技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種著色組合物及使用其的硬化膜。另外,本發(fā)明涉及一種具有硬化膜的彩色濾光片、彩色濾光片的制造方法、具有彩色濾光片的固體攝像元件及圖像顯示裝置。另外,本發(fā)明還涉及一種聚合物及呫噸色素。
背景技術(shù):
:關(guān)于制造液晶顯示裝置或固體攝像元件等中所用的彩色濾光片的方法之一,有顏料分散法,所述顏料分散法為以下方法:使用使顏料分散于各種感光性組合物中而成的著色感光性組合物,利用光刻法來(lái)制造彩色濾光片。即,使用旋涂機(jī)或輥涂機(jī)等將硬化性組合物涂布于基板上,加以干燥而形成涂布膜,對(duì)所述涂布膜進(jìn)行圖案曝光并進(jìn)行顯影,由此獲得經(jīng)著色的像素。僅依所需的色相程度來(lái)反復(fù)進(jìn)行所述操作,由此制作彩色濾光片。所述方法因使用顏料,故對(duì)光或熱穩(wěn)定,并且因利用光刻法來(lái)進(jìn)行圖案化,故可充分確保位置精度,被廣泛地用作適于制造彩色顯示器(colordisplay)用彩色濾光片等的方法。再者,在制作彩色濾光片時(shí),通常使用含有染料或顏料的著色組合物。例如,在專利文獻(xiàn)1中揭示有一種雙(全氟磺?;?甲烷衍生物。在專利文獻(xiàn)2~專利文獻(xiàn)5中,揭示有一種含有具有抗衡鹽型的呫噸結(jié)構(gòu)的化合物作為著色劑的組合物?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本專利特開平6-503842號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本專利特開2012-107192號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特開2012-108469號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:國(guó)際公開WO2013/011687號(hào)手冊(cè)專利文獻(xiàn)5:國(guó)際公開WO2011/158748號(hào)手冊(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:發(fā)明要解決的課題本發(fā)明人等人進(jìn)行了研究,結(jié)果得知,若使用專利文獻(xiàn)2~專利文獻(xiàn)5中記載的化合物來(lái)形成彩色濾光片,則有耐熱性差的傾向。本發(fā)明的目的在于解決所述課題,且其目的在于提供一種著色組合物,所述著色組合物可提供耐熱性優(yōu)異的彩色濾光片。另外,本發(fā)明的目的在于提供一種聚合物及呫噸色素。解決問題的技術(shù)手段本發(fā)明人等人進(jìn)行了詳細(xì)研究,結(jié)果得知,所述專利文獻(xiàn)2~專利文獻(xiàn)5中記載的化合物因成為具有低親核陰離子作為反荷陰離子的色素化合物,故耐熱性差。即得知,具有低親核陰離子作為反荷陰離子的色素化合物中,反荷陰離子與其他陰離子進(jìn)行鹽交換,由此導(dǎo)致耐熱性差。而且,本發(fā)明者等人發(fā)現(xiàn),通過采用在同一分子內(nèi)具有既定的低親核陰離子部位與陽(yáng)離子部位的化合物作為色素化合物,可解決所述課題。具體而言,通過下述手段<1>、優(yōu)選為手段<2>~手段<21>解決了所述課題。<1>一種著色組合物,含有:色素化合物,具有含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)與含有下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)、下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)及含硼原子的結(jié)構(gòu)的至少一個(gè)的陰離子部位,且陰離子部位及陽(yáng)離子部位經(jīng)由共價(jià)鍵進(jìn)行鍵結(jié)而存在于同一分子內(nèi);硬化性化合物;以及溶劑;通式(A1)[化1]通式(A1)中,R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-;通式(A2)[化2]通式(A2)中,R3表示-SO2-或-CO-;R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN。<2>根據(jù)<1>所記載的著色組合物,其中含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)具有選自呫噸色素、花青色素、方酸內(nèi)鎓色素及二吡咯亞甲基色素中的色素結(jié)構(gòu)。<3>根據(jù)<1>所記載的著色組合物,其中含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)為呫噸結(jié)構(gòu)。<4>根據(jù)<1>至<3>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,含有以下結(jié)構(gòu):氟原子、含氟原子的脂肪族烴基、含氟原子的芳香族烴基、含硝基的芳香族烴基及含氰基的芳香族烴基中的至少任一個(gè)與通式(A1)或通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)中的R1~R5的至少一個(gè)直接形成共價(jià)鍵的結(jié)構(gòu)。<5>根據(jù)<1>至<4>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,其中陰離子部位含有下述通式(A3-1)或通式(A3-2)所表示的結(jié)構(gòu),通式(A3-1)[化3]通式(A3-1)中,L1表示-SO2-或-CO-;G表示碳原子或氮原子;在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1;R6表示含氟原子的烷基、含氟原子的芳基、含硝基的芳基或含氰基的芳基;在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R6可分別相同也可不同;*表示與其他部位的鍵結(jié)部位。通式(A3-2)[化4]通式(A3-2)中,L1表示-SO2-或-CO-;G表示碳原子或氮原子;在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1;R7表示含氟原子的亞烷基、含氟原子的亞芳基、含硝基的亞芳基或含氰基的亞芳基;*表示與其他部位的鍵結(jié)部位;在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R7可分別相同也可不同。<6>根據(jù)<1>至<5>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,其中色素化合物為在分子內(nèi)具有2個(gè)以上的含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)的色素多聚物。<7>根據(jù)<6>所記載的著色組合物,其中色素化合物為含有通式(A4-1)和/或通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元的聚合物;通式(A4-1)[化5]通式(A4-1)中,R10~R14中的一個(gè)為下述通式(A4-1-2)所表示的重復(fù)單元,R10~R14的至少一個(gè)為下述通式(A4-1-1)所表示的基團(tuán),其他R10~R14分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基;通式(A4-1-1)[化6]通式(A4-1-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基;L2表示-SO2-或-CO-;G表示碳原子或氮原子;在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1;R6表示含氟原子的烷基或含氟原子的芳基;在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R6可分別相同也可不同;通式(A4-1-2)[化7]通式(A4-1-2)中,L11表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基;RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基;通式(A4-3)[化8]通式(A4-3)中,R10~R14中的4個(gè)分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基,R10~R14中的一個(gè)為下述通式(A4-3-1)所表示的重復(fù)單元;通式(A4-3-1)[化9]通式(A4-3-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基;L2表示-SO2-或-CO-;L3表示二價(jià)連結(jié)基;G表示碳原子或氮原子;在G為碳原子的情形時(shí)n2表示1,在G為氮原子的情形時(shí)n2表示0;R7A及R7B分別獨(dú)立地表示含氟原子的亞烷基或含氟原子的亞芳基;RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基。<8>根據(jù)<7>所記載的著色組合物,其中色素化合物為含有通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元的聚合物。<9>根據(jù)<1>至<8>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,其中色素化合物具有聚合性基。<10>根據(jù)<1>至<8>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,其中色素化合物具有堿可溶性基。<11>根據(jù)<1>至<10>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,還含有光聚合引發(fā)劑。<12>根據(jù)<1>至<11>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,還含有具有酞菁骨架的顏料。<13>根據(jù)<1>至<12>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物,其是用于形成彩色濾光片的著色層。<14>一種硬化膜,其是使根據(jù)<1>至<12>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物硬化而獲得。<15>一種彩色濾光片,具有根據(jù)<14>所記載的硬化膜。<16>一種彩色濾光片的制造方法,包括:使用根據(jù)<1>至<13>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物在支撐體上形成著色組合物層的步驟;對(duì)所述著色組合物層以圖案狀進(jìn)行曝光的步驟;以及對(duì)經(jīng)曝光的著色組合物層的未曝光部進(jìn)行顯影的步驟。<17>一種彩色濾光片的制造方法,包括:將根據(jù)<1>至<13>中任一項(xiàng)所記載的著色組合物應(yīng)用于支撐體上而形成著色組合物層,使其硬化而形成著色層的步驟;在著色層上形成光阻層的步驟;通過進(jìn)行曝光及顯影而將光阻層圖案化,獲得抗蝕劑圖案的步驟;以及將抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模而對(duì)著色層進(jìn)行干式蝕刻的步驟。<18>一種固體攝像元件,具有根據(jù)<15>所記載的彩色濾光片或利用根據(jù)<16>或<17>所記載的彩色濾光片的制造方法所得的彩色濾光片。<19>一種圖像顯示裝置,具有根據(jù)<15>所記載的彩色濾光片或利用根據(jù)<16>或<17>所記載的彩色濾光片的制造方法所制作的彩色濾光片。<20>一種聚合物,含有通式(A4-1)和/或通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元;通式(A4-1)[化10]通式(A4-1)中,R10~R14中的一個(gè)為下述通式(A4-1-2)所表示的重復(fù)單元,R10~R14的至少一個(gè)為下述通式(A4-1-1)所表示的基團(tuán),其他的R10~R14分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基;通式(A4-1-1)[化11]通式(A4-1-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基;L2表示-SO2-或-CO-;G表示碳原子或氮原子;在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1;R6表示含氟原子的烷基或含氟原子的芳基;在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R6可分別相同也可不同;通式(A4-1-2)[化12]通式(A4-1-2)中,L11表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基;RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基;通式(A4-3)[化13]通式(A4-3)中,R10~R14中的4個(gè)分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基,R10~R14的一個(gè)為下述通式(A4-3-1)所表示的重復(fù)單元;通式(A4-3-1)[化14]通式(A4-3-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基;L2表示-SO2-或-CO-;L3表示二價(jià)連結(jié)基;G表示碳原子或氮原子;在G為碳原子的情形時(shí)n2表示1,在G為氮原子的情形時(shí)n2表示0;R7A及R7B分別獨(dú)立地表示含氟原子的亞烷基或含氟原子的亞芳基;RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基。<21>一種呫噸色素,其是由通式(A5)所表示;通式(A5)[化15]通式(A5)中,R20~R23分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基;A表示下述通式(AN-1)~通式(AN-4)的任一個(gè)所表示的陰離子部位;[化16]通式(AN-1)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf1表示脂肪族烴基、經(jīng)鹵化的脂肪族烴基、芳香族烴基或經(jīng)鹵化的芳香族烴基;通式(AN-2)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf2表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基;通式(AN-3)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf3表示脂肪族烴基、經(jīng)鹵化的脂肪族烴基、芳香族烴基或經(jīng)鹵化的芳香族烴基;B表示取代基;通式(AN-4)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf4表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基;B表示取代基。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明,可提供一種耐熱性優(yōu)異的著色組合物。附圖說明圖1是表示呫噸色素化合物(P-1)的1H-核磁共振(NuclearMagneticResonance,NMR)光譜的圖。圖2是表示呫噸色素化合物(P-25)的1H-NMR光譜的圖。圖3是表示呫噸色素化合物(P-29)的1H-NMR光譜的圖。具體實(shí)施方式以下,對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容加以詳細(xì)說明。另外,本申請(qǐng)說明書中所謂“~”是以包含其前后所記載的數(shù)值作為下限值及上限值的含意使用。另外,本發(fā)明中所謂有機(jī)EL元件,是指有機(jī)電致發(fā)光(Electroluminescence)元件。本說明書中,所謂總固體成分,是指自著色組合物的總組成中去掉溶劑所得的成分的總質(zhì)量。在本說明書中的基團(tuán)(原子團(tuán))的表述中,未記載經(jīng)取代及未經(jīng)取代的表述包含不具有取代基的基團(tuán)(原子團(tuán)),并且也包含具有取代基的基團(tuán)(原子團(tuán))。例如所謂“烷基”,不僅包含不具有取代基的烷基(未經(jīng)取代的烷基),并且也包含具有取代基的烷基(經(jīng)取代的烷基)。另外,本說明書中所謂“放射線”,例如是指水銀燈的明線光譜、準(zhǔn)分子激光所代表的遠(yuǎn)紫外線、極紫外線((ExtremeUitraviolet,EUV)光)、X射線、電子束等。另外,本發(fā)明中所謂光,是指光化射線或放射線。本說明書中所謂“曝光”,只要無(wú)特別說明,則不僅是指利用水銀燈、準(zhǔn)分子激光所代表的遠(yuǎn)紫外線、X射線、EUV光等的曝光,利用電子束、離子束等粒子束的描畫也包括在曝光中。另外,在本說明書中,“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯兩者或任一者,“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸兩者或任一者,“(甲基)丙烯?;北硎颈;凹谆;鶅烧呋蛉我徽摺A硗?,在本說明書中,“單量體”與“單體(monomer)”為相同含意。本說明書中的單量體是指與低聚物及聚合物相區(qū)分、重量平均分子量為2,000以下的化合物。在本說明書中,所謂聚合性化合物,是指具有聚合性官能基的化合物,可為單量體也可為聚合物。所謂聚合性官能基,是指參與聚合反應(yīng)的基團(tuán)。在本說明書中,化學(xué)式中的Me表示甲基,Et表示乙基,Pr表示丙基,Bu表示丁基,Ph表示苯基。本說明書中,“步驟”一詞不僅是指獨(dú)立的步驟,即便在無(wú)法與其他步驟明確區(qū)分的情形時(shí),只要可達(dá)成所述步驟的預(yù)期作用,則包括在所述用語(yǔ)中。本發(fā)明的著色組合物(以下有時(shí)簡(jiǎn)稱為“本發(fā)明的組合物”)的特征在于含有:(A)色素化合物,具有含有下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)、下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)及含硼原子的結(jié)構(gòu)的至少一個(gè)的陰離子部位與陽(yáng)離子部位,且所述陰離子部位及陽(yáng)離子部位經(jīng)由共價(jià)鍵進(jìn)行鍵結(jié)而存在于同一分子內(nèi);(B)硬化性化合物;以及(C)溶劑。通過設(shè)定為此種構(gòu)成,可提供一種耐熱性優(yōu)異的著色組合物。另外,也可提高對(duì)溶劑的溶解性。進(jìn)而,可使形成著色圖案時(shí)的色移性良好,且可抑制顯影前后的分光變化。所謂所述陰離子部位及陽(yáng)離子部位經(jīng)由共價(jià)鍵進(jìn)行鍵結(jié),可使所述陰離子部位與含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)直接形成共價(jià)鍵,也可使所述陰離子部位與陽(yáng)離子部位經(jīng)連結(jié)基連結(jié),且所述連結(jié)基中的鍵全部為共價(jià)鍵。<(A)色素化合物>本發(fā)明中所用的(A)色素化合物具有含有下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)、下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)及含硼原子的結(jié)構(gòu)的至少一個(gè)的陰離子部位以及含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu),且所述陰離子部位及陽(yáng)離子部位經(jīng)由共價(jià)鍵進(jìn)行鍵結(jié)而存在于同一分子內(nèi)。(A)色素化合物優(yōu)選為含有具有下述通式(A1)和/或通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)的陰離子部位。本發(fā)明的色素化合物被稱為所謂甜菜堿結(jié)構(gòu),但也可在不偏離本發(fā)明的主旨的范圍內(nèi),在分子內(nèi)含有具有反荷陽(yáng)離子的陰離子結(jié)構(gòu)或具有反荷陰離子的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)。通式(A1)[化17](通式(A1)中,R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-)通式(A2)[化18](通式(A2)中,R3表示SO2-或-CO-。R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN)通式(A1)中,R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-,優(yōu)選為R1及R2的至少一個(gè)表示-SO2-,更優(yōu)選為R1及R2兩者表示-SO2-。通式(A2)中,R3表示-SO2-或-CO-,R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN。優(yōu)選為R3~R5的至少任一個(gè)表示-SO2-,更優(yōu)選為R3~R5的至少兩個(gè)表示-SO2-。尤其優(yōu)選為R3~R5全部表示-SO2-,或R3及R5表示-SO2-且R4表示-CO-,或R4及R5表示-SO2-且R3表示-CO-。本發(fā)明中所用的(A)色素化合物優(yōu)選為氟原子、含氟原子的脂肪族烴基、含氟原子的芳香族烴基、含硝基的芳香族烴基及含氰基的芳香族烴基中的至少任一個(gè)與通式(A1)或通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)中的R1~R5的至少一個(gè)直接形成共價(jià)鍵。其機(jī)制雖為推測(cè),但可推測(cè):通過設(shè)定為如上所述的構(gòu)成,可通過更立體或疏水性的效果來(lái)遮蔽陰離子部位,故可進(jìn)一步抑制分子間的靜電相互作用,結(jié)果可進(jìn)一步提高溶劑溶解性。含氟原子的脂肪族烴基優(yōu)選為含氟原子的烷基或含氟原子的亞烷基。含氟原子的脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~4,進(jìn)而優(yōu)選為1~3。另外,含氟原子的脂肪族烴基可為直鏈狀、分支狀或環(huán)狀,更優(yōu)選為直鏈狀。含氟原子的芳香族烴基優(yōu)選為含氟原子的芳基或含氟原子的亞芳基。含氟原子的芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為6~18,更優(yōu)選為6~12,進(jìn)而優(yōu)選為6。含氟原子的芳香族烴基優(yōu)選為氟原子含有率為50%以上,更優(yōu)選為全氟基。氟原子含有率是由以下所示。氟原子含有率=[(氟原子量)×(氟原子數(shù))/(含氟原子的脂肪族烴基或含氟原子的芳香族烴基的分子量)]×100含硝基的芳香族烴基優(yōu)選為含硝基的芳基或含硝基的亞芳基。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為6~18,更優(yōu)選為6~12,進(jìn)而優(yōu)選為6。含氰基的芳香族烴基優(yōu)選為含氰基的芳基或含硝基的亞芳基。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為6~18,更優(yōu)選為6~12,進(jìn)而優(yōu)選為6。本發(fā)明中所用的(A)色素化合物優(yōu)選為所述陰離子部位含有下述通式(A3-1)或通式(A3-2)所表示的結(jié)構(gòu)。通式(A3-1)[化19](通式(A3-1)中,L1表示-SO2-或-CO-。G表示碳原子或氮原子。在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1。R6表示含氟原子的烷基、含氟原子的芳基、含硝基的芳基或含氰基的芳基。在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R6可分別相同也可不同。*表示與其他部位的鍵結(jié)部位)通式(A3-2)[化20](通式(A3-2)中,L1表示-SO2-或-CO-。G表示碳原子或氮原子。在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1。R7表示含氟原子的亞烷基、含氟原子的亞芳基、含硝基的亞芳基或含氰基的亞芳基。*表示與其他部位的鍵結(jié)部位。在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R7可分別相同也可不同)通式(A3-1)中,R6表示含氟原子的烷基或含氟原子的芳基,與上文所述的含氟原子的烷基或含氟原子的芳基為相同含意,優(yōu)選為全氟甲基。通式(A3-1)中,*表示與其他部位的鍵結(jié)部位。此處,所謂其他部位,表示(A)色素化合物中的通式(A3-1)所表示的結(jié)構(gòu)以外的部位。通式(A3-1)中的*與其他部位的鍵為共價(jià)鍵。通式(A3-2)中,R7表示含氟原子的亞烷基、含氟原子的亞芳基、含硝基的亞芳基或含氰基的亞芳基,與上文所述的含氟原子的亞烷基、含氟原子的亞芳基、含硝基的亞芳基或含氰基的亞芳基為相同含意,優(yōu)選為含氟原子的亞烷基或含氟原子的亞芳基,更優(yōu)選為碳數(shù)1~3的全氟亞烷基或碳數(shù)6~12的全氟亞芳基。通式(A3-2)中,*表示與其他部位的鍵結(jié)部位,與通式(A3-1)中的*為相同含意。<色素結(jié)構(gòu)>(A)色素化合物中的含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)、即來(lái)源于色素的部分結(jié)構(gòu)(以下也稱為“色素結(jié)構(gòu)”)只要為在分子內(nèi)具有陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu),則并無(wú)特別限制,可應(yīng)用包含公知的色素結(jié)構(gòu)的各種色素結(jié)構(gòu)。具體可列舉:來(lái)源于選自二吡咯亞甲基色素、碳鎓色素(二苯基甲烷色素、呫噸色素、吖啶色素等)、聚次甲基色素(氧雜菁色素、部花青色素、亞芳基色素、苯乙烯基色素、花青色素、方酸內(nèi)鎓色素、克酮鎓色素等)、亞酞菁色素及這些的金屬絡(luò)合物色素中的色素的色素結(jié)構(gòu)等。這些色素結(jié)構(gòu)中,就顏色特性的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為來(lái)源于選自二吡咯亞甲基色素、碳鎓色素及聚次甲基色素中的色素的色素結(jié)構(gòu),優(yōu)選為來(lái)源于選自呫噸色素、花青色素、方酸內(nèi)鎓色素及二吡咯亞甲基色素中的色素的色素結(jié)構(gòu),尤其優(yōu)選為來(lái)源于呫噸色素的色素結(jié)構(gòu)。<<呫噸色素>>來(lái)源于呫噸色素的色素結(jié)構(gòu)例如優(yōu)選為由下述通式(J)所表示。[化21](通式(J)中,R81、R82、R83及R84分別獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)取代基,R85分別獨(dú)立地表示一價(jià)取代基,m表示0~5的整數(shù))通式(J)中的R81與R82、R83與R84、及m為2以上的情形的R85彼此也可分別獨(dú)立地相互鍵結(jié)而形成5元、6元或7元的飽和環(huán)或者5元、6元或7元的不飽和環(huán)。在所形成的5元、6元或7元的環(huán)為可進(jìn)一步經(jīng)取代的基團(tuán)的情形時(shí),可經(jīng)R81~R85中說明的取代基所取代,在經(jīng)2個(gè)以上的取代基取代的情形時(shí),這些取代基可相同也可不同。在所述通式(J)中的R81與R82、R83與R84、及m為2以上的情形的R85彼此分別獨(dú)立地相互鍵結(jié)而形成不具有取代基的5元、6元及7元的飽和環(huán)或者5元、6元及7元的不飽和環(huán)的情形時(shí),不具有取代基的5元、6元及7元的飽和環(huán)或者5元、6元及7元的不飽和環(huán)例如可列舉:吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡咯烷環(huán)、哌啶環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己烯環(huán)、苯環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、噠嗪環(huán),優(yōu)選可列舉苯環(huán)、吡啶環(huán)。通式(J)中的R81~R84及R85可取的取代基可列舉后述取代基組群A。色素結(jié)構(gòu)中,陽(yáng)離子非定域化(delocalization),故例如如以下所示般存在于氮原子或呫噸環(huán)的碳原子上。[化22]通式(J)所表示的具有呫噸骨架的化合物可利用文獻(xiàn)記載的方法來(lái)合成。具體可應(yīng)用《四面體通訊(TetrahedronLetters)》(2003年,vol.44,No.23,4355頁(yè)~4360頁(yè))、《四面體》(2005年,vol.61,No.12,3097頁(yè)~3106頁(yè))等中記載的方法。以下示出呫噸化合物的例子,但本發(fā)明不限定于此。[表1][表2][化23]本發(fā)明的著色組合物中所用的(A)色素化合物可為在分子內(nèi)具有一個(gè)上文所述的含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)的色素單量體(以下也稱為單體型呫噸化合物),也可為在分子內(nèi)具有2個(gè)以上的上文所述的含有陽(yáng)離子部位的色素結(jié)構(gòu)的色素多聚物(以下也稱為聚合物型呫噸化合物)。尤其(A)色素化合物優(yōu)選為色素多聚物。<單體型呫噸化合物>本發(fā)明中所用的單體型呫噸化合物優(yōu)選為含有聚合性基。通過設(shè)定為此種構(gòu)成,有耐熱性提高的傾向。聚合性基可僅含有一種,也可含有兩種以上。聚合性基可使用通過自由基、酸、熱而可進(jìn)行交聯(lián)的公知的聚合性基,例如可列舉:含有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán)、環(huán)狀醚基(環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基)、羥甲基等,尤其優(yōu)選為含有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán),進(jìn)而優(yōu)選為(甲基)丙烯?;?。單體型呫噸化合物的1分子中的聚合性基的個(gè)數(shù)優(yōu)選為1~4,更優(yōu)選為1~2。單體型呫噸化合物也可具有酸基。酸基可例示羧酸基、磺酸基、磷酸基。另外,單體型呫噸化合物也可具有堿可溶性基。堿可溶性基可例示酚性羥基、羧酸基。在單體型呫噸化合物中導(dǎo)入堿可溶性基的導(dǎo)入方法可列舉預(yù)先在單體型呫噸化合物中導(dǎo)入堿可溶性基的方法。單體型呫噸化合物的1分子中的酸基的個(gè)數(shù)優(yōu)選為1~4,更優(yōu)選為1~2。除此以外,單體型呫噸化合物可具有的官能基可列舉:內(nèi)酯、酸酐、酰胺、-COCH2CO-、氰基等顯影促進(jìn)基、長(zhǎng)鏈及環(huán)狀烷基、芳烷基、芳基、聚環(huán)氧烷基、羥基、馬來(lái)酰亞胺基、氨基等親疏水性調(diào)整基等,可適當(dāng)導(dǎo)入。本發(fā)明中所用的單體型呫噸化合物的酸值優(yōu)選為5mgKOH/g~200mgKOH/g,更優(yōu)選為10mgKOH/g~180mgKOH/g。單體型呫噸化合物(呫噸色素)優(yōu)選為通式(A5)所表示的化合物。通式(A5)[化24]通式(A5)中,R20~R23分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基;A表示下述通式(AN-1)~通式(AN-4)的任一個(gè)所表示的陰離子部位;[化25]通式(AN-1)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf1表示脂肪族烴基、經(jīng)鹵化的脂肪族烴基、芳香族烴基或經(jīng)鹵化的芳香族烴基;通式(AN-2)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf2表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基;通式(AN-3)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf3表示脂肪族烴基、經(jīng)鹵化的脂肪族烴基、芳香族烴基或經(jīng)鹵化的芳香族烴基;B表示取代基;通式(AN-4)中,*表示與呫噸結(jié)構(gòu)的鍵結(jié)部位;Rf4表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基;B表示取代基。通式(A5)中,R20優(yōu)選為表示氫原子或脂肪族烴基,更優(yōu)選為氫原子。脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~3。脂肪族烴基優(yōu)選為烷基。脂肪族烴基也可具有取代基。取代基可列舉后述的取代基組群A。通式(A5)中,R21優(yōu)選為表示脂肪族烴基或芳香族烴基,更優(yōu)選為表示芳香族烴基。脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~3。脂肪族烴基優(yōu)選為烷基。芳香族烴基可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~15,更優(yōu)選為6~12。芳香族烴基優(yōu)選為芳基。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~12,更優(yōu)選為6~9。脂肪族烴基及芳香族烴基也可具有取代基。取代基可列舉后述的取代基組群A。通式(A5)中,R22與通式(A5)中的R20為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(A5)中,R23與通式(A5)中的R21為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(AN-1)中,在Rf1表示脂肪族烴基的情形時(shí),脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~3,進(jìn)而優(yōu)選為1或2。脂肪族烴基優(yōu)選為甲基。通式(AN-1)中,在Rf1表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基的情形時(shí),脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~3,進(jìn)而優(yōu)選為1或2。經(jīng)鹵化的脂肪族烴基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的烷基,更優(yōu)選為全氟烷基。