国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯及其制備方法與流程

      文檔序號:12939030閱讀:280來源:國知局

      本發(fā)明涉及水性聚氨酯領(lǐng)域,尤其涉及一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯及其制備方法。



      背景技術(shù):

      聚氨酯是一類主鏈含有氨基甲酸酯基單元的高分子化合物的總稱,是由多元醇、小分子擴(kuò)鏈劑和多異氰酸酯逐步聚合形成的多嵌段聚合物。多元醇構(gòu)成軟段,小分子擴(kuò)鏈劑和多異氰酸酯構(gòu)成硬段,通過調(diào)節(jié)軟硬段中的組成成分和比例可以有效地控制聚氨酯的分子結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性能。硬段的極性較強(qiáng),容易聚集;硬段和軟段在熱力學(xué)上的不相容性可形成微相分離。聚氨酯的這種微相分離結(jié)構(gòu)使聚氨酯比其他高分子材料有著更好的生物相容性,可用作醫(yī)療器械或用品的表面。此外,聚氨酯優(yōu)良的、可調(diào)控的物理機(jī)械性能也使其能夠廣泛地應(yīng)用于表面涂飾。然而,聚氨酯尤其是其在使用的過程中不可避免地會受到碰撞或刮擦,直接影響使其安全性和使用壽命。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      有鑒于此,本發(fā)明的目的是提供一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯及其制備方法,具有自修復(fù)性能,使得聚氨酯在沒有任何修復(fù)劑的條件下可實(shí)現(xiàn)自修復(fù)。

      為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯的制備方法,包括以下步驟:

      a)將大分子二元醇i,大分子多元醇ii和二異氰酸酯于90~100℃反應(yīng)2~4h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;所述大分子二元醇i為二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入小分子擴(kuò)鏈劑、親水?dāng)U鏈劑i、溶劑、催化劑,于60~80℃反應(yīng)4~7h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入溶劑和親水?dāng)U鏈劑ii,于50~60℃反應(yīng)0.5~1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入溶劑,高速剪切下加入成鹽劑,攪拌1~5min后加入水高速分散乳化2~5min后加入3~5倍水稀釋的后擴(kuò)鏈劑,攪拌20~40min,然后在真空下脫除溶劑,即得水性聚氨酯;所述后擴(kuò)鏈劑為2-氨基乙基二硫化物。

      優(yōu)選地,所述大分子多元醇ii為聚四氫呋喃二元醇。

      優(yōu)選地,所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯或4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯。

      優(yōu)選地,所述小分子擴(kuò)鏈劑為1,2-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇或三甲基戊二醇。

      優(yōu)選地,所述親水?dāng)U鏈劑i為二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸。

      優(yōu)選地,所述親水?dāng)U鏈劑ii為乙二胺基磺酸鈉。

      優(yōu)選地,所述催化劑選自辛酸亞錫、二月桂酸正丁基錫、有機(jī)bi鹽催化劑、有機(jī)zn鹽催化劑中的一種或幾種。

      優(yōu)選地,所述成鹽劑為三乙胺、n,n二甲基乙醇胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀。

      優(yōu)選地,步驟b)、步驟c)和步驟d)中,所述溶劑均獨(dú)立地選自丙酮或丁酮。

      優(yōu)選地,所述后擴(kuò)鏈劑為2-氨基乙基二硫化物。

      一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯,采用上述自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯的制備方法制得。

      本發(fā)明提供的一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯及其制備方法,該聚氨酯采用以下步驟制得:將大分子二元醇i,大分子多元醇ii和二異氰酸酯于90~100℃反應(yīng)2~4h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入小分子擴(kuò)鏈劑、親水?dāng)U鏈劑i、溶劑、催化劑,于60~80℃反應(yīng)4~7h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入溶劑和親水?dāng)U鏈劑ii,于50~60℃反應(yīng)0.5~1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入溶劑,高速剪切下加入成鹽劑,攪拌1~5min后加入水高速分散乳化2~5min后加入3~5倍水稀釋的后擴(kuò)鏈劑,攪拌20~40min,然后在真空下脫除溶劑,即得水性聚氨酯;后擴(kuò)鏈劑為2-氨基乙基二硫化物。本發(fā)明通過在水性聚氨酯在軟段和硬段引入了二硫鍵,該二硫鍵的引入能夠有效地降低了水性聚氨酯的模量,提高水性聚氨酯的強(qiáng)度,還能夠使得水性聚氨酯具有自修復(fù)性能,使得聚氨酯在沒有任何修復(fù)劑的條件下可實(shí)現(xiàn)自修復(fù)。

