本發(fā)明涉及聚氨酯領(lǐng)域，具體涉及聚氨酯墊板的制備方法。

背景技術(shù)：

隨著東北地區(qū)哈大、哈齊等高速鐵路線路的開通，低溫彈性高速無砟軌道成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn)。無砟軌道鐵墊板下彈性墊板是無砟軌道主要的減震部件，為軌道提供了合理的彈性，因此，彈性墊板的低溫靜剛度變化率直接影響低溫嚴(yán)寒地區(qū)軌道彈性。目前彈性墊板主要由聚氨酯微孔彈性體制成。國內(nèi)對(duì)于聚氨酯彈性體常溫靜剛度、彈性等性能的研究已經(jīng)比較充分，而對(duì)聚氨酯微孔彈性體低溫性能的影響研究較少。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明目的在于提供一種低溫靜剛度較好，且加工方便，保證工件質(zhì)量，環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)的聚氨酯墊板的制備方法。

本發(fā)明聚氨酯墊板的制備方法，包括以下步驟：

第一步：A組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇、聚醚多元醇、乙二醇、交聯(lián)劑、抗氧劑、癸二酸二辛酯、催化劑異辛酸鉛并升溫至110度真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空，降溫至室溫后加入水并攪拌10min后靜置，作為A組分備用；

第二步，B組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇，并升溫至110度 真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空并降至常溫，加入改性二苯甲基甲烷二異氰酸酯，通入氮?dú)猓郎夭⒈３煮w系在80度反應(yīng)4h，當(dāng)NCO含量達(dá)到要求后停止反應(yīng)，作為B組分備用；

第三步，聚氨酯墊板的制備，將A組分、B組分按比例順序加入到塑料燒杯中，攪拌30-40s后澆入已預(yù)熱至70-80度的模具中并合模，70-80度的烘箱中放置20-30min后脫模。

優(yōu)選地，第二步中NCO含量為10%。

優(yōu)選地，交聯(lián)劑為聚醚三醇型交聯(lián)劑。

優(yōu)選地，第三步中模具預(yù)熱溫度為70度。

本發(fā)明低溫靜剛度較好，且加工方便，保證工件質(zhì)量，環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例一：

本發(fā)明聚氨酯墊板的制備方法，包括以下步驟：

第一步：A組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇、聚醚多元醇、乙二醇、交聯(lián)劑、抗氧劑、癸二酸二辛酯、催化劑異辛酸鉛并升溫至110度真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空，降溫至室溫后加入水并攪拌10min后靜置，作為A組分備用；

第二步，B組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇，并升溫至110度 真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空并降至常溫，加入改性二苯甲基甲烷二異氰酸酯，通入氮?dú)?，升溫并保持體系在80度反應(yīng)4h，當(dāng)NCO含量達(dá)到要求后停止反應(yīng)，作為B組分備用；

第三步，聚氨酯墊板的制備，將A組分、B組分按比例順序加入到塑料燒杯中，攪拌30-40s后澆入已預(yù)熱至70-80度的模具中并合模，70-80度的烘箱中放置20-30min后脫模。

實(shí)施例二：

本發(fā)明聚氨酯墊板的制備方法，包括以下步驟：

第一步：A組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇、聚醚多元醇、乙二醇、交聯(lián)劑、抗氧劑、癸二酸二辛酯、催化劑異辛酸鉛并升溫至110度真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空，降溫至室溫后加入水并攪拌10min后靜置，作為A組分備用；

第二步，B組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇，并升溫至110度 真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空并降至常溫，加入改性二苯甲基甲烷二異氰酸酯，通入氮?dú)猓郎夭⒈３煮w系在80度反應(yīng)4h，當(dāng)NCO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%后停止反應(yīng)，作為B組分備用；

第三步，聚氨酯墊板的制備，將A組分、B組分按比例順序加入到塑料燒杯中，攪拌30-40s后澆入已預(yù)熱至70-80度的模具中并合模，70-80度的烘箱中放置20-30min后脫模。

實(shí)施例三：

本發(fā)明聚氨酯墊板的制備方法，包括以下步驟：

第一步：A組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇、聚醚多元醇、乙二醇、交聯(lián)劑、抗氧劑、癸二酸二辛酯、催化劑異辛酸鉛并升溫至110度真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空，降溫至室溫后加入水并攪拌10min后靜置，作為A組分備用；

第二步，B組分的制備，在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的四口燒瓶中加入聚四氫呋喃二醇，并升溫至110度 真空脫水2h，測定水分小于0.2％時(shí)，停止抽真空并降至常溫，加入改性二苯甲基甲烷二異氰酸酯，通入氮?dú)?，升溫并保持體系在80度反應(yīng)4h，當(dāng)NCO含量達(dá)到要求后停止反應(yīng)，作為B組分備用；

第三步，聚氨酯墊板的制備，將A組分、B組分按比例順序加入到塑料燒杯中，攪拌30-40s后澆入已預(yù)熱至70-80度的模具中并合模，70-80度的烘箱中放置20-30min后脫模。

其中，第二步中NCO含量為10%。

其中，交聯(lián)劑為聚醚三醇型交聯(lián)劑。

其中，第三步中模具預(yù)熱溫度為70度。

本發(fā)明低溫靜剛度較好，且加工方便，保證工件質(zhì)量，環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)。