通式(AN-1)中,在Rf1表示芳香族烴基的情形時(shí),可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~12,更優(yōu)選為6~9。芳香族烴基優(yōu)選為苯基。通式(AN-1)中,在Rf1表示經(jīng)鹵化的芳香族烴基的情形時(shí),可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~12,更優(yōu)選為6~9。經(jīng)鹵化的芳香族烴基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的芳基,更優(yōu)選為全氟芳基。通式(AN-2)中,Rf2表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基,與通式(AN-1)中的Rf1表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基的情形為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(AN-3)中,在Rf3表示脂肪族烴基的情形時(shí),脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~3,進(jìn)而優(yōu)選為1或2。通式(AN-3)中,在Rf3表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基的情形時(shí),脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為1~6,更優(yōu)選為1~3。經(jīng)鹵化的脂肪族烴基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的亞烷基,更優(yōu)選為全氟亞烷基。通式(AN-3)中,在Rf3表示芳香族烴基的情形時(shí),可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~12,更優(yōu)選為6~9。通式(AN-3)中,在Rf3表示經(jīng)鹵化的芳香族烴基的情形時(shí),可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~12,更優(yōu)選為6~9。經(jīng)鹵化的芳香族烴基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的亞芳基,更優(yōu)選為全氟亞芳基。通式(AN-3)中,B表示取代基,優(yōu)選為含有交聯(lián)性基。交聯(lián)性基優(yōu)選為聚合性基(例如(甲基)丙烯酰氧基、乙烯基等)、脫離基(例如氟基、氯基、溴基、碘基、甲苯磺?;?、羥基、硫醇基、氨基及羧基的至少一種。尤其通式(AN-3)中的B優(yōu)選為包含交聯(lián)性基與連結(jié)基的組合的基團(tuán)。具體而言,優(yōu)選為包含交聯(lián)性基與選自碳數(shù)1~6的亞烷基、碳數(shù)6~12的亞芳基、-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-NR-中的至少一種連結(jié)基的組合的基團(tuán)。所述-NR-中的R優(yōu)選為氫原子或碳數(shù)1~3的烷基。通式(AN-4)中,Rf4表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基,與通式(AN-3)中的Rf3表示經(jīng)鹵化的脂肪族烴基的情形為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(AN-4)中,B與通式(AN-3)中的B為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。<聚合物型呫噸化合物>本發(fā)明中所用的聚合物型呫噸化合物優(yōu)選為含有下述通式(A)所表示的結(jié)構(gòu)單元。通式(A)所表示的結(jié)構(gòu)單元可僅為一種,也可為兩種以上。另外,也可為這些的組合。進(jìn)而,也可如后述般含有其他結(jié)構(gòu)單元。通式(A)[化26](通式(A)中,X1表示通過聚合而形成的連結(jié)基,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。DyeI表示色素結(jié)構(gòu))以下,對(duì)通式(A)加以詳細(xì)說明。通式(A)中,X1表示通過聚合而形成的連結(jié)基。即,是指形成相當(dāng)于聚合反應(yīng)中所形成的主鏈的重復(fù)單元的部分。再者,2個(gè)*所表示的部位成為重復(fù)單元。X1只要為由公知的可聚合的單體所形成的連結(jié)基,則并無(wú)特別限制,尤其優(yōu)選為下述(XX-1)~(X-24)所表示的連結(jié)基,更優(yōu)選為選自(XX-1)及(XX-2)所表示的(甲基)丙烯酸系連結(jié)鏈、(XX-10)~(XX-17)所表示的苯乙烯系連結(jié)鏈、及(XX-24)所表示的乙烯基系連結(jié)鏈中,進(jìn)而優(yōu)選為(XX-1)及(XX-2)所表示的(甲基)丙烯酸系連結(jié)鏈及(XX-11)所表示的苯乙烯系連結(jié)鏈。(XX-1)~(XX-24)中,表示在*所表示的部位上與L1連結(jié)。Me表示甲基。另外,(XX-18)及(XX-19)中的R表示氫原子、碳數(shù)1~5的烷基或苯基。[化27]通式(A)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。在L1表示二價(jià)連結(jié)基的情形時(shí),二價(jià)連結(jié)基表示碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞烷基(例如亞甲基、亞乙基、三亞甲基、亞丙基、亞丁基等)、碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基(例如亞苯基、亞萘基等)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)連結(jié)基、-CH=CH-、-O-、-S-、-C(=O)-、-CO2-、-NR-、-CONR-、-O2C-、-SO-、-SO2-及將這些的2個(gè)以上連結(jié)而形成的連結(jié)基。此處,R分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。通式(A)中,DyeI表示來(lái)源于所述色素化合物的色素結(jié)構(gòu)。含有通式(A)所表示的結(jié)構(gòu)單元的色素多聚物可利用以下方法合成:(1)通過加成聚合對(duì)具有色素殘基的單體進(jìn)行合成的方法;(2)使具有異氰酸酯基、酸酐基或環(huán)氧基等高反應(yīng)性官能基的聚合物,與具有可與高反應(yīng)性基反應(yīng)的官能基(羥基、一級(jí)或二級(jí)氨基、羧基等)的色素反應(yīng)的方法。加成聚合時(shí)可應(yīng)用公知的加成聚合(自由基聚合、陰離子聚合、陽(yáng)離子聚合),其中,尤其在通過自由基聚合來(lái)進(jìn)行合成的情況下,可使反應(yīng)條件平穩(wěn),且不會(huì)使色素結(jié)構(gòu)分解,故優(yōu)選。自由基聚合時(shí),可應(yīng)用公知的反應(yīng)條件。其中,就耐熱性的觀點(diǎn)而言,含有本發(fā)明的通式(A)所表示的結(jié)構(gòu)單元的色素多聚物優(yōu)選為使用具有乙烯性不飽和鍵的色素單體進(jìn)行自由基聚合所得的自由基聚合物。聚合物型呫噸化合物優(yōu)選為含有通式(A4-1)和/或通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元的聚合物,更優(yōu)選為含有通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元的聚合物。通式(A4-1)[化28](通式(A4-1)中,R10~R14中的一個(gè)為下述通式(A4-1-2)所表示的重復(fù)單元,R10~R14的至少一個(gè)為下述通式(A4-1-1)所表示的基團(tuán),其他R10~R14分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基)通式(A4-1-1)[化29](通式(A4-1-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。L2表示-SO2-或-CO-。G表示碳原子或氮原子。在G為碳原子的情形時(shí)n1表示2,在G為氮原子的情形時(shí)n1表示1。R6表示含氟原子的烷基或含氟原子的芳基。在n1為2的情形時(shí),2個(gè)R6可分別相同也可不同)通式(A4-1-2)[化30](通式(A4-1-2)中,L11表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基)通式(A4-3)[化31](通式(A4-3)中,R10~R14中的4個(gè)分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基,R10~R14的一個(gè)為下述通式(A4-3-1)所表示的重復(fù)單元)通式(A4-3-1)[化32](通式(A4-3-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。L2表示-SO2-或-CO-。L3表示二價(jià)連結(jié)基。G表示碳原子或氮原子。在G為碳原子的情形時(shí)n2表示1,在G為氮原子的情形時(shí)n2表示0。R7A及R7B分別獨(dú)立地表示含氟原子的亞烷基或含氟原子的亞芳基。RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基)通式(A4-1)中,在R10~R14表示脂肪族烴基的情形時(shí),優(yōu)選為烷基。脂肪族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)1~6,更優(yōu)選為1~3,進(jìn)而優(yōu)選為甲基或乙基。通式(A4-1)中,在R10~R14表示芳香族烴基的情形時(shí),優(yōu)選為芳基。芳香族烴基可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。芳香族烴基的碳數(shù)優(yōu)選為碳數(shù)6~12,更優(yōu)選為6~9。脂肪族烴基及芳香族烴基也可具有取代基。取代基可列舉后述取代基組群A。通式(A4-1-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基,優(yōu)選為單鍵。二價(jià)連結(jié)基可列舉:碳數(shù)1~6的亞烷基、碳數(shù)6~12的亞芳基、-O-、-S-或包含這些的組合的基團(tuán)等。通式(A4-1-1)中,R6表示含氟原子的烷基或含氟原子的芳基,與上文所述的通式(A3-1)中的R6表示含氟原子的烷基或含氟原子的芳基的情形為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(A4-1-2)中,L11表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。二價(jià)連結(jié)基可列舉:碳數(shù)1~6的亞烷基、碳數(shù)6~18的亞芳基、-O-、-CO-、-S-、-SO2-、-NRARB-或包含這些的組合的基團(tuán)等。碳數(shù)1~6的亞烷基可為直鏈狀、分支狀或環(huán)狀的任一種。碳數(shù)6~18的亞芳基可為單環(huán)也可為多環(huán)。在-NRARB-中,RA及RB分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1~6的烷基,RA及RB也可相互鍵結(jié)而形成環(huán)。通式(A4-1-2)中,RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基,優(yōu)選為氫原子或甲基。在RX表示烷氧基甲基的情形時(shí),烷氧基甲基的碳數(shù)優(yōu)選為1~3。通式(A4-3)中,R10~R14中的4個(gè)分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基,R10~R14的一個(gè)為通式(A4-3-1)所表示的重復(fù)單元。尤其優(yōu)選為R14為通式(A4-3-1)所表示的基團(tuán)。關(guān)于脂肪族烴基及芳香族烴基,與通式(A4-1)中的R10~R14為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(A4-3-1)中,L1表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基,優(yōu)選為單鍵。二價(jià)連結(jié)基與通式(A4-1-1)中的L1為相同含意。通式(A4-3-1)中,L3表示二價(jià)連結(jié)基。二價(jià)連結(jié)基與通式(A4-1-2)中的L11表示二價(jià)連結(jié)基的情形為相同含意,優(yōu)選為碳數(shù)6~18的亞芳基(優(yōu)選為亞苯基)、-O-、-CO-、-S-、-NRARB-或包含這些的組合的基團(tuán),更優(yōu)選為包含亞苯基與-O-與-CO-的組合的基團(tuán)。-NRARB-與通式(A4-1-2)中的L11中說明的-NRARB-為相同含意。通式(A4-3-1)中,R7A及R7B分別獨(dú)立地表示含氟原子的亞烷基或含氟原子的亞芳基,與上文所述的通式(A3-2)中的R7表示含氟原子的亞烷基或含氟原子的亞芳基的情形為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(A4-3-1)中,RX表示氫原子、甲基、羥基甲基或烷氧基甲基,與通式(A4-1-2)中的RX為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。另外,聚合物型呫噸化合物也可為含有所述通式(A4-1)、所述通式(A4-3)及下述通式(A4-1a)所表示的重復(fù)單元的至少任一個(gè)的聚合物。通式(A4-1a)[化33]通式(A4-1a)中,R10~R14中的一個(gè)為所述通式(A4-1-2)所表示的重復(fù)單元,R10~R14的至少一個(gè)為所述通式(A4-1-1)所表示的基團(tuán),其他R10~R13分別獨(dú)立地表示氫原子、脂肪族烴基或芳香族烴基。其他R14及R15~R20分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、脂肪族烴基或芳香族烴基。n表示0~5的整數(shù)。R10與R15、R11與R16、R12與R18、R13與R19、多個(gè)R14也可分別鍵結(jié)而形成環(huán)。通式(A4-1a)中,在R10~R20表示脂肪族烴基或芳香族烴基的情形時(shí),與所述通式(A4-1)中的R10~R14表示脂肪族烴基或芳香族烴基的情形為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。聚合物型呫噸化合物也可含有所述通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元以外的其他重復(fù)單元。其他重復(fù)單元可例示含有聚合性基、酸基及堿可溶性基的至少一種的重復(fù)單元。本發(fā)明中所用的聚合物型呫噸化合物優(yōu)選為含有具有聚合性基的重復(fù)單元。在本發(fā)明中所用的聚合物型呫噸化合物含有具有聚合性基的重復(fù)單元的情形時(shí),相對(duì)于所有重復(fù)單元100摩爾,所述具有聚合性基的重復(fù)單元的量例如優(yōu)選為1摩爾~60摩爾,更優(yōu)選為10摩爾~50摩爾。具有酸基的重復(fù)單元的酸值優(yōu)選為5mgKOH/g~200mgKOH/g,更優(yōu)選為10mgKOH/g~180mgKOH/g,進(jìn)而優(yōu)選為20mgKOH/g~170mgKOH/g。酸值例如可根據(jù)聚合物型呫噸化合物中的酸基的平均含量而算出。在聚合物型呫噸化合物含有具有聚合性基的重復(fù)單元的情形時(shí),相對(duì)于所有重復(fù)單元100摩爾,所述具有聚合性基的重復(fù)單元的量例如優(yōu)選為1摩爾~90摩爾,更優(yōu)選為5摩爾~80摩爾。在聚合物型呫噸化合物含有通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元及具有酸基的重復(fù)單元的情形時(shí),相對(duì)于通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元100摩爾,具有酸基的重復(fù)單元的比例例如優(yōu)選為5摩爾~90摩爾,更優(yōu)選為10摩爾~80摩爾。以下,示出聚合物型呫噸化合物可具有的重復(fù)單元的具體例,但本發(fā)明不限定于此。[化34][化35][化36]聚合物型呫噸化合物的重量平均分子量?jī)?yōu)選為2,000~40,000,更優(yōu)選為3,000~35,000,尤其優(yōu)選為4,000~30,000。在本說明書中,重量平均分子量及數(shù)量平均分子量是以由凝膠滲透色譜法(GelPermeationChromatography,GPC)測(cè)定所得的聚苯乙烯換算值來(lái)定義。在本說明書中,重量平均分子量(Mw)及數(shù)量平均分子量(Mn)例如可通過以下方式求出:使用HLC-8220(東曹(股)制造),使用TSKgelSuperAWM-H(東曹(股)制造,6.0mmID×15.0cm)作為管柱,使用10mmol/L溴化鋰N-甲基吡咯烷酮(N-methylpyrrolidinone,NMP)溶液作為洗脫液。另外,重量平均分子量(Mw)與數(shù)量平均分子量(Mn)的比[(Mw)/(Mn)]優(yōu)選為1.0~3.0,更優(yōu)選為1.6~2.5,尤其優(yōu)選為1.6~2.0。本發(fā)明中所用的聚合物型呫噸化合物的玻璃化溫度(Tg)優(yōu)選為50℃以上,更優(yōu)選為100℃以上。另外,由熱重量分析(ThermogravimetricAnalysis,TGA測(cè)定)所得的5%重量減少溫度優(yōu)選為120℃以上,更優(yōu)選為150℃以上,進(jìn)而優(yōu)選為200℃以上。本發(fā)明中所用的(A)色素化合物的每單位重量的吸光系數(shù)(以下記作ε'。ε'=ε/平均分子量,單位:L/g·cm)優(yōu)選為30以上,更優(yōu)選為60以上,進(jìn)而優(yōu)選為100以上。因處于所述范圍內(nèi),在應(yīng)用本發(fā)明的著色組合物來(lái)制作彩色濾光片的情形時(shí),可制作色彩再現(xiàn)性良好的彩色濾光片。本發(fā)明中所用的(A)色素化合物優(yōu)選為最大吸收波長(zhǎng)為400nm~650nm,更優(yōu)選為450nm~600nm。本發(fā)明的著色組合物中,可單獨(dú)使用一種本發(fā)明中所用的(A)色素化合物,也可并用兩種以上。在使用兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量相當(dāng)于后述含量。本發(fā)明的著色組合物中的(A)色素化合物的調(diào)配量?jī)?yōu)選為組合物的總固體成分的5質(zhì)量%~60質(zhì)量%,更優(yōu)選為10質(zhì)量%~40質(zhì)量%。另外,本發(fā)明的著色組合物中的(A)色素化合物的含量?jī)?yōu)選為考慮與顏料的含有比率后設(shè)定。(A)色素化合物相對(duì)于顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為10%~50%,更優(yōu)選為15%~45%,進(jìn)而優(yōu)選為20%~40%。本發(fā)明中所用的(A)色素化合物只要不偏離本發(fā)明的主旨,則色素結(jié)構(gòu)中的氫原子也可經(jīng)選自下述取代基組群A中的取代基所取代。取代基組群A:取代基可列舉:鹵素原子、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基、芳氧基、硅烷氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨甲酰氧基、氨基(包含烷基氨基、苯胺基)、酰基氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、烷基磺?;被蚍蓟酋;被?、巰基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨磺?;?、磺基、烷基亞磺?;蚍蓟鶃喕酋;?、烷基磺酰基或芳基磺?;Ⅴ;?、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨甲?;?、芳基偶氮基或雜環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基(phosphino)、氧膦基(phosphinyl)、氧膦基氧基、氧膦基氨基、硅烷基等。以下記載詳細(xì)情況??闪信e:鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、直鏈或分支的烷基(直鏈或分支的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基,優(yōu)選為碳數(shù)1~30的烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、第三丁基、正辛基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基)、環(huán)烷基(優(yōu)選可列舉碳數(shù)3~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基、例如環(huán)己基、環(huán)戊基,且可列舉多環(huán)烷基、例如雙環(huán)烷基(優(yōu)選為碳數(shù)5~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雙環(huán)烷基,例如雙環(huán)[1,2,2]庚烷-2-基、雙環(huán)[2,2,2]辛烷-3-基)或三環(huán)烷基等多環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烷基、雙環(huán)烷基,尤其優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烷基)、直鏈或分支的烯基(直鏈或分支的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基,優(yōu)選為碳數(shù)2~30的烯基,例如乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基)、環(huán)烯基(優(yōu)選為碳數(shù)3~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烯基,例如可列舉2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基,多環(huán)烯基、例如雙環(huán)烯基(優(yōu)選為碳數(shù)5~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雙環(huán)烯基,例如雙環(huán)[2,2,1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2,2,2]辛-2-烯-4-基)或三環(huán)烯基,尤其優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烯基)、炔基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的炔基,例如乙炔基、炔丙基、三甲基硅烷基乙炔基)、芳基(優(yōu)選為碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基,例如苯基、對(duì)甲苯基、萘基、間氯苯基、鄰十六烷酰基氨基苯基)、雜環(huán)基(優(yōu)選為5元~7元的經(jīng)取代或未經(jīng)取代、飽和或不飽和、芳香族或非芳香族、單環(huán)或縮環(huán)的雜環(huán)基,更優(yōu)選為成環(huán)原子是選自碳原子、氮原子及硫原子中且具有氮原子、氧原子及硫原子中的至少任一個(gè)雜原子的雜環(huán)基,進(jìn)而優(yōu)選為碳數(shù)3~30的5元或6元的芳香族的雜環(huán)基。例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基)、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基(優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基,例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、第三丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基)、芳氧基(優(yōu)選為碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基,例如苯氧基、2-甲基苯氧基、2,4-二-第三戊基苯氧基、4-第三丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四烷?;被窖趸?、硅烷氧基(優(yōu)選為碳數(shù)3~20的硅烷氧基,例如三甲基硅烷氧基、第三丁基二甲基硅烷氧基)、雜環(huán)氧基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)氧基,雜環(huán)部?jī)?yōu)選為上文所述的雜環(huán)基中說明的雜環(huán)部,例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃氧基)、酰氧基(優(yōu)選為甲酰氧基、碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰氧基、碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰氧基,例如甲酰氧基、乙酰氧基、三甲基乙酰氧基、硬脂酰氧基、苯甲酰氧基、對(duì)甲氧基苯基羰氧基)、氨甲酰氧基(優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨甲酰氧基,例如N,N-二甲基氨甲酰氧基、N,N-二乙基氨甲酰氧基、嗎啉基羰氧基、N,N-二-正辛基氨基羰氧基、N-正辛基氨甲酰氧基)、烷氧基羰氧基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰氧基,例如甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、第三丁氧基羰氧基、正辛基羰氧基)、芳氧基羰氧基(優(yōu)選為碳數(shù)7~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基羰氧基,例如苯氧基羰氧基、對(duì)甲氧基苯氧基羰氧基、對(duì)正十六烷氧基苯氧基羰氧基)、氨基(優(yōu)選為氨基、碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基氨基、碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氨基、碳數(shù)0~30的雜環(huán)氨基,例如氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、N-1,3,5-三嗪-2-基氨基)、酰基氨基(優(yōu)選為甲?;被⑻紨?shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基氨基、碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基氨基,例如甲?;被⒁阴;被⑷谆阴;被⒃鹿瘐;被⒈郊柞;被?、3,4,5-三-正辛氧基苯基羰基氨基)、氨基羰基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨基羰基氨基,例如氨甲酰基氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基)、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基氨基,例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、第三丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)7~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基羰基氨基,例如苯氧基羰基氨基、對(duì)氯苯氧基羰基氨基、間正辛氧基苯氧基羰基氨基)、氨磺?;被?優(yōu)選為碳數(shù)0~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨磺酰基氨基,例如氨磺?;被?、N,N-二甲基氨基磺?;被?、N-正辛基氨基磺?;被?、烷基磺?;被蚍蓟酋;被?優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?;被?、碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺?;被?,例如甲基磺?;被?、丁基磺?;被?、苯基磺?;被?、2,3,5-三氯苯基磺?;被?duì)甲基苯基磺?;被?、巰基、烷硫基(優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷硫基,例如甲硫基、乙硫基、正十六烷硫基)、芳硫基(優(yōu)選為碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳硫基,例如苯硫基、對(duì)氯苯硫基、間甲氧基苯硫基)、雜環(huán)硫基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)硫基,雜環(huán)部?jī)?yōu)選為上文所述的雜環(huán)基中說明的雜環(huán)部,例如2-苯并噻唑硫基、1-苯基四唑-5-硫基)、氨磺酰基(優(yōu)選為碳數(shù)0~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨磺?;?,例如N-乙基氨磺?;-(3-十二烷氧基丙基)氨磺?;?、N,N-二甲基氨磺酰基、N-乙酰基氨磺?;-苯甲?;被酋;?、N-(N'-苯基氨甲?;?氨磺酰基)、磺基、烷基亞磺?;蚍蓟鶃喕酋;?優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基亞磺?;?、6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基亞磺?;缂谆鶃喕酋;⒁一鶃喕酋;?、苯基亞磺?;?、對(duì)甲基苯基亞磺?;?、烷基磺?;蚍蓟酋;?優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?;?、6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺酰基,例如甲基磺酰基、乙基磺?;?、苯基磺酰基、對(duì)甲基苯基磺酰基)、?;?優(yōu)選為甲酰基、碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基、碳數(shù)7~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基,例如乙?;⑷谆阴;?、2-氯乙?;⒂仓;?、苯甲?;?duì)正辛氧基苯基羰基)、芳氧基羰基(優(yōu)選為碳數(shù)7~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基羰基,例如苯氧基羰基、鄰氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基、對(duì)第三丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基,例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、第三丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基)、氨甲?;?優(yōu)選為碳數(shù)1~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨甲?;?,例如氨甲酰基、N-甲基氨甲酰基、N,N-二甲基氨甲酰基、N,N-二-正辛基氨甲酰基、N-(甲基磺酰基)氨甲?;?、芳基偶氮基或雜環(huán)偶氮基(優(yōu)選為碳數(shù)6~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基偶氮基、碳數(shù)3~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)偶氮基(雜環(huán)部?jī)?yōu)選為上文所述的雜環(huán)基中說明的雜環(huán)部),例如苯基偶氮基、對(duì)氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2-基偶氮基)、酰亞胺基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的酰亞胺基,例如N-琥珀酰亞胺、N-鄰苯二甲酰亞胺)、膦基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的膦基,例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)、氧膦基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基,例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)、氧膦基氧基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基氧基,例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基)、氧膦基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)2~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基氨基,例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基)、硅烷基(優(yōu)選為碳數(shù)3~30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硅烷基,例如三甲基硅烷基、第三丁基二甲基硅烷基、苯基二甲基硅烷基)。所述官能基中,具有氫原子的官能基中的氫原子的部分也可經(jīng)所述任一基團(tuán)所取代??勺鳛槿〈鴮?dǎo)入的官能基的例子可列舉烷基羰基氨基磺?;?、芳基羰基氨基磺酰基、烷基磺?;被驶?、芳基磺?;被驶?,具體可列舉甲基磺?;被驶?、對(duì)甲基苯基磺?;被驶?、乙?;被酋;⒈郊柞;被酋;?。以下示出本發(fā)明中所用的(A)色素化合物的具體例,但本發(fā)明不限定于此。另外,下述化合物中,含有來(lái)源于具有聚合性基的化合物(A-13~A-26)的重復(fù)單元的聚合物也包括在本發(fā)明的(A)色素化合物中。[化37][化38][化39][化40][化41]<<花青色素>>(A)色素化合物的態(tài)樣之一為具有來(lái)源于花青色素(花青化合物)的部分結(jié)構(gòu)。