本發(fā)明涉及四氯鄰苯二甲酸雙吡啶超分子化合物的合成，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

超分子化學(xué)就是我們熟悉的化學(xué)與物理學(xué)、生物科學(xué)、醫(yī)藥、環(huán)境科學(xué)等多門學(xué)科構(gòu)成的一門新起的范圍比較廣的學(xué)科，在整個從古至今的發(fā)展史中占有異常特殊的地位。超分子它以分子之間的互相的識別為研究的整個基礎(chǔ)、以研究分子之間的各種組裝為手段、并且以整個組裝體的各種功能為目標(biāo)。超分子化學(xué)是以我們研究對象的各個分子間的非共價鍵力彼此之間的作用為基礎(chǔ)而形成。

超分子物質(zhì)通過各種相互作用形成的特異性的化合物一般具有非常明確并且復(fù)雜的微觀結(jié)構(gòu)和性能，并且可以被我們廣泛運(yùn)用到特異性識別記憶、保持和運(yùn)輸藥物、延長保質(zhì)期，變換和傳輸?shù)雀鱾€方面。超分子化學(xué)作為一個非常重要的一個交叉學(xué)科，它不但研究不但包括到有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)、仿生學(xué)等各個方面，并且能夠?qū)⑺拇蠡A(chǔ)化學(xué)有機(jī)地融為一體。因為它可以重現(xiàn)我們自然界許多已存在物質(zhì)的部分能力，形成器件，所以超分子化學(xué)在材料、超薄膜等方面的應(yīng)用成為許多研究機(jī)構(gòu)和領(lǐng)域的熱點(diǎn)。不但如此，超分子化學(xué)在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、軍事、醫(yī)藥學(xué)等各個方面也發(fā)揮著其獨(dú)有的不可替代的用處。雖然已經(jīng)有的文獻(xiàn)也有許多相應(yīng)的特別成功的研究成果,但是我們至今對超分子化學(xué)仍然極度缺乏系統(tǒng)和規(guī)律性的認(rèn)識,我們廣大科研工作者仍然需要對超分子化合物的合成進(jìn)行更進(jìn)一步地系統(tǒng)地研究以對其有更加深刻的認(rèn)識。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供四氯鄰苯二甲酸雙吡啶超分子化合物的合成，技術(shù)方案如下：準(zhǔn)確稱取質(zhì)量為31.8mg的四氯鄰苯二甲酸于潔凈的研缽中，然后再準(zhǔn)確稱量22.4mg的L-BOP含氮配體，也將其放入研缽中，混勻，研磨1-3小時，然后放置于容積為25mL仔細(xì)清洗并且烘干的小燒杯中，然后用移液槍準(zhǔn)確加入5-10mL的乙醇溶液以及5-10mL的丙酮溶液，觀察發(fā)現(xiàn)藥品完全溶解；放于溫度為30°，轉(zhuǎn)速為每分鐘250轉(zhuǎn)的搖床上，一個小時后，得到澄清的溶液，用大小適中的封口膜密封口，用細(xì)針管扎15個小洞，然后置于觀察臺上，使其在自然條件下緩慢的揮發(fā)，生產(chǎn)了一些無色的塊狀的體積很小的晶體，將得到的晶體用濾紙過濾后用，用燒杯中殘留的液體稍微清洗并且把燒杯放置在真空干燥箱中干燥，得到該化合物的分子式為C₂₀H₁₀Cl₄N₄O₅。

本發(fā)明的有益效果是：制備工藝簡易環(huán)保，成本低，適用范圍廣。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

準(zhǔn)確稱取質(zhì)量為31.8mg的四氯鄰苯二甲酸于潔凈的研缽中，然后再準(zhǔn)確稱量22.4mg的L-BOP含氮配體，也將其放入研缽中，混勻，研磨1小時，然后放置于容積為25mL仔細(xì)清洗并且烘干的小燒杯中，然后用移液槍準(zhǔn)確加入5mL的乙醇溶液以及5mL的丙酮溶液，觀察發(fā)現(xiàn)藥品完全溶解；放于溫度為30°，轉(zhuǎn)速為每分鐘250轉(zhuǎn)的搖床上，一個小時后，得到澄清的溶液，用大小適中的封口膜密封口，用細(xì)針管扎15個小洞，然后置于觀察臺上，使其在自然條件下緩慢的揮發(fā)，生產(chǎn)了一些無色的塊狀的體積很小的晶體，將得到的晶體用濾紙過濾后用，用燒杯中殘留的液體稍微清洗并且把燒杯放置在真空干燥箱中干燥，得到該化合物的分子式為C₂₀H₁₀Cl₄N₄O₅。

實(shí)施例2

準(zhǔn)確稱取質(zhì)量為31.8mg的四氯鄰苯二甲酸于潔凈的研缽中，然后再準(zhǔn)確稱量22.4mg的L-BOP含氮配體，也將其放入研缽中，混勻，研磨3小時，然后放置于容積為25mL仔細(xì)清洗并且烘干的小燒杯中，然后用移液槍準(zhǔn)確加入10mL的乙醇溶液以及10mL的丙酮溶液，觀察發(fā)現(xiàn)藥品完全溶解；放于溫度為30°，轉(zhuǎn)速為每分鐘250轉(zhuǎn)的搖床上，一個小時后，得到澄清的溶液，用大小適中的封口膜密封口，用細(xì)針管扎15個小洞，然后置于觀察臺上，使其在自然條件下緩慢的揮發(fā)，生產(chǎn)了一些無色的塊狀的體積很小的晶體，將得到的晶體用濾紙過濾后用，用燒杯中殘留的液體稍微清洗并且把燒杯放置在真空干燥箱中干燥，得到該化合物的分子式為C₂₀H₁₀Cl₄N₄O₅。

實(shí)施例3

準(zhǔn)確稱取質(zhì)量為31.8mg的四氯鄰苯二甲酸于潔凈的研缽中，然后再準(zhǔn)確稱量22.4mg的L-BOP含氮配體，也將其放入研缽中，混勻，研磨2小時，然后放置于容積為25mL仔細(xì)清洗并且烘干的小燒杯中，然后用移液槍準(zhǔn)確加入8mL的乙醇溶液以及8mL的丙酮溶液，觀察發(fā)現(xiàn)藥品完全溶解；放于溫度為30°，轉(zhuǎn)速為每分鐘250轉(zhuǎn)的搖床上，一個小時后，得到澄清的溶液，用大小適中的封口膜密封口，用細(xì)針管扎15個小洞，然后置于觀察臺上，使其在自然條件下緩慢的揮發(fā)，生產(chǎn)了一些無色的塊狀的體積很小的晶體，將得到的晶體用濾紙過濾后用，用燒杯中殘留的液體稍微清洗并且把燒杯放置在真空干燥箱中干燥，得到該化合物的分子式為C₂₀H₁₀Cl₄N₄O₅。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。