本發(fā)明涉及一種塑料材料，具體涉及一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒。
背景技術：
抗菌塑料是一類在使用環(huán)境中本身對沾污在塑料上的細菌、霉菌、醇母菌、藻類甚至病毒等起抑制或殺滅作用的塑料，通過抑制微生物的繁殖來保持自身清潔。在家電和日用品中得到應用后，抗菌塑料將越來越多地應用在建材和室內(nèi)裝飾材料中。高檔轎車的內(nèi)飾也將越來越多采用抗菌材料，如日產(chǎn)轎車的方向盤、內(nèi)飾絨布、座位、把手等已采用抗菌塑料和抗菌材料制作。聚乙烯(PE)是一種得到廣泛應用的塑料材質(zhì)，可用吹塑、擠出、注射成型等方法加工，廣泛應用于制造薄膜、中空制品、纖維和日用雜品等。但是聚乙烯材料本身不具備抗菌性能，無法抑制細菌、真菌等微生物的繁殖，使該材料的應用受到了一定的限制。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于對現(xiàn)有材料進行改進，提供一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒，該材料具有很好的抗菌特性，可有效抑制材料表面的細菌、霉菌等微生物繁殖，起到抗菌防霉的效果，保持材料自身清潔。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術方案如下：
一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒，制成所述塑料母粒包含二氧化鈦復合抗菌劑，所述二氧化鈦復合抗菌劑由電紡滸苔納米顆粒/二氧化鈦纖維經(jīng)碳化、酸洗、抗菌藥液浸泡、干燥、粉碎至微納米顆粒制得，所述抗菌藥液為中藥抗菌成分提取液。
進一步的，制成所述抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品12-15份，馬齒莧鮮品12-15份，樟樹葉鮮品8-12份，肉桂6-9份，白茅根4-6份，白芷5-7份，黃連6-9份，蛇床子1-3份，大青葉8-10份，炙甘草3-5份。
進一步的，制成所述抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品13份，馬齒莧鮮品14份，樟樹葉鮮品10份，肉桂7份，白茅根5份，白芷6份，黃連7份，蛇床子2份，大青葉9份，炙甘草4份。
進一步的，所述抗菌藥液的原料藥由以下步驟制得：
a)肉桂、白茅根、白芷、黃連、蛇床子、大青葉、炙甘草混合洗凈后粉碎至100目粉末，加入混合粉末總質(zhì)量倍數(shù)4倍的水浸泡30分鐘，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，再次加入混合粉末總質(zhì)量4倍的水浸泡1小時，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，合并兩次濾液備用；
b)步驟a)所得濾液烘干至相對密度為1.30±0.02(60℃)的稠膏；
c)茴香苗鮮品、馬齒莧鮮品、樟樹葉鮮品洗凈后混合研磨成漿，加入漿體總質(zhì)量3倍的乙醇，室溫下攪拌混合2小時后，靜置1小時，過1000目過濾網(wǎng)過濾得濾液；
d)步驟b)所得稠膏加入步驟c)所得濾液中，充分攪拌混勻后所得液體過1000目過濾網(wǎng)過濾所得濾液即為抗菌藥液。