所述(A)色素化合物包括具有來(lái)源于下述通式(PM)所表示的化合物(花青化合物)的部分結(jié)構(gòu)作為色素部位的部分結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中所謂花青化合物,是指在分子內(nèi)具有含有花青骨架的色素部位的化合物的總稱。通式(PM)[化42](通式(PM)中,環(huán)Z1及環(huán)Z2分別獨(dú)立地表示可具有取代基的雜環(huán)。l表示0以上、3以下的整數(shù))環(huán)Z1及環(huán)Z2分別獨(dú)立地可列舉:噁唑、苯并噁唑、噁唑啉、噻唑、噻唑啉、苯并噻唑、假吲哚(indolenine)、苯并假吲哚、1,3-噻二嗪等。環(huán)Z1及環(huán)Z2可取的取代基可列舉所述取代基組群A。通式(PM)所表示的化合物優(yōu)選為下述通式(PM-2)所表示的化合物。通式(PM-2)[化43](通式(PM-2)中,環(huán)Z5及環(huán)Z6分別獨(dú)立地表示可具有取代基的苯環(huán)或可具有取代基的萘環(huán)。n表示0以上、3以下的整數(shù)。A1及A2分別獨(dú)立地表示氧原子、硫原子、硒原子、碳原子或氮原子。R1及R2分別獨(dú)立地表示可具有取代基的一價(jià)的碳數(shù)1~20的脂肪族烴基。R3及R4分別獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)的碳數(shù)1~6的脂肪族烴基,或者表示1個(gè)R3與1個(gè)R4一起而形成的二價(jià)的碳數(shù)2~6的脂肪族烴基。a及b分別獨(dú)立地表示0以上、2以下的整數(shù))以下的(pm-1)~(pm-17)為花青化合物的色素結(jié)構(gòu)的例子,但本發(fā)明不限定于此。[化44]另外,以下的A-pm-1~A-pm-4為花青化合物的具體例,但本發(fā)明不限定于此。另外,含有來(lái)源于具有聚合性基的化合物(A-pm-1、A-pm-2及A-pm-4)的重復(fù)單元的聚合物也包括在本發(fā)明的(A)色素化合物中。[化45]<<方酸內(nèi)鎓色素>>(A)色素化合物也可具有方酸內(nèi)鎓色素結(jié)構(gòu)。方酸內(nèi)鎓色素優(yōu)選為下述通式(K)所表示的色素。通式(K)[化46](式中,A及D分別獨(dú)立地表示芳基或雜環(huán)基,R表示烷基或芳基)通式(K)中,A及D分別獨(dú)立地表示芳基或雜環(huán)基,D成為陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)。芳基優(yōu)選為碳數(shù)6~48、更優(yōu)選為6~24的芳基,例如可列舉苯基、萘基等。雜環(huán)基優(yōu)選為五元環(huán)或六元環(huán)的雜環(huán)基,例如可列舉:吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、三唑-1-基、呋喃基、噻二唑基等。A及B也可為芳基與雜環(huán)基的縮合環(huán)。R表示烷基或芳基。烷基優(yōu)選為碳數(shù)1~36,更優(yōu)選為碳數(shù)1~12的直鏈、分支鏈或環(huán)狀的烷基,例如可列舉:甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、己基、2-乙基己基、十二烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1-金剛烷基等。芳基優(yōu)選為碳數(shù)6~36、更優(yōu)選為碳數(shù)6~18的芳基,例如可列舉苯基、萘基等。通式(K)所表示的化合物尤其優(yōu)選為下述通式(K-1)或通式(K-2)所表示的化合物。通式(K-1)[化47](通式(K-1)中,M1、M2、M3及M4分別獨(dú)立地表示氧原子、硫原子或氮原子,R、R1及R2分別獨(dú)立地表示烷基或芳基)通式(K-1)中,M1、M2、M3及M4分別獨(dú)立地表示氧原子、硫原子或氮原子,優(yōu)選為硫原子、氮原子。M1及M3優(yōu)選為相同的原子,M2及M4優(yōu)選為相同的原子。通式(K-1)中的R、R1及R2與通式(K)中的R為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(K-2)[化48](通式(K-2)中,M5及M6分別獨(dú)立地表示氧原子、硫原子或氮原子,R、R1、R2、R3、R4、R5及R6分別獨(dú)立地表示烷基或芳基)通式(K-2)中,M5及M6與通式(K-1)中的M1~M4為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。M5及M6優(yōu)選為相同的原子。通式(K-2)中的R、R1、R2、R3、R4、R5及R6與通式(K)中的R為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(K-1)所表示的化合物優(yōu)選為下述通式(K-3)所表示的化合物,通式(K-2)所表示的化合物優(yōu)選為通式(K-4)所表示的化合物。通式(K-3)[化49](通式(K-3)中,R、R1及R2分別獨(dú)立地表示烷基或芳基)通式(K-3)中的R、R1及R2與通式(K)中的R為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。通式(K-4)[化50](通式(K-4)中,R、R1、R2、R3、R4、R5及R6分別獨(dú)立地表示烷基或芳基)通式(K-4)中的R、R1、R2、R3、R4、R5及R6與通式(K)中的R為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。以下的(sm-1)、(sm-2)為方酸內(nèi)鎓化合物的色素結(jié)構(gòu)的例子,但本發(fā)明不限定于此。[化51]另外,以下的(sm-3)、(sm-4)為方酸內(nèi)鎓化合物的例子,但本發(fā)明不限定于此。[化52]<<二吡咯亞甲基色素>>(A)色素化合物的態(tài)樣之一為具有來(lái)源于下述所示的二吡咯亞甲基色素的部分結(jié)構(gòu)作為色素部位的部分結(jié)構(gòu)者。本發(fā)明的二吡咯亞甲基色素優(yōu)選為二吡咯亞甲基化合物、及由二吡咯亞甲基化合物與金屬或金屬化合物所得的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物。再者,本發(fā)明中,將含有二吡咯亞甲基結(jié)構(gòu)的化合物稱為二吡咯亞甲基化合物,將含有二吡咯亞甲基結(jié)構(gòu)的化合物配位于金屬或金屬化合物上而成的絡(luò)合物稱為二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物。二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物優(yōu)選為由下述通式(M)所表示的二吡咯亞甲基化合物與金屬或金屬化合物所得的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物及其互變異構(gòu)體,其中,優(yōu)選態(tài)樣可列舉下述通式(7)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物、或下述通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物,更優(yōu)選為通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物。<<<由通式(M)所表示的二吡咯亞甲基化合物與金屬或金屬化合物所得的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物、及其互變異構(gòu)體>>>(A)色素化合物中的色素結(jié)構(gòu)的優(yōu)選態(tài)樣之一為以下色素結(jié)構(gòu),所述色素結(jié)構(gòu)含有下述通式(M)所表示的化合物(二吡咯亞甲基化合物)或其互變異構(gòu)體配位于金屬或金屬化合物上而成的絡(luò)合物(以下適當(dāng)稱為“特定絡(luò)合物”)作為色素部位。本發(fā)明中,下述化合物形成陽(yáng)離子結(jié)構(gòu),例如鍵結(jié)于通式(M)的氮原子的氫原子可形成陽(yáng)離子。[化53](通式(M)中,R4~R10分別獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)取代基。其中,R4與R9不相互鍵結(jié)而形成環(huán))將通式(M)所表示的化合物導(dǎo)入至后述通式(A)~通式(C)所表示的結(jié)構(gòu)單元、或通式(D)所表示的多聚物中的情形時(shí)的導(dǎo)入部位并無(wú)特別限制,就合成適合性的方面而言,優(yōu)選為在R4~R9的任一個(gè)部位上導(dǎo)入,更優(yōu)選為在R4、R6、R7及R9的任一個(gè)上導(dǎo)入,進(jìn)而優(yōu)選為在R4及R9的任一個(gè)上導(dǎo)入。通式(M)的R4~R9表示一價(jià)取代基的情形時(shí)的一價(jià)取代基可列舉所述取代基組群A的項(xiàng)中列舉的取代基。在通式(M)中的R4~R9所表示的一價(jià)取代基為可進(jìn)一步經(jīng)取代的基團(tuán)的情形時(shí),也可還具有R4~R9中說明的取代基,在具有2個(gè)以上的取代基的情形時(shí),這些取代基可相同也可不同。通式(M)中的R4與R5、R5與R6、R7與R8及R8與R9也可分別獨(dú)立地相互鍵結(jié)而形成5元、6元或7元的飽和環(huán)或者不飽和環(huán)。其中,R4與R9不相互鍵結(jié)而形成環(huán)。在所形成的5元、6元及7元的環(huán)為可進(jìn)一步經(jīng)取代的基團(tuán)的情形時(shí),可經(jīng)所述R4~R9中說明的取代基所取代,在經(jīng)2個(gè)以上的取代基取代的情形時(shí),這些取代基可相同也可不同。在通式(M)中的R4與R5、R5與R6、R7與R8及R8與R9分別獨(dú)立地相互鍵結(jié)而形成不具有取代基的5元、6元或7元的飽和環(huán)或者不飽和環(huán)的情形時(shí),不具有取代基的5元、6元或7元的飽和環(huán)或者不飽和環(huán)例如可列舉:吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡咯烷環(huán)、哌啶環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己烯環(huán)、苯環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、及噠嗪環(huán),優(yōu)選可列舉苯環(huán)、吡啶環(huán)。通式(M)的R10優(yōu)選為表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。鹵素原子、烷基、芳基及雜環(huán)基與所述取代基組群A的項(xiàng)中說明的鹵素原子、烷基、芳基及雜環(huán)基分別為相同含意,其優(yōu)選范圍也相同。在R10表示烷基、芳基或雜環(huán)基的情形時(shí)的烷基、芳基及雜環(huán)基為可進(jìn)一步經(jīng)取代的基團(tuán)的情形時(shí),可經(jīng)所述取代基組群A的項(xiàng)中說明的取代基所取代,在經(jīng)2個(gè)以上的取代基取代的情形時(shí),這些取代基可相同也可不同。~金屬或金屬化合物~本發(fā)明的特定絡(luò)合物為上文已述的通式(M)所表示的二吡咯亞甲基化合物或其互變異構(gòu)體配位于金屬或金屬化合物上而成的絡(luò)合物。此處,金屬或金屬化合物只要為可形成絡(luò)合物的金屬或金屬化合物,則可為任意,包括二價(jià)的金屬原子、二價(jià)的金屬氧化物、二價(jià)的金屬氫氧化物或二價(jià)的金屬氯化物。金屬或金屬化合物例如除了鋅(Zn)、鎂(Mg)、硅(Si)、錫(Sn)、銠(Rh)、鉑(Pt)、鈀(Pd)、鉬(Mo)、錳(Mn)、鉛(Pb)、銅(Cu)、鎳(Ni)、鈷(Co)、鐵(Fe)等金屬以外,還包括:AlCl、InCl、FeCl、TiCl2、SnCl2、SiCl2、GeCl2等金屬氯化物,TiO、VO等金屬氧化物,Si(OH)2等金屬氫氧化物。這些中,就絡(luò)合物的穩(wěn)定性、分光特性、耐熱、耐光性及制造適性等觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為Fe、Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Mo、Mn、Cu、Ni、Co、TiO或VO,進(jìn)而優(yōu)選為Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Cu、Ni、Co或VO,尤其優(yōu)選為Zn。繼而,對(duì)通式(M)所表示的化合物的本發(fā)明的特定絡(luò)合物的更優(yōu)選范圍加以說明。本發(fā)明的特定絡(luò)合物的優(yōu)選范圍為以下范圍:在通式(M)中、R4及R9分別獨(dú)立地為氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、硅烷基、羥基、氰基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、?;?、烷氧基羰基、氨甲?;被?、苯胺基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、酰脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺?;蜢Ⅴ;被?phosphinoylamino);R5及R8分別獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、羥基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、?;?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲?;?、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?;?、芳基磺?;虬被酋;?;R6及R7分別獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、硅烷基、羥基、氰基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、?;?、烷氧基羰基、氨甲?;?、苯胺基、碳酰胺基、酰脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺?;被酋;蜢Ⅴ;被籖10為氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基;金屬或金屬化合物為Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Mo、Mn、Cu、Ni、Co、TiO或V=O。本發(fā)明的特定絡(luò)合物的更優(yōu)選范圍為以下范圍:在通式(M)中,R4及R9分別獨(dú)立地為氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?;⑼檠趸驶?、氨甲?;?、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、酰脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或膦?;被?;R5及R8分別獨(dú)立地為烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、硝基、?;?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲?;?、酰亞胺基、烷基磺?;?、芳基磺酰基或氨磺?;籖6及R7分別獨(dú)立地為氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?;⑼檠趸驶?、氨甲酰基、碳酰胺基、酰脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或氨磺?;?;R10為氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基;金屬或金屬化合物為Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Cu、Ni、Co或V=O。本發(fā)明的特定絡(luò)合物的尤其優(yōu)選范圍為以下范圍:在通式(M)中,R4及R9分別獨(dú)立地為氫原子、烷基、芳基、雜環(huán)基、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、酰脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺?;?、芳基磺酰基或膦酰基氨基;R5及R8分別獨(dú)立地為烷基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?;?、烷氧基羰基、氨甲?;?、烷基磺?;蚍蓟酋;?;R6及R7分別獨(dú)立地為氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基;R10為氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基;金屬或金屬化合物為Zn、Cu、Co或V=O。進(jìn)而,以下將詳述的通式(7)或通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物也為二吡咯亞甲基色素的尤其優(yōu)選態(tài)樣。<<<通式(7)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物>>>色素多聚物(A)的色素結(jié)構(gòu)的優(yōu)選態(tài)樣之一為來(lái)源于下述通式(7)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物的色素結(jié)構(gòu)。[化54](通式(7)中,R4~R9分別獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)取代基,R10表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。Ma表示金屬原子或金屬化合物。其中,R4與R9不相互鍵結(jié)而形成環(huán))再者,通式(7)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物包括互變異構(gòu)體。將通式(7)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物導(dǎo)入至多聚物中的情形時(shí)的導(dǎo)入部位并無(wú)特別限制,就合成適合性的方面而言,優(yōu)選為在R4~R9的任一個(gè)部位上導(dǎo)入,更優(yōu)選為在R4、R6、R7及R9的任一個(gè)上導(dǎo)入,進(jìn)而優(yōu)選為在R4及R9的任一個(gè)上導(dǎo)入。在色素結(jié)構(gòu)具有堿可溶性基的情形時(shí),導(dǎo)入堿可溶性基的方法可使用:使通式(7)中的R4~R10的任一個(gè)或兩個(gè)以上的取代基中具有堿可溶性基的方法。這些取代基中,優(yōu)選為R4~R9及X1的任一個(gè),更優(yōu)選為R4、R6、R7及R9的任一個(gè),進(jìn)而優(yōu)選為R4及R9的任一個(gè)。只要不損及本發(fā)明的效果,則通式(7)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物也可具有堿可溶性基以外的官能基。通式(7)中的R4~R9與通式(M)中的R4~R9為相同含意,優(yōu)選態(tài)樣也相同。通式(7)中,Ma表示金屬原子或金屬化合物。金屬原子或金屬化合物只要為可形成絡(luò)合物的金屬原子或金屬化合物,則可為任意,包括二價(jià)的金屬原子、二價(jià)的金屬氧化物、二價(jià)的金屬氫氧化物或二價(jià)的金屬氯化物。例如包括:Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Mn、Pb、Cu、Ni、Co、Fe等,及AlCl、InCl、FeCl、TiCl2、SnCl2、SiCl2、GeCl2等金屬氯化物,TiO、V=O等金屬氧化物,Si(OH)2等金屬氫氧化物。這些中,就絡(luò)合物的穩(wěn)定性、分光特性、耐熱、耐光性及制造適性等的觀點(diǎn)而言,金屬原子或金屬化合物優(yōu)選為Fe、Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Mo、Mn、Cu、Ni、Co、TiO及V=O,更優(yōu)選為Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Cu、Ni、Co及V=O,進(jìn)而優(yōu)選為Zn、Co、V=O及Cu,尤其優(yōu)選為Zn。另外,通式(7)中,R10表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基,優(yōu)選為氫原子。關(guān)于通式(7)所表示的化合物的優(yōu)選態(tài)樣,R4~R9分別獨(dú)立地為R4~R9的說明中記載的優(yōu)選態(tài)樣,R10為R10的說明中記載的優(yōu)選態(tài)樣,Ma為Zn、Cu、Co或V=O。<<<通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物>>>(A)色素化合物中的色素結(jié)構(gòu)的優(yōu)選態(tài)樣之一為來(lái)源于下述通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物的色素結(jié)構(gòu)。[化55](通式(8)中,R11及R16分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基或雜環(huán)氨基。R12~R15分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R17表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。Ma表示金屬原子或金屬化合物。X2及X3分別獨(dú)立地表示NR(R表示氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、?;⑼榛酋;蚍蓟酋;?、氮原子、氧原子或硫原子。Y1及Y2分別獨(dú)立地表示NRc(Rc表示氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺?;蚍蓟酋;?、氮原子或碳原子。R11與Y1也可相互鍵結(jié)而形成5元、6元或7元的環(huán),R16與Y2也可相互鍵結(jié)而形成5元、6元或7元的環(huán))再者,通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物包括互變異構(gòu)體。將通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物導(dǎo)入至多聚物中的部位只要不損及本發(fā)明的效果,則并無(wú)特別限定,優(yōu)選為R11~R17、Y1~Y2的任一個(gè)。這些中,就合成適合性的方面而言,優(yōu)選為在R11~R16的任一個(gè)上導(dǎo)入,更優(yōu)選為在R11、R13、R14及R16的任一個(gè)上插入的態(tài)樣,進(jìn)而優(yōu)選為在R11及R16的任一個(gè)上插入的態(tài)樣。在色素結(jié)構(gòu)具有堿可溶性基的情形時(shí),關(guān)于導(dǎo)入堿可溶性基的方法,在使用具有堿可溶性基的色素單量體或結(jié)構(gòu)單元的情形時(shí),可使用使通式(8)中的R11~R17、Y1~Y2的任一個(gè)或兩個(gè)以上的取代基中具有堿可溶性基的方法。這些取代基中,優(yōu)選為R11~R16的任一個(gè),更優(yōu)選為R11、R13、R14及R16的任一個(gè),進(jìn)而優(yōu)選為R11及R16的任一個(gè)。只要不損及本發(fā)明的效果,則通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物也可具有堿可溶性基以外的官能基。在通式(8)中,R12~R15與通式(M)中的R5~R8為相同含意,優(yōu)選態(tài)樣也相同。R17與通式(M)中的R10為相同含意,優(yōu)選態(tài)樣也相同。Ma與通式(7)中的Ma為相同含意,優(yōu)選范圍也相同。更詳細(xì)而言,通式(8)中的R12~R15中、所述R12及R15優(yōu)選為烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲?;?、烷基磺酰基、芳基磺?;?、腈基、酰亞胺基或氨甲酰基磺?;鼉?yōu)選為烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲?;⑼榛酋;㈦婊Ⅴ啺坊?、氨甲?;酋;M(jìn)而優(yōu)選為烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲?;?、腈基、酰亞胺基、氨甲酰基磺?;?,尤其優(yōu)選為烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲?;?。R13及R14優(yōu)選為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基,進(jìn)而優(yōu)選為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基。此處,更優(yōu)選的烷基、芳基及雜環(huán)基的具體例可同樣地列舉通式(M)的R6及R7中列舉的具體例。通式(8)中,R11及R16表示烷基(優(yōu)選為碳數(shù)1~36、更優(yōu)選為碳數(shù)1~12的直鏈、分支鏈或環(huán)狀的烷基,例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、己基、2-乙基己基、十二烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1-金剛烷基)、烯基(優(yōu)選為碳數(shù)2~24、更優(yōu)選為碳數(shù)2~12的烯基,例如乙烯基、烯丙基、3-丁烯-1-基)、芳基(優(yōu)選為碳數(shù)6~36、更優(yōu)選為碳數(shù)6~18的芳基,例如苯基、萘基)、雜環(huán)基(優(yōu)選為碳數(shù)1~24、更優(yōu)選為碳數(shù)1~12的雜環(huán)基,例如2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、2-吡啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、1-吡唑基、苯并三唑-1-基)、烷氧基(優(yōu)選為碳數(shù)1~36、更優(yōu)選為碳數(shù)1~18的烷氧基,例如甲氧基、乙氧基、丙基氧基、丁氧基、己氧基、2-乙基己氧基、十二烷氧基、環(huán)己氧基)、芳氧基(優(yōu)選為碳數(shù)6~24、更優(yōu)選為碳數(shù)1~18的芳氧基,例如苯氧基、萘氧基)、烷基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)1~36、更優(yōu)選為碳數(shù)1~18的烷基氨基,例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、丁基氨基、己基氨基、2-乙基己基氨基、異丙基氨基、第三丁基氨基、第三辛基氨基、環(huán)己基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二丙基氨基、N,N-二丁基氨基、N-甲基-N-乙基氨基)、芳基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)6~36、更優(yōu)選為碳數(shù)6~18的芳基氨基,例如苯基氨基、萘基氨基、N,N-二苯基氨基、N-乙基-N-苯基氨基)、或雜環(huán)氨基(優(yōu)選為碳數(shù)1~24、更優(yōu)選為碳數(shù)1~12的雜環(huán)氨基,例如2-氨基吡咯基、3-氨基吡唑基、2-氨基吡啶基、3-氨基吡啶基)。所述中,R11及R16優(yōu)選為烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、烷基氨基、芳基氨基、雜環(huán)氨基,更優(yōu)選為烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基,進(jìn)而優(yōu)選為烷基、烯基、芳基,尤其優(yōu)選為烷基。通式(8)中,在R11及R16所表示的烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基、或雜環(huán)氨基為進(jìn)一步可經(jīng)取代的基的情形時(shí),可經(jīng)所述取代基組群A的項(xiàng)中說明的取代基取代,在經(jīng)2個(gè)以上的取代基取代的情形時(shí),這些取代基可相同也可不同。通式(8)中,X2及X3分別獨(dú)立地表示NR、氮原子、氧原子或硫原子。此處,R表示氫原子、烷基(優(yōu)選為碳數(shù)1~36、更優(yōu)選為碳數(shù)1~12的直鏈、分支鏈或環(huán)狀的烷基,例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、己基、2-乙基己基、十二烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1-金剛烷基)、烯基(優(yōu)選為碳數(shù)2~24、更優(yōu)選為碳數(shù)2~12的烯基,例如乙烯基、烯丙基、3-丁烯-1-基)、芳基(優(yōu)選為碳數(shù)6~36、更優(yōu)選為碳數(shù)6~18的芳基,例如苯基、萘基)、雜環(huán)基(優(yōu)選為碳數(shù)1~24、更優(yōu)選為碳數(shù)1~12的雜環(huán)基,例如2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、1-吡啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、1-吡唑基、苯并三唑-1-基)、?;?優(yōu)選為碳數(shù)1~24、更優(yōu)選為碳數(shù)2~18的酰基,例如乙酰基、三甲基乙?;?、2-乙基己基、苯甲?;h(huán)己?;?、烷基磺酰基(優(yōu)選為碳數(shù)1~24、更優(yōu)選為碳數(shù)1~18的烷基磺?;?,例如甲基磺?;⒁一酋;?、異丙基磺酰基、環(huán)己基磺酰基)、芳基磺?;?優(yōu)選為碳數(shù)6~24、更優(yōu)選為碳數(shù)6~18的芳基磺?;绫交酋;?、萘基磺酰基)。通式(8)中,Y1及Y2分別獨(dú)立地表示NRC、氮原子或碳原子,RC與所述X2及X3的R為相同含意,優(yōu)選態(tài)樣也相同。通式(8)中,R11與Y1也可相互鍵結(jié)并與碳原子一起形成5元環(huán)(例如環(huán)戊烷環(huán)、吡咯烷環(huán)、四氫呋喃環(huán)、二氧雜環(huán)戊烷環(huán)、四氫噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吲哚環(huán)、苯并呋喃環(huán)、苯并噻吩環(huán))、6元環(huán)(例如環(huán)己烷環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、嗎啉環(huán)、四氫吡喃環(huán)、二噁烷環(huán)、五亞甲基硫醚環(huán)、二噻烷環(huán)、苯環(huán)、噠嗪環(huán)、喹啉環(huán)、喹唑啉環(huán))、或7元環(huán)(例如環(huán)庚烷環(huán)、六亞甲基亞胺環(huán))。通式(8)中,R16與Y2也可相互鍵結(jié)并與碳原子一起形成5元環(huán)(例如環(huán)戊烷環(huán)、吡咯烷環(huán)、四氫呋喃環(huán)、二氧雜環(huán)戊烷環(huán)、四氫噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吲哚環(huán)、苯并呋喃環(huán)、苯并噻吩環(huán))、6元環(huán)(例如環(huán)己烷環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、嗎啉環(huán)、四氫吡喃環(huán)、二噁烷環(huán)、五亞甲基硫醚環(huán)、二噻烷環(huán)、苯環(huán)、噠嗪環(huán)、喹啉環(huán)、喹唑啉環(huán))、或7元環(huán)(例如環(huán)庚烷環(huán)、六亞甲基亞胺環(huán))。通式(8)中,在R11與Y1、及R16與Y2鍵結(jié)而形成的5元、6元及7元的環(huán)為可經(jīng)取代的環(huán)的情形時(shí),也可經(jīng)所述取代基組群A的項(xiàng)中說明的取代基取代,在經(jīng)2個(gè)以上的取代基取代的情形時(shí),這些取代基可相同也可不同。通式(8)中,R11及R16分別獨(dú)立地優(yōu)選為作為立體參數(shù)的-Es'值為1.5以上的一價(jià)取代基,更優(yōu)選為2.0以上,進(jìn)而優(yōu)選為3.5以上,尤其優(yōu)選為5.0以上。此處,立體參數(shù)-Es'值為表示取代基的立體膨大的參數(shù),使用文獻(xiàn)(J.A.邁克菲(J.A.Macphee)等人,《四面體(Tetrahedron)》,Vol.34,pp3553~pp3562,藤田稔夫編,化學(xué)增刊107,《結(jié)構(gòu)活性相關(guān)與藥物設(shè)計(jì)(drugdesign)》,1986年2月20日發(fā)行(化學(xué)同人))中揭示的-Es'值。作為通式(8)所表示的化合物的優(yōu)選態(tài)樣,R12~R15分別獨(dú)立地為通式(M)中的R5~R8的說明中記載的優(yōu)選態(tài)樣,R17為通式(M)中的R10的說明中記載的優(yōu)選態(tài)樣,Ma為Zn、Cu、Co或V=O,X2為NR(R為氫原子、烷基)、氮原子或氧原子,X3為NR(R為氫原子、烷基)、或氧原子,Y1為NRC(RC為氫原子、烷基)、氮原子或碳原子,Y2為氮原子或碳原子,R11及R16分別獨(dú)立地為烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基或烷基氨基,X1為經(jīng)由氧原子而鍵結(jié)的基團(tuán),a為0或1。R11與Y1也可相互鍵結(jié)而形成5元或6元環(huán),或者R16與Y2也可相互鍵結(jié)而形成5元、6元環(huán)。作為通式(8)所表示的化合物的更優(yōu)選態(tài)樣,R12~R15分別獨(dú)立地為通式(M)所表示的化合物中的R5~R8的說明中記載的優(yōu)選態(tài)樣,R17為通式(M)中的R10的說明中記載的優(yōu)選態(tài)樣,Ma為Zn,X2及X3為氧原子,Y1為NH,Y2為氮原子,R11及R16分別獨(dú)立地為烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基或烷基氨基,X1為經(jīng)由氧原子而鍵結(jié)的基團(tuán),a為0或1。R11與Y1也可相互鍵結(jié)而形成5元或6元環(huán),或者R16與Y2也可相互鍵結(jié)而形成5元、6元環(huán)。