癌癥是一大類惡性腫瘤的統(tǒng)稱。癌細(xì)胞的特點(diǎn)是無限制、無止境地增生，使患者體內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)被大量消耗；癌細(xì)胞釋放出多種毒素，使人體產(chǎn)生一系列癥狀；癌細(xì)胞還可轉(zhuǎn)移到全身各處生長繁殖，導(dǎo)致人體消瘦、無力、貧血、食欲不振、發(fā)熱以及嚴(yán)重的臟器功能受損等等。與之相對的有良性腫瘤，良性腫瘤則容易清除干凈，一般不轉(zhuǎn)移、不復(fù)發(fā)，對器官、組織只有擠壓和阻塞作用，但癌癥（惡性腫瘤）還可破壞組織、器官的結(jié)構(gòu)和功能，引起壞死出血合并感染，患者最終由于器官功能衰竭而死亡。到了科學(xué)高速發(fā)展的今天，我們有理由相信癌癥并非不治之癥。致力于自然醫(yī)學(xué)研究的醫(yī)學(xué)專家們研究發(fā)現(xiàn)：負(fù)離子對抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移有令人鼓舞的效果，重要的是利用自然因子負(fù)離子對癌癥患者治療對機(jī)體無任何損害，沒有任何毒副作用。在常規(guī)的癌癥治療中，主要有藥物治療、手術(shù)治療、放射治療以及化學(xué)治療。目前已使用的抗腫瘤藥物雖對大多數(shù)腫瘤有一定療效，但仍存在著治療有效率低、選擇性差、毒副作用明顯、易產(chǎn)生細(xì)胞耐藥等問題。因此，尋找高效、低毒、作用靶點(diǎn)明確的抗腫瘤藥物仍是生物、醫(yī)學(xué)科研領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。大蒜為百合科蔥屬植物蒜，植物學(xué)名稱為aliurnsatlrum和alliumcepa。多年生草木，具有強(qiáng)烈的臭辣味，為人工栽培。我國南北備省均有出產(chǎn)。大蒜在我國被用作藥物有著悠久的歷史，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，大蒜具有抗菌、抗腫瘤、降血脂、抗血小板聚集等作用。而且已經(jīng)分離得到了多種具有癌癥抑制效果的蛋白質(zhì)、脂類、多糖等。但是現(xiàn)實(shí)現(xiàn)有技術(shù)中還沒有一種特別有限的針對癌癥具有較好抑制活性的大蒜多肽。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的要解決的技術(shù)問題是提供一種抗乳腺癌活性物質(zhì)的大蒜系列多肽。該多肽是從剛出土的大蒜蒜瓣中通過提取獲得的。本發(fā)明還提供了一種提取大蒜中活性多肽的方法，該方法包括，將新鮮出土的大蒜蒜瓣冷藏，成粉末，水提，超濾膜過濾，雙向電泳分離，質(zhì)譜，分離，干燥得到。本發(fā)明還提供所述具體的肽的氨基酸序列為：nb-ds-5：rcpsigiclttnb-ds-8：lrmksppggsrttnb-ds-9：srllmkgrrsppmttnb-ds-10：gspylrmkgvggsmrtnb-ds-13：myvsrlgssgiglnb-ds-14：cpsrgssamarlnb-ds-16：martspygeqsrp本發(fā)明提供的一個(gè)技術(shù)方案是：一種多肽，其序列為seqidno：1至7任一所示的具有30%以上同源性的多肽。一種多肽，其序列為seqidno：1至7任一所示。一種藥物組合物，包括治療有效量的seqidno：1至7任一所示的多肽和其藥學(xué)上可接受的鹽。一種藥物組合物，包括治療有效量的seqidno：1至7任一所示的多肽和藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑。本發(fā)明的藥物組合物在制備用于治療癌癥的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的藥物組合物在制備用于治療乳腺癌的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明的一系列從大蒜中提取的活性多肽對各種癌癥均有良好的抑制效果，有望進(jìn)一步制備成治療癌癥的藥物。具體實(shí)施方式實(shí)施例1大蒜多肽的提取取剛出土的新鮮的大蒜（2日齡以內(nèi)），去皮，成蒜瓣，液氮冷凍1h。研磨成粉末，加入ph7.0的pbs進(jìn)行溶解，并過濾。上清采用超濾分離，超濾膜采用0.3kda、5kda、50kda的超濾膜進(jìn)行過濾，獲得分子量0.3-5kda和5-50kda的不同組分，檢測各組分的抗腫瘤活性，結(jié)果表明分子量0.3-5kda的組分抗腫瘤活性最佳。