技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種吡啶聯(lián)噻唑類羧酸衍生物的合成方法。先合成吡啶聯(lián)噻唑類羧酸，再通過取代合成其衍生物，主要是通過氰基吡啶與L?半胱氨酸鹽酸鹽反應(yīng)生成吡啶聯(lián)二氫噻唑羧酸，吡啶聯(lián)二氫噻唑羧酸形成酰氯后酰胺化或酯化。本發(fā)明的合成方法操作過程簡單，無需經(jīng)過二氫噻唑即可合成噻唑，收率高，合成的吡啶聯(lián)噻唑類酰胺和吡啶聯(lián)噻唑類酯具有良好的抑菌活性和抗癌活性，能夠在醫(yī)藥和農(nóng)用藥領(lǐng)域得到很好的應(yīng)用，為新農(nóng)藥的創(chuàng)造提供了新的思路，具有良好的發(fā)展前景。

技術(shù)研發(fā)人員：趙靜峰;李良;宛潤芳;楊加瓊;魏樂;劉開;張洪彬;羊曉東
受保護(hù)的技術(shù)使用者：云南大學(xué)
文檔號碼：201611023867
技術(shù)研發(fā)日：2016.11.14
技術(shù)公布日：2017.05.10