本發(fā)明涉及一種醫(yī)用中間體2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。

背景技術(shù)：

2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多羧酸甲酯化合物的重要中間體，目前國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道此化合物的合成方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)用中間體2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種醫(yī)用中間體2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法，以嘧啶羧酸為原料，在溶劑正丁醇和催化劑二氧化錳作用下，溫度110℃-155℃下，PH5-6下通過(guò)酯化反應(yīng)、甲基化和氯替代反應(yīng)生成2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)用中間體2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明醫(yī)用中間體2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法具體如下：

以嘧啶羧酸為原料，在溶劑正丁醇和催化劑二氧化錳作用下，溫度110℃-155℃下，PH5-6下通過(guò)酯化反應(yīng)、甲基化和氯替代反應(yīng)生成2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。