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      一種防靜電復(fù)合絕緣材料及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11504289閱讀:264來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明屬于電工電料領(lǐng)域,具體涉及一種防靜電復(fù)合絕緣材料及其制備方法。



      背景技術(shù):

      硅橡膠因具有優(yōu)異的耐熱性、抗寒性和電氣絕緣性等被廣泛應(yīng)用于電子電氣等行業(yè)。然而,正是由于這種突出的電絕緣性能,使硅橡膠基絕緣材料在使用過(guò)程中表面容易積累電荷,產(chǎn)生嚴(yán)重的靜電現(xiàn)象,降低了使用的安全性?,F(xiàn)有技術(shù)通常采用表面涂布抗靜電劑和在材料內(nèi)部添加導(dǎo)電填料(如乙炔炭黑)兩種方法來(lái)消除靜電。前者效果雖好,但持續(xù)性差,使用過(guò)程中經(jīng)擦拭成水洗得容易失去抗靜電性;后者的持久性好,但從根本上改變了材料的電絕緣性能,在電絕緣要求較高的場(chǎng)合不適用。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      針對(duì)上述問題,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種防靜電復(fù)合絕緣材料及其制備方法,防靜電效果持久。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種防靜電復(fù)合絕緣材料,按照重量份包括以下組分:水合氧化鋁顆粒8~10份、乙烯基硅橡膠80~100份、沉淀法白炭黑40~50份、對(duì)二苯磺酸3~5份、水合氧化鎂顆粒5~8份、環(huán)氧樹脂30~40份、聚醚胺類固化劑15~20份、醚類稀釋劑8~10份、硅酸鋁纖維棉5~16份、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒25~30份、醚類促進(jìn)劑1.5~2.5份、阻燃劑15~24份、抗氧劑1~2份、硅烷偶聯(lián)劑6~8份。

      進(jìn)一步地,按照重量份包括以下組分:水合氧化鋁顆粒8份、乙烯基硅橡膠80份、沉淀法白炭黑40份、對(duì)二苯磺酸3份、水合氧化鎂顆粒5份、環(huán)氧樹脂30份、聚醚胺類固化劑15份、醚類稀釋劑8份、硅酸鋁纖維棉5份、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒25份、醚類促進(jìn)劑1.5份、阻燃劑15份、抗氧劑1份、硅烷偶聯(lián)劑6份。

      進(jìn)一步地,所述納米級(jí)水合氧化鋁顆粒的直徑為100~500nm。

      進(jìn)一步地,所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。

      進(jìn)一步地,所述阻燃劑選自氧化鎂、三氧化二鋁、三氧化二銻、氫氧化鎂和氫氧化鋁中的一種或者它們的混合物。

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料的制備方法,主要包括以下步驟:

      步驟1:原材料處理,先將水合氧化鋁顆粒和乙烯基硅橡膠放入90~110℃真空干燥箱中,在0.05~0.08mpa的真空度下保溫干燥30~45min,再其他原料組分放入60~70℃真空箱中,在0.05~0.08mpa的真空度下保溫抽氣30~45min;

      步驟2:混料,將步驟1中干燥處理后的水合氧化鋁顆粒、乙烯基硅橡膠、沉淀法白炭黑、對(duì)二苯磺酸、水合氧化鎂顆粒、環(huán)氧樹脂加入電動(dòng)攪拌機(jī)內(nèi),混合攪拌20~40min后,向正在攪拌的混合物中按配方緩慢加入聚醚胺類固化劑、醚類稀釋劑、硅酸鋁纖維棉、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒,待完全混合后,再加入醚類促進(jìn)劑、阻燃劑、抗氧劑以及硅烷偶聯(lián)劑攪拌5~10min至均勻;

      步驟3:除氣泡,將步驟2中混合均勻的混合物放入50~60℃的真空干燥箱中至表面無(wú)泡沫;

