本發(fā)明屬于快速制備多級孔金屬有機骨架領域，具體涉及一種快速合成多級孔ZIF-90材料的方法。

背景技術：

金屬有機骨架(MOFs)指通過過渡金屬離子或金屬簇和含氧、氮的多齒有機配體配位自組裝形成的具有周期性網絡結構的納米多孔骨架材料。其中金屬離子可以看作是網絡結構的節(jié)點，配體看作鏈接節(jié)點的橋梁。MOFs材料在構筑時，通過配體的幾何構型控制網絡的結構，利用有機橋聯單元與金屬離子組裝得到可預測的幾何結構固體，從而體現出預想的功能。其高比表面積、高孔隙率和結構可調節(jié)性，使得MOFs材料在氣體儲存、吸附分離、非均相催化以及化學傳感器等方面都有很好的應用前景。

沸石咪唑鹽骨架(ZIF)是一類新的MOF。它們由金屬離子與咪唑酯型連接體的共聚合并基于硅鋁酸鹽沸石的四面體網絡合成，其中Si-O-Si鍵被M-IM-M(M＝金屬離子，IM＝咪唑根)代替。相比于其他MOF材料，ZIF系列材料不僅具有高孔隙率、高比表面積，同時具有熱穩(wěn)定性和耐化學性的優(yōu)點，有利于其在實際生產中的應用。但報道的大多數ZIF材料是微孔的(孔徑小于2nm，N₂吸附等溫線屬于I型)，這妨礙了分子的擴散和質量傳遞，限制了MOF材料的應用，例如大分子的傳遞、藥物遞送等。同時，常規(guī)合成ZIF材料的方法過程復雜，所需的時間較長，嚴重的限制了ZIF系列材料的工業(yè)化進程。

一種可行的優(yōu)化ZIF材料結構的方法是引入介孔。介孔孔道可以允許大分子的進入，降低傳質阻力，使材料的性能得到提高。延長配體法是一種常用的引入介孔的方法。通過使用較長的配體，可以得到更大孔徑的ZIF材料。但通過這種方法合成介孔材料時，容易發(fā)生孔道的相互貫穿，且在移除掉客體分子后，材料骨架容易坍塌。另一種常用的方法是軟模板法。軟模板法即是使用表面活性劑和嵌段共聚物作為結構導向劑，金屬離子和配體在結構導向劑形成的膠束表面自組裝形成晶體。除去結構導向劑后，就由微孔晶體框架形成了介孔孔壁。例如在2012年，Lotsch和其合作者首次報道通過用陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作為模板劑合成介孔ZIFs材料。

ZIF-90材料是由美國Yaghi課題組研究合成的一種具有優(yōu)異性能的ZIF材料。目前已報道的ZIF-90材料是用硝酸鋅和咪唑-2-甲醛在N,N-二甲基甲酰胺中通過溶劑熱法合成的，耗時很長，消耗的能量也較多。因此，尋找一種合適表面模板劑優(yōu)化材料的結構，簡化合成的步驟，縮短合成的時間，對于材料的工業(yè)化有重要意義。

技術實現要素：

本發(fā)明提供一種快速合成多級孔ZIF-90材料的方法，旨在常溫條件下簡便快速地合成同時具有微孔、介孔、大孔的ZIF-90材料。

本發(fā)明使用Zn(NO₃)₂·6H₂O、咪唑-2-甲醛作為原料，DMF(二甲基甲酰胺)作為溶劑，僅使用N，N，N，N-四甲基己二胺(購于百靈威)作為模板劑，即可快速合成出豐富的孔道結構的多級孔ZIF-90材料。

本發(fā)明的目的通過下述技術方案實現。

一種快速合成多級孔ZIF-90材料的方法，包括如下步驟：

(1)在常溫下，稱取Zn(NO₃)₂·6H₂O和咪唑-2-甲醛溶于DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中，攪拌至溶液清澈，得到Zn(NO₃)₂·6H₂O和咪唑-2-甲醛混合溶液；

(2)在常溫下，將模板劑N，N，N，N-四甲基己二胺加入步驟(1)中的Zn(NO₃)₂·6H₂O和咪唑-2-甲醛混合溶液中，繼續(xù)攪拌，得混合物；

(3)將步驟(2)中的混合物抽濾，并用甲醇沖洗，將抽濾的產物置于真空干燥箱中干燥，制得多級孔ZIF-90材料。

優(yōu)選地，步驟(1)中的攪拌時間均為30-60分鐘。

優(yōu)選地，步驟(2)中的攪拌時間為60-90秒。

優(yōu)選地，步驟(3)中的干燥溫度為90-100℃，干燥時間為10-12h。

進一步優(yōu)選地，步驟(3)中的干燥溫度為90℃。

優(yōu)選地，所述Zn(NO₃)₂·6H₂O、咪唑-2-甲醛、四甲基N，N，N，N-四甲基己二胺、DMF的摩爾比為1：(1.45-1.55)：(1.50-1.60)：(380-400)。