      具體實(shí)施方式

      為了進(jìn)一步了解本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述,但是應(yīng)當(dāng)理解,這些描述只是為進(jìn)一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)而不是對本發(fā)明專利要求的限制。

      本發(fā)明提供了一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯的制備方法,包括以下步驟:

      a)將大分子二元醇i,大分子多元醇ii和二異氰酸酯于90~100℃反應(yīng)2~4h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入小分子擴(kuò)鏈劑、親水?dāng)U鏈劑i、溶劑、催化劑,于60~80℃反應(yīng)4~7h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入溶劑和親水?dāng)U鏈劑ii,于50~60℃反應(yīng)0.5~1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入溶劑,高速剪切下加入成鹽劑,攪拌1~5min后加入水高速分散乳化2~5min后加入3~5倍水稀釋的后擴(kuò)鏈劑,攪拌20~40min,然后在真空下脫除溶劑,即得水性聚氨酯;后擴(kuò)鏈劑為2-氨基乙基二硫化物。

      上述技術(shù)方案中,通過在水性聚氨酯在軟段和硬段引入了二硫鍵,該二硫鍵的引入能夠有效地降低了水性聚氨酯的模量,提高水性聚氨酯的強(qiáng)度,還能夠使得水性聚氨酯具有自修復(fù)性能,使得聚氨酯在沒有任何修復(fù)劑的條件下可實(shí)現(xiàn)自修復(fù)。

      在本發(fā)明中,大分子二元醇i,大分子多元醇ii和二異氰酸酯反應(yīng),得到聚氨酯預(yù)聚物a1。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,大分子二元醇i為二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;在其他實(shí)施例中,大分子二元醇i的相對分子量為1000~4000;在另外的實(shí)施例中,大分子二元醇i的相對分子量為3000。

      其中,二硫化物為二苯基二硫化物或2-羥乙基二硫化物。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,大分子多元醇ii為聚四氫呋喃二元醇;在其他實(shí)施例中,大分子多元醇ii的相對分子量為2000~3000;在另外的實(shí)施例中,大分子多元醇ii的相對分子量為3000。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯或4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯。

      得到聚氨酯預(yù)聚物a1后,向其中加入小分子擴(kuò)鏈劑、親水?dāng)U鏈劑i、溶劑、催化劑,于60~80℃反應(yīng)4~7h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,小分子擴(kuò)鏈劑為1,2-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇或三甲基戊二醇;在其他實(shí)施例中,小分子擴(kuò)鏈劑為2-甲基-1,3-丙二醇。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,親水?dāng)U鏈劑i為二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸;在其他實(shí)施例中,親水?dāng)U鏈劑i為二羥甲基丙酸。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,催化劑選自辛酸亞錫、二月桂酸正丁基錫、有機(jī)bi鹽催化劑、有機(jī)zn鹽催化劑中的一種或幾種;在其他實(shí)施例中,有機(jī)bi鹽催化劑為異辛酸鉍,月桂芁酸鉍或新癸酸鉍;有機(jī)zn鹽催化劑為二甲基鋅或二乙基鋅。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,步驟b)中,溶劑為丙酮或丁酮。

      得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2后,向其中加入溶劑和親水?dāng)U鏈劑ii,于50~60℃反應(yīng)0.5~1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,溶劑同上所述,在此不再贅述。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,親水?dāng)U鏈劑ii為乙二胺基磺酸鈉。

      得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入溶劑,高速剪切下加入成鹽劑,攪拌1~5min后加入水高速分散乳化2~5min后加入3~5倍水稀釋的后擴(kuò)鏈劑,攪拌20~40min,然后在真空下脫除溶劑,即得水性聚氨酯;后擴(kuò)鏈劑為2-氨基乙基二硫化物。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,溶劑同上所述,在此不再贅述。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,成鹽劑為三乙胺、n,n二甲基乙醇胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀;在其他實(shí)施例中,成鹽劑為三乙胺。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,后擴(kuò)鏈劑為2-氨基乙基二硫化物。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,大分子二元醇i:大分子二元醇ii:二異氰酸酯:小分子擴(kuò)鏈劑:親水?dāng)U鏈劑i:催化劑:親水?dāng)U鏈劑ii:成鹽劑:后擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量比為(20~40):(40~60):(50~200):(2~10):(3~10):(0.1~0.2):(1~6):(0.5~8):(1.5~8)。