就著色力的觀點(diǎn)而言,通式(7)及通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物的摩爾吸光系數(shù)優(yōu)選為盡可能高。另外,就提高顏色純度的觀點(diǎn),最大吸收波長(zhǎng)λmax優(yōu)選為520nm~580nm,進(jìn)而優(yōu)選為530nm~570nm。因在所述范圍內(nèi),可使用本發(fā)明的著色組合物來(lái)制作色彩再現(xiàn)性良好的彩色濾光片。進(jìn)而,對(duì)于450nm的吸光度,具有來(lái)源于二吡咯亞甲基色素的色素結(jié)構(gòu)的色素多聚物(A)優(yōu)選為最大吸收波長(zhǎng)(λmax)的吸光度為1,000倍以上,更優(yōu)選為10,000倍以上,進(jìn)而優(yōu)選為100,000倍以上。因所述比率在所述范圍內(nèi),在使用本發(fā)明的著色組合物時(shí)、特別是制作藍(lán)色彩色濾光片的情形時(shí),可形成透射率更高的彩色濾光片。再者,最大吸收波長(zhǎng)及摩爾吸光系數(shù)是利用分光光度計(jì)卡里(cary)5(瓦里安(Varian)公司制造)來(lái)測(cè)定。就溶解性的觀點(diǎn)而言,通式(7)及通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物的熔點(diǎn)以不過高為宜。通式(7)及通式(8)所表示的二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合物化合物可利用美國(guó)專利第4,774,339號(hào)說明書、美國(guó)專利第5,433,896號(hào)說明書、日本專利特開2001-240761號(hào)公報(bào)、日本專利特開2002-155052號(hào)公報(bào)、日本專利第3614586號(hào)公報(bào)、《澳大利亞化學(xué)雜志(Aust.J.Chem)》(1965,11,1835-1845)、J.H.伯格(J.H.Boger)等人的《雜原子化學(xué)(HeteroatomChemistry)》(Vol.1,No.5,389(1990))等中記載的方法來(lái)合成。具體而言,可應(yīng)用日本專利特開2008-292970號(hào)公報(bào)的段落0131~段落0157中記載的方法。以下的(PM-1)~(PM-10)為二吡咯亞甲基化合物的色素結(jié)構(gòu)的例子,但本發(fā)明不限定于此。具體例(PM-1)~具體例(PM-10)中,Zn為陽(yáng)離子。[化56]另外,以下的(A-PM-1)~(A-PM-4)為二吡咯亞甲基化合物的具體例,但本發(fā)明不限定于此。另外,含有來(lái)源于具有聚合性基的化合物(A-PM-1、A-PM-3及A-PM-4)的重復(fù)單元的聚合物也包括在本發(fā)明的(A)色素化合物中。[化57]在本發(fā)明中所用的色素化合物為呫噸染料、偶氮染料或方酸內(nèi)鎓染料(優(yōu)選為呫噸染料)的情形時(shí),通過并用紅色的著色劑(優(yōu)選為紅色顏料)或黃色的著色劑(優(yōu)選為黃色顏料),可形成紅色著色組合物。在所述情形時(shí),本發(fā)明所用的色素化合物與紅色和/或黃色著色劑的質(zhì)量比優(yōu)選為10:90~90:10。本發(fā)明的著色組合物可用于形成彩色濾光片的著色層。本發(fā)明中所用的著色組合物除了所述(A)色素化合物以外,含有(B)硬化性化合物及(C)溶劑,也可還含有其他成分。例如在利用光阻來(lái)形成著色層的情形時(shí),本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為除了(A)色素化合物、作為硬化性化合物的堿可溶性樹脂及溶劑以外,還含有顏料及光聚合引發(fā)劑的組合物。進(jìn)而也可含有表面活性劑等成分。另外,在利用干式蝕刻來(lái)形成著色層的情形時(shí),優(yōu)選為除了(A)色素化合物、作為硬化性化合物的聚合性化合物及溶劑以外,還含有顏料及光聚合引發(fā)劑的組合物。進(jìn)而也可含有表面活性劑等成分。以下,對(duì)這些的詳細(xì)情況加以說明。<硬化性化合物>本發(fā)明的著色組合物含有硬化性化合物。硬化性化合物可使用通過自由基、酸、熱而可進(jìn)行交聯(lián)的公知的聚合性化合物,例如可列舉含有乙烯性不飽和鍵、環(huán)狀醚(環(huán)氧、氧雜環(huán)丁烷)、羥甲基等的聚合性化合物。就感度的觀點(diǎn)而言,聚合性化合物是優(yōu)選地選自具有至少一個(gè)、優(yōu)選為2個(gè)以上的末端乙烯性不飽和鍵的化合物中。其中,優(yōu)選為四官能以上的多官能聚合性化合物,進(jìn)而優(yōu)選為五官能以上的多官能聚合性化合物。此種化合物組群在所述產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域中廣為人知,本發(fā)明中可無(wú)特別限定地使用這些化合物。這些化合物例如可為以下化學(xué)形態(tài)的任一種:?jiǎn)误w,預(yù)聚物即二聚物、三聚物及低聚物或這些的混合物以及這些的多聚物等。本發(fā)明的聚合性化合物可單獨(dú)使用一種,也可并用兩種以上。更具體而言,單體及其預(yù)聚物的例子可列舉:不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來(lái)酸等)或其酯類、酰胺類、以及這些的多聚物,優(yōu)選為不飽和羧酸與脂肪族多元醇化合物的酯、及不飽和羧酸與脂肪族多元胺化合物的酰胺類、以及這些的多聚物。另外,也可優(yōu)選地使用以下反應(yīng)物:具有羥基或氨基、巰基等親核性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能異氰酸酯類或環(huán)氧類的加成反應(yīng)物,或者與單官能或多官能的羧酸的脫水縮合反應(yīng)物等。另外,以下反應(yīng)物也優(yōu)選:具有異氰酸酯基或環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的加成反應(yīng)物,進(jìn)而具有鹵素基或甲苯磺酰氧基等脫離性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的取代反應(yīng)物。另外,作為其他例,也可使用代替所述不飽和羧酸而替換成不飽和膦酸、苯乙烯等乙烯基苯衍生物、乙烯醚、烯丙醚等而成的化合物組群。作為這些的具體化合物,也可將日本專利特開2009-288705號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)[0095]~段落編號(hào)[0108]中記載的化合物優(yōu)選地用于本發(fā)明中。另外,聚合性化合物還優(yōu)選為具有至少一個(gè)可進(jìn)行加成聚合的乙烯基、且在常壓下具有100℃以上的沸點(diǎn)的具有乙烯性不飽和基的化合物。其例子可列舉:聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等單官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯;聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、異氰脲酸三(丙烯酰氧基乙基)酯、在甘油或三羥甲基乙烷等多官能醇上加成環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷后加以(甲基)丙烯酸酯化而成者,日本專利特公昭48-41708號(hào)公報(bào)、日本專利特公昭50-6034號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭51-37193號(hào)公報(bào)中記載般的(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯類,日本專利特開昭48-64183號(hào)公報(bào)、日本專利特公昭49-43191號(hào)公報(bào)、日本專利特公昭52-30490號(hào)公報(bào)中記載的聚酯丙烯酸酯類,作為環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及這些的混合物。也可列舉多官能(甲基)丙烯酸酯等,所述多官能(甲基)丙烯酸酯是使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)狀醚基及乙烯性不飽和基的化合物與多官能羧酸反應(yīng)所得。另外,其他優(yōu)選的聚合性化合物還可使用:日本專利特開2010-160418號(hào)公報(bào)、日本專利特開2010-129825號(hào)公報(bào)、日本專利第4364216號(hào)說明書等中記載的具有芴環(huán)且具有2官能以上的乙烯性不飽和基的化合物,卡多樹脂(Cardoresin)。另外,在常壓下具有100℃以上的沸點(diǎn)、且具有至少一個(gè)可進(jìn)行加成聚合的乙烯性不飽和基的化合物還優(yōu)選為日本專利特開2008-292970號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)<0254>~段落編號(hào)<0257>中記載的化合物。除了所述以外,還可優(yōu)選地使用下述通式(MO-1)~通式(MO-5)所表示的自由基聚合性單體。再者,式中,在T為氧亞烷基的情形時(shí),碳原子側(cè)的末端鍵結(jié)于R。[化58][化59]通式中,n為0~14,m為1~8。在一分子內(nèi)存在多個(gè)的R、T可分別相同也可不同。在通式(MO-1)~通式(MO-5)所表示的各聚合性化合物中,存在多個(gè)的R的至少一個(gè)表示-OC(=O)CH=CH2或-OC(=O)C(CH3)=CH2所表示的基團(tuán)。作為通式(MO-1)~通式(MO-5)所表示的聚合性化合物的具體例,也可將日本專利特開2007-269779號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0248~段落編號(hào)0251中記載的化合物優(yōu)選地用于本發(fā)明中。另外,以下化合物也可用作聚合性化合物:在日本專利特開平10-62986號(hào)公報(bào)中作為通式(1)及通式(2)而與其具體例一并記載的在多官能醇上加成環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷后加以(甲基)丙烯酸酯化而成的化合物。其中,聚合性化合物優(yōu)選為二季戊四醇三丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)D-330;日本化藥股份有限公司制造)、二季戊四醇四丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)D-320;日本化藥股份有限公司制造)、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)D-310;日本化藥股份有限公司制造)、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)DPHA;日本化藥股份有限公司制造)、環(huán)氧乙烷改性二季戊四醇六丙烯酸酯(市售品為A-DPH-12E;新中村化學(xué)股份有限公司制造)、季戊四醇乙氧基化物四丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)RP-1040;日本化藥股份有限公司制造)及這些的(甲基)丙烯?;楦粢叶?xì)埢?、丙二醇?xì)埢慕Y(jié)構(gòu)。也可使用這些的低聚物類型。聚合性化合物也可為多官能單體,且也可具有羧基、磺酸基、磷酸基等酸基。乙烯性化合物只要如上文所述為混合物的情形般具有未反應(yīng)的羧基,則可直接利用,視需要也可使非芳香族羧酸酐與所述乙烯性化合物的羥基反應(yīng)而導(dǎo)入酸基。在所述情形時(shí),所使用的非芳香族羧酸酐的具體例可列舉:四氫鄰苯二甲酸酐、烷基化四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、烷基化六氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐。在本發(fā)明中,具有酸基的單體為脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸的酯,優(yōu)選為使非芳香族羧酸酐與脂肪族多羥基化合物的未反應(yīng)的羥基反應(yīng)而具有酸基的多官能單體,尤其優(yōu)選為在其酯中脂肪族多羥基化合物為季戊四醇和/或二季戊四醇。市售品例如可列舉東亞合成股份有限公司制造的作為多元酸改性丙烯酸低聚物的M-510、M-520等。這些單體可單獨(dú)使用一種,但在制造方面而言,難以使用單一的化合物,故也可混合使用兩種以上。另外,視需要也可并用不具有酸基的多官能單體與具有酸基的多官能單體作為單體。具有酸基的多官能單體的優(yōu)選酸值為0.1mgKOH/g~40mgKOH/g,尤其優(yōu)選為5mgKOH/g~30mgKOH/g。若多官能單體的酸值過低則顯影溶解特性降低,若多官能單體的酸值過高則制造或操作變困難而光聚合性能降低,像素的表面平滑性等硬化性變差。因此,在并用兩種以上的酸基不同的多官能單體的情形時(shí)、或并用不具有酸基的多官能單體的情形時(shí),優(yōu)選為以總體的多官能單體的酸基在所述范圍內(nèi)的方式調(diào)整。另外,含有具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體作為聚合性化合物也為優(yōu)選態(tài)樣。具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體只要在其分子內(nèi)具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu),則并無(wú)特別限定,例如可列舉ε-己內(nèi)酯改性多官能(甲基)丙烯酸酯,所述ε-己內(nèi)酯改性多官能(甲基)丙烯酸酯是通過將三羥甲基乙烷、二-三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二-三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、甘油、二甘油、三羥甲基三聚氰胺等多元醇與(甲基)丙烯酸及ε-己內(nèi)酯進(jìn)行酯化而獲得。其中,優(yōu)選為下述通式(Z-1)所表示的具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體。[化60]通式(Z-1)中,6個(gè)R全部為下述通式(Z-2)所表示的基團(tuán),或者6個(gè)R中的1個(gè)~5個(gè)為下述通式(Z-2)所表示的基團(tuán),且其余為下述通式(Z-3)所表示的基團(tuán)。[化61]通式(Z-2)中,R1表示氫原子或甲基,m表示1或2的數(shù),“*”表示結(jié)合鍵。[化62]通式(Z-3)中,R1表示氫原子或甲基,“*”表示結(jié)合鍵。此種具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體例如是由日本化藥(股)作為卡亞拉得(KAYARAD)DPCA系列而市售,可列舉:DPCA-20(所述式(Z-1)~式(Z-3)中m=1、式(Z-2)所表示的基團(tuán)的個(gè)數(shù)=2、R1全部為氫原子的化合物)、DPCA-30(所述式(Z-1)~式(Z-3)中m=1、式(Z-2)所表示的基團(tuán)的個(gè)數(shù)=3、R1全部為氫原子的化合物)、DPCA-60(所述式(Z-1)~式(Z-3)中m=1、式(Z-2)所表示的基團(tuán)的個(gè)數(shù)=6、R1全部為氫原子的化合物)、DPCA-120(所述式(Z-1)~式(Z-3)中m=2、式(Z-2)所表示的基團(tuán)的個(gè)數(shù)=6、R1全部為氫原子的化合物)等。在本發(fā)明中,具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體可單獨(dú)使用或混合使用兩種以上。另外,本發(fā)明的特定單體還優(yōu)選為選自下述通式(Z-4)或通式(Z-5)所表示的化合物的組群中的至少一種。[化63]通式(Z-4)及通式(Z-5)中,E分別獨(dú)立地表示-((CH2)yCH2O)-或-((CH2)yCH(CH3)O)-,y分別獨(dú)立地表示0~10的整數(shù),X分別獨(dú)立地表示丙烯酰基、甲基丙烯酰基、氫原子或羧基。通式(Z-4)中,丙烯?;凹谆;暮嫌?jì)值為3個(gè)或4個(gè),m分別獨(dú)立地表示0~10的整數(shù),各m的合計(jì)值為0~40的整數(shù)。其中,在各m的合計(jì)值為0的情形時(shí),X中的任一個(gè)為羧基。通式(ii)中,丙烯?;凹谆;暮嫌?jì)值為5個(gè)或6個(gè),n分別獨(dú)立地表示0~10的整數(shù),各n的合計(jì)值為0~60的整數(shù)。其中,在各n的合計(jì)值為0的情形時(shí),X中的任一個(gè)為羧基。通式(Z-4)中,m優(yōu)選為0~6的整數(shù),更優(yōu)選為0~4的整數(shù)。另外,各m的合計(jì)值優(yōu)選為2~40的整數(shù),更優(yōu)選為2~16的整數(shù),尤其優(yōu)選為4~8的整數(shù)。通式(Z-5)中,n優(yōu)選為0~6的整數(shù),更優(yōu)選為0~4的整數(shù)。另外,各n的合計(jì)值優(yōu)選為3~60的整數(shù),更優(yōu)選為3~24的整數(shù),尤其優(yōu)選為6~12的整數(shù)。另外,通式(Z-4)或通式(Z-5)中的-((CH2)yCH2O)-或-((CH2)yCH(CH3)O)-優(yōu)選為氧原子側(cè)的末端鍵結(jié)于X的形態(tài)。通式(Z-4)或通式(Z-5)所表示的化合物可單獨(dú)使用一種,也可并用兩種以上。尤其優(yōu)選為通式(ii)中6個(gè)X全部為丙烯?;男螒B(tài)。另外,通式(Z-4)或通式(Z-5)所表示的化合物在聚合性化合物中的總含量?jī)?yōu)選為20質(zhì)量%以上,更優(yōu)選為50質(zhì)量%以上。通式(Z-4)或通式(Z-5)所表示的化合物可由作為以前公知的步驟的以下步驟來(lái)合成:通過開環(huán)加成反應(yīng)使環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的開環(huán)骨架鍵結(jié)于季戊四醇或二季戊四醇的步驟;使例如(甲基)丙烯酰氯與開環(huán)骨架的末端羥基反應(yīng)而導(dǎo)入(甲基)丙烯?;牟襟E。各步驟為廣為人知的步驟,本領(lǐng)域技術(shù)人員可容易地合成通式(i)或通式(ii)所表示的化合物。通式(Z-4)或通式(Z-5)所表示的化合物中,更優(yōu)選為季戊四醇衍生物和/或二季戊四醇衍生物。具體可列舉下述式(a)~式(f)所表示的化合物(以下也稱為“例示化合物(a)~例示化合物(f)”),其中,優(yōu)選為例示化合物(a)、例示化合物(b)、例示化合物(e)、例示化合物(f)。[化64][化65]通式(Z-4)、通式(Z-5)所表示的聚合性化合物的市售品例如可列舉:沙多瑪(Sartomer)公司制造的具有4個(gè)亞乙氧基鏈的四官能丙烯酸酯SR-494,日本化藥股份有限公司制造的具有6個(gè)亞戊氧基鏈的六官能丙烯酸酯DPCA-60、具有3個(gè)亞異丁氧基鏈的三官能丙烯酸酯TPA-330等。另外,聚合性化合物還優(yōu)選為日本專利特公昭48-41708號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭51-37193號(hào)公報(bào)、日本專利特公平2-32293號(hào)公報(bào)、日本專利特公平2-16765號(hào)公報(bào)中記載般的丙烯酸氨基甲酸酯類,或日本專利特公昭58-49860號(hào)公報(bào)、日本專利特公昭56-17654號(hào)公報(bào)、日本專利特公昭62-39417號(hào)公報(bào)、日本專利特公昭62-39418號(hào)公報(bào)記載的具有環(huán)氧乙烷系骨架的氨基甲酸酯化合物類。進(jìn)而,通過使用日本專利特開昭63-277653號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭63-260909號(hào)公報(bào)、日本專利特開平1-105238號(hào)公報(bào)中記載的在分子內(nèi)具有氨基結(jié)構(gòu)或硫醚結(jié)構(gòu)的加成聚合性化合物類作為聚合性化合物,可獲得感光速度非常優(yōu)異的硬化性組合物。聚合性化合物的市售品可列舉:氨基甲酸酯低聚物UAS-10、氨基甲酸酯低聚物UAB-140(山陽(yáng)國(guó)策紙漿公司制造),UA-7200(新中村化學(xué)公司制造),DPHA-40H(日本化藥公司制造),UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600(共榮社制造)等。作為環(huán)狀醚(環(huán)氧、氧雜環(huán)丁烷),例如作為具有環(huán)氧基者、雙酚A型環(huán)氧樹脂為JER-827、JER-828、JER-834、JER-1001、JER-1002、JER-1003、JER-1055、JER-1007、JER-1009、JER-1010(以上為日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)、艾比克隆(EPICLON)840、艾比克隆(EPICLON)860、艾比克隆(EPICLON)1050、艾比克隆(EPICLON)1051、艾比克隆(EPICLON)1055(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)等,雙酚F型環(huán)氧樹脂為JER-806、JER-807、JER-4004、JER-4005、JER-4007、JER-4010(以上為日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)、艾比克隆(EPICLON)830、艾比克隆(EPICLON)835(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)、LCE-21、RE-602S(以上為日本化藥(股)制造)等,苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂為JER-152、JER-154、JER-157S70、JER-157S65(以上、日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)、艾比克隆(EPICLON)N-740、艾比克隆(EPICLON)N-770、艾比克隆(EPICLON)N-775(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)等,甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂可列舉艾比克隆(EPICLON)N-660、艾比克隆(EPICLON)N-665、艾比克隆(EPICLON)N-670、艾比克隆(EPICLON)N-673、艾比克隆(EPICLON)N-680、艾比克隆(EPICLON)N-690、艾比克隆(EPICLON)N-695(以上為迪愛生(DIC)(股)制造),二環(huán)戊二烯型環(huán)氧樹脂可列舉艾比克隆(EPICLON)HP-7200(迪愛生(DIC)(股)制造)、EOCN-1020(以上為日本化藥(股)制造),脂肪族環(huán)氧樹脂可列舉艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4080S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4085S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4088S(以上為艾迪科(ADEKA)(股)制造)、賽羅西德(Celloxide)2021P、賽羅西德(Celloxide)2081、賽羅西德(Celloxide)2083、賽羅西德(Celloxide)2085、EHPE-3150(2,2-雙(羥基甲基)-1-丁醇的1,2-環(huán)氧-4-(2-氧雜環(huán)丙基)環(huán)己烷加成物)、艾波利得(EPOLEAD)PB3600、艾波利得(EPOLEAD)PB4700(以上為大賽璐(Daicel)化學(xué)工業(yè)(股)制造)、代那考爾(Denacol)EX-211L、代那考爾(Denacol)EX-212L、代那考爾(Denacol)EX-214L、代那考爾(Denacol)EX-216L、代那考爾(Denacol)EX-321L、代那考爾(Denacol)EX-850L(以上為長(zhǎng)瀨化成(NagaseChemtex)(股)制造)、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4000S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4003S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4010S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4011S(以上為艾迪科(ADEKA)(股)制造)、NC-2000、NC-3000、NC-7300、XD-1000、EPPN-501、EPPN-502(以上為艾迪科(ADEKA)(股)制造)、JER-1031S(日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)等。此種聚合性化合物適于利用干式蝕刻法來(lái)形成圖案的情形。關(guān)于這些聚合性化合物,其結(jié)構(gòu)、單獨(dú)使用或并用、添加量等使用方法的詳細(xì)情況可根據(jù)著色組合物的最終的性能設(shè)計(jì)來(lái)任意設(shè)定。例如就感度的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為每一分子的不飽和基含量多的結(jié)構(gòu),多的情況下優(yōu)選為二官能以上。另外,就提高由著色組合物所形成的硬化膜的強(qiáng)度的觀點(diǎn)而言,以三官能以上者為宜,進(jìn)而,通過并用官能基數(shù)不同、聚合性基不同者(例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯系化合物、乙烯醚系化合物)來(lái)調(diào)節(jié)感度與強(qiáng)度兩者的方法也有效。進(jìn)而,并用三官能以上者且環(huán)氧乙烷鏈長(zhǎng)不同的聚合性化合物就以下方面而言優(yōu)選:可調(diào)節(jié)著色組合物的顯影性,可獲得優(yōu)異的圖案形成能力。另外,對(duì)于與著色組合物所含有的其他成分(例如光聚合引發(fā)劑、被分散體、堿可溶性樹脂等)的相容性、分散性而言,聚合性化合物的選擇、使用法也為重要的原因,例如有時(shí)可通過使用低純度化合物或并用兩種以上來(lái)提高相容性。另外,就提高與支撐體等的硬質(zhì)表面的密著性的觀點(diǎn)而言,有時(shí)也可選擇特定的結(jié)構(gòu)。于在本發(fā)明的著色組合物中調(diào)配聚合性化合物的情形時(shí),相對(duì)于著色組合物中的總固體成分,聚合性化合物的含量?jī)?yōu)選為5質(zhì)量%~40質(zhì)量%,進(jìn)而優(yōu)選為7質(zhì)量%~35質(zhì)量%,尤其優(yōu)選為8質(zhì)量%~30質(zhì)量%。本發(fā)明的組合物可僅含有一種聚合性化合物,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<多官能硫醇化合物>為了促進(jìn)所述聚合性化合物的反應(yīng)等,本發(fā)明的著色組合物也可含有在分子內(nèi)具有2個(gè)以上的巰基的多官能硫醇化合物。多官能硫醇化合物優(yōu)選為二級(jí)的烷烴硫醇類,尤其優(yōu)選為下述通式(I)所表示的化合物。通式(I)[化66]通式(I)中,n表示2~4的整數(shù),L1表示二價(jià)~四價(jià)的連結(jié)基,L2表示單鍵或二價(jià)連結(jié)基。L1優(yōu)選為碳數(shù)2~12的脂肪族基、或包含碳數(shù)2~12的脂肪族基與雜環(huán)基的組合的基團(tuán)。雜環(huán)基可為單環(huán)也可為多環(huán),優(yōu)選為單環(huán)。雜環(huán)基優(yōu)選為含有氮原子作為雜原子。在L2表示二價(jià)連結(jié)基的情形時(shí),優(yōu)選為碳數(shù)1~3的亞烷基,更優(yōu)選為亞甲基。多官能硫醇化合物具體可列舉下述化合物。[化67]相對(duì)于除了溶劑以外的總固體成分,本發(fā)明的著色組合物中的多官能硫醇化合物的含量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量%~8.9質(zhì)量%,更優(yōu)選為0.1質(zhì)量%~6.4質(zhì)量%。多官能硫醇可單獨(dú)使用一種或組合使用兩種以上。在含有兩種以上的多官能硫醇化合物的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<溶劑>本發(fā)明的著色組合物含有溶劑。溶劑只要滿足各成分的溶解性或著色組合物的涂布性,則基本上無(wú)特別限制,尤其優(yōu)選為考慮紫外線吸收劑、堿可溶性樹脂或分散劑等的溶解性、涂布性、安全性而選擇。另外,在制備本發(fā)明的著色組合物時(shí),優(yōu)選為含有至少兩種溶劑。溶劑可優(yōu)選地列舉:作為酯類的例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧基乙酸烷基酯(例如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯(例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等))、3-氧基丙酸烷基酯類(例如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等(例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯等))、2-氧基丙酸烷基酯類(例如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等(例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯))、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯及2-氧基-2-甲基丙酸乙酯(例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等)、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯等;以及作為醚類的例如二乙二醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯等;以及作為酮類的例如甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮、環(huán)戊酮等;以及作為芳香族烴類的例如甲苯、二甲苯等。就改良紫外線吸收劑及堿可溶性樹脂的溶解性、涂布表面狀態(tài)等的觀點(diǎn)而言,這些溶劑也優(yōu)選為混合兩種以上。在所述情形時(shí),尤其優(yōu)選為由選自以下所述溶劑中的兩種以上所構(gòu)成的混合溶液:3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、卡必醇乙酸乙酯、卡必醇乙酸丁酯、丙二醇甲醚及丙二醇甲醚乙酸酯。就涂布性的觀點(diǎn)而言,溶劑在著色組合物中的含量?jī)?yōu)選為設(shè)定為組合物的總固體成分濃度成為5質(zhì)量%~80質(zhì)量%的量,更優(yōu)選為總固體成分濃度成為5質(zhì)量%~60質(zhì)量%的量,尤其優(yōu)選為總固體成分濃度成為10質(zhì)量%~50質(zhì)量%的量。本發(fā)明的組合物可僅含有一種溶劑,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<顏料>本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為還含有顏料,更優(yōu)選為含有具有酞菁骨架的顏料。本發(fā)明中使用的顏料可使用以前公知的各種無(wú)機(jī)顏料或有機(jī)顏料,優(yōu)選為使用有機(jī)顏料。顏料優(yōu)選為高透射率。無(wú)機(jī)顏料可列舉金屬氧化物、金屬絡(luò)合鹽等所表示的金屬化合物,具體可列舉:鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等的金屬氧化物,及金屬的復(fù)合氧化物。有機(jī)顏料例如可列舉:顏色索引(ColorIndex,C.I.)顏料黃11、C.I.顏料黃24、C.I.顏料黃31、C.I.顏料黃53、C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃93、C.I.顏料黃99、C.I.顏料黃108、C.I.顏料黃109、C.I.顏料黃110、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃147、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃151、C.I.顏料黃154、C.I.顏料黃155、C.I.顏料黃167、C.I.顏料黃180、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃199;C.I.顏料橙36、C.I.顏料橙38、C.I.顏料橙43、C.I.顏料橙71;C.I.顏料紅81、C.I.顏料紅105、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅150、C.I.顏料紅155、C.I.顏料紅171、C.I.顏料紅175、C.I.顏料紅176、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅179、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅220、C.I.顏料紅224、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅270;C.I.顏料紫19、C.I.顏料紫23、C.I.顏料紫32、C.I.顏料紫39;C.I.顏料藍(lán)1、C.I.顏料藍(lán)2、C.I.顏料藍(lán)15、C.I.顏料藍(lán)15:1、C.I.顏料藍(lán)15:3、C.I.顏料藍(lán)15:6、C.I.顏料藍(lán)16、C.I.顏料藍(lán)22、C.I.顏料藍(lán)60、C.I.顏料藍(lán)66;C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37、C.I.顏料綠58;C.I.顏料棕25、C.I.顏料棕28;C.I.顏料黑1等。本發(fā)明中可優(yōu)選地使用的顏料可列舉以下顏料。然而,本發(fā)明不限定于這些顏料。C.I.顏料黃11、C.I.顏料黃24、C.I.顏料黃108、C.I.顏料黃109、C.I.顏料黃110、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃151、C.I.顏料黃154、C.I.顏料黃167、C.I.顏料黃180、C.I.顏料黃185,C.I.顏料橙36、C.I.顏料橙71,C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅150、C.I.顏料紅171、C.I.