相關申請的引用
本申請要求2015年2月25日提交的美國臨時申請第62/120,407號的權益。
本發(fā)明的各個實施例涉及用于電纜的聚合物涂層。本發(fā)明的其它方面涉及用于電纜制造的含有高密度聚乙烯和乙烯乙酸乙烯酯的聚合物組合物。
背景技術:
光纖電纜的主要功能是在高速率和較長距離下傳輸數據信號。光纖通常會并入到保護纖維免受機械損壞和/或不利環(huán)境條件(如濕氣暴露)的保護管(如緩沖管)中。光纜一般使用高模量材料制造以向電纜和其組件提供良好抗壓強度。通常由聚乙烯組成的外部護套材料包圍電纜的組件。
高密度聚乙烯(“hdpe”)為一種具成本效益的護套材料,其特性可一般通過改變熔融指數和密度來調整。然而,在常規(guī)上,對hdpe的熔體強度的改進將會降低其可加工性,而改進其可加工性將會對其熔體強度造成不利影響。因此,盡管已實現(xiàn)用于導體(例如光纖)的hdpe涂層方面的進步,但仍期望作出改進。
技術實現(xiàn)要素:
一個實施例是一種經涂布導體,其包括:
(a)導體;和
(b)包圍所述導體的至少一部分的聚合物組合物,
其中所述聚合物組合物包含高密度聚乙烯和乙烯乙酸乙烯酯,
其中按所述高密度聚乙烯和所述乙烯乙酸乙烯酯的組合重量計,所述聚合物組合物的乙酸乙烯酯含量在1.5到8重量%范圍內,
其中所述聚合物組合物的熔融指數(i2)是2.0g/10min或更低。
另一個實施例為一種經涂布導體,其包括:
(a)導體;和
(b)至少部分包圍所述導體的聚合物組合物,所述聚合物組合物由以下組成:
(i)高密度聚乙烯,
(ii)乙烯乙酸乙烯酯,以及
(iii)一種或多種添加劑,其選自由以下組成的組:碳黑、載體樹脂、阻燃劑、加工助劑、成核劑、起泡劑、樹阻滯劑(treeretardant)和交聯(lián)劑,
其中按所述高密度聚乙烯和所述乙烯乙酸乙烯酯的組合重量計,所述聚合物組合物的乙酸乙烯酯含量在1.5到8重量%范圍內,
其中所述聚合物組合物的熔融指數(i2)是2.0g/10min或更低。
具體實施方式
本發(fā)明的各個實施例涉及適用于電纜涂層(例如電纜夾套)中的聚合物組合物,其中所述聚合物組合物包含高密度聚乙烯和乙烯乙酸乙烯酯。此類聚合物組合物可進一步包含一種或多種添加劑,諸如碳黑。聚合物組合物可用于制備經涂布導體,諸如光纖電纜。
高密度聚乙烯
如剛才所提到,聚合物組合物包括高密度聚乙烯(“hdpe”)聚合物。如本文所用,術語“高密度聚乙烯”和“hdpe”是指密度為至少0.940g/cm3的乙烯的均聚物或互聚物。根據astm國際(“astm”)方法d-792測定密度。在各種實施例中,hdpe的密度可在0.940到0.980g/cm3范圍內、0.941到0.980g/cm3、0.945到0.975g/cm3、0.950到0.970g/cm3或0.952到0.958g/cm3。
在一個或多個實施例中,hdpe的熔融指數(i2)可在每10分鐘0.01到45克(“g/10min.”)、0.1到10g/10min.、0.15到5g/10min.、0.5到2.5g/10min.、1.0到2.0g/10min.或1.2到1.8g/10min.范圍內。根據astmd-1238,條件190℃/2.16kg測定熔融指數。
在一個或多個實施例中,如通過凝膠滲透色譜法(“gpc”)所測量,hdpe的重均分子量(“mw”)可在81,000到160,000g/mol、或90,000到120,000g/mol范圍內。另外,如通過gpc所測量,hdpe的數均分子量(“mn”)可為4,400到54,000g/mol或5,000到32,000g/mol。在各個實施例中,分子量分布(“mwd”;mw/mn)可在1.6到36、3到18或5到16范圍內。
在各個實施例中,適用于本文中的hdpe可為均聚物,其完全或大體上完全由乙烯單體單元組成。在其它實施例中,hdpe可為互聚物,其包含乙烯單體單元和來自一或多種類型的共聚單體的單體單元。
