本發(fā)明屬于復合材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及一種高性能abs/玉米秸稈復合材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(abs)樹脂是一種性能優(yōu)越的通用型熱塑性工程塑料，具有較高的沖擊強度，優(yōu)良的電絕緣性，良好的加工性能和化學穩(wěn)定性，易于模塑成型，制品富有光澤和較高的韌性，被廣泛應(yīng)用于家用電器、建筑材料、汽車工業(yè)等領(lǐng)域。由于阻燃性能要求高，如防火外殼、開關(guān)等都要求材料的阻燃性能達到ul-94v-0級，abs樹脂本身的阻燃性能無法滿足需求，最常見的方法是添加鹵系阻燃劑與三氧化二銻的復合阻燃體系，但其燃燒時會釋放大量的煙和有害氣體，會對環(huán)境和人體造成傷害。隨著人們對材料環(huán)保要求的不斷提高，無機阻燃劑或磷系、氮系阻燃劑得到一定的使用，但無機阻燃劑存在阻燃效率低，添加量大的問題，磷系阻燃劑阻燃效率高，添加量少，但其使材料塑化，影響材料的力學性能，在一定程度上限制了其使用范圍。此外為了降低成本，通過與植物秸稈復合是很好的方法，但這又常常會進一步降低阻燃性能和力學強度，難以得到應(yīng)用。因此，有必要進行技術(shù)改進，得到阻燃性能好、力學強度高的高性能abs/玉米秸稈復合材料。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為此，本發(fā)明的提供一種高性能abs/玉米秸稈復合材料，按重量份計，其制備原料包括：abs樹脂100份、木質(zhì)素8-15份、納米氧化銫5-10份、蒙脫土5-10份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉5-12份、abs-g-mah5-10份、相容劑5-10份和抗氧劑0.5-1份。
優(yōu)選地，所述的高性能abs/玉米秸稈復合材料，按重量份計，其制備原料包括：abs樹脂100份、木質(zhì)素9-12份、納米氧化銫7-9份、蒙脫土7-9份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉7-10份、abs-g-mah6-9份、相容劑5-10份和抗氧劑0.7-0.9份。
更優(yōu)選地，所述的高性能abs/玉米秸稈復合材料，按重量份計，其制備原料包括：abs樹脂100份、木質(zhì)素10份、納米氧化銫8份、蒙脫土8份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉8份、abs-g-mah7份、相容劑8份和抗氧劑0.8份。
在優(yōu)選方案中，所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉的制備方法為：
（1）在250毫升圓底燒瓶中，將0.42克六氯環(huán)三磷腈和0.93克4,4’-二羥基二苯砜溶解于180毫升乙腈中，然后加入1.2毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
（2）在氮氣保護下，向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23g上述步驟（1）所得白色聚磷腈粉末、4.256g二烯丙基雙酚s、3.810g4,4’-二氟二苯砜、20ml環(huán)丁砜、2.277g碳酸鉀、15ml甲苯，140℃回流，帶水4小時后，升高溫度，蒸出甲苯，體系溫度升至170℃，反應(yīng)8小時，出料于水中，得到條狀聚合物，將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎，再用蒸餾水煮沸洗滌6遍后，放在真空烘箱中40℃烘干48小時得到聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物；
（3）在250毫升圓底燒瓶中，依次加入上述步驟（2）所得聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物10g、玉米秸稈粉25g、二甲基亞砜150ml、醋酸0.5ml、kh-5502g以及kh-5605g，體系溫度升至50℃，反應(yīng)6小時，出料于水中，得到絮狀產(chǎn)物，用去離子水洗滌該絮狀產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉。
在優(yōu)選方案中，所述的高性能abs/玉米秸稈復合材料，按重量份計，其制備原料還包括：硅烷修飾磺化聚磷腈5-10份。
在更優(yōu)選方案中，所述的高性能abs/玉米秸稈復合材料，按重量份計，其制備原料還包括：硅烷修飾磺化聚磷腈8份。
在優(yōu)選方案中，述硅烷修飾磺化聚磷腈的制備方法為：
在250毫升圓底燒瓶中，將0.4克六氯環(huán)三磷腈和0.91克4,4’-二羥基二苯砜溶解于150毫升乙腈中，然后加入1.1毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在40℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入0.5克上述白色聚磷腈粉末，再加入10毫升質(zhì)量分數(shù)98%的濃硫酸，置于60℃水浴鍋中，在機械攪拌下反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，離心除去未反應(yīng)的硫酸，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到磺化聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入1克上述磺化聚磷腈粉末、硅烷偶聯(lián)劑kh-5600.3克以及10毫升二甲基亞砜，升溫50℃反應(yīng)4h后，降至室溫并將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到硅烷修飾磺化聚磷腈。
