本申請是申請日為2012年7月24日，申請?zhí)枮?01280046683.3、發(fā)明名稱為“用于聚氨酯的脂族聚碳酸酯”的發(fā)明專利申請的分案申請。相關(guān)申請的交叉引用本申請要求2011年7月25日提交的美國臨時專利申請no.61/511,543的優(yōu)先權(quán)，所述專利的全部內(nèi)容據(jù)此通過引用并入。政府支持本發(fā)明通過能源部頒發(fā)的撥款de-fe0002474在美國政府的支持下進行的。美國政府享有本發(fā)明的某些權(quán)利。本發(fā)明涉及聚合物領(lǐng)域。更具體而言，本發(fā)明涉及摻入具有高百分比的–oh端基的脂族聚碳酸酯多元醇的聚氨酯泡沫和熱塑性塑料。
背景技術(shù)：
：：本申請涉及用于聚氨酯的脂族聚碳酸酯。技術(shù)實現(xiàn)要素：在一個方面，本發(fā)明涵蓋來源于脂族聚碳酸酯多元醇和聚異氰酸酯的聚氨酯泡沫、熱塑性塑料和彈性體，其中所述多元醇鏈含有具有以下結(jié)構(gòu)的主要重復(fù)單元：其中r1、r2、r3和r4，在聚合物鏈中每次出現(xiàn)時，獨立地選自-h、氟、任選取代的c1-40脂族基、任選取代的c1-20雜脂族基和任選取代的芳基，其中r1、r2、r3和r4的任何兩者或更多者可以任選地連同居間原子一起形成一個或多個任選取代的任選地含有一個或多個雜原子的環(huán)。在某些實施方案中，此類脂族聚碳酸酯鏈由二氧化碳和一種或多種環(huán)氧化物底物的共聚得到。此類共聚描述于且示例于公布的pct申請wo/2010/028362，其每個的全部內(nèi)容通過引用并入本文。在一些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈衍生自環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或任選取代的c3-30脂族環(huán)氧化物或這些中的兩者或更多者的混合物。在一些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有小于約20,000g/mol的數(shù)均分子量(mn)。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯多元醇具有約1.8至約6的官能數(shù)。在另一方面，本發(fā)明涵蓋氨基甲酸乙酯組合物，其包含由一種或多種環(huán)氧化物和二氧化碳的交替共聚得到的脂族聚碳酸酯。在某些實施方案中，本發(fā)明的氨基甲酸乙酯組合物包含泡沫。在某些實施方案中，本發(fā)明氨基甲酸乙酯包含熱塑性聚氨酯。在某些實施方案中，本發(fā)明的氨基甲酸乙酯包含聚氨酯模制組合物。在某些實施方案中，本發(fā)明的氨基甲酸乙酯包含聚氨酯片、條、棒或管坯。在另一方面，本發(fā)明涵蓋制備此類泡沫和熱塑性組合物的方法。在某些實施方案中，所述方法包括將脂族聚碳酸酯多元醇與一種或多種異氰酸酯化合物在通過形成氨基甲酸乙酯鍵而促進多元醇鏈的交聯(lián)的鏈延伸的條件下接觸的步驟。定義具體的官能團和化學(xué)術(shù)語的定義在以下更詳細描述。為了本發(fā)明的目的，根據(jù)元素周期表，cas版本，handbookofchemistryandphysics，第75版，內(nèi)封面來鑒定化學(xué)元素并且通常如其中所述來定義特定的官能團。另外，有機化學(xué)的一般原理以及具體的官能部分和反應(yīng)性描述于organicchemistry,thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito,1999；smith和marchmarch'sadvancedorganicchemistry,第5版,johnwiley&sons,inc.,newyork,2001；larock,comprehensiveorganictransformations,vchpublishers,inc.,newyork,1989；carruthers,somemodernmethodsoforganicsynthesis,第3版,cambridgeuniversitypress,cambridge,1987；其每一全部內(nèi)容通過引用并入本文。本發(fā)明的某些化合物可以包含一個或多個不對稱中心，并因此可存在于各種立體異構(gòu)體形式(例如，對映異構(gòu)體和/或非對映異構(gòu)體)中。因此，本發(fā)明的化合物及其組合物可以呈單獨的對映體、非對映異構(gòu)體或幾何異構(gòu)體的形式，或可以呈立體異構(gòu)體的混合物的形式。在某些實施方案中，本發(fā)明的化合物為對映純化合物。在某些實施方案中，提供對映體或非對映異構(gòu)體的混合物。此外，如本文所述，某些化合物可以具有可以z或e異構(gòu)體(除非另外指明)存在的一個或多個雙鍵。本發(fā)明另外涵蓋以基本上不含有其它異構(gòu)體的各個異構(gòu)體形式和可選地以各個異構(gòu)體的混合物形式的化合物，如，對映體的外消旋混合物。除了以上提到的化合物本身，本發(fā)明還涵蓋包含一種或多種化合物的組合物。本文所用術(shù)語“異構(gòu)體”包括任何和所有的幾何異構(gòu)體和立體異構(gòu)體。例如，“異構(gòu)體”包括順式-和反式-異構(gòu)體、e–和z–異構(gòu)體、r–和s–對映體、非對映體、(d)–異構(gòu)體、(l)–異構(gòu)體、其外消旋混合物及它們的其它混合物，這些均落入本發(fā)明的范圍。例如，在一些實施方案中，可以提供基本上不含有一種或多種對應(yīng)的立體異構(gòu)體且也可以被稱為“立體化學(xué)富集的”立體異構(gòu)體。在一些實施方案中，在優(yōu)選特定的對映體的情況下，可以提供基本上不含相反對映體且也可以被稱為“光學(xué)富集的”。本文所用的“光學(xué)富集的”意指化合物或聚合物由顯著較大比例的一種對映體構(gòu)成。在某些實施方案中，所述化合物由至少約90重量％的優(yōu)選的對映體構(gòu)成。在其它實施方案中，所述化合物由至少約95重量％、98重量％或99重量％的優(yōu)選的對映體構(gòu)成。優(yōu)選的對映體可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法(包括手性高壓液相色譜(hplc)和手性鹽的形成和結(jié)晶)從外消旋混合物分離或通過不對稱合成制備。參見，例如，jacques等人，enantiomers,racematesandresolutions(wileyinterscience,newyork,1981)；wilen,s.h等人，tetrahedron33:2725(1977)；eliel,e.l.stereochemistryofcarboncompounds(mcgraw–hill,ny,1962)；wilen,s.h.tablesofresolvingagentsandopticalresolutions第268頁(e.l.eliel編,univ.ofnotredamepress,notredame,in1972)。本文所用術(shù)語“環(huán)氧化物”是指取代的或未取代的環(huán)氧乙烷。此類取代的環(huán)氧乙烷包括單取代的環(huán)氧乙烷、二取代的環(huán)氧乙烷、三取代的環(huán)氧乙烷和四取代的環(huán)氧乙烷。此類環(huán)氧化物可以如本文所定義進一步任選取代。在某些實施方案中，環(huán)氧化物包含單個環(huán)氧乙烷部分。在某些實施方案中，環(huán)氧化物包含兩個或更多個環(huán)氧乙烷部分。本文所用術(shù)語“聚合物”是指相對高分子質(zhì)量的分子，其結(jié)構(gòu)包括重復(fù)多次的實際上或概念上從相對低分子質(zhì)量的分子衍生的單元。在某些實施方案中，聚合物由衍生自co2和環(huán)氧化物(如，聚(碳酸亞乙酯)的基本上交替的單元組成。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物為共聚物、三聚物、雜聚物、嵌段共聚物或摻入兩個或更多個不同的環(huán)氧化物單體的遞變雜聚物。相對于此類高聚物的結(jié)構(gòu)描述，在本文中可以使用示出由斜線分開的不同單體單元的連接的慣例這些結(jié)構(gòu)應(yīng)解釋為涵蓋摻入任何比率的所描述的不同單體單元的共聚物，除非另外指明。該描述也意在表示無規(guī)、錐形、嵌段共聚物以及這些中的任何兩種或更多種的組合且所有這些均為隱含的，除非另外指明。本文所用術(shù)語“鹵代”和“鹵素”是指選自氟(氟，–f)、氯(氯，–cl)、溴(溴，–br)和碘(碘，–i)的原子。本文所用術(shù)語“脂族”或“脂族基團”表示可以為直鏈(即，未支化)、支鏈或環(huán)狀(包括稠合、橋接和螺環(huán)-稠合的多環(huán))且可以為完全飽和的或可以含有一個或多個不飽和單元但其不為芳族的烴部分。除非另外指明，否則脂族基團含有1-40個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-20個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有3-20個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-12個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-8個碳原子。在某些實施方案中，脂族基團含有1-6個碳原子。在一些實施方案中，脂族基團含有1-5個碳原子，在一些實施方案中，脂族基團含有1-4個碳原子，在一些實施方案中，脂族基團含有1-3個碳原子，以及在一些實施方案中，脂族基團含有1個或2個碳原子。合適的脂族基團包括但不限于直鏈或支鏈的烷基、烯基和炔基及其混合物諸如(環(huán)烷基)烷基、(環(huán)烯基)烷基或(環(huán)烷基)烯基。本文所用術(shù)語“雜脂族”是指其中一個或多個碳原子被選自氧、硫、氮或磷的一個或多個原子獨立替換的脂族基團。在某些實施方案中，一至六個碳原子被氧、硫、氮或磷中的一個或多個獨立地替換。雜脂族基團可以為取代或未取代的、支鏈或未支化的、環(huán)狀或非環(huán)狀的且包括飽和、不飽和或部分不飽和的基團。本文所用術(shù)語“二價c1-8(或c1-3)飽和或不飽和、直鏈或支鏈烴鏈”是指如本文所定義為直鏈或支鏈的二價烷基、烯基和炔基鏈。本文所用術(shù)語“不飽和的”意指該部分具有一個或多個雙鍵或三鍵。獨使用或作為較大部分的一部分使用的術(shù)語“脂環(huán)族”、“碳環(huán)(carbocycle)”或“碳環(huán)的(carbocyclic)”是指如本文所述的飽和或部分不飽和的具有3至12個成員的環(huán)狀脂族單環(huán)或多環(huán)環(huán)系，其中所述脂族環(huán)系任選被如上文所定義和本文所述地取代。環(huán)脂族基團包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)戊烯基、環(huán)己基、環(huán)己烯基、環(huán)庚基、環(huán)庚烯基、環(huán)辛基、環(huán)辛烯基、降冰片基、金剛烷基和環(huán)辛二烯基。在一些實施方案中，環(huán)烷基具有3–6個碳。術(shù)語“脂環(huán)族”、“碳環(huán)”或“碳環(huán)的”還包括稠合于一個或多個芳族或非芳族環(huán)的脂族環(huán)，諸如十氫萘基或四氫萘基，其中附連基團或附連點在脂族環(huán)上。在某些實施方案中，術(shù)語“3至7元碳環(huán)”是指3至7元飽和或部分不飽和的單環(huán)碳環(huán)。在某些實施方案中，術(shù)語“3至8元碳環(huán)”是指3至8元飽和或部分不飽和的單環(huán)碳環(huán)。在某些實施方案中，術(shù)語“3至14元碳環(huán)”和“c3-14碳環(huán)”是指3至8元飽和或部分不飽和的單環(huán)碳環(huán)，或7至14元飽和或部分不飽和的多環(huán)碳環(huán)。本文所用術(shù)語“烷基”是指由含有一至六個碳原子的脂族部分通過去除單個氫原子而衍生的飽和、直鏈或支鏈烴基。除非另外指明，否則烷基基團含有1-12個碳原子。在某些實施方案中，烷基基團含有1-8個碳原子。在某些實施方案中，烷基基團含有1-6個碳原子。在一些實施方案中，烷基基團含有1-5個碳原子，在一些實施方案中，烷基基團含有1-4個碳原子，在一些實施方案中，烷基基團含有1-3個碳原子，以及在一些實施方案中，烷基基團含有1-2個碳原子。烷基的實例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、仲戊基、異戊基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、仲己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一烷基、十二烷基等。本文所用術(shù)語“烯基”表示衍生自直鏈或支鏈脂族部分的單價基團，所述烯基通過去掉單個氫原子而具有至少一個碳-碳雙鍵。除非另外指明，否則烯基基團含有2-12個碳原子。在某些實施方案中，烯基基團含有2-8個碳原子。在某些實施方案中，烯基基團含有2-6個碳原子。在一些實施方案中，烯基基團含有2-5個碳原子，在一些實施方案中，烯基基團含有2-4個碳原子，在一些實施方案中，烯基基團含有2-3個碳原子，以及在一些實施方案中，烯基基團含有2個碳原子。烯基基團包括，例如，乙烯基、丙烯基、丁烯基、1-甲基–2–丁烯–1–基等。本文所用術(shù)語“炔基”是指由具有至少一個碳-碳三鍵的直鏈或支鏈脂族部分通過去除單個氫原子而衍生的單價基團。除非另外指明，否則炔基基團含有2-12個碳原子。在某些實施方案中，炔基基團含有2-8個碳原子。在某些實施方案中，炔基基團含有2-6個碳原子。在一些實施方案中，炔基基團含有2-5個碳原子，在一些實施方案中，炔基基團含有2-4個碳原子，在一些實施方案中，炔基基團含有2-3個碳原子，以及在一些實施方案中，炔基基團含有2個碳原子。代表性炔基包括但不限于乙炔基、2–丙炔基(炔丙基)、1–丙炔基等。本文所用術(shù)語“烷氧基”是指如先前所定義的通過氧原子連接于母體分子的烷基。烷氧基的實例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、新戊氧基和正己氧基。本文所用術(shù)語“?；?，是指含羰基的官能度，如，-c(＝o)r'，其中r'為氫或任選取代的脂族、雜脂族、雜環(huán)、芳基、雜芳基，或為取代(如，被氫或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分取代)的含氧或含氮官能團(如，形成羧酸、酯或酰胺官能度)。這里所用術(shù)語“酰氧基”，是指通過氧原子連接于母體分子的?；?。單獨使用或作為在“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”中較大部分的一部分使用的術(shù)語“芳基”是指具有總共5至20個環(huán)成員的單環(huán)和多環(huán)環(huán)系，其中系統(tǒng)中的至少一個環(huán)為芳族且其中系統(tǒng)中的每個環(huán)含有三至十二個環(huán)成員。術(shù)語“芳基”可以與術(shù)語“芳基環(huán)”互換使用。在本發(fā)明的某些實施方案中，“芳基”是指芳族環(huán)系，其包括但不限于苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基等，所述芳族環(huán)系可以具有一個或多個取代基。在如本文使用的術(shù)語“芳基”范圍內(nèi)還包括其中芳族環(huán)稠合于一個或多個另外的環(huán)的基團，諸如苯并呋喃基、茚滿基、鄰苯二甲酰亞胺基、萘酰亞胺基、菲啶基或四氫萘基等。在某些實施方案中，術(shù)語“6至10元芳基”和“c6-10芳基”是指苯基或8至10元多環(huán)芳基環(huán)。單獨使用或作為較大部分如“雜芳烷基”或“雜芳烷氧基”的一部分使用的術(shù)語“雜芳基”和“雜芳–”是指具有5至14個環(huán)原子的基團，優(yōu)選5、6或9個環(huán)原子；具有在環(huán)排列中共享的6、10或14個π電子；并且具有一至五個雜原子(除了碳原子以外)。術(shù)語“雜原子”是指氮、氧或硫且包括氮或硫的任何氧化形式和堿性氮的任何季銨化形式。雜芳基包括但不限于噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻唑基、異噻唑基、噻二唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚嗪基、嘌呤基、萘啶基、苯并呋喃基和蝶啶基。