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      仲醇的氧化和胺化的制作方法

      文檔序號(hào):11570426閱讀:502來(lái)源:國(guó)知局
      仲醇的氧化和胺化的制造方法與工藝
      本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2012年7月27日的中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)201280048033.2“仲醇的氧化和胺化”的分案申請(qǐng)。本發(fā)明涉及包括下述步驟的方法:a)提供仲醇,b)通過(guò)與nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶接觸氧化所述仲醇,和c)使步驟a)的氧化產(chǎn)物與轉(zhuǎn)氨酶接觸,其中所述nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶和/或所述轉(zhuǎn)氨酶是重組的或分離的酶,涉及用于施行所述方法的全細(xì)胞催化劑,和涉及這樣的全細(xì)胞催化劑用于氧化仲醇的用途。
      背景技術(shù)
      :胺類(lèi)被用作化學(xué)工業(yè)的眾多產(chǎn)品(諸如環(huán)氧樹(shù)脂、聚氨酯泡沫、異氰酸酯和尤其是聚酰胺)的合成基石。后者是以重復(fù)的酰胺基為特征的一類(lèi)聚合物。與化學(xué)上有關(guān)的蛋白不同,術(shù)語(yǔ)“聚酰胺”通常涉及合成的、商購(gòu)可得的熱塑性塑料。聚酰胺衍生自伯胺或仲胺,其通常在烴裂解中得到。但是,也可以使用衍生物,更精確地講,氨基羧酸、內(nèi)酰胺和二胺,用于聚合物的生產(chǎn)。另外,短鏈氣態(tài)烷烴作為原料是令人感興趣的,其可以用生物技術(shù)方法從再生原料起始得到。許多在商業(yè)上具有巨大需求的聚酰胺是從內(nèi)酰胺起始制備。例如,“聚酰胺6”可以通過(guò)聚合ε-己內(nèi)酰胺得到,而“聚酰胺12”可以通過(guò)聚合月桂內(nèi)酰胺得到。其它商業(yè)上感興趣的產(chǎn)物包括內(nèi)酰胺的共聚物,例如ε-己內(nèi)酰胺和月桂內(nèi)酰胺的共聚物。胺類(lèi)的常規(guī)化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)依賴(lài)于化石原料的供給,是低效的,且在該過(guò)程中產(chǎn)生大量不希望的副產(chǎn)物,在某些合成步驟中最高達(dá)80%。這樣的方法的一個(gè)例子是月桂內(nèi)酰胺的制備,其通常通過(guò)丁二烯的三聚化而得到。氫化該三聚化產(chǎn)物環(huán)十二碳三烯,并將由此產(chǎn)生的環(huán)十二烷氧化成環(huán)癸酮,其隨后與羥胺反應(yīng)生成環(huán)十二烷酮肟(cyclododecanonoxin),其最后經(jīng)由貝克曼重排轉(zhuǎn)化成月桂內(nèi)酰胺??紤]到這些缺點(diǎn),已經(jīng)開(kāi)發(fā)了使用生物催化劑從再生原料起始制備胺的方法。pct/ep2008/067447描述了使用細(xì)胞生產(chǎn)化學(xué)相關(guān)產(chǎn)物,更精確地講ω-氨基羧酸的生物體系,所述細(xì)胞具有一系列合適的酶活性且能夠?qū)Ⅳ人徂D(zhuǎn)化成相應(yīng)的ω-氨基。但是,在該方法中使用的得自惡臭假單胞菌(pseudomonasputida)gpo1的alkbgt-氧化酶體系的一個(gè)已知缺點(diǎn)是,它不能提供使脂族烷烴生成仲醇的選擇性氧化。相反,產(chǎn)生大化量氧化產(chǎn)物;尤其是,更高度氧化的產(chǎn)物(諸如相應(yīng)的醛、酮或相應(yīng)的羧酸)的比例隨著反應(yīng)時(shí)間增加而增加(c.grant,j.m.woodley和f.baganz(2011),enzymeandmicrobialtechnology48,480-486),這相應(yīng)地降低了期望的胺的收率。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:在該背景下,本發(fā)明的目的在于,提供使用生物催化劑氧化和胺化仲醇的改進(jìn)方法。另一個(gè)目的是,如下改進(jìn)所述方法,即增加收率和/或降低副產(chǎn)物濃度。最后,需要這樣的方法,即其允許基于再生原料來(lái)生產(chǎn)聚酰胺或用于生產(chǎn)聚酰胺的原材料。所述目的和其它目的通過(guò)本申請(qǐng)的主題和尤其是通過(guò)附隨的獨(dú)立權(quán)利要求的主題得以實(shí)現(xiàn),其中由從屬權(quán)利要求得出實(shí)施方案。根據(jù)本發(fā)明,所述目的在第一方面由包括下述步驟的方法實(shí)現(xiàn):a)提供仲醇,b)通過(guò)與nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶接觸氧化所述仲醇,和c)使步驟a)的氧化產(chǎn)物與轉(zhuǎn)氨酶接觸,其中所述nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶和/或所述轉(zhuǎn)氨酶是重組的或分離的酶。在所述第一方面的第一實(shí)施方案中,所述仲醇是選自以下的醇:α-羥基羧酸,環(huán)烷醇,優(yōu)選雙(對(duì)羥基環(huán)己基)甲烷,式r1-cr2h-cr3h-oh的醇及其醚和聚醚,和仲烷醇,優(yōu)選2-烷醇,其中r1選自羥基、烷氧基、氫和胺;r2選自烷基,優(yōu)選甲基、乙基和丙基,和氫;且r3選自烷基,優(yōu)選甲基、乙基和丙基。在所述第一方面的第二實(shí)施方案(其也是第一實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述仲醇是下式的仲醇h3c-c(oh)h-(ch2)x-r4,其中r4選自-oh、-sh、-nh2和-coor5,x是至少3,且r5選自h、烷基和芳基。在所述第一方面的第三實(shí)施方案(其也是第一和第二實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,通過(guò)用單加氧酶羥基化所述式的相應(yīng)烷烴來(lái)進(jìn)行步驟a),所述單加氧酶優(yōu)選地是重組的或分離的。在所述第一方面的第四實(shí)施方案(其也是第二至第三實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶是具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子的nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶。在所述第一方面的第五實(shí)施方案(其是第一至第四實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述醇脫氫酶是得自赤紅球菌(rhodococcusruber)的醇脫氫酶a(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼aj491307.1)或其變體。在所述第一方面的第六實(shí)施方案(其是第一至第五實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述單加氧酶選自:惡臭假單胞菌的alkbgt,得自熱帶假絲酵母(candidatropicalis)或得自鷹嘴豆(cicerarietinum)的細(xì)胞色素p450。在所述第一方面的第七實(shí)施方案(其也是第一至第六實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述轉(zhuǎn)氨酶選自特征如下的轉(zhuǎn)氨酶及其變體:在與青紫色素桿菌(chromobacteriumviolaceum)atcc12472(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的轉(zhuǎn)氨酶的val224對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有選自異亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸的氨基酸,且在與青紫色素桿菌atcc12472(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的轉(zhuǎn)氨酶的gly230對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有除了蘇氨酸以外的氨基酸,且優(yōu)選選自絲氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和丙氨酸的氨基酸,或者所述轉(zhuǎn)氨酶選自:河流弧菌(vibriofluvialis)(aea39183.1)的轉(zhuǎn)氨酶、巨大芽孢桿菌(bacillusmegaterium)(yp001374792.1)的轉(zhuǎn)氨酶、脫氮副球菌(paracoccusdenitrificans)(cp000490.1)的轉(zhuǎn)氨酶及其變體。在所述第一方面的第八實(shí)施方案(其也是第一至第七實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,在分離的或重組的丙氨酸脫氫酶和無(wú)機(jī)氮源(優(yōu)選氨或銨鹽)存在下進(jìn)行步驟b)和/或步驟c)。在所述第一方面的第九實(shí)施方案(其也是第一至第八實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,在包含nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶、單加氧酶和丙氨酸脫氫酶的組中的至少一種酶是重組的,且以具有相應(yīng)酶的全細(xì)胞催化劑的形式提供。在所述第一方面的第十實(shí)施方案(其也是第九實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所有酶以一種或多種全細(xì)胞催化劑的形式提供,其中,優(yōu)選地,一種全細(xì)胞催化劑具有所有必需的酶。在所述第一方面的第十一實(shí)施方案(其也是第一至第十實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,在步驟b)時(shí),優(yōu)選在步驟b)和c)時(shí),存在有機(jī)共溶劑,其具有大于-1.38、優(yōu)選-0.5至1.2、更優(yōu)選-0.4至0.4的logp。在所述第一方面的第十二實(shí)施方案(其也是第十一實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述共溶劑選自不飽和脂肪酸,優(yōu)選油酸。在所述第一方面的第十三實(shí)施方案(其也是第十一實(shí)施方案的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案)中,所述共溶劑是式r6-o-(ch2)x-o-r7的化合物,其中r6和r7各自且彼此獨(dú)立地選自:甲基、乙基、丙基和丁基,且x是1-4,其中優(yōu)選r6和r7各自是甲基且x是2。根據(jù)本發(fā)明,所述目的在第二方面中通過(guò)全細(xì)胞催化劑得以實(shí)現(xiàn),所述全細(xì)胞催化劑具有nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶(優(yōu)選地,具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子)、轉(zhuǎn)氨酶、任選的單加氧酶和任選的丙氨酸脫氫酶,其中所述酶是重組酶,其中所述醇脫氫酶優(yōu)選地識(shí)別仲醇作為優(yōu)選的底物。根據(jù)本發(fā)明,所述目的在第三方面中通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的第二方面的全細(xì)胞催化劑用于氧化和胺化仲醇的用途得以實(shí)現(xiàn),所述仲醇優(yōu)選式h3c-c(oh)h-(ch2)x-r1,其中r1選自-oh、-sh、-nh2和-coor2,x是至少3,且r2選自h、烷基和芳基。在第三方面的第一實(shí)施方案(其是第一實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述用途進(jìn)一步包括有機(jī)共溶劑的存在,所述有機(jī)共溶劑具有大于-1.38、優(yōu)選-0.5至1.2、更優(yōu)選-0.4至0.4的logp,且最優(yōu)選地為二甲氧基乙烷。