在優(yōu)選方案中，所述的高性能abs/玉米秸稈復合材料，按重量份計，其制備原料還包括：2-氯-4,5-二氫-1h-咪唑磺酸鹽1-10份、2-巰基苯并咪唑-5-磺酸鈉二水合物1-5份。
本發(fā)明進一步提供了一種高性能abs/玉米秸稈復合材料的制備方法，包括以下步驟：
先將所述的原料在高速混合器中混合10-50min，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為200-230℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料。
本發(fā)明又進一步提供了所述的高性能abs/玉米秸稈復合材料在家電、建筑、汽車工業(yè)以及醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用。
本發(fā)明的有益技術(shù)效果為：
通過聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉提高材料的強度和阻燃性能，通過硅烷修飾磺化聚磷腈、2-氯-4,5-二氫-1h-咪唑磺酸鹽以及2-巰基苯并咪唑-5-磺酸鈉二水合物進一步提高材料的交聯(lián)密度、阻燃性和強度。
具體實施方式
原料如下：abs樹脂為臺灣奇美pa-727。相容劑sebs-g-mah為殼牌kratong1901x。木質(zhì)素購自上海云哲學，型號為mn-1a。abs-g-mah（馬來酸酐改性abs，馬來酸酐接枝率3%）、納米氧化銫平均粒徑為50納米、蒙脫土平均粒徑為650納米、硅烷偶聯(lián)劑kh-550、kh-560均購自sigma。其他試劑均購自阿拉丁。
實施例1
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素8份、納米氧化銫5份、蒙脫土5份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉5份、abs-g-mah5份、相容劑sebs-g-mah5份和抗氧劑10100.5份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料；
所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉的制備方法為：
（1）在250毫升圓底燒瓶中，將0.42克六氯環(huán)三磷腈和0.93克4,4’-二羥基二苯砜溶解于180毫升乙腈中，然后加入1.2毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
（2）在氮氣保護下，向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23g上述步驟（1）所得白色聚磷腈粉末、4.256g二烯丙基雙酚s、3.810g4,4’-二氟二苯砜、20ml環(huán)丁砜、2.277g碳酸鉀、15ml甲苯，140℃回流，帶水4小時后，升高溫度，蒸出甲苯，體系溫度升至170℃，反應(yīng)8小時，出料于水中，得到條狀聚合物，將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎，再用蒸餾水煮沸洗滌6遍后，放在真空烘箱中40℃烘干48小時得到聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物；
（3）在250毫升圓底燒瓶中，依次加入上述步驟（2）所得聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物10g、玉米秸稈粉25g、二甲基亞砜150ml、醋酸0.5ml、kh-5502g以及kh-5605g，體系溫度升至50℃，反應(yīng)6小時，出料于水中，得到絮狀產(chǎn)物，用去離子水洗滌該絮狀產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉。
實施例2
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素15份、納米氧化銫10份、蒙脫土10份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉12份、abs-g-mah10份、相容劑sebs-g-mah10份和抗氧劑10101份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料；
所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉的制備方法為：
（1）在250毫升圓底燒瓶中，將0.42克六氯環(huán)三磷腈和0.93克4,4’-二羥基二苯砜溶解于180毫升乙腈中，然后加入1.2毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
（2）在氮氣保護下，向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23g上述步驟（1）所得白色聚磷腈粉末、4.256g二烯丙基雙酚s、3.810g4,4’-二氟二苯砜、20ml環(huán)丁砜、2.277g碳酸鉀、15ml甲苯，140℃回流，帶水4小時后，升高溫度，蒸出甲苯，體系溫度升至170℃，反應(yīng)8小時，出料于水中，得到條狀聚合物，將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎，再用蒸餾水煮沸洗滌6遍后，放在真空烘箱中40℃烘干48小時得到聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物；
（3）在250毫升圓底燒瓶中，依次加入上述步驟（2）所得聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物10g、玉米秸稈粉25g、二甲基亞砜150ml、醋酸0.5ml、kh-5502g以及kh-5605g，體系溫度升至50℃，反應(yīng)6小時，出料于水中，得到絮狀產(chǎn)物，用去離子水洗滌該絮狀產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉。