本文所用術(shù)語“雜芳基”和“雜芳-”也包括其中雜芳族環(huán)稠合于一個或多個芳基、脂環(huán)族或雜環(huán)的基團，其中附連基團或附連點在雜芳族環(huán)上。非限制性實例包括吲哚基、異吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹啉基、異喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、4h–喹嗪基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、四氫喹啉基、四氫異喹啉基和吡啶并[2,3–b]–1,4–噁嗪–3(4h)–酮。雜芳基可以為單環(huán)或二環(huán)。術(shù)語“雜芳基”可以與術(shù)語“雜芳基環(huán)”、“雜芳基基團”或“雜芳族”互換使用，這些術(shù)語中的任一者包括任選取代的環(huán)。術(shù)語“雜芳烷基”指被雜芳基取代的烷基，其中所述烷基和雜芳基部分獨立地任選被取代。在某些實施方案中，術(shù)語“5至10元雜芳基”是指具有1至3個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5至6元雜芳基環(huán)，或具有1至4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的8至10元二環(huán)雜芳基環(huán)。在某些實施方案中，術(shù)語“5至12元雜芳基”是指具有1至3個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5至6元雜芳基環(huán)，或具有1至4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的8至12元二環(huán)雜芳基環(huán)。本文所用術(shù)語“雜環(huán)(heterocycle)”、“雜環(huán)基(heterocyclyl)”、“雜環(huán)基團(heterocyclicradical)”和“雜環(huán)(heterocyclicring)”互換使用且是指穩(wěn)定的5至7元單環(huán)或7–14元多環(huán)雜環(huán)部分，所述部分可以為飽和或部分不飽和的并且除了碳原子之外，具有一個或多個，優(yōu)選一個至四個如上文所定義的雜原子。當(dāng)用于指雜環(huán)的環(huán)原子時，術(shù)語“氮”包括取代的氮。例如，在具有0–3個選自氧、硫或氮的雜原子的飽和或部分不飽和環(huán)中，氮可以為n(如在3,4-二氫-2h–吡咯基中)、nh(如在吡咯烷基中)或+nr(如在n–取代的吡咯烷基中)。在一些實施方案中，術(shù)語“3至7元雜環(huán)”是指具有1至2個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的3至7元飽和或部分不飽和的單環(huán)雜環(huán)。在一些實施方案中，術(shù)語“3至12元雜環(huán)”是指具有1至2個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的3至8元飽和或部分不飽和的單環(huán)雜環(huán)，或具有1-3個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的7至12元飽和或部分不飽和的多環(huán)雜環(huán)。雜環(huán)可以在產(chǎn)生穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的任何雜原子或碳原子處連接于其側(cè)基且環(huán)原子的任一者可以任選地被取代。此類飽和或部分不飽和的雜環(huán)基的實例包括但不限于四氫呋喃基、四氫噻吩基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、哌啶基、吡咯啉基、四氫喹啉基、四氫異喹啉基、十氫喹啉基、噁唑烷基、哌嗪基、二噁烷基、二氧戊環(huán)基、二氮雜卓基、氧氮雜卓基、硫氮雜卓基、嗎啉基和奎寧環(huán)基。術(shù)語“雜環(huán)”、“雜環(huán)基(heterocyclyl)”、“雜環(huán)基環(huán)”、“雜環(huán)基(heterocyclicgroup)”、“雜環(huán)部分”和“雜環(huán)基團”在本文中互換使用，且還包括其中雜環(huán)基環(huán)稠合于一個或多個芳基、雜芳基或脂環(huán)族環(huán)的基團，諸如二氫吲哚基、3h–吲哚基、苯并二氫吡喃基、菲啶或四氫喹啉基，其中附連基團或附連點在雜環(huán)基環(huán)上。雜環(huán)基可以為單環(huán)或二環(huán)。術(shù)語“雜環(huán)烷基”是指被雜環(huán)基取代的烷基，其中所述烷基和雜環(huán)基部分獨立地任選被取代。本文所用術(shù)語“部分不飽和的”是指包括至少一個雙鍵或三鍵的環(huán)部分。術(shù)語“部分不飽和的”旨在涵蓋具有多個不飽和位點的環(huán)，但并不旨在包括如本文所定義的芳基或雜芳基部分。如本文所述，本發(fā)明的化合物可以含有“任選取代的”部分。通常，無論前面有無術(shù)語“任選地”，術(shù)語“取代的”意指指定部分的一個或多個氫被合適的取代基取代。除非另外指明，否則“任選取代的”基團可以在基團的每個可取代位置具有合適的取代基，且當(dāng)在任何給定結(jié)構(gòu)中一個以上的位置可以經(jīng)一個以上選自指定群組的取代基取代時，每一位置上的取代基可以相同或不同。由本發(fā)明所設(shè)想的取代基的組合優(yōu)選為使得形成穩(wěn)定的或化學(xué)上可行的化合物的那些。本文所用術(shù)語“穩(wěn)定的”是指當(dāng)經(jīng)受允許化合物產(chǎn)生、檢測及在一些實施方案中其回收、純化和用于本文所公開的一個或多個目的的條件時，實質(zhì)上未改變的化合物。在“任選取代的”基團的可取代碳原子上的合適單價取代基獨立地為鹵素；–(ch2)0–4r○；–(ch2)0–4or○；–o–(ch2)0–4c(o)or○；–(ch2)0–4ch(or○)2；–(ch2)0–4sr○；–(ch2)0–4ph，其可以被r○取代；–(ch2)0–4o(ch2)0–1ph，其可以被r○取代；–ch＝chph，其可以被r○取代；–no2；–cn；–n3；–(ch2)0–4n(r○)2；–(ch2)0–4n(r○)c(o)r○；–n(r○)c(s)r○；–(ch2)0–4n(r○)c(o)nr○2；–n(r○)c(s)nr○2；–(ch2)0–4n(r○)c(o)or○；–n(r○)n(r○)c(o)r○；–n(r○)n(r○)c(o)nr○2；–n(r○)n(r○)c(o)or○；–(ch2)0–4c(o)r○；–c(s)r○；–(ch2)0–4c(o)or○；–(ch2)0–4c(o)n(r○)2；–(ch2)0–4c(o)sr○；–(ch2)0–4c(o)osir○3；–(ch2)0–4oc(o)r○；–oc(o)(ch2)0–4sr–，sc(s)sr○；–(ch2)0–4sc(o)r○；–(ch2)0–4c(o)nr○2；–c(s)nr○2；–c(s)sr○；–sc(s)sr○，–(ch2)0–4oc(o)nr○2；–c(o)n(or○)r○；–c(o)c(o)r○；–c(o)ch2c(o)r○；–c(nor○)r○；–(ch2)0–4ssr○；–(ch2)0–4s(o)2r○；–(ch2)0–4s(o)2or○；–(ch2)0–4os(o)2r○；–s(o)2nr○2；–(ch2)0–4s(o)r○；–n(r○)s(o)2nr○2；–n(r○)s(o)2r○；–n(or○)r○；–c(nh)nr○2；–p(o)2r○；–p(o)r○2；–op(o)r○2；–op(o)(or○)2；sir○3；–(c1–4直鏈或支鏈的亞烷基)o–n(r○)2；或–(c1–4直鏈或支鏈的亞烷基)c(o)o–n(r○)2，其中每個r○可以被如以下定義所取代且獨立地為氫，c1–8脂族，–ch2ph，–o(ch2)0–1ph或具有0-4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環(huán)，或盡管上文所定義，兩次獨立出現(xiàn)的r○連同其居間原子一起形成具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的3–12元飽和的、部分不飽和的或芳基單或多環(huán)，其可以被如以下定義所取代。在r○上的合適單價取代基(或兩次獨立出現(xiàn)的r○連同其居間原子一起形成的環(huán))獨立地為鹵素、–(ch2)0–2r●、–(鹵代r●)、–(ch2)0–2oh、–(ch2)0–2or●、–(ch2)0–2ch(or●)2；–o(鹵代r●)、–cn、–n3、–(ch2)0–2c(o)r●、–(ch2)0–2c(o)oh、–(ch2)0–2c(o)or●、–(ch2)0–4c(o)n(r○)2；–(ch2)0–2sr●、–(ch2)0–2sh、–(ch2)0–2nh2、–(ch2)0–2nhr●、–(ch2)0–2nr●2、–no2、–sir●3、–osir●3、–c(o)sr●、–(c1–4直鏈或支鏈的亞烷基)c(o)or●或–ssr●，其中每個r●為未取代的或之前有“鹵代”的地方僅被一個或多個鹵素取代，且獨立地選自c1–4脂族，–ch2ph，–o(ch2)0–1ph或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環(huán)。r○的飽和碳原子上的合適二價取代基包括＝o和＝s。在“任選取代的”基團的飽和碳原子上的合適二價取代基包括以下：＝o、＝s、＝nnr*2、＝nnhc(o)r*、＝nnhc(o)or*、＝nnhs(o)2r*、＝nr*、＝nor*、–o(c(r*2))2–3o–或–s(c(r*2))2–3s–，其中每個獨立出現(xiàn)的r*選自氫、c1–6脂族(其可以被如以下定義所取代)或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的未取代的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環(huán)。結(jié)合于“任選取代的”基團的鄰位可取代碳的合適二價取代基包括：–o(cr*2)2–3o–，其中每次獨立出現(xiàn)的r*選自氫、c1–6脂族(其可以被如以下定義所取代)或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的未取代的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環(huán)。在r*脂族基團上的合適取代基包括鹵素、–r●、–(鹵代r●)、–oh、–or●、–o(鹵代r●)、–cn、–c(o)oh、–c(o)or●、–nh2、–nhr●、–nr●2或–no2，其中每個r●為未取代的或之前有“鹵代”的地方僅被一個或多個鹵素取代且獨立地為c1–4脂族，–ch2ph，–o(ch2)0–1ph或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環(huán)。在“任選取代的”基團的可取代氮上的合適取代基包括或其中每個獨立地為氫、c1–6脂族(其可以被如以下定義所取代)、未取代的–oph或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的未取代的5–6元飽和、部分不飽和或芳基環(huán)，或盡管上文所定義，兩次獨立出現(xiàn)的連同其居間原子一起形成具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的3–12元飽和的、部分不飽和的或芳基單環(huán)或二環(huán)。在的脂族基團上的合適取代基獨立地為鹵素、–r●、–(鹵代r●)、–oh、–or●、–o(鹵代r●)、–cn、–c(o)oh、–c(o)or●、–nh2、–nhr●、–nr●2或–no2，其中每個r●為未取代的或之前有“鹵代”的地方僅被一個或多個鹵素取代且獨立地為c1–4脂族，–ch2ph，–o(ch2)0–1ph或具有0–4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5–6元飽和的、部分不飽和的或芳基環(huán)。當(dāng)本文描述取代基時，有時使用術(shù)語“基團”或“任選取代的基團”。在這個上下文中，“基團”意指具有用于附連于結(jié)合取代基的結(jié)構(gòu)的可用位置的部分或官能團。通常，如果取代基為獨立的中性分子而不是取代基，那么附連點將具有氫原子。因此，術(shù)語“基團”或“任選取代的基團”在這個上下文中可以與“基團”或“任選被取代的基團”互換使用。本文所用術(shù)語“頭對尾”或“ht”是指聚合物鏈中相鄰重復(fù)單元的區(qū)域化學(xué)。例如，在聚(碳酸亞丙酯)(ppc)的上下文中，基于三種區(qū)域化學(xué)可能性的術(shù)語“頭對尾”如以下所示：術(shù)語“頭對尾比率(h∶t)”是指頭對尾鍵與所有其它區(qū)域選擇可能性總和的比例。關(guān)于聚合物結(jié)構(gòu)的描述，盡管單體單元的具體區(qū)域選擇性取向可以示于表示本文的聚合物結(jié)構(gòu)，這并不旨在將聚合物結(jié)構(gòu)限制于示出的區(qū)域選擇性排列，但是除非另外說明，否則應(yīng)解釋成涵蓋所有的區(qū)域選擇性排列，包括所描述的區(qū)域選擇性排列、相反的區(qū)域選擇、無規(guī)混合物、全同立構(gòu)物質(zhì)、間同立構(gòu)物質(zhì)、外消旋物質(zhì)和/或富含對映體的物質(zhì)及任何這些物質(zhì)的組合。本文所用術(shù)語“烷氧基化”意指分子上的一個或多個官能團(通常，官能團為醇、胺或羧酸，但并不嚴(yán)格地限于這些)具有附加于其的羥基-封端的烷基鏈。烷氧基化化合物可以包含單一烷基或它們可以為低聚部分諸如羥基封端的聚醚。通過用環(huán)氧化物處理官能團，烷氧基化物質(zhì)可以衍生自母體化合物。附圖說明圖1示出根據(jù)實施例1a-1d制備的柔性泡沫樣品連同對照柔性泡沫樣品的照片。圖2示出根據(jù)實施例2l和2m制備的微孔泡沫樣品連同對照微孔泡沫樣品的照片。圖3示出根據(jù)實施例3a和3b制備的硬質(zhì)泡沫樣品連同對照硬質(zhì)泡沫樣品的照片。具體實施方式在一個方面，本發(fā)明涵蓋包含通過氨基甲酸乙酯鍵交聯(lián)的或鏈延伸的脂族聚碳酸酯的聚合物組合物。在某些實施方案中，這些聚合物組合物包含聚氨酯泡沫、熱塑性塑料或彈性體。聚氨酯制造和配制的領(lǐng)域進展良好。在一些實施方案中，將本文呈現(xiàn)的新型材料根據(jù)本領(lǐng)域熟知的方法進行配制、處理和使用。將本領(lǐng)域的知識與本文的公開和教義組合，技術(shù)人員將易于理解組合物的變化、修改和應(yīng)用，此類變化明確地涵蓋在本文中。以下參考文獻含有聚氨酯泡沫和彈性體的配制、制造和使用的信息，這些參考文獻中的每個的全部內(nèi)容通過引用并入本文。vahidsendijarevic,等人；polymericfoamsandfoamtechnology,第2版,hansergardnerpublications；2004(isbn978-1569903360)davideaves；handbookofpolymerfoams,smithersraprapress；2004(isbn978-1859573884)shau-tarnglee等人；polymericfoams:scienceandtechnology,crcpress2006(isbn978-0849330759)kaneyoshiashida；polyurethaneandrelatedfoams:chemistryandtechnology,crcpress；2006(isbn978-1587161599)handbookofthermoplasticelastomers,williamandrewpublishers,2007(isbn978-0815515494)thepolyurethanesbook,j.wiley&sons,2003(isbn978-0470850411)在一個方面，本發(fā)明的聚氨酯組合物通過組合以下兩種組合物而得到：包含任選地含有稀釋劑、溶劑、共反應(yīng)劑等的一種或多種異氰酸酯化合物的第一組合物(通常表示為a側(cè)混合物)和包含任選地具有另外的反應(yīng)物、溶劑、催化劑或添加劑的一種或多種多元醇的第二組合物(通常表示為b側(cè)混合物)。在充分描述這些組合物之前，將更充分地描述配制它們的多元醇和異氰酸酯。i.