本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，具體是指一種酸降解性聚合物膠粘劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

能將同種或兩種或兩種以上同質(zhì)或異質(zhì)的制件(或材料)連接在一起，固化后具有足夠強(qiáng)度的有機(jī)或無機(jī)的、天然或合成的一類物質(zhì)，統(tǒng)稱為膠粘劑或粘接劑、粘合劑、習(xí)慣上簡稱為膠。膠粘劑作為一種國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展不可或缺的化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)中的各個(gè)領(lǐng)域，傳統(tǒng)的膠粘劑主要包括有水基型膠粘劑、溶劑型膠粘劑、熱熔型膠粘劑、反應(yīng)型膠粘劑等。

現(xiàn)有的膠粘劑雖然種類繁多，但是對于常見的塑料-塑料、金屬-金屬等幾種材質(zhì)之間的膠粘，卻少有通用的膠粘劑，因此有必要對此進(jìn)行改進(jìn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明實(shí)施例所要解決的技術(shù)問題在于，提供一種新適用于多種材質(zhì)之間膠粘的一種聚合物膠粘劑。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種聚合物膠粘劑及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是提供了一種化合物，該化學(xué)物的分子結(jié)構(gòu)式為

其中n為聚合度，其數(shù)值為30-100，聚合物數(shù)均分子量在12000-40000之間。本發(fā)明還提供了該化合物的制備方法，該化合物以二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇為反應(yīng)物，以對甲苯磺酸、四氫呋喃為催化劑并在0℃下聚合反應(yīng)而成，其反應(yīng)方程式為：

本發(fā)明還提供了聚合物膠粘劑的技術(shù)方案，包括有以下組分，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)：

本發(fā)明還提供了聚合物膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)將131質(zhì)量份的二溴新戊二醇與352質(zhì)量份四氫呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度攪拌，使反應(yīng)物完全溶解；

(2)添加對0.8-1質(zhì)量份的甲苯磺酸攪拌至完全溶解；

(3)將79質(zhì)量份的二乙二醇二乙烯基醚與528質(zhì)量份四氫呋喃混合于恒壓滴液漏斗中，使其完全溶解；

(4)將步驟(1)與步驟(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度攪拌；

(5)將步驟(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚與四氫呋喃的混合溶液緩慢滴入步驟(4)所得溶液中；

(6)待步驟(5)中滴加結(jié)束后，在1-2h內(nèi)緩慢升至室溫，繼續(xù)以800-1000r/min速度攪拌5-8h

(7)將步驟(6)中所得混合溶液緩慢加入7500質(zhì)量份的環(huán)己烷中，以1500-1800r/min速度攪拌，全部加入后繼續(xù)攪拌10-20min。

(8)移除步驟(7)所得溶液的上清液，收集下層膠狀沉淀，在35℃、0.09mpa下干燥15min，獲得聚合物膠粘劑。

進(jìn)一步設(shè)置是所述二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇、對甲苯磺酸、四氫呋喃、環(huán)己烷的質(zhì)量份數(shù)比為：79:131:0.8:811:7500。

優(yōu)選設(shè)置是所述二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇、對甲苯磺酸、四氫呋喃、環(huán)己烷的質(zhì)量份數(shù)比為：79:131:1:892:7500。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：

金屬-金屬，塑料-塑料，均有良好的粘黏效果，在6min內(nèi)可實(shí)現(xiàn)粘黏，并且具有防漏、防水、耐無機(jī)酸腐蝕等功能，具有很強(qiáng)的實(shí)用性。

本發(fā)明還具有耐無機(jī)酸腐蝕的功能的同時(shí)還具有酸降解性的特性。其酸降解是指當(dāng)它溶解在有機(jī)溶劑四氫呋喃中的時(shí)候，再加入無機(jī)酸，可以實(shí)現(xiàn)降解；其耐無機(jī)酸腐蝕的功能是指，當(dāng)它直接置于水溶液的無機(jī)酸中，因其高度憎水，在水中完全不溶，所以有很好的耐無機(jī)酸的性能。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖仍屬于本發(fā)明的范疇。

圖1本發(fā)明實(shí)施例1的核磁共振譜圖；

圖2本發(fā)明實(shí)施例1的紅外光譜圖；

圖3本發(fā)明實(shí)施例1的滲透凝膠色譜譜圖；

圖4本發(fā)明實(shí)施例2核磁共振譜圖；

圖5本發(fā)明實(shí)施例2的紅外光譜圖；

圖6本發(fā)明實(shí)施例2的滲透凝膠色譜譜圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。

實(shí)施例1

如圖1至圖3所示，為本發(fā)明實(shí)施例1中，包括以下步驟：

(1)將2.62g(0.01mol)二溴新戊二醇(csa號3296-90-0)與8ml四氫呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度攪拌10min,使反應(yīng)物完全溶解；

