1.一種抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，由以下重量份的組分制備而成：淀粉52-70份、環(huán)糊精18-30份、納米羥基磷灰石2-7份、改性微晶纖維素2-6份、325目氟金云母粉1-3份、天冬氨酸銅鹽1.5-4份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物4-9份、磷酸鈉1-5份、ε-聚賴氨酸2-6份、槲皮素-3-鼠李糖苷0.8-4份、麝香草酚2-8份、馬齒莧酒精提取物4-10份、N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺0.2-1.3份、過硫酸銨-亞硫酸氫鈉0.4-1.5份、聚乙二醇3-9份。
2.根據權利要求1所述的抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，所述改性微晶纖維素的制備步驟為：將微晶纖維素與水、異丙醇以1:10:2的質量比混合，在200W功率下超聲分散3小時，過濾；然后將過濾后的微晶纖維素與棕櫚酸、聚乙二醇混合，在60-80℃攪拌混合30-60分鐘，冷卻，洗凈干燥，即得改性微晶纖維素。
3.根據權利要求1所述的抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，所述環(huán)糊精為β-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精或磷酸基-β-環(huán)糊精。
4.根據權利要求1所述的抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，所述淀粉為蠟質玉米淀粉、磷酸酯淀粉、醋酸酯淀粉和氧化淀粉中的一種或幾種。
5.根據權利要求1所述的抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，由以下重量份的組分制備而成：淀粉54-67份、環(huán)糊精19-27份、納米羥基磷灰石2.5-6.3份、改性微晶纖維素2.2-5.6份、325目氟金云母粉1.4-2.8份、天冬氨酸銅鹽1.7-3.6份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物4.3-8.6份、磷酸鈉1.5-4.7份、ε-聚賴氨酸2.3-5.6份、槲皮素-3-鼠李糖苷0.9-3.7份、麝香草酚2.4-7份、馬齒莧酒精提取物4.8-9.6份、N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺0.5-0.9份、過硫酸銨-亞硫酸氫鈉0.6-1.2份、聚乙二醇3.5-8份。
6.根據權利要求1所述的抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，由以下重量份的組分制備而成：淀粉59份、環(huán)糊精24份、納米羥基磷灰石4.8份、改性微晶纖維素3.6份、325目氟金云母粉1.7份、天冬氨酸銅鹽2.5份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物6.7份、磷酸鈉3.2份、ε-聚賴氨酸4.5份、槲皮素-3-鼠李糖2.9份、麝香草酚6份、馬齒莧酒精提取物8.2份、N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺0.7份、過硫酸銨-亞硫酸氫鈉0.8份、聚乙二醇4.7份。
7.一種抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
（1）將改性微晶纖維素置于水中，在60-80℃下攪拌混合10-30分鐘，然后加入天冬氨酸銅鹽和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，在40-55℃下攪拌20-50分鐘；
（2）加入淀粉、環(huán)糊精、ε-聚賴氨酸、槲皮素-3-鼠李糖苷和聚乙二醇，在40-55℃下攪拌15-30分鐘；
（3）隨后加入磷酸鈉、納米羥基磷灰石和325目氟金云母粉，在40-55℃下攪拌15-30分鐘；
（4）再加入N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺和過硫酸銨-亞硫酸氫鈉，攪拌均勻，升溫至65-90℃，攪拌2-6小時，反應結束后，減壓抽濾并干燥，得到固體物；
（5）將上述固體物置于吹膜機上，吹制成膜；
（6）將麝香草酚加入5-10倍重量份的酒精中，然后加入馬齒莧酒精提取物，攪拌均勻后，得到混合液，隨后將混合液噴灑在步驟（5）制備的膜的表面，紅外干燥即得。
8.根據權利要求6所述的抗菌醫(yī)用淀粉基復合膜，其特征在于，所述吹膜機中各區(qū)的溫度為：一區(qū)120℃，二區(qū)138℃，三區(qū)152℃，機頭145℃。