脂族聚碳酸酯多元醇本部分描述一些在制備本發(fā)明的組合物中具有實用性的脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，本發(fā)明的組合物包含由一種或多種環(huán)氧化物和二氧化碳的共聚得到的脂族聚碳酸酯多元醇。合適的多元醇以及制備其的方法的實例公開于pct公開wo2010/028362，其全部內(nèi)容通過引用并入本文。對于本文所述的許多實施方案有利的是，所使用的脂族聚碳酸酯多元醇具有高百分比的反應(yīng)性端基。此類反應(yīng)性端基通常為羥基，但是如果處理多元醇以修飾端基的化學(xué)，那么可能存在其它的反應(yīng)性官能團。此類改性材料可以以氨基、硫醇基、烯烴基、羧基、異氰酸酯基等封端。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語“脂族聚碳酸酯多元醇”通常是指–oh封端的材料，但是也包括這些端基修飾的組合物，除非另外指明。在某些實施方案中，所使用聚碳酸酯多元醇的至少90％的端基為–oh基。在某些實施方案中，所使用聚碳酸酯多元醇的至少95％、至少96％、至少97％或至少98％的端基為–oh基。在某些實施方案中，所使用聚碳酸酯多元醇的大于99％、大于99.5％、大于99.7％或大于99.8％的端基為–oh基。在某些實施方案中，所使用聚碳酸酯多元醇的大于99.9％的端基為–oh基。表達多元醇組合物的–oh端基內(nèi)含物的另一種方式為報告其oh#，這通過使用本領(lǐng)域熟知的方法測量。在某些實施方案中，在本發(fā)明中利用的脂族聚碳酸酯多元醇具有大于約40的oh#。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯多元醇具有大于約50、大于約75、大于約100或大于約120的oh#。在某些實施方案中，如果脂族聚碳酸酯多元醇組合物具有相當(dāng)大比例的伯羥基端基，則是有利的。這對于包含聚(碳酸亞乙酯)的組合物為常態(tài)，但是對于由取代的環(huán)氧化物與co2的共聚得到的多元醇，一些或大多數(shù)鏈端組成仲羥基是常見的。在某些實施方案中，處理此類多元醇以增加伯–oh端基的比例。這可以通過將仲羥基與試劑諸如環(huán)氧乙烷、反應(yīng)性內(nèi)酯等反應(yīng)實現(xiàn)。在某些實施方案中，用β內(nèi)酯、己內(nèi)酯等處理脂族聚碳酸酯多元醇以引入伯羥基端基。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和一種或多種環(huán)氧化物的共聚物。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和環(huán)氧乙烷的共聚物。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和環(huán)氧丙烷的共聚物。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和環(huán)氧環(huán)己烷的共聚物。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和環(huán)氧環(huán)戊烷的共聚物。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和3-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷的共聚物。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和環(huán)氧乙烷連同一種或多種另外的環(huán)氧化物的三聚物，所述另外的環(huán)氧化物選自環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、環(huán)氧環(huán)己烷、3-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷、表氯醇、縮水甘油基酯、縮水甘油基醚、氧化苯乙烯和高級α-烯烴的環(huán)氧化物。在某些實施方案中，此類三聚物含有大部分衍生自環(huán)氧乙烷的重復(fù)單元及較少量衍生自一個或多個另外的環(huán)氧化物的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有約50％至約99.5％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約60％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約75％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約80％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約85％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約90％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約95％環(huán)氧乙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含二氧化碳和環(huán)氧丙烷連同一種或多種另外的環(huán)氧化物的共聚物，所述另外的環(huán)氧化物選自環(huán)氧乙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、環(huán)氧環(huán)己烷、3-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷、表氯醇、縮水甘油基酯、縮水甘油基醚、氧化苯乙烯和高級α-烯烴。在某些實施方案中，此類三聚物含有大部分衍生自環(huán)氧丙烷的重復(fù)單元及較少量衍生自一個或多個另外的環(huán)氧化物的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有約50％至約99.5％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約60％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約75％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約80％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約85％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約90％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，三聚物含有大于約95％環(huán)氧丙烷衍生的重復(fù)單元。在某些實施方案中，上文描述的聚合物組合物中，脂族聚碳酸酯鏈具有500g/mol至約250,000g/mol范圍內(nèi)的數(shù)均分子量(mn)。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有小于約100,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有小于約70,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有小于約50,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約500g/mol至約40,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有小于約25,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約500g/mol至約20,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約500g/mol至約10,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約500g/mol至約5,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約1,000g/mol至約5,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約5,000g/mol至約10,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約500g/mol至約1,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約1,000g/mol至約3,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約5,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約4,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約3,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約2,500g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約2,000g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約1,500g/mol的mn。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈具有約1,000g/mol的mn。在某些實施方案中，所用的脂族聚碳酸酯多元醇特征在于它們具有窄的分子量分布。這可以由脂族聚碳酸酯聚合物的多分散性指數(shù)(pdi)指示。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯組合物具有小于2的pdi。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯組合物具有小于1.8的pdi。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯組合物具有小于1.5的pdi。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯組合物具有小于1.4的pdi。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯組合物具有約1.0至約1.2的pdi。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯組合物具有約1.0至約1.1的pdi。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂聚碳酸酯組合物基本上包含含有高百分比的碳酸酯鍵和低含量的醚鍵的交替聚合物。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為85％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為90％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為91％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為92％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為93％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為94％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為95％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為96％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為97％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為98％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為99％或更高。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，在組合物中碳酸酯鍵的平均百分比為99.5％或更高。在某些實施方案中，以上百分比排除存在于聚合引發(fā)劑或鏈轉(zhuǎn)移劑的醚鍵且僅指環(huán)氧化物co2共聚過程中形成的鍵。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，它們在由環(huán)氧化物co2共聚得到的聚合物鏈內(nèi)或在可能存在于該聚合物中的任何聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑或端基內(nèi)基本上不含有醚鍵。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，它們在組合物內(nèi)每個聚合物鏈平均含有少于一個醚鍵。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯組合物的特征在于，其基本上不含有醚鍵。在某些實施方案中，其中脂族聚碳酸酯衍生自單-取代的環(huán)氧化物(如，諸如環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、表氯醇、環(huán)氧化α烯烴或縮水甘油衍生物)，脂族聚碳酸酯的特征在于其為立體規(guī)則性。立體規(guī)則性可以表示為鄰近單體單元的百分比，所述單體單元定位于聚合物鏈內(nèi)的頭對尾排列。在某些實施方案中，本發(fā)明聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈具有高于約80％的頭對尾含量。在某些實施方案中，頭對尾含量高于約85％。在某些實施方案中，頭對尾含量高于約90％。在某些實施方案中，頭對尾含量大于約91％、大于約92％、大于約93％、大于約94％或大于約95％。在某些實施方案中，聚合物的頭對尾含量如通過質(zhì)子或碳-13nmr光譜確定。在某些實施方案中，適用于本發(fā)明的脂族聚碳酸酯多元醇具有控制在特定范圍內(nèi)的的粘度。優(yōu)選的范圍可能取決于特定的應(yīng)用且對于特定的應(yīng)用可以被控制在正常范圍內(nèi)。在某些實施方案中，其中將所述脂族聚碳酸酯多元醇用于硬質(zhì)泡沫或熱塑性組合物的配制中，多元醇具有小于約30,000cps的粘度，如在至少20℃但小于70℃的溫度下測量。在某些實施方案中，此類多元醇具有小于約20,000cps、小于約15,000cps、小于約12,000cps或小于約10,000cps的粘度。在某些實施方案中，此類多元醇具有約600至約30,000cps的粘度。在某些實施方案中，此類多元醇具有約2,000至約20,000cps的粘度。在某些實施方案中，此類多元醇具有約5,000至約15,000cps的粘度。在其它實施方案中，其中將脂族聚碳酸酯多元醇用于柔性泡沫的配制中，多元醇具有小于約10,000cps的粘度，如在至少20℃但小于70℃的溫度下測量。在某些實施方案中，此類多元醇具有小于約8,000cps、小于約6,000cps、小于約3,000cps或小于約2,000cps的粘度。在某些實施方案中，此類多元醇具有約1,000至約10,000cps的粘度。在某些實施方案中，此類多元醇具有約1,000至約6,000cps的粘度。在某些實施方案中，以上描述的多元醇粘度值表示如在25℃下測量的粘度。在某些實施方案中，以上的粘度值表示如在30℃、40℃、50℃、60℃或70℃下測量的粘度。在某些實施方案中，可用于本發(fā)明的脂族聚碳酸酯多元醇具有在特定范圍內(nèi)的tg。所需的tg將隨應(yīng)用而變化且對于特定應(yīng)用可被控制在已知的正常范圍內(nèi)。在某些實施方案中，其中將多元醇用于柔性泡沫或軟質(zhì)彈性體組合物的配制中，多元醇具有小于約20℃的tg。在某些實施方案中，此類多元醇具有小于約15℃、小于約10℃、小于約5℃、小于約0℃、小于約-10℃、小于約-20℃或小于約40℃的tg。在某些實施方案中，此類多元醇具有約-30℃至約-20℃的tg。在某些實施方案中，此類多元醇具有約-30℃至約-20℃的tg。在某些實施方案中，其中將所述脂族聚碳酸酯多元醇用于硬質(zhì)泡沫或熱塑性組合物的配制中，多元醇具有大于約-30℃的tg。