顏料紅175、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅224、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264,C.I.顏料紫19、C.I.顏料紫23、C.I.顏料紫32,C.I.顏料藍(lán)15:1、C.I.顏料藍(lán)15:3、C.I.顏料藍(lán)15:6、C.I.顏料藍(lán)16、C.I.顏料藍(lán)22、C.I.顏料藍(lán)60、C.I.顏料藍(lán)66,C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37、C.I.顏料綠58,C.I.顏料黑1。這些有機(jī)顏料可單獨(dú)使用或?yàn)榱苏{(diào)整分光或提高顏色純度而組合多種使用。以下示出所述組合的具體例。例如,紅色顏料可單獨(dú)使用蒽醌系顏料、苝系顏料、二酮吡咯并吡咯系顏料,或者使用這些顏料的至少一種與雙偶氮系黃色顏料、異吲哚啉系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料或苝系紅色顏料的混合等。例如,蒽醌系顏料可列舉C.I.顏料紅177,苝系顏料可列舉C.I.顏料紅155、C.I.顏料紅224,二酮吡咯并吡咯系顏料可列舉C.I.顏料紅254,就顏色分解性的方面而言,優(yōu)選為與C.I.顏料黃139的混合。另外,紅色顏料與黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5~100:50。若為100:4以下則難以抑制400nm~500nm的光透射率,另外若為100:51以上則有時(shí)主波長(zhǎng)向短波長(zhǎng)偏移,無(wú)法提高顏色分解能力。尤其所述質(zhì)量比最合適的是100:10~100:30的范圍。另外,為紅色顏料彼此的組合的情形下,可根據(jù)所需求的分光來(lái)進(jìn)行調(diào)整。另外,綠色顏料可單獨(dú)使用鹵化酞菁系顏料,或使用其與雙偶氮系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料、甲亞胺系黃色顏料或異吲哚啉系黃色顏料的混合。例如,此種例子優(yōu)選為C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37與C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃180或C.I.顏料黃185的混合。綠色顏料與黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5~100:150。所述質(zhì)量比尤其優(yōu)選為100:30~100:120的范圍。藍(lán)色顏料可單獨(dú)使用酞菁系顏料,或使用其與二噁嗪系紫色顏料的混合。例如優(yōu)選為C.I.顏料藍(lán)15:6與C.I.顏料紫23的混合。藍(lán)色顏料與紫色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0~100:100,更優(yōu)選為100:10以下。另外,黑色矩陣用的顏料可單獨(dú)或混合使用碳、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦,優(yōu)選為碳與鈦黑的組合。另外,碳與鈦黑的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0~100:60的范圍。本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為調(diào)配黑色以外的顏料,適于藍(lán)色顏料。關(guān)于顏料的一次粒子尺寸,在用作彩色濾光片用的情形時(shí),就色彩不均或?qū)Ρ榷鹊挠^點(diǎn)而言,優(yōu)選為100nm以下,另外,就分散穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為5nm以上。顏料的一次粒子尺寸更優(yōu)選為5nm~75nm,進(jìn)而優(yōu)選為5nm~55nm,尤其優(yōu)選為5nm~35nm。顏料的一次粒子尺寸可利用電子顯微鏡等公知的方法來(lái)測(cè)定。其中,顏料優(yōu)選為選自蒽醌顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、酞菁顏料、喹酞酮顏料、異吲哚啉顏料、甲亞胺顏料及二噁嗪顏料中的顏料。尤其特別優(yōu)選為C.I.顏料紅177(蒽醌顏料)、C.I.顏料紅254(二酮吡咯并吡咯顏料)、C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58、C.I.顏料藍(lán)15:6(酞菁顏料)、C.I.顏料黃138(喹酞酮顏料)、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃185(異吲哚啉顏料)、C.I.顏料黃150(甲亞胺顏料)、C.I.顏料紫23(二噁嗪顏料)。于在本發(fā)明的組合物中調(diào)配顏料的情形時(shí),相對(duì)于著色組合物所含有的將溶劑除外的所有成分,顏料的含量?jī)?yōu)選為10質(zhì)量%~70質(zhì)量%,更優(yōu)選為20質(zhì)量%~60質(zhì)量%,進(jìn)而優(yōu)選為25質(zhì)量%~50質(zhì)量%。本發(fā)明的組合物可僅含有一種顏料,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。本發(fā)明的著色組合物也可含有公知的染料。例如可使用日本專利特開昭64-90403號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭64-91102號(hào)公報(bào)、日本專利特開平1-94301號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-11614號(hào)公報(bào)、日本專利登記2592207號(hào)、美國(guó)專利4808501號(hào)說明書、美國(guó)專利5667920號(hào)說明書、美國(guó)專利505950號(hào)說明書、美國(guó)專利5667920號(hào)說明書、日本專利特開平5-333207號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-35183號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-51115號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-194828號(hào)公報(bào)等中揭示的色素?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)可使用:吡唑偶氮系、吡咯亞甲基系、苯胺基偶氮系、三苯基甲烷系、蒽醌系、亞芐基系、氧雜菁系、吡唑并三唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、花青系、吩噻嗪系、吡咯并吡唑甲亞胺系等的染料。另外,染料還可使用色素多聚物。色素多聚物可列舉日本專利特開2011-213925號(hào)公報(bào)、日本專利特開2013-041097號(hào)公報(bào)等中記載的化合物。<光聚合引發(fā)劑>本發(fā)明的著色組合物就進(jìn)一步提高感度的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為含有光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑只要具有引發(fā)聚合性化合物的聚合的能力,則并無(wú)特別限制,可自公知的光聚合引發(fā)劑中適當(dāng)選擇。例如優(yōu)選為對(duì)紫外線范圍至可見光線具有感光性。另外,還可為與經(jīng)光激發(fā)的增感劑發(fā)生某些作用而生成活性自由基的活性劑,還可為根據(jù)單體的種類而引發(fā)陽(yáng)離子聚合般的引發(fā)劑。另外,光聚合引發(fā)劑優(yōu)選為含有至少一種在約300nm~800nm(更優(yōu)選為330nm~500nm)的范圍內(nèi)具有至少約50的分子吸光系數(shù)的化合物。光聚合引發(fā)劑例如可列舉:鹵化烴衍生物(例如具有三嗪骨架者、具有噁二唑骨架者等)、?;⒀趸锏弱;⒒衔?、六芳基聯(lián)咪唑、肟衍生物等肟化合物、有機(jī)過氧化物、硫化合物、酮化合物、芳香族鎓鹽、酮肟醚、氨基苯乙酮化合物、羥基苯乙酮等,優(yōu)選為肟化合物。另外,就曝光感度的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為選自由三鹵代甲基三嗪化合物、苯偶酰二甲基縮酮化合物、α-羥基酮化合物、α-氨基酮化合物、酰基膦化合物、膦氧化物化合物、茂金屬化合物、肟化合物、三芳基咪唑二聚物、鎓化合物、苯并噻唑化合物、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物及其衍生物、環(huán)戊二烯-苯-鐵絡(luò)合物及其鹽、鹵代甲基噁二唑化合物、3-芳基取代香豆素化合物所組成的組群中的化合物。進(jìn)而優(yōu)選為三鹵代甲基三嗪化合物、α-氨基酮化合物、?;⒒衔铩㈧⒀趸锘衔?、肟化合物、三芳基咪唑二聚物、三芳基咪唑化合物、苯并咪唑化合物、鎓化合物、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物,尤其優(yōu)選為選自由三鹵代甲基三嗪化合物、α-氨基酮化合物、肟化合物、三烯丙基咪唑化合物、二苯甲酮化合物、三芳基咪唑化合物、苯并咪唑化合物所組成的組群中的至少一種化合物。另外,三芳基咪唑化合物還可為與苯并咪唑的混合物。具體而言,三鹵代甲基三嗪化合物可例示以下化合物。再者,Ph為苯基。[化68]三芳基咪唑化合物、苯并咪唑化合物可例示以下化合物。[化69]三鹵代甲基三嗪化合物也可使用市售品,例如可使用TAZ-107(碧化學(xué)公司制造)。尤其在將本發(fā)明的著色組合物用于制作固體攝像元件所具備的彩色濾光片的情形時(shí),必須以尖銳(sharp)的形狀形成微細(xì)的圖案,因此重要的是硬化性并且在未曝光部中無(wú)殘?jiān)剡M(jìn)行顯影。就此種觀點(diǎn)而言,聚合引發(fā)劑尤其優(yōu)選為使用肟化合物。尤其在固體攝像元件中形成微細(xì)圖案的情形時(shí),在硬化用曝光時(shí)使用步進(jìn)式曝光,但有時(shí)所述曝光機(jī)因鹵素而受到損傷,也必須將聚合引發(fā)劑的添加量抑制得低,故若考慮到這些方面,則尤其優(yōu)選為在形成如固體攝像元件般的微細(xì)圖案時(shí),使用肟化合物作為(D)光聚合引發(fā)劑。具有三嗪骨架的鹵化烴化合物例如可列舉:若林等人著的《日本化學(xué)會(huì)公報(bào)(Bull.Chem.Soc.Japan)》(42、2924(1969))記載的化合物、英國(guó)專利第1388492號(hào)說明書記載的化合物、日本專利特開昭53-133428號(hào)公報(bào)記載的化合物、德國(guó)專利第3337024號(hào)說明書記載的化合物、F.C.謝弗(F.C.Schaefer)等人的《有機(jī)化學(xué)期刊(J.Org.Chem.)》(29、1527(1964))記載的化合物、日本專利特開昭62-58241號(hào)公報(bào)記載的化合物、日本專利特開平5-281728號(hào)公報(bào)記載的化合物、日本專利特開平5-34920號(hào)公報(bào)記載的化合物、美國(guó)專利第4212976號(hào)說明書中記載的化合物、特別是日本專利特開2013-077009號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0075中記載的化合物等。另外,所述以外的光聚合引發(fā)劑可例示吖啶衍生物。具體可列舉日本專利特開2013-077009號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0076中記載的化合物等,將這些內(nèi)容并入至本申請(qǐng)說明書中。酮化合物例如可列舉日本專利特開2013-077009號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0077中記載的化合物等,將這些內(nèi)容并入至本申請(qǐng)說明書中。光聚合引發(fā)劑也可優(yōu)選地使用羥基苯乙酮化合物、氨基苯乙酮化合物及酰基膦化合物。更具體而言,例如也可使用日本專利特開平10-291969號(hào)公報(bào)中記載的氨基苯乙酮系引發(fā)劑、日本專利第4225898號(hào)公報(bào)中記載的?;⒀趸锵狄l(fā)劑。羥基苯乙酮系引發(fā)劑可使用:艷佳固(IRGACURE)-184、達(dá)羅卡(DAROCUR)-1173、艷佳固(IRGACURE)-500、艷佳固(IRGACURE)-2959、艷佳固(IRGACURE)-127(商品名:均為巴斯夫(BASF)公司制造)。氨基苯乙酮系引發(fā)劑可使用:作為市售品的艷佳固(IRGACURE)-907、艷佳固(IRGACURE)-369及艷佳固(IRGACURE)-379(商品名:均為巴斯夫(BASF)公司制造)。氨基苯乙酮系引發(fā)劑也可使用吸收波長(zhǎng)與365nm或405nm等長(zhǎng)波光源匹配(matching)的日本專利特開2009-191179號(hào)公報(bào)中記載的化合物。另外,酰基膦系引發(fā)劑還可使用作為市售品的艷佳固(IRGACURE)-819或達(dá)羅卡(DAROCUR)-TPO(商品名:均為巴斯夫(BASF)公司制造)。光聚合引發(fā)劑更優(yōu)選可列舉肟化合物。肟化合物的具體例可使用日本專利特開2001-233842號(hào)公報(bào)記載的化合物、日本專利特開2000-80068號(hào)公報(bào)記載的化合物、日本專利特開2006-342166號(hào)公報(bào)記載的化合物??蓛?yōu)選地用作本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑的肟衍生物等肟化合物例如可列舉:3-苯甲酰氧基亞氨基丁烷-2-酮、3-乙酰氧基亞氨基丁烷-2-酮、3-丙酰氧基亞氨基丁烷-2-酮、2-乙酰氧基亞氨基戊烷-3-酮、2-乙酰氧基亞氨基-1-苯基丙烷-1-酮、2-苯甲酰氧基亞氨基-1-苯基丙烷-1-酮、3-(4-甲苯磺酰氧基)亞氨基丁烷-2-酮及2-乙氧基羰氧基亞氨基-1-苯基丙烷-1-酮等。肟化合物可列舉:《英國(guó)化學(xué)會(huì)志(JournaloftheChemicalSociety,J.C.S.)普爾金會(huì)刊(Perkin)II》(1979年)pp.1653-1660、《英國(guó)化學(xué)會(huì)志(JournaloftheChemicalSociety,J.C.S.)普爾金會(huì)刊(Perkin)II》(1979年)pp.156-162、《光聚合物科學(xué)與技術(shù)期刊(JournalofPhotopolymerScienceandTechnology)》(1995年)pp.202-232、日本專利特開2000-66385號(hào)公報(bào)記載的化合物,日本專利特開2000-80068號(hào)公報(bào)、日本專利特表2004-534797號(hào)公報(bào)、日本專利特開2006-342166號(hào)公報(bào)的各公報(bào)中記載的化合物等。市售品中也可優(yōu)選地使用艷佳固(IRGACURE)-OXE01(巴斯夫(BASF)公司制造)、艷佳固(IRGACURE)-OXE02(巴斯夫(BASF)公司制造)。另外,還可使用:強(qiáng)力(TRONLY)TR-PBG-304、強(qiáng)力(TRONLY)TR-PBG-309、強(qiáng)力(TRONLY)TR-PBG-305(以上為常州強(qiáng)力電子新材料有限公司(CHANGZHOUTRONLYNEWELECTRONICMATERIALSCO.,LTD)制造),艾迪科雅格(AdekaArgus)NCI-831、艾迪科雅格(AdekaArgus)NCI-930(艾迪科(ADEKA)公司制造)等市售品。另外,還可使用以下化合物作為所述記載以外的肟化合物:肟連結(jié)于咔唑N位上的日本專利特表2009-519904號(hào)公報(bào)中記載的化合物、在二苯甲酮部位上導(dǎo)入有雜取代基的美國(guó)專利第7626957號(hào)公報(bào)中記載的化合物、在色素結(jié)構(gòu)上導(dǎo)入有硝基的日本專利特開2010-15025號(hào)公報(bào)及美國(guó)專利公開2009-292039號(hào)記載的化合物、國(guó)際公開專利2009-131189號(hào)公報(bào)中記載的酮肟化合物、在同一分子內(nèi)含有三嗪骨架與肟骨架的美國(guó)專利7556910號(hào)公報(bào)中記載的化合物、在405nm處具有最大吸收且對(duì)g射線光源具有良好的感度的日本專利特開2009-221114號(hào)公報(bào)記載的化合物等。優(yōu)選為進(jìn)而還可優(yōu)選地使用日本專利特開2007-231000號(hào)公報(bào)及日本專利特開2007-322744號(hào)公報(bào)中記載的環(huán)狀肟化合物。環(huán)狀肟化合物中,尤其就具有高的光吸收性而高感度化的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為日本專利特開2010-32985號(hào)公報(bào)、日本專利特開2010-185072號(hào)公報(bào)中記載的縮環(huán)在咔唑色素上的環(huán)狀肟化合物。另外,在肟化合物的特定部位上具有不飽和鍵的日本專利特開2009-242469號(hào)公報(bào)中記載的化合物也由聚合非活性自由基來(lái)再生活性自由基,由此可達(dá)成高感度化而可優(yōu)選地使用。尤其優(yōu)選可列舉:日本專利特開2007-269779號(hào)公報(bào)中揭示的具有特定取代基的肟化合物、或日本專利特開2009-191061號(hào)公報(bào)中揭示的具有硫代芳基的肟化合物。具體而言,作為光聚合引發(fā)劑的肟化合物優(yōu)選為下述通式(OX-1)所表示的化合物。再者,可為肟的N-O鍵為(E)體的肟化合物,也可為(Z)體的肟化合物,也可為(E)體與(Z)體的混合物。[化70]通式(OX-1)中,R及B分別獨(dú)立地表示一價(jià)取代基,A表示二價(jià)有機(jī)基,Ar表示芳基。通式(OX-1)中,R所表示的一價(jià)取代基優(yōu)選為一價(jià)的非金屬原子團(tuán)。一價(jià)的非金屬原子團(tuán)可列舉:烷基、芳基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、雜環(huán)基、烷硫基羰基、芳硫基羰基等。另外,這些基團(tuán)還可具有一個(gè)以上的取代基。另外,所述的取代基還可進(jìn)一步經(jīng)其他取代基所取代。取代基可列舉鹵素原子、芳氧基、烷氧基羰基或芳氧基羰基、酰氧基、?;?、烷基、芳基等。烷基優(yōu)選為碳數(shù)1~30的烷基,具體可例示:甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十八烷基、異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基、1-乙基戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基、三氟甲基、2-乙基己基、苯甲酰甲基、1-萘甲?;谆?、2-萘甲?;谆?-甲硫基苯甲酰甲基、4-苯硫基苯甲酰甲基、4-二甲基氨基苯甲酰甲基、4-氰基苯甲酰甲基、4-甲基苯甲酰甲基、2-甲基苯甲酰甲基、3-氟苯甲酰甲基、3-三氟甲基苯甲酰甲基及3-硝基苯甲酰甲基。芳基優(yōu)選為碳數(shù)6~30的芳基,具體可例示:苯基、聯(lián)苯基、1-萘基、2-萘基、9-蒽基、9-菲基、1-芘基、5-并四苯基、1-茚基、2-薁基、9-芴基、三聯(lián)苯基、四聯(lián)苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、二甲苯基、鄰枯烯基、間枯烯基及對(duì)枯烯基、均三甲苯基、并環(huán)戊二烯基(pentalenyl)、聯(lián)萘基(binaphthalenyl)、三聯(lián)萘基、四聯(lián)萘基、并環(huán)庚三烯基(heptalenyl)、亞聯(lián)苯基(biphenylenyl)、二環(huán)戊二烯并苯基(indacenyl)、丙[二]烯合芴基(fluoranthenyl)、苊基(acenaphthylenyl)、乙烯合蒽基(aceanthrylenyl)、丙烯合萘基(phenalenyl)、芴基、蒽基、聯(lián)蒽基、三聯(lián)蒽基、四聯(lián)蒽基、蒽喹啉基(anthraquinolyl)、菲基、苯并[9,10]菲基(triphenylenyl)、芘基、基(chrysenyl)、并四苯基、七曜烯基(pleiadenyl)、苉基(picenyl)、苝基(perylenyl)、五苯基(pentaphenyl)、并五苯基(pentacenyl)、聯(lián)四苯基(tetraphenylenyl)、六苯基、并六苯基、茹基(rubicenyl)、六苯并苯基(coronenyl)、聯(lián)三萘基(trinaphthylenyl)、七苯基、并七苯基、苒基(pyranthrenyl)及卵苯基(ovalenyl)。?;鶅?yōu)選為碳數(shù)2~20的?;?,具體可例示:乙?;?、丙酰基、丁酰基、三氟乙酰基、戊?;?、苯甲酰基、1-萘甲酰基、2-萘甲?;?、4-甲硫基苯甲酰基、4-苯硫基苯甲?;?-二甲基氨基苯甲?;?、4-二乙基氨基苯甲?;?、2-氯苯甲?;?、2-甲基苯甲?;?、2-甲氧基苯甲酰基、2-丁氧基苯甲?;?-氯苯甲?;?-三氟甲基苯甲?;?-氰基苯甲?;?-硝基苯甲?;?-氟苯甲?;?、4-氰基苯甲?;?-甲氧基苯甲?;M檠趸驶鶅?yōu)選為碳數(shù)2~20的烷氧基羰基,具體可例示:甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基、癸氧基羰基、十八烷氧基羰基及三氟甲氧基羰基。芳氧基羰基具體可例示:苯氧基羰基、1-萘氧基羰基、2-萘氧基羰基、4-甲硫基苯氧基羰基、4-苯硫基苯氧基羰基、4-二甲基氨基苯氧基羰基、4-二乙基氨基苯氧基羰基、2-氯苯氧基羰基、2-甲基苯氧基羰基、2-甲氧基苯氧基羰基、2-丁氧基苯氧基羰基、3-氯苯氧基羰基、3-三氟甲基苯氧基羰基、3-氰基苯氧基羰基、3-硝基苯氧基羰基、4-氟苯氧基羰基、4-氰基苯氧基羰基及4-甲氧基苯氧基羰基。雜環(huán)基優(yōu)選為含有氮原子、氧原子、硫原子或磷原子的芳香族或脂肪族的雜環(huán)基。具體可例示:噻吩基、苯并[b]噻吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、噻嗯基(thianthrenyl)、呋喃基、吡喃基、異苯并呋喃基、苯并吡喃基(chromenyl)、呫噸基(xanthenyl)、吩噁噻基(phenoxathiinyl)、2H-吡咯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲哚嗪基、異吲哚基、3H-吲哚基、吲哚基、1H-吲唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、異喹啉基、喹啉基、酞嗪基(phthalazinyl)、萘啶基(naphthyridinyl)、喹噁啉基、喹唑啉基(quinazolinyl)、噌啉基(cinnolinyl)、喋啶基(pteridinyl)、4aH-咔唑基、咔唑基、β-咔啉基(β-carbolinyl)、菲啶基(phenanthridinyl)、吖啶基、萘嵌間二氮雜苯基(perimidinyl)、菲咯啉基、吩嗪基(phenazinyl)、啡呻嗪基(phenarsazinyl)、異噻唑基(isothiazolyl)、吩噻嗪基(phenothiazinyl)、異噁唑基、呋呫基(furazanyl)、吩噁嗪基、異苯并二氫吡喃基(isochromanyl)、苯并二氫吡喃基、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌啶基、哌嗪基、吲哚啉基、異吲哚啉基、奎寧環(huán)基(quinuclidinyl)、嗎啉基及噻噸酮基(thioxantrill)。烷硫基羰基具體可例示:甲硫基羰基、丙硫基羰基、丁硫基羰基、己硫基羰基、辛硫基羰基、癸硫基羰基、十八烷硫基羰基及三氟甲硫基羰基。芳硫基羰基具體可列舉:1-萘硫基羰基、2-萘硫基羰基、4-甲硫基苯硫基羰基、4-苯硫基苯硫基羰基、4-二甲基氨基苯硫基羰基、4-二乙基氨基苯硫基羰基、2-氯苯硫基羰基、2-甲基苯硫基羰基、2-甲氧基苯硫基羰基、2-丁氧基苯硫基羰基、3-氯苯硫基羰基、3-三氟甲基苯硫基羰基、3-氰基苯硫基羰基、3-硝基苯硫基羰基、4-氟苯硫基羰基、4-氰基苯硫基羰基及4-甲氧基苯硫基羰基。通式(OX-1)中,B所表示的一價(jià)取代基表示芳基、雜環(huán)基、芳基羰基或雜環(huán)羰基。另外,這些基團(tuán)還可具有一個(gè)以上的取代基。取代基可例示上文所述的取代基。另外,上文所述的取代基還可進(jìn)一步經(jīng)其他取代基所取代。其中,尤其優(yōu)選為以下所示的結(jié)構(gòu)。下述結(jié)構(gòu)中,Y、X及n分別與后述通式(OX-2)中的Y、X及n為相同含意,優(yōu)選例也相同。[化71]所述式(OX-1)中,A所表示的二價(jià)有機(jī)基可列舉碳數(shù)1~12的亞烷基、亞環(huán)烷基、亞炔基。另外,這些基團(tuán)還可具有一個(gè)以上的取代基。取代基可例示上文所述的取代基。另外,上文所述的取代基還可進(jìn)一步經(jīng)其他取代基所取代。其中,就提高感度、抑制由加熱經(jīng)時(shí)所致的著色的方面而言,式(OX-1)中的A優(yōu)選為未經(jīng)取代的亞烷基、經(jīng)烷基(例如甲基、乙基、第三丁基、十二烷基)取代的亞烷基、經(jīng)烯基(例如乙烯基、烯丙基)取代的亞烷基、經(jīng)芳基(例如苯基、對(duì)甲苯基、二甲苯基、枯烯基、萘基、蒽基、菲基、苯乙烯基)取代的亞烷基。式(OX-1)中,Ar所表示的芳基優(yōu)選為碳數(shù)6~30的芳基,另外,還可具有取代基。取代基可例示:與上文中作為可具有取代基的芳基的具體例而列舉的導(dǎo)入至經(jīng)取代的芳基中的取代基相同的基團(tuán)。其中,就提高感度、抑制由加熱經(jīng)時(shí)所致的著色的方面而言,優(yōu)選為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基。式(OX-1)中,就感度的方面而言,由式(OX-1)中的Ar及與其鄰接的S所形成的“SAr”的結(jié)構(gòu)優(yōu)選為以下所示的結(jié)構(gòu)。再者,Me表示甲基,Et表示乙基。[化72]肟化合物優(yōu)選為下述通式(OX-2)所表示的化合物。[化73]通式(OX-2)中,R及X分別獨(dú)立地表示一價(jià)取代基,A及Y分別獨(dú)立地表示二價(jià)有機(jī)基,Ar表示芳基,n為0~5的整數(shù)。通式(OX-2)中的R、A及Ar與通式(OX-1)中的R、A及Ar為相同含意,優(yōu)選例也相同。通式(OX-2)中,X所表示的一價(jià)取代基可列舉:烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、?;⑼檠趸驶?、氨基、雜環(huán)基、鹵素原子。另外,這些基團(tuán)還可具有一個(gè)以上的取代基。取代基可例示上文所述的取代基。另外,上文所述的取代基還可進(jìn)一步經(jīng)其他取代基所取代。這些中,就提高溶劑溶解性及長(zhǎng)波長(zhǎng)范圍的吸收效率的方面而言,通式(OX-2)中的X優(yōu)選為烷基。另外,式(2)中的n表示0~5的整數(shù),優(yōu)選為0~2的整數(shù)。通式(OX-2)中,Y所表示的二價(jià)有機(jī)基可列舉以下所示的結(jié)構(gòu)。再者,在以下所示的基團(tuán)中,“*”表示與式(OX-2)中和Y鄰接的碳原子的鍵結(jié)位置。[化74]其中,就高感度化的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為下述所示的結(jié)構(gòu)。[化75]進(jìn)而,肟化合物優(yōu)選為下述通式(OX-3)或通式(OX-4)所表示的化合物。[化76]通式(OX-3)或通式(OX-4)中,R及X分別獨(dú)立地表示一價(jià)取代基,A表示二價(jià)有機(jī)基,Ar表示芳基,n為0~5的整數(shù)。通式(OX-3)或通式(OX-4)中的R、X、A、Ar及n與所述通式(OX-2)中的R、X、A、Ar及n分別為相同含意,優(yōu)選例也相同。以下,將可優(yōu)選地使用的肟化合物的具體例(C-4)~具體例(C-13)示于以下,但本發(fā)明不限定于這些具體例。[化77]肟化合物在350nm~500nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有最大吸收波長(zhǎng),優(yōu)選為在360nm~480nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有吸收波長(zhǎng),尤其優(yōu)選為365nm及455nm的吸光度高。就感度的觀點(diǎn)而言,肟化合物在365nm或405nm下的摩爾吸光系數(shù)優(yōu)選為1,000~300,000,更優(yōu)選為2,000~300,000,尤其優(yōu)選為5,000~200,000?;衔锏哪栁庀禂?shù)可使用公知的方法,具體而言,例如優(yōu)選為利用紫外可見分光光度計(jì)(瓦里安(Varian)公司制造的卡里-5(Carry-5)分光光度計(jì)(spectrophotometer)),使用乙酸乙酯溶劑以0.01g/L的濃度進(jìn)行測(cè)定。在本發(fā)明的著色組合物中含有光聚合引發(fā)劑的情形時(shí),相對(duì)于著色組合物的總固體成分,光聚合引發(fā)劑的含量?jī)?yōu)選為0.1質(zhì)量%~50質(zhì)量%,更優(yōu)選為0.5質(zhì)量%~30質(zhì)量%,進(jìn)而優(yōu)選為1質(zhì)量%~20質(zhì)量%。在所述范圍內(nèi)可獲得更良好的感度及圖案形成性。本發(fā)明的組合物可僅含有一種光聚合引發(fā)劑,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<分散樹脂劑>在本發(fā)明的著色組合物含有顏料的情形時(shí),可視需要而并用分散樹脂劑(顏料分散劑)。本發(fā)明中可使用的分散樹脂劑可列舉:高分子分散劑[例如聚酰胺-胺及其鹽、多羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨基甲酸酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物、萘磺酸福馬林縮合物]、及聚氧亞乙基烷基磷酸酯、聚氧亞乙基烷基胺、烷醇胺等表面活性劑及顏料衍生物等。高分子分散劑可根據(jù)其結(jié)構(gòu)而進(jìn)一步分類為直鏈狀高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。具有對(duì)顏料表面的固定(anchor)部位的末端改性型高分子例如可列舉:日本專利特開平3-112992號(hào)公報(bào)、日本專利特表2003-533455號(hào)公報(bào)等中記載的在末端具有磷酸基的高分子,日本專利特開2002-273191號(hào)公報(bào)等中記載的在末端具有磺酸基的高分子,日本專利特開平9-77994號(hào)公報(bào)等中記載的具有有機(jī)色素的部分骨架或雜環(huán)的高分子等。另外,日本專利特開2007-277514號(hào)公報(bào)中記載的在高分子末端導(dǎo)入2個(gè)以上的對(duì)顏料表面的固定部位(酸基、堿性基、有機(jī)色素的部分骨架或雜環(huán)等)的高分子也分散穩(wěn)定性優(yōu)異而優(yōu)選。具有對(duì)顏料表面的固定部位的接枝型高分子例如可列舉聚酯系分散劑等,具體可列舉:日本專利特開昭54-37082號(hào)公報(bào)、日本專利特表平8-507960號(hào)公報(bào)、日本專利特開2009-258668號(hào)公報(bào)等中記載的聚(低級(jí)亞烷基亞胺)與聚酯的反應(yīng)產(chǎn)物,日本專利特開平9-169821號(hào)公報(bào)等中記載的聚烯丙胺與聚酯的反應(yīng)產(chǎn)物,日本專利特開平10-339949號(hào)公報(bào)、日本專利特開2004-37986號(hào)公報(bào)、國(guó)際公開手冊(cè)WO2010/110491等中記載的大分子單體與氮原子單體的共聚物,日本專利特開2003-238837號(hào)公報(bào)、日本專利特開2008-9426號(hào)公報(bào)、日本專利特開2008-81732號(hào)公報(bào)等中記載的具有有機(jī)色素的部分骨架或雜環(huán)的接枝型高分子,日本專利特開2010-106268號(hào)公報(bào)等中記載的大分子單體與含酸基的單體的共聚物等。尤其就顏料分散物的分散性、分散穩(wěn)定性及使用顏料分散物的著色組合物所顯示出的顯影性的觀點(diǎn)而言,尤其優(yōu)選為日本專利特開2009-203462號(hào)公報(bào)中記載的具有堿性基及酸性基的兩性分散樹脂。通過自由基聚合來(lái)制造具有對(duì)顏料表面的固定部位的接枝型高分子時(shí)所用的大分子單體可使用公知的大分子單體,可列舉:東亞合成(股)制造的大分子單體AA-6(末端基為甲基丙烯?;木奂谆┧峒柞?、AS-6(末端基為甲基丙烯?;木郾揭蚁?、AN-6S(末端基為甲基丙烯?;谋揭蚁┡c丙烯腈的共聚物)、AB-6(末端基為甲基丙烯酰基的聚丙烯酸丁酯)、大賽璐(Daicel)化學(xué)工業(yè)(股)制造的普拉克塞爾(Placcel)FM5(甲基丙烯酸2-羥基乙酯的ε-己內(nèi)酯5摩爾當(dāng)量加成品)、FA10L(丙烯酸2-羥基乙酯的ε-己內(nèi)酯10摩爾當(dāng)量加成品)、及日本專利特開平2-272009號(hào)公報(bào)中記載的聚酯系大分子單體等。這些大分子單體中,尤其就顏料分散物的分散性、分散穩(wěn)定性及使用顏料分散物的著色組合物所顯示出的顯影性的觀點(diǎn)而言,尤其優(yōu)選為柔軟性且親溶劑性優(yōu)異的聚酯系大分子單體,進(jìn)而尤其優(yōu)選為日本專利特開平2-272009號(hào)公報(bào)中記載的聚酯系大分子單體所表示的聚酯系大分子單體。具有對(duì)顏料表面的固定部位的嵌段型高分子優(yōu)選為日本專利特開2003-49110號(hào)公報(bào)、日本專利特開2009-52010號(hào)公報(bào)等中記載的嵌段型高分子。分散樹脂劑也優(yōu)選為在主鏈及側(cè)鏈的至少一者中含有氮原子的寡聚亞胺系樹脂。寡聚亞胺系樹脂優(yōu)選為含有:具有包含pKa為14以下的官能基的部分結(jié)構(gòu)X的重復(fù)單元、及包含原子數(shù)40~10,000的側(cè)鏈Y的側(cè)鏈,且在主鏈及側(cè)鏈的至少一者中具有堿性氮原子的樹脂。寡聚亞胺系樹脂例如可參考日本專利特開2014-063125號(hào)公報(bào)的段落0225~段落0267的記載,將其內(nèi)容并入至本申請(qǐng)說明書中。