在第三方面的第二實(shí)施方案(其是第二實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述共溶劑選自不飽和脂肪酸,且優(yōu)選地是油酸。所述第二和第三方面的其它實(shí)施方案包括本發(fā)明的第一方面的所有實(shí)施方案。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)驚訝地發(fā)現(xiàn),存在一組醇脫氫酶,其可以用于形成少量副產(chǎn)物實(shí)現(xiàn)仲醇的氧化。本發(fā)明的發(fā)明人此外已驚訝地發(fā)現(xiàn),存在可以使用生物催化劑將醇胺化而不形成大量副產(chǎn)物的酶活性級(jí)聯(lián),其中不必添加或除去還原當(dāng)量。本發(fā)明的發(fā)明人此外已驚訝地發(fā)現(xiàn)了可以令人驚訝地使用全細(xì)胞催化劑并從再生原料出發(fā)生產(chǎn)聚酰胺的方法。本發(fā)明的發(fā)明人此外已驚訝地發(fā)現(xiàn),事先氧化后的仲醇的胺化可以特別有利地用以某些序列特性為特征的轉(zhuǎn)氨酶集合來(lái)實(shí)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明的方法可以應(yīng)用于大量的工業(yè)相關(guān)的醇。合適的是,例如,α-羥基羧酸,優(yōu)選可以氧化為α-酮羧酸的那些,也就是說(shuō),式rs-c(oh)h-cooh的那些,其又可以通過(guò)胺化轉(zhuǎn)化成蛋白氨基酸,具體地包括必需氨基酸諸如甲硫氨酸和賴(lài)氨酸。具體例子包括這樣的酸,其中rs是選自以下的取代基:h、甲基、-(ch2)4-nh2、-(ch2)3-nh-nh-nh2、-ch2-ch2-s-ch3、-ch(ch3)2、-ch2-ch(ch3)2、-ch2-(1h-吲哚-3-基)、-ch(oh)-ch3、-ch2-苯基、-ch(ch3)-ch2-ch3。其它仲醇包括2-烷醇,例如2-丙醇、2-丁醇、2-戊醇、2-己醇等。另外,考慮多元仲醇,例如烷基二醇諸如乙二醇,烷基三醇諸如甘油和季戊四醇。其它例子包括環(huán)烷醇,優(yōu)選環(huán)己醇和雙(對(duì)羥基環(huán)己基)甲烷,h3c-c(oh)h-(ch2)x-r4的醇,其中r4選自-oh、-sh、-nh2和-coor5,x是至少3,且r5選自h、烷基和芳基。在醇式h3c-c(oh)h-(ch2)x-r4的醇而言的情況中,碳鏈的長(zhǎng)度是可變的,且x是至少3。優(yōu)選地,所述碳鏈具有多于3個(gè)碳原子,即x=4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或更大。眾多仲醇是商購(gòu)可得的,且可以以市售形式直接使用?;蛘?,所述仲醇可以通過(guò)生物技術(shù)預(yù)先或原位制備,例如通過(guò)用合適的烷烴氧化酶、優(yōu)選單加氧酶將烷烴羥基化。對(duì)此,現(xiàn)有技術(shù)教導(dǎo)了合適的酶,例如m.w.peters等人,2003。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,在式h3c-c(oh)h-(ch2)x-r4的仲醇的情況中,r4選自-oh和-coor5,x是至少11,且r5選自h、甲基、乙基和丙基。根據(jù)本發(fā)明,在所述方法的步驟b)中,使用nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶用于氧化仲醇。在該情況下,與根據(jù)本發(fā)明使用的所有的酶活性多肽一樣,其可以是包含酶活性多肽的細(xì)胞或其裂解物、或處于所有純化階段(從粗制的裂解物至純的多肽)的多肽的制品。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知大量可以在合適的細(xì)胞中過(guò)表達(dá)酶活性多肽并進(jìn)行純化和/或分離的方法。因而,為表達(dá)多肽,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員可得到的所有表達(dá)體系,例如pet或pgex型的載體??梢允褂蒙V方法用于純化,例如提供了標(biāo)記的重組蛋白的親和色譜使用固定化的配體的純化,所述固定化的配體為例如在組氨酸標(biāo)記的情況中鎳離子、在與靶蛋白融合的谷胱甘肽-s-轉(zhuǎn)移酶的情況中使用固定化的谷胱甘肽或在包含麥芽糖結(jié)合蛋白的標(biāo)簽的情況中使用固定化的麥芽糖。可以以可溶形式或固定化地使用經(jīng)純化的酶活性多肽。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知可以將多肽共價(jià)地或非共價(jià)地固定至有機(jī)或無(wú)機(jī)固相上的合適方法,例如通過(guò)巰基偶聯(lián)化學(xué)(例如得自pierce的試劑盒)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述用作全細(xì)胞催化劑或用作表達(dá)體系的細(xì)胞是原核細(xì)胞,優(yōu)選細(xì)菌細(xì)胞。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,其是哺乳動(dòng)物細(xì)胞。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,其是低等真核細(xì)胞,優(yōu)選是酵母細(xì)胞。示例性的原核細(xì)胞包括埃希氏菌屬(escherichia),特別是大腸桿菌(escherichiacoli),和假單胞菌屬(pseudomonas)和棒狀桿菌屬(corynebacterium)的菌株。示例性的低等真核細(xì)胞包括酵母屬(saccharomyces)、假絲酵母屬(candida)、畢赤酵母屬(pichia)、耶氏酵母屬(yarrowia)、裂殖酵母(schizosaccharomyces)屬,特別是熱帶假絲酵母(candidatropicalis)、粟酒裂殖酵母(schizosaccharomycespombe)、巴斯德畢赤酵母(pichiapastoris)、解脂耶氏酵母(yarrowialipolytica)和釀酒酵母菌(saccharomycescerivisiae)菌株。所述細(xì)胞可以在質(zhì)粒上包含一個(gè)或多于一個(gè)編碼根據(jù)本發(fā)明使用的酶的核酸序列,或者將所述核酸序列整合進(jìn)其基因組中。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,它包含這樣的質(zhì)粒,所述質(zhì)粒包含編碼選自nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶(優(yōu)選地,具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子)、轉(zhuǎn)氨酶、單加氧酶和丙氨酸脫氫酶中的至少一種酶、優(yōu)選多于一種酶、最優(yōu)選所有酶的核酸序列。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是含鋅的nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶,即所述催化活性酶包含至少一個(gè)鋅原子作為輔因子,所述鋅原子通過(guò)包含半胱氨酸殘基的特征序列基序與所述多肽共價(jià)結(jié)合。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是嗜熱脂肪芽孢桿菌(bacillusstearothermophilus)的醇脫氫酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼p42328)或其變體。本發(fā)明的教導(dǎo)不僅可以使用本文描述的生物大分子的精確氨基酸序列或核酸序列來(lái)完成,而且也可以使用這樣的大分子的變體來(lái)完成,所述變體可以通過(guò)一個(gè)或多于一個(gè)氨基酸或核酸的缺失、添加或置換而得到。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,表述核酸序列或氨基酸序列的“變體”(其在下文中與本文中使用的表述“同源體”同義地和可互換地使用)是指另一個(gè)核酸-或-氨基酸序列,考慮到相應(yīng)的原始野生型-核酸-或氨基酸序列,具有70、75、80、85、90、92、94、96、98、99%或更高百分比的同源性(在這里與同一性同義使用),其中,優(yōu)選地,除了形成催化活性中心的那些氨基酸或者結(jié)構(gòu)或折疊必需的氨基酸以外的氨基酸被刪除或置換,或者后者僅僅是保守置換,例如谷氨酸替代天冬氨酸、或亮氨酸替代纈氨酸?,F(xiàn)有技術(shù)描述了可以用于計(jì)算2個(gè)序列的同源性程度的算法,例如arthurlesk(2008),introductiontobioinformatics,第3版。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,氨基酸序列或核酸序列的所述變體,優(yōu)選地除了上述的序列同源性以外,基本上具有野生型分子或原始分子的相同的酶活性。例如,作為蛋白酶的酶活性多肽的變體具有與所述多肽酶相同的或基本上相同的蛋白水解活性,即催化肽鍵水解的能力。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,表述“基本上相同的酶活性”是指顯著高于背景活性或/和與相對(duì)于相同底物的野生型多肽所具有的km-和/或kcat-值相差小于3個(gè)、更優(yōu)選2個(gè)、還更優(yōu)選1個(gè)數(shù)量級(jí)的相對(duì)于野生型-多肽的底物的活性。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,表述核酸序列或氨基酸序列的“變體”包含所述核酸-或氨基酸序列的至少一個(gè)活性部分/或片段。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“活性部分”是指這樣的氨基酸序列或核酸序列,其具有小于所述氨基酸序列的整個(gè)長(zhǎng)度的長(zhǎng)度,或者編碼比所述氨基酸序列的全長(zhǎng)更短的長(zhǎng)度,其中具有比野生型氨基酸序列更短長(zhǎng)度的氨基酸序列或編碼的氨基酸序列基本上具有與所述野生型多肽或其變體相同的酶活性,例如作為醇脫氫酶、單加氧酶或轉(zhuǎn)氨酶。在一個(gè)特殊的實(shí)施方案中,表述核酸的“變體”是這樣的核酸,其互補(bǔ)鏈,優(yōu)選地在嚴(yán)格的條件下,結(jié)合在野生型核酸上。雜交反應(yīng)的嚴(yán)格性可由本領(lǐng)域技術(shù)人員容易地確定,并且通常取決于探針的長(zhǎng)度、洗滌過(guò)程中的溫度和鹽濃度。通常,較長(zhǎng)的探針需要較高的溫度才能雜交,而較短的探針需要低溫。雜交是否發(fā)生通常取決于變性dna與存在于其環(huán)境中的互補(bǔ)鏈對(duì)合的能力,更精確地講,在解鏈溫度以下。雜交反應(yīng)的嚴(yán)格性和相應(yīng)的條件更詳細(xì)地描述在ausubel等人,1995中。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述核酸的“變體”是編碼與原始核酸相同的氨基酸序列,或者在遺傳密碼的簡(jiǎn)并性范圍內(nèi)編碼該氨基酸序列的變體的任意的核酸序列。數(shù)十年來(lái),醇脫氫酶是生物化學(xué)中與釀造發(fā)酵過(guò)程有關(guān)的受到強(qiáng)烈關(guān)注的且在生物技術(shù)上高度相關(guān)的生物化學(xué)酶類(lèi)別,其包括多種異形體集合。因而,存在惡臭假單胞菌gpo1alkj型的膜結(jié)合的、黃素依賴(lài)性的醇脫氫酶,其使用黃素輔因子替代nad+。另一組包括含鐵的、對(duì)氧敏感的醇脫氫酶,其在細(xì)菌中且以無(wú)活性形式在酵母中被發(fā)現(xiàn)。另一組包括nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶,包括含鋅的醇脫氫酶,其中活性中心具有半胱氨酸配位的鋅原子,所述鋅原子固定醇底物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的表述“醇脫氫酶”理解為是指將醛或酮氧化為相應(yīng)的伯醇或仲醇的酶。優(yōu)選地,在根據(jù)本發(fā)明的方法中的醇脫氫酶是nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶,即使用nad+作為輔因子來(lái)氧化醇或使用nadh來(lái)還原相應(yīng)的醛或酮的醇脫氫酶。