本發(fā)明涉及一種用于降解秸稈的微生物，同時還涉及包含該微生物的菌劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于微生物菌劑
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：我國是一個農(nóng)業(yè)大國，據(jù)統(tǒng)計，每年的秸稈產(chǎn)量達(dá)到7億多噸。傳統(tǒng)上秸稈大多用作農(nóng)村的生活燃料，但隨著農(nóng)村生活水平的提高，秸稈燃料逐漸被其他燃料代替，秸稈在農(nóng)村出現(xiàn)過剩狀況，目前在農(nóng)村田間已出現(xiàn)屢禁不止的秸稈就地焚燒問題，造成了資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。秸稈就地焚燒不僅會燒掉秸稈本身含有的有機(jī)質(zhì)，還會燒掉土壤中部分有機(jī)質(zhì)，造成土壤結(jié)構(gòu)的破壞。近年來，由于農(nóng)田施用大量化肥而少施有機(jī)肥，導(dǎo)致土壤板結(jié)，有機(jī)質(zhì)含量過低，失去活力，整體上處于一種亞健康狀態(tài)。采用秸稈直接還田的方式能提高土壤有機(jī)質(zhì)含量，改善土壤理化性質(zhì)，降低土壤容重，達(dá)到疏松土壤、增強(qiáng)通透性等目的，同時還能促進(jìn)土壤有益微生物的生長，加速物質(zhì)循環(huán)，改善養(yǎng)分供應(yīng)狀況，補(bǔ)償土壤中潛在肥力的消耗，達(dá)到培肥地力的效果。秸稈還田雖具有培肥地力等優(yōu)勢，但是由于農(nóng)作物秸稈主要由纖維素、半纖維素和木質(zhì)素組成，而這三種成分在自然狀態(tài)下腐熟較慢，其中的有效成分很難被當(dāng)季作物利用，不利于農(nóng)田操作，并且會影響下季作物的播種質(zhì)量、出苗、苗期生長及作物產(chǎn)量。因此，研制一種能加快作物秸稈腐熟的微生物菌劑，對提高秸稈還田的可操作性，推進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有十分重要的意義。秸稈快速腐熟微生物菌劑是解決秸稈還田的有效手段，目前已有許多商品化菌劑的應(yīng)用。公布號CN103468592A的發(fā)明專利公開了一種具有秸稈降解能力的草酸青霉(Penicilliumoxalicum)JSD-17(保藏編號：CGMCCNo.7743)，該菌株具有較強(qiáng)的纖維素酶合成能力，同時還能合成漆酶、木質(zhì)素過氧化物酶和錳過氧化物酶，能加快秸稈中木質(zhì)素組分的降解速度，可用于制備微生物菌劑。但是該菌株功能較為單一，對木質(zhì)素、半纖維素的降解能力不足。公開號CN102174424A的發(fā)明專利公開了一種降解秸稈的微生物菌劑，包括地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)JLC38(保藏編號：CGMCCNo.4389)和魏登施泰滕芽孢桿菌(Bacillusweihenstephanensis)JLC43(保藏編號：CGMCCNo.4391)，該菌劑能快速降解秸稈，與自然狀況下的降解相比纖維素降解量提高65％以上，木質(zhì)素提高33.3％，半纖維素提高25.3％。公開號CN101638622A的發(fā)明專利公開了一種用于降解秸稈的菌劑，包括綠色木霉(Trichodermaviride)ACCC30166、黃綠木霉(Trichodermaaureoviride)ACCC32248和飼料類芽孢桿菌(Paenibacilluspabuli)ACCC10273，該菌劑能快速腐熟玉米、小麥、水稻等農(nóng)作物秸稈，比正常堆肥發(fā)酵時間提前。但是上述由功能單一的菌株混合制成的菌劑也存在腐熟周期長、腐熟效果不佳等問題，難以達(dá)到促進(jìn)糧食作物增產(chǎn)增收的有益效果。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種能高效、快速降解農(nóng)作物秸稈的微生物。