本發(fā)明涉及一類新的含手性噁唑啉的煙酰胺類化合物及作為農(nóng)用殺菌劑的用途；特別是指該類化合物在植物真菌病害防治中的應(yīng)用，屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

從分子水平角度講，農(nóng)藥分子在生物體內(nèi)發(fā)揮藥效是一個(gè)手性識(shí)別過(guò)程，配體和受體的匹配性將關(guān)系到活性大小和安全性，手性的重要性在現(xiàn)代農(nóng)藥開發(fā)中也越來(lái)越得到凸顯，目前商品化手性農(nóng)藥在農(nóng)藥市場(chǎng)中已超過(guò)三分之一(Lamberth，C.，et al.，Science，2013，341，742-746.)。手性農(nóng)藥創(chuàng)制使化學(xué)品的精準(zhǔn)高效使用成為可能，符合綠色新農(nóng)藥創(chuàng)制的要求。

酰胺類化合物在藥物化學(xué)與農(nóng)藥化學(xué)領(lǐng)域中扮演著重要的角色，是農(nóng)用殺菌劑開發(fā)領(lǐng)域經(jīng)典且充滿活力的一類。較具有代表性的酰胺殺菌劑就是琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHIs)，目前開發(fā)成功且商品化的已有18種，并且構(gòu)建出這類殺菌劑的藥效團(tuán)模型(Sierotzki，H.and Scalliet，G.，.Phytopathology 2013，103(9)，880-887.；Xiong，L.；etal.ACS Symposium Series，2015，1204，Chapter 13，175-194.)。這類殺菌劑多為芳香化的平面結(jié)構(gòu)，且均沒(méi)有涉及到立體構(gòu)型，典型的代表為2003年巴斯夫(BASF)開發(fā)的殺菌劑啶酰菌胺(Boscalid)；近期由先正達(dá)開發(fā)成功的琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHIs)類殺菌劑，如吡唑萘菌胺(isopyrazam)、氟唑環(huán)菌胺(sedaxane)和苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)等，雖然在結(jié)構(gòu)上均表現(xiàn)出部分去芳香化的特征，但仍沒(méi)有涉及到立體構(gòu)型對(duì)藥效的影響。近期針對(duì)煙酰胺殺菌劑啶酰菌胺的結(jié)構(gòu)優(yōu)化取得了不錯(cuò)的進(jìn)展，如引入芳醚單元(Wen，F(xiàn).；etal..Pesticide Biochemistry and Physiology，2010，98(2)，248-253)或者多樣的雜環(huán)單元(Du，S.；etal.Molecules，2015，20(5)，8395-8408.)。但目前針對(duì)琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHIs)類殺菌劑中的啶酰菌胺均沒(méi)有涉及到手性問(wèn)題，也沒(méi)有噁唑啉單元的引入。

本發(fā)明設(shè)計(jì)合成了含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物，發(fā)現(xiàn)其對(duì)植物真菌病害有強(qiáng)烈的抑制作用，手性對(duì)抑菌活性有顯著影響。這類化合物的比啶酰菌胺易于合成且成本低，這對(duì)新農(nóng)藥的創(chuàng)制有積極意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物的制備方法及其在防治植物真菌病害中的應(yīng)用。本發(fā)明的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物表現(xiàn)出很好的抑制真菌病害的作用，并且噁唑啉環(huán)的手性(立體構(gòu)型)對(duì)抑菌活性有顯著的影響。

本發(fā)明提供的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物具有如下通式(I)所示結(jié)構(gòu)。

通式(I)中噁唑啉環(huán)上手性碳的立體構(gòu)型為R或者S。

取代基R₁分別代表：氫、鹵素、甲基，羥基，氨基，1-6碳烷氧基、1-6碳烷氨基、芳香氧基、芳香氨基、二氟甲基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基。以及同時(shí)含有2～3個(gè)R₁所代表的取代基。