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是nad+依賴(lài)性的、含鋅的醇脫氫酶。合適的nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶的例子包括醇脫氫酶。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是得自赤紅球菌的醇脫氫酶a(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼aj491307.1)或其變體。其它例子包括真養(yǎng)產(chǎn)堿菌(ralstoniaeutropha)(acb78191.1)、短乳桿菌(lactobacillusbrevis)(yp_795183.1)、高加索酸奶乳桿菌(lactobacilluskefiri)(acf95832.1)、馬肝、泛養(yǎng)副球菌(paracoccuspantotrophus)(acb78182.1)和矢野口鞘氨醇桿菌(sphingobiumyanoikuyae)(eu427523.1)的醇脫氫酶以及它們各自的變體。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶”表示nad+-和/或nadp+依賴(lài)性的醇脫氫酶。根據(jù)本發(fā)明,在步驟c)中,使用轉(zhuǎn)氨酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“轉(zhuǎn)氨酶”理解為催化α-氨基從供體(優(yōu)選氨基酸)向受體分子(優(yōu)選α-酮羧酸)轉(zhuǎn)移的酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述轉(zhuǎn)氨酶選自具有以下特征的轉(zhuǎn)氨酶及其變體:在與青紫色素桿菌(chromobacteriumviolaceum)atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的val224對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有選自異亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸的氨基酸,且在與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的gly230對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有除了蘇氨酸以外的氨基酸,且優(yōu)選選自絲氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和丙氨酸的氨基酸。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述轉(zhuǎn)氨酶選自:青紫色素桿菌dsm30191的ω-轉(zhuǎn)氨酶,得自惡臭假單胞菌w619、銅綠假單孢菌(pseudomonasaeruginosa)pa01、天藍(lán)色鏈霉菌(streptomycescoelicolor)a3(2)和除蟲(chóng)鏈霉菌(streptomycesavermitilis)ma4680的轉(zhuǎn)氨酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶的氨基酸序列的位置x對(duì)應(yīng)的位置”是指,在所研究的分子的比對(duì)中,顯得與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶的氨基酸序列的位置x同源的對(duì)應(yīng)位置。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知眾多可以用于進(jìn)行氨基酸序列比對(duì)的軟件包和算法。示例性的軟件包方法包括由embl提供的程序包c(diǎn)lustalw,或者列出和描述在arthurm.lesk(2008),introductiontobioinformatics,第3版中。根據(jù)本發(fā)明使用的酶優(yōu)選地是重組酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的表述“重組的”理解為相應(yīng)的核酸分子在自然界中不存在,和/或它使用基因工程方法產(chǎn)生。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,當(dāng)相應(yīng)的多肽由重組核酸編碼時(shí),提及重組蛋白。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的重組細(xì)胞理解為具有至少一個(gè)重組核酸或重組多肽的細(xì)胞。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知適合用于生產(chǎn)重組分子或細(xì)胞的方法,例如在sambrook等人,1989中描述的那些。根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)可以使用分離的酶和使用全細(xì)胞催化劑來(lái)實(shí)行。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的表述“全細(xì)胞催化劑”理解為提供所期望的酶活性的完整的、存活的且有代謝活性的細(xì)胞。所述全細(xì)胞催化劑可以將要代謝的底物(在本發(fā)明的情況中,醇)或由所述底物形成的氧化產(chǎn)物運(yùn)輸進(jìn)細(xì)胞內(nèi)部,在此處被細(xì)胞溶質(zhì)酶代謝,或者其可以將目標(biāo)酶呈遞到它的表面上,在此處直接暴露給培養(yǎng)基中的底物。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知眾多用于生產(chǎn)全細(xì)胞催化劑的體系,例如從de60216245中已知。就許多應(yīng)用而言,推薦使用分離的酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“分離的”是指,所述酶以比它的天然來(lái)源更純和/或更濃的形式存在。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,如果酶是多肽酶且占相應(yīng)制品的質(zhì)量蛋白分?jǐn)?shù)多于60、70、80、90或優(yōu)選95%,則認(rèn)為所述酶是分離的。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知眾多用于測(cè)量溶液中的蛋白的質(zhì)量的方法,例如借助sds-聚丙烯酰胺凝膠上的對(duì)應(yīng)蛋白帶的厚度的視覺(jué)估測(cè)、nmr光譜法或基于質(zhì)量-光譜測(cè)定法的方法。根據(jù)本發(fā)明的方法的酶催化反應(yīng)通常在溶劑或具有高的水比例的溶劑混合物中進(jìn)行,優(yōu)選地在用于建立與酶活性相容的ph-值的合適緩沖體系的存在下進(jìn)行。但是,在疏水性原料的情況中,特別是在具有包含多于3個(gè)碳原子的碳鏈的醇中,有機(jī)共溶劑的額外存在是有利的,所述有機(jī)共溶劑可以介導(dǎo)酶與底物的接觸。一種或多于一種共溶劑以占溶劑混合物或低于溶劑混合物的95、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35、30、25、20、15、10或5體積%的總比例存在。共溶劑的疏水性在這里起重要作用。它可以由logp表示,所述logp是正辛醇-水-分配系數(shù)的以10為底的對(duì)數(shù)。優(yōu)選的共溶劑具有大于-1.38、更優(yōu)選-1至+2、更優(yōu)選-0.8至1.5、或-0.5至0.5、或-0.4至0.4、或-0.3至0.3、或-0.25至-0.1的logp。正辛醇-水-分配系數(shù)kow或p是指示物質(zhì)在1-辛醇和水的兩相體系中的濃度的比例的無(wú)量綱分配系數(shù)(參見(jiàn)j.sangster,octanol-waterpartitioncoefficients:fundamentalsandphysicalchemistry,wileyseriesinsolutionchemistry的第2卷,johnwiley&sons,chichester,1997)。更精確地講,kow或p表示物質(zhì)在富含辛醇的相中的濃度與其在富含水的相中的濃度之比。kow值是物質(zhì)的親脂性(脂溶性)和親水性(水溶性)之間的比例的模型指數(shù)(modellma?)。預(yù)見(jiàn)到,使用物質(zhì)在辛醇-水體系中的分配系數(shù),也能夠估測(cè)該物質(zhì)在具有水相的其它體系中的分配系數(shù)。如果物質(zhì)可更好地溶于脂性溶劑諸如正辛醇中,那么kow大于1,如果物質(zhì)可更好地溶于水中,那么kow小于1。相應(yīng)地,親脂性物質(zhì)的logp為正值,親水性物質(zhì)的logp為負(fù)值。由于不能測(cè)量所有化學(xué)試劑的kow,因此存在非常多樣化的預(yù)測(cè)模型,例如通過(guò)定量構(gòu)效關(guān)系(qsar)或通過(guò)線性自由能關(guān)系(lfer),例如描述于eugenekelloggg,abrahamdj:hydrophobicity:islogp(o/w)morethanthesumofitsparts.eurjmedchem.2000年7-8月;35(7-8):651-61或gudrunwienke,“messungundvorausberechnungvonn-octanol/wasser-verteilungskoeffizienten”,博士論文,oldenburg大學(xué),1-172,1993。在本申請(qǐng)范圍內(nèi),根據(jù)advancedchemistrydevelopmentinc.,toronto的方法,借助程序模塊acd/logpdb確定logp。優(yōu)選的共溶劑具有大于-1.38、更優(yōu)選-1至+2、還更優(yōu)選-0.5至0.5、-0.4至0.4、或0至1.5的logp。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是式alk1-o-alk2的二烷基醚,其具有大于-1.38、更優(yōu)選-1至+2、更優(yōu)選0至1.5的logp,其中所述2個(gè)烷基取代基alk1和alk2各自彼此獨(dú)立地選自甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基和叔丁基。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是甲基叔丁基醚(mtbe)。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是二甲氧基乙烷(dme)。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是羧酸或脂肪酸,優(yōu)選具有至少6個(gè)碳原子的脂肪酸,更優(yōu)選具有至少12個(gè)碳原子的脂肪酸。所述脂肪酸可以是飽和脂肪酸,例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸或山崳酸,或不飽和脂肪酸,例如肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、巖芹酸、油酸、反油酸、異油酸、順-9-二十碳烯酸、二十碳-11-烯酸或芥酸。不同脂肪酸的混合物同樣是可能的,例如主要含有不飽和脂肪酸的藍(lán)刺頭油。由于并非所有的脂肪酸在室溫時(shí)都是顯著可溶的,可能需要求助于其它措施,例如升高溫度,或者,更優(yōu)選地,加入其它溶劑來(lái)使它可接近水相。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,使用脂肪酸或其酯、優(yōu)選甲酯、最優(yōu)選月桂酸甲酯作為這樣的其它溶劑。根據(jù)本發(fā)明的酶級(jí)聯(lián)可以根據(jù)本發(fā)明在丙氨酸脫氫酶存在下進(jìn)行。本發(fā)明的一個(gè)特別的長(zhǎng)處是,該構(gòu)型能夠?qū)崿F(xiàn)還原當(dāng)量中性的反應(yīng)操作,即該反應(yīng)在沒(méi)有供給或除去還原當(dāng)量形式的電子的情況下進(jìn)行,因?yàn)樵诖佳趸^(guò)程中由醇脫氫酶產(chǎn)生的nadh在制備丙氨酸時(shí)被消耗,消耗無(wú)機(jī)氮供體,優(yōu)選氨或氨源。