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      一種制備聚吡咯摻雜鉬酸鹽的方法與流程

      文檔序號(hào):12243378閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種制備聚吡咯摻雜鉬酸鹽的方法,其特征在于,包括以下步驟:

      1)以惰性電極作為陽(yáng)極,以惰性電極為陰極,以含有鉬酸鈉與吡咯分散的混合水溶液為陽(yáng)極液,以酸溶液、堿溶液或鹽溶液為陰極液,在陽(yáng)離子膜為隔膜的雙室電解槽中,控制溫度為室溫至90℃,采用恒流電解或恒壓電解的方式進(jìn)行電解;

      在所述陽(yáng)極液中,所述吡咯分散的混合水溶液為吡咯加入鉬酸鈉水溶液后超聲分散1-4h后得到的溶液;

      所述酸溶液為濃度為0.001-1mol/L的鹽酸水溶液或濃度為0.001-1mol/L的硫酸水溶液,所述堿溶液為濃度為0.001-1mol/L的氫氧化鈉水溶液或濃度為0.001-1mol/L的氫氧化鉀水溶液,所述鹽溶液為濃度為0.001-1mol/L的氯化鈉水溶液或濃度為0.001-1mol/L的碳酸鈉水溶液;

      所述恒流電解的電流為0.08-0.8A,電流密度為1-100mA/cm2;所述恒壓電解的電壓范圍10-300V;

      2)電解完后,將陽(yáng)極室得到的溶液在80-120℃下烘干,所得粉末邊過(guò)濾邊清洗后在80-120℃下烘干,然后自然冷卻至室溫,即得到聚吡咯摻雜鉬酸鹽的樣品。

      2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述惰性電極為玻碳電極、石墨電極、鈦電極或鉑電極,步驟2)所得產(chǎn)物為聚吡咯的樣品。

      3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述鉬酸鈉濃度為0.001-1mol/L,所述吡咯分散的混合水溶液濃度為1-100g/L。

      4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述陽(yáng)離子膜為全氟磺酸陽(yáng)離子交換膜。

      5.一種制備聚吡咯摻雜鉬酸鹽的方法,其特征在于,包括以下步驟:

      1)以陽(yáng)極可溶性金屬作為陽(yáng)極,以惰性電極為陰極,以含有鉬酸鈉與吡咯分散的混合水溶液為陽(yáng)極液,以酸溶液、堿溶液或鹽溶液為陰極液,在陽(yáng)離子膜為隔膜的雙室電解槽中,控制溫度為室溫至90℃,采用恒流電解或恒壓電解的方式進(jìn)行電解;

      在所述陽(yáng)極液中,所述吡咯分散的混合水溶液為吡咯加入鉬酸鈉水溶液后超聲分散1-4h后得到的溶液;

      所述酸溶液為濃度為0.001-1mol/L的鹽酸水溶液或濃度為0.001-1mol/L的硫酸水溶液,所述堿溶液為濃度為0.001-1mol/L的氫氧化鈉水溶液或濃度為0.001-1mol/L的氫氧化鉀水溶液,所述鹽溶液為濃度為0.001-1mol/L的氯化鈉水溶液或濃度為0.001-1mol/L的碳酸鈉水溶液;

      所述恒流電解的電流為0.08-0.8A,電流密度為1-100mA/cm2;所述恒壓電解的電壓范圍10-300V;

      2)電解完后,將陽(yáng)極室得到的溶液在80-120℃下烘干,所得粉末邊過(guò)濾邊清洗后在80-120℃下烘干,然后自然冷卻至室溫,即得到聚吡咯摻雜鉬酸鹽。

      6.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述金屬為Cu、Fe、Ni或Zn陽(yáng)極可溶性金屬,步驟2)所得產(chǎn)物為聚吡咯摻雜鉬酸銅、聚吡咯摻雜鉬酸鐵、聚吡咯摻雜鉬酸鎳或聚吡咯摻雜鉬酸鋅的樣品。

      7.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述鉬酸鈉濃度為0.001-1mol/L,所述吡咯分散的混合水溶液濃度為1-100g/L。

      8.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述陽(yáng)離子膜為全氟磺酸陽(yáng)離子交換膜。

      9.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述金屬為Fe或Ni陽(yáng)極可溶性金屬,所述陽(yáng)極液為含有去極化劑的鉬酸鈉和吡咯分散的混合水溶液,所述去極化劑的濃度為鉬酸鈉水溶液濃度的1/10。

      10.如權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于:所述去極化劑為可溶性氯化物、檸檬酸鹽、酒石酸鹽中的任一種或兩種以上的混合物,所述可溶性氯化物為氯化銨或氯化鈉,所述檸檬酸鹽為檸檬酸鈉、檸檬酸銨或檸檬酸氫銨,所述酒石酸鹽為酒石酸鈉、酒石酸氫鈉、酒石酸銨或酒石酸氫銨。

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