本發(fā)明涉及熒光材料領域，尤其涉及一種發(fā)紅光的熒光材料及其制備方法。

背景技術：

熒光材料是在一定波長(通常為200～400nm)的光照下向外發(fā)出某種顏色可見光(通常是波長為400～800nm的可見光)的材料?，F(xiàn)代熒光材料在制作發(fā)光油墨、發(fā)光涂料、發(fā)光塑料、發(fā)光印花漿、有機顏料、光學增白劑、光氧化劑、涂料、化學及生化分析、太陽能捕集器、防偽標記、藥物示蹤及激光等領域均具有廣泛應用。但現(xiàn)有的熒光材料轉化效率不是很高，熒光性能不是很理想。

技術實現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有熒光材料轉化效率不是很高，熒光性能不是很理想的技術問題，本發(fā)明提供了一種發(fā)紅光的熒光材料及其制備方法，不僅轉化效率高，熒光性能優(yōu)異，而且制備方法簡單、化學組分易于控制、重復性好、產(chǎn)量高。

本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的：

一種發(fā)紅光的熒光材料，該熒光材料為[eu2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n，其分子式為：c26h28eu2n2o19，分子量為976.42，fda為2,5-呋喃二甲酸，meoh為甲醇，dmf為n,n-二甲基甲酰胺，其晶體結構數(shù)據(jù)見表一，其鍵長鍵角見表二；[eu2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n在395nm的入射光照射下產(chǎn)生290000a.u.強度的紅色熒光。

表一[eu2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n的晶體學參數(shù)

表二[eu2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n的鍵長和鍵角(°)

一種發(fā)紅光的熒光材料的制備方法，包括：將0.78～1.56g的2,5-呋喃二甲酸和2.23～4.46g的硝酸銪混合，然后加入到50～100mln,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，攪拌10分鐘，再放置于95℃的烘箱中靜止48小時后冷卻，從而制得上述技術方案中所述的發(fā)紅光的熒光材料；在n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的摩爾比為1:2。該制備方法中的各原料配比只表示一種比例關系，任何符合該比例關系的技術方案均屬于本申請保護范圍。所述發(fā)紅光的熒光材料為無色塊狀晶體。

優(yōu)選地，采用單晶衍射儀測定所述發(fā)紅光的熒光材料的結構，所述發(fā)紅光的熒光材料在波長為395nm的入射光激發(fā)下，發(fā)射出290000a.u.強度的紅色熒光。

由上述本發(fā)明提供的技術方案可以看出，本發(fā)明提供的發(fā)紅光的熒光材料不僅轉化效率高，熒光性能優(yōu)異，而且制備方法簡單、化學組分易于控制、重復性好、產(chǎn)量高。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例的技術方案，下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域的普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他附圖。

圖1為本發(fā)明實施例所提供的發(fā)紅光的熒光材料的晶體結構示意圖。

圖2為本發(fā)明實施例所提供的發(fā)紅光的熒光材料的熒光光譜示意圖。

具體實施方式

下面結合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明的保護范圍。

下面對本發(fā)明所提供的發(fā)紅光的熒光材料及其制備方法進行詳細描述。

實施例1

一種發(fā)紅光的熒光材料，采用以下方法制成：將0.78g的2,5-呋喃二甲酸和2.23g的硝酸銪混合，然后加入到50mln,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液(在n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的摩爾比為1:2)中，攪拌10分鐘，再放置于95℃的烘箱中靜止48小時后冷卻，從而制得無色塊狀晶體，該無色塊狀晶體即發(fā)紅光的熒光材料。

具體地，選擇尺寸為0.22×0.20×0.18mm³的熒光材料進行單晶結構分析，單晶衍射數(shù)據(jù)采用bruker-axssmartapex2ccd衍射儀進行收集，用石墨單色器單色化的mokα射線2.40°≤θ≤25.30°，從而得到如下結果：所述熒光材料屬于單斜晶系，空間群皆為c2/c，晶胞參數(shù)大約為α＝90°，β＝102.050°，γ＝90°。使用diamond軟件繪制該熒光材料的晶體結構，得到如圖1所示的晶體結構示意圖。

實施例2

一種發(fā)紅光的熒光材料，采用以下方法制成：將1.56g的2,5-呋喃二甲酸和4.46g的硝酸銪混合，然后加入到100mln,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液(在n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的摩爾比為1:2)中，攪拌10分鐘，再放置于95℃的烘箱中靜止48小時后冷卻，從而制得無色塊狀晶體，該無色塊狀晶體即發(fā)紅光的熒光材料。

具體地，采用單晶衍射儀對該發(fā)紅光的熒光材料進行熒光測試，入射光波長為395nm，從而可以得到如圖2所示的熒光光譜曲線；在圖2中，橫坐標為wavenumber(即為波長，其單位為nm)，縱坐標為intensity(即為強度)。由圖2可以看出：本發(fā)明實施例2中的熒光材料在波長為395nm的入射光激發(fā)下，發(fā)射出290000a.u.強度的紅色熒光。

綜上可見，本發(fā)明實施例不僅轉化效率高，熒光性能優(yōu)異，而且制備方法簡單、化學組分易于控制、重復性好、產(chǎn)量高。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明披露的技術范圍內，可輕易想到的變化或替換，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。因此，本發(fā)明的保護范圍應該以權利要求書的保護范圍為準。