      在本發(fā)明的實(shí)施例中,步驟b)中溶劑、步驟c)中溶劑、步驟d)中溶劑與二異氰酸酯的質(zhì)量比為(2~3):(0.8~1.2):(0.6~2.8):1。

      本發(fā)明還提供了上述一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯,采用上述制備方法制得。

      本發(fā)明的水性聚氨酯能夠在沒有任何修復(fù)劑的條件下可實(shí)現(xiàn)自修復(fù)。

      說明本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)地描述,但不能將它們理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

      實(shí)施例1

      a)將相對分子量為1000大分子二元醇i,相對分子量為2000的聚四氫呋喃二元醇和異佛爾酮二異氰酸酯于90℃反應(yīng)4h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為2-羥乙基二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入1,2-丙二醇、二羥甲基丙酸、丙酮、辛酸亞錫,于60℃反應(yīng)7h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入丙酮和乙二胺基磺酸鈉,于50℃反應(yīng)1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入丁酮,高速剪切下加入n,n二甲基乙醇胺,攪拌5min后加入水高速分散乳化5min后加入3倍水稀釋的2-氨基乙基二硫化物,攪拌40min,然后在真空下脫除溶劑,即得自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯;

      大分子二元醇i:聚四氫呋喃二元醇:異佛爾酮二異氰酸酯:1,2-丙二醇:二羥甲基丙酸:辛酸亞錫:乙二胺基磺酸鈉:n,n二甲基乙醇胺:2-氨基乙基二硫化物的質(zhì)量比為20:60:50:10:10:0.2:6:8:8;

      步驟b)中丙酮、步驟c)中丙酮、步驟d)中丁酮與異佛爾酮二異氰酸酯的質(zhì)量比為2:0.8:2.4:1。

      實(shí)施例2

      a)將相對分子量為2000大分子二元醇i,相對分子量為3000的聚四氫呋喃二元醇和4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯于100℃反應(yīng)2h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為2-羥乙基二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入2-甲基-1,3-丙二醇、二羥甲基丁酸、丁酮、二月桂酸正丁基錫,于80℃反應(yīng)4h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入丙酮和乙二胺基磺酸鈉,于60℃反應(yīng)0.5h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入丙酮,高速剪切下加入氫氧化鈉,攪拌1min后加入水高速分散乳化5min后加入5倍水稀釋的2-氨基乙基二硫化物,攪拌20min,然后在真空下脫除溶劑,即得自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯;

      大分子二元醇i:聚四氫呋喃二元醇:4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯:2-甲基-1,3-丙二醇:二羥甲基丁酸:二月桂酸正丁基錫:乙二胺基磺酸鈉:氫氧化鈉:2-氨基乙基二硫化物的質(zhì)量比為25:55:80:9:8:0.18:5:6:7;

      步驟b)中丁酮、步驟c)中丙酮、步驟d)中丙酮與4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比為3:1.2:1.5:1。

      實(shí)施例3

      a)將相對分子量為3000大分子二元醇i,相對分子量為3000的聚四氫呋喃二元醇和4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯于100℃反應(yīng)3h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為二苯基二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入新戊二醇、二羥甲基丙酸、丙酮、異辛酸鉍、二甲基鋅,于70℃反應(yīng)5h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入丁酮和乙二胺基磺酸鈉,于60℃反應(yīng)1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入丁酮,高速剪切下加入氫氧化鉀,攪拌3min后加入水高速分散乳化4min后加入4倍水稀釋的2-氨基乙基二硫化物,攪拌30min,然后在真空下脫除溶劑,即得自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯;

      大分子二元醇i:聚四氫呋喃二元醇:4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯:新戊二醇:二羥甲基丁酸:異辛酸鉍:二甲基鋅:乙二胺基磺酸鈉:氫氧化鉀:2-氨基乙基二硫化物的質(zhì)量比為30:45:100:8:6:0.08:0.08:4:5:6;

      步驟b)中丙酮、步驟c)中丁酮、步驟d)中丁酮與4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比為2.5:1:1:1。

      實(shí)施例4

      a)將相對分子量為4000大分子二元醇i,相對分子量為2000的聚四氫呋喃二元醇和異佛爾酮二異氰酸酯于90℃反應(yīng)3h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為2-羥乙基二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入三甲基戊二醇、二羥甲基丁酸、丁酮、二乙基鋅,于80℃反應(yīng)6h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入丁酮和乙二胺基磺酸鈉,于50℃反應(yīng)0.8h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入丁酮,高速剪切下加入三乙胺,攪拌4min后加入水高速分散乳化4min后加入4倍水稀釋的2-氨基乙基二硫化物,攪拌30min,然后在真空下脫除溶劑,即得自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯;