同時，本發(fā)明還提供一種包含上述微生物的菌劑及其制備方法。最后，本發(fā)明再提供一種上述微生物菌劑在秸稈原位降解還田中的應(yīng)用。為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：用于降解秸稈的微生物，其名稱為草酸青霉(Penicilliumoxalicum)SF1或土曲霉(Aspergillusterreus)SF2；草酸青霉SF1的保藏編號為：CCTCCNO:M2016489，保藏日期：2016年9月18日，保藏單位：中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)，保藏地址：中國武漢.武漢大學(xué)(湖北省武漢市武昌珞珈山武漢大學(xué)保藏中心)；土曲霉SF2的保藏編號為：CCTCCNO:M2016490，保藏日期：2016年9月18日，保藏單位：中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)，保藏地址：中國武漢.武漢大學(xué)(湖北省武漢市武昌珞珈山武漢大學(xué)保藏中心)。用于降解秸稈的微生物菌劑，其有效成分為草酸青霉SF1(CCTCCNO:M2016489)和土曲霉SF2(CCTCCNO:M2016490)。所述微生物菌劑除包含有效成分外，還含有添加劑。添加劑選自草炭、秸稈粉、硅藻土、碳酸鈣等中的任意一種或多種。菌劑中兩株菌的活菌含量均在1×108個孢子/g以上。上述微生物菌劑的制備方法，包括以下步驟：1)分別取草酸青霉SF1、土曲霉SF2進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，收集孢子；2)孢子干燥后與添加劑混合均勻，即得菌劑。菌劑中活菌總濃度為2×108個孢子/g以上。步驟1)中擴(kuò)增培養(yǎng)依次采用液體PDA培養(yǎng)基和麩皮固體培養(yǎng)基，液體PDA培養(yǎng)基的組成為：馬鈴薯200g，蔗糖20g，蒸餾水1000mL，自然pH值；麩皮固體培養(yǎng)基的組成為：麩皮100g，(NH4)2SO45g，KH2PO41g，料水比為1:4～5。上述微生物菌劑在秸稈原位降解還田中的應(yīng)用，包括以下步驟：1)按照每畝地2～2.5kg菌劑的用量，將菌劑與適量土壤混勻后撒施在秸稈上；2)按照每畝地6～8kg尿素的用量，將尿素與適量水混勻后灑在秸稈上；3)旋耕使秸稈埋進(jìn)土壤，保持秸稈和土壤的含水量在55％～65％，發(fā)酵25～35天。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明中用于降解秸稈的微生物為草酸青霉(Penicilliumoxalicum)SF1(CCTCCNO:M2016489)或土曲霉(Aspergillusterreus)SF2(CCTCCNO:M2016490)。草酸青霉SF1和土曲霉SF2的纖維素酶種類齊全，其中濾紙酶活和半纖維素酶活均高于纖維素降解菌綠色木霉。同時這兩個菌株也具有部分種類的木質(zhì)素降解酶，土曲霉SF2的錳過氧化物酶活和木質(zhì)素過氧化物酶活峰值均高于白腐菌黃孢原毛平革菌。相較于普通的秸稈降解菌，這兩株菌具有種類較多、活性較強(qiáng)的木質(zhì)纖維素降解酶，將其復(fù)配成菌劑使用能高效、快速降解農(nóng)作物秸稈。本發(fā)明中用于降解秸稈的微生物菌劑的制備工藝簡單，操作方便，適于規(guī)?；a(chǎn)和應(yīng)用。保藏證明和存活證明說明保藏菌株：草酸青霉(Penicilliumoxalicum)SF1，保藏編號為：CCTCCNO:M2016489，保藏日期：2016年9月18日，保藏單位：中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)，保藏地址：中國武漢.武漢大學(xué)(湖北省武漢市武昌珞珈山武漢大學(xué)保藏中心)。保藏菌株：土曲霉(Aspergillusterreus)SF2，保藏編號為：CCTCCNO:M2016490，保藏日期：2016年9月18日，保藏單位：中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)，保藏地址：中國武漢.