取代基R₂分別代表：氫、甲基、羥亞甲基、1-4碳烷基、芳香基和芳香基亞甲基。

其中芳香基是指苯基類和雜環(huán)類取代基；

苯基類取代基包括苯基；和鹵素、羥基、氨基、1-6碳烷氧基、1-6碳烷氨基取代的苯基；

雜環(huán)類取代基包括：吡啶基和鹵素、羥基、氨基、1-6碳烷氧基、1-6碳烷氨基取代的吡啶基；吲哚基和有鹵素、羥基、氨基、1-6碳烷氧基、1-6碳烷氨基取代的吲哚基；咪唑基和N原子上有1-16碳烴基取代的咪唑基、N原子上有芐基或者苯基取代的咪唑基。

本發(fā)明還包括如通式(I)所示的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物在農(nóng)藥化學(xué)上可以接受的鹽。

本發(fā)明涉及的化合物可以根據(jù)如下合成路線來(lái)進(jìn)行化學(xué)完成。

本發(fā)明所涉及的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物，以廉價(jià)易得的鄰氨基苯腈為起始原料來(lái)進(jìn)行合成，其特征在于包括以下兩個(gè)步驟：

步驟(1)，將鄰氨基苯腈和手性氨基醇溶于無(wú)水氯苯中，加入10mol％的無(wú)水氯化鋅作催化劑，回流反應(yīng)72小時(shí)，減壓下蒸除溶劑，用氫氧化鈉溶液淬滅反應(yīng)后，乙酸乙酯或者二氯甲烷萃取，無(wú)水硫酸鈉干燥，柱層析分離獲得鄰(4，5-二氫-2-噁唑-基)苯胺中間體A。

步驟(2)，方法一：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將鄰(4，5-二氫-2-噁唑-基)苯胺中間體A溶于無(wú)水二氯甲烷或者二氯乙烷中，加入1.4倍量的縛酸劑三乙胺(亦可以用二乙胺，二乙基異丙基胺代替)，冰浴條件下，向其中緩慢加入煙酰氯的二氯甲烷溶液(或者二氯乙烷溶液)，體系自然升至室溫，飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，水洗，脫溶，柱層析分離得目標(biāo)物。

方法二：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將鄰(4，5-二氫-2-噁唑-基)苯胺中間體A和煙酸溶于無(wú)水二氯甲烷或者二氯乙烷中，加入1.1倍量的縮合劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)，隨后加入1.5倍量的縛酸劑三乙胺(亦可以用二乙胺，二乙基異丙基胺代替)以及催化量(10mol％)的4-二甲氨基吡啶(DMAP)，室溫下攪拌反應(yīng)，飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，水洗，脫溶，柱層析分離得目標(biāo)物。

本發(fā)明所提供的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物的合成具有原料廉價(jià)易得、合成步驟少及易于操作的特點(diǎn)。

本發(fā)明所涉及的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物，優(yōu)選如下化合物：

本發(fā)明所涉及的化合物還包括由通式(I)所示的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物在農(nóng)藥學(xué)上可以接收的鹽。

本發(fā)明所提供的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物對(duì)植物病原真菌的活性，包括水稻紋枯病菌(Rhizoctonia solani)，小麥紋枯病菌(Rhizoctonia cerealis)，油菜菌核病菌(Sclerotinia scleotiorum)，小麥赤霉病菌(Fusarium graminearum)，小麥全蝕病菌(Gaeumanomyce graminis)，番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)，馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)，辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)，番茄早疫病菌(Alternaria solani)，水稻惡苗病菌(Fusarium fujikuroi)，馬鈴薯干腐病菌(Fusarium sulphureum)，黃瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)，水稻稻瘟病菌(Phyricularia cerealis)。

具體實(shí)施方式

通過(guò)下述實(shí)施例和生測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可進(jìn)一步說(shuō)明和理解本發(fā)明，但并不意味著限制本發(fā)明。

