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      一種紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂及制備方法與流程

      文檔序號(hào):11097043閱讀:2134來源:國知局

      本發(fā)明涉及一種能大幅度降低環(huán)境污染及生產(chǎn)成本的紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,可廣泛應(yīng)用于木器底漆面漆、塑膠漆、油墨紙品上光等諸多領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      光固化技術(shù)是通過一定波長的紫外光照射,使液態(tài)的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和UV單體高速聚合而成固態(tài)的一種光加工工藝。由于光固化獨(dú)特的技術(shù)和應(yīng)用優(yōu)勢(shì),被迅速廣泛的應(yīng)用到木地板制造,光固化油墨、紙張光油、塑料扣板等領(lǐng)域,被譽(yù)為全新的環(huán)保新材料……

      環(huán)氧丙烯酸酯樹脂是目前應(yīng)用最廣泛,用量最大的光固化低聚物,其光固化后的涂膜具有硬度高、光澤度好、耐腐蝕性強(qiáng)、耐熱性及電化學(xué)性優(yōu)異等特點(diǎn)。舊有的環(huán)氧丙烯酸酯一般粘度比較高,需要用活性稀釋劑(即UV單體)兌稀。而傳統(tǒng)的UV單體生產(chǎn),一般需要分五步水洗,產(chǎn)生的廢水多(平均每生產(chǎn)一噸單體產(chǎn)生2.5噸廢水),處理這些廢水對(duì)環(huán)境造成重大污染,而且成本也高。

      本發(fā)明所述制備的紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的特點(diǎn)是單體樹脂聯(lián)產(chǎn),生產(chǎn)UV單體水洗次數(shù)由原來的五次降到一次多,同時(shí)又保留了大量的丙烯酸。然后再和環(huán)氧樹脂合成環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,這樣合成的環(huán)氧樹脂相對(duì)一般的環(huán)氧樹脂來說大幅度地降低了對(duì)環(huán)境的污染,而且還降低了成本。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      1. 本發(fā)明旨在提供一種紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,其特征在于單體樹脂聯(lián)產(chǎn)。

      2. 首先合成單體半成品,由下述重量份數(shù)組成:

      小分子多元醇 20~43;

      丙烯酸 35~57;

      溶劑 18~25;

      催化劑 1.5~2;

      阻聚劑 0.05~0.1;

      抗氧劑 0.3~0.4;

      所述小分子多元醇采用以下一種或幾種:二丙二醇、三丙二醇、三羥甲基丙烷、1,6-己二醇、季戊四醇。

      所述丙烯酸為普通丙烯酸。

      所述溶劑采用以下一種或幾種:環(huán)己烷、甲苯。

      所述催化劑采用以下一種或幾種:甲基磺酸、對(duì)甲苯磺酸。

      所述阻聚劑采用以下一種或幾種:對(duì)羥基苯甲醚、2-甲氧基對(duì)苯二酚、氯化銅。

      所述抗氧劑采用次磷酸。

      3.然后合成樹脂,由下述重量份數(shù)組成:

      UV單體半成品 50~70;

      丙烯酸 3~10;

      環(huán)氧樹脂 25~32;

      催化劑 0.3~0.4;

      阻聚劑 0.05~0.15;

      所述的UV單體半成品采用下列一種或幾種:二丙二醇二丙烯酸酯半成品(以下簡稱DPGDA半成品)、二縮三丙二醇二丙烯酸酯半成品(以下簡稱TPGDA半成品)、 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯半成品(以下簡稱TMPTA半成品)、1,6-己二醇二丙烯酸酯半成品(以下簡稱HDDA半成品)、季戊四醇四丙烯酸酯半成品(以下簡稱PETA半成品)。

      所述的丙烯酸采用標(biāo)準(zhǔn)丙烯酸,(水分含量<2000ppm)。

      所述的環(huán)氧樹脂采用下列一種或幾種:GELR124(環(huán)氧當(dāng)量170~174)、GELR127(環(huán)氧當(dāng)量176~184)、GELR128(環(huán)氧當(dāng)量184~190)。