武漢大學(xué)(湖北省武漢市武昌珞珈山武漢大學(xué)保藏中心)。附圖說明圖1為菌株SF1的菌落形態(tài)和顯微特征圖；圖2為菌株SF2的菌落形態(tài)和顯微特征圖。具體實(shí)施方式下述實(shí)施例僅對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明，但不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制。實(shí)施例1用于降解秸稈的微生物菌劑，由草酸青霉SF1(CCTCCNO:M2016489)、土曲霉SF2(CCTCCNO:M2016490)和秸稈粉組成，菌劑中兩株菌的活菌含量均在1×108個孢子/g以上。微生物菌劑的制備方法，步驟如下：1)選取草酸青霉SF1和土曲霉SF2菌絲長勢旺盛的平板，取菌落邊緣接種于液體馬鈴薯培養(yǎng)基中，250mL三角瓶裝液量100mL，每瓶接種3塊菌絲塊，28℃恒溫?fù)u床(150r/min)培養(yǎng)至長出肉眼可見的白色菌絲球(4d左右)，作為種子液使用；2)在1000mL三角瓶中加入麩皮100g、(NH4)2SO45g和KH2PO41g，按照料水比1:4.5加水，121℃滅菌60min；分別接種草酸青霉SF1和土曲霉SF2種子液，接種量20％(v/w)，28℃恒溫培養(yǎng)至長滿孢子，收獲晾干后按適宜比例與秸稈粉混合制備固體復(fù)合菌劑，使菌劑中兩株菌的活菌含量均在1×108個孢子/g以上，即可。實(shí)施例2用于降解秸稈的微生物菌劑，由草酸青霉SF1(CCTCCNO:M2016489)、土曲霉SF2(CCTCCNO:M2016490)和草炭組成，菌劑中兩株菌的活菌含量均在1×108個孢子/g以上。微生物菌劑的制備方法基本同實(shí)施例1，區(qū)別僅在于：兩株菌的孢子收獲晾干后按適宜比例與草炭混合制成固體復(fù)合菌劑，菌劑中兩株菌的活菌含量均在1×108個孢子/g以上。實(shí)施例3微生物菌劑在秸稈原位降解還田中的應(yīng)用，包括以下步驟：1)按照每畝地2kg菌劑的用量，將實(shí)施例1中菌劑與適量土壤混合，撒施在秸稈上；2)按照每畝地6kg尿素的用量，將尿素與適量水混勻后灑在秸稈上；3)旋耕使秸稈埋深10cm，保持秸稈和土壤的含水量在55％～65％，發(fā)酵30天。試驗(yàn)例1、秸稈降解菌株的篩選及鑒定，步驟如下：1)菌株初篩將來自于神農(nóng)架海拔1700m的森林土樣品進(jìn)行剛果紅鑒別培養(yǎng)基和苯胺藍(lán)鑒別培養(yǎng)基的篩選，操作為：取樣品用無菌水十倍系列稀釋后分別涂布在剛果紅鑒別培養(yǎng)基和苯胺蘭鑒別培養(yǎng)基上，在28℃培養(yǎng)3～4天，共篩到真菌20株，細(xì)菌17株。選取剛果紅平板上透明圈較大、生長速度最快的兩個菌株SF1和SF2，選取苯胺藍(lán)平板上透明圈較大、生長速度最快的兩個菌株MF1和MF2，分別在孟加拉紅培養(yǎng)基上分離純化，4℃保藏，待復(fù)篩。剛果紅培養(yǎng)基：(NH4)2SO42g，MgSO4·7H2O0.5g，KH2PO41g，NaCl0.5g，CMC-Na20g，剛果紅0.2g，瓊脂20g，蒸餾水1000mL，自然pH值。苯胺藍(lán)培養(yǎng)基：苯胺藍(lán)100mg，馬鈴薯200g，葡萄糖20g，瓊脂20g，蒸餾水1000mL，pH7.0。孟加拉紅培養(yǎng)基：蛋白胨5g，葡萄糖10g，磷酸二氫鉀1g，MgSO4·7H2O0.5g，瓊脂20g，孟加拉紅0.03g，蒸餾水1000mL，氯霉素0.1g，pH值7.2。2)菌株復(fù)篩將上述4株菌以小麥秸稈粉為唯一碳源進(jìn)行液體產(chǎn)酶培養(yǎng)，以纖維素降解菌綠色木霉和木質(zhì)素降解菌黃孢原毛平革菌作為對照，測定不同培養(yǎng)時間不同菌株的纖維素酶活、半纖維素酶活及木質(zhì)素降解酶活，結(jié)果見下表1～3。液體產(chǎn)酶培養(yǎng)基的組成為：秸稈粉2g，Mandels營養(yǎng)液100mL，自然pH值。