      步驟4:固化成型,將步驟3中得到的無(wú)泡混合物倒入50~70℃模具中,再升溫至90~110℃,保溫固化5~9h,冷卻至室溫后,脫模得防靜電復(fù)合絕緣材料。

      進(jìn)一步地,所述步驟3中的真空干燥箱的真空度為0.02~0.08mpa。

      進(jìn)一步地,所述步驟4模具的尺寸為200×400×400mm。

      本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明提供的一種防靜電復(fù)合絕緣材料及其制備方法,制備工藝簡(jiǎn)便,容易實(shí)現(xiàn),所制備的絕緣材料具有優(yōu)異的力學(xué)綜合性能和超低的表面電阻率,能有效預(yù)防絕緣材料使用過(guò)程中靜電的產(chǎn)生,且具有抗靜電性能持久,不改變絕緣材料電絕緣性能的優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的應(yīng)用前景;所使用的原料中的水和氧化鋁以及水和氧化鎂具有不定形耐火性能,使得絕緣材料具有一定的高溫阻燃性能。

      具體實(shí)施方式

      為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不限定本發(fā)明。

      實(shí)施例1

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料,按照重量份包括以下組分:水合氧化鋁顆粒8份、乙烯基硅橡膠80份、沉淀法白炭黑40份、對(duì)二苯磺酸3份、水合氧化鎂顆粒5份、環(huán)氧樹脂30份、聚醚胺類固化劑15份、醚類稀釋劑8份、硅酸鋁纖維棉5份、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒25份、醚類促進(jìn)劑1.5份、阻燃劑15份、抗氧劑1份、硅烷偶聯(lián)劑6份。

      所述納米級(jí)水合氧化鋁顆粒的直徑為100nm。

      所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。

      所述阻燃劑選自氧化鎂、三氧化二鋁、三氧化二銻、氫氧化鎂和氫氧化鋁中的一種或者它們的混合物。

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料的制備方法,主要包括以下步驟:

      步驟1:原材料處理,先將水合氧化鋁顆粒和乙烯基硅橡膠放入90℃真空干燥箱中,在0.05mpa的真空度下保溫干燥30min,再其他原料組分放入60℃真空箱中,在0.05mpa的真空度下保溫抽氣30~45min;

      步驟2:混料,將步驟1中干燥處理后的水合氧化鋁顆粒、乙烯基硅橡膠、沉淀法白炭黑、對(duì)二苯磺酸、水合氧化鎂顆粒、環(huán)氧樹脂加入電動(dòng)攪拌機(jī)內(nèi),混合攪拌20min后,向正在攪拌的混合物中按配方緩慢加入聚醚胺類固化劑、醚類稀釋劑、硅酸鋁纖維棉、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒,待完全混合后,再加入醚類促進(jìn)劑、阻燃劑、抗氧劑以及硅烷偶聯(lián)劑攪拌5min至均勻;

      步驟3:除氣泡,將步驟2中混合均勻的混合物放入50℃的真空干燥箱中至表面無(wú)泡沫;

      步驟4:固化成型,將步驟3中得到的無(wú)泡混合物倒入50℃模具中,再升溫至90℃,保溫固化5h,冷卻至室溫后,脫模得防靜電復(fù)合絕緣材料。

      所述步驟3中的真空干燥箱的真空度為0.02mpa。

      所述步驟4模具的尺寸為200×400×400mm。

      實(shí)施例2

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料,按照重量份包括以下組分:水合氧化鋁顆粒9份、乙烯基硅橡膠90份、沉淀法白炭黑45份、對(duì)二苯磺酸4份、水合氧化鎂顆粒6份、環(huán)氧樹脂35份、聚醚胺類固化劑18份、醚類稀釋劑9份、硅酸鋁纖維棉10份、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒29份、醚類促進(jìn)劑2.0份、阻燃劑20份、抗氧劑1份、硅烷偶聯(lián)劑6份。