實(shí)施例一：(R)-2-氯-N-(2-(4-苯基-4，5-4，5-二氫-2-噁唑基)苯基)煙酰胺I-8a的合成

步驟(1)將鄰氨基苯腈(1.18g，10mmol)和(R)-2-氨基-2-苯乙醇(1.65g，12mmol)溶于15mL無(wú)水氯苯中，加入10mol％的無(wú)水氯化鋅(0.136g)作催化劑，回流反應(yīng)72小時(shí)，減壓下蒸除溶劑，向其中加入15％氫氧化鈉溶液(15mL)淬滅反應(yīng)，用二氯甲烷萃取(15mLX3)，合并有機(jī)相，無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸除溶劑，硅膠柱層析(200～300目，石油醚/乙酸乙酯＝2∶1)分離，獲得(R)-2-(4-苯基-4，5-二氫-2-噁唑基)苯胺A-I-8a，1.69g，產(chǎn)率71％。LC-MS(ESI+)m/z：Calcd.for[M+H：C₁₅H₁₅N₂O]：239.12，F(xiàn)ound：239.21。

步驟(2)稱取鄰(4，5-二氫-2-噁唑基)苯胺中間體A-I-8a(1mmol，0.238g)和2-氯煙酸(0.165g，1.05mmol)于干凈干燥的schlenk反應(yīng)瓶中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，溶于加入10mL無(wú)水二氯甲烷溶解，加入縮合劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI，0.211g，1.1mmol)，隨后加入1.5倍量的縛酸劑三乙胺(0.21mL，1.5mmol)以及催化量的4-二甲氨基吡啶(DMAP，0.012g，0.1mmol)，室溫下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)完畢后，向體系中加入10mL飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，分液，用二氯甲烷萃取(10mL X 2)，合并有機(jī)相，無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸除溶劑，硅膠柱層析(200～300目，石油醚/乙酸乙酯＝4∶1～2∶1)分離，得目標(biāo)物(R)N-(2-(4-苯基-4，5-4，5-二氫-2-噁唑基)苯基)煙酰胺I-8a。白色固體，279mg，產(chǎn)率74％。熔點(diǎn)95.6～96.7℃。LC-MS(ESI+)m/z：Calcd.for[M+H：C₂₁H₁₇ClN₃O₂]：378.10 and 380.10，F(xiàn)ound：378.17 and 380.17。

實(shí)施例二：(R)-N-(2-(4-甲基-4，5-4，5-二氫-2-噁唑基)苯基)煙酰胺的合成

步驟(1)制備方法同實(shí)施例一步驟(1)，用(R)-2-氨基-1-丙醇代替(R)-2-氨基-2-苯乙醇，產(chǎn)率74％。LC-MS(ESI+)m/z：Calcd.for[M+H：C₁₀H₁₃N₂O]：177.10，F(xiàn)ound：177.17。

步驟(2)制備方法同實(shí)施例一步驟(1)，用煙酸代替2-氯煙酸，用(R)-2-(4-甲基-4，5-二氫-2-噁唑基)苯胺代替鄰(4，5-二氫-2-噁唑基)苯胺中間體A-I-8a；得(R)-N-(2-(4-甲基-4，5-二氫-2-噁唑基)苯基)煙酰胺，

白色固體，產(chǎn)率79％，熔點(diǎn)m.p.88.1～88.4℃，¹H-NMR(CDCl₃，400MHz)δ：1.47(d，J＝5.08Hz，3H，CH₃)，3.97(dd，J₁＝5.92Hz，J₂＝5.76Hz，1H，1H in OCH₂)，4.52～4.61(m，2H，1H in OCH₂ and 1H in CHN-CH₃)，7.17(ddd，1H，J₁＝6.32Hz，J₂＝5.88Hz，J₃＝0.84Hz，1H，aromatic H in phenyl ring)7.53～7.57(m，2H，aromatic H in phenyl ring and Pyridyl ring)，7.92(dd，J₁＝6.32Hz，J₂＝1.24Hz，1H，aromatic H in phenyl ring)，8.53(m，1H，aromatic H in Pyridyl ring)，8.79(dd，J₁＝3.88Hz，J₂＝1.08Hz，1H，aromatic H in phenyl ring)，8.90(dd，J₁＝6.20Hz，J₂＝0.56Hz，1H，aromatic H in Pyridyl ring)，9.37(d，1H，J＝1.40Hz，aromatic H in Pyridyl ring)，13.41(s，1H，NH).¹³C-NMR and DEPT135(CDCl₃，100MHz)δ：21.6(CH₃)，61.9(CH)，72.9(OCH₂)，113.8(C)，119.9(CH)，123.1(CH)，124.1(CH)，129.4(CH)，131.7(C)，132.8(CH)，137.2(CH)，139.7，147.5(CH)，150.6(CH)，163.2(C)，163.9(C).Elemental anal.calcd for C₁₆H₁₅N₃O₂：C，68.31；H，5.37；N，14.94；Found：C，68.42；H，5.41；N，14.96.ESI-MS，Calcd for[M+H，C₁₆H₁₆N₃O₂]282.12，found 282.19.

