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      一種自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料及其制備方法和用途與流程

      文檔序號(hào):11192216閱讀:2421來源:國知局
      一種自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料及其制備方法和用途與流程

      本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及是一種自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料及其制備方法和用途。



      背景技術(shù):

      目前,高分子材料已被廣泛運(yùn)用于各種領(lǐng)域,包括日常用品,紡織業(yè),運(yùn)輸業(yè),國防工業(yè),航空航天,建筑材料、電子器件等。然而,這些材料在使用過程中容易受到外部因素的破壞以及自身的老化,產(chǎn)生微小裂紋乃至宏觀裂縫,從而導(dǎo)致其安全性、可持續(xù)性和使用壽命急劇下降。因此,設(shè)計(jì)在機(jī)械損傷后能夠自我修復(fù)的高分子材料是一種提高材料使用壽命的有效手段。

      diels-alder鍵是一種有效的可逆共價(jià)鍵,該反應(yīng)具有區(qū)域選擇性、立體選擇性以及立體專一性,且產(chǎn)率高,可以通過改變親雙烯體和雙烯體的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)反應(yīng)的可逆溫度,其中以呋喃-馬來酰亞胺體系研究最為廣泛。目前已有很多報(bào)道將diels-alder鍵引入到交聯(lián)聚合物鏈段中,從而實(shí)現(xiàn)交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)的斷裂和重組。四川大學(xué)的夏和生等人報(bào)道了一種diels-alder鍵交聯(lián)的聚氨酯材料(lux,feig,xiah,etal.ultrasoundhealableshapememorydynamicpolymers[j].journalofmaterialschemistrya,2014,2(38):16051-16060.)。他們首先合成了具有diels-alder鍵(呋喃-馬來酰亞胺加合物)的基于pcl的聚氨酯網(wǎng)絡(luò),diels-alder鍵交替位于相鄰交聯(lián)點(diǎn)之間的聚合物鏈的主鏈上。該材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能和自修復(fù)性能,并且能夠通過超聲刺激實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)修復(fù)。

      目前常見的自修復(fù)聚合物材料一般需要通過外部加熱來進(jìn)行修復(fù),同時(shí)存在修復(fù)效率低,修復(fù)方式單一等特點(diǎn),且無法在使用過程中進(jìn)行自我修復(fù)。因此,制備一種具有多重修復(fù)途徑、修復(fù)效率高且在使用過程中就能有效修復(fù)的自修復(fù)聚合物材料將大大拓寬其使用范圍并延長使用壽命。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供了一種自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料及其制備方法和用途,能有效的解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題。

      為了實(shí)現(xiàn)以上發(fā)明目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:

      一種自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料,包含以下組分,未經(jīng)特殊說明,以下組分均為重量份數(shù):

      含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料100份

      導(dǎo)電納米填料0.01~10份

      表面活性劑0~2份

      進(jìn)一步地,所述導(dǎo)電納米填料為多壁碳納米管、單壁碳納米管、氧化石墨烯、還原氧化石墨烯、石墨烯、炭黑、納米銀、納米金中的任一種。

      進(jìn)一步地,所述表面活性劑為月桂酸、硬脂酸、油酸、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、甘膽酸鈉、二辛基琥珀酸磺酸鈉、聚山梨酯、十二烷基磺酸鈉、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基磷酸酯鉀、十二烷基磷酸酯、月桂基磺化琥珀酸單酯二鈉中任一種。

      進(jìn)一步地,所述含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料的制備方法包括以下步驟:

      1)含diels-alder鍵的二元醇的制備:

      將等物質(zhì)量的呋喃(1)與馬來酸酐(2)溶解在過量1,4-二氧六環(huán)中,室溫下攪拌反應(yīng)24h,將所得沉淀物經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物(3);等物質(zhì)量的產(chǎn)物(3)與醇胺在冰浴條件下分別溶于甲醇中,然后將兩者混合并于70℃下攪拌回流反應(yīng)24h,將反應(yīng)混合液放入冰箱冷卻結(jié)晶,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物(4);將產(chǎn)物(4)加入到過量的甲苯中,130℃下攪拌回流反應(yīng)12h,然后將溶液過濾,濾液放入冰箱冷卻結(jié)晶,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物(5);將等物質(zhì)量的產(chǎn)物(5)與糠醇在80℃下,與過量甲苯中攪拌反應(yīng)24h,將得到的沉淀物搗碎,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物(6),即為含diels-alder鍵的二元醇。

      2)異氰酸根封端的聚酯或聚醚的制備(此處組分均為物質(zhì)的量份數(shù)):