制成抗菌藥液的原料藥中：茴香苗：性溫，味辛，歸肝、腎、脾、胃經(jīng)，功能溫肝腎，暖胃氣、散塞結(jié)，散寒止痛，理氣和胃，用于寒疝腹痛，睪丸偏墜，婦女痛經(jīng)，少腹冷痛，脘腹脹痛，食少吐瀉等癥，茴香油有不同程度的抗菌作用；馬齒莧：性寒，味甘酸；入心、肝、脾、大腸經(jīng)，具有收濕止癢、清熱消腫、清熱解毒，利水去濕，散血消腫，除塵殺菌，消炎止痛，止血涼血的作用。馬齒莧對痢疾桿菌、傷寒桿菌和大腸桿菌有較強的抑制作用，可用于各種炎癥的輔助治療，素有“天然抗生素”之稱；樟樹葉：味苦辛，溫，祛風，除濕，止痛，殺蟲，治風濕骨痛，跌打損傷，疥癬，樟樹葉提取液是一種廣譜性抗菌劑，且對革蘭氏陽性菌的抑菌效果最佳；肉桂：性大熱，味辛、甘，補火助陽，引火歸源，散寒止痛，活血通經(jīng)，用于陽痿、宮冷、心腹冷痛、虛寒吐瀉、經(jīng)閉、痛經(jīng)、溫經(jīng)通脈，桂皮油有強大殺菌作用，對革蘭氏染色陽性菌的效果比陰性者好；白茅根：涼血，止血，清熱，利尿，主勞傷虛羸，補中益氣，除瘀血、血閉寒熱，白茅根對福氏及宋內(nèi)氏痢疾桿菌有明顯的抑制作用；白芷：祛風散寒，通竅止痛，消腫排膿，燥濕止帶，利血脈，祛風散寒，除濕通絡?，F(xiàn)代醫(yī)學研究證實，白芷對大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、綠膿桿菌、霍亂弧菌、人型結(jié)核桿菌等均有抑制作用；黃連：瀉火，燥濕，解毒，殺蟲，抗菌，抗真菌，抗病毒效果，對念珠菌有很好的抗菌效果；蛇床子：溫腎壯陽，燥濕，祛風，殺蟲，具有抗菌效果，用于陽痿、宮冷、寒濕帶下、濕痹腰痛，外治外陰濕疹、婦人陰癢、滴蟲性陰道炎；大青葉：苦，寒，清熱解毒，涼血止血，治溫病熱盛煩渴，流行性感冒，急性傳染性肝炎，菌痢，急性胃腸炎，急性肺炎，丹毒，吐血，衄血，黃疸，痢疾，喉痹，口瘡，癰疽腫毒，大青葉有廣譜抗生素作用.其煎劑對金黃色葡萄球菌、甲型鏈球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌、卡他球菌、傷寒桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、白喉桿菌及痢疾桿菌均有一定程度的抑制作用，大青葉煎劑在試管內(nèi)對多種痢疾桿菌均有殺菌作用，試驗還表明其對合霉素、呋喃西林、磺胺噻唑、小檗堿敏感或耐藥的痢疾桿菌，均有良好的抗菌作用，大青葉對乙型腦炎病毒、腮腺炎病毒、流感病毒亦有抑制作用，對鉤端螺旋體也有殺滅作用；炙甘草：含有甘草甜素、甘草次酸、甘草多糖等多種化學成分，具有抗炎及抗變態(tài)反應作用，可調(diào)節(jié)機體免疫功能，抗腫瘤和止痛作用，因此炙甘草的主要功效是和中緩急，潤肺，解毒，調(diào)和諸藥。諸藥配伍得當，合用可提高藥液的抗菌效用，起到廣譜抗菌作用，對細菌、真菌等微生物均有一定的抑制殺滅作用。
進一步的，所述二氧化鈦復合抗菌劑由以下方法制得：
(1)制備滸苔納米干粉：滸苔鮮品清洗去除沙粒等雜質(zhì)，經(jīng)自然風干或冷凍干燥得干品，所得干品超微粉碎至微米粉末后置于球磨罐中進行高能球磨后烘干得滸苔納米干粉；
(2)配制紡絲前驅(qū)液：配制含有鈦酸正丁酯、步驟(1)中所得的滸苔納米干粉、無水乙醇、溶于乙醇的高分子聚合物、有機酸的均勻懸濁液作為紡絲前驅(qū)液；
(3)電紡預備纖維膜：步驟(2)所得的紡絲前驅(qū)液加入靜電紡絲裝置的儲液機構中，紡絲噴頭連接高壓電源正極，收集極連接高壓電源負極，調(diào)節(jié)紡絲電壓和紡絲距離進行靜電紡絲，紡絲前驅(qū)液在電場力的作用下在收集極上形成纖維膜即為預備纖維膜；
