本發(fā)明屬于塑料著色領域，具體涉及一種色母粒及其應用。

背景技術(shù)：

色母粒是20世紀60年代開發(fā)的一種塑料、纖維的著色新產(chǎn)品，它是把顏料超常量均勻的載附于樹脂中而制得的聚合物的復合物。色母粒主要組成為著色劑、載體、分散劑三部分。色母粒有著廣泛的用途，尤其是塑料中，但是隨著色母粒廣泛的應用，我們對色母粒也提出更高的要求。現(xiàn)有技術(shù)中，色母粒還存在一些缺陷，例如，穩(wěn)定性差等，因此，迫切需要性能更好的色母粒。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處而提供一種穩(wěn)定性更好的色母粒及其應用。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：一種色母粒，其包括下述重量份的組分：著色劑30～50份、載體30～50份、分散劑6～10份、添加劑12～20份；其中，所述添加劑含有穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝4～6：2～3：2～3。

本發(fā)明的色母粒中，受阻酚類抗氧化劑能有效俘獲自由基，使得色母粒對對光穩(wěn)定，確保色母粒在加工過程中和在戶外長期使用時都能保證穩(wěn)定性。本發(fā)明組成穩(wěn)定劑的多種組分之間具有協(xié)同作用，在這多種組分的共同作用下，本發(fā)明的色母粒的抗老化性能較佳，且著色時顏色穩(wěn)定性提高，色差小。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝5：3：2。申請人研究了穩(wěn)定劑組成變化時，本發(fā)明色母粒的穩(wěn)定性(例如：抗老化性和顏色穩(wěn)定性等)，通過大量研究發(fā)現(xiàn)：采用所述特定配比的穩(wěn)定劑時，本發(fā)明色母粒的抗老化性能更佳，且著色時顏色穩(wěn)定性更高，色差更小。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述含硫抗氧化劑為2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚、2,4-二(十二烷基硫甲基)-6-甲基苯酚、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸雙硬脂基酯中的至少一種。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述含硫抗氧化劑由2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚和硫代二丙酸雙硬脂基酯組成，所述2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚與硫代二丙酸雙硬脂基酯的重量比為3:1。采用所述含硫抗氧化劑時，本發(fā)明色母粒的抗老化性能最佳，且著色時顏色穩(wěn)定性最高，色差最小。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述受阻酚類抗氧化劑為2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(抗氧劑BHT)、2,2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(抗氧劑2246)、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧劑1010)中的至少一種。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述添加劑還含有增韌劑和潤滑劑組成，所述穩(wěn)定劑、增韌劑和潤滑劑的重量比為穩(wěn)定劑：增韌劑：潤滑劑＝1：18：1。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述色母粒包括下述重量份的組分：著色劑40份、載體40份、分散劑8份、添加劑12份。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述分散劑為乙撐雙硬酯酰胺、聚酰胺蠟、白礦油、硬脂酸鈣中的至少一種。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述分散劑由乙撐雙硬酯酰胺和硬脂酸鈣組成，所述乙撐雙硬酯酰胺與硬脂酸鈣的重量比為1:1。分散劑能促使顏料均勻分散并不再凝聚，申請人比較了多種分散劑對顏料的分散效果，發(fā)現(xiàn)所述組合的分散劑對顏料的分散效果更好。

作為本發(fā)明所述色母粒的優(yōu)選實施方式，所述著色劑為無機顏料、有機顏料或染料中的至少一種，所述載體為丙烯腈-苯乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、馬來酸酐接枝聚乙烯中的至少一種。

本發(fā)明上述色母粒的制備方法為：按比例稱取各組分，將各組分在混合機中混合后，采用雙螺桿擠出機進行熔融共混，然后通過螺桿的剪切、混煉使著色劑在載體中分散均勻，再進行拉條切粒，制得本發(fā)明的色母粒。

另外，本發(fā)明還提供了上述色母粒在制備波紋管中的應用。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明的色母粒含有由多種組分組成的穩(wěn)定劑，組成穩(wěn)定劑的多種組分之間具有協(xié)同作用，在這多種組分的共同作用下，本發(fā)明的色母粒的抗老化性能較佳，且著色時顏色穩(wěn)定性提高，色差小。

具體實施方式

為更好地說明本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點，下面將結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。

實施例1

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒包括下述重量份的組分：著色劑40份、載體40份、分散劑8份、添加劑12份；

所述著色劑為偶氮顏料(有機顏料)，所述載體為丙烯腈-苯乙烯共聚物；所述分散劑由乙撐雙硬酯酰胺和硬脂酸鈣組成，所述乙撐雙硬酯酰胺與硬脂酸鈣的重量比為1:1；所述添加劑為穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝5：3：2；

其中，所述含硫抗氧化劑由2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚和硫代二丙酸雙硬脂基酯組成，所述2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚與硫代二丙酸雙硬脂基酯的重量比為3:1；所述受阻酚類抗氧化劑為2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。

本實施例所述色母粒的制備方法為：按比例稱取各組分，將各組分在混合機中混合后，采用雙螺桿擠出機進行熔融共混，然后通過螺桿的剪切、混煉使著色劑在載體中分散均勻，再進行拉條切粒，制得本實施例的色母粒。

實施例2

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于含硫抗氧化劑不同；本實施例中，所述含硫抗氧化劑由2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚和硫代二丙酸雙硬脂基酯組成，所述2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚與硫代二丙酸雙硬脂基酯的重量比為2:1。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例3

