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      鎂?過渡金屬異金屬基熒光配聚物探針材料及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11191602閱讀:499來源:國知局
      鎂?過渡金屬異金屬基熒光配聚物探針材料及其制備方法與流程

      本申請涉及一類可用于檢測痕量硝基高爆物的鎂-過渡金屬異金屬基熒光配聚物探針材料及其制備方法。所述的材料為熒光探針材料,屬熒光檢測領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      含硝基尤其多硝基的化合物是爆炸物主要成分,容易引發(fā)安全問題(mater.today,2008,11,18)。目前這類物質(zhì)的檢測基本依靠復(fù)雜精細(xì)的分析儀器,開發(fā)一種高效、靈敏且便捷的檢測材料迫在眉睫。熒光配聚物(l-cps)是近20年來的一個(gè)研究熱點(diǎn)(chem.soc.rev.2009,38,1330、chem.rev.2012,112,1126)。由于cps兼具了有機(jī)與無機(jī)材料的雙重性能,使其發(fā)光形式呈現(xiàn)多樣性;cps還可以定向設(shè)計(jì);其單晶結(jié)構(gòu)可以明確顯示熒光基團(tuán)的空間排布,有利于明晰熒光機(jī)理和探索潛在的應(yīng)用。目前l(fā)-cps在熒光探針領(lǐng)域如檢測硝基高爆物分子、金屬離子等方面已展現(xiàn)出重要的應(yīng)用前景(chem.soc.rev.2014,43,5815、adv.sci.2016,3,1500434)。其中,研究成果主要集中在過渡金屬(3d-zn、cd)、稀土(4f-eu、tb)以及稀土-過渡金屬(3d-4f)異金屬l-cps(coord.chem.rev.2014,273,76)。

      金屬鎂價(jià)廉、無毒,不存在由于d-d躍遷帶來的光能量損失,并且具有本身無色透明、對光的透過率強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),所以非常適合構(gòu)筑基于有機(jī)配體發(fā)光的l-cps;同時(shí)鎂離子還與過渡金屬離子具有類似的離子半徑和配位方式。所以,將鎂與過渡金屬組合,進(jìn)一步與有機(jī)配體協(xié)同組裝,在組裝過程中形成的金屬氧次級(jí)構(gòu)建單元將比單一金屬更靈活多變,不僅可以構(gòu)筑結(jié)構(gòu)新穎的cps,而且通過合理選擇有機(jī)發(fā)光配體可構(gòu)筑發(fā)光性能優(yōu)異的l-cps。然而,目前基于鎂-過渡金屬的異金屬的cps研究較少(crystengcomm2012,14,4843、daltontrans.2013,42,2294);而用于熒光檢測領(lǐng)域的鎂-過渡金屬的異金屬基l-cps尚未報(bào)道。所以,設(shè)計(jì)合成鎂-過渡異金屬基l-cps無論是拓展豐富l-cps的結(jié)構(gòu)類型,還是開發(fā)異金屬l-cps在熒光檢測領(lǐng)域的潛在應(yīng)用都具有重要的研究價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本申請?zhí)峁┮活惢衔?,其特征在于,分子式為[mg2m2(oh)2(1,4-ndc)3(h2o)2]·6h2o(1),其中m指mn、cd、zn等過渡金屬離子,其價(jià)態(tài)為二價(jià);1,4-ndc指1,4-萘二甲酸根,其價(jià)態(tài)為負(fù)二價(jià)。

      典型地,具有如分子式(1)所示的化合物有:

      [mg2zn2(1,4-ndc)3(h2o)2]·6h2o,在293k下單晶衍射測試得出該化合物晶體屬于p-1空間群,其晶胞參數(shù)為:α=78.923(5)°,β=80.572(6)°,γ=78.581(5)°,z=1。該化合物為三維結(jié)構(gòu),經(jīng)結(jié)構(gòu)解析發(fā)現(xiàn)鎂、鋅離子呈統(tǒng)計(jì)分布于兩個(gè)獨(dú)立的位點(diǎn),分別采取四配位(m1=0.965zn1+0.035mg1)和六配位模式(m2=0.035zn2+0.965mg2)與羧酸氧及羥基組裝成[(coo)2m12-(μ3-oh)2-m22]一維帶;一維帶進(jìn)一步經(jīng)萘二酸配體橋連形成三維結(jié)構(gòu)。該化合物存在孔隙,孔隙中存在客體水分子。

      以上該化合物僅為本申請所述化合物的典型代表,本申請所述化合物具有如式(1)所示化學(xué)式但不局限于此。

      本申請的又一目的在于提供一種熒光探針材料,其特征在于,含有所述任一具有式(1)化學(xué)式的化合物和/或根據(jù)上述合成方法制備的化合物。

      所述材料研成細(xì)粉分散到乙醇可形成穩(wěn)定的懸浮相,熒光測試表明其具有藍(lán)色熒光(激發(fā)波長為340nm,發(fā)射波長為410nm)。往該體系中滴加低濃度的硝基類化合物時(shí),其熒光發(fā)生顯著的淬滅,其強(qiáng)度與滴加物種的濃度(可通過移液槍精確調(diào)控)呈線性相關(guān)。