(4)碳化處理：步驟(3)中所得的預備纖膜在缺氧或無氧環(huán)境下經(jīng)高溫熱處理使?jié)G苔納米干粉碳化得活性炭，該過程同時去除了預備纖維膜中的高分子聚合物和殘余溶劑，得滸苔活性炭/二氧化鈦復合納米纖維膜；
(5)酸洗除雜：在溫度為60℃的恒溫下將步驟(4)所得的樣品經(jīng)摩爾濃度5mol/L的鹽酸浸泡10小時以除去雜質(zhì)，將樣品從酸液中取出，再將其浸泡于去離子水中每隔2小時更換一次浸泡樣品的去離子水，并測試浸泡過樣品的去離子水的ph值，至浸泡過樣品的去離子水為中性時，將樣品取出置于60℃烘箱中烘干；
(6)載藥：將步驟(5)所得干燥樣品浸于樣品質(zhì)量3倍的抗菌藥液中，室溫下浸泡24小時后取出，得載藥樣品；
(7)干燥：步驟(6)所得載藥樣品冷凍干燥得干燥樣品；
(8)粉碎顆粒：將步驟(7)所得的干燥樣品粉碎至2000目粉末制得二氧化鈦復合抗菌劑。
本發(fā)明的聚乙烯復合材料中含有中添加了二氧化鈦復合抗菌劑，該抗菌劑為負載有中藥抗菌有效成分的二氧化鈦/活性炭復合微納米抗菌顆粒。以二氧化鈦為代表的光催化抗菌材料是目前具有重要研究價值與廣闊開發(fā)前景的無機抗菌劑，二氧化鈦具有光催化效應，通過光激發(fā)使價帶電子躍遷至導帶，導帶中被激發(fā)電子具有強的還原性，而價帶的空穴具有強的氧化能力，從而可以起到殺滅抑制細菌、真菌等微生物的作用。由含有鈦酸正丁酯、滸苔納米干粉、無水乙醇、溶于乙醇的高分子聚合物、有機酸的紡絲前驅(qū)液靜電紡絲法制得的預備纖維膜為TiO2/高分子聚合物/滸苔納米顆粒(滸苔納米干粉)復合納米纖維構成的纖維膜，其中滸苔納米顆粒均勻嵌于TiO2/高分子聚合物復合納米纖維中，所得的預備纖膜在缺氧或無氧條件下經(jīng)高溫熱處理，使?jié)G苔納米顆粒碳化成多孔的活性炭納米顆粒，熱處理過程同時去除了預備纖維膜中的高分子聚合物和殘余溶劑，得到均勻嵌有滸苔活性炭納米顆粒的多晶二氧化鈦/活性炭納米纖維膜，再經(jīng)過酸洗除雜、超微粉碎所得的二氧化鈦/活性炭復合顆粒，結(jié)合了二氧化鈦和滸苔活性炭的優(yōu)勢性能，滸苔活性炭顆粒的多孔結(jié)構，具有較好的吸附作用，能夠吸收負載抗菌藥液中的抗菌有效成分，以提高二氧化鈦的滅菌效果，且由靜電紡絲技術和超微粉碎技術制得的微納米級的復合顆粒具有較大的比表面積，可以充分有抗菌藥液接觸負載藥液，更好的提高抗菌劑的抗菌抑菌效果，復合顆粒嵌有的滸苔活性炭顆粒是由滸苔納米顆粒碳化得到納米尺寸的活性炭顆粒，活性炭材料的吸附能力因為其孔隙具有吸附勢，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附勢越強，活性炭材料的吸附能力就越強，因此相較于普通方法制得的滸苔活性炭，這種納米級別的活性炭顆粒的孔隙更小，具有更強的吸附能力，可有效增強復合材料負載藥液的效率，提高材料的抗菌性能，該復合抗菌劑制備方法較簡單，產(chǎn)物性能優(yōu)越，且充分利用了近海滸苔資源，變廢為寶。將這種二氧化鈦復合抗菌劑作為抗菌劑加入聚乙烯塑料復合材料中，使得該材料具有很好的抗菌特性，可有效抑制材料表面的細菌、霉菌等微生物繁殖，起到抗菌防霉的效果，保持材料自身清潔。