在某些實施方案中，此類多元醇具有大于約-20℃、大于約-10℃、大于約0℃、大于約10℃、大于約15℃、或大于約25℃的tg。在某些實施方案中，此類多元醇具有約-10℃至約30℃的tg。在某些實施方案中，此類多元醇具有約0℃至約20℃的tg。在某些實施方案中，本發(fā)明的組合物包含具有以下結(jié)構(gòu)p1的脂族聚碳酸酯多元醇：其中，r1、r2、r3和r4，在聚合物鏈中每次出現(xiàn)時，獨立地選自-h、氟、任選取代的c1-30脂族基和任選取代的c1-20雜脂族基以及任選取代的c6-10芳基，其中r1、r2、r3和r4中的任何兩者或更多者可任選地連同居間原子一起形成一個或多個任選取代的任選地含有一個或多個雜原子的環(huán)；y，在每次出現(xiàn)時，獨立地為-h或連接至本文的類別和分類中描述的任何鏈延伸部分的位點；n，在每次出現(xiàn)時，獨立地為約3至約1,000的整數(shù)；為多價部分；且x和y各自獨立地為0至6的整數(shù)，其中x和y的總和為2至6。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈內(nèi)嵌入的多價部分衍生自具有可以發(fā)生環(huán)氧化物/co2共聚的兩個或更多個位點的多官能鏈轉(zhuǎn)移劑。在某些實施方案中，此類共聚在存在多官能鏈轉(zhuǎn)移劑的情況下進行，如示例于公布的pct申請ct/us2009/056220(wo/2010/028362)。在某些實施方案中，多官能鏈轉(zhuǎn)移劑具有下式：其中，每個x和y如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，本發(fā)明聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈由一種或多種環(huán)氧化物與二氧化碳在存在如方案2中示出的此類多官能鏈轉(zhuǎn)移劑的情況下的共聚得到。方案2在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含具有以下結(jié)構(gòu)p2的鏈：其中每個r1、r2、r3、r4、y、和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，其中脂族聚碳酸酯鏈具有結(jié)構(gòu)p2，衍生自二元醇。在此情況下表示二元醇的含碳主鏈，而鄰近于的兩個氧原子來源于二醇的–oh基團。例如，如果多官能鏈轉(zhuǎn)移劑為乙二醇，那么將為-ch2ch2-且p2將具有以下結(jié)構(gòu)：在某些實施方案中，其中衍生自二元醇，所述二元醇包含c2-40二醇。在某些實施方案中，所述二元醇選自：1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、2-丁基-2-乙基丙烷-1,3-二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇、2,2,4,4-四甲基環(huán)丁烷-1,3-二醇、1,3-環(huán)戊二醇、1,2-環(huán)己二醇、1,3-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、1,2-環(huán)己烷二甲醇、1,3-環(huán)己烷二甲醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、1,4-環(huán)己烷二乙醇、異山梨醇、甘油單酯、甘油單醚、三羥甲基丙烷單酯、三羥甲基丙烷單醚、季戊四醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇二酯、季戊四醇二醚和這些中的任一者的烷氧基化衍生物。在某些實施方案中，其中衍生自二元醇，所述二元醇選自：二甘醇、三甘醇、四甘醇、高級聚(乙二醇)諸如數(shù)均分子量為220至約2000g/mol的那些、雙丙二醇、三丙二醇，和高級聚(丙二醇)諸如數(shù)均分子量為234至約2000g/mol的那些。在某些實施方案中，其中衍生自二元醇，所述二元醇包含選自二酸、二醇或羥基酸的化合物的烷氧基化衍生物。在某些實施方案中，烷氧基化衍生物包含乙氧基化或丙氧基化的化合物。在某些實施方案中，其中衍生自二元醇，所述二元醇包含聚合二醇。在某些實施方案中，聚合二醇選自聚醚、聚酯、羥基-封端的聚烯烴、聚醚-共聚酯、聚醚聚碳酸酯、聚碳酸酯-共聚酯、聚甲醛聚合物和這些中的任一者的烷氧基化類似物。在某些實施方案中，聚合二醇具有小于約2000g/mol的平均分子量。在某些實施方案中，衍生自具有多于兩個羥基的多元醇。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含脂族聚碳酸酯鏈，其中部分衍生自三醇。在某些實施方案中，此類脂族聚碳酸酯鏈具有結(jié)構(gòu)p3：其中每個r1、r2、r3、r4、y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，其中衍生自三醇，所述三醇選自：甘油、1,2,4-丁三醇、2-(羥甲基)-1,3-丙二醇、己烷三醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、三羥甲基己烷、1,4-環(huán)己烷三甲醇、季戊四醇單酯、季戊四醇單醚和這些中的任一者的烷氧基化類似物。在某些實施方案中，烷氧基化衍生物包含乙氧基化或丙氧基化的化合物。在某些實施方案中，衍生自三官能羧酸或三官能羥基酸的烷氧基化衍生物。在某些實施方案中，烷氧基化衍生物包含乙氧基化或丙氧基化的化合物。在某些實施方案中，其中衍生自聚合三醇，所述聚合三醇選自聚醚、聚酯、羥基-封端的聚烯烴、聚醚-共聚酯、聚醚聚碳酸酯、聚甲醛聚合物、聚碳酸酯-共聚酯和這些中的任一者的烷氧基化類似物。在某些實施方案中，烷氧基化聚合三醇包含乙氧基化或丙氧基化的化合物。在某些實施方案中，衍生自具有四個羥基的多元醇。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含脂族聚碳酸酯鏈，其中部分衍生自四醇。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含具有結(jié)構(gòu)p4的鏈：其中每個r1、r2、r3、r4、y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，衍生自具有多于四個羥基的多元醇。在某些實施方案中，衍生自具有六個羥基的多元醇。在某些實施方案中，多元醇為雙季戊四醇(dipentaerithrotol)或其烷氧基化類似物。在某些實施方案中，多元醇為山梨糖醇或其烷氧基化類似物。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含具有以下結(jié)構(gòu)p5的鏈：其中每個r1、r2、r3、r4、y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，本發(fā)明的脂族聚碳酸酯包含雙官能鏈(如式p2的聚碳酸酯)聯(lián)合高級官能鏈(如式p3至p5的一個或多個聚碳酸酯)的組合。在某些實施方案中，衍生自羥基酸。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含具有結(jié)構(gòu)p6的鏈：其中每個r1、r2、r3、r4、y、和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在此情況下，表示羥基酸的含碳主鏈，而鄰近于的酯和碳酸酯鍵衍生自羥基酸的–co2h基和羥基。例如，如果衍生自3-羥基丙酸，那么將為ch2ch2-且p6將具有以下結(jié)構(gòu)：在某些實施方案中，衍生自任選取代的c2-40羥基酸。在某些實施方案中，衍生自聚酯。在某些實施方案中，此類聚酯具有小于約2000g/mol的分子量。在某些實施方案中，羥基酸為α-羥基酸。在某些實施方案中，羥基酸選自：乙醇酸、dl-乳酸、d-乳酸、l-乳酸、檸檬酸和扁桃酸。在某些實施方案中，羥基酸為β-羥基酸。在某些實施方案中，羥基酸選自：3-羥基丙酸、dl3-羥基丁酸、d-3羥基丁酸、l-3-羥基丁酸、dl-3-羥基戊酸、d-3-羥基戊酸、l-3-羥基戊酸、水楊酸和水楊酸衍生物。在某些實施方案中，羥基酸為α-ω羥基酸。在某些實施方案中，羥基酸選自：任選取代的c3-20脂族α-ω羥基酸和低聚酯。在某些實施方案中，羥基酸選自：在某些實施方案中，衍生自聚羧酸。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含具有結(jié)構(gòu)p7的鏈：其中每個r1、r2、r3、r4、y、和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中且y'為1至5的整數(shù)，包括端值。在其中脂族聚碳酸酯鏈具有結(jié)構(gòu)p7的實施方案中，表示聚羧酸的含碳主鏈(或在草酸的情況下為鍵)，而鄰近于的酯基衍生自聚羧酸的–co2h基。例如，如果衍生自琥珀酸(ho2cch2ch2co2h)，那么將為ch2ch2-且p7將具有以下結(jié)構(gòu)：其中每個r1、r2、r3、r4、y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，衍生自二羧酸。在某些實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物中的脂族聚碳酸酯鏈包含具有結(jié)構(gòu)p8的鏈：在某些實施方案中，選自：鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、馬來酸、琥珀酸、丙二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸和壬二酸。在某些實施方案中，選自：在某些實施方案中，本文結(jié)構(gòu)中的每個獨立地選自：其中每個rx獨立地為任選取代的選自以下的基團：c2-20脂族、c2-20雜脂族、3至14元碳環(huán)、6至10元芳基、5至10元雜芳基和3至12元雜環(huán)。在某些實施方案中，本文結(jié)構(gòu)中的每個獨立地選自：其中，rx如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含：其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中每個-y、rx和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個–y、rx和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中每個-y和n如上所定義且描述于本文的類別和亞類中；且每個獨立地表示單鍵或雙鍵。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y、和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個rx、-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個–y、rx和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y、和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y、和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯鏈包含其中，每個-y和n如上文所定義且描述于本文的類別和亞類中。在某些實施方案中，在結(jié)構(gòu)p2a、p2c、p2d、p2f、p2h、p2j、p2l、p2l-a、p2n、p2p和p2r的聚碳酸酯中，選自：乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,3丙烷二醇、1,4丁烷二醇、己二醇、1,6己烷二醇、丙二醇、雙丙二醇、三丙二醇及這些中的任一者的烷氧基化衍生物。對于包含衍生自兩種或更多種環(huán)氧化物的重復(fù)單元的聚碳酸酯，諸如由以上描述的結(jié)構(gòu)p2f至p2r表示的那些，應(yīng)理解所繪結(jié)構(gòu)可以表示未明確地描述的位置異構(gòu)體或區(qū)域異構(gòu)體的混合物。例如，鄰近于聚碳酸酯鏈任一端基的聚合物重復(fù)單元可以衍生自包含共聚物的兩種環(huán)氧化物中的任一者。因此，盡管可用連接于端基的特定重復(fù)單元繪出聚合物，但是末端重復(fù)單元可衍生自兩種環(huán)氧化物中的任一者且給定的聚合物組合物可包含不同比率的所有可能的混合物。這些端基的比率可受到若干因素的影響，包括在聚合中使用的不同環(huán)氧化物的比率、所用催化劑的結(jié)構(gòu)、所用的反應(yīng)條件(即溫度、壓力等)以及加入反應(yīng)組分的時間。類似地，雖然以上圖中可以對衍生自取代的環(huán)氧化物的重復(fù)單元示出限定的區(qū)域選擇，但是在一些情況下，所述聚合物組合物將含有區(qū)域異構(gòu)體的混合物。給定聚合的區(qū)域選擇性可受到許多因素的影響，包括所用催化劑的結(jié)構(gòu)和采用的反應(yīng)條件。為了闡明，這意指由以上結(jié)構(gòu)p2r表示的組合物可以含有如以下示意圖所示的若干化合物的混合物。本示意圖繪示性示出聚合物p2r的異構(gòu)體，其中在鏈的描述下方的結(jié)構(gòu)示出每個區(qū)域和位置異構(gòu)體對于鄰近于鏈轉(zhuǎn)移劑和聚合物主鏈各側(cè)上的端基的單體單元是可能的。在聚合物上的每個端基可以獨立地選自示于左側(cè)或右側(cè)的基團，而包括鏈轉(zhuǎn)移劑和其兩個鄰近的單體單元的聚合物的中心部分可以獨立地選自示出的基團。在某些實施方案中，聚合物組合物包含這些的所有可能組合的混合物。在其它實施方案中，聚合物組合物富含這些中的一種或多種。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯多元醇選自q1、q2、q3、q4、q5、q6和這些中的任何兩者或更多者的混合物。其中，t為1至12的整數(shù)(包括端值)，且rt在每次出現(xiàn)時獨立地為–h或–ch3。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯多元醇選自：式q1的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約500g/mol至約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q1的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約500g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q1的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約1,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q1的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約2,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q1的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q2的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol至約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q2的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q2的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約1000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q2的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約2,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q2的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q3的(聚亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol至約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q3的(聚亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q3的(聚亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約1,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q3的(聚亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約2,000g/mol的數(shù)均分子量(如n平均為約10至約11)、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q3的(聚亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q4的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約500g/mol至約3,000g/mol的數(shù)均分子量(如每個n為約4至約16)、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q4的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約500g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q4的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約1,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q4的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約2,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q4的聚(碳酸亞乙酯)，其具有約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少85％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基。