技術(shù)特征：

1.一種PBAT樹(shù)脂，其特征在于，所述PBAT樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)滿足如下關(guān)系式：

S_{δ共軛碳鏈上氫}/ S_{δ飽和碳鏈上氫1.2-2.4}=0.1-0.35；

其中，所述S_{δ共軛碳鏈上氫}為¹H NMR譜圖中共軛碳鏈上氫的峰積分總面積，S_{δ飽和碳鏈上氫1.2-2.4}為¹H NMR譜圖中飽和碳鏈上且化學(xué)位移在1.2-2.4ppm之間的氫的峰積分總面積。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PBAT樹(shù)脂，其特征在于，1H NMR譜的測(cè)試方法為將樣品用氘代氯仿溶解后，用德國(guó)Bruker DRX-400型核磁共振波譜儀，在室溫為25℃進(jìn)行測(cè)試。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PBAT樹(shù)脂，其特征在于，所述PBAT樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)滿足關(guān)系式：

S_{δ共軛碳鏈上氫}/ S_{δ飽和碳鏈上氫1.2-2.4}=0.15-0.3，優(yōu)選的，所述PBAT樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)滿足關(guān)系式：

S_{δ共軛碳鏈上氫}/ S_{δ飽和碳鏈上氫1.2-2.4}=0.17-0.28，更優(yōu)選的，所述PBAT樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)滿足關(guān)系式：

S_{δ共軛碳鏈上氫}/ S_{δ飽和碳鏈上氫1.2-2.4}=0.18-0.22。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PBAT樹(shù)脂，其特征在于，所述PBAT樹(shù)脂中的羧基含量為50摩爾/噸以下，優(yōu)選為30摩爾/噸以下，更優(yōu)選為25摩爾/噸以下,羧基含量的測(cè)試方法按GB/T14190-2008中方法A規(guī)定進(jìn)行測(cè)試。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PBAT樹(shù)脂，其特征在于，基于整個(gè)PBAT樹(shù)脂的總質(zhì)量，PBAT樹(shù)脂中的水含量為1～1000ppm，優(yōu)選為10ppm- 900ppm，最優(yōu)選為50ppm-800ppm，水含量的測(cè)試方法按GB/T12006.2-2009中方法B規(guī)定進(jìn)行測(cè)試。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的一種聚酯樹(shù)脂，其特征在于，所述PBAT樹(shù)脂在制成25±1μm厚度的薄膜時(shí)，其水蒸氣透過(guò)率為100-1500g/m²/d，優(yōu)選為150-1200g/ m²/d，更優(yōu)選為180-1000g/ m²/d，最優(yōu)選為200-900g/ m²/d。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的一種PBAT樹(shù)脂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在高純氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將計(jì)量的己二酸、1,4-丁二醇投入反應(yīng)釜中，升溫至160-180℃反應(yīng)20-40min；

（2）將對(duì)苯二甲酸投入反應(yīng)釜中，加入四(2-乙基己基)鈦酸酯，升溫至200-220℃反應(yīng)1-2小時(shí)，其中，對(duì)苯二甲酸的加入量占對(duì)苯二甲酸總量40-60wt%，四(2-乙基己基)鈦酸酯的加入量占四(2-乙基己基)鈦酸酯總量的20-30wt%；

（3）將剩余的對(duì)苯二甲酸投入反應(yīng)釜中，加入占四(2-乙基己基)鈦酸酯總量20-30wt%的四(2-乙基己基)鈦酸酯，升溫至220-230℃反應(yīng)2-3小時(shí)；

（4）再加入剩余的四(2-乙基己基)鈦酸酯，在2小時(shí)內(nèi)將反應(yīng)釜內(nèi)壓力抽真空至100Pa以下，于230-260℃反應(yīng)2-4小時(shí)，停止攪拌，向反應(yīng)釜內(nèi)充入高純氮?dú)?，將?shù)脂從反應(yīng)釜中壓出造粒，即得到PBAT樹(shù)脂。