      所述納米級(jí)水合氧化鋁顆粒的直徑為100~500nm。

      所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。

      所述阻燃劑選自氧化鎂、三氧化二鋁、三氧化二銻、氫氧化鎂和氫氧化鋁中的一種或者它們的混合物。

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料的制備方法,主要包括以下步驟:

      步驟1:原材料處理,先將水合氧化鋁顆粒和乙烯基硅橡膠放入100℃真空干燥箱中,在0.06mpa的真空度下保溫干燥40min,再其他原料組分放入65℃真空箱中,在0.06mpa的真空度下保溫抽氣40min;

      步驟2:混料,將步驟1中干燥處理后的水合氧化鋁顆粒、乙烯基硅橡膠、沉淀法白炭黑、對(duì)二苯磺酸、水合氧化鎂顆粒、環(huán)氧樹脂加入電動(dòng)攪拌機(jī)內(nèi),混合攪拌30min后,向正在攪拌的混合物中按配方緩慢加入聚醚胺類固化劑、醚類稀釋劑、硅酸鋁纖維棉、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒,待完全混合后,再加入醚類促進(jìn)劑、阻燃劑、抗氧劑以及硅烷偶聯(lián)劑攪拌8min至均勻;

      步驟3:除氣泡,將步驟2中混合均勻的混合物放入55℃的真空干燥箱中至表面無(wú)泡沫;

      步驟4:固化成型,將步驟3中得到的無(wú)泡混合物倒入60℃模具中,再升溫至100℃,保溫固化5~9h,冷卻至室溫后,脫模得防靜電復(fù)合絕緣材料。

      所述步驟3中的真空干燥箱的真空度為0.06mpa。

      所述步驟4模具的尺寸為200×400×400mm。

      實(shí)施例3

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料,按照重量份包括以下組分:水合氧化鋁顆粒10份、乙烯基硅橡膠100份、沉淀法白炭黑50份、對(duì)二苯磺酸5份、水合氧化鎂顆粒8份、環(huán)氧樹脂40份、聚醚胺類固化劑20份、醚類稀釋劑10份、硅酸鋁纖維棉16份、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒30份、醚類促進(jìn)劑2.5份、阻燃劑24份、抗氧劑2份、硅烷偶聯(lián)劑8份。

      所述納米級(jí)水合氧化鋁顆粒的直徑為500nm。

      所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。

      所述阻燃劑選自氧化鎂、三氧化二鋁、三氧化二銻、氫氧化鎂和氫氧化鋁中的一種或者它們的混合物。

      一種防靜電復(fù)合絕緣材料的制備方法,主要包括以下步驟:

      步驟1:原材料處理,先將水合氧化鋁顆粒和乙烯基硅橡膠放入110℃真空干燥箱中,在0.08mpa的真空度下保溫干燥45min,再其他原料組分放入70℃真空箱中,在0.08mpa的真空度下保溫抽氣45min;

      步驟2:混料,將步驟1中干燥處理后的水合氧化鋁顆粒、乙烯基硅橡膠、沉淀法白炭黑、對(duì)二苯磺酸、水合氧化鎂顆粒、環(huán)氧樹脂加入電動(dòng)攪拌機(jī)內(nèi),混合攪拌40min后,向正在攪拌的混合物中按配方緩慢加入聚醚胺類固化劑、醚類稀釋劑、硅酸鋁纖維棉、納米級(jí)水合氧化鋁顆粒,待完全混合后,再加入醚類促進(jìn)劑、阻燃劑、抗氧劑以及硅烷偶聯(lián)劑攪拌10min至均勻;

      步驟3:除氣泡,將步驟2中混合均勻的混合物放入60℃的真空干燥箱中至表面無(wú)泡沫;

      步驟4:固化成型,將步驟3中得到的無(wú)泡混合物倒入70℃模具中,再升溫至110℃,保溫固化9h,冷卻至室溫后,脫模得防靜電復(fù)合絕緣材料。

      所述步驟3中的真空干燥箱的真空度為0.08mpa。

      所述步驟4模具的尺寸為200×400×400mm。

      以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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