本發(fā)明屬于洗滌用品
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種除菌護(hù)手洗潔精及其制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著人們生活水平的提高，洗潔精已成為日常生活中必不可少的物質(zhì)。已知的洗潔精，通常是由椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、烷基苯磺酸等成份組配而成，由這些成份組配成的洗潔精具有較好的去污能力，但其大部份產(chǎn)品使用時(shí)會(huì)刺激皮膚，經(jīng)常使用會(huì)令皮膚受到傷害，使皮膚干澀、粗糙、開(kāi)裂、脫皮等。目前人們?yōu)楸Ｗo(hù)自身的雙手，往往在使用完洗潔精后，將手沖洗干凈并立即涂上護(hù)膚霜，以期及時(shí)彌補(bǔ)皮膚表面油脂的損耗，防皮膚脫皮、起皺和過(guò)早老化。又或者直按帶上手套，防止洗潔精直接與皮膚接觸。但是顯然以上的做法未能從根本上解決目前存在的問(wèn)題，因?yàn)?，即使及時(shí)在雙手涂上護(hù)膚霜能防止皮膚脫皮、起皺和過(guò)早老化，也不能確保在下次使用的時(shí)候皮膚不受到的傷害，換句話說(shuō)，在下次使用到這類(lèi)洗潔精時(shí)，洗潔精直接會(huì)將雙手的護(hù)膚霜洗去，并再次對(duì)皮膚造成傷害。因此，只能從洗潔精的化學(xué)成分做必要的改進(jìn)，才能有效解決目前洗潔精存在的問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明提供一種除菌護(hù)手洗潔精及其制備方法，本發(fā)明的洗潔精不含防腐劑，配方中性，去污能力強(qiáng)，能夠安全殺菌，同時(shí)能保護(hù)人體皮膚。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑44-62份，烷基糖苷33-47份，去離子水12-23份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物2-5份，鼠尾草精油3-7份，醋醅水提取液14-27份。進(jìn)一步的，所述的除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑51-58份，烷基糖苷37-43份，去離子水17-21份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物3-4份，鼠尾草精油4-5份，醋醅水提取液18-25份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=16-32。特別的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑是以天然殼聚糖為原料合成制備得到的一種基于殼聚糖的水溶性高分子表面活性劑。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。本發(fā)明采用殼聚糖兩性高分子表面活性劑和烷基糖苷復(fù)配而成的洗潔精，具有良好的親水性和親油性，增強(qiáng)了配方體系的溫和性，具有良好的去污、乳化、潤(rùn)濕和發(fā)泡性能，對(duì)皮膚和眼睛刺激性小，在硬水中穩(wěn)定。殼聚糖兩性高分子表面活性劑以殼聚糖為主要原料，具有良好的潤(rùn)濕、乳化性能和較強(qiáng)的去污能力，對(duì)酸、堿和硬水穩(wěn)定。本發(fā)明提供的除菌護(hù)手洗潔精與市面上絕大部分洗潔精不同之處在于，無(wú)添加防腐劑，以紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液作為主要的殺菌成分，通過(guò)各組分的協(xié)同增效作用，主要從兩方面作用于致病菌：1.作用于致病菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜體系，直接而迅速破壞依賴于膜結(jié)構(gòu)完整性的能量代謝和細(xì)胞及細(xì)胞器賴以生存的對(duì)物質(zhì)的選擇性透性，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物無(wú)法正常穿過(guò)細(xì)胞膜，使微生物失去營(yíng)養(yǎng)而致其生長(zhǎng)停滯，達(dá)到抑菌殺菌的目的；2.在細(xì)胞膜被破壞后，小分子的活性物質(zhì)進(jìn)入到細(xì)胞膜中與細(xì)胞內(nèi)的極性物質(zhì)結(jié)合，使蛋白質(zhì)無(wú)法合成，DNA無(wú)法復(fù)制，從而改變遺傳物質(zhì)或遺傳因子的合成來(lái)影響微生物體內(nèi)酶或功能性蛋白的活性，抑制其生長(zhǎng)。3.通過(guò)抑制致病菌的呼吸作用，使代謝活動(dòng)受阻，不能維持正常的動(dòng)態(tài)膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞的自溶。通過(guò)發(fā)明中的活性成分中含有的豐富的羥基等基團(tuán)，容易與醇中活性部位形成氫鍵，進(jìn)而導(dǎo)致代謝系統(tǒng)紊亂，進(jìn)而達(dá)到殺菌的效果。本發(fā)明中紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，醋醅水提取液中的生物活性成分通過(guò)協(xié)同增效作用，對(duì)皮膚的滲透性強(qiáng)，可透過(guò)角質(zhì)層與皮膚上皮細(xì)胞結(jié)合，參與和改善皮膚細(xì)胞的代謝，使皮膚中的膠原蛋白活性加強(qiáng)。它能保持角質(zhì)層水分及纖維結(jié)構(gòu)的完整性，改善皮膚細(xì)胞生存環(huán)境和促進(jìn)皮膚組織的新陳代謝，增強(qiáng)血液循環(huán)，達(dá)到滋潤(rùn)皮膚的目的。同時(shí)，生物活性成分能直接滲入肌膚底層，且與周?chē)M織的親和性好，可協(xié)助細(xì)胞制造成膠原蛋白，促使皮膚細(xì)胞正常成長(zhǎng)，達(dá)到滋潤(rùn)修復(fù)肌膚的效果。