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“丙氨酸脫氫酶”理解為這樣的酶:其催化l-丙氨酸的轉(zhuǎn)化,消耗水和nad+,形成丙酮酸、氨和nadh。優(yōu)選地,所述丙氨酸脫氫酶是細(xì)胞內(nèi)的丙氨酸脫氫酶,還更優(yōu)選地,細(xì)菌全細(xì)胞催化劑的重組細(xì)胞內(nèi)的丙氨酸脫氫酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將具有所有需要的活性的全細(xì)胞催化劑用于根據(jù)本發(fā)明的方法中,即nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶和任選的單加氧酶和/或丙氨酸脫氫酶。這樣的全細(xì)胞催化劑的應(yīng)用具有以下優(yōu)點(diǎn):以單一試劑的形式使用所有活性,并且不必大規(guī)模地準(zhǔn)備生物活性形式的酶。適合用于構(gòu)建全細(xì)胞催化劑的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的,尤其是用于表達(dá)一種或多于一種重組蛋白的質(zhì)粒體系的構(gòu)建,或編碼所需重組蛋白的dna向使用的宿主細(xì)胞的染色體dna中的整合。另外,另一發(fā)明的目的是,提供用于氧化和胺化伯醇的體系。根據(jù)本發(fā)明,該目的在第四方面中通過(guò)包括下述步驟的方法實(shí)現(xiàn):a)提供下式的伯醇ho-(ch2)x-r7,其中r7選自-oh、-sh、-nh2和-coor8,x是至少3,且r8選自h、烷基和芳基,b)通過(guò)使所述伯醇與nad+-依賴(lài)性的醇脫氫酶接觸來(lái)氧化所述伯醇,和c)使步驟a)的氧化產(chǎn)物與轉(zhuǎn)氨酶接觸,其中所述nad+-醇脫氫酶和/或所述轉(zhuǎn)氨酶是重組的或分離的酶。在第四方面的第一實(shí)施方案中,通過(guò)用單加氧酶羥基化式h-(ch2)x-r7的烷烴而進(jìn)行步驟a),所述單加氧酶優(yōu)選地為重組的或分離的。在第四方面的第二實(shí)施方案(其也是第一實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶是具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子的nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶。在第四方面的第三實(shí)施方案(其是第二實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述醇脫氫酶是嗜熱脂肪芽孢桿菌的醇脫氫酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼p42328)或其變體。在第四方面的第四實(shí)施方案(其是第一個(gè)至第三實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述單加氧酶選自:得自惡臭假單胞菌的alkbgt,得自熱帶假絲酵母(candidatropicalis)或得自鷹嘴豆(cicerarietinum)的細(xì)胞色素p450。在第四方面的第五實(shí)施方案(其也是第一個(gè)至第四實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述轉(zhuǎn)氨酶選自特征如下的轉(zhuǎn)氨酶及其變體:在與青紫色素桿菌(chromobacteriumviolaceum)atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的val224對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有選自異亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸的氨基酸,且在與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的gly230對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有除了蘇氨酸以外的氨基酸,且優(yōu)選選自絲氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和丙氨酸的氨基酸。在第四方面的第六實(shí)施方案(其也是第一個(gè)至第五實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,在有分離的或重組的丙氨酸脫氫酶和無(wú)機(jī)氮源存在下進(jìn)行步驟b)和/或步驟c)。在第四方面的第七實(shí)施方案(其也是第一個(gè)至第七實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,由nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶、單加氧酶和丙氨酸脫氫酶組成的組中的至少一種酶是重組酶,且以具有相應(yīng)酶的全細(xì)胞催化劑的形式提供。在第四方面的第八實(shí)施方案(其也是第七實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所有酶以一種或多種全細(xì)胞催化劑的形式提供,其中,優(yōu)選地,一種全細(xì)胞催化劑包含所有必要的酶。在第四方面的第九實(shí)施方案(其也是第一個(gè)至第八實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,在步驟b)時(shí),優(yōu)選在步驟b)和c)時(shí),存在有機(jī)共溶劑,其具有大于-1.38、優(yōu)選-0.5至1.2、還更優(yōu)選-0.4至0.4的logp。在第四方面的第十實(shí)施方案(其也是第九實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述共溶劑選自不飽和脂肪酸,優(yōu)選油酸。在第四方面的第十一實(shí)施方案(其也是第九實(shí)施方案的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案)中,所述共溶劑是式r9-o-(ch2)x-o-r10的化合物,其中r9和r10各自且彼此獨(dú)立地選自甲基、乙基、丙基和丁基,且x是1-4,其中特別優(yōu)選r8和r10各自是甲基且x是2。根據(jù)本發(fā)明,所述目的在第五方面中通過(guò)全細(xì)胞催化劑得以實(shí)現(xiàn),所述全細(xì)胞催化劑具有nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶(優(yōu)選地,具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子)、轉(zhuǎn)氨酶、任選的單加氧酶和任選的丙氨酸脫氫酶,其中所述酶是重組酶。根據(jù)本發(fā)明,所述目的在第六方面中通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的第二方面的全細(xì)胞催化劑用于氧化和胺化式ho-(ch2)x-r7的伯醇的用途得以實(shí)現(xiàn),其中r7選自-oh、-sh、-nh2和-coor8,x是至少3,且r8選自h、烷基和芳基。在第六方面的第一實(shí)施方案(其是第一實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述用途進(jìn)一步包括有機(jī)共溶劑的存在,所述有機(jī)共溶劑具有大于-1.38、優(yōu)選-0.5至1.2、還更優(yōu)選-0.4至0.4的logp。在第六方面的第二個(gè)實(shí)施方案(其是第二實(shí)施方案的一個(gè)實(shí)施方案)中,所述共溶劑選自不飽和脂肪酸,且優(yōu)選地是油酸。所述第五和第六方面的其它實(shí)施方案包含本發(fā)明的第四方面的所有實(shí)施方案。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn),存在一組醇脫氫酶,其可以用于實(shí)現(xiàn)形成少量副產(chǎn)物的伯醇的氧化。發(fā)明人此外已驚訝地發(fā)現(xiàn),存在可以使用生物催化劑將醇胺化而不形成大量副產(chǎn)物的酶活性級(jí)聯(lián),其中不必添加或除去還原當(dāng)量。發(fā)明人此外已驚訝地發(fā)現(xiàn)了可以令人驚訝地使用全細(xì)胞催化劑并從再生原料出發(fā)生產(chǎn)聚酰胺的方法。本發(fā)明的發(fā)明人此外已驚訝地發(fā)現(xiàn),事先氧化后的伯醇的胺化可以特別有利地用以某些序列特性為特征的轉(zhuǎn)氨酶集合來(lái)進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明的方法可以應(yīng)用于大量的工業(yè)相關(guān)的醇。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,其涉及可氧化和胺化成ω-氨基羧酸的ω-羥基羧酸或酯,優(yōu)選甲酯。在另一實(shí)施方案中,其涉及可氧化和胺化成二胺的二醇。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述伯醇是羥基烷基胺。在此,碳鏈的長(zhǎng)度是可變的,并且x為至少3。所述碳鏈優(yōu)選具有多于3個(gè)的c-原子,即x=4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或更多。示例性化合物包括ω-羥基月桂酸、ω-羥基月桂酸甲酯,和鏈烷二醇,尤其是1,8-辛二醇和1,10-癸二醇。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,r1選自-oh和-coor2,x是至少11,且r2選自h、甲基、乙基和丙基。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述伯醇是ω-羥基脂肪酸甲酯。根據(jù)本發(fā)明,在所述方法的步驟b)中,使用nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶氧化伯醇。在該情況下,與根據(jù)本發(fā)明使用的所有的酶活性多肽一樣,其可以是包含酶活性多肽的細(xì)胞或其裂解物、或處于所有純化階段(從粗制的裂解物至純的多肽)的多肽的制品。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知大量可以在合適的細(xì)胞中過(guò)表達(dá)酶活性多肽并進(jìn)行純化和/或分離的方法。因而,為表達(dá)多肽,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員可得到的所有表達(dá)體系??梢允褂蒙V方法用于純化,例如提供了標(biāo)記的重組蛋白的親和色譜使用固定化的配體的純化,所述固定化的配體為例如在組氨酸標(biāo)記的情況中鎳離子、在與靶蛋白融合的谷胱甘肽-s-轉(zhuǎn)移酶的情況中使用固定化的谷胱甘肽或在包含麥芽糖結(jié)合蛋白的標(biāo)簽的情況中使用固定化的麥芽糖。可以以可溶形式或固定化地使用經(jīng)純化的酶活性多肽。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知可以將多肽共價(jià)地或非共價(jià)地固定化至有機(jī)或無(wú)機(jī)固相上的合適方法,例如通過(guò)巰基偶聯(lián)化學(xué)(例如得自pierce或quiagen的試劑盒)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述用作全細(xì)胞催化劑或用作表達(dá)體系的細(xì)胞是原核細(xì)胞,優(yōu)選細(xì)菌細(xì)胞。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,其是哺乳動(dòng)物細(xì)胞。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,其是低等真核細(xì)胞,優(yōu)選是酵母細(xì)胞。示例性的原核細(xì)胞包括埃希氏菌屬(escherichia),特別是大腸桿菌(escherichiacoli),和假單胞菌屬(pseudomonas)和棒狀桿菌屬(corynebacterium)的菌株。示例性的低等真核細(xì)胞包括酵母屬(saccharomyces)、假絲酵母屬(candida)、畢赤酵母屬(pichia)、耶氏酵母屬(yarrowia)、裂殖酵母(schizosaccharomyces)屬,特別是熱帶假絲酵母(candidatropicalis)、粟酒裂殖酵母(schizosaccharomycespombe)、巴斯德畢赤酵母(pichiapastoris)、解脂耶氏酵母(yarrowialipolytica)和釀酒酵母菌(saccharomycescerivisiae)菌株。