Mandels營養(yǎng)液的組成為：(NH4)2SO41.4g，KH2PO42g，尿素0.3g，MgSO4·7H2O0.3g，CaCl20.3g，F(xiàn)eSO4·7H2O7.5mg，MnSO4·H2O2.5mg，ZnSO42.0mg，CoC123.0mg，水1000mL。表1各菌株培養(yǎng)5d時纖維素酶活及半纖維素酶活測定結(jié)果(單位:U/mL)注：nd表示未檢測出；同列中小寫字母相同表示差異不顯著，字母不同表示差異顯著(p＜0.05)；同列中大寫字母相同表示差異極不顯著，字母不同表示差異極顯著(p＜0.01)。表2各菌株培養(yǎng)10d時纖維素酶及半纖維素酶活測定結(jié)果(單位:U/mL)注：nd表示未檢測出；同列中小寫字母相同表示差異不顯著，字母不同表示差異顯著(p＜0.05)；同列中大寫字母相同表示差異極不顯著，字母不同表示差異極顯著(p＜0.01)。表3各菌株不同培養(yǎng)時間木質(zhì)素降解酶活測定結(jié)果(單位:U/mL)注：同列中小寫字母相同表示差異不顯著，字母不同表示差異顯著(p＜0.05)。由表1～3可知，菌株SF1、菌株SF2與綠色木霉的纖維素酶的種類齊全。在培養(yǎng)5d時，綠色木霉的內(nèi)切葡聚糖酶活最大，其次是菌株SF1和菌株SF2，而菌株SF1的β-葡萄糖苷酶及濾紙酶活均顯著高于綠色木霉(P＜0.05)，菌株SF2的外切葡聚糖酶顯著高于綠色木霉。菌株SF1和菌株SF2的半纖維素酶活均顯著高于綠色木霉(P＜0.01)(表1)。在培養(yǎng)10d時，除了SF1的β-葡萄糖苷酶，菌株SF1和菌株SF2的各種纖維素酶活以及半纖維素酶活均有所增加，而且兩菌株的濾紙酶活和半纖維素酶活均顯著高于綠色木霉(P＜0.05)(表2)。隨著培養(yǎng)時間的延長，除了菌株MF1，所有菌株的錳過氧化物酶活均增加，在培養(yǎng)10d時，菌株SF2的錳過氧化物酶活顯著高于黃孢原毛平革菌，該菌株的木質(zhì)素過氧化物酶活在培養(yǎng)5d時也顯著高于黃孢原毛平革菌。菌株SF1也有一定的錳過氧化物酶活。在整個培養(yǎng)過程菌株SF1的濾紙酶活和半纖維素酶活均顯著高于對照纖維素降解菌綠色木霉。菌株SF2不僅纖維素酶種類齊全，也有較高的木質(zhì)素過氧化物酶活和錳過氧化物酶(表3)。3)菌株降解小麥秸稈的能力試驗(yàn)稱取4g干小麥秸稈粉加入250mL三角瓶中，加入一定量營養(yǎng)液，含水量60％，30℃固體培養(yǎng)10d，結(jié)果見下表4。小麥秸稈固體培養(yǎng)基為：干秸稈粉4g，營養(yǎng)液12mL，自然pH值。營養(yǎng)液的組成為：(NH4)2SO415g，尿素3g，蛋白胨3g，CaC120.1g，MgSO4·7H2O50g，K2HPO41g，NaCl0.1g，F(xiàn)eSO4·7H2O0.05g，MnSO4·7H2O0.016g，ZnSO4·7H2O0.014g，CoC120.02g，水1000mL，自然pH值。表4不同菌株對小麥秸稈及其各成分的降解注：同列中小寫字母相同表示差異不顯著，字母不同表示差異顯著(p＜0.05)。由表4可知，菌株SF1和SF2的秸稈失重率最高，分別為30.67％和25.67％，顯著高于對照菌綠色木霉(21％)和黃孢原毛平革菌(19.83％)。菌株SF1的纖維素和半纖維素降解率分別顯著高于菌株SF2，而木質(zhì)素降解率低于SF2，這與它們的纖維素酶活和木質(zhì)素酶活大小相對應(yīng)。SF1和SF2的纖維素降解率與對照綠色木霉相接近，但顯著高于對照黃孢原毛平革菌，木質(zhì)素降解率顯著高于綠色木霉而明顯低于黃孢原毛平革菌，半纖維素降解率均顯著高于2個對照菌。SF1和SF2比纖維素降解菌具有較高的木質(zhì)素降解能力，比木質(zhì)素降解菌具有較高的纖維素降解能力，而這主要應(yīng)歸功于兩株菌具有較多的降解木質(zhì)纖維素的相關(guān)酶類。將菌株SF1、SF2交由北京市中科院微生物研究所做鑒定，結(jié)果如下：菌株SF1的菌落形態(tài)和顯微特征如圖1(圖中a為菌落形態(tài)，b為顯微特征)所示，菌落質(zhì)地絨狀，灰綠，鋪展，產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)大量形成，易脫落，菌落背面淺褐色；分生孢子梗帚狀枝1～2輪生，排列緊密，瓶梗柱狀，7.0～13.6×2.5～3.5μm；分生孢子橢圓形，淺綠色，3.0～5.5×2.0～3.3μm；未見有性孢子。