本發(fā)明屬于日用品化學(xué)領(lǐng)域，尤其是涉及一種洗潔精。
背景技術(shù)：
：隨著科技的進(jìn)步，大量以石化合成的洗潔精已經(jīng)進(jìn)入了我們的生活，與我們的生活密不可分。洗潔精的主要組成是烷基磺酸鈉和/或脂肪醇醚硫酸鈉的表面活性劑、脂肪酸二乙醇酰胺增泡劑、增溶劑、香精、水、色素和防腐劑等。烷基磺酸鈉和脂肪醇醚硫酸鈉為石化合成的陰離子表面活性劑，因其氣味芬芳，稠度適宜，脫脂潔凈能力強(qiáng)，泡沫豐富且持久，抗硬水，短期無(wú)明顯毒性，適于清洗精細(xì)物品，價(jià)格低廉等諸多優(yōu)勢(shì)而久居市場(chǎng)主流產(chǎn)品位置。然而近半個(gè)世紀(jì)的毒理學(xué)研究結(jié)果，使消費(fèi)者對(duì)此類化學(xué)洗潔精在以下幾方面暴露的潛在風(fēng)險(xiǎn)有所認(rèn)識(shí)。第一，對(duì)人體的危害。石化合成表面活性會(huì)造成皮膚的功能性障礙、禿頭、白發(fā)、肝腎等器官破壞，同時(shí)對(duì)于睪丸、卵巢造成惡劣影響。如果人過(guò)量接觸含洗潔精的污水或吃了殘留洗潔精的食物，會(huì)導(dǎo)致人的免疫、血液和神經(jīng)系統(tǒng)功能的衰退，會(huì)得結(jié)石癥等。第二，污染環(huán)境。聯(lián)合國(guó)已于1992年公開(kāi)證實(shí)：大地河川、水質(zhì)、土壤的污染源竟然70％以上是家庭生活用水中含有石化洗劑及其排放所造成的。第三，危害關(guān)聯(lián)動(dòng)植物。污水會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物飲用后得重病死亡或畸形變異；種子遇上強(qiáng)酸強(qiáng)堿的水，根本不能發(fā)芽；破壞環(huán)境中的生物和植物的生態(tài)系統(tǒng)因此，社會(huì)可持續(xù)發(fā)展及其涉及的生態(tài)、環(huán)境、資源、經(jīng)濟(jì)等問(wèn)題成為國(guó)際社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)，其地位已被提升到發(fā)展戰(zhàn)略的高度，“綠色化學(xué)”的概念也應(yīng)運(yùn)而生。根據(jù)綠色化學(xué)的含義，綠色洗滌劑的開(kāi)發(fā)也引起人們的重視，人們對(duì)具有無(wú)刺激、無(wú)毒；生物降解迅速、徹底；去污力、殺菌效果好；配伍性能優(yōu)良、可持續(xù)發(fā)展的綠色洗滌劑的要求更為迫切，因此，能滿足上述要求并能以天然原料為基礎(chǔ)的綠色清潔劑日益受到市場(chǎng)的歡迎，前景廣闊?，F(xiàn)有研究中，如專利cn105385515a(對(duì)比文件1)公布了一種天然植物茶籽潔凈藥粉；專利cn102925299a公布了一種綠色抗菌洗潔精；專利cn102766538a公布了一種可食型洗潔精等。上述技術(shù)解決了化學(xué)洗潔精無(wú)刺激、無(wú)毒；生物降解迅速、徹底；配伍性能優(yōu)良、可持續(xù)發(fā)展的要求，但是其活性物質(zhì)含量低、去污力和殺菌效果較差。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種洗潔精，目的在于提供一種活性物質(zhì)含量高、去污力和殺菌效果好的洗潔精。具體方案如下：一種洗潔精，該洗潔精含有28.1～51重量％的表面活性劑，該表面活性劑為d-檸檬烯、皂苷和茶皂素，洗潔精的其余含量可為水或者水與乙醇、甘油的混合物。進(jìn)一步的優(yōu)選，該洗潔精中含有0.1～3重量％d-檸檬烯、15～30重量％皂苷、13～18重量％茶皂素。上述的d-檸檬烯、皂苷、茶皂素可直接從市場(chǎng)上購(gòu)買。進(jìn)一步為，所述的無(wú)刺激、無(wú)毒的技術(shù)效果，本發(fā)明使用的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，所述的茶皂素來(lái)源于茶籽提取物。其中，柚子皮提取物中的d-檸檬烯，無(wú)毒、無(wú)公害，在工業(yè)清洗中可以替代目前使用的各種化學(xué)溶劑，可以生物全部降解，并具有天然的殺菌作用，在國(guó)際上已被認(rèn)定為食品香料添加劑并同時(shí)在醫(yī)藥上使用。無(wú)患子提取物中的皂苷為表面活性劑，主要表面活性成分為三萜皂苷類(ⅰ)、倍半萜糖苷類(ⅱ)、脂肪油和蛋白質(zhì)，是一種天然的非離子表面活性劑，純天然產(chǎn)品，無(wú)添加任何人工合成洗滌劑。具有很強(qiáng)的降低表面張力的作用，用于皮膚清潔(沐浴、洗臉、洗手、洗發(fā))和衣物洗滌，洗潔性能好，有效清除污垢，無(wú)異味，抗菌美容，增白、祛斑、祛痘、防治皮膚病。對(duì)人體無(wú)毒副作用，100％降解，溫和無(wú)刺激，不污染環(huán)境、環(huán)保效益良好。茶籽提取物中的茶皂素又名茶皂甙，是由茶樹(shù)種子(茶籽、茶葉籽)中提取出來(lái)的一類醣甙化合物，是一種性能良好的天然表面活性劑。同時(shí)，進(jìn)一步優(yōu)選，本發(fā)明還提供了另一種洗潔精，該洗潔精還含有0.1～3重量％d-檸檬烯、15～30重量％皂苷、13～18重量％茶皂素和1～6重量％柚子皮提取液，所述的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，所述的皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，所述的茶皂素來(lái)源于茶籽提取物，在洗潔精中添加柚子皮提取液可以增加洗潔精的殺菌、香味和驅(qū)除異味的效果。