當hdpe為互聚物時,hdpe可包含至少50、至少60或至少80摩爾百分比(mol%)的衍生自乙烯單體單元的單元。hdpe的其它單元通常由一種或多種α-烯烴衍生。適于包括在hdpe中的α-烯烴可為c3-20直鏈、支鏈或環(huán)狀α-烯烴。c3-20α-烯烴的實例包括丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯以及1-十八烯。α-烯烴還可以含有環(huán)狀結構,如環(huán)己烷或環(huán)戊烷,產生如3-環(huán)己基-1-丙烯(烯丙基環(huán)己烷)和乙烯基環(huán)己烷的α-烯烴。盡管在術語的經典意義上不是α-烯烴,但出于本發(fā)明的目的某些環(huán)狀烯烴,如降冰片烯和相關烯烴,尤其5-亞乙基-2-降冰片烯,是α-烯烴并且可以代替上文所述的α-烯烴中的一些或全部使用。說明性hdpe互聚物包括乙烯/丙烯、乙烯/丁烯、乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯等的共聚物。在一個或多個實施例中,hdpe可為乙烯和1-己烯的共聚物。
用于本發(fā)明的實踐中的hdpe可為非官能化聚合物,即其不含有官能基,如羥基、胺、酰胺等。因而如乙烯乙酸乙烯酯、乙烯丙烯酸甲酯或乙烯丙烯酸乙酯等的聚合物在本發(fā)明的上下文中不視為hdpe聚合物。
在一個或多個實施例中,hdpe可為多峰(例如雙峰)hdpe。如本文所用,術語“多峰”意指在gpc曲線中mwd展現(xiàn)兩種或更多種組分的聚合物,其中單組分聚合物可以甚至相對于組分聚合物的mwd以峰頂、峰肩或峰尾形式存在。多峰hdpe一般由一種、兩種或更多種不同催化劑和/或在兩種或更多種不同聚合條件下制備。多峰hdpe包含至少一種較低分子量(“l(fā)mw”)組分和至少一種較高分子量(“hmw”)組分。每種組分用不同催化劑和/或在不同聚合條件下制備。前綴“多”是指存在于聚合物中的不同聚合物組分的數量??梢愿鶕阎椒y定hdpe聚合物的多峰性(或雙峰性)。
在各個實施例中,lmw組分的密度可在0.940到0.980g/cm3或0.950到0.975g/cm3范圍內,并且熔融指數(i2)為至少50g/10min.或至少80g/10min.。hdpe的lmw組分可按hdpe的總重量計,以在10到90重量%(“wt%”)或30到70wt%范圍內的量存在。
在各個實施例中,hmw組分的密度可在0.900到0.940g/cm3或0.915到0.935g/cm3范圍內,并且熔融指數(i21)為30g/10min.或更低或10g/10min.或更低。hdpe的hmw組分可按hdpe的總重量計,以10到90wt%或30到70wt%的量存在。
在一個或多個實施例中,多峰hdpe為雙峰hdpe。如本文所用,術語“雙峰”hdpe表示具有一種lmw組分和一種hmw組分的多峰hdpe。
多峰hdpe可以使用常規(guī)聚合方法,如溶液、漿料或氣相方法,使用適合催化劑,如齊格勒-納塔(ziegler-natta)或菲利浦型(phillips-type)催化劑或單位點茂金屬催化劑制造。多峰hdpe的非限制性實例闡述于ep2016128(b1)、usp7,714,072和us2009/0068429中。在各個實施例中,多峰為hdpe使用氣相聚合方法制造。
合適的商用雙峰hdpe的實例為continuumtmdmda-1250nt7,其可購自美國密歇根州米德蘭的陶氏化學公司(thedowchemicalcompany,midland,mi,usa)。
乙烯乙酸乙烯酯
如上所述,聚合物組合物進一步包含乙烯乙酸乙烯酯(“eva”)。如所屬領域中已知,eva為乙烯與乙酸乙烯酯的共聚物。適用于本文中的eva可使用任何常規(guī)或下文所發(fā)現(xiàn)的聚合方法來制備。