式q5的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol至約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q5的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q5的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約1,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q5的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約2,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q5的聚(碳酸亞丙酯)，其具有約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q6的聚(亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol至約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q6的聚(亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約500g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q6的聚(亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約1,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；式q6的聚(亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約2,000g/mol的數(shù)均分子量(如n平均為約10至約11)、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少90％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基；以及式q6的聚(亞乙基-共-碳酸亞丙酯)，其具有約3,000g/mol的數(shù)均分子量、小于約1.25的多分散指數(shù)、至少95％的碳酸酯鍵和至少98％的-oh端基。在某些實施方案中，嵌入的鏈轉(zhuǎn)移劑為衍生自聚合二醇或高級多元醇的部分。在某些實施方案中，此類聚合醇為聚醚或聚酯多元醇。在某些實施方案中，為包含乙二醇或丙二醇重復(fù)單元(-och2ch2-o-或-och2ch(ch3)o-)或這些的組合的聚醚多元醇。在某些實施方案中，為包含二醇和二酸的反應(yīng)產(chǎn)物、或由內(nèi)酯的開環(huán)聚合得到的物質(zhì)的聚酯多元醇。在某些實施方案中，其中包含聚醚二醇，脂族聚碳酸酯多元醇具有結(jié)構(gòu)q7：其中，rq在聚合物鏈中每次出現(xiàn)時獨立地為–h或–ch3；ra為–h或–ch3；q和q′獨立地為約2至約40的整數(shù)；且n如上文所定義且在本文的實施例和實施方案中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯多元醇選自：其中每個ra、rq、q、q'和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，其中脂族聚碳酸酯多元醇包含符合結(jié)構(gòu)q7的化合物，部分衍生自可商購獲得的聚醚多元醇諸如通常用于配制聚氨酯泡沫組合物的那些。在某些實施方案中，其中包含聚酯二醇，脂族聚碳酸酯多元醇具有結(jié)構(gòu)q8：其中，c在聚合物鏈中每次出現(xiàn)時獨立地為0至6的整數(shù)；d在聚合物鏈中每次出現(xiàn)時獨立地為1至11的整數(shù)；且每個rq、n、q和q′如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，脂族聚碳酸酯多元醇選自：其中每個n和q如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，其中脂族聚碳酸酯多元醇包含符合結(jié)構(gòu)q8的化合物，部分衍生自可商購獲得的聚酯多元醇諸如通常用于配制聚氨酯泡沫組合物的那些。ii.異氰酸酯試劑如上所述，本發(fā)明的組合物包含異氰酸酯試劑。這些異氰酸酯試劑的目的為了與在脂族聚碳酸酯多元醇上的反應(yīng)性端基反應(yīng)以通過鏈延伸和/或交聯(lián)形成高分子量結(jié)構(gòu)。聚氨酯合成的領(lǐng)域進展良好且多種異氰酸酯和相關(guān)的聚氨酯前體在本領(lǐng)域已知的且可商購獲得。盡管本說明書的這個部分描述了適用于本發(fā)明的某些實施方案的異氰酸酯，但是應(yīng)理解使用替代的異氰酸酯連同本公開的教義以配制本發(fā)明范圍內(nèi)的物質(zhì)的另外的組合物在聚氨酯配制領(lǐng)域的技術(shù)人員的能力內(nèi)。合適的異氰酸酯化合物和相關(guān)方法的描述可見于chemistryandtechnologyofpolyolsforpolyurethanesionescu,mihail2005(isbn978-1-84735-035-0)，和h.ulrich,“urethanepolymers,”kirk-othmerencyclopediaofchemicaltechnology,1997，其每個的全部內(nèi)容通過引用并入本文。在某些實施方案中，異氰酸酯試劑每個分子包含兩個或多個異氰酸酯基團。在某些實施方案中，異氰酸酯試劑為二異氰酸酯。在其它實施方案中，異氰酸酯試劑為高級聚異氰酸酯諸如三異氰酸酯、四異氰酸酯、異氰酸酯聚合物或低聚物等。在某些實施方案中，異氰酸酯試劑為脂族聚異氰酸酯或脂族聚異氰酸酯的衍生物或低聚物。在其它實施方案中，異氰酸酯為芳族聚異氰酸酯或芳族聚異氰酸酯的衍生物或低聚物。在某些實施方案中，組合物可以包含以上類型的異氰酸酯的任何兩種或更多種的混合物。在某些實施方案中，用于配制本發(fā)明的新型材料的異氰酸酯組分具有2個或更多個的官能度。在某些實施方案中，本發(fā)明材料的異氰酸酯組分包含配制的二異氰酸酯和高級異氰酸酯的混合物以對給定應(yīng)用實現(xiàn)特定官能度數(shù)。在某些實施方案中，其中本發(fā)明組合物為柔性泡沫或軟質(zhì)彈性體，所使用的異氰酸酯具有約2的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2至約2.7的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2至約2.5的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2至約2.3的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2至約2.2的官能度。在其它實施方案中，其中本發(fā)明組合物為硬質(zhì)泡沫或熱塑性塑料，所使用的異氰酸酯具有大于2的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2.3至約4的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2.5至約3.5的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約2.6至約3.1的官能度。在某些實施方案中，此類異氰酸酯具有約3的官能度。在某些實施方案中，異氰酸酯試劑選自：1,6-六甲基胺二異氰酸酯(hdi)、異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)、4,4'亞甲基-雙(環(huán)己基異氰酸酯)(h12mdi)、2,4-甲苯二異氰酸酯(tdi)、2,6-甲苯二異氰酸酯(tdi)、二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯(mdi)、二苯基甲烷-2,4'-二異氰酸酯(mdi)、苯二亞甲基二異氰酸酯(xdi)、1,3-雙(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷(h6-xdi)、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯(tmdi)、間-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯(tmxdi)、對-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯(tmxdi)、異氰酸根合甲基-1,8-辛烷二異氰酸酯(tin)、三苯基甲烷-4,4',4”三異氰酸酯、三(對-異氰酸根合甲基)硫代硫酸鹽、1,3-雙(異氰酸根合甲基)苯、1,4-四亞甲基二異氰酸酯、三甲基己烷二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、1,4-環(huán)己基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯以及這些中的任何兩者或更多者的混合物。適用于本發(fā)明的某些實施方案的異氰酸酯可以以各種商標(biāo)名商購獲得。合適的可商購獲得的異氰酸酯的實例包括以以下商標(biāo)名銷售的材料：(bayermaterialscience)、(perstorp)、(takeda)、(evonik)、(bayermaterialscience)、(bayermaterialscience)、mondur(bayermaterialscience)、suprasec(huntsmaninc.)、(basf)、trixene(baxenden)、(benasedo)、(sapici)和(basf)。每個這些商標(biāo)名涵蓋多種以各種等級和制劑獲得的異氰酸酯材料。選擇合適的可商購獲得的異氰酸酯材料作為試劑以生產(chǎn)用于特定應(yīng)用的聚氨酯組合物在使用本專利申請的教義和公開連同由以上供應(yīng)商提供的產(chǎn)品數(shù)據(jù)表中提供的信息的聚氨酯
技術(shù)領(lǐng)域：
：技術(shù)人員的能力內(nèi)。適用于本發(fā)明的某些實施方案的另外的異氰酸酯以商標(biāo)名(basf)銷售。在某些實施方案中，異氰酸酯選自示于表1的材料：表1適用于本發(fā)明的某些實施方案的其它異氰酸酯以得自bayermaterialscience的商標(biāo)名銷售。在某些實施方案中，異氰酸酯選自示于表2的材料：表2適用于本發(fā)明的某些實施方案的另外的異氰酸酯以商標(biāo)名(perstorp)銷售。在某些實施方案中，異氰酸酯選自示于表3的材料：表3適用于本發(fā)明的某些實施方案的其它異氰酸酯以得自bayermaterialscience的商標(biāo)名銷售。在某些實施方案中，異氰酸酯選自示于表4的材料：表4在某些實施方案中，一種或多種上述的異氰酸酯組合物提供于通常為聚氨酯泡沫制造領(lǐng)域中已知的a-側(cè)混合物的制劑中。此類a側(cè)混合物可包含通過摩爾過量的一種或多種聚異氰酸酯與包含反應(yīng)性官能團諸如醇、胺、硫醇、羧酸酯等的反應(yīng)性分子反應(yīng)形成的預(yù)聚物。a-側(cè)混合物還可包含溶劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑和本領(lǐng)域已知的其它添加劑。iii.b側(cè)混合物如上所述，在一些實施方案中，本發(fā)明的組合物包含所謂的含有一種或多種在以上部分i中描述的脂族聚碳酸酯多元醇的b側(cè)混合物。適用于配制本發(fā)明的b側(cè)混合物的另外的脂族聚碳酸酯多元醇公開于pct/us2010/028362(以wo/2010/028362公布)中。在某些實施方案中，b側(cè)混合物包含與一種或多種另外的多元醇和/或一種或多種添加劑組合的脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，添加劑選自：溶劑、水、催化劑、表面活性劑、發(fā)泡劑、著色劑、uv穩(wěn)定劑、阻燃劑、抗菌劑、增塑劑、開孔劑、抗靜電組合物、增容劑等。在某些實施方案中，b側(cè)混合物包含參與和異氰酸酯的成鍵反應(yīng)的另外的反應(yīng)性小分子諸如胺、醇、硫醇或羧酸。另外的多元醇在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含與一種或多種另外的多元醇(諸如傳統(tǒng)上用于聚氨酯泡沫組合物的另外的多元醇)組合的如上所述的脂族聚碳酸酯多元醇。在其中存在另外的多元醇的實施方案中，它們可包含多達約95重量百分比的總多元醇含量，多元醇混合物的其余部分由一種或多種在以上部分i和本文的實施例與具體實施方案中描述的脂族聚碳酸酯多元醇構(gòu)成。在其中本發(fā)明的b側(cè)混合物包含或來源于一種或多種脂族聚碳酸酯多元醇和一種或多種另外的多元醇的混合物的實施方案中，另外的多元醇選自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚苯乙烯多元醇、聚醚-碳酸酯多元醇、聚醚-酯碳酸酯和這些中的任何兩者或更多者的混合物。在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含或來源于如本文所述的一種或多種脂族聚碳酸酯多元醇和選自以以下商標(biāo)名商購獲得的材料的一種或多種其它的多元醇的混合物：(dow)、(dow)、(dow)、(shell)、(bayermaterialscience)、(bayermaterialscience)、(bayermaterialscience)和(bayermaterialscience)。在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含含有與如本文所述的一種或多種脂族聚碳酸酯多元醇組合的聚醚多元醇的混合物。在某些實施方案中，此類聚醚多元醇的特征在于它們具有約500至約10,000g/mol的mn。在某些實施方案中，此類聚醚多元醇具有約500至約5,000g/mol的mn。在某些實施方案中，聚醚多元醇包含聚乙二醇。在某些實施方案中，聚醚多元醇包含聚丙二醇?？