相對于現有技術，本發(fā)明具有如下的優(yōu)點及效果：

(1)本發(fā)明對傳統ZIF-90材料結構進行了改性，所制備的樣品擁有豐富的孔道結構，在大分子吸附和催化方面有很好的應用前景。

(2)本發(fā)明僅通過加入模板劑N，N，N，N-四甲基己二胺，即可以顯著地降低合成所需的時間。

(3)本發(fā)明僅在常溫下即可制備多級孔ZIF-90材料，條件溫和，操作簡單，對能源消耗低。

附圖說明

圖1為通過計算機模擬的ZIF-90材料和實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的X射線衍射圖。

圖2為實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的N₂吸附-脫附等溫線圖。

圖3為實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的全孔孔徑分布曲線圖。

圖4為實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的掃描電鏡照片。

圖5是實施例1制備的多級孔ZIF-90材料進一步放大的掃描電鏡照片。

圖6為實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的透射電鏡照片。

具體實施方式

下面結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步的描述，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于實施例表述的范圍。

實施例1

在常溫下，將0.67g Zn(NO₃)₂·6H₂O和0.279g咪唑-2-甲醛溶于15mlDMF中，攪拌40分鐘至溶液變?yōu)橥该鼽S色溶液；再加入0.525g N，N，N，N-四甲基己二胺，攪拌60s后將混合物抽濾，并用甲醇沖洗；將抽濾產物放入90℃真空干燥箱中干燥12h后，制得多級孔ZIF-90材料，標記為樣品A1。

實施例2

在常溫下，將0.67g Zn(NO₃)₂·6H₂O和0.290g咪唑-2-甲醛溶于15mlDMF中，攪拌30分鐘至溶液變?yōu)橥该鼽S色溶液；再加入0.538g N，N，N，N-四甲基己二胺，攪拌75s后將混合物抽濾，并用甲醇沖洗；將抽濾產物放入90℃真空干燥箱中干燥10h后，制得多級孔ZIF-90材料，標記為樣品A2。

實施例3

在常溫下，將0.67g Zn(NO₃)₂·6H₂O和0.298g咪唑-2-甲醛溶于15mlDMF中，攪拌50分鐘至溶液變?yōu)橥该鼽S色溶液；再加入0.558g N，N，N，N-四甲基己二胺，攪拌90s后將混合物抽濾，并用甲醇沖洗；將抽濾產物放入90℃真空干燥箱中干燥11h后，制得多級孔ZIF-90材料，標記為樣品A3。

以實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的表征結果為代表說明本發(fā)明的效果，其它實施例制備的多級孔ZIF-90材料的表征結果基本同實施例1的，不一一提供。

(一)快速合成的多級孔ZIF-90的晶體結構性質

采用德國Bruker公司生產的D8-ADVANCE型號X射線衍射儀對本發(fā)明實施例1的晶體結構進行表征。

圖1為通過計算機模擬得到的ZIF-90材料的X射線衍射圖和本發(fā)明實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的X射線衍射圖。從圖1中可以看出，實施例1制備的ZIF-90樣品中出現了較強的ZIF-90金屬有機骨架材料的特征衍射峰，說明產物中存在高結晶度的ZIF-90組分。

(二)孔道性質

采用美國Micro公司生產的ASAP2460比表面孔徑分布儀對本發(fā)明所制備樣品的孔結構進行表征，結果如表1所示。

表1

圖2為本發(fā)明實施例1制備的多級孔ZIF-90材料的N₂吸附-脫附等溫線圖，在較低壓力下，材料與氮有較大的作用力，證明存在較多微孔；較高壓力下，出現了回滯環(huán)，材料中存在介孔結構。通過圖3的DFT全孔徑分布圖可以觀察到明顯的微孔跟介孔結構，證實了通過氮氣吸附曲線得到的結論。

(三)快速合成多級孔ZIF-90材料的SEM圖

采用JSM-6330F型掃描電鏡(電子公司JEOL，日本)對產物進行表征。結果如圖4、圖5所示。與傳統ZIF-90相比，材料仍然維持了正四面體的結構，但四面體表面出現了大量的孔道結構，材料的性能得到了大幅度的提升。

(四)快速合成多級孔ZIF-90材料的TEM圖

采用JEM-2100HR型透射電子顯微鏡(電子公司JEOL，日本)對產物進行表征。結果如圖6所示，可以看出制備的樣品中存在豐富的微孔、介孔和大孔。

上述實施例為本發(fā)明較理想的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內。