在各個實施例中,用于制備聚合物組合物的eva的乙酸乙烯酯含量按總eva重量計,可在5到50wt%、10到40wt%、12到30wt%或18到28wt%范圍內。另外,eva的熔融指數(i2)可在0.1到55g/10min.、0.2到25g/10min.、0.35到15g/10min.或0.7到6g/10min.范圍內。此外,eva的密度可在0.930到0.965g/cm3、0.933到0.960g/cm3或0.940到0.950g/cm3范圍內。應注意,eva的乙酸乙烯酯含量和熔融指數可根據所期望的總體聚合物組合物的乙酸乙烯酯含量和熔融指數加以選擇,如下文所較詳細論述。
合適的商用eva包括(但不限于)elvaxtm670、elvaxtm3165和elvaxtm3175,其可全部購自美國特拉華州威明頓的杜邦公司(e.i.dupontdenemoursandcompany,wilmington,de,usa)。
添加劑
如上所述,聚合物組合物可含有一種或多種添加劑。此類添加劑包括(但不限于)碳黑(任選地作為進一步包含載體樹脂的母體混合物的一部分)、阻燃劑、加工助劑、成核劑、起泡劑、交聯(lián)劑、填充劑、顏料或著色劑、偶聯(lián)劑、抗氧化劑、紫外穩(wěn)定劑(包括uv吸收劑)、增粘劑、燒焦抑制劑、抗靜電劑、增滑劑、塑化劑、潤滑劑、粘度控制劑、防結塊劑、表面活性劑、增量油、除酸劑、金屬鈍化劑、硫化劑以及其兩種或更多種的組合。
在各個實施例中,聚合物組合物可任選地含有常用于電纜護套中的不導電碳黑。碳黑組分可以是純的或作為預混合母體混合物的一部分與hdpe和eva混配。在實施例中,當包括在內時,組合物中的碳黑的量按聚合物組合物的總重量計,可為大于零到5wt%、1到4wt%或2到3wt%。當碳黑存在于母體混合物形式中時,母體混合物可進一步包含乙烯類聚合物載體樹脂(例如線性低密度聚乙烯),并且按總母體混合物重量計,碳黑可介于30到60wt%、40到50wt%或43到47wt%范圍內。當被采用時,碳黑母體混合物可按聚合物組合物的總重量計,以在1到10wt%、3到8wt%或5到7wt%范圍內的量存在于聚合物組合物中。
在各個實施例中,聚合物組合物可任選地包括呈高含量的導電碳黑以用于半導應用。
常規(guī)碳黑的非限制性實例包括astmn550、n472、n351、n110以及n660、科琴黑(ketjenblack)、爐黑以及乙炔黑描述的等級。合適碳黑的其它非限制性實例包括以商標名black
上文所列的其余添加劑可以常規(guī)量采用,并且可采用純的或作為母體混合物的一部分來采用。
阻燃劑的非限制性實例包括(但不限于)氫氧化鋁和氫氧化鎂。
加工助劑的非限制性實例包括(但不限于)脂肪酰胺,如硬脂酰胺、油酰胺、芥酸酰胺或n,n'-乙烯雙-硬脂酰胺;聚乙烯蠟;氧化聚乙烯蠟;環(huán)氧乙烷的聚合物;環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物;植物蠟;石油蠟;非離子表面活性劑;硅酮流體;聚硅氧烷;和氟彈性體,如可購自杜邦高性能彈性體有限責任公司(duponperformanceelastomersllc)的
成核劑的非限制性實例為來自南卡羅來納州斯帕坦堡的美利肯化學公司(millikenchemicals,spartanburg,s.c)的
填充劑的非限制性實例包括(但不限于)各種阻燃劑、粘土、沉淀二氧化硅和硅酸鹽、煙霧狀二氧化硅、金屬硫化物和硫酸鹽(如二硫化鉬和硫酸鋇)、金屬硼酸鹽(如硼酸鋇和硼酸鋅)、金屬酸酐(如鋁酸酐)、研磨礦石和彈性體聚合物,如乙烯-丙烯-二烯單體橡膠(“epdm”)和乙烯-丙烯橡膠(“epr”)。如果存在,填充劑一般以常規(guī)量添加,例如按組合物的重量計,5wt%或更低到50wt%或更高。
聚合物組合物
可對聚合物組合物中的hdpe和eva的類型和相對量進行選擇以制造具有某些特征的最終聚合物組合物。舉例來說,如果選擇具有高乙酸乙烯酯含量的eva,那么可將相較于使用具有低乙酸乙烯酯含量的eva的相對較低量的eva用于聚合物組合物中以在最終聚合物組合物中獲得特定乙酸乙烯酯濃度。另外,hdpe和eva的熔融指數可被視為會實現(xiàn)整體聚合物組合物的所期望的熔融指數。