      將100份的二異氰酸酯與45-55份的聚酯或聚醚多元醇攪拌均勻,在氮?dú)獗Wo(hù)下于75-85℃攪拌反應(yīng)2h,得到異氰酸根封端的聚酯或聚醚,密封備用。

      3)含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料的制備(此處組分均為物質(zhì)的量份數(shù)):

      將100份異氰酸根封端的聚酯或聚醚、125份含diels-alder鍵的二元醇和17份二異氰酸酯三聚體溶于無水1,4-二氧六環(huán)中。將混合物在減壓條件下脫氣,然后澆鑄入敞口的聚四氟乙烯模中。將其放置在80℃烘箱中固化96h。得到含diels-alder鍵的聚氨酯。最后進(jìn)一步將其制備成粒徑為10-150μm的含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料。

      進(jìn)一步地,所述制備步驟1)中醇胺為甲醇胺、乙醇胺、正丙醇胺、異丙醇胺、4-氨基正丁醇、6-氨基正己醇和二甘醇胺中任一種。

      進(jìn)一步地,所述制備步驟2)中二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯中的任一種。

      聚酯多元醇為聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸乙二醇丙二醇酯、聚己二酸乙二醇丁二醇酯、聚ε-己內(nèi)酯二醇中的任一種。

      聚醚多元醇為聚環(huán)氧丙烷均聚醚多醇、聚環(huán)氧乙烷均聚醚多醇、四氫呋喃均聚醚多醇中的任一種。

      進(jìn)一步地,所述制備步驟3)中二異氰酸酯三聚體為六亞甲基二異氰酸酯三聚體、甲苯二異氰酸酯三聚體、二苯基甲烷二異氰酸酯三聚體中的任一種。

      進(jìn)一步地,所述制備步驟3)中制備粉末的方法為機(jī)械研磨法、噴霧干燥法、冷凍粉粹法、溶劑沉淀法中的任一種。

      還公開了一種自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:

      將0~2份的表面活性劑溶于過量的乙醇中,將加入0.01~10份的導(dǎo)電納米填料,再進(jìn)行分散,得到含有導(dǎo)電納米填料的分散液。將100份的含diels-alder鍵的聚氨酯粉末材料加入到處于攪拌狀態(tài)下分散液中,繼續(xù)攪拌,使導(dǎo)電納米材料均勻包覆在聚氨酯粉末表面。最后將混合液真空抽濾、干燥得到包覆有導(dǎo)電納米填料的含diels-alder鍵的聚氨酯粉末材料。

      將上述包覆有導(dǎo)電納米填料的含diels-alder鍵的聚氨酯粉末通過加工成型。從模具中取出制件,即得到基于diels-alder鍵的多重自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料。

      制得的自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料可應(yīng)用于電極、導(dǎo)體、電容器、傳感器等領(lǐng)域。

      進(jìn)一步地,所述分散液的分散方式為機(jī)械攪拌、高速乳液攪拌、超聲中任一種。

      進(jìn)一步地,所述加工成型方法為熱壓成型、澆鑄成型、共混擠出再熱壓成型、共混擠出再澆鑄成型中任一種。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:

      1)材料力學(xué)性能優(yōu)異,具有高的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。導(dǎo)電納米填料能夠在聚氨酯基體中形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),因此具有優(yōu)異的電性能。同時(shí)具有良好的光熱效應(yīng)、電磁效應(yīng)。

      2)材料具有優(yōu)異的自修復(fù)性能。

      3)材料具有多重修復(fù)方式,包括熱修復(fù)、紅外修復(fù)、電致修復(fù)、電磁修復(fù)、超聲修復(fù)等。

      4)材料在通電狀態(tài)下可實(shí)現(xiàn)對自身裂縫的感知,并進(jìn)行自我修復(fù)。同時(shí)也可實(shí)現(xiàn)在紅外、電磁、超聲刺激下的定點(diǎn)修復(fù)。

      附圖說明

      圖1為本發(fā)明實(shí)施例4制備的包覆有多壁碳納米管的含diels-alder鍵的聚氨酯粉末及熱壓成型得到的長方形樣條的外觀展示圖;

      圖2為本發(fā)明實(shí)施例4制備的復(fù)合材料的截面sem展示圖;

      圖3為本發(fā)明實(shí)施例4制備的復(fù)合材料的電致自修復(fù)原始樣和修復(fù)樣的應(yīng)力-應(yīng)變曲線示意圖;

      圖4為本發(fā)明實(shí)施例4制備的復(fù)合材料的裂縫位置修復(fù)前后的超景深圖;

      具體實(shí)施方式

      為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下參照附圖并舉實(shí)施例,對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。

