技術(shù)特征：

1.一種稀土咪唑鹽化合物，其特征在于，所述稀土咪唑鹽化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如下：

其中，RE為稀土金屬。

2.權(quán)利要求1所述稀土咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）以2,6-二異丙基苯胺與乙二醛為原料，以酸溶液為催化劑，制備二(2,6-二異丙基苯基)二氮丁二烯；

（2）以二(2,6-二異丙基苯基)二氮丁二烯、多聚甲醛為原料，在鹽酸存在下，制備1,3-二(2,6-二異丙基苯基)咪唑氯鹽；

（3）以1,3-二(2,6-二異丙基苯基)咪唑氯鹽、三氯稀土化合物為原料，在四氫呋喃中，制備稀土咪唑鹽化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述稀土咪唑鹽化合物的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，制備二(2,6-二異丙基苯基)二氮丁二烯具體為，將2,6-二異丙基苯胺與乙二醛以及無水乙醇加入到反應(yīng)瓶中，再加入甲酸水溶液，室溫下攪拌48h后抽濾，得到二(2,6-二異丙基苯基)二氮丁二烯；步驟（2）中，制備1,3-二(2,6-二異丙基苯基)咪唑氯鹽具體為，將二(2,6-二異丙基苯基)二氮丁二烯溶于甲苯，加入粉狀多聚甲醛，在50℃下攪拌；然后降溫至40℃，滴加鹽酸的1,4-二氧六環(huán)溶液，繼續(xù)反應(yīng)40 h，得到1,3-二(2,6-二異丙基苯基)咪唑氯鹽；步驟（3）中，制備稀土咪唑鹽化合物具體為，將1,3-二(2,6-二異丙基苯基)咪唑氯鹽與三氯稀土化合物混合，在50℃條件下、THF溶劑中反應(yīng)24 h，反應(yīng)結(jié)束后離心處理，取上清液濃縮，濃縮物在純THF中結(jié)晶得到稀土咪唑鹽化合物。

4.權(quán)利要求1所述稀土咪唑鹽化合物作為催化劑催化氮雜環(huán)丙烷衍生物與二氧化碳反應(yīng)的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述反應(yīng)在有溶劑或無溶劑條件下進(jìn)行。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述反應(yīng)溫度為40℃～70℃；反應(yīng)時間為10h～15h。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述氮雜環(huán)丙烷衍生物和催化劑的摩爾比為100:（0.5～1）。

8.權(quán)利要求1所述稀土咪唑鹽化合物作為催化劑在制備5-取代噁唑烷酮中的應(yīng)用。

9.一種5-取代噁唑烷酮的制備方法，包括以下步驟，在無水無氧、惰性氣體保護(hù)下，將稀土咪唑鹽化合物加入反應(yīng)瓶中；然后排盡惰性氣體，通入二氧化碳，再注入氮雜環(huán)丙烷底物，進(jìn)行反應(yīng)，得到5-取代噁唑烷酮；

所述稀土咪唑鹽化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如下：

其中，RE為稀土金屬。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述5-取代噁唑烷酮的制備方法，其特征在于：在有溶劑或無溶劑條件下，注入氮雜環(huán)丙烷底物；所述稀土咪唑鹽化合物的用量為氮雜環(huán)丙烷底物摩爾量的（0.5～1）%；反應(yīng)溫度為40℃～70℃；反應(yīng)時間為10h～15h。