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是含鋅的nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶,即所述催化活性酶包含至少一個(gè)鋅原子作為輔因子,所述鋅原子通過(guò)包含半胱氨酸殘基的特征序列基序與所述多肽共價(jià)結(jié)合。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是嗜熱脂肪芽孢桿菌的醇脫氫酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼p42328)或其變體。本發(fā)明的教導(dǎo)不僅可以使用本文描述的生物大分子的精確氨基酸序列或核酸序列來(lái)完成,而且也可以使用這樣的大分子的變體來(lái)完成,所述變體可以通過(guò)一個(gè)或多于一個(gè)氨基酸或核酸的缺失、添加或置換而得到。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,表述核酸序列或氨基酸序列的“變體”(其在下文中與本文中使用的表述“同源體”同義地和可互換地使用)是指另一個(gè)核酸-或氨基酸序列,考慮到相應(yīng)的原始野生型-核酸-或-氨基酸序列,具有70、75、80、85、90、92、94、96、98、99%或更高百分比的同源性(在這里與同一性同義使用),其中,優(yōu)選地,除了形成催化活性中心的那些氨基酸或者結(jié)構(gòu)或折疊必需的氨基酸以外的氨基酸被刪除或置換,或者后者僅僅是保守置換,例如谷氨酸替代天冬氨酸、或亮氨酸替代纈氨酸?,F(xiàn)有技術(shù)描述了可以用于計(jì)算2個(gè)序列的同源性程度的算法,例如arthurlesk(2008),introductiontobioinformatics,第3版。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,氨基酸序列或核酸序列的所述變體,優(yōu)選地除了上述的序列同源性以外,基本上具有野生型分子或原始分子的相同的酶活性。例如,作為蛋白酶的酶活性多肽的變體具有與所述多肽酶相同的或基本上相同的蛋白水解活性,即催化肽鍵水解的能力。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,表述“基本上相同的酶活性”是指顯著高于背景活性或/和與相對(duì)于相同底物的野生型多肽所具有的km-和/或kcat-值相差小于3個(gè)、更優(yōu)選2個(gè)、還更優(yōu)選1個(gè)數(shù)量級(jí)的相對(duì)于野生型-多肽的底物的活性。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,表述核酸序列或氨基酸序列的“變體”包含所述核酸-或氨基酸序列的至少一個(gè)活性部分/或片段。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“活性部分”是指這樣的氨基酸序列或核酸序列,其具有小于所述氨基酸序列的整個(gè)長(zhǎng)度的長(zhǎng)度,或者編碼比所述氨基酸序列的全長(zhǎng)更短的長(zhǎng)度,其中具有比野生型氨基酸序列更短長(zhǎng)度的氨基酸序列或編碼的氨基酸序列基本上具有與所述野生型多肽或其變體相同的酶活性,例如作為醇脫氫酶、單加氧酶或轉(zhuǎn)氨酶。在一個(gè)特殊的實(shí)施方案中,表述核酸的“變體”是這樣的核酸,其互補(bǔ)鏈,優(yōu)選地在嚴(yán)格的條件下,結(jié)合在野生型核酸上。雜交反應(yīng)的嚴(yán)格性可由本領(lǐng)域技術(shù)人員容易地確定,并且通常取決于探針的長(zhǎng)度、洗滌過(guò)程中的溫度和鹽濃度。通常,較長(zhǎng)的探針需要較高的溫度才能雜交,而較短的探針需要低溫。雜交是否發(fā)生通常取決于變性dna與存在于其環(huán)境中的互補(bǔ)鏈對(duì)合的能力,更精確地講,在解鏈溫度以下。雜交反應(yīng)的嚴(yán)格性和相應(yīng)的條件更詳細(xì)地描述在ausubel等人,1995中。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述核酸的“變體”是編碼與原始核酸相同的氨基酸序列,或者在遺傳密碼的簡(jiǎn)并性范圍內(nèi)編碼該氨基酸序列的變體的任意的核酸序列。數(shù)十年來(lái),醇脫氫酶是生物化學(xué)中與釀造發(fā)酵過(guò)程有關(guān)的受到強(qiáng)烈關(guān)注的且在生物技術(shù)上高度相關(guān)的生物化學(xué)酶類(lèi)別,其包括多種異形體集合。因而,存在惡臭假單胞菌gpo1alkj型的膜結(jié)合的、黃素依賴(lài)性的醇脫氫酶,其使用黃素輔因子替代nad+。另一組包括含鐵的、對(duì)氧敏感的醇脫氫酶,其在細(xì)菌中且以無(wú)活性形式在酵母中被發(fā)現(xiàn)。另一組包括nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶,包括含鋅的醇脫氫酶,其中活性中心具有半胱氨酸配位的鋅原子,所述鋅原子固定醇底物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的表述“醇脫氫酶”理解為是指將醛或酮氧化為相應(yīng)的伯醇或仲醇的酶。優(yōu)選地,在根據(jù)本發(fā)明的方法中的醇脫氫酶是nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶,即使用nad+作為輔因子來(lái)氧化醇或使用nadh來(lái)還原相應(yīng)的醛或酮的醇脫氫酶。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述醇脫氫酶是nad+依賴(lài)性的、含鋅的醇脫氫酶。根據(jù)本發(fā)明,在步驟c)中,使用轉(zhuǎn)氨酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“轉(zhuǎn)氨酶”理解為催化α-氨基從供體(優(yōu)選氨基酸)向受體分子(優(yōu)選α-酮羧酸)轉(zhuǎn)移的酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述轉(zhuǎn)氨酶選自具有以下特征的轉(zhuǎn)氨酶及其變體:在與青紫色素桿菌(chromobacteriumviolaceum)atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的val224對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有選自異亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸的氨基酸,且在與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的gly230對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有除了蘇氨酸以外的氨基酸,且優(yōu)選選自絲氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和丙氨酸的氨基酸。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述轉(zhuǎn)氨酶選自:青紫色素桿菌dsm30191的ω-轉(zhuǎn)氨酶,源自惡臭假單胞菌w619、銅綠假單孢菌(pseudomonasaeruginosa)pa01、天藍(lán)色鏈霉菌(streptomycescoelicolor)a3(2)和除蟲(chóng)鏈霉菌(streptomycesavermitilis)ma4680的轉(zhuǎn)氨酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶的氨基酸序列的位置x對(duì)應(yīng)的位置”是指,在所研究的分子的比對(duì)中,顯得與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶的氨基酸序列的位置x同源的對(duì)應(yīng)位置。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知眾多可以用于進(jìn)行氨基酸序列比對(duì)的軟件包和算法。示例性的軟件包方法包括由embl提供的程序包c(diǎn)lustalw(larkinetal.,2007;goujonetal.2010),或者列出和描述在arthurm.lesk(2008),introductiontobioinformatics,第3版中。根據(jù)本發(fā)明使用的酶優(yōu)選地是重組酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的表述“重組的”理解為相應(yīng)的核酸分子在自然界中不存在,和/或它使用基因工程方法產(chǎn)生。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,當(dāng)相應(yīng)的多肽由重組核酸編碼時(shí),提及重組蛋白。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的重組細(xì)胞理解為具有至少一個(gè)重組核酸或重組多肽的細(xì)胞。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知適合用于生產(chǎn)重組分子或細(xì)胞的方法,例如在sambrook等人,1989中描述的那些。根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)可以使用分離的酶和使用全細(xì)胞催化劑來(lái)實(shí)行。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將本文中使用的表述“全細(xì)胞催化劑”理解為提供所期望的酶活性的完整的、存活的且有代謝活性的細(xì)胞。所述全細(xì)胞催化劑可以將要代謝的底物(在本發(fā)明的情況中,醇)或由所述底物形成的氧化產(chǎn)物運(yùn)輸進(jìn)細(xì)胞內(nèi)部,在此處被細(xì)胞溶質(zhì)酶代謝,或者其可以將目標(biāo)酶呈遞到它的表面上,在此處直接暴露給培養(yǎng)基中的底物。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知眾多用于生產(chǎn)全細(xì)胞催化劑的體系,例如從de60216245中已知。就許多應(yīng)用而言,推薦使用分離的酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“分離的”是指,所述酶以比它的天然來(lái)源更純和/或更濃的形式存在。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,如果酶是多肽酶且占相應(yīng)制品的質(zhì)量蛋白分?jǐn)?shù)多于60、70、80、90或優(yōu)選95%,則認(rèn)為所述酶是分離的。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知眾多用于測(cè)量溶液中的蛋白的質(zhì)量的方法,例如借助sds-聚丙烯酰胺凝膠上的對(duì)應(yīng)蛋白帶的厚度的視覺(jué)估測(cè)、nmr光譜法或基于質(zhì)量-光譜測(cè)定法的方法。根據(jù)本發(fā)明的方法的酶催化反應(yīng)通常在溶劑或具有高的水比例的溶劑混合物中進(jìn)行,優(yōu)選地在用于建立與酶活性相容的ph-值的合適緩沖體系的存在下進(jìn)行。但是,在疏水性原料的情況中,特別是在具有包含多于3個(gè)碳原子的碳鏈的醇中,有機(jī)共溶劑的額外存在是有利的,所述有機(jī)共溶劑可以介導(dǎo)酶與底物的接觸。一種或多于一種共溶劑以占溶劑混合物或低于溶劑混合物的95、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35、30、25、20、15、10或5體積%的總比例存在。共溶劑的疏水性在這里起重要作用。它可以由logp表示,所述logp是正辛醇-水分配系數(shù)的以10為底的對(duì)數(shù)。優(yōu)選的共溶劑具有大于-1.38、更優(yōu)選-1至+2、還更優(yōu)選-0.5至0.5、或-0.4至0.4、或-0至1.5的logp。