      實(shí)施例1

      含diels-alder鍵二元醇的合成:將等物質(zhì)量的呋喃1與馬來酸酐2溶解在過量1,4-二氧六環(huán)中,室溫下攪拌反應(yīng)24h,將所得沉淀物搗碎,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物3;等物質(zhì)量的產(chǎn)物3與乙醇胺在冰浴條件下分別溶于甲醇中,然后將兩者混合并于70℃下攪拌回流反應(yīng)24h,將反應(yīng)混合液放入冰箱冷卻結(jié)晶,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物4;將產(chǎn)物4加入到過量的甲苯中,130℃下攪拌回流反應(yīng)12h,然后將溶液過濾,濾液放入冰箱冷卻結(jié)晶,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物5;將等物質(zhì)量的產(chǎn)物5與糠醇在80℃下,與過量甲苯中攪拌反應(yīng)24h,將得到的沉淀物搗碎,經(jīng)真空抽濾、乙醚洗滌、烘干,得到產(chǎn)物6,即為含diels-alder鍵的二元醇。

      實(shí)施例2

      異氰酸根封端的聚ε-己內(nèi)酯-4000的合成:以物質(zhì)的量之比-oh/-nco=2/1稱取聚ε-己內(nèi)酯二元醇和二苯基甲烷二異氰酸酯,在氮?dú)獗Wo(hù)下于80℃攪拌反應(yīng)2h,得到異氰酸根封端的聚ε-己內(nèi)酯,密封備用。

      實(shí)施例3

      含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料的制備:將0.896g實(shí)施例1中合成的含diels-alder鍵的二元醇、13.5g實(shí)施例2中合成的異氰酸根封端的聚ε-己內(nèi)酯-4000、0.252g六亞甲基二異氰酸酯三聚體溶于15ml無水1,4-二氧六環(huán)中。將混合物在減壓條件下脫氣,然后澆鑄入敞口的聚四氟乙烯模中。將其放置在80℃烘箱中固化96h,得到含diels-alder鍵的聚氨酯。最后進(jìn)一步通過冷凍干燥將其制備成粒徑為10-150μm的含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料。

      實(shí)施例4

      基于diels-alder鍵的多重自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料的制備:將0.1g的多壁碳納米管加入到過量的乙醇中,通過超聲進(jìn)行分散1h,得到含有多壁碳納米管的分散液。將10g的含diels-alder鍵的自修復(fù)聚氨酯粉末材料加入到處于攪拌狀態(tài)下分散液中,繼續(xù)攪拌,使多壁碳納米管均勻包覆在聚氨酯粉末表面。最后將混合液真空抽濾、干燥得到包覆有多壁碳納米管的含diels-alder鍵的聚氨酯粉末材料。

      將上述包覆有導(dǎo)電納米填料的含diels-alder鍵的聚氨酯粉末直接進(jìn)行熱壓成型。從模具中取出制件,即得到基于diels-alder鍵的多重自修復(fù)聚氨酯/多壁碳納米管納米復(fù)合材料。粉末及材料外觀如圖1所示,樣條尺寸為45mm×10mm×1mm。

      實(shí)施例5

      如圖2所示,基于diels-alder鍵的多重自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料的截面sem照片展示。將實(shí)施4中所制備的復(fù)合材料長方形樣條用液氮進(jìn)行脆斷,并采用掃描電子顯微鏡(sem)觀察截面處多壁碳納米管在聚氨酯基體中的分散情況。

      實(shí)施例6

      如圖3所示,基于diels-alder鍵的多重自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料的電致自修復(fù)性能展示。將實(shí)施4中所制備的復(fù)合材料長方形樣條用刀片沿表面切至三分之二厚度,使其破壞形成裂縫。在樣條兩端涂上導(dǎo)電銀漿,待干后在兩端施加適當(dāng)電壓,持續(xù)3min使其完全自修復(fù)。

      實(shí)施例7

      如圖4所示,基于diels-alder鍵的多重自修復(fù)聚氨酯納米復(fù)合材料的電致自修復(fù)前后材料外觀展示。將實(shí)施4中所制備的復(fù)合材料長方形樣條用刀片沿表面切至三分之二厚度,使其破壞形成裂縫。在樣條兩端涂上導(dǎo)電銀漿,待干后在兩端施加適當(dāng)電壓,持續(xù)3min使其完全自修復(fù)。用超景深顯微鏡觀察破壞前后材料裂縫形態(tài)的變化。

      本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將會(huì)意識(shí)到,這里所述的實(shí)施例是為了幫助讀者理解本發(fā)明的實(shí)施方法,應(yīng)被理解為本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于這樣的特別陳述和實(shí)施例。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以根據(jù)本發(fā)明公開的這些技術(shù)啟示做出各種不脫離本發(fā)明實(shí)質(zhì)的其它各種具體變形和組合,這些變形和組合仍然在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。

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