本發(fā)明中可使用的分散樹脂劑也可作為市售品而獲取,此種具體例可列舉:楠木化成股份有限公司制造的“DA-7301”,畢克化學(xué)(BYKChemie)公司制造的“迪斯帕畢克(Disperbyk)-101(聚酰胺-胺磷酸鹽)、迪斯帕畢克(Disperbyk)-107(羧酸酯)、迪斯帕畢克(Disperbyk)-110、迪斯帕畢克(Disperbyk)-111(含酸基的共聚物)、迪斯帕畢克(Disperbyk)-130(聚酰胺)、迪斯帕畢克(Disperbyk)-161、迪斯帕畢克(Disperbyk)-162、迪斯帕畢克(Disperbyk)-163、迪斯帕畢克(Disperbyk)-164、迪斯帕畢克(Disperbyk)-165、迪斯帕畢克(Disperbyk)-166、迪斯帕畢克(Disperbyk)-170(高分子共聚物)”、“畢克(BYK)-P104、畢克(BYK)-P105(高分子量不飽和多羧酸)”,埃夫卡(EFKA)公司制造的“埃夫卡(EFKA)4047、埃夫卡(EFKA)4050、埃夫卡(EFKA)4010、埃夫卡(EFKA)4165(聚氨基甲酸酯系)、埃夫卡(EFKA)4330~埃夫卡(EFKA)4340(嵌段共聚物)、埃夫卡(EFKA)4400~埃夫卡(EFKA)4402(改性聚丙烯酸酯)、埃夫卡(EFKA)5010(聚酯酰胺)、埃夫卡(EFKA)5765(高分子量多羧酸鹽)、埃夫卡(EFKA)6220(脂肪酸聚酯)、埃夫卡(EFKA)6745(酞菁衍生物)、埃夫卡(EFKA)6750(偶氮顏料衍生物)”,味之素精密技術(shù)(AjinomotoFine-Techno)公司制造的“阿吉斯帕(Ajisper)PB821、阿吉斯帕(Ajisper)PB822、阿吉斯帕(Ajisper)PB880、阿吉斯帕(Ajisper)PB881”,共榮社化學(xué)公司制造的“弗洛蘭(Flowlen)TG-710(氨基甲酸酯低聚物)”、“波利弗洛(Polyflow)No.50E、波利弗洛(Polyflow)No.300(丙烯酸系共聚物)”,楠本化成公司制造的“迪斯帕隆(Disperlon)KS-860、迪斯帕隆(Disperlon)873SN、迪斯帕隆(Disperlon)874、迪斯帕隆(Disperlon)#2150(脂肪族多元羧酸)、迪斯帕隆(Disperlon)#7004(聚醚酯)、迪斯帕隆(Disperlon)DA-703-50、迪斯帕隆(Disperlon)DA-705、迪斯帕隆(Disperlon)DA-725”,花王公司制造的“德莫耳(Demol)RN、德莫耳(Demol)N(萘磺酸福馬林縮聚物)、德莫耳(Demol)MS、德莫耳(Demol)C、德莫耳(Demol)SN-B(芳香族磺酸福馬林縮聚物)”、“火莫格諾(Homogenol)L-18(高分子多羧酸)”、“愛慕根(Emulgen)920、愛慕根(Emulgen)930、愛慕根(Emulgen)935、愛慕根(Emulgen)985(聚氧亞乙基壬基苯基醚)”、“阿塞他命(Acetamin)86(硬脂基胺乙酸酯)”,日本路博潤(rùn)(Lubrizol)(股)制造的“索努帕斯(Solsperse)5000(酞菁衍生物)、索努帕斯(Solsperse)22000(偶氮顏料衍生物)、索努帕斯(Solsperse)13240(聚酯胺)、索努帕斯(Solsperse)3000、索努帕斯(Solsperse)17000、索努帕斯(Solsperse)27000(在末端部具有功能部的高分子)、索努帕斯(Solsperse)24000、索努帕斯(Solsperse)28000、索努帕斯(Solsperse)32000、索努帕斯(Solsperse)38500(接枝型高分子)”,日光化學(xué)公司制造的“尼克爾(Nikkol)T106(聚氧亞乙基山梨醇酐單油酸酯)、尼克爾(Nikkol)MYS-IEX(聚氧亞乙基單硬脂酸酯)”,川研精化(股)制造的海諾??颂?Hinoact)T-8000E等,信越化學(xué)工業(yè)(股)制造的有機(jī)硅氧烷聚合物KP341,裕商(股)制造的“W001:陽(yáng)離子系表面活性劑”,聚氧亞乙基月桂基醚、聚氧亞乙基硬脂基醚、聚氧亞乙基油烯基醚、聚氧亞乙基辛基苯基醚、聚氧亞乙基壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯等非離子系表面活性劑,“W004、W005、W017”等陰離子系表面活性劑,森下產(chǎn)業(yè)(股)制造的“埃夫卡(EFKA)-46、埃夫卡(EFKA)-47、埃夫卡(EFKA)-47EA、埃夫卡(EFKA)聚合物100、埃夫卡(EFKA)聚合物400、埃夫卡(EFKA)聚合物401、埃夫卡(EFKA)聚合物450”,圣諾普科(Sannopco)(股)制造的“迪斯帕斯艾德(Disperse-aid)6、迪斯帕斯艾德(Disperse-aid)8、迪斯帕斯艾德(Disperse-aid)15、迪斯帕斯艾德(Disperse-aid)9100”等高分子分散劑,艾迪科(ADEKA)(股)制造的“艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L31、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)F38、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L42、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L44、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L61、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L64、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)F68、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L72、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)P95、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)F77、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)P84、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)F87、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)P94、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L101、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)P103、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)F108、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)L121、艾迪科普羅尼克(AdekaPluronic)P-123”,及三洋化成(股)制造的“伊奧奈特(Eonet)(商品名)S-20”等。這些分散樹脂劑可單獨(dú)使用,也可組合使用兩種以上。在本發(fā)明中,尤其優(yōu)選為將顏料衍生物與高分子分散劑組合使用。另外,關(guān)于顏料分散劑,也可與具有對(duì)顏料表面的固定部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子一起而并用堿可溶性樹脂。堿可溶性樹脂可列舉:(甲基)丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、丁烯酸共聚物、馬來(lái)酸共聚物、部分酯化馬來(lái)酸共聚物等,以及在側(cè)鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物,尤其優(yōu)選為(甲基)丙烯酸共聚物。另外,日本專利特開平10-300922號(hào)公報(bào)中記載的N位取代馬來(lái)酰亞胺單體共聚物、日本專利特開2004-300204號(hào)公報(bào)中記載的醚二聚物共聚物、日本專利特開平7-319161號(hào)公報(bào)中記載的含有聚合性基的堿可溶性樹脂也優(yōu)選。分散樹脂劑也可使用以下的化合物。[化78]在著色組合物中含有分散樹脂劑的情形時(shí),相對(duì)于顏料100質(zhì)量份,分散樹脂劑的總含量?jī)?yōu)選為1質(zhì)量份~80質(zhì)量份,更優(yōu)選為5質(zhì)量份~70質(zhì)量份,進(jìn)而優(yōu)選為10質(zhì)量份~60質(zhì)量份。本發(fā)明的組合物可分別僅含有一種分散樹脂劑,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。具體而言,若為使用高分子分散劑的情形,則相對(duì)于顏料100質(zhì)量份,其使用量以質(zhì)量換算計(jì)而優(yōu)選為5質(zhì)量份~100質(zhì)量份的范圍,更優(yōu)選為10質(zhì)量份~80質(zhì)量份的范圍。另外,在并用顏料衍生物的情形時(shí),相對(duì)于顏料100質(zhì)量份,顏料衍生物的使用量以質(zhì)量換算計(jì)而優(yōu)選為在1質(zhì)量份~30質(zhì)量份的范圍內(nèi),更優(yōu)選為在1質(zhì)量份~25質(zhì)量份的范圍內(nèi),尤其優(yōu)選為在1質(zhì)量份~20質(zhì)量份的范圍內(nèi)。在著色組合物中,就硬化感度、顏色濃度的觀點(diǎn)而言,相對(duì)于構(gòu)成著色組合物的總固體成分,色素及分散劑成分的含量的總和優(yōu)選為30質(zhì)量%~90質(zhì)量%,更優(yōu)選為35質(zhì)量%~80質(zhì)量%,進(jìn)而優(yōu)選為40質(zhì)量%~75質(zhì)量%。<?jí)A可溶性樹脂>本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為還含有堿可溶性樹脂。堿可溶性樹脂可自以下堿可溶性樹脂中適當(dāng)選擇,所述堿可溶性樹脂為線性有機(jī)高分子聚合物,且在分子(優(yōu)選為以丙烯酸系共聚物、苯乙烯系共聚物作為主鏈的分子)中具有至少一個(gè)促進(jìn)堿可溶性的基團(tuán)。就耐熱性的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為多羥基苯乙烯系樹脂、聚硅氧烷系樹脂、丙烯酸系樹脂、丙烯酰胺系樹脂、丙烯酸/丙烯酰胺共聚物樹脂,就控制顯影性的觀點(diǎn)而言,優(yōu)選為丙烯酸系樹脂、丙烯酰胺系樹脂、丙烯酸/丙烯酰胺共聚物樹脂。促進(jìn)堿可溶性的基團(tuán)(以下也稱為酸基)例如可列舉羧基、磷酸基、磺酸基、酚性羥基等,優(yōu)選為可溶于有機(jī)溶劑中且可利用弱堿性水溶液進(jìn)行顯影的基團(tuán),可列舉(甲基)丙烯酸基作為尤其優(yōu)選者。這些酸基可僅為一種,也可為兩種以上。所述可在聚合后賦予酸基的單體例如可列舉:(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯等具有羥基的單體、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基的單體、(甲基)丙烯酸-2-異氰酸酯乙酯等具有異氰酸基的單體等。這些用以導(dǎo)入酸基的單量體可僅為一種,也可為兩種以上。為了在堿可溶性樹脂中導(dǎo)入酸基,例如只要將具有酸基的單體和/或可在聚合后賦予酸基的單體(以下有時(shí)也稱為“用以導(dǎo)入酸基的單量體”)作為單量體成分來(lái)進(jìn)行聚合即可。再者,在將可在聚合后賦予酸基的單體作為單量體成分來(lái)導(dǎo)入酸基的情形時(shí),必須在聚合后進(jìn)行例如后述般的用以賦予酸基的處理。制造堿可溶性樹脂時(shí),例如可應(yīng)用公知的利用自由基聚合法的方法。利用自由基聚合法來(lái)制造堿可溶性樹脂時(shí)的溫度、壓力、自由基引發(fā)劑的種類及其量、溶劑的種類等聚合條件可由本領(lǐng)域技術(shù)人員容易地設(shè)定,也能以實(shí)驗(yàn)方式來(lái)決定條件。用作堿可溶性樹脂的線性有機(jī)高分子聚合物優(yōu)選為在側(cè)鏈上具有羧酸的聚合物,可列舉:甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、丁烯酸共聚物、馬來(lái)酸共聚物、部分酯化馬來(lái)酸共聚物、酚醛清漆型樹脂等堿可溶性酚樹脂等,以及在側(cè)鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物、對(duì)具有羥基的聚合物加成酸酐而成者。尤其(甲基)丙烯酸與可與其共聚合的其他單量體的共聚物適合作為堿可溶性樹脂。可與(甲基)丙烯酸共聚合的其他單量體可列舉:(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯系化合物等。(甲基)丙烯酸烷基酯及(甲基)丙烯酸芳基酯可列舉:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等,乙烯系化合物可列舉:苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、乙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸四氫糠酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體等,日本專利特開平10-300922號(hào)公報(bào)中記載的作為N位取代馬來(lái)酰亞胺單體的N-苯基馬來(lái)酰亞胺、N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺等。再者,這些可與(甲基)丙烯酸共聚合的其他單量體可僅為一種,也可為兩種以上。堿可溶性樹脂也優(yōu)選為含有聚合物(a),所述聚合物(a)是使必需下述通式(ED)所表示的化合物和/或下述通式(ED2)所表示的化合物(以下有時(shí)也將這些化合物稱為“醚二聚物”)的單量體成分進(jìn)行聚合而成。通式(ED)[化79]通式(ED)中,R1及R2分別獨(dú)立地表示氫原子或可具有取代基的碳數(shù)1~25的烴基。通式(ED2)[化80]由此,本發(fā)明的著色組合物可形成耐熱性與透明性均極為優(yōu)異的硬化涂膜。表示醚二聚物的通式(ED)中,R1及R2所表示的可具有取代基的碳數(shù)1~25的烴基并無(wú)特別限制,例如可列舉:甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、第三戊基、硬脂基、月桂基、2-乙基己基等直鏈狀或分支狀的烷基;苯基等芳基;環(huán)己基、第三丁基環(huán)己基、二環(huán)戊二烯基、三環(huán)癸基、異冰片基、金剛烷基、2-甲基-2-金剛烷基等脂環(huán)式基;1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基等經(jīng)烷氧基取代的烷基;芐基等經(jīng)芳基取代的烷基等。這些基團(tuán)中,尤其就耐熱性的方面而言,優(yōu)選為甲基、乙基、環(huán)己基、芐基等般的不易因酸或熱而脫離的一級(jí)或二級(jí)碳的取代基。通式(ED2)中,R表示氫原子或碳數(shù)1~30的有機(jī)基。通式(ED2)的具體例可參考日本專利特開2010-168539號(hào)公報(bào)的記載。醚二聚物的具體例例如可列舉:二甲基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯(dimethyl-2,2'-[oxybis(methylene)]bis-2-propenoate)、二乙基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(正丙基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異丙基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(正丁基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異丁基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(第三丁基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(第三戊基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(硬脂基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(月桂基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(2-乙基己基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(1-甲氧基乙基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(1-乙氧基乙基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二芐基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二苯基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二環(huán)己基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(第三丁基環(huán)己基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(二環(huán)戊二烯基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(三環(huán)癸基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異冰片基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二金剛烷基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(2-甲基-2-金剛烷基)-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯等。這些具體例中,尤其優(yōu)選為二甲基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二乙基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二環(huán)己基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二芐基-2,2'-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯。這些醚二聚物可僅為一種,也可為兩種以上。來(lái)源于通式(ED)所表示的化合物的結(jié)構(gòu)體也可使其他單量體進(jìn)行共聚合。除了所述以外,優(yōu)選為含有下述式(X)所表示的乙烯性不飽和單量體(a)作為堿可溶性樹脂中共聚合的單量體。式(X)[化81](式(X)中,R1表示氫原子或甲基,R2表示碳數(shù)2~10的亞烷基,R3表示氫原子或可含有苯環(huán)的碳數(shù)1~20的烷基。n表示1~15的整數(shù))所述式(X)中,R2的亞烷基的碳數(shù)優(yōu)選為2~3。另外,R3的烷基的碳數(shù)為1~20,更優(yōu)選為1~10,R3的烷基也可含有苯環(huán)。R3所表示的含有苯環(huán)的烷基可列舉芐基、2-苯基(異)丙基等。乙烯性不飽和單量體(a)可列舉:苯酚的環(huán)氧乙烷(EthyleneOxide,EO)改性(甲基)丙烯酸酯、對(duì)枯基苯酚的EO或環(huán)氧丙烷(PropyleneOxide,PO)改性(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚的EO改性(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚的PO改性(甲基)丙烯酸酯等。這些化合物中,對(duì)枯基苯酚的EO或PO改性(甲基)丙烯酸酯的分散效果更高。另外,為了提高本發(fā)明的著色組合物的交聯(lián)效率,可使用具有聚合性基的堿可溶性樹脂。具有聚合性基的堿可溶性樹脂有用的是在側(cè)鏈上含有烯丙基、(甲基)丙烯酸基、烯丙氧基烷基等的堿可溶性樹脂等。所述含有聚合性基的聚合物的例子可列舉:蒂阿諾(Dianal)NR系列(三菱麗陽(yáng)股份有限公司制造)、伏托馬(Photomer)6173(含COOH的丙烯酸聚氨基甲酸酯低聚物(polyurethaneacrylicoligomer)、鉆石三葉草股份有限公司(DiamondShamrockCo.Ltd.,)制造)、比斯克(Biscoat)R-264、KS抗蝕劑(KSResist)106(均為大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)、賽克羅馬(Cyclomer)P系列、普拉克塞爾(Placcel)CF200系列(均為大賽璐(Daicel)化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)、艾白克力(Ebecryl)3800(大賽璐UCB(DaicelUCB)股份有限公司制造)等。這些含有聚合性基的堿可溶性樹脂優(yōu)選為以下樹脂:經(jīng)氨基甲酸酯改性的含聚合性雙鍵的丙烯酸系樹脂,其是通過預(yù)先使異氰酸酯基與OH基反應(yīng)而殘留一個(gè)未反應(yīng)的異氰酸酯基且含有(甲基)丙烯?;幕衔?、與含有羧基的丙烯酸系樹脂的反應(yīng)而獲得;含不飽和基的丙烯酸系樹脂,其是通過含有羧基的丙烯酸系樹脂與分子內(nèi)一并具有環(huán)氧基及聚合性雙鍵的化合物的反應(yīng)而獲得;酸側(cè)位型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂;使含有OH基的丙烯酸系樹脂與具有聚合性雙鍵的二元酸酐反應(yīng)而成的含聚合性雙鍵的丙烯酸系樹脂;使含有OH基的丙烯酸系樹脂、異氰酸酯及具有聚合性基的化合物反應(yīng)而成的樹脂;日本專利特開2002-229207號(hào)公報(bào)及日本專利特開2003-335814號(hào)公報(bào)中記載的通過對(duì)以下樹脂進(jìn)行堿性處理所得的樹脂等,所述樹脂在側(cè)鏈上具有在α位或β位上具有鹵素原子或磺酸酯基等脫離基的酯基。堿可溶性樹脂尤其優(yōu)選為(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物或包含(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/其他單體的多元共聚物。除此以外,可列舉:使甲基丙烯酸-2-羥基乙酯進(jìn)行共聚合而成的(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物、日本專利特開平7-140654號(hào)公報(bào)中記載的(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸-2-羥基-3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物等,尤其優(yōu)選可列舉甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸的共聚物等。堿可溶性樹脂可參考日本專利特開2012-208494號(hào)公報(bào)的段落0558~段落0571(對(duì)應(yīng)的美國(guó)專利申請(qǐng)案公開第2012/0235099號(hào)說明書的[0685]~[0700])以后的記載,將這些內(nèi)容并入至本申請(qǐng)說明書中。進(jìn)而優(yōu)選為使用以下樹脂:日本專利特開2012-32767號(hào)公報(bào)中記載的段落編號(hào)0029~段落編號(hào)0063所記載的共聚物(B)及實(shí)施例中所用的堿可溶性樹脂、日本專利特開2012-208474號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0088~段落編號(hào)0098中記載的粘合劑樹脂及實(shí)施例中所用的粘合劑樹脂、日本專利特開2012-137531號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0022~段落編號(hào)0032中記載的粘合劑樹脂及實(shí)施例中所用的粘合劑樹脂、日本專利特開2013-024934號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0132~段落編號(hào)0143中記載的粘合劑樹脂及實(shí)施例中所用的粘合劑樹脂、日本專利特開2011-242752號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0092~段落編號(hào)0098及實(shí)施例中所用的粘合劑樹脂、日本專利特開2012-032770號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)0030~段落編號(hào)0072的記載的粘合劑樹脂。將這些內(nèi)容并入至本申請(qǐng)說明書中。更具體而言,優(yōu)選為下述樹脂。[化82]堿可溶性樹脂的酸值優(yōu)選為30mgKOH/g~200mgKOH/g,更優(yōu)選為以50mgKOH/g~150mgKOH/g為宜,尤其優(yōu)選為70mgKOH/g~120mgKOH/g。另外,堿可溶性樹脂的重量平均分子量(Mw)優(yōu)選為2,000~50,000,更優(yōu)選為5,000~30,000,尤其優(yōu)選為7,000~20,000。在著色組合物中含有堿可溶性樹脂的情形時(shí),相對(duì)于著色組合物的總固體成分,堿可溶性樹脂的含量?jī)?yōu)選為1質(zhì)量%~30質(zhì)量%,更優(yōu)選為1質(zhì)量%~25質(zhì)量%,尤其優(yōu)選為1質(zhì)量%~20質(zhì)量%。本發(fā)明的組合物可僅含有一種堿可溶性樹脂,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<交聯(lián)劑>>也可在本發(fā)明的著色組合物中補(bǔ)充使用交聯(lián)劑,進(jìn)一步提高使著色組合物硬化而成的硬化膜的硬度。交聯(lián)劑只要通過交聯(lián)反應(yīng)可進(jìn)行膜硬化,則并無(wú)特別限定,例如可列舉:(a)環(huán)氧樹脂;(b)經(jīng)選自羥甲基、烷氧基甲基及酰氧基甲基中的至少一個(gè)取代基取代的三聚氰胺化合物、胍胺化合物、甘脲化合物或脲化合物;(c)經(jīng)選自羥甲基、烷氧基甲基及酰氧基甲基中的至少一個(gè)取代基取代的苯酚化合物、萘酚化合物或羥基蒽化合物。其中,優(yōu)選為多官能環(huán)氧樹脂。關(guān)于交聯(lián)劑的具體例等詳細(xì)情況,可參照日本專利特開2004-295116號(hào)公報(bào)的段落0134~段落0147的記載。在本發(fā)明的著色組合物中含有交聯(lián)劑的情形時(shí),交聯(lián)劑的調(diào)配量并無(wú)特別限定,優(yōu)選為組合物的總固體成分的1質(zhì)量%~30質(zhì)量%,更優(yōu)選為1質(zhì)量%~25質(zhì)量%。本發(fā)明的組合物可僅含有一種交聯(lián)劑,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<聚合抑制劑>>在本發(fā)明的著色組合物中,為了在著色組合物的制造中或保存中阻止聚合性化合物的不需要的熱聚合,理想的是添加少量的聚合抑制劑。本發(fā)明中可使用的聚合抑制劑可列舉:對(duì)苯二酚、對(duì)甲氧基苯酚、二-第三丁基對(duì)甲酚、鄰苯三酚、第三丁基鄰苯二酚、苯醌、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、N-亞硝基苯基羥基胺亞鈰鹽等。在本發(fā)明的著色組合物中含有聚合抑制劑的情形時(shí),相對(duì)于所有組合物的質(zhì)量,聚合抑制劑的添加量?jī)?yōu)選為約0.01質(zhì)量%~約5質(zhì)量%。本發(fā)明的組合物可僅含有一種聚合抑制劑,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<表面活性劑>>本發(fā)明的著色組合物中,就進(jìn)一步提高涂布性的觀點(diǎn)而言,也可添加各種表面活性劑。表面活性劑可使用氟系表面活性劑、非離子系表面活性劑、陽(yáng)離子系表面活性劑、陰離子系表面活性劑、硅酮系表面活性劑等各種表面活性劑。尤其本發(fā)明的著色組合物因含有氟系表面活性劑,在制備成涂布液時(shí)的溶液特性(特別是流動(dòng)性)進(jìn)一步提高,故可進(jìn)一步改善涂布厚度的均勻性或省液性。即,在使用應(yīng)用含有氟系表面活性劑的著色組合物的涂布液來(lái)進(jìn)行膜形成的情形時(shí),通過使被涂布面與涂布液的界面張力減小,對(duì)被涂布面的濡濕性得到改善,對(duì)被涂布面的涂布性提高。因此,即便在以少量的液量形成幾微米(μm)左右的薄膜的情形時(shí),也可更優(yōu)選地進(jìn)行厚度不均小的均勻厚度的膜形成,就此方面而言有效。氟系表面活性劑中的氟含有率優(yōu)選為3質(zhì)量%~40質(zhì)量%,更優(yōu)選為5質(zhì)量%~30質(zhì)量%,尤其優(yōu)選為7質(zhì)量%~25質(zhì)量%。氟含有率為所述范圍內(nèi)的氟系表面活性劑在涂布膜的厚度的均勻性或省液性的方面有效,在著色組合物中的溶解性也良好。氟系表面活性劑例如可列舉:美佳法(Megafac)F171、美佳法(Megafac)F172、美佳法(Megafac)F173、美佳法(Megafac)F176、美佳法(Megafac)F177、美佳法(Megafac)F141、美佳法(Megafac)F142、美佳法(Megafac)F143、美佳法(Megafac)F144、美佳法(Megafac)R30、美佳法(Megafac)F437、美佳法(Megafac)F475、美佳法(Megafac)F479、美佳法(Megafac)F482、美佳法(Megafac)F554、美佳法(Megafac)F780、美佳法(Megafac)F781(以上為迪愛生(DIC)(股)制造),弗拉德(Fluorad)FC430、弗拉德(Fluorad)FC431、弗拉德(Fluorad)FC171(以上為住友3M(股)制造),沙福隆(Surflon)S-382、沙福隆(Surflon)SC-101、沙福隆(Surflon)SC-103、沙福隆(Surflon)SC-104、沙福隆(Surflon)SC-105、沙福隆(Surflon)SC1068、沙福隆(Surflon)SC-381、沙福隆(Surflon)SC-383、沙福隆(Surflon)S393、沙福隆(Surflon)KH-40(以上為旭硝子(股)制造)等。非離子系表面活性劑具體可列舉:甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷以及這些的乙氧基化物及丙氧基化物(例如丙氧基化甘油、乙氧基化甘油等)、聚氧亞乙基月桂基醚、聚氧亞乙基硬脂基醚、聚氧亞乙基油烯基醚、聚氧亞乙基辛基苯基醚、聚氧亞乙基壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯(巴斯夫(BASF)公司制造的普羅尼克(Pluronic)L10、普羅尼克(Pluronic)L31、普羅尼克(Pluronic)L61、普羅尼克(Pluronic)L62、普羅尼克(Pluronic)10R5、普羅尼克(Pluronic)17R2、普羅尼克(Pluronic)25R2、特羅尼克(Tetronic)304、特羅尼克(Tetronic)701、特羅尼克(Tetronic)704、特羅尼克(Tetronic)901、特羅尼克(Tetronic)904、特羅尼克(Tetronic)150R1)、索努帕斯(Solsperse)20000(日本路博潤(rùn)(Lubrizol)(股))等。陽(yáng)離子系表面活性劑具體可列舉:酞菁衍生物(商品名:埃夫卡(EFKA)-745,森下產(chǎn)業(yè)(股)制造),有機(jī)硅氧烷聚合物KP341(信越化學(xué)工業(yè)(股)制造),(甲基)丙烯酸系(共)聚合物波利弗洛(Polyflow)No.75、波利弗洛(Polyflow)No.90、波利弗洛(Polyflow)No.95(共榮社化學(xué)(股)制造),W001(裕商(股)制造)等。陰離子系表面活性劑具體可列舉:W004、W005、W017(裕商(股)公司制造)等。硅酮系表面活性劑例如可列舉:東麗道康寧(Toray-Dowcorning)(股)制造的“東麗硅酮(ToraySilicone)DC3PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)SH7PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)DC11PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)SH21PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)SH28PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)SH29PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)SH30PA”、“東麗硅酮(ToraySilicone)SH8400”,邁圖高新材料(MomentivePerformanceMaterials)公司制造的“TSF-4440”、“TSF-4300”、“TSF-4445”、“TSF-4460”、“TSF-4452”,信越硅酮股份有限公司制造的“KP341”、“KF6001”、“KF6002”,畢克化學(xué)(BYKChemie)公司制造的“畢克(BYK)307”、“畢克(BYK)323”、“畢克(BYK)330”等。在本發(fā)明的著色組合物中含有表面活性劑的情形時(shí),相對(duì)于著色組合物的總固體成分,表面活性劑的添加量?jī)?yōu)選為0.001質(zhì)量%~2.0質(zhì)量%,更優(yōu)選為0.005質(zhì)量%~1.0質(zhì)量%。本發(fā)明的組合物可僅含有一種表面活性劑,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<有機(jī)羧酸、有機(jī)羧酸酐>>本發(fā)明的著色組合物也可含有分子量為1000以下的有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐。有機(jī)羧酸化合物具體可列舉脂肪族羧酸或芳香族羧酸。脂肪族羧酸例如可列舉:甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三甲基乙酸、己酸、甘醇酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等單羧酸,草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、環(huán)己烷二羧酸、環(huán)己烯二羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來(lái)酸、富馬酸等二羧酸,1,2,3-丙三甲酸、烏頭酸等三羧酸等。另外,芳香族羧酸例如可列舉:苯甲酸、鄰苯二甲酸等羧基直接鍵結(jié)于苯基的羧酸,及自苯基經(jīng)由碳鍵而鍵結(jié)羧基的羧酸類。這些中,尤其優(yōu)選為分子量600以下、特別是分子量50~500者,具體而言,例如優(yōu)選為馬來(lái)酸、丙二酸、琥珀酸、衣康酸。有機(jī)羧酸酐例如可列舉脂肪族羧酸酐、芳香族羧酸酐,具體而言,例如可列舉:乙酸酐、三氯乙酸酐、三氟乙酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐、1,2-環(huán)己烯二羧酸酐、正十八烷基琥珀酸酐、5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐等脂肪族羧酸酐。