正辛醇-水-分配系數(shù)kow或p是指示物質(zhì)在1-辛醇和水的兩相體系中的濃度的比例的無(wú)量綱分配系數(shù)(參見(jiàn)j.sangster,octanol-waterpartitioncoefficients:fundamentalsandphysicalchemistry,wileyseriesinsolutionchemistry的第2卷,johnwiley&sons,chichester,1997)。更精確地講,kow或p表示物質(zhì)在富含辛醇的相中的濃度與其在富含水的相中的濃度之比。kow值是物質(zhì)的親脂性(脂溶性)和親水性(水溶性)之間的比例的模型指數(shù)(modellma?)。預(yù)見(jiàn)到,使用物質(zhì)在辛醇-水體系中的分配系數(shù),也能夠估測(cè)該物質(zhì)在具有水相的其它體系中的分配系數(shù)。如果物質(zhì)可更好地溶于脂性溶劑諸如正辛醇中,那么kow大于1,如果物質(zhì)可更好地溶于水中,那么kow小于1。相應(yīng)地,親脂性物質(zhì)的logp為正值,親水性物質(zhì)的logp為負(fù)值。由于不能測(cè)量所有化學(xué)試劑的kow,因此存在非常多樣化的預(yù)測(cè)模型,例如通過(guò)定量構(gòu)效關(guān)系(qsar)或通過(guò)線性自由能關(guān)系(lfer),例如描述于eugenekelloggg,abrahamdj:hydrophobicity:islogp(o/w)morethanthesumofitsparts.eurjmedchem.2000年7-8月;35(7-8):651-61或gudrunwienke,“messungundvorausberechnungvonn-octanol/wasser-verteilungskoeffizienten”,博士論文,oldenburg大學(xué),1-172,1993。在本申請(qǐng)范圍內(nèi),根據(jù)advancedchemistrydevelopmentinc.,toronto的方法,借助程序模塊acd/logpdb確定logp。優(yōu)選的共溶劑具有大于-1.38,更優(yōu)選-1至+2,還更優(yōu)選-0.75至1.5、或-0.5至0.5、或-0.4至0.4、或-0.3至-0.1的logp。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是式alk1-o-alk2的二烷基醚,其具有大于-1.38、更優(yōu)選-1至+2、還更優(yōu)選0至1.5的logp,其中所述2個(gè)烷基取代基alk1和alk2各自彼此獨(dú)立地選自甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基和叔丁基。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是甲基叔丁基醚(mtbe)。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是二甲氧基乙烷(dme)。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是式r10-o-(ch2)x-o-r11的化合物,其中r10和r11各自且彼此獨(dú)立地選自甲基、乙基、丙基和丁基,且x是1-4,其中優(yōu)選r10和r11各自是甲基且x是2。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述共溶劑是羧酸或脂肪酸,優(yōu)選具有至少6個(gè)碳原子的脂肪酸,更優(yōu)選具有至少12個(gè)碳原子的脂肪酸。所述脂肪酸可以是飽和脂肪酸,例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸或山崳酸,或不飽和脂肪酸,例如肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、巖芹酸、油酸、反油酸、異油酸、順-9-二十碳烯酸、二十碳-11-烯酸或芥酸。不同脂肪酸的混合物同樣是可能的,例如主要含有不飽和脂肪酸的藍(lán)刺頭油。由于并非所有的脂肪酸在室溫時(shí)都是顯著可溶的,可能需要求助于其它措施,例如升高溫度,或者,更優(yōu)選地,加入其它溶劑來(lái)使它可接近水相。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,使用脂肪酸或其酯、優(yōu)選甲酯、最優(yōu)選月桂酸甲酯作為這樣的其它溶劑。根據(jù)本發(fā)明的酶級(jí)聯(lián)可以根據(jù)本發(fā)明在有丙氨酸脫氫酶存在下進(jìn)行。本發(fā)明的一個(gè)特別的長(zhǎng)處是,該構(gòu)型能夠?qū)崿F(xiàn)還原當(dāng)量中性的反應(yīng)操作,即該反應(yīng)在沒(méi)有供給或除去還原當(dāng)量形式的電子的情況下進(jìn)行,因?yàn)樵诖佳趸^(guò)程中由醇脫氫酶產(chǎn)生的nadh在制備丙氨酸時(shí)被消耗,消耗無(wú)機(jī)氮供體,優(yōu)選氨或氨源。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,本文中使用的表述“丙氨酸脫氫酶”理解為這樣的酶:其催化l-丙氨酸的轉(zhuǎn)化,消耗水和nad+,形成丙酮酸、氨和nadh。優(yōu)選地,所述丙氨酸脫氫酶是細(xì)胞內(nèi)的丙氨酸脫氫酶,還更優(yōu)選地,細(xì)菌全細(xì)胞催化劑的重組細(xì)胞內(nèi)的丙氨酸脫氫酶。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,將具有所有需要的活性的全細(xì)胞催化劑用于根據(jù)本發(fā)明的方法中,即nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶和任選的單加氧酶和/或丙氨酸脫氫酶。這樣的全細(xì)胞催化劑的應(yīng)用具有以下優(yōu)點(diǎn):以單一試劑的形式使用所有活性,并且不必大規(guī)模地準(zhǔn)備生物活性形式的酶。適合用于構(gòu)建全細(xì)胞催化劑的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的,尤其是用于表達(dá)一種或多種重組蛋白的質(zhì)粒體系的構(gòu)建,或編碼所需重組蛋白的dna向使用的宿主細(xì)胞的染色體dna中的整合。在先前的描述、權(quán)利要求書(shū)和附圖中公開(kāi)的本發(fā)明的特征單獨(dú)地和以任意組合以本發(fā)明不同實(shí)施方案用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明可能是重要的。附圖說(shuō)明圖1顯示了包含不同轉(zhuǎn)氨酶,尤其是青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695,“tacv_co”)的示例性比對(duì)。在所有序列中,用下劃線標(biāo)記與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶的位置val224和gly230對(duì)應(yīng)的氨基酸殘基。使用clustalw進(jìn)行所述比對(duì)。圖2顯示了由3種酶rasadh、pcr6(l417m)和aladh(d196a/l197r)催化異山梨醇和銨鹽的反應(yīng)96h以后的fmoc/hplc分析。所述圖顯示了:(a)標(biāo)準(zhǔn)品(各1mm的根據(jù)圖3的氨基醇i、ii、iii和iv+各1mm的二胺dai、das和dam),(b)由rasadh、pcr6(l417m)和aladh(d196a/l197r)催化反應(yīng)96h以后,(c)與(b)相同但是不含rasadh對(duì)照反應(yīng)96h以后。對(duì)于衍生化,將20μl各反應(yīng)樣品轉(zhuǎn)移至含有60μl0.5m硼酸鈉ph9.0的hplc瓶中,混合均勻,并加入80μlfmoc試劑(alltechgrom)。通過(guò)加入100μleva試劑(alltechgrom),捕集多余過(guò)量的fmoc試劑。通過(guò)加入440μl50mm醋酸鈉ph4.2+70%乙腈(v/v),建立hplc分析條件。色譜條件:agilentsb-c8柱(4.6×150mm);流速:1ml/min;注射體積:20μl;緩沖液a。50mm乙酸鈉ph4.2+20%乙腈(v/v);緩沖液b:50mm乙酸鈉ph4.2+95%乙腈(v/v);梯度:0min16%b,5min16%b,25min18%b,28min52%b,40min25%b。圖3顯示了以下起始底物的化學(xué)式:異山梨醇(1,4:3,6-雙脫水-d-山梨醇),氨基醇的立體異構(gòu)體(i至iv)和二胺終產(chǎn)物的立體異構(gòu)形式(dai:2,5-二氨基-1,4:3,6-雙脫水-2,5-雙脫氧-l-艾杜糖醇,das:2,5-二氨基-1,4:3,6-雙脫水-2,5-雙脫氧-d-山梨醇,和dam:2,5-二氨基-1,4:3,6-雙脫水-2,5-雙脫氧-d-甘露醇。圖4顯示了由fmoc/hplc分析得到的在不同銨濃度下通過(guò)rasadh、pcr6(l417m)和aladh(d196a/l197r)催化的異山梨醇和乙酸銨的反應(yīng)的單胺和二胺收率。反應(yīng)條件:300mm異山梨醇,2mmnadp+,100-300mmnh4oac,5mml-丙氨酸,0.3mmplp,132μmrasadh,40μmpcr6(l417m),24μmaladh(d196a/l197r),在25mmhepes/naoh(ph8.3)中在30℃溫育。圖5顯示了如根據(jù)實(shí)施例3在根據(jù)本發(fā)明的氧化和胺化仲醇三丙二醇時(shí)得到的樣品的分析色譜圖。箭頭標(biāo)記了代表氧化的和胺化的三丙二醇的峰。本發(fā)明還涉及以下實(shí)施方案:實(shí)施方案1.包括下述步驟的方法:a)提供仲醇,b)通過(guò)與nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶接觸氧化所述仲醇,和c)使步驟a)的氧化產(chǎn)物與轉(zhuǎn)氨酶接觸,其中所述nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶和/或所述轉(zhuǎn)氨酶是重組的或分離的酶。實(shí)施方案2.根據(jù)實(shí)施方案1的方法,其中所述仲醇是選自以下的醇:α-羥基羧酸,環(huán)烷醇,優(yōu)選雙(對(duì)羥基環(huán)己基)甲烷,式r1-cr2h-cr3h-oh的醇及其醚和聚醚,和仲烷醇,優(yōu)選2-烷醇,其中r1選自羥基、烷氧基、氫和胺,r2選自烷基,優(yōu)選甲基、乙基和丙基,和氫,且r3選自烷基,優(yōu)選甲基、乙基和丙基。實(shí)施方案3.根據(jù)實(shí)施方案2的方法,其中所述仲醇是下式的仲醇h3c-c(oh)h-(ch2)x-r4,其中r4選自-oh、-sh、-nh2和-coor5,x是至少3,且r5選自h、烷基和芳基。實(shí)施方案4.根據(jù)實(shí)施方案1的方法,其中通過(guò)用單加氧酶羥基化所述式的相應(yīng)烷烴進(jìn)行步驟a),所述單加氧酶優(yōu)選地是重組的或分離的。實(shí)施方案5.根據(jù)實(shí)施方案1-4中的任一項(xiàng)的方法,其中所述nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶是具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子的nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶。實(shí)施方案6.根據(jù)實(shí)施方案5的方法,其中所述醇脫氫酶是赤紅球菌的醇脫氫酶a(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼aj491307.1)或其變體。實(shí)施方案7.根據(jù)實(shí)施方案4-6中的任一項(xiàng)的方法,其中所述單加氧酶選自:惡臭假單胞菌的alkbgt,得自熱帶假絲酵母或得自鷹嘴豆的細(xì)胞色素p450。實(shí)施方案8.根據(jù)實(shí)施方案1-7中的任一項(xiàng)的方法,其中所述轉(zhuǎn)氨酶選自這樣的轉(zhuǎn)氨酶及其變體,其特征在于,在與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的val224對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有選自異亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸的氨基酸,且在與青紫色素桿菌atcc12472的轉(zhuǎn)氨酶(數(shù)據(jù)庫(kù)代碼np_901695)的gly230對(duì)應(yīng)的氨基酸序列的位置處,其具有除了蘇氨酸以外的氨基酸,且優(yōu)選選自絲氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和丙氨酸的氨基酸,或者所述轉(zhuǎn)氨酶選自:河流弧菌的轉(zhuǎn)氨酶(aea39183.1)、巨大芽孢桿菌的轉(zhuǎn)氨酶(yp001374792.1)、脫氮副球菌的轉(zhuǎn)氨酶(cp000490.1)及其變體。