實施例3
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素10份、納米氧化銫8份、蒙脫土8份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉8份、abs-g-mah7份、相容劑sebs-g-mah8份和抗氧劑10100.8份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料；
所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉的制備方法為：
（1）在250毫升圓底燒瓶中，將0.42克六氯環(huán)三磷腈和0.93克4,4’-二羥基二苯砜溶解于180毫升乙腈中，然后加入1.2毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
（2）在氮氣保護下，向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23g上述步驟（1）所得白色聚磷腈粉末、4.256g二烯丙基雙酚s、3.810g4,4’-二氟二苯砜、20ml環(huán)丁砜、2.277g碳酸鉀、15ml甲苯，140℃回流，帶水4小時后，升高溫度，蒸出甲苯，體系溫度升至170℃，反應(yīng)8小時，出料于水中，得到條狀聚合物，將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎，再用蒸餾水煮沸洗滌6遍后，放在真空烘箱中40℃烘干48小時得到聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物；
（3）在250毫升圓底燒瓶中，依次加入上述步驟（2）所得聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物10g、玉米秸稈粉25g、二甲基亞砜150ml、醋酸0.5ml、kh-5502g以及kh-5605g，體系溫度升至50℃，反應(yīng)6小時，出料于水中，得到絮狀產(chǎn)物，用去離子水洗滌該絮狀產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉。
實施例4
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素10份、納米氧化銫8份、蒙脫土8份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉8份、abs-g-mah7份、相容劑sebs-g-mah8份、抗氧劑10100.8份以及硅烷修飾磺化聚磷腈8份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料；
所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉的制備方法為：
（1）在250毫升圓底燒瓶中，將0.42克六氯環(huán)三磷腈和0.93克4,4’-二羥基二苯砜溶解于180毫升乙腈中，然后加入1.2毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
（2）在氮氣保護下，向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23g上述步驟（1）所得白色聚磷腈粉末、4.256g二烯丙基雙酚s、3.810g4,4’-二氟二苯砜、20ml環(huán)丁砜、2.277g碳酸鉀、15ml甲苯，140℃回流，帶水4小時后，升高溫度，蒸出甲苯，體系溫度升至170℃，反應(yīng)8小時，出料于水中，得到條狀聚合物，將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎，再用蒸餾水煮沸洗滌6遍后，放在真空烘箱中40℃烘干48小時得到聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物；
（3）在250毫升圓底燒瓶中，依次加入上述步驟（2）所得聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物10g、玉米秸稈粉25g、二甲基亞砜150ml、醋酸0.5ml、kh-5502g以及kh-5605g，體系溫度升至50℃，反應(yīng)6小時，出料于水中，得到絮狀產(chǎn)物，用去離子水洗滌該絮狀產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉；
所述硅烷修飾磺化聚磷腈的制備方法為：
在250毫升圓底燒瓶中，將0.4克六氯環(huán)三磷腈和0.91克4,4’-二羥基二苯砜溶解于150毫升乙腈中，然后加入1.1毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在40℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入0.5克上述白色聚磷腈粉末，再加入10毫升質(zhì)量分數(shù)98%的濃硫酸，置于60℃水浴鍋中，在機械攪拌下反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，離心除去未反應(yīng)的硫酸，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到磺化聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入1克上述磺化聚磷腈粉末、硅烷偶聯(lián)劑kh-5600.3克以及10毫升二甲基亞砜，升溫50℃反應(yīng)4h后，降至室溫并將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到硅烷修飾磺化聚磷腈。
實施例5
