本發(fā)明涉及吸波技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種碳纖維吸波材料。

背景技術(shù)：

隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，電磁波輻射對(duì)環(huán)境的影響日益增大。在機(jī)場(chǎng)、機(jī)航班因電磁波干擾無法起飛而誤點(diǎn)；在醫(yī)院、移動(dòng)電話常會(huì)干擾各種電子診療儀器的正常工作。因此，治理電磁污染，尋找一種能抵擋并削弱電磁波輻射的材料——吸波材料，已成為材料科學(xué)的一大課題。

碳纖維具有優(yōu)良的導(dǎo)電性能。早期研究中，碳纖維作為樹脂增強(qiáng)體加入，添加的碳纖維量達(dá)40％甚至更多，這種碳纖維復(fù)合材料對(duì)電磁波幾乎是全反射，只有經(jīng)過特殊處理的碳纖維才具有一定的吸波性能。其處理方法主要有：將碳纖維的橫截面做成三葉形或有棱角的方形等異型截面；制備螺旋型纖維：對(duì)其進(jìn)行表面改性，在其表面涂覆含有電磁損耗介質(zhì)的樹脂，沉積一層微小孔穴的碳粉，噴涂鎳或氟化物處理等；采用低溫?zé)铺囟妼?dǎo)率的纖維。

但上述處理方法技術(shù)繁瑣，且導(dǎo)致成本上升較多。如何直接使用碳纖維，減少處理成本，且簡化生產(chǎn)工序，是本領(lǐng)域面臨的技術(shù)難題之一。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提出一種纖維吸波材料，能夠使得材料吸波性能優(yōu)異。

為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種纖維吸波材料，其組成按重量份包括：

環(huán)氧樹脂基體 40-60

固化劑 2-10

碳烯纖維束 10-30，和

Fe₃O₄微波吸收劑5-15；其中，

所述碳纖維束為寬度0.04-1mm，長度為3-5mm，垂直分散在環(huán)氧樹脂中，形成等間距的陣列，所述纖維束之間的間隔不大于10mm，所述Fe₃O₄微波吸收劑均勻分散在所述環(huán)氧樹脂中。

本發(fā)明經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證，未經(jīng)特殊處理的碳纖維，是不具備吸波性能的，但本發(fā)明所述碳纖維形成特定厚度與長度的束，垂直分散在環(huán)氧樹脂中，可直接起到吸波作用。

優(yōu)選的，所述環(huán)氧樹脂基體原料按重量份組成如下：

溴化雙酚A縮水甘油醚樹脂 30-70，

四溴雙酚A二縮水甘油醚樹脂 20-40

1,1,2,2-四(對(duì)羥基苯基)乙烷四縮水甘油醚 5-20。

優(yōu)選的，所述固化劑為雙氰胺或二氨基二苯砜。本發(fā)明采用上述胺基固化劑，其中所含的胺基，可以有效阻止碳纖維的團(tuán)聚，增加其分散性能，有利于吸波性能的提高。

本發(fā)明所述碳纖維形成特定厚度與長度的束，垂直分散在環(huán)氧樹脂中，可直接起到吸波作用，其在10-18GHz之間都有大于-12dB的反射衰減。

具體實(shí)施方式

下面通過具體實(shí)施方式來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。

實(shí)施例1

一種纖維吸波材料，其組成按重量份包括：

環(huán)氧樹脂基體 40

雙氰胺固化劑 2

碳纖維束 30，和

Fe₃O₄微波吸收劑5；其中，

所述碳纖維束為寬度0.04mm，長度為3mm，垂直分散在環(huán)氧樹脂中，形成等間距的陣列，所述纖維束之間的間隔不大于10mm，所述Fe₃O₄微波吸收劑均勻分散在所述環(huán)氧樹脂中。

所述環(huán)氧樹脂基體原料按重量份組成如下：

溴化雙酚A縮水甘油醚樹脂 30，

四溴雙酚A二縮水甘油醚樹脂 20

1,1,2,2-四(對(duì)羥基苯基)乙烷四縮水甘油醚 20。

實(shí)施例2

一種纖維吸波材料，其組成按重量份包括：

環(huán)氧樹脂基體 60

二氨基二苯砜固化劑 10

碳纖維束 10，和

Fe₃O₄微波吸收劑15；其中，

所述碳纖維束為寬度1mm，長度為5mm，垂直分散在環(huán)氧樹脂中，形成等間距的陣列，所述纖維束之間的間隔不大于10mm，所述Fe₃O₄微波吸收劑均勻分散在所述環(huán)氧樹脂中。

所述環(huán)氧樹脂基體原料按重量份組成如下：

溴化雙酚A縮水甘油醚樹脂 70，

四溴雙酚A二縮水甘油醚樹脂 20

1,1,2,2-四(對(duì)羥基苯基)乙烷四縮水甘油醚 20。

實(shí)施例1-2所制備的吸波材料從10-18GHz都有大于-12dB的反射衰減。