進一步的，所述的步驟(1)制備滸苔納米干粉：滸苔鮮品清洗去除沙粒等雜質(zhì)后，冷凍干燥得干品，所得干品超微粉碎至500目微米粉末后，將所得微米粉末置于球磨罐中進行高能球磨，其中氧化鋯球:微米粉末:水的質(zhì)量比為8:4:1，轉(zhuǎn)速2000轉(zhuǎn)/分鐘，球磨時間4小時，所得粉末置于60℃烘箱中烘干得滸苔納米干粉；所述的步驟(2)配制紡絲前驅(qū)液：3.4g鈦酸正丁酯與2g磺基水楊酸加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌1小時混合均勻后加入2.2g步驟(1)所得的滸苔納米干粉，磁力攪拌1小時，配制成懸濁液A；3.5g聚乙烯吡咯烷酮加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌2小時混合均勻得溶液B；將懸濁液A和溶液B混合磁力攪拌40分鐘后，超聲震蕩10分鐘，超聲震蕩后再次磁力攪拌30分鐘，然后再次超聲震蕩10分鐘，即得均勻懸濁液為紡絲前驅(qū)液；所述的步驟(3)電紡預備纖維膜中的紡絲電壓是22kV，紡絲距離為18cm，紡絲時間為20分鐘。
進一步的，所述的步驟(4)碳化處理：步驟(3)中所得的預備纖膜置于管式爐中，在氮氣氣氛下，以3℃/分鐘升溫至500℃，保溫1小時后，冷卻至室溫取出樣品，即得滸苔活性炭/二氧化鈦復合納米纖維膜。
進一步的，制成所述塑料母粒的原料及其質(zhì)量百分比為：二氧化鈦復合抗菌劑0.8-1.2％，有機溶劑4-6％，偶聯(lián)劑2-3％，余量為聚乙烯塑料。
進一步的，所述有機溶劑為硅油，所述偶聯(lián)劑為鈦酸酯，制成所述塑料母粒的原料及其質(zhì)量百分比為：二氧化鈦復合抗菌劑1％，硅油5％，鈦酸酯2.5％，聚乙烯塑料91.5％。
本發(fā)明的塑料母粒可由以下制備方法制得：將二氧化鈦復合抗菌劑和聚乙烯塑料混合，加入有機溶劑、偶聯(lián)劑，在高速混合機內(nèi)混合均勻，再使用雙螺桿擠出機制得塑料母粒。
本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明公開了一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒，該材料具有很好的抗菌特性，可有效抑制材料表面的細菌、霉菌等微生物繁殖，起到抗菌防霉的效果，保持材料自身清潔。具體而言：
1)本發(fā)明的聚乙烯復合材料中含有中添加了二氧化鈦復合抗菌劑，該抗菌劑為負載有中藥抗菌有效成分的二氧化鈦/活性炭復合微納米抗菌顆粒。以二氧化鈦為代表的光催化抗菌材料是目前具有重要研究價值與廣闊開發(fā)前景的無機抗菌劑，二氧化鈦具有光催化效應，通過光激發(fā)使價帶電子躍遷至導帶，導帶中被激發(fā)電子具有強的還原性，而價帶的空穴具有強的氧化能力，從而可以起到殺滅抑制細菌、真菌等微生物的作用。由含有鈦酸正丁酯、滸苔納米干粉、無水乙醇、溶于乙醇的高分子聚合物、有機酸的紡絲前驅(qū)液靜電紡絲法制得的預備纖維膜為TiO2/高分子聚合物/滸苔納米顆粒(滸苔納米干粉)復合納米纖維構成的纖維膜，其中滸苔納米顆粒均勻嵌于TiO2/高分子聚合物復合納米纖維中，所得的預備纖膜在缺氧或無氧條件下經(jīng)高溫熱處理，使?jié)G苔納米顆粒碳化成多孔的活性炭納米顆粒，熱處理過程同時去除了預備纖維膜中的高分子聚合物和殘余溶劑，得到均勻嵌有滸苔活性炭納米顆粒的多晶二氧化鈦/活性炭納米纖維膜，再經(jīng)過酸洗除雜、超微粉碎所得的二氧化鈦/活性炭復合顆粒，結(jié)合了二氧化鈦和滸苔活性炭的優(yōu)勢性能，滸苔活性炭顆粒的多孔結(jié)構，具有較好的吸附作用，能夠吸收負載抗菌藥液中的抗菌有效成分，以提高二氧化鈦的滅菌效果，將這種二氧化鈦復合抗菌劑作為抗菌劑加入聚乙烯塑料復合材料中，使得該材料具有很好的抗菌特性，可有效抑制材料表面的細菌、霉菌等微生物繁殖，起到抗菌防霉的效果，保持材料自身清潔。
