本發(fā)明涉及農(nóng)用水帶技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶及其制備方法。

背景技術(shù)：

為了保證作物正常生長，獲取高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)，必須供給作物以充足的水分。在自然條件下，往往因降水量不足或分布的不均勻，不能滿足作物對水分要求。因此，必須人為地進(jìn)行灌溉，以補(bǔ)天然降雨之不足。中國是一個農(nóng)業(yè)大國，人口多、耕地少、水資源緊缺、水旱災(zāi)害頻繁，特殊的氣候、地理等自然條件以及社會條件決定了中國農(nóng)業(yè)必須走灌溉農(nóng)業(yè)的發(fā)展道路。在灌溉過程中，農(nóng)用水帶是一種常用的物品。農(nóng)用水帶在使用過程中要受到牽拉拖拽，在牽拉拖拽的過程中農(nóng)用水帶會與地面摩擦，因此農(nóng)用水帶的強(qiáng)度及耐磨性能都是重要的技術(shù)指標(biāo)?，F(xiàn)有的農(nóng)用水帶的強(qiáng)度及耐磨性能已經(jīng)逐漸無法滿足市場的需求。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶，由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 86-90份、高密度聚乙烯22-26份、ABS塑料15-19份、玉石粉8-12份、醇醚糖苷0.2-0.5份、三聚氰胺磷酸酯3-5份、納米氫氧化鎂粉末5-8份、聚六亞甲基胍3-5份、硬脂酸鋇1-2份、復(fù)合穩(wěn)定劑4-5份、抗氧劑1010 2-4份、偶聯(lián)劑2-3份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 87-89份、高密度聚乙烯23-25份、ABS塑料16-18份、玉石粉9-11份、醇醚糖苷0.3-0.4份、三聚氰胺磷酸酯3.4-4.7份、納米氫氧化鎂粉末6-7份、聚六亞甲基胍3.5-4.5份、硬脂酸鋇1.3-1.8份、復(fù)合穩(wěn)定劑4.2-4.7份、抗氧劑1010 2.8-3.5份、偶聯(lián)劑2.1-2.7份。

作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 88份、高密度聚乙烯24份、ABS塑料17份、玉石粉10份、醇醚糖苷0.4份、三聚氰胺磷酸酯3.9份、納米氫氧化鎂粉末6.5份、聚六亞甲基胍4份、硬脂酸鋇1.5份、復(fù)合穩(wěn)定劑4.4份、抗氧劑1010 3.2份、偶聯(lián)劑2.4份。

作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述復(fù)合穩(wěn)定劑由氧化鎂、三氧化二鋁和鉻鹽按照重量比2:3:2混合而成。

作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。

所述高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶的制備方法，步驟如下：

1）稱取玉石粉，在900-930℃下煅燒1-2h，冷卻，加入30%的鹽酸中，攪拌2-3h，過濾，采用去離子水沖洗后，烘干，加入醇醚糖苷，研磨混合后，獲得第一混合物，備用；

2）稱取EVA、高密度聚乙烯和ABS塑料，打開密煉機(jī)并預(yù)熱至95-100℃，將EVA和高密度聚乙烯投入密煉機(jī)中密煉2-3min，將密煉機(jī)繼續(xù)升溫至105-110℃，投入ABS塑料，繼續(xù)密煉5-7min，獲得混合料A；

3）稱取納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇，將第一混合物、納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇投入至混合料A中，混煉3-5min，獲得混合料B；

4）稱取三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑，將密煉機(jī)降溫至95-100℃，然后將三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑加入至混合料B中，混煉5-8min，獲得混合料C；

5）將混合料C送入擠塑機(jī)中擠壓成型，冷卻，即可。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明制備的農(nóng)用水帶強(qiáng)度高，且耐磨性能好，即便經(jīng)過長期的牽拉拖拽的使用，該農(nóng)用水帶也不易損壞，延長了農(nóng)用水帶的使用壽命，有利于降低灌溉設(shè)備的維護(hù)成本；本發(fā)明制備的農(nóng)用水帶能夠滿足市場的需求，具有廣闊的市場前景。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說明。