實(shí)施方案9.根據(jù)實(shí)施方案1-8中的任一項(xiàng)的方法,其中在分離的或重組的丙氨酸脫氫酶和無(wú)機(jī)氮源存在下進(jìn)行步驟b)和/或步驟c)。實(shí)施方案10.根據(jù)實(shí)施方案1-9中的任一項(xiàng)的方法,其中由nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶、單加氧酶和丙氨酸脫氫酶組成的組中的至少一種酶是重組的,且以具有相應(yīng)酶的全細(xì)胞催化劑的形式提供。實(shí)施方案11.根據(jù)實(shí)施方案10的方法,其中所有酶以一種或多種全細(xì)胞催化劑的形式提供,且優(yōu)選地,一種全細(xì)胞催化劑具有所有必要的酶。實(shí)施方案12.根據(jù)實(shí)施方案1-11中的任一項(xiàng)的方法,其中在步驟b)中,優(yōu)選地在步驟b)和c)中,存在有機(jī)共溶劑,所述有機(jī)共溶劑具有大于-1.38、優(yōu)選-0.5至1.2、還更優(yōu)選-0.4至0.4的logp。實(shí)施方案13.根據(jù)實(shí)施方案12的方法,其中所述共溶劑選自不飽和脂肪酸,優(yōu)選油酸。實(shí)施方案14.根據(jù)實(shí)施方案13的方法,其中所述共溶劑是式r6-o-(ch2)x-o-r7的化合物,其中r6和r7各自且彼此獨(dú)立地選自甲基、乙基、丙基和丁基,且x是1-4,其中優(yōu)選地r6和r7各自是甲基且x是2。實(shí)施方案15.全細(xì)胞催化劑,其具有nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶、任選的單加氧酶和任選的丙氨酸脫氫酶,所述nad(p)+依賴(lài)性的醇脫氫酶優(yōu)選地具有至少一個(gè)鋅原子作為輔因子,其中所述酶是重組酶。實(shí)施方案16.根據(jù)實(shí)施方案15的全細(xì)胞催化劑用于氧化和胺化仲醇的用途,其中所述仲醇優(yōu)選地是下式的仲醇h3c-c(oh)h-(ch2)x-r4,其中r4選自-oh、-sh、-nh2和-coor5,x是至少3,且r5選自h、烷基和芳基。實(shí)施方案17.根據(jù)實(shí)施方案16的用途,進(jìn)一步包括有機(jī)共溶劑的存在,所述有機(jī)共溶劑具有大于-1.38、優(yōu)選-0.5至1.2、還更優(yōu)選-0.4至0.4的logp。實(shí)施方案18.根據(jù)實(shí)施方案17的用途,其中所述共溶劑選自不飽和脂肪酸,優(yōu)選油酸。具體實(shí)施方式實(shí)施例1:使用根據(jù)本發(fā)明的方法,與醇脫氫酶alkj相比,使用nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶的不同底物的胺化底物:使用的底物是環(huán)己醇(1)、(s)-辛烷-2-醇(2)和(s)-4-苯基丁-2-醇(3)。酶:丙氨酸脫氫酶:在大腸桿菌中表達(dá)枯草芽孢桿菌的l-丙氨酸脫氫酶。首先,制備過(guò)夜培養(yǎng)物,然后將其用于接種主要培養(yǎng)物(lb-氨芐西林培養(yǎng)基)。將細(xì)胞在搖床上在30℃和120upm溫育24小時(shí)。然后,在無(wú)菌條件下加入iptg(0.5mm,異丙基β-d-1-硫代吡喃半乳糖苷,sigma)進(jìn)行誘導(dǎo),并將培養(yǎng)物在20℃振搖另外24小時(shí)。將細(xì)胞離心出(8000upm,20min4℃),洗滌,并拋棄上清液。然后使用超聲(1s脈沖,4s暫停,時(shí)間:10min,振幅:40%)破碎細(xì)胞,將混合物離心(20min,18000upm,4℃),并使用his-prep柱純化酶。嗜熱脂肪芽孢桿菌的醇脫氫酶(adh-ht;p42328.1))為了制備嗜熱脂肪芽孢桿菌的nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶(fiorentinog,cannior,rossim,bartoluccis:decreasingthestabilityandchangingthesubstratespecificityofthebacillusstearothermophilusalcoholdehydrogenasebysingleaminoacidreplacements.proteineng1998,11:925-930),首先制備過(guò)夜培養(yǎng)物(10mllb/氨芐西林培養(yǎng)基,氨芐西林100μg/ml,30℃,120upm),然后將其用于接種培養(yǎng)容器,再將其在37℃和120upm振搖約12小時(shí)。將細(xì)胞離心出(8000upm,20分鐘,4℃),洗滌,拋棄上清液,并將沉淀物凍干。最后,使用超聲(1s脈沖,4s暫停,時(shí)間:10min,振幅:40%)破碎細(xì)胞,并將混合物離心(20min,18000upm,4℃)和用作粗提取物。借助sds-page估測(cè)蛋白濃度。alkj-醇脫氫酶(得自食油假單胞菌(pseudomonasoleovirans)gpo1):除了使用質(zhì)粒ptze03_alkj(seqidno20)和使用卡那霉素作為抗生素(50μg/ml)以外,在與嗜熱脂肪芽孢桿菌的醇脫氫酶相同的條件下制備該酶。同樣借助sds-page估測(cè)蛋白濃度。得自青紫色素桿菌的轉(zhuǎn)氨酶cv-ωta:為了從青紫色素桿菌制備cv-ωta(u.kaulmann,k.smithies,m.e.b.smith,h.c.hailes,j.m.ward,enzymemicrob.technol.2007,41,628-637;b)m.s.humble,k.e.cassimjee,m.h?kansson,y.r.kimbung,b.walse,v.abedi,h.-j.federsel,p.berglund,d.t.logan,febsjournal2012,279,779-792;c)d.koszelewski,m.g?ritzer,d.clay,b.seisser,w.kroutil,chemcatchem2010,2,73-77),首先制備過(guò)夜培養(yǎng)物(lb/氨芐西林培養(yǎng)基,30℃,120rpm),然后將其用于接種含有相同培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶,將其在37℃和120upm下振搖約3小時(shí),直到達(dá)到在600nm為0.7的光密度。然后,加入iptg儲(chǔ)備溶液(0.5mm),在20℃和120upm誘導(dǎo)3小時(shí)。將細(xì)胞離心出,拋棄上清液,并在4℃儲(chǔ)存細(xì)胞。最后,使用超聲(1s脈沖,4s暫停,時(shí)間:10min,振幅:40%)破碎細(xì)胞,將混合物離心(20min,18000upm,4℃),并將上清液用作粗提取物。實(shí)驗(yàn)操作:實(shí)驗(yàn)溶液描述在表1中。表1:實(shí)驗(yàn)溶液實(shí)驗(yàn)溶液adh-ht或alkj(粗制物)200μl轉(zhuǎn)氨酶200μlaladh10μl(250u)l-丙氨酸250mmnad+2mmnh4cl21mg(500μmol)plp0.5mm6mnaoh7.5μlh2o/共溶劑400μl底物50μmol最終ph8.5總體積1.22ml將底物溶解在適當(dāng)量的共溶劑(dme)中,并加入溶解在300μl水中的l-丙氨酸。在75μl水中,加入氯化銨。加入各自溶解在25μl水中的nad+和plp。通過(guò)加入7.5μl6mnaoh溶液,調(diào)節(jié)ph-值。加入轉(zhuǎn)氨酶和丙氨酸脫氫酶。通過(guò)加入醇脫氫酶,開(kāi)始反應(yīng)。22小時(shí)以后,通過(guò)加入下述的衍生化試劑,停止反應(yīng)。胺的衍生化:將200μl三乙胺和esof(琥珀酰亞胺基氧基甲酸乙酯)(80或40mg)在乙腈(500μl)中的溶液加入到500μl樣品中。然后將樣品在45℃振搖1小時(shí),然后用二氯甲烷萃取,經(jīng)硫酸鈉干燥,并使用gc-ms測(cè)量。如果不采用丙氨酸脫氫酶,則在ph8.5(通過(guò)加入naoh來(lái)調(diào)節(jié))下向水溶液中加入l-丙氨酸(500mm)、nad+(2mm)和plp(0.5mm)和在dme中的底物(120μl,25mm)。通過(guò)加入各200μl的醇脫氫酶(nad+依賴(lài)性的)或alkj)和轉(zhuǎn)氨酶,開(kāi)始反應(yīng)。將樣品在25℃和300upm振搖24小時(shí)。將樣品如上所述進(jìn)行處理,并用gc-ms進(jìn)行分析。結(jié)果:n.d.未測(cè)出。總結(jié):對(duì)于一系列在結(jié)構(gòu)上不同的仲醇,在每種情況下表明,與使用醇脫氫酶alkj相比,使用嗜熱脂肪芽孢桿菌的nad+依賴(lài)性的醇脫氫酶會(huì)顯著更有效地進(jìn)行反應(yīng)。實(shí)施例2:通過(guò)醇脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶和丙氨酸脫氫酶的偶聯(lián)酶反應(yīng)由異山梨醇和銨鹽合成單胺和二胺下述實(shí)施例顯示了使用另一種在結(jié)構(gòu)上不同的底物和nadp+依賴(lài)性的醇脫氫酶的根據(jù)本發(fā)明教導(dǎo)的操作。使用質(zhì)粒peam-rasadh(lavandera等人(2008)j.org.chem.73,6003-6005)的寡脫氧核苷酸adhfw(seqidno:35)和adhrv(seqidno:36),通過(guò)pcr擴(kuò)增得自羅爾斯通氏菌屬的醇脫氫酶的結(jié)構(gòu)基因(seqidno:25),用限制性?xún)?nèi)切酶kpni在3’-末端處切割,最后與已經(jīng)使用限制性?xún)?nèi)切酶ehei和kpni切割的表達(dá)載體pask-iba35(+)連接。通過(guò)分析限制消化和dna測(cè)序,驗(yàn)證得到的表達(dá)質(zhì)粒pask-iba35(+)-rasadh,在其上面編碼具有n-端his6-標(biāo)簽的醇脫氫酶。使用質(zhì)粒pet21a(+)-pcr6的寡脫氧核苷酸pcr6fw(seqidno:38)和pcr6rv(seqidno:39),通過(guò)pcr擴(kuò)增得自脫氮副球菌的轉(zhuǎn)氨酶的基因(seqidno:37),使用限制性?xún)?nèi)切酶hindiii在3’-末端處切割,并最后與已經(jīng)使用限制性?xún)?nèi)切酶ehei和hindiii切割的表達(dá)載體pask-iba35(+)連接。通過(guò)分析限制消化以及dna測(cè)序,驗(yàn)證得到的表達(dá)質(zhì)粒pask-iba35(+)-pcr6,在其上面編碼具有n-端his6-標(biāo)簽的轉(zhuǎn)氨酶。使用寡脫氧核苷酸pcr6_l417mfw(seqidno:20)和pcr6_l417mrv(seqidno:41),根據(jù)quikchange-方法(agilent,waldbronn)借助質(zhì)粒pask-iba35(+)-pcr6的定位誘變,制備編碼轉(zhuǎn)氨酶的酶變體l417m的質(zhì)粒。借助dna測(cè)序,驗(yàn)證得到的表達(dá)質(zhì)粒pask-iba35(+)-pcr6(l417m)。使用pask-iba35(+)-aladh(d196a/l197r)作為得自枯草芽孢桿菌的aladh(seqidno:21)的d196a/l197r突變體的表達(dá)質(zhì)粒。然后將所述3種酶的表達(dá)質(zhì)粒pask-iba35(+)-rasadh、pask-iba35(+)-pcr6(l417m)和pask-iba35(+)-aladh(d196a/l197r)用于轉(zhuǎn)化大腸桿菌bl21。在每種情況下,在含有100μg/ml氨芐西林的lb培養(yǎng)介質(zhì)(在5l搖瓶中2l培養(yǎng)體積)中在30℃在od550=0.5的指數(shù)生長(zhǎng)期,通過(guò)加入0.2μg/mlatc來(lái)誘導(dǎo)3種得到的菌株的基因表達(dá)。3h的誘導(dǎo)時(shí)間以后,收獲培養(yǎng)物,并將細(xì)胞溶解于40mmhepes/naohph7.5、0.5mnacl中,并在弗氏壓碎勻漿器中機(jī)械破碎。