同時(shí)添加鼠尾草精油，富含天然植物成分，氣味清新，可有效出去異味。本發(fā)明配方安全無(wú)毒，易于生物降解，對(duì)人體和環(huán)境更安全。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，烷基糖苷39份，去離子水19份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物3份，鼠尾草精油5份，醋醅水提取液21份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=24。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。實(shí)施例2一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑53份，烷基糖苷38份，去離子水18份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物4份，鼠尾草精油4份，醋醅水提取液18份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=22。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。實(shí)施例3一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑55份，烷基糖苷40份，去離子水29份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物4份，鼠尾草精油5份，醋醅水提取液25份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=26。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。實(shí)施例4一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑51份，烷基糖苷37份，去離子水17份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物3份，鼠尾草精油4份，醋醅水提取液20份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=28。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆谩＿M(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。實(shí)施例5一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑58份，烷基糖苷43份，去離子水21份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物4份，鼠尾草精油5份，醋醅水提取液23份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=20。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。對(duì)比例1一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：烷基糖苷39份，去離子水19份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物3份，鼠尾草精油5份，醋醅水提取液21份。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)加入烷基糖苷攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。對(duì)比例2一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，去離子水19份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物3份，鼠尾草精油5份，醋醅水提取液21份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=26。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。進(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)加入殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。對(duì)比例3一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，烷基糖苷39份，去離子水19份，紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物3份，鼠尾草精油5份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=24。進(jìn)一步的，所述紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法為：設(shè)定條件為料液比1∶10（m/V）、纖維素酶CellulaseACCF-4740添加量2%、溫度55℃、pH4.5、反應(yīng)時(shí)間1.3h；纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到紫蘇纖維素酶水解液；紫蘇酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)pH值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分?jǐn)?shù)1%的MRS培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到紫蘇酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后，高壓蒸汽滅菌，9000r/min離心，收集上清液冷凍干燥，得到紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，于－20℃條件下保存?zhèn)溆?。