菌株SF1的rRNA基因序列如SEQIDNO.1所示，包括18SrRNA片段，ITS1、5.8SrDNA、ITS2的全序列及28S區(qū)序列片段。結(jié)合菌落形態(tài)和顯微特征鑒定結(jié)果，判定菌株SF1為草酸青霉(Penicilliumoxalicum)。交由中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏，保藏編號為：CCTCCNO:M2016489。菌株SF2的菌落形態(tài)和顯微特征如圖2(圖中a為菌落形態(tài)，b為顯微特征)所示，菌落質(zhì)地絨狀，產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)大量形成，分生孢子頭白色漸變?yōu)橥梁稚?，菌落背面淺黃褐色；分生孢子梗高大，寬5.0～6.0μm，頂囊半球形，直徑11～20μm；產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)雙層，瓶梗5.7～8.3×2.0～2.5μm；分生孢子球形，無色，2.0～2.5μm；未見有性孢子。菌株SF2的rRNA基因序列如SEQIDNO.2所示，包括18SrRNA片段，ITS1、5.8SrDNA、ITS2的全序列及28S區(qū)序列片段。結(jié)合菌落形態(tài)和顯微特征鑒定結(jié)果，判定菌株SF2為土曲霉(Aspergillusterreus)。交由中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏，保藏編號為：CCTCCNO:M2016490。2、微生物菌劑降解小麥秸稈試驗(yàn)將小麥秸稈晾干劈成兩瓣，剪成1.5cm(1～2cm均可)長度，混合均勻；稱取3g干重秸稈段加入250mL三角瓶中，每瓶按料水比1:3加入營養(yǎng)液，混合均勻，于121℃滅菌60min。在三角瓶中接種實(shí)施例1或?qū)嵤├?制備的微生物菌劑，每瓶接種量為70萬個孢子/g干秸稈，28℃培養(yǎng)20天，秸稈各成分的降解率見下表5。營養(yǎng)液組成為：(NH4)2SO415g，尿素3g，蛋白胨3g，CaC120.1g，MgSO4·7H2O50g，K2HPO41g，NaCl0.1g，F(xiàn)eSO4·7H2O0.05g，MnSO4·7H2O0.016g，ZnSO4·7H2O0.014g，CoC120.02g，水1000mL。表5微生物菌劑對小麥秸稈各成分的降解能力注：同列中小寫字母相同表示差異不顯著，字母不同表示差異顯著(p＜0.05)。由表5可知，實(shí)施例1、2制備的微生物菌劑對小麥秸稈中纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的降解率均在23％以上，其中對半纖維素的降解率在29％以上。并且，實(shí)施例2中微生物菌劑的降解效果優(yōu)于實(shí)施例1，表明添加劑草炭對秸稈腐解有一定的促進(jìn)作用，優(yōu)選草炭作為菌劑添加劑。3、微生物菌劑的田間應(yīng)用試驗(yàn)設(shè)6個處理，3次重復(fù)。處理1：秸稈覆蓋還田；處理2：秸稈覆蓋還田+對照菌劑；處理3：秸稈覆蓋還田+實(shí)施例2中菌劑；處理4：秸稈埋深10cm還田；處理5：秸稈埋深10cm還田+對照菌劑；處理6：秸稈埋深10cm還田+實(shí)施例2中菌劑。試驗(yàn)小區(qū)隨機(jī)排列，小區(qū)面積35m2。對照菌劑包括綠色木霉、黃孢原毛平革菌和草炭，混合比例、菌含量、撒施量均與實(shí)施例2中菌劑相同。冬小麥成熟后經(jīng)聯(lián)合收割機(jī)收獲，新鮮小麥秸稈在田間被直接粉碎并全量就地撒鋪在地表。按2.3kg/畝的量，將微生物菌劑與當(dāng)?shù)剡m量的潮濕細(xì)土混合均勻，再均勻撒在小麥秸稈上。為避免秸稈降解與作物生長競爭氮素及促腐秸稈，所有處理均施加一定量的氮素，即將尿素(7kg/畝)與適量水混勻后灑在秸稈上。