進(jìn)一步優(yōu)選，上述兩種方案中的洗潔精還含有35～40重量％的助溶劑，該助溶劑為乙醇和/或甘油，進(jìn)一步優(yōu)選，助溶劑為乙醇和甘油的混合物，其比例為1:10～13。該比例的助溶劑混合物能夠使得洗潔精中個(gè)各物質(zhì)相互溶合在一起，形成透明的淡金黃色液體。進(jìn)一步優(yōu)選，上述兩種方案中的洗潔精還含有2～6重量％的增稠劑，該增稠劑為食用級(jí)羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、黃原膠、明膠中的至少一種，增稠劑的添加能使洗潔精的粘稠度增加，提高其清潔效果。進(jìn)一步優(yōu)選，上述兩種方案中的洗潔精還含有2～6重量％的穩(wěn)定劑，該穩(wěn)定劑為氯化鈉、氯化鉀、氯化銨中的至少一種，穩(wěn)定劑的加入可以增加其保質(zhì)期。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的柚子皮提取物的制作方法為：醇提法、水提法、醇提水沉法中的一種，其中所述的醇提法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20～30khz超聲波處理10～300min，離心分離得到上清液，然后進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.5～0.8個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為65～75℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯；所述的水提法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至30～70目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的1～3％nacl，直接進(jìn)行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應(yīng)；然后靜置后分離出油層，將油層轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的圓底燒瓶中進(jìn)行0.09mpa減壓蒸餾，收集83～88℃蒸餾產(chǎn)物為d-檸檬烯；所述的醇提水沉法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20～30khz超聲波處理10～300min，離心分離得到上清液，加入體積為20～30％蒸餾水，攪拌并降溫至-8～-3℃，然后在-20～-10℃的溫度下冷藏1～10h，后在-20～-10℃過(guò)濾得到濾液，最后將濾液進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.5～0.8個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為65～75℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。上述制作方法與常規(guī)技術(shù)而言，能夠有效減少d-檸檬烯中的其他雜質(zhì)含量，可以進(jìn)一步提高洗潔精的活性物質(zhì)含量，并且其他雜質(zhì)的減少能夠增加洗潔精的保質(zhì)期；上述制作方法中的醇提水沉法為最優(yōu)方案。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.5～1h，煎熬135～270min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為20～30％。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡10～12h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，120～240min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。進(jìn)一步優(yōu)選，所述的茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120～240min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。本發(fā)明具有的有益效果：本發(fā)明生產(chǎn)的洗潔精中的主要清洗成分d-檸檬烯、無(wú)患子皂苷、茶皂素、柚子皮提取液分別來(lái)自于柚子皮、無(wú)患子果皮、茶籽粉，非人工化學(xué)合成，依照物質(zhì)相生相克的原理，d-檸檬烯、無(wú)患子皂苷、茶皂素、柚子皮提取液以及其他物料的組合而成的洗潔精，不但去油污效果好，天然殺菌、抑菌作用強(qiáng)，通過(guò)試驗(yàn)表明：本發(fā)明提供的洗潔精的活性物質(zhì)含量大于28％，去污力值大于1.85，大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均大于99.9％。而且含有大量人體所需要的維生素及其它營(yíng)養(yǎng)元素，在達(dá)到清洗物品的同時(shí)，也能營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)皮膚。該洗潔精所用原料均采用食用級(jí),無(wú)毒無(wú)害，綠色環(huán)保，不需要添加石化類合成表面活性劑，含有天然的色素和香味，不需要添加人工色素和香精，保證了洗滌劑的100％生態(tài)環(huán)保。本產(chǎn)品除了應(yīng)用于餐具、玻璃容器和不銹鋼、塑料容器之外，還可以應(yīng)用于洗手液、沐浴液等領(lǐng)域，用途廣泛值得推廣；本發(fā)明產(chǎn)品無(wú)毒性殘留，方便清洗，節(jié)約水資源。