在各個實施例中,可對所用hdpe和eva的相對量進行選擇以使得所得聚合物組合物的乙酸乙烯酯含量按hdpe和eva的組合重量計,在1.5到8wt%或1.9到6wt%范圍內。另外,聚合物組合物的乙酸乙烯酯含量按聚合物組合物的總重量計可在1.5到8wt%或1.8到5.6wt%范圍內。
在各個實施例中,聚合物組合物的熔融指數(i2)可為2.0g/10min.或更低或在1.3到1.9g/10min.或1.4到1.88g/10min.范圍內。
盡管不希望受理論束縛,但認為具有前述乙酸乙烯酯含量和熔融指數的聚合物組合物可實現(xiàn)改進的熔體強度和改進的可加工性的出人意料的平衡。確切地說,在各個實施例中,聚合物組合物可具有比相同比較性聚合物組合物(不同之處在于比較性聚合物組合物不含eva)的高剪切粘度低至少1%、至少2%或至少3%的高剪切粘度(100sec-1)。在一個或多個實施例中,高剪切粘度的減少量可在1到10%、1到5%或1到3%范圍內。高剪切粘度的降低指示改進的可加工性。另外,在各個實施例中,聚合物組合物可具有比相同比較性聚合物組合物(不同之處在于比較性聚合物組合物不含eva)的低剪切粘度高至少1%、至少2%、至少3%或至少4%的低剪切粘度(0.1sec-1)。在一個或多個實施例中,低剪切粘度的增加量可在1到10%、1到6%或1到4%范圍內。低剪切粘度的增加指示改進的熔體強度。根據下文測試方法章節(jié)中所述的程序測定高剪切粘度和低剪切粘度。
在一個或多個實施例中,聚合物組合物中所存在的hdpe的量按hdpe和eva的組合重量計,可在70到95wt%或78到90wt%范圍內。另外,按聚合物組合物的總重量計,hdpe可以在50到90wt%或70到85wt%范圍內的量存在。
在各個實施例中,聚合物組合物中所存在的eva的量按hdpe和eva的組合重量計,可在5到30wt%或10到22wt%范圍內。另外,按聚合物組合物的總重量計,eva可以在1到30wt%或10到20wt%范圍內的量存在。
聚合物組合物可通過任何合適方法來制備。舉例來說,可將eva、任選的碳黑和任何添加劑(例如填充劑等)添加到含有hdpe的熔融物中。組分的這類混合可以通過例如使用密閉分批混合器,如班伯里(banbury)或博林(bolling)密閉混合器摻合來進行?;蛘?,可以使用連續(xù)單螺桿或雙螺桿混合器,如法雷爾(farrel)連續(xù)混合器、維爾納和普弗萊德瑞爾雙螺桿混合器(wernerandpfleiderertwinscrewmixer)或巴斯捏合連續(xù)擠壓機(busskneadingcontinuousextruder)。
碳黑和/或添加劑可單獨(純的)或以預混合母體混合物形式引入到hdpe中。此類母體混合物通常通過將碳黑和/或添加劑分散到惰性載體樹脂(例如聚乙烯)中來形成。母體混合物適宜通過熔融混配方法形成。在一個或多個實施例中,在不存在碳黑的情況下,hdpe可與eva組分和任選的添加劑混配。在其它實施例中,hdpe、eva和碳黑(純的或呈預混合母體混合物形式)可任選地與一種或多種添加劑混配。
制品
在一個或多個實施例中,聚合物組合物可用于如以已知量并且通過已知方法,例如,利用例如usp5,246,783、usp6,714,707、usp6,496,629和us2006/0045439中所述的設備和方法以外鞘層或絕緣層形式通過涂覆到導體或導電芯來制備電纜。通常,在配備有電纜涂布模具的擠壓機中制備聚合物組合物,并且在組合物的組分得到調配之后,在牽引組合物通過模具時將所述組合物擠壓在導體或導電芯上。因此,聚合物組合物可至少部分包圍導體。如本文所用,術語“包圍(surround/surrounding)”意指呈涂層形式的聚合物組合物如通過被涂布于導體與聚合物組合物之間的一個或多個中間層上而與導體直接接觸或與導體間接接觸。