芳香族羧酸酐例如可列舉:鄰苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐、均苯四甲酸酐、萘二甲酸酐等。這些中,尤其優(yōu)選為分子量600以下、特別是分子量50~500者,具體而言,例如優(yōu)選為馬來(lái)酸酐、琥珀酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐。在本發(fā)明的著色組合物中含有有機(jī)羧酸、有機(jī)羧酸酐的情形時(shí),有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐的添加量通常在總固體成分中為0.01質(zhì)量%~10質(zhì)量%、優(yōu)選為0.03質(zhì)量%~5質(zhì)量%、更優(yōu)選為0.05質(zhì)量%~3質(zhì)量%的范圍。本發(fā)明的組合物可分別僅含有一種有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。通過添加這些分子量為1000以下的有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐,可保持高的圖案密著性,并且進(jìn)一步減少著色組合物的未溶解物的殘存。除了所述添加劑以外,著色組合物中視需要可調(diào)配各種添加物、例如填充劑、密著促進(jìn)劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗凝聚劑等。這些添加物可列舉日本專利特開2004-295116號(hào)公報(bào)的段落0155~段落0156中記載者,將這些內(nèi)容并入至本申請(qǐng)說明書中。在本發(fā)明的著色組合物中,可含有日本專利特開2004-295116號(hào)公報(bào)的段落0078中記載的增感劑或光穩(wěn)定劑、所述公報(bào)的段落0081中記載的防熱聚合劑。本發(fā)明的組合物可分別僅含有一種所述成分,也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<著色組合物的制備方法>本發(fā)明的著色組合物是通過將上文所述的成分混合而制備。再者,在制備著色組合物時(shí),可將構(gòu)成著色組合物的各成分一次性調(diào)配,也可將各成分溶解、分散于溶劑中后逐次調(diào)配。另外,調(diào)配時(shí)的投入順序或作業(yè)條件不受特別限制。例如可將所有成分同時(shí)溶解、分散于溶劑中而制備組合物,視需要也可預(yù)先將各成分適當(dāng)制成兩種以上的溶液、分散液,并在使用時(shí)(涂布時(shí))將這些混合而制備成組合物。本發(fā)明的著色組合物以去除異物或減少缺陷等的目的優(yōu)選為利用過濾器進(jìn)行過濾。只要為之前以來(lái)用于過濾用途等中者,則可無(wú)特別限定地使用。例如可列舉:聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene,PTFE)等氟樹脂,尼龍-6、尼龍-6,6等聚酰胺系樹脂,聚乙烯、聚丙烯(Polypropylene,PP)等聚烯烴樹脂(包含高密度、超高分子量)等的過濾器。這些原材料中,優(yōu)選為聚丙烯(包含高密度聚丙烯)。過濾器的孔徑合適的是0.01μm~7.0μm左右,優(yōu)選為0.01μm~3.0μm,更優(yōu)選為0.01μm~2.5μm,進(jìn)而更優(yōu)選為0.01μm~2.0μm,尤其優(yōu)選為0.05μm~0.5μm。通過設(shè)定為所述范圍,可將后續(xù)步驟中妨礙均勻及平滑的著色感放射線性組合物的制備的微細(xì)異物可靠地去除。在使用過濾器時(shí),也可將不同的過濾器組合。此時(shí),利用第1過濾器的過濾(filtering)可僅進(jìn)行一次,也可進(jìn)行兩次以上。另外,還可在所述范圍內(nèi)將孔徑不同的第1過濾器組合。此處的孔徑可參考過濾器廠商(maker)的標(biāo)稱值。市售的過濾器例如可自日本頗爾(Pall)股份有限公司、愛多邦得科東洋(AdvantecToyo)股份有限公司、日本英特格(Entegris)股份有限公司(原日本密科里(Mykrolis)股份有限公司)或北澤微濾器(KITZMicroFilter)股份有限公司等提供的各種過濾器中選擇。第2過濾器可使用由與上文所述的第1過濾器相同的材料等所形成者。例如,利用第1過濾器的過濾可僅以分散液來(lái)進(jìn)行,也可混合其他成分后進(jìn)行第2過濾。本發(fā)明的著色組合物可優(yōu)選地用于彩色濾光片的著色層形成用。更具體而言,本發(fā)明的著色組合物由于可形成耐熱性及顏色特性優(yōu)異的硬化膜,故可優(yōu)選地用于形成彩色濾光片的著色圖案(著色層)。另外,本發(fā)明的著色組合物可優(yōu)選地用于固體攝像元件(例如電荷耦合元件(Charge-coupledDevice,CCD)、互補(bǔ)式金屬氧化物半導(dǎo)體(ComplementaryMetalOxideSemiconductor,CMOS)等)或液晶顯示裝置(LCD)等圖像顯示裝置中所用的彩色濾光片等著色圖案形成用。進(jìn)而,還可優(yōu)選地用于印刷油墨、噴墨油墨及涂料等的制作用途。其中,可優(yōu)選地使用CCD及CMOS等固體攝像元件用的彩色濾光片作為制作用途。本發(fā)明還涉及一種聚合物,其含有所述通式(A4-1)和/或所述通式(A4-3)所表示的重復(fù)單元。另外,本發(fā)明還涉及一種呫噸色素,其是由所述通式(A5)所表示。<硬化膜、圖案形成方法、彩色濾光片及彩色濾光片的制造方法>繼而,對(duì)本發(fā)明的硬化膜、圖案形成方法及彩色濾光片通過其制造方法加以詳述。本發(fā)明的硬化膜是使本發(fā)明的著色組合物硬化而成。所述硬化膜可優(yōu)選地用于彩色濾光片。本發(fā)明的圖案形成方法使用本發(fā)明的著色組合物而在支撐體上形成著色組合物層,將不需要的部分去除而形成著色圖案。本發(fā)明的圖案形成方法可優(yōu)選地用于形成彩色濾光片所具有的著色圖案(像素)。本發(fā)明的組合物可利用所謂光刻法通過圖案形成來(lái)制造彩色濾光片,也可通過干式蝕刻法來(lái)形成圖案。即,本發(fā)明的彩色濾光片的第一制造方法可例示包括以下步驟的彩色濾光片的制造方法:將著色組合物應(yīng)用于支撐體上而形成著色組合物層的步驟;將著色組合物層以圖案狀進(jìn)行曝光的步驟;以及將未曝光部顯影去除而形成著色圖案的步驟。另外,本發(fā)明的彩色濾光片的第二制造方法可例示包括以下步驟的彩色濾光片的制造方法:將著色組合物應(yīng)用于支撐體上而形成著色組合物層,并使其硬化而形成著色層的步驟;在著色層上形成光阻層的步驟;通過曝光及顯影將光阻層圖案化而獲得抗蝕劑圖案的步驟;以及將抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模來(lái)對(duì)所述著色層進(jìn)行干式蝕刻的步驟。在本發(fā)明中,更優(yōu)選為利用光刻法來(lái)制造。以下對(duì)這些方法加以詳細(xì)描述。以下,對(duì)本發(fā)明的圖案形成方法的各步驟通過固體攝像元件用彩色濾光片的制造方法來(lái)加以詳細(xì)說明,但本發(fā)明不限定于所述方法。以下,有時(shí)將固體攝像元件用彩色濾光片簡(jiǎn)稱為“彩色濾光片”。<<形成著色組合物層的步驟>>在形成著色組合物層的步驟中,在支撐體上應(yīng)用本發(fā)明的著色組合物而形成著色組合物層。所述步驟中可使用的支撐體例如可使用:在基板(例如硅基板)上設(shè)有電荷耦合元件(ChargeCoupledDevice,CCD)或互補(bǔ)式金屬氧化物半導(dǎo)體(ComplementaryMetal-OxideSemiconductor,CMOS)等攝像元件(受光元件)的固體攝像元件用基板。本發(fā)明的著色圖案可形成于固體攝像元件用基板的攝像元件形成面?zhèn)?表面),也可形成于未形成攝像元件的面?zhèn)?背面)。也可在固體攝像元件的著色圖案之間、或固體攝像元件用基板的背面上設(shè)有遮光膜。另外,在支撐體上,視需要也可設(shè)置底涂層以改良與上部的層的密著、防止物質(zhì)的擴(kuò)散或?qū)崿F(xiàn)基板表面的平坦化。底涂層中可調(diào)配溶劑、堿可溶性樹脂、聚合性化合物、聚合抑制劑、表面活性劑、光聚合引發(fā)劑等,這些各成分優(yōu)選為自調(diào)配至所述本發(fā)明的組合物中的成分中適當(dāng)選擇。在支撐體上賦予本發(fā)明的著色組合物的賦予方法可應(yīng)用狹縫涂布、噴墨法、旋轉(zhuǎn)涂布、流延涂布、輥涂布、網(wǎng)版印刷法等各種涂布方法。涂布于支撐體上的著色組合物層的干燥(預(yù)烘烤)可利用加熱板、烘箱等在50℃~140℃的溫度下進(jìn)行10秒鐘~300秒鐘。<利用光刻法來(lái)進(jìn)行圖案形成的步驟><<進(jìn)行曝光的步驟>>在曝光步驟中,對(duì)著色組合物層形成步驟中形成的著色組合物層使用例如步進(jìn)機(jī)等曝光裝置,介隔具有既定的掩模圖案的掩模來(lái)進(jìn)行圖案曝光。由此可獲得硬化膜。曝光時(shí)可使用的放射線(光)尤其可優(yōu)選地使用g射線、i射線等紫外線(尤其優(yōu)選為i射線)。照射量(曝光量)優(yōu)選為30mJ/cm2~1500mJ/cm2,更優(yōu)選為50mJ/cm2~1000mJ/cm2,尤其優(yōu)選為80mJ/cm2~500mJ/cm2。硬化膜(著色膜)的膜厚優(yōu)選為1.0μm以下,更優(yōu)選為0.1μm~0.9μm,進(jìn)而優(yōu)選為0.2μm~0.8μm。通過將膜厚設(shè)定為1.0μm以下,可獲得高分辨性、高密著性,故優(yōu)選。另外,在本步驟中,也可優(yōu)選地形成具有0.7μm以下的薄的膜厚的硬化膜,通過利用后述圖案形成步驟對(duì)所得的硬化膜進(jìn)行顯影處理,可獲得即便為薄膜,顯影性、表面粗糙抑制及圖案形狀也優(yōu)異的著色圖案。<<顯影步驟>>繼而進(jìn)行堿顯影處理,由此曝光步驟中的未經(jīng)光照射的部分的著色組合物層溶出至堿性水溶液中,僅經(jīng)光硬化的部分殘留。顯影液理想的是不對(duì)底層的攝像元件或電路等造成損傷(damage)的有機(jī)堿顯影液。顯影溫度通常為20℃~30℃,顯影時(shí)間以前為20秒~90秒。為了進(jìn)一步去除殘?jiān)?,近年?lái)有時(shí)也有實(shí)施120秒~180秒的情況。進(jìn)而,為了進(jìn)一步提高殘?jiān)コ裕袝r(shí)也重復(fù)以下步驟幾次:每隔60秒甩去顯影液,進(jìn)一步重新供給顯影液。顯影液中所用的堿劑例如可列舉:氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、氫氧化四丙基銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化三甲基芐基銨、膽堿、吡咯、哌啶、1,8-二氮雜雙環(huán)-[5.4.0]-7-十一烯等有機(jī)堿性化合物,可優(yōu)選地使用利用純水將這些堿劑以濃度成為0.001質(zhì)量%~10質(zhì)量%、優(yōu)選為0.01質(zhì)量%~1質(zhì)量%的方式稀釋而成的堿性水溶液作為顯影液。再者,顯影液中還可使用無(wú)機(jī)堿,無(wú)機(jī)堿例如優(yōu)選為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉等。再者,在使用包含此種堿性水溶液的顯影液的情形時(shí),通常在顯影后利用純水進(jìn)行清洗(淋洗)。繼而,優(yōu)選為在實(shí)施了干燥后進(jìn)行加熱處理(后烘烤)。若形成多種顏色的著色圖案,則可每種顏色逐一依序重復(fù)所述步驟來(lái)制造硬化皮膜。由此可獲得彩色濾光片。后烘烤為用以使硬化完全進(jìn)行的顯影后的加熱處理,通常在100℃~240℃、優(yōu)選為200℃~240℃下進(jìn)行熱硬化處理。可使用加熱板或?qū)α魇胶嫦?熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī))、高頻加熱機(jī)等加熱機(jī)構(gòu),以成為所述條件的方式以連續(xù)式或批次式對(duì)顯影后的涂布膜進(jìn)行所述后烘烤處理。<利用干式蝕刻法來(lái)進(jìn)行圖案形成的情形>在利用干式蝕刻法來(lái)進(jìn)行圖案形成的情形時(shí),優(yōu)選為包括以下步驟:將上文所述的著色組合物應(yīng)用于支撐體上而形成著色組合物層,使其硬化而形成著色層的步驟;在著色層上形成光阻層的步驟;通過進(jìn)行曝光及顯影而將光阻層圖案化,獲得抗蝕劑圖案的步驟;以及將抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模而對(duì)著色層進(jìn)行干式蝕刻的步驟。干式蝕刻可對(duì)著色層使用經(jīng)圖案化的光阻層作為掩模使用蝕刻氣體來(lái)進(jìn)行。具體而言,在著色層上涂布正型或負(fù)型的感放射線性組合物并使其干燥,由此形成光阻層。在光阻層的形成時(shí),優(yōu)選為進(jìn)一步實(shí)施預(yù)烘烤處理。光阻的形成工藝尤其理想的是實(shí)施曝光后的加熱處理(曝光后烘烤(Post-ExposureBake,PEB))、顯影后的加熱處理(后烘烤處理)的形態(tài)。光阻例如可使用正型的感放射線性組合物。所述正型的感放射線性組合物可使用感應(yīng)紫外線(g射線、h射線、i射線)、包含準(zhǔn)分子激光等的遠(yuǎn)紫外線、電子束、離子束及X射線等放射線的適于正型光阻用的正型抗蝕劑組合物。放射線中,優(yōu)選為g射線、h射線、i射線,其中優(yōu)選為i射線。具體而言,正型的感放射線性組合物優(yōu)選為含有醌二疊氮化合物及堿可溶性樹脂的組合物。含有醌二疊氮化合物及堿可溶性樹脂的正型的感放射線性組合物利用以下情況:利用500nm以下的波長(zhǎng)的光照射而醌二疊氮基發(fā)生分解產(chǎn)生羧基,結(jié)果由堿不溶狀態(tài)變?yōu)閴A可溶性。所述正型光阻的分辨力明顯優(yōu)異,故可用于制作集成電路(IntegratedCircuit,IC)或大規(guī)模集成電路(LargeScaleIntegration,LSI)等集成電路。醌二疊氮化合物可列舉萘醌二疊氮化合物。市售品例如可列舉“FHi622BC”(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicMaterials)公司制造)等。光阻層的厚度優(yōu)選為0.1μm~3μm,優(yōu)選為0.2μm~2.5μm,進(jìn)而優(yōu)選為0.3μm~2μm。再者,光阻層的涂布可使用上文已述的著色層的涂布方法來(lái)優(yōu)選地進(jìn)行。繼而,對(duì)光阻層進(jìn)行曝光、顯影,由此形成設(shè)有抗蝕劑貫通孔組群的抗蝕劑圖案(經(jīng)圖案化的光阻層)??刮g劑圖案的形成并無(wú)特別限制,可將以前公知的光刻技術(shù)適當(dāng)?shù)刈钸m化來(lái)進(jìn)行。通過曝光、顯影而在光阻層中設(shè)置抗蝕劑貫通孔組群,由此將作為后續(xù)的蝕刻中所用的蝕刻掩模的抗蝕劑圖案設(shè)置于著色層上。光阻層的曝光可通過以下方式來(lái)進(jìn)行:介隔既定的掩模圖案,對(duì)正型或負(fù)型的感放射線性組合物利用g射線、h射線、i射線等、優(yōu)選為i射線實(shí)施曝光。曝光后,通過利用顯影液進(jìn)行顯影處理,而與欲形成著色圖案的區(qū)域相對(duì)應(yīng)地將光阻去除。顯影液只要對(duì)含有色素的著色層不造成影響,且將正型抗蝕劑的曝光部及負(fù)型抗蝕劑的未硬化部溶解,則均可使用,例如可使用各種有機(jī)溶劑的組合或堿性水溶液。堿性水溶液優(yōu)選為將堿性化合物以濃度成為0.001質(zhì)量%~10質(zhì)量%、優(yōu)選為0.01質(zhì)量%~5質(zhì)量%的方式溶解而制備的堿性水溶液。堿性化合物例如可列舉:氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、膽堿、吡咯、哌啶、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]-7-十一烯等。另外,在使用堿性水溶液作為顯影液的情形時(shí),通常在顯影后利用水實(shí)施清洗處理。繼而,將抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模,以在著色層中形成貫通孔組群的方式通過干式蝕刻進(jìn)行圖案化。由此形成著色圖案。貫通孔組群是以棋盤格狀設(shè)置于著色層中。因此,在著色層中設(shè)有貫通孔組群而成的第1著色圖案以棋盤格狀而具有多個(gè)四角形狀的第1著色像素。具體而言,干式蝕刻時(shí),將抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模來(lái)對(duì)著色層進(jìn)行干式蝕刻。干式蝕刻的代表例有日本專利特開昭59-126506號(hào)、日本專利特開昭59-46628號(hào)、日本專利特開昭58-9108號(hào)、日本專利特開昭58-2809號(hào)、日本專利特開昭57-148706號(hào)、日本專利特開昭61-41102號(hào)等各公報(bào)中記載的方法。就使圖案剖面形成得更接近矩形的觀點(diǎn)或進(jìn)一步減少對(duì)支撐體的損傷的觀點(diǎn)而言,干式蝕刻優(yōu)選為按以下形態(tài)來(lái)進(jìn)行。優(yōu)選為包括第1階段的蝕刻、第2階段的蝕刻及過蝕刻的形態(tài),所述第1階段的蝕刻使用氟系氣體與氧氣(O2)的混合氣體,進(jìn)行蝕刻直至支撐體不露出的區(qū)域(深度)為止,所述第2階段的蝕刻在所述第1階段的蝕刻后,使用氮?dú)?N2)與氧氣(O2)的混合氣體,進(jìn)行蝕刻直至優(yōu)選為支撐體露出的區(qū)域(深度)附近為止,所述過蝕刻是在支撐體露出后進(jìn)行。以下,對(duì)干式蝕刻的具體方法以及第1階段的蝕刻、第2階段的蝕刻及過蝕刻加以說明。干式蝕刻是利用下述方法預(yù)先求出蝕刻條件來(lái)進(jìn)行。(1)分別算出第1階段的蝕刻的蝕刻速率(nm/min)、及第2階段的蝕刻的蝕刻速率(nm/min)。(2)分別算出在第1階段的蝕刻中蝕刻所需厚度的時(shí)間、及在第2階段的蝕刻中蝕刻所需厚度的時(shí)間。(3)依照所述(2)中算出的蝕刻時(shí)間來(lái)實(shí)施第1階段的蝕刻。(4)依照所述(2)中算出的蝕刻時(shí)間來(lái)實(shí)施第2階段的蝕刻?;蛘撸部赏ㄟ^終點(diǎn)(endpoint)檢測(cè)來(lái)決定蝕刻時(shí)間,根據(jù)所決定的蝕刻時(shí)間來(lái)實(shí)施第2階段的蝕刻。(5)針對(duì)所述(3)、(4)的合計(jì)時(shí)間算出過蝕刻時(shí)間,實(shí)施過蝕刻。就將作為被蝕刻膜的有機(jī)材料加工成矩形的觀點(diǎn)而言,所述第1階段的蝕刻步驟中所用的混合氣體優(yōu)選為含有氟系氣體及氧氣(O2)。另外,第1階段的蝕刻步驟通過設(shè)定為進(jìn)行蝕刻直至支撐體不露出的區(qū)域?yàn)橹沟男螒B(tài),可避免支撐體的損傷。另外,就避免支撐體的損傷的觀點(diǎn)而言,所述第2階段的蝕刻步驟及所述過蝕刻步驟優(yōu)選為在第1階段的蝕刻步驟中通過氟系氣體及氧氣的混合氣體實(shí)施蝕刻直至支撐體不露出的區(qū)域?yàn)橹购?,使用氮?dú)饧把鯕獾幕旌蠚怏w來(lái)進(jìn)行蝕刻處理。第1階段的蝕刻步驟中的蝕刻量、與第2階段的蝕刻步驟中的蝕刻量的比率重要的是以不損及由第1階段的蝕刻步驟中的蝕刻處理所得的矩形性的方式來(lái)決定。再者,總蝕刻量(第1階段的蝕刻步驟中的蝕刻量與第2階段的蝕刻步驟中的蝕刻量的總和)中的后者的比率優(yōu)選為大于0%且為50%以下的范圍,更優(yōu)選為10%~20%。所謂蝕刻量,是指根據(jù)被蝕刻膜的殘存的膜厚與蝕刻前的膜厚的差所算出的量。另外,蝕刻優(yōu)選為包括過蝕刻處理。過蝕刻處理優(yōu)選為設(shè)定過蝕刻比率來(lái)進(jìn)行。另外,過蝕刻比率優(yōu)選為根據(jù)最初進(jìn)行的蝕刻處理時(shí)間來(lái)算出。過蝕刻比率可任意設(shè)定,就維持光阻的耐蝕刻性及被蝕刻圖案的矩形性的方面而言,優(yōu)選為蝕刻步驟中的蝕刻處理時(shí)間的30%以下,更優(yōu)選為5%~25%,尤其優(yōu)選為10%~15%。繼而,將蝕刻后殘存的抗蝕劑圖案(即蝕刻掩模)去除??刮g劑圖案的去除優(yōu)選為包括以下步驟:在抗蝕劑圖案上賦予剝離液或溶劑而將抗蝕劑圖案調(diào)整為可去除的狀態(tài)的步驟;以及使用清洗水將抗蝕劑圖案去除的步驟。在抗蝕劑圖案上賦予剝離液或溶劑而將抗蝕劑圖案調(diào)整為可去除的狀態(tài)的步驟例如可列舉:至少在抗蝕劑圖案上賦予剝離液或溶劑,使其停滯既定的時(shí)間而進(jìn)行水坑式顯影的步驟。使剝離液或溶劑停滯的時(shí)間并無(wú)特別限制,優(yōu)選為幾十秒鐘至幾分鐘。另外,使用清洗水將抗蝕劑圖案去除的步驟例如可列舉:自噴霧式或噴淋式的噴射噴嘴對(duì)抗蝕劑圖案噴射清洗水,將抗蝕劑圖案去除的步驟。清洗水可優(yōu)選地使用純水。另外,噴射噴嘴可列舉:在其噴射范圍內(nèi)包含整個(gè)支撐體的噴射噴嘴、或?yàn)榭蓜?dòng)式的噴射噴嘴且其可動(dòng)范圍包含整個(gè)支撐體的噴射噴嘴。在噴射噴嘴為可動(dòng)式的情形時(shí),可在去除抗蝕劑圖案的步驟中自支撐體中心部至支撐體端部為止移動(dòng)2次以上來(lái)噴射清洗水,由此更有效地去除抗蝕劑圖案。剝離液通常含有有機(jī)溶劑,也可還含有無(wú)機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑例如可列舉:1)烴系化合物、2)鹵化烴系化合物、3)醇系化合物、4)醚或縮醛系化合物、5)酮或醛系化合物、6)酯系化合物、7)多元醇系化合物、8)羧酸或其酸酐系化合物、9)酚系化合物、10)含氮化合物、11)含硫化合物、12)含氟化合物。剝離液優(yōu)選為含有含氮化合物,更優(yōu)選為含有非環(huán)狀含氮化合物及環(huán)狀含氮化合物。非環(huán)狀含氮化合物優(yōu)選為具有羥基的非環(huán)狀含氮化合物。具體而言,例如可列舉:?jiǎn)萎惐及?、二異丙醇胺、三異丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N,N-二丁基乙醇胺、N-丁基乙醇胺、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等,優(yōu)選為單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺,更優(yōu)選為單乙醇胺(H2NCH2CH2OH)。另外,環(huán)狀含氮化合物可列舉:異喹啉、咪唑、N-乙基嗎啉、ε-己內(nèi)酰胺、喹啉、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、α-甲基吡啶、β-甲基吡啶、γ-甲基吡啶、2-甲基哌啶、3-甲基哌啶、4-甲基哌啶、哌嗪、哌啶、吡嗪、吡啶、吡咯烷、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-苯基嗎啉、2,4-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶等,優(yōu)選為N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基嗎啉,更優(yōu)選為N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。剝離液優(yōu)選為含有非環(huán)狀含氮化合物及環(huán)狀含氮化合物,其中,更優(yōu)選為含有作為非環(huán)狀含氮化合物的選自單乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺中的至少一種與作為環(huán)狀含氮化合物的選自N-甲基-2-吡咯烷酮及N-乙基嗎啉中的至少一種,進(jìn)而優(yōu)選為含有單乙醇胺與N-甲基-2-吡咯烷酮。在利用剝離液來(lái)進(jìn)行去除時(shí),只要將形成于第1著色圖案的抗蝕劑圖案去除即可,即便于在第1著色圖案的側(cè)壁上附著有作為蝕刻產(chǎn)物的堆積物的情形時(shí),所述堆積物也可未完全被去除。所謂堆積物,是指蝕刻產(chǎn)物附著堆積于著色層的側(cè)壁上而成者。剝離液理想的是相對(duì)于剝離液100質(zhì)量份而非環(huán)狀含氮化合物的含量為9質(zhì)量份以上、11質(zhì)量份以下,且相對(duì)于剝離液100質(zhì)量份而環(huán)狀含氮化合物的含量為65質(zhì)量份以上、70質(zhì)量份以下。另外,剝離液優(yōu)選為利用純水將非環(huán)狀含氮化合物與環(huán)狀含氮化合物的混合物稀釋而成者。再者,本發(fā)明的制造方法視需要也可包括作為固體攝像元件用彩色濾光片的制造方法而公知的步驟來(lái)作為所述以外的步驟。例如在進(jìn)行所述著色組合物層形成步驟、曝光步驟及圖案形成步驟后,視需要也可包括通過加熱和/或曝光使所形成的著色圖案硬化的硬化步驟。另外,在使用本發(fā)明的著色組合物的情形時(shí),例如有時(shí)產(chǎn)生涂布裝置噴出部的噴嘴或配管部的堵塞或者因著色組合物或顏料在涂布機(jī)內(nèi)的附著、沉降、干燥所致的污染等。因此,為了高效地清洗由本發(fā)明的著色組合物所致的污染,優(yōu)選為將與上文所述的本組合物有關(guān)的溶劑用作清洗液。另外,日本專利特開平7-128867號(hào)公報(bào)、日本專利特開平7-146562號(hào)公報(bào)、日本專利特開平8-278637號(hào)公報(bào)、日本專利特開2000-273370號(hào)公報(bào)、日本專利特開2006-85140號(hào)公報(bào)、日本專利特開2006-291191號(hào)公報(bào)、日本專利特開2007-2101號(hào)公報(bào)、日本專利特開2007-2102號(hào)公報(bào)、日本專利特開2007-281523號(hào)公報(bào)等中記載的清洗液也可優(yōu)選地用于本發(fā)明的著色組合物的清洗去除。所述中,優(yōu)選為亞烷基二醇單烷基醚羧酸酯及亞烷基二醇單烷基醚。這些溶劑可單獨(dú)使用也可混合使用兩種以上。在混合兩種以上的情形時(shí),優(yōu)選為將具有羥基的溶劑與不具有羥基的溶劑混合。具有羥基的溶劑與不具有羥基的溶劑的質(zhì)量比為1/99~99/1,優(yōu)選為10/90~90/10,更優(yōu)選為20/80~80/20。尤其優(yōu)選為丙二醇單甲醚乙酸酯(Propyleneglycolmonomethyletheracetate,PGMEA)與丙二醇單甲醚(Propyleneglycolmonomethylether,PGME)的混合溶劑且其比率為60/40。再者,為了提高清洗液對(duì)污染物的滲透性,也可在清洗液中添加與上文所述的本組合物有關(guān)的表面活性劑。本發(fā)明的彩色濾光片因使用本發(fā)明的著色組合物,故可進(jìn)行曝光容限(margin)優(yōu)異的曝光,且所形成的著色圖案(著色像素)的圖案形狀優(yōu)異,圖案表面的粗糙或顯影部的殘?jiān)玫揭种疲暑伾匦宰儍?yōu)異。本發(fā)明的彩色濾光片可優(yōu)選地用于CCD、CMOS等固體攝像元件,特別適于超過100萬(wàn)像素般的高分辨率的CCD或CMOS等。本發(fā)明的固體攝像元件用彩色濾光片例如可用作配置于構(gòu)成CCD或CMOS的各像素的受光部、與用以進(jìn)行聚光的微透鏡(microlens)之間的彩色濾光片。再者,本發(fā)明的彩色濾光片的著色圖案(著色像素)的膜厚優(yōu)選為2.0μm以下,更優(yōu)選為1.0μm以下,進(jìn)而優(yōu)選為0.7μm以下。另外,著色圖案(著色像素)的尺寸(圖案寬度)優(yōu)選為2.5μm以下,更優(yōu)選為2.0μm以下,尤其優(yōu)選為1.7μm以下。<固體攝像元件>本發(fā)明的固體攝像元件具備上文已述的本發(fā)明的彩色濾光片。本發(fā)明的固體攝像元件的構(gòu)成為具備本發(fā)明的彩色濾光片的構(gòu)成,只要為作為固體攝像元件而發(fā)揮功能的構(gòu)成,則并無(wú)特別限定,例如可列舉如下構(gòu)成。所述固體攝像元件為以下構(gòu)成:在支撐體上具有構(gòu)成固體攝像元件(CCD圖像傳感器、CMOS圖像傳感器等)的受光區(qū)域的多個(gè)光二極管(photodiode)及包含多晶硅等的傳輸電極,在所述光二極管及所述傳輸電極上具有僅光二極管的受光部開口的包含鎢等的遮光膜,在遮光膜上具有以覆蓋遮光膜整個(gè)面及光二極管受光部的方式形成的包含氮化硅等的元件保護(hù)膜,在所述元件保護(hù)膜上具有本發(fā)明的固體攝像元件用彩色濾光片。進(jìn)而,也可為在所述元件保護(hù)層上且彩色濾光片之下(靠近支撐體的一側(cè))具有聚光機(jī)構(gòu)(例如微透鏡等。以下相同)的構(gòu)成、或在彩色濾光片上具有聚光機(jī)構(gòu)的構(gòu)成等。<圖像顯示裝置>本發(fā)明的彩色濾光片不僅可用于所述固體攝像元件,而且可用于液晶顯示裝置或有機(jī)EL顯示裝置等圖像顯示裝置,特別適于液晶顯示裝置的用途。具備本發(fā)明的彩色濾光片的液晶顯示裝置可顯示以下圖像:顯示圖像的色調(diào)良好且顯示特性優(yōu)異的高畫質(zhì)圖像。關(guān)于顯示裝置的定義或各顯示裝置的詳細(xì)情況,例如是記載于《電子顯示器元件(佐佐木昭夫著,工業(yè)調(diào)查會(huì)(股),1990年發(fā)行)》、《顯示器元件(伊吹順章著,產(chǎn)業(yè)圖書(股),1989年發(fā)行)》等中。另外,關(guān)于液晶顯示裝置,例如是記載于《下一代液晶器顯示技術(shù)(內(nèi)田龍男編輯,工業(yè)調(diào)查會(huì)(股),1994年發(fā)行)》中。本發(fā)明可應(yīng)用的液晶顯示裝置并無(wú)特別限制,例如可應(yīng)用于所述《下一代液晶顯示技術(shù)》中記載的各種方式的液晶顯示裝置。本發(fā)明的彩色濾光片也可用于彩色薄膜晶體管(ThinFilmTransistor,TFT)方式的液晶顯示裝置。關(guān)于彩色TFT方式的液晶顯示裝置,例如是記載于《彩色TFT液晶顯示器(共立出版(股),1996年發(fā)行)》中。進(jìn)而,本發(fā)明也可應(yīng)用于共面切換(In-PlaneSwitching,IPS)等橫向電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)方式、多象限垂直取向(Multi-domainVerticalAlignment,MVA)等像素分割方式等視角經(jīng)擴(kuò)大的液晶顯示裝置或超扭轉(zhuǎn)向列(SuperTwistedNematic,STN)、扭轉(zhuǎn)向列(TwistedNematic,TN)、垂直取向(VerticalAlignment,VA)、光學(xué)補(bǔ)償傾斜(OpticallyCompensatedSplay,OCS)、邊緣場(chǎng)切換(FringeFieldSwitching,F(xiàn)FS)及反射光學(xué)補(bǔ)償彎曲(Reflective-OpticallyCompensatedBend,R-OCB)等中。另外,本發(fā)明的彩色濾光片也可用于明亮且高精細(xì)的彩色濾光片陣列(Color-filterOnArray,COA)方式。在COA方式的液晶顯示裝置中,對(duì)彩色濾光片層的要求特性除了上文所述般的通常的要求特性以外,有時(shí)還需要對(duì)層間絕緣膜的要求特性、即低介電常數(shù)及耐剝離液性。在本發(fā)明的彩色濾光片中,因使用色相優(yōu)異的色素,故顏色純度、光透射性等良好且著色圖案(像素)的色調(diào)優(yōu)異,故可提供一種分辨率高且長(zhǎng)期耐久性優(yōu)異的COA方式的液晶顯示裝置。再者,為了滿足低介電常數(shù)的要求特性,也可在彩色濾光片層上設(shè)置樹脂被膜。關(guān)于這些圖像顯示方式,例如是記載于《電致發(fā)光(Electroluminescence,EL)、等離子體顯示面板(PlasmaDisplayPanel,PDP)、液晶顯示器(LiquidCrystalDisplay,LCD)顯示器-技術(shù)與市場(chǎng)的最新動(dòng)向-(東麗研究中心(TorayResearchCenter)調(diào)查研究部門,2001年發(fā)行)》的43頁(yè)等中。另外,本發(fā)明還可優(yōu)選地用于微有機(jī)發(fā)光二極管方式(微OLED)的顯示器。這些圖像顯示方式例如是記載于《EL、PDP、LCD顯示器-技術(shù)與市場(chǎng)的最新動(dòng)向-(東麗研究中心(TorayResearchCenter)調(diào)查研究部門,2001年發(fā)行)》的43頁(yè)等中。具備本發(fā)明的彩色濾光片的液晶顯示裝置除了本發(fā)明的彩色濾光片以外,是由電極基板、偏光膜、相位差膜、背光、間隔件(spacer)、視角保障膜等各種構(gòu)件所構(gòu)成。本發(fā)明的彩色濾光片可應(yīng)用于由這些公知的構(gòu)件所構(gòu)成的液晶顯示裝置中。關(guān)于這些構(gòu)件,例如是記載于《'94液晶顯示器周邊材料-化學(xué)品的市場(chǎng)(島健太郎,CMC(股),1994年發(fā)行)》、《2003液晶相關(guān)市場(chǎng)的現(xiàn)狀與將來(lái)展望(下卷)(表良吉,富士凱美萊總研(股),2003年發(fā)行)》中。關(guān)于背光,是記載于《國(guó)際信息顯示學(xué)會(huì)會(huì)議記錄(SIDmeetingDigest)》(1380(2005))(A.今野(A.Konno)等人)或月刊顯示器的2005年12月號(hào)的18頁(yè)~24頁(yè)(島康裕)及所述文獻(xiàn)25頁(yè)~30頁(yè)(八木隆明)等中。若將本發(fā)明的彩色濾光片用于液晶顯示裝置,則在與以前公知的冷陰極管的三波長(zhǎng)管組合時(shí)可實(shí)現(xiàn)高的對(duì)比度,進(jìn)而通過將紅色、綠色、藍(lán)色的LED光源(RGB-LED)設(shè)定為背光,可提供亮度高、另外顏色純度高的色彩再現(xiàn)性良好的液晶顯示裝置。[實(shí)施例]以下,利用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明加以更具體說明,但本發(fā)明只要不偏離其主旨,則不限定于以下的實(shí)施例。再者,只要無(wú)特別說明,則“%”及“份”為質(zhì)量基準(zhǔn)。<色素化合物A-1的合成例>[化83]<中間物1的合成>將DCSF(中外化成制造)50份、2,6-二甲基苯胺74.76份、氯化鋅27.58份、環(huán)丁砜200份放入至燒瓶中,在外溫200度下攪拌4小時(shí)。其后,將所得的反應(yīng)溶液放置冷卻至室溫為止,滴加至2N鹽酸500份中,將析出的結(jié)晶過濾分離。利用40度的乙腈300份將結(jié)晶分散清洗,濾取并進(jìn)行10小時(shí)送風(fēng)干燥,獲得46.5份的中間物1(產(chǎn)率:65.6%)。<中間物2的合成>將20份的中間物1及106份的氧氯化磷放入至燒瓶中,在60℃下攪拌2小時(shí)。將所得的反應(yīng)溶液放置冷卻至室溫為止,在冰水1500份中滴加反應(yīng)液,攪拌30分鐘。將所得的結(jié)晶過濾分離,利用水200份進(jìn)行清洗,進(jìn)行10小時(shí)送風(fēng)干燥,獲得18.5份的中間物2(產(chǎn)率:89.4%)。<色素化合物A-1的合成>使7份的中間物2、1.94份的三氟甲基磺酰胺溶解于氯仿40份中,滴加三乙胺1.55份,在室溫下攪拌1小時(shí)。其后,在所得的反應(yīng)溶液中加入水100份進(jìn)行水洗,繼而分取有機(jī)層。利用硫酸鈉使有機(jī)層干燥,利用管柱色譜儀進(jìn)行純化,進(jìn)行減壓濃縮而獲得色素化合物A-1(3份(產(chǎn)率:36%))。