本發(fā)明配方獨(dú)特材料來(lái)源廣泛，具有較強(qiáng)的去污同時(shí)，還具有殺菌、除菌、保護(hù)和營(yíng)養(yǎng)皮膚等多種功能。本洗潔精無(wú)毒、無(wú)刺激，對(duì)人體危害小，易清洗，可完全生物降解綠色環(huán)保。具體實(shí)施方式下面進(jìn)一步描述本發(fā)明的技術(shù)方案，但要求保護(hù)的范圍并不局限于所述。實(shí)施例一本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表1：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20khz超聲波處理300min，離心分離得到上清液，然后進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.8個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為75℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡12h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，240min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例二本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表2：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，30khz超聲波處理10min，離心分離得到上清液，然后進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.5個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為65℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡12h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，120min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例三本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表3：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，25khz超聲波處理150min，離心分離得到上清液，然后進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.6個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為70℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡11h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，200min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，200min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例四本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表4：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.5h，煎熬135min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為20％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至30目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的1％nacl，直接進(jìn)行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應(yīng)；然后靜置后分離出油層，將油層轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的圓底燒瓶中進(jìn)行0.09mpa減壓蒸餾，收集83～88℃蒸餾產(chǎn)物為d-檸檬烯；皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，240min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例五本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表5：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡1h，煎熬270min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為30％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至70目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的3％nacl，直接進(jìn)行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應(yīng)；然后靜置后分離出油層，將油層轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