在各個實施例中,聚合物組合物可用于制備具有薄壁構造的護套。在此類實施例中,薄壁護套的厚度可在10到30密耳、15到25密耳范圍內或為約20密耳。
在一個或多個實施例中,聚合物組合物可用作光纖電纜中的涂層。在此類構造中,聚合物組合物可用于形成緩沖管(用于將光纖束固定在光纖電纜內)或外護套。典型光纖電纜構造可見于例如us公開申請第2006/0045439號中。
定義
“電纜”意指外鞘,例如絕緣套或保護性外護套中的至少一種電線或光纖。電纜通常是束縛在一起的兩種或更多種電線或光纖,通常處于常見絕緣套和/或保護性護套中。外鞘內的個別電線或纖維可為裸露的、經覆蓋的或被隔離的。組合電纜可以含有電線和光纖兩者。電纜可被設計用于低壓、中壓和/或高壓應用。典型電纜設計說明于usp5,246,783、6,496,629和6,714,707中。
“導體”表示用于傳導熱量、光和/或電的一種或多種電線或纖維。導體可為單電線/纖維或多電線/纖維且可呈股束形式或呈管狀形式。合適導體的非限制性實例包括金屬,如銀、金、銅、碳和鋁。導體也可為由玻璃或塑料制成的光纖。
“聚合物”意指通過使相同或不同類型的單體反應(即,聚合)而制備的大分子化合物?!熬酆衔铩卑ň畚锖突ゾ畚铩?/p>
“互聚物”意指通過使至少兩種不同單體聚合而制備的聚合物。這一通用術語包括共聚物,其通常用于指代由兩種不同單體所制備的聚合物,以及由多于兩種不同單體所制備的聚合物,例如三元共聚物(三種不同單體)、四元共聚物(四種不同單體)等。
測試方法
密度
根據astmd792測定密度。
熔融指數
根據astmd1238,條件190℃/2.16kg測量熔融指數或i2,并且以每10分鐘洗脫的克數為單位報告。
剪切粘度
通過用ta儀器進行的動態(tài)振蕩剪切實驗來完成流變測量。在氮氣氛圍下在190℃下以平行板模式運作實驗。樣品尺寸為50密耳厚并且直徑為1.6英寸。掃頻實驗以0.25%應變涵蓋1到1000sec-1的頻率范圍。通過ta儀器的ares流變儀控制軟件將轉矩響應轉化成每一頻率下的動態(tài)模塊和動態(tài)粘度數據。
儲能模量(動態(tài)機械分析)
通過使用由ta儀器公司(tainstrumentsinc.)制造的dmaq800測試壓縮模制板來測量儲能模量。使用動態(tài)機械分析(“dma”)彎曲測試程序利用單一懸臂設置收集數據,其中在一端將樣品安裝在固定夾上,而另一端安裝在可移動夾上。隨后通過在測試期間施加0.025%的小應變百分比讓可移動夾使樣品以正弦運動形式而彎曲。彎曲運動的頻率為1hz。樣品彎曲的同時,其通過每分鐘5℃的速率增加量而經歷從-50℃到+150℃的升溫程序。隨后通過標準機器軟件處理所得量測結果,并報告儲能模量數據。
乙酸乙烯酯含量
通過樹脂供應商公開商用eva(“ceva”)的乙酸乙烯酯含量,并隨后基于其在含有這一ceva的最終化合物中的重量百分比計算所述化合物。
分子量分布
凝膠滲透色譜法(“gpc”)系統(tǒng)由配備有來自polymerchar(西班牙巴倫西亞(valencia,spain))的ir4紅外檢測器的polymerchargpc-ir高溫色譜儀組成。數據收集和處理使用polymerchar軟件進行。所述系統(tǒng)也配備有在線溶劑脫氣裝置。
可使用合適的高溫gpc柱,如四個30cm長的shodexht80313微米柱,或四個30cm的具有13微米混合孔徑填料的polymerlabs柱(olexisls,polymerlabs)。樣品傳送室是在140℃下運作并且管柱室是在150℃下運作。制備濃度為50毫升溶劑中0.1克聚合物的樣品。色譜溶劑和樣品制備溶劑為含有200ppm2,6-二叔丁基-4甲基苯酚(“bht”)的1,2,4-三氯苯(“tcb”)。溶劑用氮氣鼓泡。在160℃下攪拌聚合物樣品四小時。注射體積為200微升。通過gpc的流動速率設定為1ml/min。