處理4、5、6隨即翻耕，深度在10cm左右。所有處理控制作物秸稈及土壤含水量在60％左右。試驗(yàn)結(jié)果見下表6。表6秸稈還田30d時的秸稈腐解率處理組處理1處理2處理3處理4處理5處理6秸稈失重率21％e22％e29％d36％c42％b47％a注：同行中小寫字母相同表示差異不顯著，字母不同表示差異顯著(p＜0.05)。由表6可知，30d后，深埋秸稈的腐解率均顯著高于覆蓋秸稈(p＜0.05)。對于深埋秸稈，處理6組的秸稈腐解率最高，達(dá)47％，顯著高于處理5組(42％)(p＜0.05)，而處理5組顯著高于處理4組(36％)，表明菌劑對翻耕還田的秸稈均具有一定促腐作用，而實(shí)施例2中菌劑的作用更強(qiáng)。由于撒施的菌劑和秸稈均在大田表面，長期處于夏天強(qiáng)日光照射，加之長時間未有降雨導(dǎo)致秸稈干燥，在長期缺水干燥以及暴露于紫外照射下，菌劑中活菌可能大量死亡，難以起到降解秸稈的作用。所以本發(fā)明中微生物菌劑適合在秸稈翻耕還田條件下發(fā)揮催腐作用。<110>鄭州大學(xué)<120>用于降解秸稈的微生物菌劑、制備方法和應(yīng)用<170>PatentInversion3.5<211>544<212>DNA<213>擴(kuò)增序列<221>菌株SF1的rRNA基因序列<222>(1)..(544)<400>1ACCTGGTTAAGATTGATGGTGTTCGCCGGCGGGCGCCGGCCGGGCCTACAGAGCGGGTGA60CGAAGCCCCATACGCTCGAGGACCGGACGCGGTGCCGCCGCTGCCTTTCGGGCCCGCCCC120CCGGAAGCGGGGGGCGAGAGCCCAACACACAAGCCGTGCTTGAGGGCAGCAATGACGCTC180GGACAGGCATGCCCCCCGGAATACCAGGGGGCGCAATGTGCGTTCAAAGACTCGATGATT240CACTGAATTCTGCAATTCACATTACTTATCGCATTTCGCTGCGTTCTTCATCGATGCCGG300AACCAAGAGATCCGTTGTTGAAAGTTTTAACTGATTTAGTCAAGTACTCAGACTGCAATC360TTCAGACAAGAGTTCGTTTGTGTGTCTTCGGCGGGCGCGGGCCCGGGGGCGGATGCCCCC420CGGCGGCCGTGAGGCGGGCCCGCCGAAGCAACAAGGTACGATAAACACGGGTGGGAGGTT480GGACCCAGAGGGCCCGCACTCGGTAATGATCCTTCCGCAGGTTCACCTACGGAAACCTTG540TTAC544<211>553<212>DNA<213>擴(kuò)增序列<221>菌株SF2的rRNA基因序列<222>(1)..(553)<400>2AAAACAAGTTGCAAATAAATGCGTCGGCGGGCGCCGGCCGGGCCTACGGAGCGGAAGACG60AAGCCCCATACGCTCGAGGACCGGACGCGGTGCCGCCGCTGCCTTTCGGGCCCGTCCCCC120GGGAGCCGGGGGACGAGGGCCCAACACACAAGCCGGGCTTGAGGGCAGCAATGACGCTCG180GACAGGCATGCCCCCCGGAATACCAGGGGGCGCAATGTGCGTTCAAAGACTCGATGATTC240ACTGAATTCTGCAATTCACATTAGTTATCGCATTTCGCTGCGTTCTTCATCGATGCCGGA300ACCAAGAGATCCATTGTTGAAAGTTTTAACTGATTGCAAAGAATCACACTCAGACTGCAA360GCTTTCAGAACAGGGTTCATGTTGGGGTCTCCGGCGGGCACGGGCCCGGGGGCGAGTCGC420CCCCCGGCGGCCAGCAACGCTGGCGGGCCCGCCGAAGCAACAAGGTACAATAGTCACGGG480TGGGAGGTTGGGCCATAAAGACCCGCACTCGGTAATGATCCTTCCGCAGGTTCACCTACG540GAAACCTTGTTAC553當(dāng)前第1頁1 2 3