將澄清的上清液施加在載有zn2+的chelatingsepharose?fastflow柱上,并使用線性咪唑/hcl濃度梯度(0-500mm,在40mmhepes/naohph7.5、0.5mnacl中)洗脫與his6標(biāo)簽融合的酶。通過(guò)超濾濃縮洗脫級(jí)分,并介質(zhì)凝膠過(guò)濾在superdex200上在25mmhepes/naohph8.3存在下進(jìn)行色譜純化。將3種經(jīng)純化的酶直接用于胺化異山梨醇(1,4:3,6-雙脫水-d-山梨醇),回收氧化還原因子nadp+和l-丙氨酸。酶試驗(yàn)的組成如下:試劑或酶在溶液中的終濃度hepes/naoh緩沖液ph8.325mm異山梨醇300mmnadp+2mml-丙氨酸5mm磷酸吡哆醛(plp)0.3mm乙酸銨(nh4oac)100-300mm醇脫氫酶132μm轉(zhuǎn)氨酶(l417m)40μm丙氨酸脫氫酶(d196a/l197r)24μm總體積250μl在30℃溫育0-96h的時(shí)段以后,通過(guò)加入過(guò)量的fmoc試劑(alltechgrom,rottenburg-hailfingen),通過(guò)具有熒光檢測(cè)器的hplc(agilent1200系列;參見(jiàn)圖2)檢測(cè)并定量作為反應(yīng)產(chǎn)物的單胺和二胺的形成。因此,使用異山梨醇也能夠顯示出根據(jù)本發(fā)明的氧化和胺化。這證實(shí)了在廣譜底物上也能實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)。實(shí)施例3:三丙二醇的氧化和胺化除了不含轉(zhuǎn)氨酶的空白樣品以外,向含有1mmnad+、1mmplp、5當(dāng)量的l-丙氨酸、4當(dāng)量的氯化銨、50mm三丙二醇的緩沖溶液(1ml50mm磷酸鹽緩沖液ph7.5)中,加入得自赤紅球菌的丙氨酸脫氫酶(300μl/樣品,經(jīng)過(guò)熱處理),20μl得自河流弧菌、巨大芽孢桿菌、節(jié)桿菌屬、青紫色素桿菌的轉(zhuǎn)氨酶和pcr6。然后將樣品在30℃和450upm下溫育24小時(shí)。對(duì)于后處理,將樣品在微波中在600w加熱大約15秒,然后離心。進(jìn)行如在實(shí)施例1中所述的檢測(cè)。使用三丙二醇作為仲醇也能夠檢測(cè)氧化和胺化產(chǎn)物的形成。這證實(shí)了在廣譜底物上可實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)。參考文獻(xiàn):序列表<110>evonikdegussagmbh<120>醇的氧化<130>2011e00340de<160>43<170>patentin3.5版<210>1<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>1valvalalaalaargtrpleugluglulysileleugluileglyala151015asplysvalalaalaphevalglygluproileglnglyalaglygly202530valilevalproproalathrtyrtrpprogluilegluargilecys354045arglystyraspvalleuleuvalala5055<210>2<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>2alahiscysvalalagluleuglualaleuilegluarggluglyala151015aspthrilealaalapheileglygluproileleuglythrglygly202530ilevalproproproalaglytyrtrpglualaileglnthrvalleu354045asnlyshisaspileleuleuvalala5055<210>3<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>3glnhiscysalaasplysleugluglumetileleualagluglypro151015gluthrilealaalapheileglygluproileleuglythrglygly202530ilevalproproproalaglytyrtrpglulysileglnalavalleu354045lyslystyraspvalleuleuvalala5055<210>4<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>4aspaspleuvalglngluphegluaspargilegluserleuglypro151015aspthrilealaalapheleualagluproileleualaserglygly202530valileileproproalaglytyrhisalaargphelysalailecys354045glulyshisaspileleutyrileser5055<210>5<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>5alagluleualaasngluleugluargilevalalaleuhisaspala151015serthrilealaalavalilevalgluprovalalaglyserthrgly202530valileleuproprolysglytyrleuglnlysleuarggluilecys354045thrlyshisglyileleuleuilephe5055<210>6<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>6alagluleualaasngluleugluargilevalalaleuhisaspala151015serthrilealaalavalilevalgluprovalalaglyserthrgly202530valileleuproprolysglytyrleuglnlysleuarggluilecys354045thrlyshisglyileleuleuilephe5055<210>7<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>7alahisleualaaspgluleugluargileilealaleuhisaspala151015serthrilealaalavalilevalgluprometalaglyserthrgly202530valleuvalproprolysglytyrleuglulysleuarggluilethr354045alaarghisglyileleuleuilephe5055<210>8<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>8alahisleualaaspgluleugluargilevalalaleuhisasppro151015serthrilealaalavalilevalgluproleualaglyseralagly202530valleuvalproprovalglytyrleuasplysleuarggluilethr354045thrlyshisglyileleuleuilephe5055<210>9<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>9valgluleualaasngluleuleulysleuilegluleuhisaspala151015serasnilealaalavalilevalgluprometserglyseralagly202530valleuvalproprovalglytyrleuglnargleuarggluilecys354045aspglnhisasnileleuleuilephe5055<210>10<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>10ilealaleualaaspgluleuleulysleuilegluleuhisaspala151015serasnilealaalavalphevalgluproleualaglyseralagly202530valleuvalproprogluglytyrleulysargasnarggluilecys354045asnglnhisasnileleuleuvalphe5055<210>11<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>11proalatyrseralaalapheglualaglnleualaglnhisalagly151015gluleualaalavalvalvalgluprovalvalglnglyalaglygly202530metargphehisaspproargtyrleuhisaspleuargaspilecys354045argargtyrgluvalleuleuilephe5055<210>12<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>12gluargaspmetvalglyphealaargleumetalaalahisarghis151015gluilealaalavalileilegluproilevalglnglyalaglygly202530metargmettyrhisproglutrpleulysargilearglysilecys354045asparggluglyileleuleuileala5055<210>13<211>57<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>13aspglncysleuarggluleualaglnleuleuglugluhishisglu151015gluilealaalaleuserileglusermetvalglnglyalasergly202530metilevalmetprogluglytyrleualaglyvalarggluleucys354045thrthrtyraspvalleumetileval5055<210>14<211>54<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>14alaasngluileaspargilemetthrtrpgluleusergluthrile151015alaglyvalilemetgluproileilethrglyglyglyileleumet202530proproaspglytyrmetlyslysvalgluaspilecysargarghis354045glyalaleuleuilecys50<210>15<211>56<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>15leuleuservallystyrthrargargmetilegluasntyrglypro151015gluglnvalalaalavalilethrgluvalserglnglyalaglyser202530alametproprotyrglutyrileproglnphearglysmetthrlys354045gluleuglyvalleutrpileasn5055<210>16<211>56<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>16leuleuservallystyrthrargargmetilegluasntyrglypro151015gluglnvalalaalavalilethrgluvalserglnglyalaglyser202530alametproprotyrglutyrileproglnilearglysmetthrlys354045gluleuglyvalleutrpileasn5055<210>17<211>56<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>17leuleuservallystyrthrargargmetilegluasntyrglypro151015gluglnvalalaalavalilethrgluvalserglnglyvalglyser202530thrmetproprotyrglutyrvalproglnilearglysmetthrlys354045gluleuglyvalleutrpileser5055<210>18<211>56<212>prt<213>人工序列<220><223>序列部分<400>18lystyralaseraspvalhisaspleuileglnpheglythrsergly151015glnvalalaglypheileglygluserileglnglyvalglyglyile202530valgluleualapr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