2)由靜電紡絲技術和超微粉碎技術制得的微納米級的復合顆粒具有較大的比表面積，可以充分有抗菌藥液接觸負載藥液，更好的提高抗菌劑的抗菌抑菌效果，復合顆粒嵌有的滸苔活性炭顆粒是由滸苔納米顆粒碳化得到納米尺寸的活性炭顆粒，活性炭材料的吸附能力因為其孔隙具有吸附勢，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附勢越強，活性炭材料的吸附能力就越強，因此相較于普通方法制得的滸苔活性炭，這種納米級別的活性炭顆粒的孔隙更小，具有更強的吸附能力，可有效增強復合材料負載藥液的效率，提高材料的抗菌性能，該復合抗菌劑制備方法較簡單，產(chǎn)物性能優(yōu)越，且充分利用了近海滸苔資源，變廢為寶。
3)制成抗菌藥液的諸味原料藥配伍得當，合用可提高藥液的抗菌效用，起到廣譜抗菌作用，對細菌、真菌等微生物均有一定的抑制殺滅作用，抗菌藥液的通過活性炭的吸附作用負載于二氧化鈦復合抗菌劑中，可有效彌補二氧化鈦材料在抗菌作用中抗菌效率低的弊端，有效提高復合材料的抗菌效果。
具體實施方式
根據(jù)下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料配比、工藝條件及其結(jié)果僅用于說明本發(fā)明而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。
以下實施例中所用的二氧化鈦復合抗菌劑由以下方法制得：
(1)制備滸苔納米干粉：滸苔鮮品清洗去除沙粒等雜質(zhì)后，冷凍干燥得干品，所得干品超微粉碎至500目微米粉末后，將所得微米粉末置于球磨罐中進行高能球磨，其中氧化鋯球:微米粉末:水的質(zhì)量比為8:4:1，轉(zhuǎn)速2000轉(zhuǎn)/分鐘，球磨時間4小時，所得粉末置于60℃烘箱中烘干得滸苔納米干粉；
(2)配制紡絲前驅(qū)液：3.4g鈦酸正丁酯與2g磺基水楊酸加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌1小時混合均勻后加入2.2g步驟(1)所得的滸苔納米干粉，磁力攪拌1小時，配制成懸濁液A；3.5g聚乙烯吡咯烷酮加入9ml無水乙醇中，磁力攪拌2小時混合均勻得溶液B；將懸濁液A和溶液B混合磁力攪拌40分鐘后，超聲震蕩10分鐘，超聲震蕩后再次磁力攪拌30分鐘，然后再次超聲震蕩10分鐘，即得均勻懸濁液為紡絲前驅(qū)液；
(3)電紡預備纖維膜：步驟(2)所得的紡絲前驅(qū)液加入靜電紡絲裝置的儲液機構中，紡絲噴頭連接高壓電源正極，收集極連接高壓電源負極，調(diào)節(jié)紡絲電壓和紡絲距離進行靜電紡絲，紡絲前驅(qū)液在電場力的作用下在收集極上形成纖維膜即為預備纖維膜，其中，紡絲電壓是22kV，紡絲距離為18cm，紡絲時間為20分鐘；
(4)碳化處理：步驟(3)中所得的預備纖膜置于管式爐中，在氮氣氣氛下，以3℃/分鐘升溫至500℃，保溫1小時后，冷卻至室溫取出樣品，即得滸苔活性炭/二氧化鈦復合納米纖維膜；
(5)酸洗除雜：在溫度為60℃的恒溫下將步驟(4)所得的樣品經(jīng)摩爾濃度5mol/L的鹽酸浸泡10小時以除去雜質(zhì)，將樣品從酸液中取出，再將其浸泡于去離子水中每隔2小時更換一次浸泡樣品的去離子水，并測試浸泡過樣品的去離子水的ph值，至浸泡過樣品的去離子水為中性時，將樣品取出置于60℃烘箱中烘干；
(6)載藥：將步驟(5)所得干燥樣品浸于樣品質(zhì)量3倍的抗菌藥液中，室溫下浸泡24小時后取出，得載藥樣品；
(7)干燥：步驟(6)所得載藥樣品冷凍干燥得干燥樣品；
(8)粉碎顆粒：將步驟(7)所得的干燥樣品粉碎至2000目粉末制得二氧化鈦復合抗菌劑。
實施例1
