1.一種鈣鈦礦量子點(diǎn)/聚合物復(fù)合熒光膜的制備方法，包括以下步驟：
S1、將鈣鈦礦原料組分和聚合物組分溶解于有機(jī)溶劑中，得到成膜溶液；
S2、將所述成膜溶液涂覆在基底材料上；
S3、將涂覆有成膜溶液的基體材料連續(xù)通過數(shù)個(gè)溫度區(qū)進(jìn)行加熱，生成鈣鈦礦量子點(diǎn)/聚合物復(fù)合熒光膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，數(shù)個(gè)溫度區(qū)各自的溫度在30-120℃之間；優(yōu)選相鄰的溫度區(qū)之間相差0-25℃，更優(yōu)選相差5-20℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述數(shù)個(gè)溫度區(qū)為2-8個(gè)溫度區(qū)，優(yōu)選為2-4個(gè)溫度區(qū)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，在所述數(shù)個(gè)溫度區(qū)中，涂覆有成膜溶液的基體材料通過的最后一個(gè)溫度區(qū)的溫度最低；優(yōu)選涂覆有成膜溶液的基體材料連續(xù)通過的數(shù)個(gè)溫度區(qū)的溫度依次下降。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述數(shù)個(gè)溫度區(qū)包括第一溫度區(qū)、第二溫度區(qū)和第三溫度區(qū)，所述第一溫度區(qū)、第二溫度區(qū)和第三溫度區(qū)的溫度分別在40-120℃、40-90℃和30-85℃；所述第一溫度區(qū)和第二溫度區(qū)的溫度相同或不同，所述第三溫度區(qū)的溫度低于第一溫度區(qū)和第二溫度區(qū)的溫度。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，涂覆有成膜溶液的基體材料在每個(gè)溫度區(qū)的加熱時(shí)間為1-30分鐘，優(yōu)選4-20分鐘；優(yōu)選涂覆有成膜溶液的基體材料以0.01-100m/min的速率通過各個(gè)溫度區(qū)進(jìn)行加熱。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：
步驟S4、退火處理，包括：將步驟S3生成鈣鈦礦量子點(diǎn)/聚合物復(fù)合熒光膜連續(xù)地通過數(shù)個(gè)附加溫度區(qū)進(jìn)行退火；所述數(shù)個(gè)附加溫度區(qū)各自的溫度在50-100℃，優(yōu)選所述數(shù)個(gè)附加溫度區(qū)為2-3個(gè)附加溫度區(qū)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，涂覆有成膜溶液的基體材料在步驟S3中通過的最后一個(gè)溫度區(qū)的溫度低于其在步驟S4中通過的第一個(gè)附加溫度區(qū)的溫度；優(yōu)選所述數(shù)個(gè)附加溫度區(qū)的溫度遞增。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1的所述成膜溶液中還含有有機(jī)胺，所述有機(jī)胺優(yōu)選為4-20個(gè)碳的脂肪胺和芳香胺中的至少一種，更優(yōu)選為6-12個(gè)碳的脂肪胺和芳香胺中的至少一種；優(yōu)選所述聚合物與有機(jī)胺的重量比為10:(0.01～1)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述有機(jī)溶劑包括第一溶劑和第二溶劑，所述第一溶劑為極性有機(jī)溶劑，所述第二溶劑為揮發(fā)性有機(jī)溶劑；
優(yōu)選地，所述第一溶劑選自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、環(huán)丁砜、硝酸亞乙基酯、環(huán)己醇、碳酸丙二酯、苯胺、環(huán)丁砜、乙酸酐、二甲基乙撐脲、二甲基亞丙基脲、腈基苯、四甲基脲、六甲基磷酰胺、苯乙酮、環(huán)己酮、喹啉和氟苯中的至少一種，優(yōu)選二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和環(huán)丁砜中的至少一種；所述第二溶劑選自四氫呋喃、乙腈、丙酮、甲基乙基酮、2-戊醇、硝基甲烷、3-戊醇、丙腈、叔丁醇、乙二胺、1,2-二氯乙烷、丁酮、叔戊醇、2-戊酮、異戊酮、二氯甲烷、吡啶、乙酸甲酯、4-甲基-2-戊酮、3-戊酮、氯仿、3,3-二甲基-2-丁酮、乙酸乙酯和碳酸二乙酯中的至少一種，優(yōu)選四氫呋喃、乙腈、甲基乙基酮、丙腈和乙酸乙酯中的至少一種。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑與第二溶劑的質(zhì)量比為1:(0.01-1)，優(yōu)選1：(0.2-0.5)；優(yōu)選所述聚合物與第一溶劑與第二溶劑的質(zhì)量之和的質(zhì)量比為1:(1-50)，優(yōu)選1:(5-30)。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述成膜溶液的黏度為100-1000mPa.s。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，成膜溶液通過流延工藝涂覆在基底材料上；優(yōu)選成膜溶液的流延溫度為20～60℃。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鈣鈦礦原料組分為能夠用于制備通式為ABX3的鈣鈦礦量子點(diǎn)的有機(jī)鹽和/或無機(jī)鹽，其中，A為金屬陽離子或帶正電荷的有機(jī)胺離子，B為金屬陽離子，X為鹵素離子；優(yōu)選地，A＝Cs+、Na+、K+、NH＝CHNH3+或R2NH3+，其中R2為鏈碳原子數(shù)為1-8之間的飽和直鏈或支鏈烷基基團(tuán)、不飽和直鏈或支鏈烷基基團(tuán)或芳香基團(tuán)；B＝Pb2+、Sn2+、Mn2+、Ge2+、Sb2+、Bi2+或Cu2+；X＝Cl-、Br-或I-中的至少一種；和/或
所述聚合物組分為能夠溶解于極性有機(jī)溶劑的透明聚合物，優(yōu)選選自聚偏氟乙烯、醋酸纖維素、氰基纖維素、聚丙烯腈、偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、三醋酸纖維素、聚丙烯酸甲酯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚醚砜和聚氯乙烯中的至少一種，更優(yōu)選聚偏氟乙烯、醋酸纖維素、氰基纖維素、聚丙烯腈、偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物和三醋酸纖維素中的至少一種。