實施例1

一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶，由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 86份、高密度聚乙烯22份、ABS塑料15份、玉石粉8份、醇醚糖苷0.2份、三聚氰胺磷酸酯3份、納米氫氧化鎂粉末5份、聚六亞甲基胍3份、硬脂酸鋇1份、復(fù)合穩(wěn)定劑4份、抗氧劑1010 2份、偶聯(lián)劑2份。其中，所述復(fù)合穩(wěn)定劑由氧化鎂、三氧化二鋁和鉻鹽按照重量比2:3:2混合而成；所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。

本實施例中，所述高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶的制備方法，步驟如下：

1）稱取玉石粉，在900℃下煅燒1h，冷卻，加入30%的鹽酸中，攪拌2h，過濾，采用去離子水沖洗后，烘干，加入醇醚糖苷，研磨混合后，獲得第一混合物，備用；

2）稱取EVA、高密度聚乙烯和ABS塑料，打開密煉機(jī)并預(yù)熱至95℃，將EVA和高密度聚乙烯投入密煉機(jī)中密煉2min，將密煉機(jī)繼續(xù)升溫至105℃，投入ABS塑料，繼續(xù)密煉5min，獲得混合料A；

3）稱取納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇，將第一混合物、納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇投入至混合料A中，混煉3min，獲得混合料B；

4）稱取三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑，將密煉機(jī)降溫至95℃，然后將三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑加入至混合料B中，混煉5min，獲得混合料C；

5）將混合料C送入擠塑機(jī)中擠壓成型，冷卻，即可。

實施例2

一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶，由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 87份、高密度聚乙烯23份、ABS塑料16份、玉石粉11份、醇醚糖苷0.4份、三聚氰胺磷酸酯4.7份、納米氫氧化鎂粉末6份、聚六亞甲基胍3.5份、硬脂酸鋇1.3份、復(fù)合穩(wěn)定劑4.7份、抗氧劑1010 3.5份、偶聯(lián)劑2.7份。其中，所述復(fù)合穩(wěn)定劑由氧化鎂、三氧化二鋁和鉻鹽按照重量比2:3:2混合而成；所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。

本實施例中，所述高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶的制備方法，步驟如下：

1）稱取玉石粉，在910℃下煅燒1.5h，冷卻，加入30%的鹽酸中，攪拌2h，過濾，采用去離子水沖洗后，烘干，加入醇醚糖苷，研磨混合后，獲得第一混合物，備用；

2）稱取EVA、高密度聚乙烯和ABS塑料，打開密煉機(jī)并預(yù)熱至96℃，將EVA和高密度聚乙烯投入密煉機(jī)中密煉2min，將密煉機(jī)繼續(xù)升溫至106℃，投入ABS塑料，繼續(xù)密煉5min，獲得混合料A；

3）稱取納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇，將第一混合物、納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇投入至混合料A中，混煉3.5min，獲得混合料B；

4）稱取三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑，將密煉機(jī)降溫至97℃，然后將三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑加入至混合料B中，混煉6min，獲得混合料C；

5）將混合料C送入擠塑機(jī)中擠壓成型，冷卻，即可。

實施例3

一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶，由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 88份、高密度聚乙烯24份、ABS塑料17份、玉石粉10份、醇醚糖苷0.4份、三聚氰胺磷酸酯3.9份、納米氫氧化鎂粉末6.5份、聚六亞甲基胍4份、硬脂酸鋇1.5份、復(fù)合穩(wěn)定劑4.4份、抗氧劑1010 3.2份、偶聯(lián)劑2.4份。其中，所述復(fù)合穩(wěn)定劑由氧化鎂、三氧化二鋁和鉻鹽按照重量比2:3:2混合而成；所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。

本實施例中，所述高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶的制備方法，步驟如下：

1）稱取玉石粉，在915℃下煅燒1.5h，冷卻，加入30%的鹽酸中，攪拌2.5h，過濾，采用去離子水沖洗后，烘干，加入醇醚糖苷，研磨混合后，獲得第一混合物，備用；

2）稱取EVA、高密度聚乙烯和ABS塑料，打開密煉機(jī)并預(yù)熱至98℃，將EVA和高密度聚乙烯投入密煉機(jī)中密煉2.5min，將密煉機(jī)繼續(xù)升溫至108℃，投入ABS塑料，繼續(xù)密煉6min，獲得混合料A；

3）稱取納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇，將第一混合物、納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇投入至混合料A中，混煉4min，獲得混合料B；