將超濾獲得的具有最佳抗腫瘤活性組分，過deaeff陰離子交換層析預(yù)裝柱，上樣緩沖液為4mmol/lph8.5tris-hcl緩沖液，每次上樣量為10ml，洗脫液為含1mol/lnacl的4mmol/lph8.5tris-hcl，洗脫液先依次以3%(v/v)、6%(v/v)、9%(v/v)、12%(v/v)、24%(v/v)、100%(v/v)的濃度進(jìn)行梯度洗脫，流速為5ml/min，檢測波長為280nm，層析圖譜，收集各峰，檢測各峰組分的抗腫瘤活性，結(jié)果表明峰5、8、9、10、13、14、16組分具有最佳抗腫瘤活性，把相應(yīng)的峰組分脫鹽后真空冷凍干燥保存。即為本申請所要求保護(hù)的抗腫瘤活性多肽。實(shí)施例2所述多肽的抗乳腺癌活性檢測所述的各峰組分抗腫瘤活性分析為以mda-mb-231細(xì)胞，采用mtt法追蹤抗腫瘤活性組分。采用pbs緩沖液作為對照。mtt法：取對數(shù)生長期的mda-mb-231細(xì)胞，用胰酶消化后，以4×104個(gè)/孔的密度接種于96孔板中，每孔180μl，在37℃，培養(yǎng)24h。然后加樣，樣品溶液應(yīng)先經(jīng)過微孔濾膜過濾除菌，用培養(yǎng)液將樣品稀釋成5個(gè)濃度梯度，每孔加入20μl，4個(gè)平行孔，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)48h。然后，加入mtt（5mg/ml）20μl，置co2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)4h。棄除孔中培養(yǎng)液，然后每孔加入dmso150μl，37℃恒溫振蕩30min以充分溶解甲瓚結(jié)晶。酶標(biāo)儀檢測各孔在570nm波長處吸光度(a)值，實(shí)驗(yàn)至少重復(fù)3次。細(xì)胞抑制率=［(a對照-a樣品)/a對照］×100%。采用excel分析軟件計(jì)算半數(shù)抑制濃度ic50。結(jié)果如表1所示：多肽ic50（μmol/l）nb-ds-53.27nb-ds-83.56nb-ds-93.94nb-ds-104.02nb-ds-133.88nb-ds-144.02nb-ds-163.99pbs對照無抑制效果實(shí)施例6所述多肽對不同腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的細(xì)胞毒。分別以人肝癌細(xì)胞bel-7402、人膠質(zhì)瘤細(xì)胞u251、人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞a549等腫瘤細(xì)胞為靶細(xì)胞，以正常的人肺成纖維細(xì)胞hfl1作為對照。采用mtt法，檢測本申請的多肽對各種腫瘤細(xì)胞具有增殖抑制作用，其中，對bel-7402的ic50值為5.96μmol/l，對hfl1的細(xì)胞毒性幾乎沒有。因此，本發(fā)明的多肽可以在治療人肝癌、膠質(zhì)瘤、肺癌、乳腺癌的藥物中進(jìn)行應(yīng)用。結(jié)果如表2所示：多肽ic50（μmol/l）bel-7402ic50（μmol/l）u251ic50（μmol/l）a549ic50（μmol/l）正常表皮細(xì)胞nb-ds-532.5129.8731.85無明顯抑制效果nb-ds-837.4828.5632.27無明顯抑制效果nb-ds-932.5627.6633.76無明顯抑制效果nb-ds-1033.5729.3137.46無明顯抑制效果nb-ds-1335.9632.5340.05無明顯抑制效果nb-ds-1436.4531.4829.17無明顯抑制效果nb-ds-1634.9934.2833.48無明顯抑制效果pbs對照無明顯抑制效果無明顯抑制效果無明顯抑制效果無明顯抑制效果序列表〈110〉馬恒標(biāo)〈120〉大蒜中提取得到的抗腫瘤活性的多肽〈160〉7〈210〉1〈211〉11〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉1rcpsigicltt〈210〉2〈211〉13〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉2lrmksppggsrtt〈210〉3〈211〉15〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉3srllmkgrrsppmtt〈210〉4〈211〉16〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉4gspylrmkgvggsmrt〈210〉5〈211〉13〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉5myvsrlgssgigl〈210〉6〈211〉12〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉6cpsrgssamarl〈210〉7〈211〉13〈212〉prt〈213〉人工合成〈400〉7martspygeqsrp當(dāng)前第1頁12