一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒，制成所述塑料母粒的原料及其質(zhì)量百分比為：二氧化鈦復合抗菌劑1％，硅油5％，鈦酸酯2.5％，聚乙烯塑料91.5％；其中，制成制備二氧化鈦復合抗菌劑所用的抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品13份，馬齒莧鮮品14份，樟樹葉鮮品10份，肉桂7份，白茅根5份，白芷6份，黃連7份，蛇床子2份，大青葉9份，炙甘草4份。
所述抗菌藥液的原料藥由以下步驟制得：
a)肉桂、白茅根、白芷、黃連、蛇床子、大青葉、炙甘草混合洗凈后粉碎至100目粉末，加入混合粉末總質(zhì)量倍數(shù)4倍的水浸泡30分鐘，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，再次加入混合粉末總質(zhì)量4倍的水浸泡1 小時，文火煎煮1小時，過1000目過濾網(wǎng)取濾液，合并兩次濾液備用；
b)步驟a)所得濾液烘干至相對密度為1.30±0.02(60℃)的稠膏；
c)茴香苗鮮品、馬齒莧鮮品、樟樹葉鮮品洗凈后混合研磨成漿，加入漿體總質(zhì)量3倍的乙醇，室溫下攪拌混合2小時后，靜置1小時，過1000目過濾網(wǎng)過濾得濾液；
d)步驟b)所得稠膏加入步驟c)所得濾液中，充分攪拌混勻后所得液體過1000目過濾網(wǎng)過濾所得濾液即為抗菌藥液。
塑料母粒的制備方法：將二氧化鈦復合抗菌劑和聚乙烯塑料混合，加入有機溶劑、偶聯(lián)劑，在高速混合機內(nèi)混合均勻，再使用雙螺桿擠出機制得塑料母粒。經(jīng)行業(yè)內(nèi)標準實驗檢測，結(jié)果如下：對大腸桿菌的24小時殺菌率達到99.2％；對金黃色葡萄球菌的24小時殺菌率達到99.6％。
實施例2
一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒，制成所述塑料母粒的原料及其質(zhì)量百分比為：二氧化鈦復合抗菌劑0.8％，硅油4％，鈦酸酯2％，聚乙烯塑料93.2％；其中，制成制備二氧化鈦復合抗菌劑所用的抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品12份，馬齒莧鮮品12份，樟樹葉鮮品8份，肉桂6份，白茅根4份，白芷5份，黃連6份，蛇床子1份，大青葉8份，炙甘草3份；所述抗菌藥液和塑料母粒的制備方法與實施例1相同。經(jīng)行業(yè)內(nèi)標準實驗檢測，結(jié)果如下：對大腸桿菌的24小時殺菌率達到98.8％；對金黃色葡萄球菌的24小時殺菌率達到99％。
實施例3
一種抗菌防霉聚乙烯復合塑料母粒，制成所述塑料母粒的原料及其質(zhì)量百分比為：二氧化鈦復合抗菌劑1.2％，硅油6％，鈦酸酯3％，聚乙烯塑料89.8％；其中，制成制備二氧化鈦復合抗菌劑所用的抗菌藥液的原料藥及其重量份數(shù)為：茴香苗鮮品15份，馬齒莧鮮品15份，樟樹葉鮮品12份，肉桂9份，白茅根6份，白芷7份，黃連9份，蛇床子3份，大青葉10份，炙甘草5份；所述抗菌藥液和塑料母粒的制備方法與實施例1相同。經(jīng)行業(yè)內(nèi)標準實驗檢測，結(jié)果如下：對大腸桿菌的24小時殺菌率達到99.2％；對金黃色葡萄球菌的24小時殺菌率達到99.5％。
以上所列舉的實施方式僅供理解本發(fā)明之用，并非是對本發(fā)明所描述的技術方案的限定，有關領域的普通技術人員，在權利要求所述技術方案的基礎上，還可以作出多種變化或變形，所有等同的變化或變形都應涵蓋在本發(fā)明的權利要求保護范圍之內(nèi)。本發(fā)明未詳述之處，均為本技術領域技術人員的公知技術。