4）稱取三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑，將密煉機(jī)降溫至98℃，然后將三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑加入至混合料B中，混煉7min，獲得混合料C；

5）將混合料C送入擠塑機(jī)中擠壓成型，冷卻，即可。

實施例4

一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶，由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 89份、高密度聚乙烯25份、ABS塑料18份、玉石粉9份、醇醚糖苷0.3份、三聚氰胺磷酸酯3.4份、納米氫氧化鎂粉末7份、聚六亞甲基胍4.5份、硬脂酸鋇1.8份、復(fù)合穩(wěn)定劑4.2份、抗氧劑1010 2.8份、偶聯(lián)劑2.1份。其中，所述復(fù)合穩(wěn)定劑由氧化鎂、三氧化二鋁和鉻鹽按照重量比2:3:2混合而成；所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。

本實施例中，所述高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶的制備方法，步驟如下：

1）稱取玉石粉，在920℃下煅燒2h，冷卻，加入30%的鹽酸中，攪拌2.5h，過濾，采用去離子水沖洗后，烘干，加入醇醚糖苷，研磨混合后，獲得第一混合物，備用；

2）稱取EVA、高密度聚乙烯和ABS塑料，打開密煉機(jī)并預(yù)熱至98℃，將EVA和高密度聚乙烯投入密煉機(jī)中密煉3min，將密煉機(jī)繼續(xù)升溫至107℃，投入ABS塑料，繼續(xù)密煉6min，獲得混合料A；

3）稱取納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇，將第一混合物、納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇投入至混合料A中，混煉5min，獲得混合料B；

4）稱取三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑，將密煉機(jī)降溫至100℃，然后將三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑加入至混合料B中，混煉7min，獲得混合料C；

5）將混合料C送入擠塑機(jī)中擠壓成型，冷卻，即可。

實施例5

一種高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶，由以下按照重量份的原料制成：由以下按照重量份的原料制成：EVA 90份、高密度聚乙烯26份、ABS塑料19份、玉石粉12份、醇醚糖苷0.5份、三聚氰胺磷酸酯5份、納米氫氧化鎂粉末8份、聚六亞甲基胍5份、硬脂酸鋇2份、復(fù)合穩(wěn)定劑5份、抗氧劑1010 4份、偶聯(lián)劑3份。其中，所述復(fù)合穩(wěn)定劑由氧化鎂、三氧化二鋁和鉻鹽按照重量比2:3:2混合而成；所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。

本實施例中，所述高強(qiáng)度耐磨農(nóng)用水帶的制備方法，步驟如下：

1）稱取玉石粉，在930℃下煅燒2h，冷卻，加入30%的鹽酸中，攪拌3h，過濾，采用去離子水沖洗后，烘干，加入醇醚糖苷，研磨混合后，獲得第一混合物，備用；

2）稱取EVA、高密度聚乙烯和ABS塑料，打開密煉機(jī)并預(yù)熱至100℃，將EVA和高密度聚乙烯投入密煉機(jī)中密煉3min，將密煉機(jī)繼續(xù)升溫至110℃，投入ABS塑料，繼續(xù)密煉7min，獲得混合料A；

3）稱取納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇，將第一混合物、納米氫氧化鎂粉末、聚六亞甲基胍和硬脂酸鋇投入至混合料A中，混煉5min，獲得混合料B；

4）稱取三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑，將密煉機(jī)降溫至100℃，然后將三聚氰胺磷酸酯、復(fù)合穩(wěn)定劑、抗氧劑1010和偶聯(lián)劑加入至混合料B中，混煉8min，獲得混合料C；

5）將混合料C送入擠塑機(jī)中擠壓成型，冷卻，即可。

本發(fā)明制備的農(nóng)用水帶強(qiáng)度高，且耐磨性能好，即便經(jīng)過長期的牽拉拖拽的使用，該農(nóng)用水帶也不易損壞，延長了農(nóng)用水帶的使用壽命，有利于降低灌溉設(shè)備的維護(hù)成本；本發(fā)明制備的農(nóng)用水帶能夠滿足市場的需求，具有廣闊的市場前景。

上面對本發(fā)明的較佳實施方式作了詳細(xì)說明，但是本發(fā)明并不限于上述實施方式，在本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下作出各種變化。