本實(shí)用新型涉及RNA干擾技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種能夠同時(shí)用于有透明帶的卵母細(xì)胞或者胚胎、以及無(wú)透明帶的卵母細(xì)胞或者胚胎的RNA干擾新方法的電激活設(shè)備。

背景技術(shù)：

RNA干擾（RNA interfering, RNAi）是由與靶基因序列同源的雙鏈RNA（double-stranded RNA, dsRNA）引發(fā)的序列特異性基因轉(zhuǎn)錄后的沉默過(guò)程。具體的，細(xì)胞中核糖核酸酶III家族成員之一的dsRNA特異性核酸酶Dicer，將dsRNA裂解成由21-25個(gè)核酸組成的小干擾RNA（small interfering RNA，siRNA），隨后siRNA作為介導(dǎo)子引起相同序列的mRNA特異性降解，從而阻斷相應(yīng)基因表達(dá)。目前對(duì)于卵母細(xì)胞或者胚胎的RNA干擾方法主要是通過(guò)顯微注射，把小片段干擾RNA注射入到卵母細(xì)胞或者胚胎的胞質(zhì)或核中，從而干擾目的基因表達(dá)。這種方法需要一臺(tái)昂貴的顯微操作儀，對(duì)工作人員的技術(shù)要求比較高。同時(shí)在操作時(shí)需要對(duì)每個(gè)卵母細(xì)胞或胚胎做單獨(dú)注射，耗費(fèi)時(shí)間，勞動(dòng)量大，并且對(duì)被注射的卵或胚胎有一定損傷。另外，顯微操作儀只能對(duì)有透明帶的卵母細(xì)胞或者胚胎做顯微注射，對(duì)于無(wú)透明帶的卵母細(xì)胞或者胚胎便無(wú)法實(shí)現(xiàn)RNA干擾。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，提供一種新的電激活設(shè)備，該電激活設(shè)備即能夠處理無(wú)透明帶的卵母細(xì)胞或者胚胎、又能夠處理有透明帶的卵母細(xì)胞或者胚胎，且每次能夠同時(shí)處理10-20個(gè)卵母細(xì)胞或者胚胎，操作簡(jiǎn)單、效率較高且避免了顯微注射針對(duì)卵母細(xì)胞或者胚胎的傷害。

本實(shí)用新型的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案解決的：

一種電激活設(shè)備，包括平行電極，其特征在于：所述的平行電極上設(shè)有一突起的彎折部，該彎折部使得該平行電極的前端能夠繞過(guò)小容器的邊緣并落入大容器中，且該平行電極的前端分別與正、負(fù)電源線電性相連，使落入小容器內(nèi)的平行電極之間的區(qū)域構(gòu)成電激活槽。

所述的彎折部至該平行電極前端的距離為整個(gè)平行電極長(zhǎng)度的1/4～1/3，且彎折部的豎直高度不低于小容器的邊緣豎直高度。

位于小容器和大容器內(nèi)的平行電極之間的間距固定，同時(shí)位于小容器內(nèi)的平行電極的后端整體膠封且位于大容器內(nèi)的平行電極的兩條電極分別膠封。

所述的小容器放置在大容器內(nèi)。

本實(shí)用新型相比現(xiàn)有技術(shù)有如下優(yōu)點(diǎn)：

本實(shí)用新型的電激活設(shè)備通過(guò)在平行電極上設(shè)置一個(gè)彎折部，使得連接正、負(fù)電源線的平行電極既能保證平行電極之間精確地電流參數(shù)、又能滿足在體式顯微鏡下操作的便利，從而構(gòu)成一種新型結(jié)構(gòu)的電激活設(shè)備；該電激活設(shè)備的電激活槽能夠同時(shí)處理10-20個(gè)卵母細(xì)胞或者胚胎，操作簡(jiǎn)單、效率較高。

附圖說(shuō)明

附圖1為本實(shí)用新型的電激活設(shè)備結(jié)構(gòu)示意圖；

附圖2為本實(shí)用新型的電激活設(shè)備應(yīng)用在RNA干擾新方法中覆蓋電激活液時(shí)的狀態(tài)示意圖。

其中：1—平行電極；2—彎折部；3—小容器；4—大容器；5—電激活槽。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖與實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步的說(shuō)明。

如圖1所示：一種電激活設(shè)備，包括平行電極1、小容器3和大容器4，小容器3放置在大容器4內(nèi)，在平行電極1上設(shè)有一突起的彎折部2，該彎折部2至該平行電極1前端的距離為整個(gè)平行電極1長(zhǎng)度的1/4～1/3，且彎折部2的豎直高度大于小容器3的邊緣豎直高度，彎折部2使得該平行電極1的前端能夠繞過(guò)小容器3的邊緣并落入大容器4中，且該平行電極1的前端分別與正、負(fù)電源線電性相連，落入小容器3內(nèi)的平行電極2之間的區(qū)域構(gòu)成電激活槽5；另外位于小容器3和大容器4內(nèi)的平行電極2之間的間距固定，同時(shí)位于小容器3內(nèi)的平行電極2的后端整體膠封且位于大容器4內(nèi)的平行電極1的兩條電極分別膠封。

本實(shí)用新型的電激活設(shè)備使用時(shí)，需要在小容器3內(nèi)的平行電極1上添加含有干擾RNA的電激活液F+以覆蓋電激活槽5，電激活液F+為0.3mol/L甘露醇、0.1mmol/L硫酸鎂、0.05nmol/L氯化鈣、0.01%g/L聚乙烯醇混合構(gòu)成；然后將平行電極1的前端連接BLS細(xì)胞融合儀的正、負(fù)電極，在電激活槽5中以每組10-20個(gè)的數(shù)量放入待激活的卵母細(xì)胞或胚胎，點(diǎn)擊BLS細(xì)胞融合儀的電源按鈕進(jìn)行電激活。

本實(shí)用新型的電激活設(shè)備通過(guò)在平行電極1上設(shè)置一個(gè)彎折部2，使得連接正、負(fù)電源線的平行電極1既能保證平行電極2之間精確地電流參數(shù)、又能滿足在體式顯微鏡下操作的便利，從而構(gòu)成一種新型結(jié)構(gòu)的電激活設(shè)備；該電激活設(shè)備的電激活槽5能夠同時(shí)處理10-20個(gè)卵母細(xì)胞或者胚胎，操作簡(jiǎn)單、效率較高。

以上實(shí)施例僅為說(shuō)明本實(shí)用新型的技術(shù)思想，不能以此限定本實(shí)用新型的保護(hù)范圍，凡是按照本實(shí)用新型提出的技術(shù)思想，在技術(shù)方案基礎(chǔ)上所做的任何改動(dòng)，均落入本實(shí)用新型保護(hù)范圍之內(nèi)；本實(shí)用新型未涉及的技術(shù)均可通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)加以實(shí)現(xiàn)。