      所述的催化劑采用下列一種或幾種:三苯基磷、三乙胺。

      所述的阻聚劑采用下列一種或幾種:對(duì)羥基苯甲醚、2-甲氧基對(duì)苯二酚。

      本發(fā)明還提供一種紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的制備方法。包括以下步驟:

      (1)UV單體半成品的合成:在四口燒瓶中投入一定比重的丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至85~90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:根據(jù)UV單體半成品的酸值,加入一定量的酸將體系酸值調(diào)至110左右,然后計(jì)算配方。按照配方在四口燒瓶中加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,觀察外觀,并測(cè)量其粘度。

      具體實(shí)施方式

      以下份數(shù)均為重量份數(shù)。

      實(shí)施例1:本發(fā)明紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,分兩步進(jìn)行,合成PETA半成品有下述重量比原料制成:

      季戊四醇 23.66;

      環(huán)己烷 19;

      丙烯酸 55.5;

      甲基磺酸 1.4;

      氯化銅 0.07;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.02;

      次磷酸 0.35;

      合成樹脂有下述重量比原料制成:

      PETA半成品 66.8;

      丙烯酸 5.6;

      GELR128 27.2;

      三苯基磷 0.32;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.08;

      (1)PETA半成品的合成:在四口燒瓶中按照上述配方投入丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,然后水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:測(cè)量上述PETA半成品的酸值為54mgKOH/g,計(jì)算將酸值調(diào)至110所需要的丙烯酸的量,然后計(jì)算所需要的環(huán)氧樹脂的量,確定配方,再在四口燒瓶中按照上述配方比列加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,即得到光固化環(huán)氧丙烯酸酯,觀察外觀,并測(cè)量其25℃下的粘度。

      實(shí)施例2:本發(fā)明紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,分兩步進(jìn)行,合成TMPTA半成品有下述重量比原料制成:

      三羥甲基丙烷 27.9;

      環(huán)己烷 20.1;

      丙烯酸 50;

      甲基磺酸 1.6;

      氯化銅 0.06;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.01;

      次磷酸 0.33;

      合成樹脂有下述重量比原料制成:

      TMPTA半成品 67.2;

      丙烯酸 5.05;

      GELR128 27.3;

      三苯基磷 0.35;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.1;

      (1)TMPTA半成品的合成:在四口燒瓶中按照上述配方投入丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,然后水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:測(cè)量上述TMPTA半成品的酸值為60mgKOH/g,計(jì)算將酸值調(diào)至110所需要的丙烯酸的量,然后計(jì)算所需要的環(huán)氧樹脂的量,確定配方,再在四口燒瓶中按照上述配方比列加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,即得到光固化環(huán)氧丙烯酸酯,觀察外觀,并測(cè)量其25℃下的粘度。

      實(shí)施例3:本發(fā)明紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,分兩步進(jìn)行,合成TPGDA半成品有下述重量比原料制成:

      三丙二醇 42.3;

      環(huán)己烷 20;

      丙烯酸 35.5;

      甲基磺酸 1.7;

      氯化銅 0.06;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.01;

      次磷酸 0.34;

      合成樹脂有下述重量比原料制成:

      TPGDA半成品 69.1;

      丙烯酸 3.3;

      GELR128 27.2;

      三苯基磷 0.35;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.05;

      (1)TPGDA半成品的合成:在四口燒瓶中按照上述配方投入丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,然后水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:測(cè)量上述TPGDA半成品的酸值為79mgKOH/g,計(jì)算將酸值調(diào)至110所需要的丙烯酸的量,然后計(jì)算所需要的環(huán)氧樹脂的量,確定配方,再在四口燒瓶中按照上述配方比列加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,即得到光固化環(huán)氧丙烯酸酯,觀察外觀,并測(cè)量其25℃下的粘度。