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)依次加入烷基糖苷，殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物，鼠尾草精油攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。對(duì)比例4一種除菌護(hù)手洗潔精，由以下重量份數(shù)的成分組成：殼聚糖兩性高分子表面活性劑54份，烷基糖苷39份，去離子水19份，鼠尾草精油5份，醋醅水提取液21份。進(jìn)一步的，所述殼聚糖兩性高分子表面活性劑的分子式為，其中n=22。進(jìn)一步的，所述醋醅水提取液的制備方法為：取醋酸發(fā)酵過(guò)后的醋醅，按1:6的料液比（g:mL）加入蒸餾水，室溫下振蕩提取3h后過(guò)濾得濾液，將濾液再通過(guò)0.22μm無(wú)菌濾膜過(guò)濾除菌，得到醋醅水提取液。一種除菌護(hù)手洗潔精的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：將去離子水加入反應(yīng)釜中，加熱至70℃，按重量份數(shù)加入殼聚糖兩性高分子表面活性劑攪拌均勻后，溫度降至40℃，將溶液的pH值調(diào)至6.9，加入鼠尾草精油，醋醅水提取液攪拌至均勻，將攪拌好的料液進(jìn)行脫氣，采用真空脫氣，負(fù)壓控制在5Mpa，對(duì)混合液進(jìn)行分裝，即可得到除菌護(hù)手洗潔精。對(duì)比例5選用河北納利鑫洗化有限公司生產(chǎn)的好太太品牌的全效加濃洗潔精，桶限使日期為20180523，作為對(duì)比例5。對(duì)比例6選用廣州南順清潔用品有限公司生產(chǎn)的勞工牌品牌的檸檬蘆薈洗潔精，桶限使日期為20180803A，作為對(duì)比例6。試驗(yàn)測(cè)試1.殺菌效果測(cè)試采用懸液定量殺菌試驗(yàn)，首先取活化后的大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、白色念珠菌接種至三角搖瓶中，37℃、160r/min振蕩培養(yǎng)36h。然后分別接種1ml上述菌懸液分別與9ml實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6的洗潔精的2%稀釋液混合，37℃、160r/min振蕩30min，用稀釋倒皿法測(cè)定洗滌劑對(duì)大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、白色念珠菌的殺滅對(duì)數(shù)值，重復(fù)三次平行試驗(yàn)，計(jì)算殺菌效果如下表。2.去污力試驗(yàn)按《手洗餐具用洗滌劑》GB9985—2000標(biāo)準(zhǔn)的方法備置人工污垢、250ppm硬水、污垢陶瓷盤(pán)子和泡沫位法測(cè)試去污力所需的儀器。采用泡沫終點(diǎn)法，分別取實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6洗潔精5mL，將1000mL濃度為250ppm的硬水倒入搪瓷盆中，另將1000mL濃度為250ppm的硬水放入下口瓶中。在室溫（25℃）下，打開(kāi)下口瓶的出水口，硬水流入盆中沖起泡沫。當(dāng)硬水停止流出后（過(guò)程約45s），用102mm豬棕油漆刷刷洗盤(pán)子，先順時(shí)針?biāo)?次，再逆時(shí)針?biāo)?次，如此重復(fù)1次后，涂于盤(pán)子上的污垢大部分被洗下，最后再將未洗下部分刷洗掉，直到泡沫完全消失，記錄洗盤(pán)子個(gè)數(shù)，并最終折算出大盤(pán)子數(shù)，結(jié)果如下表所示。3.刺激性試驗(yàn)?zāi)M刺激性實(shí)驗(yàn)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，分別取實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-6洗潔精1mL，將1000mL自來(lái)水倒入搪瓷盆中，將洗潔精充分溶解至水中，水溫25±2℃，所用水為常規(guī)自來(lái)水，實(shí)驗(yàn)者（男女各5人）在洗潔精水溶液中洗滌，每日洗滌2次，每次3小時(shí)，連續(xù)1周。對(duì)于手表皮的刺激性按照下表的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分后再取平均值，評(píng)分越高，刺激性越??；刺激性測(cè)試結(jié)果如下表所示。。4.安全性毒理試驗(yàn)。分別取實(shí)施例1的主要配方進(jìn)行毒理試驗(yàn)，依據(jù)《食品安全性毒理評(píng)價(jià)程序和方法》GB15193—2003，采用最大耐受計(jì)量試驗(yàn)法，劑量設(shè)為10000mg/kgBW，選用20只昆明小鼠，雌雄各半。試驗(yàn)前動(dòng)物禁食16h，不限飲水。采用灌胃法給予動(dòng)物500mg/mL濃度的樣品溶液，灌胃量為0.4mL/20g體重。灌胃后觀察動(dòng)物的中毒表現(xiàn)和死亡情況，每周稱體重1次，觀察14d，結(jié)果如下表所示。樣品名稱殼聚糖兩性高分子表面活性劑紫蘇發(fā)酵產(chǎn)物醋醅水提取液LD50（mg/kg·BW）200003500050000對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。本發(fā)明中所未詳細(xì)描述的技術(shù)細(xì)節(jié)，均可通過(guò)本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細(xì)描述的技術(shù)特點(diǎn)均可通過(guò)任一現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3