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      一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料的制作方法

      文檔序號:12742851閱讀:547來源:國知局

      本發(fā)明涉及電纜材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料。



      背景技術(shù):

      丁苯橡膠是產(chǎn)量最大的通用合成橡膠,有乳聚丁苯橡膠、溶聚丁苯橡膠,由于其具有良好的綜合性能,且價格低,目前已被廣泛用于輪胎工業(yè),汽車部件、膠管、膠帶、膠鞋、電線電纜以及其它橡膠制品中。

      隨著經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展,電線電纜在各個行業(yè)、領(lǐng)域中都得到廣泛的應(yīng)用,對電纜的質(zhì)量要求也越來越高,目前的丁苯橡膠在使用的過程中其耐熱性仍不是很理想,容易出現(xiàn)開裂、掉皮等現(xiàn)象,頻繁更換也加大了生產(chǎn)成本,從而嚴(yán)重限制了產(chǎn)品的適用領(lǐng)域。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其強(qiáng)度高,耐熱性能優(yōu)異,耐老化性能好。

      本發(fā)明提出的一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料按重量份包括:丁苯橡膠50-80份、環(huán)氧化天然橡膠5-15份、硅橡膠10-20份、聚對苯二甲酸丁二醇酯2-10份、氧化鋅2-5份、硬脂酸1-3份、硫磺1-2份、古馬隆樹脂0.5-2份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管3-12份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土2-10份、高嶺土1-5份、活性硅酸鈣3-15份、防老劑2-4份、促進(jìn)劑1-2份、稀土化合物1-2份、鄰苯二甲酸二辛酯2-5份。

      優(yōu)選地,所述防老劑為防老劑4020、防老劑BLE、防老劑DFC-34、防老劑4010NA中的一種或者多種的混合物。

      優(yōu)選地,所述促進(jìn)劑為二丁基二硫代磷酸鋅、二硫代四甲基秋蘭姆、二苯胍、黃原酸鋅、二硫代氨基甲酸鋅中的一種或者多種的混合物。

      優(yōu)選地,其原料按重量份包括:丁苯橡膠75份、環(huán)氧化天然橡膠10份、硅橡膠15份、聚對苯二甲酸丁二醇酯8份、氧化鋅3.8份、硬脂酸2份、硫磺1.2份、古馬隆樹脂0.9份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管8份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土7份、高嶺土3.8份、活性硅酸鈣12份、防老劑4020 0.5份、防老劑BLE 1份、防老劑DFC-34 0.2份、防老劑4010NA 1.3份、二丁基二硫代磷酸鋅0.3份、二硫代四甲基秋蘭姆0.3份、二苯胍0.1份、黃原酸鋅0.5份、二硫代氨基甲酸鋅0.3份、稀土化合物1.3份、鄰苯二甲酸二辛酯3.2份。

      優(yōu)選地,所述稀土化合物按照以下工藝進(jìn)行制備:將鹽酸左旋咪唑和馬來酸單酯加入二甲基甲酰胺和水的混合液中,攪拌均勻后加入稀土鹽,在55-65℃下攪拌反應(yīng)60-150min,反應(yīng)結(jié)束后冷卻,然后經(jīng)離心、洗滌、干燥得到所述稀土配合物。

      優(yōu)選地,在稀土化合物的制備過程中,鹽酸左旋咪唑、馬來酸單酯、稀土鹽的摩爾比為1:1:1-2。

      優(yōu)選地,所述稀土鹽為硝酸鑭、氯化鈰、硝酸釹、硝酸釔中的一種或者多種的混合物。

      本發(fā)明所述耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料可以按照常規(guī)的丁苯橡膠復(fù)合材料制備工藝制備而成。

      本發(fā)明耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料中,以丁苯橡膠為主料,并在體系中加入了環(huán)氧化天然橡膠、硅橡膠和聚對苯二甲酸丁二醇酯,調(diào)節(jié)了各物質(zhì)在體系中的比例,改善了體系的相容性,賦予電纜料優(yōu)異的耐熱性和耐老化性,同時賦予電纜料優(yōu)異的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、定伸應(yīng)力和耐磨性能,拉伸強(qiáng)度達(dá)到12.58MPa以上,撕裂強(qiáng)度為67.6kN/m以上;硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土、高嶺土、活性硅酸鈣加入體系中,分散均勻,一方面,優(yōu)化了電纜料的硫化性能,明顯縮短硫化時間、降低最小扭矩,提高了膠料的壓延性能和生產(chǎn)效率,一方面,使體系的熱分解活化能增大,熱穩(wěn)定性提高,另一方面,提高了橡膠的交聯(lián)密度,且具有高比表面積和滑移性,大大提高了橡膠的機(jī)械性能;以防老劑4020、防老劑BLE、防老劑DFC-34、防老劑4010NA為防老劑,同時加入了稀土化合物,具有良好的協(xié)同作用,顯著提高了電纜料的耐熱性能;在優(yōu)選方式中,以鹽酸左旋咪唑和馬來酸單酯混合為配體,以稀土鹽為金屬鹽,通過控制反應(yīng)的條件合成了稀土化合物,其具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,將其加入體系中,一方面與促進(jìn)劑協(xié)同,具有優(yōu)異的硫化促進(jìn)作用,提高了體系的物理機(jī)械性能,另一方面,與防老劑協(xié)同后具有穩(wěn)定劑的作用,顯著提高了電纜料的耐熱性、耐熱氧老化性能、回彈性能及耐磨耗性能。