      實(shí)施例4:實(shí)施例4:本發(fā)明紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,分兩步進(jìn)行,合成DPGDA半成品有下述重量比原料制成:

      二丙二醇 35.45;

      環(huán)己烷 20.7;

      丙烯酸 42.4;

      甲基磺酸 1;

      氯化銅 0.06;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.02;

      次磷酸 0.37;

      合成樹脂有下述重量比原料制成:

      DPGDA半成品 68.2;

      丙烯酸 4.24;

      GELR128 27.12;

      三苯基磷 0.34;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.1;

      (1)DPGDA半成品的合成:在四口燒瓶中按照上述配方投入丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,然后水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:測(cè)量上述DPGDA半成品的酸值為68.5mgKOH/g,計(jì)算將酸值調(diào)至110所需要的丙烯酸的量,然后計(jì)算所需要的環(huán)氧樹脂的量,確定配方,再在四口燒瓶中按照上述配方比列加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,即得到光固化環(huán)氧丙烯酸酯,觀察外觀,并測(cè)量其25℃下的粘度。

      實(shí)施例5:本發(fā)明紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,分兩步進(jìn)行,合成HDDA半成品有下述重量比原料制成:

      1,6-己二醇 33.83;

      甲苯 20;

      丙烯酸 45.7;

      甲基磺酸 0.9;

      氯化銅 0.06;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.01;

      次磷酸 0.4;

      合成樹脂有下述重量比原料制成:

      HDDA半成品 65.2;

      丙烯酸 3.3;

      GELR127 31.1;

      三苯基磷 0.32;

      對(duì)羥基苯甲醚 0.08;

      (1)HDDA半成品的合成:在四口燒瓶中按照上述配方投入丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,然后水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:測(cè)量上述HDDA半成品的酸值為76mgKOH/g,計(jì)算將酸值調(diào)至110所需要的丙烯酸的量,然后計(jì)算所需要的環(huán)氧樹脂的量,確定配方,再在四口燒瓶中按照上述配方比列加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,即得到光固化環(huán)氧丙烯酸酯,觀察外觀,并測(cè)量其25℃下的粘度

      實(shí)施例6:本發(fā)明紫外光固化環(huán)氧丙烯酸酯樹脂,分兩步進(jìn)行,合成PETA半成品有下述重量比原料制成:

      季戊四醇 21.6;

      甲苯 25;

      丙烯酸 51.36;

      對(duì)甲苯磺酸 1.6;

      氯化銅 0.07;

      2-甲氧基對(duì)苯二酚 0.02;

      次磷酸 0.35;

      合成樹脂有下述重量比原料制成:

      PETA半成品 69;

      丙烯酸 5.1;

      GELR124 25.4;

      三苯基磷 0.35;

      2-甲氧基對(duì)苯二酚 0.15;

      (1)PETA半成品的合成:在四口燒瓶中按照上述配方投入丙烯酸及其他原料和助劑,在加熱套上裝上四口燒瓶、機(jī)械攪拌器和回流冷凝管。升溫至70℃,然后緩慢升溫至90℃;保溫反應(yīng)6~8h,在保溫過程中,時(shí)刻注意回流速度,反應(yīng)到?jīng)]有水生成時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn),稱量酯化水的質(zhì)量,計(jì)算收率,然后水洗、脫溶得UV單體半成品,并測(cè)量其酸值(50<Av<110)。

      (2)環(huán)氧丙烯酸酯的合成:測(cè)量上述PETA半成品的酸值為60.5mgKOH/g,計(jì)算將酸值調(diào)至110所需要的丙烯酸的量,然后計(jì)算所需要的環(huán)氧樹脂的量,確定配方,再在四口燒瓶中按照上述配方比列加入反應(yīng)原料及助劑,升溫到100℃再緩慢升溫到110℃,保溫4~5h,測(cè)量酸值小于4(即Av<4)時(shí),降溫出料,即得到光固化環(huán)氧丙烯酸酯,觀察外觀,并測(cè)量其25℃下的粘度。

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