梢源嬖诘木勖讯嘣及梢酝ㄟ^已知方法獲得的那些，例如，聚醚多元醇可以通過用堿金屬氫氧化物諸如氫氧化鈉或氫氧化鉀或者堿金屬醇化物(諸如甲醇鈉、乙醇鈉、乙醇鉀或異丙醇鉀)作為催化劑且加入含有2至8個、優(yōu)選為3至8個活性氫的至少一種引發(fā)劑分子的陰離子聚合生產(chǎn)或通過用路易斯酸諸如五氯化銻、三氟化硼醚化物等或漂白粘土作為催化劑與烯烴基團中具有2至4個碳的一種或多種烯烴氧化物的陽離子聚合生產(chǎn)?？梢允褂萌魏魏线m的環(huán)氧烷烴諸如1,3-環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷和2,3-環(huán)氧丁烷、環(huán)氧戊烷、氧化苯乙烯且優(yōu)選環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷以及這些氧化物的混合物。聚亞烷基聚醚多元醇可以由其它原始材料制備，諸如四氫呋喃和烯烴氧化物-四氫呋喃混合物；表鹵代醇諸如表氯醇；以及亞芳烷基氧化物(aralkyleneoxide)諸如氧化苯乙烯。聚亞烷基聚醚多元醇可具有伯羥基或仲羥基，優(yōu)選通過將環(huán)氧丙烷加入至引發(fā)劑而產(chǎn)生的仲羥基，因為這些基團反應(yīng)較慢。聚醚多元醇包括聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇、聚氧丁烯二醇、聚丁二醇、嵌段共聚物，例如聚氧丙烯二醇和聚氧乙烯二醇、聚-l,2-氧化丁烯和聚氧乙烯二醇、聚-l,4-四亞甲基和聚氧乙烯二醇以及由兩種或更多種烯烴氧化物的共混物或順序添加制備的共聚物二醇。聚亞烷基聚醚多元醇可以通過任何已知的方法制備，諸如，例如由wurtz在encyclopediaofchemicaltechnology,第7卷，第257-262頁，intersciencepublishers,inc(1951)出版或在美國專利no.1,922,459中公開的方法。聚醚包括多元醇的烯烴氧化物加成物諸如乙二醇、丙二醇、雙丙二醇、三亞甲基二醇、1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6己二醇、1,7-庚二醇、對苯二酚、間苯二酚甘油、丙三醇、1,1,1-三羥甲基-丙烷、1,1,1三羥甲基乙烷、季戊四醇、1,2,6-己烷三醇、a-甲基葡萄糖苷、蔗糖和山梨糖醇。術(shù)語“多元醇”還包括衍生自苯酚的化合物諸如通常被稱為雙酚a的2,2-二(4-羥基苯酚)-丙烷。多元醇組合物中特別優(yōu)選至少一個多元醇，其以具有至少兩個伯或仲胺基的化合物，具有4個或更多個羥基的多元醇諸如蔗糖，或使用具有至少4個羥基的多元醇和具有至少兩個伯或仲胺基的化合物的引發(fā)劑混合物開始?？梢耘c烯烴氧化物縮合的合適的有機胺引發(fā)劑包括芳族胺-諸如苯胺、n-烷基亞苯基-二胺、2,4'-、2,2'-和4,4'-亞甲基二苯胺、2,6-或2,4-甲苯二胺、鄰位甲苯二胺、鄰-氯苯胺、對-氨基苯胺、1,5-二氨基萘、亞甲基二苯胺、苯胺和甲醛的各種縮合產(chǎn)物，和異構(gòu)二氨基甲苯；以及脂族胺諸如單-、二-、和三烷醇胺、乙二胺、丙二胺、二亞乙基三胺、甲胺、三異丙醇胺、1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基丁烷和1,4-二氨基丁烷。優(yōu)選的胺包括單乙醇胺、鄰位甲苯二胺、乙二胺(ethylenediamines)和丙二胺(propylenediamine)。被考慮用于本發(fā)明的再另一類芳族聚醚多元醇為基于mannich的多元醇(一種苯酚/甲醛/烷醇胺樹脂的烯烴氧化物加合物)，通常被稱為"mannich"多元醇諸如公開于美國專利no.4,883,826；4,939,182和5,120,815。在其中存在另外的多元醇的實施方案中，它們包含約5重量百分比至約95重量百分比的總多元醇含量，多元醇混合物的其余部分由在以上部分i和在本文的實施例和具體的實施方案中描述的一種或多種脂族聚碳酸酯多元醇組成。在某些實施方案中，b側(cè)混合物的多達約75重量百分比的總多元醇含量為脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，b側(cè)混合物的多達約50重量百分比的總多元醇含量為脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，b側(cè)混合物的多達約40重量百分比、多達約30重量百分比、多達約25重量百分比、多達約20重量百分比、多達約15重量百分比或多達約10重量百分比的總多元醇含量為脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，b側(cè)混合物的至少約5重量百分比的總多元醇含量為脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，b側(cè)混合物的至少約10重量百分比的總多元醇含量為脂族聚碳酸酯多元醇。在某些實施方案中，b側(cè)混合物的至少約15重量百分比、至少約20重量百分比、至少約25重量百分比、至少約40重量百分比或至少約50重量百分比的總多元醇含量為脂族聚碳酸酯多元醇。催化劑在某些實施方案中，b側(cè)混合物含有用于多元醇(和水，如果存在)與聚異氰酸酯反應(yīng)的一種或多種催化劑?？梢允褂萌魏魏线m的氨基甲酸乙酯催化劑，包括叔胺化合物和有機金屬化合物。示例性的叔胺化合物包括三亞乙基二胺、n-甲基嗎啉、n,n-二甲基環(huán)己基胺、五甲基二亞乙基三胺、四甲基亞乙基二胺、1-甲基-4-二甲基氨基乙基哌嗪、3-甲氧基-n-二甲基丙基胺、n-乙基嗎啉、二乙基乙醇胺、n-椰油嗎啉(n-cocomorpholine)、n,n-二甲基-n',n'-二甲基異丙基亞丙基二胺、n,n-二乙基-3-二乙基氨基丙基胺二甲基芐胺、1,8-二氮雜雙環(huán)十一-7-烯(dbu)、1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷(dabco)三氮雜雙環(huán)癸烯(tbd)和n-甲基三氮雜雙環(huán)癸烯(mtbd)。示例性的有機金屬催化劑包括有機汞、有機鉛、有機鐵和有機錫催化劑，這些中有機錫催化劑為優(yōu)選的。合適的錫催化劑包括氯化亞錫、羧酸的錫鹽諸如二月桂酸二丁基錫以及其它有機金屬化合物諸如公開于美國專利no.2,846,408及其它地方。本文中也可任選地使用聚異氰酸酯的三聚化(產(chǎn)生聚異氰尿酸酯)的催化劑，諸如堿金屬醇鹽。以可測量地增加聚氨酯或聚異氰脲酸酯形成的比率的量使用此類催化劑。在某些實施方案中，其中本發(fā)明的b側(cè)混合物包含催化劑，所述催化劑包含基于錫的材料。在某些實施方案中，包括在b側(cè)混合物中的錫催化劑選自：二月桂酸二丁基錫、二丁基雙(月桂基硫代)錫酸酯、雙(異辛基巰基乙酸酯)二丁基錫和雙(異辛基馬來酸酯)二丁基錫、辛酸錫和這些中的任何兩者或更多者的混合物。在某些實施方案中，包括在b側(cè)混合物中的催化劑包含叔胺。在某些實施方案中，包括在b側(cè)混合物中的催化劑選自：dabco、五甲基二亞丙基三胺、雙(二甲基氨基乙醚)、五甲基二亞乙基三胺、dbu苯酚鹽、二甲基環(huán)己基胺、2,4,6-三(n,n-二甲基氨基甲基)苯酚(dmt-30)、1,3,5-三(3-二甲基氨基丙基)六氫-s-三嗪、銨鹽和這些中的任一者的組合或配制物。在b側(cè)混合物中，典型的催化劑量為0.001至10份的催化劑每100重量份的總多元醇。在某些實施方案中，基于b側(cè)混合物中存在的多元醇的量，當(dāng)使用時，配制物中的催化劑水平范圍為約0.001pph(每一百重量份)至約3pph。在某些實施方案中，催化劑水平范圍為約0.05pph至約1pph或約0.1pph至約0.5pph。發(fā)泡劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物含有發(fā)泡劑。發(fā)泡劑可以為化學(xué)發(fā)泡劑(通常為與a-側(cè)組分反應(yīng)以釋放co2或其它揮發(fā)性化合物的分子)或其可以為物理發(fā)泡劑(通常為在泡沫形成期間蒸發(fā)的具有低沸點的分子)。許多發(fā)泡劑在領(lǐng)域中為已知的且可根據(jù)常規(guī)方法應(yīng)用至本發(fā)明的b側(cè)組合物。發(fā)泡劑的選擇和加入的量可為常規(guī)實驗的問題。在某些實施方案中，發(fā)泡劑包含化學(xué)發(fā)泡劑。在某些實施方案中，水以發(fā)泡劑形式存在。水通過與a-側(cè)混合物中的一部分異氰酸酯反應(yīng)以產(chǎn)生二氧化碳氣體而起到發(fā)泡劑的作用。類似地，可以包括作為發(fā)泡劑的甲酸。甲酸通過與一部分異氰酸酯反應(yīng)以產(chǎn)生二氧化碳和一氧化碳氣體而起到發(fā)泡劑的作用。在某些實施方案中，在b側(cè)組合物中水以0.5至20份/100重量份的多元醇的量存在。在某些實施方案中，在b側(cè)組合物中水以約1至10份、約2至8份或約4至6份/100重量份的多元醇存在。在某些實施方案中，有利的是不超過2份的水、不超過1.5份的水或不超過0.75份的水。在某些實施方案中，不含有水為有利的。在某些實施方案中，在b側(cè)組合物中甲酸以0.5至20份/100重量份的多元醇的量存在。在某些實施方案中，在b側(cè)組合物中甲酸以約1至10份、約2至8份或約4至6份/100重量份的多元醇存在。在某些實施方案中，可以使用物理發(fā)泡劑。合適的物理發(fā)泡劑包括烴、含氟有機分子烴、氯碳化合物、丙酮、甲酸甲酯和二氧化碳。在一些實施方案中，含氟的有機分子包含全氟化合物、氯氟烴、氫氯氟烴和氫氟烴。合適的氫氟烷烴為c1-4化合物，其包括二氟甲烷(r-32)、1,1,1,2-四氟乙烷(r-134a)、1,1-二氟乙烷(r-152a)、二氟氯乙烷(r-142b)、三氟甲烷(r-23)、七氟丙烷(r-227a)、六氟丙烷(r136)、1,1,1-三氟乙烷(r-133)、氟代乙烷(r-161)、1,1,1,2,2-五氟丙烷(r-245fa)、五氟丙烯(r2125a)、1,1,1,3-四氟丙烷、四氟丙烯(r-2134a)、1,1,2,3,3-五氟丙烷和1,1,1,3,3-五氟正丁烷。在某些實施方案中，當(dāng)氫氟烴發(fā)泡劑在b側(cè)混合物中存在時，其選自：四氟乙烷(r-134a)、五氟丙烷(r-245fa)和五氟丁烷(r-365)。用作發(fā)泡劑的合適的烴包括未鹵代的烴諸如丁烷、異丁烷、2,3-二甲基丁烷、n-和i-戊烷異構(gòu)體、己烷異構(gòu)體、庚烷異構(gòu)體和環(huán)烷烴(包括環(huán)戊烷、環(huán)己烷和環(huán)庚烷)。用作發(fā)泡劑的優(yōu)選的烴包括環(huán)戊烷，尤其為正戊烷和異戊烷。在某些實施方案中，b側(cè)組合物包含選自以下的物理發(fā)泡劑：四氟乙烷(r-134a)、五氟丙烷(r-245fa)、五氟丁烷(r-365)、環(huán)戊烷、正戊烷和異戊烷。在存在物理發(fā)泡劑的某些實施方案中，其在b側(cè)組合物中以約1至約20份/100重量份的多元醇的量使用。在某些實施方案中，物理發(fā)泡劑在b側(cè)組合物中以2至15份或4至10份/100重量份的多元醇存在。反應(yīng)性小分子在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包括一種或多種對異氰酸酯有反應(yīng)性的小分子。在某些實施方案中，包括在本發(fā)明b側(cè)混合物中的反應(yīng)性小分子包含具有一種或多種官能團的有機分子，所述官能團選自醇、胺、羧酸、硫醇和這些中的任何兩者或更多者的組合。在一些實施方案中，非聚合小分子具有小于1,000g/mol或小于1,500g/mol的分子量。在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包括一種或多種醇。在某些實施方案中，b側(cè)混合物包括多元醇。在某些實施方案中，包括在本發(fā)明b側(cè)混合物中的反應(yīng)性小分子包含二元醇。在某些實施方案中，二元醇包含c2-40二醇。在某些實施方案中，所述二元醇選自：1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、2-丁基-2-乙基丙烷-1,3-二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇、2,2,4,4-四甲基環(huán)丁烷-1,3-二醇、1,3-環(huán)戊二醇、1,2-環(huán)己二醇、1,3-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、1,2-環(huán)己烷二甲醇、1,3-環(huán)己烷二甲醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、1,4-環(huán)己烷二乙醇、異山梨醇、甘油單酯、甘油單醚、三羥甲基丙烷單酯、三羥甲基丙烷單醚、季戊四醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇二酯、季戊四醇二醚和這些中的任一者的烷氧基化衍生物。在某些實施方案中，包括在本發(fā)明b側(cè)混合物中的反應(yīng)性小分子包含選自以下的二元醇：二甘醇、三甘醇、四甘醇、高級聚(乙二醇)，諸如具有220至約2000g/mol的數(shù)均分子量的那些、雙丙二醇、三丙二醇和高級聚(丙二醇)諸如具有234至約2000g/mol的數(shù)均分子量的那些。在某些實施方案中，包括在本發(fā)明b側(cè)混合物中的反應(yīng)性小分子包含選自以下的化合物的烷氧基化衍生物：二酸、二醇或羥基酸。在某些實施方案中，烷氧基化衍生物包含乙氧基化或丙氧基化的化合物。在某些實施方案中，包括在本發(fā)明b側(cè)混合物中的反應(yīng)性小分子包含聚合二醇。在某些實施方案中，聚合二醇是選自聚醚、聚酯、羥基-封端的聚烯烴、聚醚-共聚酯、聚醚-聚碳酸酯、聚碳酸酯-共聚酯和這些中的任一者的烷氧基化類似物。在某些實施方案中，聚合二醇具有小于約2000g/mol的平均分子量。在一些實施方案中，包括在本發(fā)明b側(cè)混合物中的反應(yīng)性小分子包含三醇或高級多元醇。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子選自：甘油、1,2,4-丁三醇、2-(羥甲基)-1,3-丙二醇、己烷三醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、三羥甲基己烷、1,4-環(huán)己烷三甲醇、季戊四醇單酯、季戊四醇單醚和這些中的任一者的烷氧基化類似物。在某些實施方案中，烷氧基化衍生物包含乙氧基化或丙氧基化的化合物。在一些實施方案中，反應(yīng)性小分子包含具有四至六個羥基的多元醇。在某些實施方案中，多元醇為雙季戊四醇或其烷氧基化類似物。在某些實施方案中，共反應(yīng)劑包含山梨糖醇或其烷氧基化類似物。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子包含具有通式(ho)xq(cooh)y的羥基-羧酸，其中q為含有1至12個碳原子的直鏈或支鏈烴基，且x和y各自為1至3的整數(shù)。在某些實施方案中，共反應(yīng)劑包含二醇羧酸。在某些實施方案中，共反應(yīng)劑包含雙(羥烷基)鏈烷酸。在某些實施方案中，共反應(yīng)劑包含雙(羥甲基)鏈烷酸。在某些實施方案中，二醇羧酸選自2,2雙-(羥甲基)-丙酸(二羥甲基丙酸，dmpa)2,2-雙(羥甲基)丁酸(二羥甲基丁酸；dmba)、二羥基琥珀酸(酒石酸)和4,4′-雙(羥苯基)戊酸。在某些實施方案中，共反應(yīng)劑包含n,n-雙(2-羥烷基)羧酸。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子包含含有一個或多個氨基的多元醇。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子包含氨基二醇。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子包含含有叔氨基的二醇。在某些實施方案中，氨基二醇選自：二乙醇胺(dea)、n-甲基二乙醇胺(mdea)、n-乙基二乙醇胺(edea)、n-丁基二乙醇胺(bdea)、n,n-雙(羥乙基)-α-氨基吡啶、二丙醇胺、二異丙醇胺(dipa)、n-甲基二異丙醇胺、二異丙醇-對-甲苯胺、n,n-雙(羥乙基))-3-氯苯胺、3-二乙基氨基丙烷-1,2-二醇、3-二甲基氨基丙烷-1,2-二醇和n-羥乙基哌啶。在某些實施方案中，共反應(yīng)劑包含含有季氨基的二醇。在某些實施方案中，包含季氨基的共反應(yīng)劑為上述任何氨基醇的酸鹽或季胺衍生物。