實(shí)施例三：含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物的抑菌活性測(cè)定

采用平板抑制菌絲生長(zhǎng)速率法進(jìn)行離體抑菌活性評(píng)價(jià)，選取測(cè)試菌株于PDA平板進(jìn)行活化，包括水稻紋枯病菌(Rhizoctonia solani)，小麥紋枯病菌(Rhizoctonia cerealis)，油菜菌核病菌(Sclerotinia scleotiorum)，小麥赤霉病菌(Fusarium graminearum)，小麥全蝕病菌(Gaeumanomyce graminis)，番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)，馬鈴薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)，辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)，番茄早疫病菌(Alternaria solani)，水稻惡苗病菌(Fusarium fujikuroi)，馬鈴薯干腐病菌(Fusarium sulphureum)，黃瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)，水稻稻瘟病菌(Phyricularia cerealis)。將化合物配置成系列梯度濃度的PDA含藥平板，將測(cè)試菌株制成5mm直徑菌餅置于含藥培養(yǎng)皿中央，25℃恒溫培養(yǎng)至空白對(duì)照皿的測(cè)試菌株長(zhǎng)至接近培養(yǎng)皿邊緣時(shí)，用十字交叉法測(cè)量各含藥平板的菌落直徑，計(jì)算化合物對(duì)菌絲生長(zhǎng)的抑制率，對(duì)病害的抑制率按照如下公式計(jì)算：

使用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS20.0計(jì)算抑制率為50％時(shí)化合物的濃度，即EC₅₀值。重復(fù)3次取平均值。以多菌靈(carbendazim)為陽(yáng)性對(duì)照，各化合物對(duì)植物病原菌的EC₅₀值(mg/L)。

表1 含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物的抑菌活性

從表中可以看出，含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物對(duì)植物病害有較好的抑制作用。且噁唑啉環(huán)上4位取代基的體積和立體構(gòu)型對(duì)抑菌活性有顯著影響。有取代基對(duì)活性提高時(shí)必須的，但空間體積不宜過(guò)大。4位取代基的體積對(duì)抑菌活性的影響有如下趨勢(shì)Ph＜Bu＜Pr＜Et。一般而言，噁唑啉環(huán)上4位的立體構(gòu)型為R構(gòu)型時(shí)，抑菌活性要好于S構(gòu)型的對(duì)映異構(gòu)體。

當(dāng)噁唑啉環(huán)上4位為乙基取代基，且構(gòu)型為R時(shí)，抑菌活性最為明顯，對(duì)水稻紋枯病菌、番茄灰霉病菌和油菜菌核病菌的抑制中濃度分別低至0.58mg/L，0.43mg/L和2.07mg/L。其對(duì)水稻紋枯病菌、番茄灰霉病菌的活性明顯高于陽(yáng)性對(duì)照啶酰菌胺。有望作為一類新型的殺菌劑候選化合物或者直接作為殺菌劑使用，對(duì)新農(nóng)藥創(chuàng)制將有重要意義。

本發(fā)明所涉及的含有手性噁唑啉的煙酰胺類化合物作為農(nóng)用殺菌劑的用途已經(jīng)通過(guò)具體的實(shí)例進(jìn)行了描述，本領(lǐng)域技術(shù)人員可借鑒本發(fā)明內(nèi)容，適當(dāng)改變?cè)?、工藝條件等環(huán)節(jié)來(lái)實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的其它目的，其相關(guān)改變都沒(méi)有脫離本發(fā)明的內(nèi)容，所有類似的替換和改動(dòng)對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見的，都被視為包括在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。