1.一種復(fù)合發(fā)泡劑，其特征在于，包括磷酸鋯載體和負載于所述磷酸鋯載體上的偶氮二甲酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合發(fā)泡劑，其特征在于，所述磷酸鋯為α-磷酸鋯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合發(fā)泡劑，其特征在于，所述磷酸鋯的片層厚度為5～20nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合發(fā)泡劑，其特征在于，所述偶氮二甲酰胺分散于磷酸鋯的片層之間和/或吸附于磷酸鋯的片層表面。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的復(fù)合發(fā)泡劑，其特征在于，所述偶氮二甲酰胺與磷酸鋯載體的質(zhì)量比為(0.25～2)：1。
6.一種權(quán)利要求1～5中任一項所述復(fù)合發(fā)泡劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
A)將偶氮二甲酰胺與溶劑混合，形成發(fā)泡劑溶液；
B)將磷酸鋯與所述發(fā)泡劑溶液混合，過濾，得到復(fù)合發(fā)泡劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑為二甲基亞砜和/或二甲基甲酰胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)中，偶氮二甲酰胺的質(zhì)量與溶劑的體積比為(1～10)g：(10～500)mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)中，所述混合的溫度為30～80℃；所述步驟B)中，所述混合的溫度為40～100℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述偶氮二甲酰胺與磷酸鋯的質(zhì)量比為(0.25～2)：1。