(2)添加20mg對甲苯磺酸攪拌至完全溶解；

(3)將1.58g(0.01mol)二乙二醇二乙烯基醚與12ml四氫呋喃混合與恒壓滴液漏斗中，輕晃使其完全溶解；

(4)將步驟(1)與步驟(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度攪拌；

(5)將步驟(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚與四氫呋喃的混合溶液緩慢滴入步驟(4)所得溶液中，滴速1滴/5s；

(6)步驟(5)中滴加結(jié)束后，在1-2h內(nèi)緩慢升至室溫，繼續(xù)以800-1000r/min速度攪拌6h；

(7)將步驟(6)中所得混合溶液緩慢加入200ml環(huán)己烷中，以1500-1800r/min速度攪拌，全部加入后繼續(xù)攪拌15min；

(8)移除步驟(7)所得溶液的上清液，收集下層膠狀沉淀，在35℃、0.09mpa下干燥15min，密封貯存于玻璃瓶中待用。

參見圖1所示：實(shí)施例1所制得聚合物膠粘劑的核磁共振譜圖。¹hnmr(500mhz,cdcl3)：δ4.68(s,2h),4.00–3.17(m,16h),1.52-1.93(m,6h)。其中化學(xué)位移為4.68處為縮醛結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)具有酸降解特性，但由于本聚合物高度憎水，溶于水溶液中的無機(jī)酸無法使其降解，在使用有機(jī)溶劑四氫呋喃將其溶解后再用無機(jī)酸對其降解，可以達(dá)到較好的降解效果。

參見圖2所示為實(shí)施例1所制得聚合物膠粘劑的紅外譜圖。在1132.5cm^-1處有一強(qiáng)吸收峰，明顯為縮醛結(jié)構(gòu)c-o-c吸收峰。

參見圖3所示為實(shí)施例1所制得聚合物膠粘劑的滲透凝膠色譜譜圖。測試結(jié)果為mn＝21965，mw＝31849，pdi＝1.45。

圖1圖2圖3同時(shí)證明了實(shí)例1所制得聚合物膠粘劑的成功合成。該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為：

實(shí)施例2

(1)將5.24g(0.02mol)二溴新戊二醇(csa號3296-90-0)與16ml四氫呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度攪拌10min,使反應(yīng)物完全溶解；

(2)添加32mg對甲苯磺酸攪拌至完全溶解；

(3)將3.12g(0.02mol)二乙二醇二乙烯基醚與30ml四氫呋喃混合與恒壓滴液漏斗中，輕晃使其完全溶解；

(4)將步驟(1)與步驟(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度攪拌；

(5)將步驟(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚與四氫呋喃的混合溶液緩慢滴入步驟(4)所得溶液中，滴速1滴/5s；

(6)步驟(5)中滴加結(jié)束后，在1-2h內(nèi)緩慢升至室溫，繼續(xù)以800-1000r/min速度攪拌6h；

(7)將步驟(6)中所得混合溶液緩慢加入400ml環(huán)己烷中，以1500-1800r/min速度攪拌，全部加入后繼續(xù)攪拌15min；

(8)移除步驟(7)所得溶液的上清液，收集下層膠狀沉淀，在35℃、0.09mpa下干燥15min，密封貯存于玻璃瓶中待用。

參見圖4所示實(shí)施例2所制得聚合物膠粘劑的核磁共振譜圖。¹hnmr(500mhz,cdcl3)：δ4.69(s,2h),4.02–3.17(m,16h),1.51-1.95(m,6h)。其中化學(xué)位移為4.69處為縮醛結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)具有酸降解特性，但由于本聚合物高度憎水，溶于水溶液中的無機(jī)酸無法使其降解，在使用有機(jī)溶劑四氫呋喃將其溶解后再用無機(jī)酸對其降解，可以達(dá)到較好的降解效果。

參見圖5所示為實(shí)施例2所制得聚合物膠粘劑的紅外譜圖。在1135.3cm^-1處有一強(qiáng)吸收峰，明顯為縮醛結(jié)構(gòu)c-o-c吸收峰。

參見圖6所示為實(shí)施例2所制得聚合物膠粘劑的滲透凝膠色譜譜圖。測試結(jié)果為mn＝19785，mw＝29479，pdi＝1.49。

圖4圖5圖6同時(shí)證明了實(shí)例2所制得聚合物膠粘劑的成功合成。

實(shí)施例性能測試

以上所揭露的僅為本發(fā)明較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來限定本發(fā)明之權(quán)利范圍，因此依本發(fā)明權(quán)利要求所作的等同變化，仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。