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于含硫抗氧化劑不同；本實施例中，所述含硫抗氧化劑由2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚和硫代二丙酸雙硬脂基酯組成，所述2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚與硫代二丙酸雙硬脂基酯的重量比為4:1。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例4

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于：本實施例中，穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝4：3：3。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例5

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于：本實施例中，穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝6：2：2。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例6

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于添加劑的組成不同；本實施例中，所述添加劑由穩(wěn)定劑、增韌劑和潤滑劑組成，所述穩(wěn)定劑、增韌劑和潤滑劑的重量比為穩(wěn)定劑：增韌劑：潤滑劑＝1：18：1；

其中，所述穩(wěn)定劑同實施例1。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例7

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于分散劑的組成不同；本實施例中，所述分散劑由乙撐雙硬酯酰胺和硬脂酸鈣組成，所述乙撐雙硬酯酰胺與硬脂酸鈣的重量比為0.5:1。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例8

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于分散劑的組成不同；本實施例中，所述分散劑由乙撐雙硬酯酰胺和硬脂酸鈣組成，所述乙撐雙硬酯酰胺與硬脂酸鈣的重量比為1:0.5。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例9

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒包括下述重量份的組分：著色劑30份、載體50份、分散劑6份、添加劑14份；

所述著色劑為二氧化鈦(無機顏料)，所述載體為乙烯-丙烯酸共聚物；所述分散劑為白礦油；所述添加劑為穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝5：3：2；

其中，所述含硫抗氧化劑由2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚和硫代二丙酸雙硬脂基酯組成，所述2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚與硫代二丙酸雙硬脂基酯的重量比為3:1；所述受阻酚類抗氧化劑為2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例10

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒包括下述重量份的組分：著色劑50份、載體30份、分散劑10份、添加劑20份；

所述著色劑為蒽醌(染料)，所述載體為乙烯-丙烯酸酯共聚物；所述分散劑為聚酰胺蠟；所述添加劑為穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝6：2：2；

其中，所述含硫抗氧化劑為2,4-二(十二烷基硫甲基)-6-甲基苯酚，所述受阻酚類抗氧化劑為2,2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例11

本發(fā)明色母粒的一種實施例，本實施例所述色母粒包括下述重量份的組分：著色劑50份、載體30份、分散劑10份、添加劑20份；

所述著色劑為蒽醌(染料)，所述載體為乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物；所述分散劑為白礦油；所述添加劑由穩(wěn)定劑、增韌劑和潤滑劑組成，所述穩(wěn)定劑、增韌劑和潤滑劑的重量比為穩(wěn)定劑：增韌劑：潤滑劑＝1：18：1；所述穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝4：3：3；

其中，所述含硫抗氧化劑為硫代二丙酸二月桂酯，所述受阻酚類抗氧化劑為四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯。

本實施例所述色母粒的制備方法同實施例1。

對比例1

本對比例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于：本對比例中，穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝1：1：1。

本對比例所述色母粒的制備方法同實施例1。

對比例2

本對比例所述色母粒與實施例1所述色母粒的區(qū)別僅在于：本對比例中，穩(wěn)定劑由含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅組成，所述含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝4：1：1。

本對比例所述色母粒的制備方法同實施例1。

實施例12

為了考察本發(fā)明色母粒的穩(wěn)定性，發(fā)明人按照QB1648-92的方法研究了實施例1～11和對比例1～2所述色母粒的性能，研究結(jié)果如表1所示。

表1

由表1可見，實施例1所述色母粒的性能(包括穩(wěn)定性、分散性等)最佳。將實施例2和3的色母粒性能與實施例1色母粒的性能進行比較，可見，含硫抗氧化劑的組成影響色母粒的穩(wěn)定性，當含硫抗氧化劑由2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚和硫代二丙酸雙硬脂基酯組成，且2,4-二(正辛基硫亞甲基)-6-甲基苯酚與硫代二丙酸雙硬脂基酯的重量比為3:1時，色母粒的抗老化性能最佳，且著色時顏色穩(wěn)定性最高，色差最小。比較實施例1、實施例4、實施例5、對比例1、對比例2色母粒的性能，可見，本發(fā)明的穩(wěn)定劑使得色母粒的抗老化性能較佳，且著色時顏色穩(wěn)定性提高，色差小；尤其是穩(wěn)定劑中含硫抗氧化劑、受阻酚類抗氧化劑和鹵化銅的重量比為含硫抗氧化劑：受阻酚類抗氧化劑：鹵化銅＝5：3：2時，色母粒的抗老化性能更佳，且著色時顏色穩(wěn)定性更高，色差更小。比較實施例1、實施例7和實施例8，可見：分散劑由乙撐雙硬酯酰胺和硬脂酸鈣組成，且乙撐雙硬酯酰胺與硬脂酸鈣的重量比為1:1時，分散劑對顏料的分散效果更好。

實施例13

為了考察實施例1～11所述色母粒的抗老化性能，我們將實施例1～11所述色母粒分別與基體高密度聚乙烯樹脂母粒按1∶9混合，擠出成高密度聚乙烯塑料樣板，并測試所得高密度聚乙烯塑料樣板的抗老化性。測試的具體方法為：按GB/T1642.2-1999進行加速老化試驗，氙燈老化500h，變色評級按ISO105-A02《評定變色用灰色樣卡》進行；結(jié)果表明：變色灰標評級均為色牢度3-4級。

最后所應當說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對本發(fā)明保護范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細說明，本領域的普通技術(shù)人員應當理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。