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子選自：平均具有約2個或更多個伯和/或仲胺基團的無機或有機聚胺、多元醇、脲類和這些中的任何兩者或更多者的組合。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子選自：二亞乙基三胺(deta)、亞乙基二胺(eda)、間-苯二亞甲基二胺(mxda)、氨乙基乙醇胺(aeea)、2-甲基戊烷二胺等，以及其混合物。也適用于實踐本發(fā)明的為丙二胺、丁二胺、己二胺、環(huán)己二胺、苯二胺、甲苯二胺、3,3-二氯聯(lián)苯胺、4,4′-亞甲基-雙-(2-氯苯胺)、3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷和磺化伯胺和/或仲胺。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子選自：肼、取代的肼、肼反應(yīng)產(chǎn)物等及其混合物。在某些實施方案中，反應(yīng)性小分子為多元醇，包括具有2至12個碳原子，優(yōu)選為2至8個碳原子的那些，諸如乙二醇、二甘醇、新戊二醇、丁二醇、己二醇等，以及其混合物。合適的脲類包括脲及其衍生物等及其混合物。在某些實施方案中，含有至少一個堿性氮原子的反應(yīng)性小分子選自：單-、雙-或聚烷氧基化脂族、環(huán)脂族、芳族或雜環(huán)伯胺、n-甲基二乙醇胺、n-乙基二乙醇胺、n-丙基二乙醇胺、n-異丙基二乙醇胺、n-丁基二乙醇胺、n-異丁基二乙醇胺、n-油烯基二乙醇胺、n-硬脂酰二乙醇胺、乙氧基化椰子油脂肪胺、n-烯丙基二乙醇胺、n-甲基二異丙醇胺、n-乙基二異丙醇胺、n-丙基二異丙醇胺、n-丁基二異丙醇胺、環(huán)己基二異丙醇胺、n,n-二乙氧基苯胺、n,n-二乙氧基甲苯胺、n,n-二乙氧基-1-氨基吡啶、n,n′-二乙氧基哌嗪、二甲基-雙-乙氧基肼、n,n′-雙-(2-羥乙基)-n,n′-二乙基六氫對-苯二胺、n-12-羥乙基哌嗪、聚烷氧基化胺、丙氧基化甲基二乙醇胺、n-甲基-n,n-雙-3-氨基丙胺、n-(3-氨基丙基)-n,n′-二甲基乙二胺、n-(3-氨基丙基)-n-甲基乙醇胺、n,n′-雙-(3-氨基丙基)-n,n′-二甲基乙二胺、n,n′-雙-(3-氨基丙基)-哌嗪、n-(2-氨基乙基)-哌嗪、n,n′-雙氧基乙基丙二胺、2,6-二氨基吡啶、二乙醇氨基乙酰胺、二乙醇氨基丙酰胺、n,n-雙氧乙基苯基氨基硫脲、n,n-雙-氧乙基甲基氨基脲、p,p′-雙-氨甲基二芐基甲基胺、2,6-二氨基吡啶、2-二甲基氨基甲基-2-甲基丙烷1,3-二醇。在某些實施方案中，鏈延伸劑為含有兩個氨基的化合物。在某些實施方案中，鏈延伸劑選自：乙二胺、1,6-己二胺和1,5-二氨基-1-甲基-戊烷。添加劑除了以上組分之外，本發(fā)明的b側(cè)混合物可任選地含有如聚氨酯泡沫
技術(shù)領(lǐng)域：
：中已知的各種添加劑。此類添加劑可包括但不限于增容劑、著色劑、表面活性劑、阻燃劑、抗靜電化合物、抗菌劑、uv穩(wěn)定劑、增塑劑和開孔劑。-著色劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的著色劑。在制造期間對許多泡沫產(chǎn)品進行顏色編碼以鑒定產(chǎn)品等級、隱藏黃化或以制備消費品。著色泡沫的歷史方法為在傳統(tǒng)的顏料或染料中混合。典型的無機著色劑包括二氧化鈦、氧化鐵和氧化鉻。有機顏料起源于偶氮/重氮染料、酞菁和二噁嗪以及炭黑。這些著色劑遇到的典型問題包括高粘度、磨損趨勢(abrasivetendencies)、泡沫不穩(wěn)定性、泡沫燒焦、顏色的遷移和有限范圍的可用顏料。開發(fā)多元醇-結(jié)合著色劑的研究進展描述于：miley,j.w.；moore,p.d.“reactivepolymericcolorantsforpolyurethane”,proceedingsofthespi-26thannualtechnicalconference；technomic:lancaster,pa.,1981；83-86.moore,p.d.；miley,j.w.；bates,s.h.；“newusesforhighlymiscibleliquidpolymericcolorantsinthemanufactureofcoloredurethanesystems”；proceedingsofthespi-27thannualtechnical/marketingconference；technomic:lancaster,pa.,1982；255-261.bates,s.h.；miley,j.w.“polyol-boundcolorantssolvepolyurethanecolorproblems”；proceedingsofthespi-30thannualtechnical/marketingconference；technomic:lancaster,pa.,1986；160-165vielee,r.c.；haney,t.v.“polyurethanes”；incoloringofplastics；webber,t.g.編，wiley-interscience:newyork,1979,191-204.-uv穩(wěn)定劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的uv穩(wěn)定劑?；诜甲瀹惽杷狨サ木郯滨ピ谕ㄟ^暴露于光下老化時通常將變成暗色調(diào)的黃色。聚氨酯風(fēng)化現(xiàn)象的綜述示于：davis,a.；sims,d.weatheringofpolymers；appliedscience:london,1983,222-237.黃化對于大多數(shù)泡沫應(yīng)用并不是問題。光保護試劑，諸如羥基苯并三唑、二丁基硫代氨基甲酸鋅、2,6-二叔丁基鄰苯二酚、羥基二苯甲酮、受阻胺和亞磷酸鹽已用于改善聚氨酯的光穩(wěn)定性。也已經(jīng)成功使用彩色顏料。-阻燃劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的阻燃劑。低密度、開孔的柔性聚氨酯泡沫具有大的表面積和至空氣的高滲透性，且因此將在給定足夠的引火源和氧氣的應(yīng)用下燃燒。經(jīng)常加入阻燃劑以減少可燃性。選擇用于任何具體泡沫的阻燃劑經(jīng)常取決于該泡沫的預(yù)定服務(wù)應(yīng)用和支配該應(yīng)用的伴隨的可燃性測試。可受添加劑影響的可燃性方面包括初始可燃性、燃燒速率和煙釋放。最廣泛使用的阻燃劑為氯化磷酸酯、氯化石蠟和三聚氰胺粉。這些和許多其它組合物可獲得自特殊化學(xué)品供應(yīng)商。本主題的綜述已給出于：kuryla,w.c.；papa,a.j.flameretardancyofpolymericmaterials，第3卷；marceldekker:newyork,1975,1-133。-抑菌劑在溫暖和高濕度的某些條件下，聚氨酯泡沫易受微生物的攻擊。當(dāng)這成為問題時，在制造期間將針對細菌、酵母或真菌的添加劑加入至泡沫。在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的抑菌劑。-增塑劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的增塑劑。已使用非反應(yīng)性液體以軟化泡沫或降低粘度用于改進工藝。可以通過使用較低當(dāng)量的多元醇彌補軟化作用以便獲得高級交聯(lián)的聚合物結(jié)構(gòu)。這些材料增加泡沫密度并經(jīng)常不利地影響物理性質(zhì)。-開孔劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的開孔劑。在一些聚氨酯泡沫中，可以加入開孔劑以獲得冷卻時不會收縮的泡沫。用于誘導(dǎo)開孔的已知添加劑包括基于硅酮的消泡劑、蠟、細粒固體、液態(tài)全氟化碳、石蠟油、長鏈脂肪酸和使用高濃度的環(huán)氧乙烷制備的某些聚醚多元醇。-抗靜電劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的抗靜電化合物。一些柔性泡沫被用于包裝、服裝和其它應(yīng)用中，其中需要使泡沫的抗靜電性能最小化以便使形成的靜態(tài)電荷最小化。這傳統(tǒng)上通過加入可電離的金屬鹽、羧酸鹽、磷酸酯及其混合物來實現(xiàn)。這些試劑通過固有的傳導(dǎo)性或通過從空氣中吸收水分發(fā)揮功能。所需凈結(jié)果為泡沫表面電阻率中減少的數(shù)量級。-增容劑在某些實施方案中，本發(fā)明的b側(cè)混合物包含一種或多種合適的增容劑。增容劑為允許兩種或更多種不混溶的成分聚合在一起并產(chǎn)生均質(zhì)液相的分子。許多此類分子對于聚氨酯工業(yè)為已知的，這些包括：酰胺、胺、烴油、鄰苯二甲酸酯、聚丁二醇和脲類。特定的b側(cè)混合物的組合物在某些實施方案中，本發(fā)明涵蓋適用于形成聚氨酯泡沫的b側(cè)混合物，其中所述b側(cè)混合物包含：100重量份的多元醇組分，其中所述多元醇組分包含約5重量百分比至100重量百分比的一種或多種上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述的脂族聚碳酸酯多元醇；0.01至20重量份的一種或多種如上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述的發(fā)泡劑；0至1重量份的一種或多種如上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述的催化劑；0至20重量份的一種或多種反應(yīng)性小分子，其中所述反應(yīng)性小分子大體上如上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述；以及0至10重量份的一種或多種添加劑，其中所述添加劑選自：大體上如上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述的增容劑、著色劑、表面活性劑、阻燃劑、抗靜電化合物、抗菌劑、uv穩(wěn)定劑、增塑劑和開孔劑。在某些實施方案中，本發(fā)明涵蓋表示為pec-1的b側(cè)混合物，其中多元醇組分包含5至100重量百分比的聚(碳酸亞乙酯)多元醇，所述聚(碳酸亞乙酯)特征在于其具有小于約7000g/mol且大于99％羥基端基的mn。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有小于約5,000g/mol、小于約4,000g/mol、小于約3,000g/mol、小于約2,500g/mol或小于約2,000g/mol的mn。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有約500g/mol至約3,000g/mol的mn。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有約500g/mol至約2,500g/mol的mn。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有約500g/mol至約2,000g/mol的mn。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有大于99％、大于99.5％、大于99.7％、大于99.8％或大于約99.9％的-oh端基。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有小于約1.8的多分散指數(shù)(pdi)。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有小于約1.5、小于約1.4、小于約1.3或小于約1.2的pdi。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇的特征在于其具有約1.05至約1.2的pdi。在某些實施方案，b側(cè)混合物pec-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇平均含有大于約80％的碳酸酯鍵。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇平均含有大于約85％、大于約90％、大于約92％、大于約95％、大于約97％、大于約98％或大于約99％的碳酸酯鍵。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇平均含有小于約15％的醚鍵。在某些實施方案中，碳酸酯鍵％和/或醚鍵百分比特性被定義為不包括任何嵌入的鏈轉(zhuǎn)移劑，所述鏈轉(zhuǎn)移劑可被嵌入于聚碳酸酯多元醇鏈中。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1的特征在于包括的聚(碳酸亞乙酯)多元醇在20℃時具有低于100,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇在20℃時具有低于15,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇在20℃時具有低于10,000厘泊、低于6,000厘泊或低于4,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇在20℃時具有低于2,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1的進一步特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有式p2c：其中每個-y為–h，且每個和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有式q1：其中t為1至11的整數(shù)且n如上文和在本文的具體實施方案和實施例中定義。在某些實施方案中，其中b側(cè)組合物包含式q1的多元醇，t為1至5的整數(shù)。在某些實施方案中，t為1。在某些實施方案中，t為2。在某些實施方案中，t為3。在某些實施方案中，t為4。在某些實施方案中，t為5。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有式q4：其中rt在每次出現(xiàn)時獨立地為–h或–ch3且每個n和t如上文所定義且描述于本文的具體實施例和實施方案中。在某些實施方案中，其中b側(cè)組合物包含式q4的多元醇，t為1至3的整數(shù)。在某些實施方案中，t為1。在某些實施方案中，t為2。在某些實施方案中，t為3。在某些實施方案中，本發(fā)明涵蓋表示為ppc-1的b側(cè)混合物，其含有100重量份的多元醇組分，其中所述多元醇組分包含5至100重量百分比的聚(碳酸亞丙酯)多元醇，所述聚(碳酸亞丙酯)的特征在于其具有小于約7000g/mol的mn且大于99％的羥基端基。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的特征在于聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有小于約5,000g/mol、小于約4,000g/mol、小于約3,000g/mol、小于約2,500g/mol或小于約2,000g/mol的mn。在某些實施方案中，聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有約500g/mol至約3,000g/mol的mn。在某些實施方案中，聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有約500g/mol至約2,500g/mol的mn。在某些實施方案中，聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有約500g/mol至約2,000g/mol的mn。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的特征在于聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有大于99％、大于99.5％、大于99.7％、大于99.8％或大于約99.9％的-oh端基。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的進一步特征在于聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有小于約1.8的多分散指數(shù)(pdi)。在某些實施方案中，聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有小于約1.5、小于約1.4、小于約1.3或小于約1.2的pdi。