      大分子二元醇i:聚四氫呋喃二元醇:異佛爾酮二異氰酸酯:三甲基戊二醇:二羥甲基丁酸:二乙基鋅:乙二胺基磺酸鈉:三乙胺:2-氨基乙基二硫化物的質(zhì)量比為40:52:150:4:5:0.12:2:1:3;

      步驟b)中丁酮、步驟c)中丁酮、步驟d)中丁酮與異佛爾酮二異氰酸酯的質(zhì)量比為2.3:0.9:0.60:1。

      實(shí)施例5

      a)將相對分子量為3000大分子二元醇i,相對分子量為3000的聚四氫呋喃二元醇和甲苯二異氰酸酯于100℃反應(yīng)3h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為二苯基二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入2-甲基-1,3-丙二醇、二羥甲基丙酸、丙酮、新癸酸鉍,于70℃反應(yīng)5h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入丙酮和乙二胺基磺酸鈉,于50℃反應(yīng)0.8h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入丙酮,高速剪切下加入三乙胺,攪拌3min后加入水高速分散乳化3min后加入4倍水稀釋的2-氨基乙基二硫化物,攪拌30min,然后在真空下脫除溶劑,即得自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯;

      大分子二元醇i:聚四氫呋喃二元醇:甲苯二異氰酸酯:2-甲基-1,3-丙二醇:二羥甲基丁酸:新癸酸鉍:乙二胺基磺酸鈉:三乙胺:2-氨基乙基二硫化物的質(zhì)量比為40:48:200:2:3:0.1:1:0.5:1.5;

      步驟b)中丙酮、步驟c)中丙酮、步驟d)中丙酮與甲苯二異氰酸酯的質(zhì)量比為2.7:1.1:2:1。

      實(shí)施例6

      a)將相對分子量為3000大分子二元醇i,相對分子量為3000的聚四氫呋喃二元醇和4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯于90℃反應(yīng)4h,得到聚氨酯預(yù)聚物a1;大分子二元醇i為二苯基二硫化物與己二酸酯化得到的聚酯二元醇;

      b)向步驟a)得到的聚氨酯預(yù)聚物a1中加入三甲基戊二醇、二羥甲基丙酸、丙酮、月桂芁酸鉍,于80℃反應(yīng)6h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a2;

      c)向步驟b)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a2中加入丙酮和乙二胺基磺酸鈉,于60℃反應(yīng)1h,得到水性聚氨酯預(yù)聚體a3;

      d)向步驟c)得到的水性聚氨酯預(yù)聚體a3中加入丙酮,高速剪切下加入三乙胺,攪拌5min后加入水高速分散乳化2min后加入4倍水稀釋的2-氨基乙基二硫化物,攪拌40min,然后在真空下脫除溶劑,即得自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯;

      大分子二元醇i:聚四氫呋喃二元醇:4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯:三甲基戊二醇:二羥甲基丙酸:月桂芁酸鉍:乙二胺基磺酸鈉:三乙胺:2-氨基乙基二硫化物的質(zhì)量比為30:40:125:6:6.5:0.15:3.5:4:5;

      步驟b)中丙酮、步驟c)中丙酮、步驟d)中丙酮與甲苯二異氰酸酯的質(zhì)量比為2.5:1.0:1.7:1。

      測量實(shí)施例1~6制得的自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯的切痕修復(fù)狀況硬度、拉伸強(qiáng)度和模量,結(jié)果見表1。

      其中,切痕修復(fù)狀況:用刀片在實(shí)施例1~6制得的自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯上劃一切痕,置于室溫環(huán)境中,隨即用光學(xué)顯微鏡觀察切痕修復(fù)狀況。

      表1實(shí)施例1~6的測試結(jié)果

      以上對本發(fā)明提供的一種自修復(fù)低模高強(qiáng)水性聚氨酯及其制備方法進(jìn)行了詳細(xì)的介紹,本文中應(yīng)用了具體個例對本發(fā)明的原理及實(shí)施方式進(jìn)行了闡述,以上實(shí)施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以對本發(fā)明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾,這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。

      當(dāng)前第1頁1 2 
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1