技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種DLO?Hi?C染色體構(gòu)象捕獲方法，該技術(shù)克服了傳統(tǒng)染色體構(gòu)象捕獲技術(shù)(Hi?C)噪音大、成本高、實驗過程繁瑣、成功率低以及數(shù)據(jù)分析難度大等一系列缺陷，只需要簡單的酶切酶連就可以進行實驗。本發(fā)明的創(chuàng)新點在于:1)使用EGS和甲醛水溶液對目的細胞進行雙交聯(lián)，避免了后期實驗過程中解交聯(lián)的發(fā)生；2)實驗過程中不需要生物素標(biāo)記，很大程度上節(jié)約了成本；3)用時短，只需要進行簡單的酶切酶連步驟，文庫2天半時間就可以構(gòu)建完成；4)數(shù)據(jù)噪音更小，用page膠通過片段大小選擇來回收目的基因互作片段，測序所得數(shù)據(jù)基本上都是有效數(shù)據(jù)；5)首次的提出文庫質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)，在高通量測序之前就可以判斷文庫的質(zhì)量。

技術(shù)研發(fā)人員：曹罡;林達;李國亮;洪萍;閆科技;戴金霞;宋云峰;李亮;張冉;雷瑩瑩;何文波
受保護的技術(shù)使用者：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
文檔號碼：201610853896
技術(shù)研發(fā)日：2016.09.27
技術(shù)公布日：2017.03.08