的圓底燒瓶中進(jìn)行0.09mpa減壓蒸餾，收集88℃蒸餾產(chǎn)物為d-檸檬烯；皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，120min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例六本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表6：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.8h，煎熬200min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為25％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至60目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的2％nacl，直接進(jìn)行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應(yīng)；然后靜置后分離出油層，將油層轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的圓底燒瓶中進(jìn)行0.09mpa減壓蒸餾，收集83～88℃蒸餾產(chǎn)物為d-檸檬烯；皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡11h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，200min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，200min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例七本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表7：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.5h，煎熬135min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為20％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20khz超聲波處理300min，離心分離得到上清液，加入體積為30％蒸餾水，攪拌并降溫至-3℃，然后在-10℃的溫度下冷藏10h，后在-10℃過(guò)濾得到濾液，最后將濾液進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.8個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為75℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例八本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表8：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡1h，煎熬270min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為30％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，30khz超聲波處理10min，離心分離得到上清液，加入體積為20％蒸餾水，攪拌并降溫至-8℃，然后在-20℃的溫度下冷藏1h，后在-20℃過(guò)濾得到濾液，最后將濾液進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.5個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為65℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，240min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實(shí)施例九本實(shí)施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表9：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.8h，煎熬200min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為25％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來(lái)源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，25khz超聲波處理100min，離心分離得到上清液，加入體積為25％蒸餾水，攪拌并降溫至-5℃，然后在-15℃的溫度下冷藏6h，后在-15℃過(guò)濾得到濾液，最后將濾液進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為0.6個(gè)大氣壓，蒸餾溫度為70℃，得到的產(chǎn)物為d-檸檬烯。