      具體實施方式

      下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。

      實施例1

      本發(fā)明提出的一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料按重量份包括:丁苯橡膠80份、環(huán)氧化天然橡膠5份、硅橡膠20份、聚對苯二甲酸丁二醇酯2份、氧化鋅5份、硬脂酸1份、硫磺2份、古馬隆樹脂0.5份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管12份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土2份、高嶺土5份、活性硅酸鈣3份、防老劑4份、促進(jìn)劑1份、稀土化合物2份、鄰苯二甲酸二辛酯2份。

      實施例2

      本發(fā)明提出的一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料按重量份包括:丁苯橡膠50份、環(huán)氧化天然橡膠15份、硅橡膠10份、聚對苯二甲酸丁二醇酯10份、氧化鋅2份、硬脂酸3份、硫磺1份、古馬隆樹脂2份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管3份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土10份、高嶺土1份、活性硅酸鈣15份、防老劑2份、促進(jìn)劑2份、稀土化合物1份、鄰苯二甲酸二辛酯5份。

      實施例3

      本發(fā)明提出的一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料按重量份包括:丁苯橡膠67份、環(huán)氧化天然橡膠8份、硅橡膠17份、聚對苯二甲酸丁二醇酯5份、氧化鋅3.7份、硬脂酸1.7份、硫磺1.7份、古馬隆樹脂1份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管10份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土5.8份、高嶺土4.5份、活性硅酸鈣8份、防老劑4020 3.7份、二丁基二硫代磷酸鋅0.3份、二硫代四甲基秋蘭姆0.2份、二苯胍0.3份、黃原酸鋅0.1份、二硫代氨基甲酸鋅0.5份、稀土化合物2份、鄰苯二甲酸二辛酯3份;

      其中,所述稀土化合物按照以下工藝進(jìn)行制備:將鹽酸左旋咪唑和馬來酸單酯加入二甲基甲酰胺和水的混合液中,攪拌均勻后加入硝酸鑭,其中,鹽酸左旋咪唑、馬來酸單酯、硝酸鑭的摩爾比為1:1:1,在65℃下攪拌反應(yīng)60min,反應(yīng)結(jié)束后冷卻,然后經(jīng)離心、洗滌、干燥得到所述稀土配合物。

      實施例4

      本發(fā)明提出的一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料按重量份包括:丁苯橡膠59份、環(huán)氧化天然橡膠12份、硅橡膠13份、聚對苯二甲酸丁二醇酯8.6份、氧化鋅2.9份、硬脂酸2.6份、硫磺1.3份、古馬隆樹脂1.6份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管8份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土7.2份、高嶺土3份、活性硅酸鈣12份、防老劑BLE 2份、防老劑DFC-34 0.3份、防老劑4010NA 0.7份、二硫代四甲基秋蘭姆1份、二苯胍0.7份、稀土化合物1.5份、鄰苯二甲酸二辛酯4份;

      其中,所述稀土化合物按照以下工藝進(jìn)行制備:將鹽酸左旋咪唑和馬來酸單酯加入二甲基甲酰胺和水的混合液中,攪拌均勻后加入稀土鹽,其中,鹽酸左旋咪唑、馬來酸單酯、稀土鹽的摩爾比為1:1:2,在55℃下攪拌反應(yīng)150min,反應(yīng)結(jié)束后冷卻,然后經(jīng)離心、洗滌、干燥得到所述稀土配合物;其中,所述稀土鹽為氯化鈰、硝酸釹按摩爾比為2:1的混合物。

      實施例5

      本發(fā)明提出的一種耐熱耐老化丁苯橡膠電纜料,其原料按重量份包括:丁苯橡膠75份、環(huán)氧化天然橡膠10份、硅橡膠15份、聚對苯二甲酸丁二醇酯8份、氧化鋅3.8份、硬脂酸2份、硫磺1.2份、古馬隆樹脂0.9份、硅烷偶聯(lián)劑KH550改性碳納米管8份、十八烷基三甲基溴化銨改性蒙脫土7份、高嶺土3.8份、活性硅酸鈣12份、防老劑4020 0.5份、防老劑BLE 1份、防老劑DFC-340.2份、防老劑4010NA 1.3份、二丁基二硫代磷酸鋅0.3份、二硫代四甲基秋蘭姆0.3份、二苯胍0.1份、黃原酸鋅0.5份、二硫代氨基甲酸鋅0.3份、稀土化合物1.3份、鄰苯二甲酸二辛酯3.2份;

      其中,所述稀土化合物按照以下工藝進(jìn)行制備:將鹽酸左旋咪唑和馬來酸單酯加入二甲基甲酰胺和水的混合液中,攪拌均勻后加入硝酸釔,其中,鹽酸左旋咪唑、馬來酸單酯、硝酸釔的摩爾比為1:1:1.3,在60℃下攪拌反應(yīng)100min,反應(yīng)結(jié)束后冷卻,然后經(jīng)離心、洗滌、干燥得到所述稀土配合物。

      以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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