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      一種防水透氣薄膜及制備方法與流程

      文檔序號:11245415閱讀:1859來源:國知局

      本發(fā)明涉及塑料薄膜技術領域,尤其涉及一種防水透氣薄膜及制備方法。



      背景技術:

      薄膜是一種薄而軟的透明薄片。用塑料、膠粘劑、橡膠或其他材料制成。聚酯薄膜科學上的解釋為:由原子,分子或離子沉積在基片表面形成的2維材料。例:光學薄膜、復合薄膜、超導薄膜、聚酯薄膜、尼龍薄膜、塑料薄膜等等。薄膜被廣泛用于電子電器,機械,印刷等行業(yè)。現(xiàn)有的薄膜存在防水和透氣性差的問題。



      技術實現(xiàn)要素:

      有鑒于此,本發(fā)明的第一個目的在于提供一種防水透氣薄膜,其解決薄膜防水和透氣性差的問題,具有良好的防水和透氣性能。

      本發(fā)明的第二個目的在于提供一種制備上述防水透氣薄膜的方法,該方法制備的防水透氣薄膜解決薄膜防水和透氣性差的問題,具有良好的防水和透氣性能。

      為達第一個目的,本發(fā)明采用以下技術方案:

      一種防水透氣薄膜,按質量份計,包含以下組分:

      其中,按質量份計,包含以下組分:

      其中,按質量份計,包含以下組分:

      其中,所述油性樹脂選自酚醛樹脂和/或eva樹脂。

      其中,所述酚醛樹脂和eva樹脂的質量比為1:0.8~1.5,例如可以為1:0.8、1:1、1:1.2、1:1.3或1:1.5。

      其中,所述油性樹脂為kp55樹脂,所述乳化劑選自二烷基苯磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、烷烯基磺酸鈉或烷基聯(lián)苯基醚磺酸鹽中的一種或至少兩種的組合。

      為達第二個目的,本發(fā)明采用以下技術方案:

      一種制備上述防水透氣薄膜的方法,包括以下步驟:

      (1)按照配比,取部分丁酮,加入水,攪拌,制得丁酮溶液;

      (2)將油性樹脂、甲苯、剩余的丁酮、丁酮溶液和乳化劑在真空條件下進行攪拌混合,制得混合液;

      (2)將所述混合液涂布在基材上進行烘干,制得防水透氣薄膜。

      其中,所述步驟(1)中丁酮的質量份為36~46份,例如可以36份、38份、40份、42份、44份或46份;

      所述步驟(2)中真空度為50~80kpa,例如可以為50kpa、60kpa、650kpa、70kpa或80kpa等,攪拌速率為150~300r/min,例如可以為150r/min、160r/min、180r/min、200r/min、220r/min、240r/min、250r/min、260r/min、280r/mi或300r/min等,攪拌溫度為55~85℃,攪拌時間為10~30min。

      其中,所述步驟(3)中烘干為五段式烘干,第一至第五段烘干溫度依次為76~85℃、86~92℃、96~104℃、116~122℃、162~168℃,所述基材行進速度為15~16m/min,所述基材為離型紙。

      其中,所述步驟(3)之后,還包括步驟(4)利用中心卷取機將防水透氣薄膜與基材分離,卷取成卷。

      本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明的防水透氣薄膜包含油性樹脂、甲苯、丁酮、丙三醇、乳化劑和水、制得的防水透氣薄膜解決薄膜防水和透氣性差的問題,具有良好的防水和透氣性能。本發(fā)明的防水透氣薄膜具有良好的防水和透氣性能。

      具體實施方式

      下面分別結合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明。

      以下實施中所涉及各化工原料均為市售。

      實施例1

      本實施例提供的防水透氣薄膜,按質量份計,包含以下組分:

      制備上述防水透氣薄膜的方法如下:

      (1)按照配比,取40份丁酮,加入水,攪拌,制得丁酮溶液;

      (2)將油性樹脂、甲苯、剩余的10份丁酮、丁酮溶液和乳化劑在真空條件下進行攪拌混合,制得混合液;

      (3)將所述混合液涂布在基材上進行烘干,制得防水透氣薄膜。

      實施例2

      本實施例提供的防水透氣薄膜,按質量份計,包含以下組分:

      制備上述防水透氣薄膜的方法如下:

      (1)按照配比,取42份丁酮,加入水,攪拌,制得丁酮溶液;

      (2)將油性樹脂kp55、甲苯、剩余的12份丁酮、丁酮溶液和乳化劑在真空度為60kpa條件下進行攪拌混合20min,制得混合液;

      (3)將所述混合液涂布在基材上進行烘干5段式,制得防水透氣薄膜。

      實施例3

      本實施例提供的防水透氣薄膜,按質量份計,包含以下組分:

      制備上述防水透氣薄膜的方法如下:

      (1)按照配比,取40份丁酮,加入水,攪拌,制得丁酮溶液;

      (2)將油性樹脂kp55、甲苯、剩余的15份丁酮、丁酮溶液和乳化劑在真空度為70kpa,攪拌速率180r/min條件下進行攪拌混合25min,制得混合液;

      (3)將所述混合液涂布在基材上進行五段式烘干,第一至第五段烘干溫度依次為80℃、90℃、100℃、120℃、165℃,制得防水透氣薄膜,利用中心卷取機將防水透氣薄膜與基材分離,卷取成卷。

      將實施例1~3中制備的防水透氣薄膜及市面的薄膜進行相關性能測試,測試結果如下表:

      由上表可以看出,實施例1~3的防水透氣薄膜與薄膜相比具有更好的防水透氣性、力學性能。

      同時,制備的防水透氣薄膜相對市售親水型薄膜相比具有遇水不膨潤、更柔軟、觸感更好等優(yōu)點。

      應該注意到并理解,在不脫離后附的權利要求所要求保護的本發(fā)明的精神和范圍的情況下,能夠對上述詳細描述的本發(fā)明做出各種修改和改進。因此,要求保護的技術方案的范圍不受所給出的任何特定示范教導的限制。

      申請人聲明,本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細工藝設備和工藝流程,但本發(fā)明并不局限于上述詳細工藝設備和工藝流程,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細工藝設備和工藝流程才能實施。所屬技術領域的技術人員應該明了,對本發(fā)明的任何改進,對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內。

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