皂苷來(lái)源于無(wú)患子提取物，其無(wú)患子提取物的制作方法為：將無(wú)患子用去離子水浸泡11h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，200min后，經(jīng)過(guò)冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，得到無(wú)患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，200min后，冷卻、過(guò)濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。同時(shí)為了證明本發(fā)明的技術(shù)效果，本發(fā)明還提供以下試驗(yàn)例：測(cè)試物料：實(shí)施例一～九分別標(biāo)號(hào)為a1、a2、a3、a4、a5、a6、a7、a8、a9，并且選擇市售的雕牌洗潔精作為對(duì)照例b1，選擇專利cn105385515a技術(shù)生產(chǎn)的潔凈藥粉作為對(duì)照例b2；1、活性物含量測(cè)定1)試劑：三氯甲烷(gb/t682)丙酮(gb/t682)2)儀器：索氏抽提器，250ml；燒杯，100ml；量筒,50ml；抽濾器，500ml；玻璃過(guò)濾漏斗,g440ml；玻璃三角漏斗，φ5cm；3)試驗(yàn)程序安全措施：三氯甲烷揮發(fā)性強(qiáng)且有毒，操作過(guò)程子通風(fēng)柜中進(jìn)行。稱取均勻樣品2g(稱準(zhǔn)至0.001g)于燒杯中，置(105±2)℃烘干箱中，2h后取出，冷卻至室溫，加入50ml三氯甲烷置于50℃水浴上加熱使之完全溶解，將燒杯取下冷卻至室溫靜置沉降，傾倒上層清夜至玻璃過(guò)濾漏斗進(jìn)行抽濾，綠葉收集至抽濾瓶中，再以溫?zé)岬?0～50℃三氯甲午年重復(fù)洗滌抽濾三次，每次用20ml三氯甲烷。將三氯甲烷溶液由抽濾瓶通過(guò)三角漏斗轉(zhuǎn)入已恒重的底瓶中，用少量溫?zé)岬娜燃淄閷⑷芙馕镛D(zhuǎn)移完全，將底瓶接好索氏抽提器的水浴鍋上回收溶劑，待底瓶?jī)?nèi)容物蒸干時(shí)，加3ml丙酮，待丙酮完全蒸發(fā)后，將底瓶放入(105±2)℃烘干箱內(nèi)烘2h取出，放在干燥器內(nèi)冷卻30min，稱重。4)結(jié)果計(jì)算：活性物含量(％)＝m1/m×100；其中m1表示三氯甲烷溶解物，g；m表示樣品的質(zhì)量，g。檢測(cè)的活性物質(zhì)含量如表10：表10：活性物質(zhì)含量(％)檢測(cè)對(duì)象活性物質(zhì)含量(％)gb9985-2000標(biāo)準(zhǔn)≥15a135a229a335a436a529a637a738a831a933b121b28測(cè)量結(jié)果表明，本發(fā)明提供的洗潔精的活性物質(zhì)含量高于雕牌洗潔精和對(duì)比文件1的活性物質(zhì)含量。2、去污力測(cè)定根據(jù)國(guó)際gb9985-2000去油率法對(duì)檢測(cè)對(duì)象進(jìn)行去污力測(cè)試，得到結(jié)果如表11所示：表11：去污力測(cè)試數(shù)據(jù)通過(guò)上述數(shù)據(jù)可以得出，本發(fā)明提供的洗潔精的去污力明顯高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有雕牌洗潔精及對(duì)比文件1生產(chǎn)的潔凈藥粉。3、殺菌效果測(cè)試用物料比為1:10的比例稀釋測(cè)試物料，然后將106cfu/ml的細(xì)菌放入稀釋的測(cè)試物料中，3h后檢測(cè)其殺菌率，其結(jié)果如下表12：表12：殺菌性能測(cè)試結(jié)果從表12可以看出，制備得到的洗潔精具有良好的殺菌效果，在與106cfu/ml的細(xì)菌接觸3h后，其對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均大于99.9％，明顯優(yōu)于雕牌洗潔精和對(duì)比文件1的清洗藥粉。4、降解試驗(yàn)1)根據(jù)“1、活性物含量測(cè)定”測(cè)定表面活性劑的含量。2)活性污泥制備，取生活污水沉降井污泥800-1000g，用水2～3l分三次稀釋，攪拌靜置10min以雙層紗布過(guò)濾，曝氣24h后污水由黑變?yōu)榛野谆螯S褐色，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)4％生活污水的gb營(yíng)養(yǎng)液，繼續(xù)曝氣2h靜檢一次，結(jié)果若鐘蟲(chóng)、循纖蟲(chóng)、蓋蟲(chóng)、聚縮蟲(chóng)、獨(dú)縮蟲(chóng)等生物大量出現(xiàn)(≥108個(gè)/l)停止曝氣；3)活性污泥的懸浮物測(cè)定：量取生物污泥溶液100ml，經(jīng)過(guò)30min沉降后將上層溶液傾去，沉淀物經(jīng)過(guò)已知質(zhì)量的快速濾紙過(guò)濾，將濾物在105℃烘箱中烘干，冷卻后稱量，通過(guò)計(jì)算得到活性污泥懸浮物的質(zhì)量濃度，然后制成15g/l的活性污泥使用液；4)培養(yǎng)試驗(yàn)：將測(cè)試物料稀釋成1g/l的溶液，量取500ml營(yíng)養(yǎng)液于1l三角瓶中，加入1g/l測(cè)試物料15ml，再加入15g/l的活性污泥使用液5ml，搖勻后加蓋，25℃、200r/min恒溫?fù)u床中振蕩72h；5)測(cè)定處理后的測(cè)試物料的表面活性劑含量，然后通過(guò)換算計(jì)算表面活性劑的降解度。6)表面活性劑的生物降解度，如表13所示。表13：表面活性劑的生物降解度通過(guò)上表可以看出，本發(fā)明提供的洗潔精的降解度與純草藥制成的b2類似，比市售的雕牌洗潔精的降解度高，并且在試驗(yàn)四天后表面活性劑完全降解，說(shuō)明本發(fā)明生產(chǎn)的洗潔精其可降解性強(qiáng)和降解速度快。當(dāng)前第1頁(yè)12