gpc管柱組通過運作21種窄分子量分布的聚苯乙烯標準物來進行校準。標準物的分子量(“mw”)在580g/mol到8,400,000g/mol范圍內,并且所述標準物含于6種“混合液(cocktail)”混合物中。每種標準混合物中的個別分子量之間具有至少十倍間隔。標準混合物購自polymerlaboratories。對于等于或大于1,000,000g/mol的分子量,以0.025g在50ml溶劑中制備聚苯乙烯標準物,并且對于小于1,000,000g/mol的分子量,以0.05g在50ml溶劑中制備。在攪動下在80℃下溶解聚苯乙烯標準物30分鐘。首先操作窄標準物混合物,并且遵循最高分子量組分遞減的次序以使降解減到最少。使用以下方程式(1)(如williams和ward,《聚合物科學雜志(j.polym.sci.)》,聚合物快報(polym.letters),6,621(1968)中所述)將聚苯乙烯標準物的峰值分子量轉化成聚乙烯分子量:
m聚乙烯=a×(m聚苯乙烯)b(eq.1)
其中m是聚乙烯或聚苯乙烯(如所標記)的分子量,并且b等于1.0。所屬領域的技術人員已知,a可在約0.38到約0.44的范圍內,并且如下文所論述,是在使用寬聚乙烯標準物校準時測定的。這里將使用這一聚乙烯校準方法來獲得分子量值(如分子量分布(mwd或mw/mn))和相關統(tǒng)計定義為修改的williams和ward法。由以下方程式計算數均分子量、重均分子量和z均分子量。
mn,cc=∑wi/∑(wi/mcc,i)(eq.3)
材料
在下文實例中采用以下材料。
所用的hdpe為continuumtmdmda-1250nt7,其為熔融指數(i2)為1.5g/10min.、密度為0.955g/cm3并且可購自美國密歇根州米德蘭的陶氏化學公司的雙峰hdpe。
elvaxtm670為乙酸乙烯酯(“va”)含量為12wt%、熔融指數(i2)為0.35g/10min.、密度為0.933g/cm3并且可購自美國特拉華州威明頓的杜邦公司的eva。
elvaxtm3165為va含量為18wt%、熔融指數(i2)為0.7g/10min.、密度為0.940g/cm3并且可購自美國特拉華州威明頓的杜邦公司的eva。
elvaxtm3175為va含量為28wt%、熔融指數(i2)為6.0g/10min.、密度為0.950g/cm3并且可購自美國特拉華州威明頓的杜邦公司的eva。
碳黑母體混合物(“cbmb”)為axelerontmgpc-0037bk,其為碳黑在線性低密度聚乙烯載體樹脂中的摻合物。cbmb的碳黑含量為45wt%,密度為1.18g/cm3并且可購自美國密歇根州米德蘭的陶氏化學公司。
實例
根據下文中下表1提供的配方制備六種比較樣品(cs1-cs6)和三種樣品(s1-s3)。使用以下程序制備cs1-cs6和s1-s3。通過將hdpe聚合物、eva共聚物和碳黑母體混合物引入到布拉班德混合缽(brabendermixingbowl)中并在185℃下以50rpm混合5分鐘來制備組合物摻合物。使用以手動模式操作的沃巴什(wabash)電壓機,對混合的化合物進行壓縮模制以產生8"×8"×50密耳薄板。將壓力機預加熱到179℃(±5℃),對材料進行預稱重并且放置到在由經脫模劑處理的聚酯薄膜制成的模組件與鋁片之間的50密耳不銹鋼薄板的中心處。隨后將經填充的模具放置到壓力機中,在500psi下持續(xù)7分鐘。7分鐘之后,將壓力升高到2,500psi持續(xù)3分鐘。隨后以每分鐘-15℃的速率將薄板緩慢冷卻并在溫度達到室溫時移出。
表1-cs1-cs6和s1-s3的組成
根據上文所提供的測試方法分析cs1-cs6和s1-s3。結果提供于下表2中。
表2-cs1-cs6和s1-s3的特性
*相對剪切粘度被測定為樣品或比較樣品相對于cs1的比率。
如從表1中所提供的結果可以看出,僅乙酸乙烯酯含量在大于1.2wt%(例如至少約1.5wt%)到小于8.4wt%(例如高達約8wt%)范圍內并且熔融指數為約2.0g/10min.或更低的那些樣品展現(xiàn)出改進的可加工性(即,高剪切粘度相對于cs1較低)和改進的熔體強度(即,低剪切粘度相對于cs1較高)。