對(duì)色素化合物A-1測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(Dimethylsulfoxide,DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ2.15-2.25(12H,m),5.95-6.31(4H,m),6.95-7.4(8H,m),7.4-7.53(1H,m),7.7-7.9(2H,m),8.11-8.25(1H,m),9.93-10.12(2H,m)。<色素化合物A-2的合成例>在所述色素化合物A-1的合成方法中,將三氟甲基磺酰胺變更為等摩爾的雙-三氟甲基磺?;淄椋艘酝?,與所述色素化合物A-1的合成方法同樣地合成色素化合物A-2。[化84]<中間物3的合成>將對(duì)乙酰氧基苯乙烯50份、乙酸乙酯150份、甲氧化鈉的28%甲醇溶液89.2份放入至燒瓶中,在室溫下攪拌1小時(shí)。對(duì)所得的反應(yīng)液添加1當(dāng)量鹽酸水500份,繼而分取乙酸乙酯層。清洗乙酸乙酯層,利用硫酸鎂將清洗后的乙酸乙酯層干燥。對(duì)干燥后的溶液添加三乙胺4.63份,冷卻至0℃為止,在冷卻下滴加1,3-雙(氟磺?;?-1,1,2,2,3,3-六氟丁烷(三菱材料公司制造的EF-3000)13.8份,攪拌30分鐘。其后,在其中添加氨水溶液500份并攪拌30分鐘。利用1當(dāng)量鹽酸水將反應(yīng)液中和,其后利用飽和食鹽水500份進(jìn)行水洗,利用硫酸鎂進(jìn)行干燥,進(jìn)行減壓濃縮。利用硅膠管柱色譜儀(氯仿/甲醇=8/2的展開溶劑)將殘?jiān)兓?,獲得3.0份的中間物3。中間物3[化85]<化合物A-13>使中間物3(3份)、三乙胺0.7份溶解于二氯甲烷12份中,在其中添加4.6份的中間物2并在室溫下攪拌1小時(shí)。在所得的反應(yīng)液中添加水50份進(jìn)行水洗,利用硫酸鎂將水洗后的反應(yīng)溶液干燥后,利用硅膠管柱色譜儀(氯仿/甲醇=8/2的展開溶劑)進(jìn)行純化,獲得0.8份的A-13。[化86]<色素化合物P-1的合成>將環(huán)己酮2.7份在90℃下攪拌,對(duì)所述溶液用1小時(shí)滴加將2份的A-13、甲基丙烯酸0.43份、和光純藥公司制造的V601(0.42份)添加至環(huán)己酮6.4份中所得的溶液,繼而在90℃下攪拌3小時(shí)。將所得的反應(yīng)液放置冷卻至室溫為止。其后,對(duì)甲醇100份滴加所述反應(yīng)液。將所得的結(jié)晶過濾分離,利用甲醇30份進(jìn)行清洗,在40℃下進(jìn)行減壓干燥,獲得1.8份的P-1。對(duì)色素化合物P-1測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。將測(cè)定結(jié)果示于圖1中。<色素化合物P-2~色素化合物P-44的合成例>除了以成為下述表中記載者的方式變更色素化合物P-1的重復(fù)單元以外,與色素化合物P-1的合成同樣地合成色素化合物P-2~色素化合物P-44。對(duì)色素化合物P-25及色素化合物P-29測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。將測(cè)定結(jié)果示于圖2、圖3中。使用以下化合物作為比較化合物-1~比較化合物-3。比較化合物-1[化87]比較化合物-2[化88]比較化合物-3[化89][表3][化90][化91][化92][化93][化94][化95][化96]<中間物4的合成例>將所述DCSF(中外化成制造)10份、2,6-二異丙基苯胺10.5份、環(huán)丁砜40份放入至燒瓶中,在內(nèi)溫80℃下攪拌5小時(shí)。其后,對(duì)反應(yīng)液添加2,6-二異丙基苯胺33.2份、氯化鎂3.88份并在125℃下攪拌48小時(shí)。將所得的反應(yīng)溶液放置冷卻至室溫為止,滴加至2N鹽酸400份中,將析出的結(jié)晶過濾分離。以乙腈200份將結(jié)晶分散清洗,進(jìn)行濾取,對(duì)所得的結(jié)晶進(jìn)行10小時(shí)送風(fēng)干燥,獲得12份的中間物4(產(chǎn)率:70.8%)。<中間物5的合成例>使用所述中間物4來(lái)代替合成中間物2時(shí)所用的中間物1,除此以外,利用與中間物2相同的操作來(lái)合成中間物5。<色素化合物(A-40)的合成例>使用中間物5來(lái)代替合成色素化合物(A-1)時(shí)所用的中間物2,除此以外,利用與色素化合物(A-1)相同的操作來(lái)合成色素化合物(A-40)。<色素化合物A-41的合成例>將作為色素化合物(A-40)的起始原料的DCSF變更為氯化熒光素(fluoresceinchloride),除此以外,利用與色素化合物(A-40)相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。<色素化合物A-42的合成例>使用五氟苯磺酰胺來(lái)代替合成色素化合物(A-40)時(shí)所用的三氟甲磺酰胺,除此以外,利用與色素化合物(A-40)相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。五氟苯磺酰胺例如是利用《生物有機(jī)化學(xué)與醫(yī)藥化學(xué)(BioorganicandMedicinalChemistry)》(2013,vol.21,#7p.2093~2106)中記載的方法來(lái)合成。對(duì)色素化合物A-42測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.93-1.35(24H,m),2.85-3.13(4H,m),5.98-6.28(2H,m),7.02-7.43(11H,m),7.44-8.28(3H,m),9.87-10.08(2H,m)。<色素化合物A-43的合成例>使用苯磺酰胺來(lái)代替合成色素化合物(A-40)時(shí)所用的三氟甲磺酰胺,且使用1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一-7-烯(1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene,DBU)來(lái)代替三乙胺,除此以外,利用與色素化合物(A-40)相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。對(duì)色素化合物A-43測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.9-1.34(24H,m),2.87-3.18(4H,m),5.88-6.14(2H,m),7.07-7.53(16H,m),7.53-8.21(3H,m),9.88-10.04(2H,m)。<色素化合物A-44的合成例>在三口燒瓶中添加色素化合物(A-48)3份及N,N-二甲基乙酰胺15份,在室溫下攪拌,滴加丙烯酰氯0.3份,在室溫下攪拌1小時(shí)。其后,在1M鹽酸水100份中滴加反應(yīng)液,將所得的結(jié)晶過濾分離。以乙腈50份清洗所述結(jié)晶,進(jìn)行過濾后,利用經(jīng)設(shè)定為40℃的送風(fēng)干燥機(jī)用10小時(shí)將所得的結(jié)晶干燥。獲得色素化合物(A-44)3份(產(chǎn)率為95%)。對(duì)色素化合物A-44測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.94-1.34(24H,m),2.82-3.14(6H,m),4.24-4.29(2H,t),5.76-6.14(7H,m),7.04-7.53(8H,m),7.54-8.16(4H,m),9.88-10.06(2H,m)。<色素化合物A-45的合成例>在三口燒瓶中添加五氟苯磺酰胺150份、2-巰基乙醇49.8份及甲醇1000份,在室溫下攪拌,滴加三乙胺64.5份,在室溫下攪拌一小時(shí)。將甲醇減壓濃縮,在殘?jiān)刑砑右宜嵋阴?00份、飽和食鹽水900份、飽和碳酸氫鈉水溶液100份進(jìn)行提取。利用硫酸鎂將有機(jī)層干燥后進(jìn)行過濾,將濾液濃縮,獲得2,3,5,6-四氟-4-((2-羥基乙基)硫基)苯磺酰胺169份(產(chǎn)率為91%)。在三口燒瓶中添加2,3,5,6-四氟-4-((2-羥基乙基)硫基)苯磺酰胺50份、N,N-二甲基乙酰胺165份、甲基丙烯酸-2-異氰酸基乙酯(昭和電工制造的卡蘭茨(Karenz)MOI)28份、尼奧斯坦(Neostane)U-600(日東化成制造)0.01份,在60℃下攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液放置冷卻至室溫為止后,利用乙酸乙酯600份、水600份進(jìn)行分液,利用硫酸鎂將有機(jī)層干燥,進(jìn)行過濾,對(duì)所得的濾液進(jìn)行減壓濃縮。對(duì)所得的殘?jiān)砑勇确?00份并進(jìn)行攪拌,將所得的結(jié)晶過濾,在40℃下進(jìn)行10小時(shí)送風(fēng)干燥,獲得甲基丙烯酸-3-((2-((2,3,5,6-四氟-4-氨磺?;交?硫基)羰基)氨基)丙酯62.3份(產(chǎn)率為86%)。使用甲基丙烯酸-3-((2-((2,3,5,6-四氟-4-氨磺?;交?硫基)羰基)氨基)丙酯來(lái)代替合成色素化合物(A-40)時(shí)所用的三氟甲磺酰胺,利用與化合物(A-40)相同的操作來(lái)合成色素化合物(A-45)。對(duì)色素化合物A-45測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.95-1.35(24H,m),1.84-1.9(3H,s),2.85-3.15(4H,m),3.15-3.3(4H,m),4.0-4.18(4H,m),5.62-6.18(4H,m),7.03-7.43(11H,m),7.43-8.18(3H,m),9.89-10.08(2H,m)。<色素化合物A-46的合成例>將作為色素化合物(A-13)的原料的中間物2變更為中間物5,除此以外,與色素化合物(A-13)同樣地進(jìn)行合成。對(duì)色素化合物A-46測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.95-1.38(24H,m),2.83-3.12(4H,m),5.33-5.39(1H,d),5.85-6.16(3H,m),6.73-7.52(14H,m),7.6-7.68(2H,m),7.7-7.9(3H,m),9.9-10.08(2H,m)。<色素化合物A-47的合成例>在三口燒瓶中添加色素化合物(A-42)20份、6-巰基己醇3.08份、N,N-二甲基甲酰胺70份并在冰浴中攪拌,滴加DBU11份,在室溫下攪拌30分鐘。利用1M鹽酸水200份、乙酸乙酯300份進(jìn)行提取,其后利用水400份進(jìn)行提取后,利用硫酸鎂將有機(jī)層干燥,其后進(jìn)行過濾,將濾液減壓濃縮。在殘?jiān)刑砑右译?0份并在70℃下攪拌1小時(shí)后,進(jìn)行過濾,對(duì)所得的結(jié)晶在40℃下進(jìn)行10小時(shí)送風(fēng)干燥,獲得色素化合物(A-54)的類似中間物18份(產(chǎn)率為80%)。在三口燒瓶中添加色素化合物(A-54)的類似中間物52份、吡啶390份并在冰浴下攪拌,將甲苯磺酰氯28.8份以粉體的形式分批添加。其后,利用2M鹽酸水600份、氯仿400份進(jìn)行分液,將吡啶自有機(jī)層中提取出后,利用飽和碳酸氫鈉水溶液600份進(jìn)行分液,利用硫酸鎂將有機(jī)層干燥,將過濾后的濾液濃縮。在所述殘?jiān)刑砑右译?00份并在加熱回流下攪拌,進(jìn)行過濾,對(duì)所得的結(jié)晶在40℃下進(jìn)行送風(fēng)干燥,獲得色素化合物(A-47)51份(產(chǎn)率為85.3%)。對(duì)色素化合物A-47測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.95-1.33(28H,m),1.33-1.55(4H,m),2.83-3.12(6H,m),4.0-4.04(2H,m),5.89-6.14(2H,m),7.01-7.82(17H,m),8.06-8.17(1H,m),9.9-10.08(2H,m)。<色素化合物A-48的合成例>將色素化合物(A-47)的合成例中記載的色素化合物(A-54)的類似中間物的合成時(shí)所用的6-巰基己醇變更為2-巰基乙醇,除此以外,利用與色素化合物(A-54)的類似中間物的合成相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。對(duì)色素化合物A-48測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.95-1.36(24H,m),2.83-3.15(6H,m),3.45-3.58(3H,m),5.89-6.14(2H,m),7.01-7.55(11H,m),7.63-8.17(3H,m),9.95-10.09(2H,m)。<色素化合物A-49的合成例>將色素化合物(A-47)的合成例中記載的色素化合物(A-54)的類似中間物的合成時(shí)所用的6-巰基己醇變更為1,6-己二硫醇,除此以外,利用與色素化合物(A-54)的類似中間物的合成相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。<色素化合物A-50的合成例>在色素化合物(A-47)中添加氯化四丁基銨,以氯化物離子取代甲苯磺?;纱双@得色素化合物(A-50)。<色素化合物A-51的合成例>利用對(duì)色素化合物(A-47)或色素化合物(A-50)添加鄰苯二甲酰亞胺鉀、以肼進(jìn)行脫保護(hù)的《歐洲化學(xué)(Chem.Eur.J.)》(2010,16,10021~10029)中記載的方法而獲得色素化合物(A-51)。<色素化合物A-52的合成例>使用甲磺酰胺來(lái)代替合成色素化合物(A-40)時(shí)所用的三氟甲磺酰胺,且使用DBU來(lái)代替三乙胺,除此以外,利用與化合物(A-40)相同的操作進(jìn)行合成。對(duì)色素化合物A-52測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.96-1.36(24H,m),2.58-2.64(3H,s),2.85-3.15(4H,m),5.91-6.14(2H,m),7.07-7.52(11H,m),7.58-8.22(3H,m),9.85-10.04(2H,m)。<色素化合物A-53的合成例>將色素化合物(A-47)的合成例中記載的色素化合物(A-54)的類似中間物的合成時(shí)所用的6-巰基己醇變更為4-巰基丁酸,除此以外,利用與色素化合物(A-54)的類似中間物的合成相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。<色素化合物A-54的合成例>將色素化合物(A-47)的合成例中記載的色素化合物(A-54)的類似中間物的合成時(shí)所用的6-巰基己醇變更為2-(3-巰基丙氧基)乙醇,除此以外,利用與色素化合物(A-54)的類似中間物的合成相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。對(duì)色素化合物A-54測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.96-1.36(26H,m),1.63-1.8(2H,m),2.83-3.11(6H,m),3.4-3.5(4H,m),4.46-4.55(1H,s),5.84-6.17(2H,m),6.93-7.53(11H,m),7.63-8.18(3H,m),9.85-10.15(2H,br)。<色素化合物A-55的合成例>將合成色素化合物(A-45)時(shí)所用的甲基丙烯酸-2-異氰酸基乙酯(昭和電工制造的卡蘭茨(Karenz)MOI)變更為丙烯酸-2-異氰酸基乙酯(昭和電工制造的卡蘭茨(Karenz)AOI),除此以外,利用與色素化合物(A-45)的合成相同的操作來(lái)進(jìn)行合成。對(duì)色素化合物A-55測(cè)定1H-NMR光譜。測(cè)定是使用400MHz、二甲基亞砜(DMSO)來(lái)進(jìn)行。測(cè)定裝置是使用布魯克(Bruker)公司制造的產(chǎn)品名:AV-400。δ0.95-1.35(24H,m),2.85-3.15(4H,m),3.15-3.28(4H,m),4.0-4.16(4H,m),5.88-6.36(5H,m),7.03-7.54(11H,m),7.63-8.18(3H,m),9.91-10.08(2H,m)。[化97][表4]色素化合物[M+H]+λmax(nm)A-40818.3540A-41782.3526A-42916.3528A-43826.3527A-441028.3531A-451129.3531A-461082.3538A-471184.4531A-48974.3531A-491046.3531A-501048.3531A-511029.3531A-52763.31527A-531016.3531A-541032.3531A-551115.3531A-1706.2535[實(shí)施例及比較例]1.抗蝕劑液的制備將下述組成的成分混合并溶解,制備底涂層用抗蝕劑液。<底涂層用抗蝕劑液的組成>·溶劑:丙二醇單甲醚乙酸酯19.20份·溶劑:乳酸乙酯36.67份·堿可溶性樹脂:甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸-2-羥基乙酯共聚合物(摩爾比=60/22/18,重量平均分子量為15,000,數(shù)量平均分子量為9,000)的40%PGMEA溶液30.51份·含乙烯性不飽和雙鍵的化合物:二季戊四醇六丙烯酸酯12.20份·聚合抑制劑:對(duì)甲氧基苯酚0.0061份·氟系表面活性劑:F-475,迪愛生(DIC)(股)制造0.83份·光聚合引發(fā)劑:三鹵代甲基三嗪系的光聚合引發(fā)劑0.586份(TAZ-107,碧化學(xué)公司制造)2.帶有底涂層的硅晶片基板的制作對(duì)6英寸硅晶片在烘箱中在200℃下進(jìn)行30分鐘加熱處理。繼而,在所述硅晶片上以干燥膜厚成為1.5μm的方式涂布所述抗蝕劑液,進(jìn)而在220℃的烘箱中加熱干燥1小時(shí)而形成底涂層,獲得帶有底涂層的硅晶片基板。3.著色組合物的制備3-1.藍(lán)色顏料分散液P1的制備如以下般制備藍(lán)色顏料分散液P1。利用珠磨機(jī)(beadsmill)(氧化鋯珠,直徑為0.3mm)將包含13.0份的C.I.顏料藍(lán)(PigmentBlue)15:6(藍(lán)色顏料;以下也稱為“PB15:6”)(藍(lán)色顏料,平均粒子尺寸為55nm)、及5.0份的作為分散樹脂劑的迪斯帕畢克(Disperbyk)111、82.0份的PGMEA的混合液混合、分散3小時(shí),制備顏料分散液。其后,進(jìn)而使用帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)NANO-3000-10(日本BEE(股)制造)在2000kg/cm3的壓力下將流量設(shè)定為500g/min來(lái)進(jìn)行分散處理。將所述分散處理反復(fù)10次,獲得實(shí)施例或比較例的著色組合物中所用的藍(lán)色顏料分散液P1(C.I.顏料藍(lán)15:6分散液,顏料濃度為13質(zhì)量%)。對(duì)于所得的藍(lán)色顏料分散液P1,利用動(dòng)態(tài)光散射法(麥奇可耐奇可(MicrotracNanotrac)UPA-EX150(日機(jī)裝公司(NikkisoCo.,Ltd.)制造)來(lái)測(cè)定顏料的粒徑,結(jié)果為24nm。在所述“3-1.藍(lán)色顏料分散液1的制備”中,在藍(lán)色顏料分散液P1中代替用作藍(lán)色顏料的C.I.顏料藍(lán)15:6與分散樹脂劑迪斯帕畢克(Disperbyk)111的組合,而設(shè)定為下述所示的顏料與分散樹脂劑迪斯帕畢克(Disperbyk)111的組合,除此以外,與所述藍(lán)色顏料分散液P1的制備同樣地制備紅色顏料分散液、綠色顏料分散液及黃色顏料分散液。紅色顏料分散液用顏料:C.I.顏料紅246(PR246)紅色顏料分散液用顏料:C.I.顏料黃139(PY139)綠色顏料分散液用顏料:C.I.顏料綠58(PG58)黃色顏料分散液用顏料:C.I.顏料黃139(PY139)<藍(lán)色顏料分散液P2的制備>利用珠磨機(jī)(beadsmill)(氧化鋯珠,直徑為0.3mm)將包含19.4質(zhì)量份的PB15:6(平均一次粒徑為55nm)、及2.95質(zhì)量份的分散樹脂劑畢克(BYK)-161(畢克(BYK)公司制造)、以固體成分換算計(jì)為2.95質(zhì)量份的堿可溶性樹脂1(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸的共聚物,30%PGMEA溶液)(溶液9.93質(zhì)量份)、PGMEA165.3質(zhì)量份的混合液混合、分散3小時(shí)。其后,進(jìn)而使用帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)NANO-3000-10(日本BEE(股)制造),在2000kg/cm3的壓力下將流量設(shè)定為500g/min來(lái)進(jìn)行分散處理。將所述分散處理重復(fù)10次,獲得作為顏料分散液的PB15:6分散液。對(duì)所得的PB15:6分散液利用動(dòng)態(tài)光散射法(麥奇可耐奇可(MicrotracNanotrac)UPA-EX150(日機(jī)裝公司(NikkisoCo.,Ltd.)制造))來(lái)測(cè)定顏料的平均一次粒徑,結(jié)果為24nm。<藍(lán)色顏料分散液P3的制備>在所述藍(lán)色顏料分散液P2的制備時(shí),使用下述分散樹脂劑D1作為分散樹脂劑,除此以外,利用相同的方法來(lái)制備藍(lán)色顏料分散液P2。分散樹脂劑D1[化98]分散樹脂劑D1的酸值為100mgKOH/g。另外,分散樹脂劑D1的重量平均分子量為20000。另外,分散樹脂劑D1的結(jié)構(gòu)中,x與y的質(zhì)量比為50:50,n為20。<藍(lán)色顏料分散液P4的制備>在所述藍(lán)色顏料分散液P2的制備時(shí),使用下述分散樹脂劑D2作為分散樹脂劑,除此以外,利用相同的方法來(lái)制備顏料分散液P4。[化99]分散樹脂劑D2的酸值為100mgKOH/g。另外,分散樹脂劑D2的重量平均分子量為20000。另外,分散樹脂劑D2的結(jié)構(gòu)中,x與y的質(zhì)量比為15:85,n為20。<紅色顏料分散液P5的制備>在所述藍(lán)色顏料分散液P2的制備時(shí),使用C.I.顏料紅(PigmentRed)254代替PB15:6來(lái)作為顏料,除此以外,利用與顏料分散液P2的制備相同的方法來(lái)制備顏料分散液P5。利用動(dòng)態(tài)光散射法(麥奇可耐奇可(MicrotracNanotrac)UPA-EX150(日機(jī)裝公司(NikkisoCo.,Ltd.)制造))來(lái)測(cè)定顏料(C.I.顏料紅Red254)的平均一次粒徑,結(jié)果為26nm。3-2.著色組合物的制備<實(shí)施例1~實(shí)施例27及比較例1~比較例3的著色組合物>將下述各成分混合并加以分散、溶解,獲得各實(shí)施例及比較例的各著色組合物?!?A)色素化合物(下述表中記載的化合物)以固體成分計(jì)而為0.04份·溶劑(PGMEA)1.133份·堿可溶性樹脂(下述J1或J2的化合物)0.03份·分散劑(索努帕斯(Solsperse)20000:(1%環(huán)己烷溶液,日本路博潤(rùn)(LubrizolJapan)(股)制造))0.125份·光聚合引發(fā)劑(下述C-4~C-13的化合物)0.012份·所述顏料分散液P1(顏料濃度為13%)0.615份·硬化性化合物0.07份·表面活性劑(丙氧基化甘油:(1%環(huán)己烷溶液))0.048份<實(shí)施例28~實(shí)施例93及比較例4~比較例6的著色組合物>將下述各成分混合并分散、溶解,獲得各實(shí)施例及比較例的著色組合物?!と軇?環(huán)己酮)17.12份·堿可溶性樹脂1(甲基丙烯酸芐酯(BzMA)與甲基丙烯酸(MAA)的共聚物,30%PGMEA溶液)1.23份·堿可溶性樹脂2(亞克力卡(Acrycure)-RD-F8(日本催化劑公司制造))0.23份·光聚合引發(fā)劑I-2(艷佳固(IRGACURE)OXE-02)0.975份·色素多聚物的環(huán)己酮溶液(固體成分濃度為12.3%)24.57份顏料分散液(固體成分濃度為12.8%)51.40份·硬化性化合物1.96份·聚合抑制劑(對(duì)甲氧基苯酚)0.0007份·氟系表面活性劑(迪愛生(DIC)公司制造的F475,1%PGMEA溶液)2.50份[化100][化101]硬化性化合物二季戊四醇六丙烯酸酯(新中村化學(xué)公司制造)NK酯(NKEster)A-DPH-12E(新中村化學(xué)公司制造)卡亞拉得(KAYARAD)RP-1040(日本化藥公司制造)多官能硫醇化合物(鏈轉(zhuǎn)移劑):下述S-1~S-5的化合物[化102]環(huán)氧化合物E-1:EHPE3150,大賽璐(Daicel)化學(xué)工業(yè)(股)公司制造E-2:艾比克隆(EPICLON)840(DIC(股)公司制造)E-3:艾比克隆(EPICLON)N660(DIC(股)公司制造)E-4:艾比克隆(EPICLON)HP7200(DIC(股)公司制造)4.利用著色組合物的彩色濾光片的制作<利用光刻法的使用著色組合物的彩色濾光片的制作><<圖案形成>>將如上所述般制備的實(shí)施例及比較例的著色組合物分別涂布于所述2.中所得的帶有底涂層的硅晶片基板的底涂層上,形成著色組合物層(涂布膜)。繼而,以所述涂布膜的干燥膜厚成為0.6μm的方式,利用100℃的加熱板進(jìn)行120秒鐘的加熱處理(預(yù)烘烤)。繼而,使用i射線步進(jìn)式曝光裝置FPA-3000i5+(佳能(Canon)(股)制造),以365nm的波長(zhǎng)通過圖案為1.0μm四方的島狀圖案掩模以50mJ/cm2~1200mJ/cm2的各種曝光量進(jìn)行曝光。其后,將形成有經(jīng)照射的涂布膜的硅晶片基板載置于旋轉(zhuǎn)噴淋顯影機(jī)(DW-30型,化學(xué)電子(Chemitronics)(股)制造)的水平旋轉(zhuǎn)臺(tái)上,使用CD-2000(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicsMaterials)(股)制造)在23℃下進(jìn)行60秒鐘水坑式顯影,在硅晶片基板上形成著色圖案。利用真空夾盤方式將形成有著色圖案的硅晶片固定于所述水平旋轉(zhuǎn)臺(tái),一面利用旋轉(zhuǎn)裝置使所述硅晶片基板以50r.p.m.的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn),一面自其旋轉(zhuǎn)中心的上方從噴出噴嘴中以花灑(shower)狀供給純水進(jìn)行淋洗處理,其后進(jìn)行噴霧干燥。如以上般制作具有利用實(shí)施例或比較例的著色組合物所形成的著色圖案的單色的彩色濾光片。其后,使用測(cè)長(zhǎng)掃描式電子顯微鏡(ScanningElectronMicroscope,SEM)“S-9260A”(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)(股)制造)測(cè)定著色圖案的尺寸。將圖案尺寸成為1.0μm的曝光量作為最適曝光量。<利用干式蝕刻法的使用著色硬化性組合物的彩色濾光片的制作>使用旋轉(zhuǎn)涂布機(jī)將如上文所述般制備的實(shí)施例及比較例的著色組合物以膜厚成為0.5μm的方式涂布于7.5cm×7.5cm的玻璃基板上,使用加熱板在200℃下進(jìn)行5分鐘加熱,進(jìn)行涂布膜的硬化而制作著色層。所述著色層的膜厚為0.5μm。繼而,涂布正型光阻“FHi622BC”(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicMaterials)公司制造),在90℃下實(shí)施1分鐘預(yù)烘烤處理,形成膜厚0.8μm的光阻層。繼而,使用i射線步進(jìn)機(jī)(佳能(Canon)(股)制造)以350mJ/cm2的曝光量對(duì)光阻層進(jìn)行圖案曝光,在光阻層的溫度或環(huán)境溫度成為90℃的溫度下進(jìn)行1分鐘加熱處理。其后,利用顯影液“FHD-5”(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicMaterials)公司制造)進(jìn)行1分鐘的顯影處理,進(jìn)而在110℃下實(shí)施1分鐘的后烘烤處理,形成抗蝕劑圖案。關(guān)于所述抗蝕劑圖案的尺寸,考慮到蝕刻變換差(由蝕刻所致的圖案寬度的縮小),以一邊1.0μm來(lái)形成圖案。繼而,將所得的玻璃基板貼附于8英寸的硅晶片上,利用干式蝕刻裝置(U-621,日立高新技術(shù)(Hitachi-Hightechnologies)公司制造),在射頻(RF)功率:800W、天線偏壓:400W、晶片偏壓:200W、腔室的內(nèi)部壓力:4.0Pa、基板溫度:50℃的條件下,將混合氣體的氣體種類及流量設(shè)定為CF4:80mL/min、O2:40mL/min、Ar:800mL/min.,實(shí)施80秒的第1階段的蝕刻處理。繼而,在同一蝕刻腔室內(nèi),在RF功率:600W、天線偏壓:100W、晶片偏壓:250W、腔室的內(nèi)部壓力:2.0Pa、基板溫度:50℃的條件下,將混合氣體的氣體種類及流量設(shè)定為N2:500mL/min、O2:50mL/min、Ar:500mL/min(N2/O2/Ar=10/1/10),實(shí)施28秒的第2階段蝕刻處理、過蝕刻處理。在所述條件下進(jìn)行干式蝕刻后,使用光阻剝離液“MS230C”(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicMaterials)公司制造),在50℃下實(shí)施120秒鐘的剝離處理而去除抗蝕劑,形成綠色著色圖案。進(jìn)而實(shí)施利用純水的清洗、旋轉(zhuǎn)干燥,其后,在100℃下進(jìn)行2分鐘的脫水烘烤處理。通過以上操作而獲得彩色濾光片。5.性能評(píng)價(jià)5-1.耐熱性將上文所得的涂布有著色組合物的玻璃基板以在所述基板面上接觸的方式載置于200℃的加熱板上加熱1小時(shí)后,利用色度計(jì)MCPD-1000(大冢電子(股)制造)來(lái)測(cè)定加熱前后的色差(ΔE*ab值),作為評(píng)價(jià)熱堅(jiān)牢性的指標(biāo),按照下述判定基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。ΔE*ab值的值小的情況下,表示耐熱性良好。再者,ΔE*ab值為根據(jù)國(guó)際照明委員會(huì)(InternationalCommissiononIllumination,CIE)1976(L*,a*,b*)空間表色系統(tǒng)的以下的色差公式所求出的值(日本色彩學(xué)會(huì)編,《新編色彩科學(xué)手冊(cè)》(1985年)p.266)。以ΔE*ab={(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2}1/2以下的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:ΔE*ab的值為0以上、小于1.0B:ΔE*ab的值為1.0以上、小于3.0C:ΔE*ab的值為3.0以上5-2.PGMEA溶解性按以下基準(zhǔn)對(duì)所得的著色組合物在PGMEA中的溶劑溶解性進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:表示20質(zhì)量%以上的溶解性的情形B:表示10質(zhì)量%以上、小于20質(zhì)量%的溶解性的情形C:表示5質(zhì)量%以上、小于10質(zhì)量%的溶解性的情形D:表示小于5質(zhì)量%的溶解性的情形5-3.環(huán)己酮溶解性按照以下基準(zhǔn)來(lái)評(píng)價(jià)所得的著色組合物在環(huán)己酮中的溶劑溶解性。A:顯示出20質(zhì)量%以上的溶解性的情形B:顯示出10質(zhì)量%以上、小于20質(zhì)量%的溶解性的情形C:顯示出5質(zhì)量%以上、小于10質(zhì)量%的溶解性的情形D:顯示出小于5質(zhì)量%的溶解性的情形5-4.色移評(píng)價(jià)利用MCPD-3000(大冢電子(股)制造)來(lái)測(cè)定各彩色濾光片的著色圖案的吸光度(吸光度A)。在彩色濾光片的形成有著色圖案的面上以干燥膜厚成為1μm的方式涂布CT-2000L溶液(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicsMaterials)(股)制造;透明底涂劑),使其干燥而形成透明膜后,在280℃下進(jìn)行5分鐘加熱處理。加熱結(jié)束后,利用MCPD-3000(大冢電子(股)制造)來(lái)測(cè)定與著色圖案鄰接的透明膜的吸光度(吸光度B)。對(duì)于所得的透明膜的吸光度B的值,算出相對(duì)于加熱前測(cè)定的著色圖案的吸光度A的值的比例[%][下述(式A)]。將其作為評(píng)價(jià)向鄰接像素的色移的指標(biāo)。(式A)色移(%)=吸光度B/吸光度A×100A:式A的值為0以上、小于2B:式A的值為2以上~小于5C:式A的值為5以上5-5.顯影前后的分光評(píng)價(jià)在玻璃晶片上以干燥膜厚成為0.1μm的方式涂布CT-4000L溶液(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicsMaterials)(股)制造;透明底涂劑),使其干燥而形成透明膜后,在220℃下進(jìn)行5分鐘加熱處理。使用旋涂機(jī)以膜厚成為0.6μm的方式涂布所述著色組合物,使用100℃的加熱板進(jìn)行120秒鐘加熱處理(預(yù)烘烤)。繼而,使用i線步進(jìn)式曝光裝置FPA-3000i5+(佳能(Canon)(股)制造)利用365nm的波長(zhǎng)以500mJ/cm2的曝光量進(jìn)行曝光。對(duì)如此般獲得的彩色濾光片使用紫外可見近紅外分光光度計(jì)UV3600(島津制作所制造)的分光光度計(jì)(參照:玻璃基板)在300nm~800nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定透射率。將測(cè)定透射率后的彩色濾光片載置于旋轉(zhuǎn)噴淋顯影機(jī)(DW-30型,化學(xué)電子(Chemitronics)(股)制造)的水平旋轉(zhuǎn)臺(tái)上,使用CD-2000(富士膠片電子材料(FujifilmElectronicsMaterials)(股)制造)在23℃下進(jìn)行60秒鐘水坑式顯影,一面利用旋轉(zhuǎn)裝置使所述硅晶片基板以50r.p.m.的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn),一面自其旋轉(zhuǎn)中心的上方從噴出噴嘴中以花灑狀供給純水進(jìn)行淋洗處理,其后進(jìn)行噴霧干燥。干燥后再次實(shí)施分光測(cè)定,如以下般評(píng)價(jià)顯影前后的透射率變動(dòng)(在將顯影前的所述透射率設(shè)定為T0、顯影后的所述透射率設(shè)定為T1的情形時(shí),為式|T0-T1|所表示的值)。AA:良好在300nm~800nm的整個(gè)范圍內(nèi),顯影前后的透射率變動(dòng)小于2%A:稍良好在300nm~800nm的整個(gè)范圍內(nèi),顯影前后的透射率變動(dòng)為2%以上、小于5%B:充分在300nm~800nm的整個(gè)范圍內(nèi),顯影前后的透射率變動(dòng)為5%以上、小于10%C:不充分在300nm~800nm的整個(gè)范圍內(nèi),顯影前后的透射率變動(dòng)為10%以上[表5][表6][表7][表8][表9][表10]得知在使用實(shí)施例的組合物來(lái)制作彩色濾光片的情形時(shí),耐熱性優(yōu)異。另外得知,實(shí)施例的組合物的耐溶劑性及色移優(yōu)異,顯影前后的分光變化小,另一方面得知,比較例的組合物的這些性能差。當(dāng)前第1頁(yè)1 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