      本申請中的熒光,是指一種光致冷發(fā)光現(xiàn)象,當(dāng)某種常溫物質(zhì)經(jīng)某種波長的入射光(通常是紫外線或x射線)照射,吸收光能后進(jìn)入激發(fā)態(tài),隨后退激發(fā)并發(fā)出熒光(通常波長比入射光的的波長長,在可見光波段)。

      應(yīng)理解,在本申請披露的技術(shù)方案范圍內(nèi),本申請的上述各技術(shù)特征和在下文(如實(shí)施例)中具體描述的各技術(shù)特征之間都可以互相組合,從而構(gòu)成新的或優(yōu)選的技術(shù)方案。限于篇幅,在此不再一一贅述。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本申請具有以下有益效果:

      本申請中所提供化合物為便宜易得,熒光檢測操作簡便,可以定性檢測高毒、高危硝基高爆物分子,是一種理想的熒光探針材料。

      附圖說明

      圖1為樣品1#[mg2zn2(oh)2(1,4-ndc)3(h2o)2]·6h2o的晶體結(jié)構(gòu)示意圖(為圖像清晰已刪掉氫原子和孔道內(nèi)的水分子)。

      圖2樣品1#-乙醇分散體系對滴加鄰硝基苯酚溶液(5×10-3m)的熒光響應(yīng)圖;插圖為stern-volme曲線。

      圖3樣品1#-乙醇分散體系對滴加三硝基苯酚溶液(5×10-3m)的熒光響應(yīng)圖;插圖為stern-volme曲線。

      具體實(shí)施方式

      本申請?zhí)岬降纳鲜鎏卣鳎驅(qū)嵤├岬降奶卣骺梢匀我饨M合。本申請說明書所揭示的所有特征可與任何組合物形式并用,說明書中所揭示的各個(gè)特征,可以被任何提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特別說明,所揭示的特征僅為均等或相似特征的一般性例子。

      下面結(jié)合實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本申請。應(yīng)理解,這些實(shí)施例僅用于說明本申請而不用于限制本申請的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法,通常按照常規(guī)條件或按照制造廠商所建議的條件。未做特殊說明的情況下,本申請所使用原料,均通過商業(yè)途徑購買,不經(jīng)特殊處理直接使用。

      如無特別說明,實(shí)施例中對樣品的測試條件如下:

      x–射線粉末衍射物相分析(xrd)在rigaku公司的miniflex2型x射線衍射儀上進(jìn)行,cu靶,kα輻射源(λ=0.154184nm)。

      激發(fā)和發(fā)射光譜在perkinelmer公司的ls55型熒光分光光度儀上進(jìn)行。

      x–射線單晶衍射在agilent公司的xcalibure型單晶衍射儀上進(jìn)行,mo靶,kα輻射源(λ=0.71073nm),測試溫度295k;并通過shelx2016進(jìn)行單晶結(jié)構(gòu)解析。

      實(shí)施例1:樣品1#的制備

      將mg(no)3·6h2o、zn(no)3·6h2o、1,4-萘二甲酸和氫氧化鈉按照1:1:2:4的比例混合,烘箱加熱到160度,保持一段時(shí)間后,冷卻并于室溫下使用無水乙醇洗滌兩到三次,干燥即可得到樣品。

      實(shí)施例2:樣品的結(jié)構(gòu)表征

      采用x-射線單晶衍射對樣品進(jìn)行表征,并通過shelx2016對樣品結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析。

      樣品1#的晶體結(jié)構(gòu)由x-射線單晶衍射得到,如圖1所示。樣品1#晶體屬于p-1空間群,其晶胞參數(shù)為:α=78.923(5)°,β=80.572(6)°,γ=78.581(5)°,z=1。圖1中大的純黑色、灰黑色的球表示統(tǒng)計(jì)分布的金屬原子(m1=0.965zn1+0.035mg1;m2=0.035zn2+0.965mg2),與其相連的灰色的球表示o原子,六元環(huán)上灰白色的球表示c原子。

      實(shí)施例3

      將2mg研磨成細(xì)粉的樣品1#超聲分散2ml無水乙醇中,熒光測試其在激發(fā)波長為340nm時(shí)發(fā)射峰為410nm,其強(qiáng)度標(biāo)記為i0;采用移液槍精確控制硝基高爆樣品1#物分子如鄰硝基苯酚、三硝基苯酚的濃度,采用逐滴滴加的方式往樣品1#的懸浮體系中滴加上述物種,通過熒光儀記錄熒光強(qiáng)度的變化。

      實(shí)施例4

      樣品1#在紫外光的激發(fā)下在410nm處有強(qiáng)烈的發(fā)射,并且其發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著硝基化合物濃度的變化而改變,并呈很好的線性關(guān)系。其檢測限可參照檢測限計(jì)算方式3δ/slope(δ是熒光強(qiáng)度變化i0/i-1標(biāo)準(zhǔn)偏差,slope為stern-volmer曲線斜率,圖2、3插圖)計(jì)算得到。

      以上所述,僅是本申請的幾個(gè)實(shí)施例,并非對本申請做任何形式的限制,雖然本申請以較佳實(shí)施例揭示如上,然而并非用以限制本申請,任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員,在不脫離本申請技術(shù)方案的范圍內(nèi),利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容做出些許的變動(dòng)或修飾均等同于等效實(shí)施案例,均屬于技術(shù)方案范圍內(nèi)。

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