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素10份、納米氧化銫8份、蒙脫土8份、聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉8份、abs-g-mah7份、相容劑sebs-g-mah8份、抗氧劑10100.8份、硅烷修飾磺化聚磷腈8份、2-氯-4,5-二氫-1h-咪唑磺酸鹽6份以及2-巰基苯并咪唑-5-磺酸鈉二水合物3份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料；
所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉的制備方法為：
（1）在250毫升圓底燒瓶中，將0.42克六氯環(huán)三磷腈和0.93克4,4’-二羥基二苯砜溶解于180毫升乙腈中，然后加入1.2毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
（2）在氮氣保護下，向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23g上述步驟（1）所得白色聚磷腈粉末、4.256g二烯丙基雙酚s、3.810g4,4’-二氟二苯砜、20ml環(huán)丁砜、2.277g碳酸鉀、15ml甲苯，140℃回流，帶水4小時后，升高溫度，蒸出甲苯，體系溫度升至170℃，反應(yīng)8小時，出料于水中，得到條狀聚合物，將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎，再用蒸餾水煮沸洗滌6遍后，放在真空烘箱中40℃烘干48小時得到聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物；
（3）在250毫升圓底燒瓶中，依次加入上述步驟（2）所得聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物10g、玉米秸稈粉25g、二甲基亞砜150ml、醋酸0.5ml、kh-5502g以及kh-5605g，體系溫度升至50℃，反應(yīng)6小時，出料于水中，得到絮狀產(chǎn)物，用去離子水洗滌該絮狀產(chǎn)物3次，最后在50℃下真空干燥24h得到所述聚磷腈/聚醚砜嵌段共聚物包覆玉米秸稈粉；
所述硅烷修飾磺化聚磷腈的制備方法為：
在250毫升圓底燒瓶中，將0.4克六氯環(huán)三磷腈和0.91克4,4’-二羥基二苯砜溶解于150毫升乙腈中，然后加入1.1毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在40℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入0.5克上述白色聚磷腈粉末，再加入10毫升質(zhì)量分數(shù)98%的濃硫酸，置于60℃水浴鍋中，在機械攪拌下反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，離心除去未反應(yīng)的硫酸，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到磺化聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入1克上述磺化聚磷腈粉末、硅烷偶聯(lián)劑kh-5600.3克以及10毫升二甲基亞砜，升溫50℃反應(yīng)4h后，降至室溫并將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到硅烷修飾磺化聚磷腈。
對比例1
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素10份、納米氧化銫8份、蒙脫土8份、玉米秸稈粉8份、abs-g-mah7份、相容劑sebs-g-mah8份、抗氧劑10100.8份、硅烷修飾磺化聚磷腈8份、2-氯-4,5-二氫-1h-咪唑磺酸鹽6份以及2-巰基苯并咪唑-5-磺酸鈉二水合物3份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料；
所述硅烷修飾磺化聚磷腈的制備方法為：
在250毫升圓底燒瓶中，將0.4克六氯環(huán)三磷腈和0.91克4,4’-二羥基二苯砜溶解于150毫升乙腈中，然后加入1.1毫升三乙胺，置于50℃超聲水浴中反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，離心除去溶劑，用去離子水和丙酮分別洗滌產(chǎn)物3次，最后在40℃下真空干燥24h得到白色聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入0.5克上述白色聚磷腈粉末，再加入10毫升質(zhì)量分數(shù)98%的濃硫酸，置于60℃水浴鍋中，在機械攪拌下反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，離心除去未反應(yīng)的硫酸，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到磺化聚磷腈粉末；
在50毫升三頸燒瓶中加入1克上述磺化聚磷腈粉末、硅烷偶聯(lián)劑kh-5600.3克以及10毫升二甲基亞砜，升溫50℃反應(yīng)4h后，降至室溫并將產(chǎn)物緩緩倒入冷水中，并不斷攪拌，然后用去離子水洗滌產(chǎn)物5次，最后在50℃下真空干燥48h即得到硅烷修飾磺化聚磷腈。
對比例2
按重量份計，將abs樹脂100份、木質(zhì)素10份、納米氧化銫8份、蒙脫土8份、玉米秸稈粉8份、abs-g-mah7份、相容劑sebs-g-mah8份、抗氧劑10100.8份、2-氯-4,5-二氫-1h-咪唑磺酸鹽6份以及2-巰基苯并咪唑-5-磺酸鈉二水合物3份在高速混合器中混合20min，混合速率為1500轉(zhuǎn)/分，然后將混合后的原料加入雙螺桿擠出機中，控制擠出溫度為215℃，經(jīng)熔融擠出后，冷卻造粒，得高性能abs/玉米秸稈復合材料。
測試結(jié)果見表1。
表1
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明要求的保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等同物界定。