在某些實施方案中，聚(碳酸亞丙酯)多元醇的特征在于其具有約1.05至約1.2的pdi。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的進一步特征在于聚(碳酸亞丙酯)多元醇平均含有大于約90％的碳酸酯鍵。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇平均含有大于約95％、大于約97％、大于約98％、大于約99％、大于約99.5％或大于約99.9％的碳酸酯鍵。在某些實施方案中，聚(碳酸亞丙酯)多元醇不含有可檢測的醚鍵。在某些實施方案中，碳酸酯鍵％和/或醚鍵百分比特性被定義為不包括任何嵌入的鏈轉(zhuǎn)移劑，所述鏈轉(zhuǎn)移劑可被嵌入于聚碳酸酯多元醇鏈中。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1進一步特征在于包括的聚(碳酸亞丙酯)多元醇在20℃時具有低于約100,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)多元醇在20℃時具有低于30,000厘泊、低于15,000厘泊或低于12,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，聚(碳酸亞乙酯)聚在20℃時具有低于10,000厘泊、8,000厘泊或6,000厘泊的粘度。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的進一步特征在于聚(碳酸亞丙酯)多元醇具有式p2a：其中每個-y為–h且每個和n如上文所定義且描述于本文的類別和分類中。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有式q2：其中每個t和n如上文和在本文的具體實施方案和實施例中所定義。在某些實施方案中，其中b側(cè)組合物包含式q2的多元醇，t為1至5的整數(shù)。在某些實施方案中，t為1。在某些實施方案中，t為2。在某些實施方案中，t為3。在某些實施方案中，t為4。在某些實施方案中，t為5。在某些實施方案中，b側(cè)混合物ppc-b1的特征在于聚(碳酸亞乙酯)多元醇具有式q5：其中rt在每次出現(xiàn)時獨立地為–h或–ch3且每個n和t如上文所定義且描述于本文的具體實施例和實施方案中。在某些實施方案中，其中b側(cè)組合物包含式q5的多元醇，t為1至3的整數(shù)。在某些實施方案中，t為1。在某些實施方案中，t為2。在某些實施方案中，t為3。在某些實施方案中，b側(cè)混合物pec-b1和ppc-b1的特征在于混合物的多元醇組分含有約5％至100％所述的脂族聚碳酸酯多元醇，其余部分(如果有的話)包含一種或多種通常用于聚氨酯泡沫配制的多元醇。在某些實施方案中，其中b側(cè)混合物pec-b1和ppc-b1含有小于100％的脂族聚碳酸酯多元醇，其余部分包含選自聚醚多元醇、聚酯多元醇和這些的組合的多元醇。在某些實施方案中，其余部分包含聚醚多元醇。在某些實施方案中，其余部分包含聚酯多元醇。iv.泡沫組合物在另一方面，本發(fā)明涵蓋來源于一種或多種上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的泡沫。在某些實施方案中，泡沫組合物包含一種或多種聚異氰酸酯與含有一種或多種上文定義的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。a.柔性泡沫組合物在一個方面，本發(fā)明涵蓋柔性泡沫組合物。在某些實施方案中，此類柔性泡沫組合物來源于含有一種或多種如上文且在本文的實施方案和實施例中定義的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的b側(cè)混合物。在某些實施方案中，柔性泡沫組合物包含含有多官能異氰酸酯的a-側(cè)組合物與以上所述的pec-b1型的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實施方案中，柔性泡沫組合物包含含有多官能異氰酸酯的a-側(cè)組合物與以上所述的ppc-b1型的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選的用于柔性泡沫的b側(cè)配制物在20℃時具有低于100,000厘泊、優(yōu)選低于6,000厘泊的粘度。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有28至112的oh數(shù)。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有低于1的酸值。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有1.9至3.0的官能度。優(yōu)選的a-側(cè)配制物具有低于2.7的異氰酸酯官能度。優(yōu)選的柔性泡沫成品具有靶向特定終端市場的壓痕力撓度值。優(yōu)選的在15"x15"x4"的泡沫樣品上使50平方英寸左右的壓痕器縮進至25％所需要的力(以磅為單位的)為：對于床枕和厚背枕為6-12磅；對于背枕、室內(nèi)裝潢填充物和包裹物為12-18磅；對于薄背枕、簇絨基質(zhì)、很厚的坐墊和包裹物為18-24磅。在一些實施方案中，泡沫成品具有低于20％且更優(yōu)選低于15％，最優(yōu)選低于10％的壓縮設(shè)置值。對于柔性模塑泡沫成品的典型密度為2至3磅/立方英尺，以及對于柔性板材泡沫成品的典型密度為1至4磅/立方英尺，大多數(shù)應(yīng)用的典型密度為1至2磅/立方英尺。b.微孔泡沫組合物在一個方面，本發(fā)明涵蓋微孔泡沫組合物。在某些實施方案中，此類微孔泡沫組合物來源于含有一種或多種如上文和在本文的實施方案和實施例中定義的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的b側(cè)混合物。在某些實施方案中，微孔泡沫組合物包含含有多官能異氰酸酯的a-側(cè)組合物與以上所述的pec-b1型的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實施方案中，微孔泡沫組合物包含含有多官能異氰酸酯的a-側(cè)組合物與以上所述的ppc-b1型的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實施方案中，針對微孔泡沫的b側(cè)配制物在20℃時具有低于100,000厘泊、優(yōu)選低于6,000厘泊的粘度。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有28至112的oh數(shù)。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有低于1的酸值。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有1.9至3.0的官能度。優(yōu)選的a-側(cè)配制物具有低于2.7，最優(yōu)選為2.0至2.5的異氰酸酯官能度。優(yōu)選的微孔泡沫成品具有閉孔且為0.2-0.7克/立方厘米。c.硬質(zhì)泡沫組合物在一個方面，本發(fā)明涵蓋硬質(zhì)泡沫組合物。在某些實施方案中，此類硬質(zhì)泡沫組合物來源于含有一種或多種如上文和在本文的實施方案和實施例中定義的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的b側(cè)混合物。在某些實施方案中，硬質(zhì)泡沫組合物包含含有多官能異氰酸酯的a-側(cè)組合物與以上所述pec-b1型的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實施方案中，硬質(zhì)泡沫組合物包含含有多官能異氰酸酯的a-側(cè)組合物與以上所述ppc-b1型的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實施方案中，針對硬質(zhì)泡沫的b側(cè)配制物具有低于100,000厘泊，優(yōu)選低于40,000厘泊且最優(yōu)選低于12,000厘泊的粘度。優(yōu)選的b側(cè)配制物具有大約250至500的oh數(shù)。典型的b側(cè)多元醇具有2至8的官能度。優(yōu)選的a-側(cè)配制物具有2.3至3.5的異氰酸酯官能度。在一些實施方案中，硬質(zhì)泡沫成品具有高絕緣值，通常表示為“k值”。優(yōu)選地，這些k值<0.25瓦特/(mk)，較優(yōu)選的k值<0.20瓦特/(mk)，最優(yōu)選的<0.15瓦特/(mk)。一些優(yōu)選的硬質(zhì)泡沫具有燃燒修正要求，諸如在ul723測試上實現(xiàn)1類可燃性性能。d.彈性體組合物在另一方面，本發(fā)明涵蓋來源于一種或多種上文和在本文的具體實施方案和實施例中所述的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的聚氨酯彈性體。在某些實施方案中，聚氨酯彈性體組合物包含一種或多種聚異氰酸酯與含有一種或多種以上定義的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的b側(cè)混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。在某些實施方案中，彈性體的b側(cè)配制物在20℃時具有低于100,000厘泊，優(yōu)選低于6,000厘泊的彈性體。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有28至112的oh數(shù)。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有低于1的酸值。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有1.9至3.0的官能度。優(yōu)選的a-側(cè)配制物具有低于2.7的異氰酸酯官能度。e.熱塑性組合物在另一方面，本發(fā)明涵蓋來源于一種或多種以上所述的脂族聚碳酸酯多元醇組合物的熱塑性組合物。在某些實施方案中，針對熱塑性彈性體的b側(cè)配制物在20℃時具有低于1,000,000厘泊，優(yōu)選低于6,000厘泊的粘度。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有28至112的oh數(shù)。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有低于1的酸值。優(yōu)選的b側(cè)多元醇具有1.9至2.1的官能度。優(yōu)選的a-側(cè)配制物具有1.9至2.1的異氰酸酯官能度。實施例本發(fā)明通過以下實施例說明。應(yīng)理解根據(jù)如本文所示的范圍和精神特定的實施例、材料、量和程序應(yīng)解釋為廣義的。以下呈現(xiàn)的為多種聚氨酯泡沫和彈性體的配制物。這些材料使用如上文定義的脂族聚碳酸酯多元醇進行制備。具體地說，在以下實施例中使用和鑒定的脂族聚碳酸酯多元醇具有以下性質(zhì)：nov-61-151為用雙丙二醇起始的聚(碳酸亞丙酯)多元醇且具有807g/mol的mn，1.276的pdi，大于99％的-oh端基，大于99％的碳酸酯鍵(不包括雙丙二醇中的醚鍵)。本多元醇符合式p2b：其中每個–y為–h，且n在組合物中平均約為3.3。nov-53-047為用11-112起始的聚(碳酸亞乙酯)多元醇，可商購獲得的聚酯多元醇(～1,000g/mol聚(己二酸二甘醇酯))。pec多元醇具有1748g/mol的mn，1.76的pdi，含有大于99％的-oh端基和含有約85％的碳酸酯鍵(不包括起始物)。本材料符合式q8a：其中q在組合物中平均約為4.4，且n在組合物中平均約為4.3。nov-53-053為用11-112起始的聚(碳酸亞乙酯)多元醇且具有2486g/mol的mn，1.41的pdi，含有大于99％的-oh端基且具有大約85％的碳酸酯鍵(不包括起始物)。本材料符合式q8a，其中q在組合物中平均約為4.4且n在組合物中平均約為8.4。nov-53-050為用220-110n聚醚多元醇(用聚環(huán)氧乙烷封端的聚環(huán)氧丙烷～1,000g/mol)起始的聚(碳酸亞乙酯)多元醇。所述多元醇具有2656g/mol的mn，1.10的pdi，含有大于99％的-oh端基和大約85％的碳酸酯鍵(不包括起始物)。本材料符合式q7b：其中q和q′在組合物中平均約為8，且n在組合物中平均約為5.3。nov-53-052為用220-110n起始的聚(碳酸亞乙酯)多元醇且具有1938g/mol的mn，1.11的pdi，含有大于99％的-oh端基和大約85％的碳酸酯鍵(不包括起始物)。本材料符合式q7b，其中q和q′在組合物中平均約為8且n在組合物中平均約為9.4。實施例1，柔性泡沫配制物在實施例1中，配制一系列的柔性聚氨酯泡沫并完成其性能的質(zhì)量評估。在所有情況下，用于制備這些泡沫的程序如下。首先，將所有的b側(cè)組分以精確量分配至杯中，包括所有的多元醇、催化劑和其它添加劑以及作為發(fā)泡劑的水。然后使用木制攪拌工具將它們在室溫下手動混合最少30秒，直到混合物完全均勻。在b側(cè)均勻之后，加入a-側(cè)并將混合物再次用手混合最少15秒。在全部配制物充分混合之后，將混合物轉(zhuǎn)移至新杯中并允許上升。然后使泡沫在室溫下固化。在下表中，“至膏的時間”是指加入a-側(cè)之后至完成混合直至混合物開始冒泡經(jīng)過的時間，如由混合物變得不透明所指示。“至凝膠的時間”為在加入a-側(cè)之后直至聚氨酯泡沫網(wǎng)絡(luò)開始形成的時間量，如由通過用混合工具擠壓泡沫所指示。“上升時間”為加入a-側(cè)之后至泡沫完成其全部上升的時間量。實施例2，微孔泡沫配制物在實施例2中，配制一系列的微孔聚氨酯泡沫并完成其性能的質(zhì)量評估。用于制備這些泡沫的程序如下。首先，將所有的b側(cè)組分以精確量分配至杯中，包括所有的多元醇、催化劑和其它添加劑以及作為發(fā)泡劑的水。然后將大部分樣品使用木制攪拌工具在室溫下手動混合最少30秒，直到混合物完全均勻。對于較大樣品2l、2m和2n，在1,100rpm下使用機械混合器以完成b側(cè)的混合。在b側(cè)均勻之后，加入a-側(cè)并將混合物在大部分情況下用手而對于樣品2l、2m、和2n使用1,100rpm機械混合器再次混合最少15秒。在全部配制物充分混合之后，將混合物倒入至杯中或就2l、2m和2n而言，倒入至鋁模具中。然后使泡沫在室溫下固化。在下表中，“至膏的時間”是指加入a-側(cè)之后至完成混合直至混合物開始冒泡經(jīng)過的時間，如由混合物變得不透明所指示?！爸聊z的時間”為在加入a-側(cè)之后直至聚氨酯泡沫網(wǎng)絡(luò)開始形成的時間量，如由通過用混合工具擠壓泡沫所指示?！吧仙龝r間”為加入a-側(cè)之后至泡沫完成其全部上升的時間量。實施例3，硬質(zhì)泡沫配制物在實施例3中，配制一系列的硬質(zhì)聚氨酯泡沫并完成其性能的質(zhì)量評估。在所有情況下，用于制備這些泡沫的程序如下。首先，將所有的b側(cè)組分以精確量分配至杯中，包括所有的多元醇、催化劑和其它添加劑以及作為發(fā)泡劑的水。然后使用木制攪拌工具將它們在室溫下手動混合最少30秒，直到混合物完全均勻。在b側(cè)均勻之后，加入a-側(cè)并將混合物再次用手混合最少15秒。在全部配制物充分混合之后，將混合物轉(zhuǎn)移至新杯中并允許上升。然后使泡沫在室溫下固化。在下表中，“至膏的時間”是指加入a-側(cè)之后至完成混合直至混合物開始冒泡經(jīng)過的時間，如由混合物變得不透明所指示?！爸聊z的時間”為在加入a-側(cè)之后直至聚氨酯泡沫網(wǎng)絡(luò)開始形成的時間量，如由通過用混合工具擠壓泡沫所指示?！吧仙龝r間”為加入a-側(cè)之后至泡沫完成其全部上升的時間量。實施例4，彈性體配制物在實施例4中，配制一系列的彈性體并完成其性能的質(zhì)量評估。在所有情況下，用于制備這些彈性體的程序如下。首先，將所有的b側(cè)組分以精確量分配至杯中，包括所有的多元醇、催化劑和其它添加劑。然后使用木制攪拌工具將它們在室溫下手動混合最少30秒，直到混合物完全均勻。在b側(cè)均勻之后，加入a-側(cè)并將混合物再次用手混合最少15秒。在全部配制物充分混合之后，將混合物倒入鋁模具中并在65℃下固化1小時。其它實施方案上文已經(jīng)描述了本發(fā)明的某些非限制性實施方案。因此，應(yīng)理解，本文所述的本發(fā)明的實施方案僅僅示例本發(fā)明的原理的應(yīng)用。本文提及的所示例的實施方案的細節(jié)并不旨在限制權(quán)利要求的范圍，其本身陳述的那些特征被認為是本發(fā)明的實質(zhì)。當(dāng)前第1頁12當(dāng)前第1頁12